PL130421B1 - Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces - Google Patents

Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces Download PDF

Info

Publication number
PL130421B1
PL130421B1 PL22626980A PL22626980A PL130421B1 PL 130421 B1 PL130421 B1 PL 130421B1 PL 22626980 A PL22626980 A PL 22626980A PL 22626980 A PL22626980 A PL 22626980A PL 130421 B1 PL130421 B1 PL 130421B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
moles
nonylphenol
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL22626980A
Other languages
English (en)
Other versions
PL226269A1 (pl
Inventor
Jerzy Berger
Zofia Kot
Jan Przondo
Jozef Glinski
Zdzislaw Kowal
Original Assignee
Nadodrzanskie Zaklady Przemysl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nadodrzanskie Zaklady Przemysl filed Critical Nadodrzanskie Zaklady Przemysl
Priority to PL22626980A priority Critical patent/PL130421B1/pl
Publication of PL226269A1 publication Critical patent/PL226269A1/xx
Publication of PL130421B1 publication Critical patent/PL130421B1/pl

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania srodka do mycia i odtluszczania po¬ wierzchni metali jak równiez szkla, emalii i tworzyw sztucznych.Znane i stosowane obecnie sposoby wytwarzania srodków myjacych polegaja na sporza¬ dzaniu kompozycji bazujacych na niejonowych i anionowych zwiazkach powierzchniowo czyn¬ nych* Sklady ich dobierane sa w zaleznosci od przeznaczenia produktu* Dla przemyslu na przyklad motoryzacyjnego stosuje sie zazwyczaj mieszanki bazujace na oksyetylenowanych i/lub siarczanowanych alkoholach tluszczowych, alkilobenzenosulfo- nianach oraz oksyetylenowanych alkilofenolach* Przykladowo srodek myjacy wedlug polskiego opisu patentowego nr 93 147 stanowi mieszanine oksyetylenowanego alkilofenolu, alkilo- benzenosulfonianu sodowego, oksyetylenowanego amidu kwasu tluszczowego, siarczanu alko¬ holu laurylowego oraz wodnego roztworu polipirofosforanu sodowego* Inny srodek myjaco-odtluszczajacy jest wodnym roztworem polipirofosforanu sodowego, oksyetylenowanego alkoholu tluszczowego oraz oksyetylenowanego estru pentaerytrytu i kwa-* su tluszczowego* Srodki tego typu cechuje duza zdolnosc pienienia, co stwarza niekiedy trudnosci w ich stosowaniu. Czesto wiec celem obnizenia wlasnosci pianotwórczych stosuje sie dodatki inhibitorów piany np* oleje silikonowe lub kompozycje na bazie olejów silikonowych pod nazwa "Silpiany". Tego typu srodki moga stwarzac trudnosci przy myciu powierzchni szkla¬ nych lub politurowanych, gdyz tworza trwale, trudne do usuniecia smugi* Ponadto czesta wada kompozycji z udzialem bazy silikonowej jest niejednorodnosc produktu w czasie, obja¬ wiajaca sie powierzchniowym zageszczaniem lub tendencja do zelowania i sedymentacji* Wedlug polskiego opisu patentowego nr 113 153 - jako inhibitorów piany srodków myja¬ cych stosuje sie dodatek niskoczasteczkowych alkoholi alifatycznych* Alkohole moga jednak ujemnie wplywac na jakosc niektórych powierzchni lakierowanych, gumy lub tworzyw sztucz¬ nych* Jako niskopieniace srodki myjaco-odtluszezajace stosowane sa takze kompozycje bazuja¬ ce na pochodnych ropy naftowej z dodatkiem zwiazków powierzchniowoczynnyeh o charakterze2 130 421 emulgujacym jak podaje sie w polskim opisie patentowym nr 84 002, Mimo dobryoh wlