PL130486B1 - Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together - Google Patents

Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together Download PDF

Info

Publication number
PL130486B1
PL130486B1 PL23107381A PL23107381A PL130486B1 PL 130486 B1 PL130486 B1 PL 130486B1 PL 23107381 A PL23107381 A PL 23107381A PL 23107381 A PL23107381 A PL 23107381A PL 130486 B1 PL130486 B1 PL 130486B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mass
parts
distillation
freezing
koh
Prior art date
Application number
PL23107381A
Other languages
English (en)
Other versions
PL231073A1 (pl
Inventor
Alfred Bednarski
Franciszek Steinmec
Tomasz Szczurek
Zdzislaw Jagodzinski
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL23107381A priority Critical patent/PL130486B1/pl
Publication of PL231073A1 publication Critical patent/PL231073A1/xx
Publication of PL130486B1 publication Critical patent/PL130486B1/pl

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek hydrofobo¬ wy przeznaczony do zabezpieczania wegla przed zamarzaniem oraz przymarzaniem do scian wago¬ nów w czasie transportu w okresie zimowym.Wedlug znanego stanu techniki jako hydrofobo¬ we srodki przeciwdzialajace zamarzaniu i przymar- zaniu wegla w wagonach stosuje sie lekkie, sred¬ nie i ciezkie oleje weglowodorowe otrzymywane z ropy naftowej lub smoly poweglowej. Oleje lek¬ kie i srednie bez dodatków modyfikujacych stosuje sie do skrapiania wegla i scian wagonów najcze¬ sciej bez ich podgrzewania. Oleje te wytwarzaja cienki i malo trwaly film olejowy, dajacy jedno¬ razowe zabezpieczenie wegla przed przymarzaniem do siebie i do scian wagonów. Oleje weglowodoro¬ we srednie i ciezkie najczesciej z dodatkami mody¬ fikujacymi nakladane sa na sciany wagonów po wczesniejszym podgrzaniu i stopieniu lub uplynnie¬ niu przez dodatek rozpuszczalników. Jako dodatki modyfikujace oleje weglowodorowe, podwyzszaja¬ ce przyczepnosc filmu olejowego i jego wytrzyma¬ losc oraz obnizajace adhezje wody stosuje sie kauczuki naturalne i syntetyczne, woski naturalne i syntetyczne, polimery etylenu i propylenu oraz oleje i zywice silikonowe. Oleje, wytwarzajace grubsza i bardziej wytrzymala powloke izolujaca, zabezpieczaja wielokrotnie przed przymarzaniem wegla do scian wagonów. Znane srodki hydrofobo¬ we do zabezpieczania wegla przed przymarzaniem wytwarzane sa z deficytowych surowców.Stwierdzono, ze mozna otrzymac srodek hydro¬ fobowy zabezpieczajacy wegiel przed przymarza¬ niem i zamarzaniem w wagonach na bazie olejów weglowodorowych oraz odpadów cieklych powsta¬ jacych przy destylacji cykloheksanonu, otrzymywa¬ nego na drodze utleniania cykloheksanu.Wedlug wynalazku srodek hydrofobowy zawiera 30 do 99 czesci masowych oleju z przeróbki ropy naftowej, charakteryzujacego sie temperatura wrzenia 5-procentowej frakcji powyzej 150°C, lep- koscia kinetyczna 20°C powyzej 2mm2/s oraz za¬ wartoscia weglowodorów parafinowo-naftenowych od 0,5 do 45% masowych, 1 do 70 czesci masowych pogonu podestylacyjnego powstajacego przy desty¬ lacji cykloheksanonu, uzyskiwanego na drodze utle¬ nienia cykloheksanu i charakteryzujacego sie gesto¬ scia w temperaturze 20°C ponizej 0,01 g/cm3, liczba kwasowa ponizej 30 mg KOH/g, korzystnie ponizej lmg KOH/g, liczba zmydlenia od 10 do 90 mg KOH/g korzystnie od 30 do 50 mg KOH/g i tempe^ ratura zaplonu powyzej 80°C, do 50 czesci maso¬ wych olejów o zakresie temperatur wrzenia od 180 do 400°C, o zawartosci weglowodorów aromatycz¬ nych powyzej 40% masowych uzyskiwanych z prze- 25 róbki smoly poweglowej, destrukcyjnej przeróbki ropy naftowej oraz pogonów z alkilacji benzenu etylenem lub propylenem, do 5 czesci masowych znanych dodatków przyczepnosciowych, przeciw- piennych i depresujacych. Preferuje sie szczególnie 30 wytwarzanie dwu odmian kompozycji olejowej w 10 15 20 130486130486 4 zaleznosci od przeznaczenia.Srodek hydrofobowy przeznaczony do zraszania wegla znajdujacego sie w wagonach i na skladach i ewentualnie do zraszania scian wagonów, nakla¬ dany bez podgrzewania, dajacy cienki hydrofobo¬ wy film wedlug optymalnego skladu zawiera: 70—< —95 czesci masowych lekkiego oleju mineralnego wrzacego w granicach temperatur 200° do 360°C, otrzymywanego z destylacji ropy naftowej o lepko¬ sci kinetycznej w temperaturze 20°C 2,4mm2/s oraz zawartosci weglowodorów parafinowo-naftenowych 38% masowych, 4,5 do 30 czesci masowych pogonu destylacyjnego, powstajacego przy destylacji cyklo- heksanonu, uzyskiwanego na drodze utleniania cy¬ kloheksanu o wlasnosciach: gestosc w temperatu¬ rze 20°C 1,006 g/cm3, liczbie kwasowej 27 mg KOH/g, liczbie zmydlenia 42 mg KOH/g oraz temperaturze zaplonu 91°C, oraz 0,01 do 0,5 czesci masowych ole¬ ju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 50—500." Srodek hydrofobowy przeznaczony do pokrywa¬ nia scian wagonów i innych urzadzen transporto¬ wych nakladany po podgrzaniu powyzej tempera¬ tury plynnosci lub po rozcienczeniu rozpuszczalni¬ kami i dajacy plastyczna, grubsza o znacznej wy¬ trzymalosci i izolacyjnosci powloke wedlug prefe¬ rowanego skladu zawiera: 50—80 czesci masowych oleju mineralnego ciezkiego, otrzymanego z proce¬ sów destylacji ropy naftowej o wlasnosciach: lep¬ kosci kinetycznej w temperaturze 50°C 126 mm2/s, temperaturze krzepniecia + 16°C, zawartosci weglo¬ wodorów parafinowych o dlugosci lancucha weglo¬ wodorowego powyzej C20 od 5 do 20% masowych, 5—40 czesci masowych pogonu z destylacji cyklo¬ heksanonu, uzyskiwanego na drodze utlenienia cy¬ kloheksanu, 2 czesci masowych kauczuku natural¬ nego lub syntetycznego, oraz 0,001 do 0,5 czesci ma¬ sowych oleju silikonowego o ciezarze czasteczko¬ wym od 50 do 500.Dodatek wysokoaromatycznych olejów z destyla¬ cji produktów pirolizy wegla, pirolizy benzyn, kra- kingu katalitycznego, produktów alkilacji benzenu olefinami wplywa na polepszenie homogennosci, szczególnie kompozycji olejowej przeznaczonej do nakladania po uprzednim podgrzaniu. Aktywnym skladnikiem kompozycji olejowej jest pogon po destylacji cykloheksanom! otrzymywanego metoda utlenienia cykloheksanu powietrzem. Pogon ten za¬ wiera duze ilosci zywic i produktów polimerycz- nych, które podwyzszaja wlasnosci adhezyjne i izo¬ lacyjne kompozycji olejowej, zwiekszajac jej efek¬ tywnosc przeciwdzialania zamarzaniu i przymarza- niu wegla. Dodatkowa zaleta kompozycji olejowej wedlug wynalazku jest jej wysoka wartosc opalo¬ wa, co umozliwia podwyzszenie wartosci opalowej wegla energetycznego, szczególnie niskokalorycz- nych mialów weglowych zawierajacych duze ilo¬ sci popiolów.Kompozycja olejowa moze byc stosowana takze jako paliwo ciekle np. kotlowe, eliminujace dzieki temu problemy zwiazane z okresowym stosowaniem srodków przeciwdzialajacych zamarzaniu wegla.P r zy k l a d I. 93 czesci masowych oleju otrzy¬ mywanego z destylacji ropy naftowej o wlasno¬ sciach: lepkosc kinetyczna w temperaturze 20°C 3,5mm2/s, temperatura krzepniecia —22°C, tempe¬ ratura zaplonu 53°C, temperatura destylacji 5% frakcji 183°C, zmieszano z 7 czesciami wagowymi pogonu po destylacji cykloheksanonu o wlasno¬ sciach: gestosc w 20°C 0,997 g/cm3, lepkosc kine- 5 tyczna w 50°C 5,8 mm2/s, liczba kwasowa 0,2 mg KOH/g, liczba zmydlenia 61 mg KOH/g, temperatu¬ ra krzepniecia — 61°C oraz 0,005 czesci masowych oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 360.Uzyskano srodek hydrofobowy o wlasnosciach: 10 lepkosc kinetyczna w temperaturze 20°C 4,1 mm2/s, temperatura krzepniecia — 31°C oraz temperatura zaplonu 54°C.Przyklad II. 58,6 czesci masowych pozostalo¬ sci z destylacji ropy parafinowej prózniowej !5 o wlasnosciach: lepkosc kinetyczna w temperaturze 50°C 173 mm2/s, temperaturze wrzenia 5% frakcji 250°C, pozostalosc po koksowaniu 8,1% masowych, temperatura krzepniecia +32°C, oraz zawartosci parafin o dlugosci lancucha weglowodorowego po- 20 wyzej C20 13 procent masowych, zmieszano w tem¬ peraturze 60°C z 20 czesciami masowymi pogonu po destylacji cykloheksanonu o wlasnosciach: gestosc 0,992 g/cm3 w temperaturze 20°C, lepkosc kinetycz¬ na 6,4mm2/s w temperaturze 50°C, liczba kwaso- 25 wa 0,4 mg KOH/g, liczba zmydlenia 38,5 mg KOH/g, temperatura zaplonu 124°C, temperatura krzepnie¬ cia —57°C, 21 czesci masowych frakcji z destylacji oleju popirolitycznego z pirolizy etylenowej benzy¬ ny o wlasnosciach: zakres temperatur wrzenia 206— 30 —351°C, lepkosc kinetyczna w tempreaturze 50°C 41,7 mm2/s, temperatura zrplonu 89°C, zawartosc weglowodorów aromatycznych 67% masowych, 0,3 czesci masowych oleju rozpuszczalnego kopolimeru estrów metakrylowych wyzszych alkoholi alifa- 35 tycznych i octanu winylu, 0,1 czesci masowych kauczuku polibutadienowego w postaci lateksu o za¬ wartosci 35%kauczuku. 0,005 czesci masowych ole¬ ju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 230.Otrzymano srodek hydrofobowy o wlasnosciach: 40 lepkosc kinetyczna w temperaturze 50°C 91 mm2/s, pozostalosc po skoksowaniu 6,81 oraz temperatura krzepniecia +17°C.Przyklad III. 82 czesci masowych lekkiego oleju mineralnego wrzace w granicach temperatur 45 210 do 356°C otrzymanego z destylacji ropy nafto¬ wej o wlasnosciach: lepkosc kinetyczna w tempe¬ raturze 2,4mm2/s oraz zawartosc weglowodorów parafinowo-naftenowych 38% masowych zmieszano z 25 czesciami pogonu destylacyjnego powstajacego 50 przy destylacji cykloheksanonu o wlasnosciach i gestosc w temperaturze 20°C 1,006 g/cm3 liczbie kwasowej 27 mm/g, liczbie zmydlenia 42 mg/g oraz temperaturze zaplonu 91°C oraz 0,15 czesci maso¬ wych oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 55 420.Uzyskano srodek hyrofobowy o wlasnosciach: lep¬ kosc kinetyczna w temperaturze 20°C 13,5 mmtys, gestosc w temperaturze 20°C 0,812 g/cm3 oraz tem¬ peraturze zaplonu 83°C. 60 Przyklad IV. 67 czesci masowych oleju mi¬ neralnego ciezkiego, otrzymanego z procesu desty¬ lacji ropy naftowej o wlasnosciach: lepkosc kine¬ tyczna w 50°C 126 mm2/s temperaturze krzepniecia + 16°C zmieszano z 28 czesciami masowymi pogo- •5 nu uzyskanego z destylacji cykloheksanonu5 130486 6 *o wlasnosciach: gestosc w 20°C 0,990 g/cm3, lepkosc kinetyczna w temperaturze 50°C 6,5mmVs, liczbie kwasowej 0,4 mg KOH/g, liczbie zmydlenia 38 mg KOH/g temperaturze zaplonu 25°C, temperaturze krzepniecia — 56°C, 2 czesci masowych kauczuku syntetycznego oraz 0,3 czesci masowych o ciezarze czasteczkowym 420.Uzyskano srodek hydrofobowy o wlasnosciach: lepkosc kinetyczna o temperaturze 20°C 95mm2/s, .gestosc w temperaturze 20°C 0,879 g/cm3, tempera¬ turze zaplonu 112°C.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie¬ czenia wegla przed zamarzaniem i przymarzaniem, zawierajacy oleje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 do 99 czesci wagowych oleju pochodzacego z przeróbki ropy naftowej charakteryzujacego sie temperatura wrze¬ nia 5 procentowej frakcji powyzej 150°C, lepkoscia kinetyczna w temperaturze 20°C powyzej 2 mmVs oraz zawartoscia weglowodorów parafinowo-nafte- nowych od 0,5 do 45'% masowych, oraz 1 do 70 cze¬ sci masowych pogonu podestylacyjnego powstaja¬ cego przy destylacji cykloheksanonu uzyskiwanego na drodze utlenienia cykloheksanu, charakteryzuja¬ cego sie gestoscia w temperaturze 20°C ponizej 1,01 g/cm3, liczba kwasowa ponizej 30 mg KOH/g ko¬ rzystnie ponizej 1 mg KOH/g, liczba zmydlenia 10 do 90 mg KOH/g, korzystnie 30 do 50 mg KOH/g, temperaturze zaplonu powyzej 80°C, oraz do 50 cze¬ sci masowych olejów weglowodorowych o zakresie temperatur wrzenia 180—400°C o zawartosci wegiel wodorów aromatycznych powyzej 40% masowych z przeróbki smoly poweglowej, destrukcyjnej prze¬ róbki ropy naftowej oraz pogonu z alkilacji benze¬ nu etylenem lub propylenem, oraz 5 czesci maso¬ wych znanych dodatków adhezyjnych, przeciwpien- nych oraz depresacyjnych. 2. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie- 5 czenia wegla przed zamarzaniem i przymarzaniem, zawierajacy oleje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 70—95 czesci masowych lekkiego oleju mineralnego wrzacego w granicach temperatur 200°C do 360°C, otrzymane- 10 go z destylacji ropy naftowej o lepkosci kinetycz¬ nej w temperaturze 20°C 2,4mm2/s oraz zawarto¬ sci weglowodorów parafinowo-naftenowych 38% masowych, 4,5 do 30 czesci masowych pogonu desty¬ lacyjnego, powstajacego przy destylacji cyklohe- !5 ksanonu uzyskiwanego na drodze utleniania cyklo¬ heksanu o wlasnosciach: gestosc w temperaturze 20°C 1,006 g/cm3, liczbie kwasowej 27 mg KOH/g liczbie zmydlenia 42 mg KOH/g oraz temperaturze zaplonu l91°C, oraz 0,01 do 0,5 czesci masowych 20 oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 50— —500. 3. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie¬ czenia przed zamarzaniem i przymarzaniem, za¬ wierajacy oleje otrzymane z przeróbki ropy nafto- 25 wej, znamienny tym, ze 50—80 czesci masowych oleju mineralnego ciezkiego, otrzymanego z proce¬ sów destylacji ropy naftowej o wlasnosciach: lep¬ kosc kinetyczna w temperaturze 50°C 126mm2/s, temperaturze krzepniecia +16°C, zawartosci weglo- 30 wodorów parafinowych o dlugosci lancucha weglo¬ wodorowego powyzej C20 od 5 do 20% masowych, 5—40 czesci masowych pogonu z destylacji cyklohe¬ ksanonu uzyskanego na drodze utlenienia cyklohe¬ ksanu, 2 czesci masowych kauczuku naturalnego lub » syntetycznego, oraz 0,001 do 0,5 czesci masowych oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym od 50 do 500. / PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie¬ czenia wegla przed zamarzaniem i przymarzaniem, zawierajacy oleje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 30 do 99 czesci wagowych oleju pochodzacego z przeróbki ropy naftowej charakteryzujacego sie temperatura wrze¬ nia 5 procentowej frakcji powyzej 150°C, lepkoscia kinetyczna w temperaturze 20°C powyzej 2 mmVs oraz zawartoscia weglowodorów parafinowo-nafte- nowych od 0,5 do 45'% masowych, oraz 1 do 70 cze¬ sci masowych pogonu podestylacyjnego powstaja¬ cego przy destylacji cykloheksanonu uzyskiwanego na drodze utlenienia cykloheksanu, charakteryzuja¬ cego sie gestoscia w temperaturze 20°C ponizej 1,01 g/cm3, liczba kwasowa ponizej 30 mg KOH/g ko¬ rzystnie ponizej 1 mg KOH/g, liczba zmydlenia 10 do 90 mg KOH/g, korzystnie 30 do 50 mg KOH/g, temperaturze zaplonu powyzej 80°C, oraz do 50 cze¬ sci masowych olejów weglowodorowych o zakresie temperatur wrzenia 180—400°C o zawartosci wegiel wodorów aromatycznych powyzej 40% masowych z przeróbki smoly poweglowej, destrukcyjnej prze¬ róbki ropy naftowej oraz pogonu z alkilacji benze¬ nu etylenem lub propylenem, oraz 5 czesci maso¬ wych znanych dodatków adhezyjnych, przeciwpien- nych oraz depresacyjnych.
  2. 2. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie- 5 czenia wegla przed zamarzaniem i przymarzaniem, zawierajacy oleje otrzymywane z przeróbki ropy naftowej, znamienny tym, ze zawiera 70—95 czesci masowych lekkiego oleju mineralnego wrzacego w granicach temperatur 200°C do 360°C, otrzymane- 10 go z destylacji ropy naftowej o lepkosci kinetycz¬ nej w temperaturze 20°C 2,4mm2/s oraz zawarto¬ sci weglowodorów parafinowo-naftenowych 38% masowych, 4,5 do 30 czesci masowych pogonu desty¬ lacyjnego, powstajacego przy destylacji cyklohe- !5 ksanonu uzyskiwanego na drodze utleniania cyklo¬ heksanu o wlasnosciach: gestosc w temperaturze 20°C 1,006 g/cm3, liczbie kwasowej 27 mg KOH/g liczbie zmydlenia 42 mg KOH/g oraz temperaturze zaplonu l91°C, oraz 0,01 do 0,5 czesci masowych 20 oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym 50— —500.
  3. 3. Srodek hydrofobowy zwlaszcza do zabezpie¬ czenia przed zamarzaniem i przymarzaniem, za¬ wierajacy oleje otrzymane z przeróbki ropy nafto- 25 wej, znamienny tym, ze 50—80 czesci masowych oleju mineralnego ciezkiego, otrzymanego z proce¬ sów destylacji ropy naftowej o wlasnosciach: lep¬ kosc kinetyczna w temperaturze 50°C 126mm2/s, temperaturze krzepniecia +16°C, zawartosci weglo- 30 wodorów parafinowych o dlugosci lancucha weglo¬ wodorowego powyzej C20 od 5 do 20% masowych, 5—40 czesci masowych pogonu z destylacji cyklohe¬ ksanonu uzyskanego na drodze utlenienia cyklohe¬ ksanu, 2 czesci masowych kauczuku naturalnego lub » syntetycznego, oraz 0,001 do 0,5 czesci masowych oleju silikonowego o ciezarze czasteczkowym od 50 do 500. / PL
PL23107381A 1981-05-08 1981-05-08 Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together PL130486B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23107381A PL130486B1 (en) 1981-05-08 1981-05-08 Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL23107381A PL130486B1 (en) 1981-05-08 1981-05-08 Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL231073A1 PL231073A1 (pl) 1982-11-22
PL130486B1 true PL130486B1 (en) 1984-08-31

Family

ID=20008397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL23107381A PL130486B1 (en) 1981-05-08 1981-05-08 Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130486B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL231073A1 (pl) 1982-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018144706A (ru) Битумная композиция, содержащая смесь восков, состоящую из нефтяного сырого парафина и воска фишера-тропша, применение смеси восков в битумных композициях, применение битумной композиции в асфальтовых композициях, асфальтовые композиции, содержащие битумную композицию, и способ изготовления асфальтовых покрытий из них
PL130486B1 (en) Hydrophobic agent,especially for protection of coal against freezing and freezing together
US3675671A (en) Process for transportation of waxy crude oils
CN119317689A (zh) 烃组分
CA2631138C (en) Fuel preparation
US2395041A (en) Bituminous composition and process of manufacturing the same
US2833712A (en) Solidified corrosion inhibitor
JP5129425B2 (ja) ガソリン組成物
US2419360A (en) Lubricating oil composition
CA3138331C (en) Penetrating oil and method for producing the same
US2283931A (en) Rust preventive compound
US3684686A (en) Process for obtaining low pour fuel oil
SU863763A1 (ru) В жущее
DE2364491C3 (de) Verwendung einer bei bis herab zu -25 Grad C versprühbaren Mischung zur Herstellung von Antivereisungs- und Antiklebeüberzügen
PL134566B1 (en) Agent for preventing coal freeze together effect
SU519468A1 (ru) Профилактическое средство &#34;универсин у&#34; дл борьбы с пылеобразованием
GB515198A (en) Improved emulsion for coating, impregnation and sealing purposes
SU425884A1 (ru) ТЕПЛОГИДРОИЗОЛЯЦИОННАЯ МАССАВ л т b!-. ^.J!ft &#39;•r-rsTi&#39;.ft IЕ Ш^-^^.П^^\
US2354868A (en) Resilient plastic composition and method of making the same
RU2206445C1 (ru) Антисептик нефтяной для пропитки древесины
SU1004654A1 (ru) Профилактическое средство дл борьбы с пылеобразованием
SU883510A1 (ru) Состав дл борьбы с пылеобразованием, прилипанием и выдуванием сыпучих материалов при перевозках
SU667153A3 (ru) Топливна композици
SU1039945A1 (ru) Профилактическое средство дл предотвращени смерзани сыпучих материалов
PL113249B1 (en) Process for manufacturing the oils of high aromatic hydrocarbons content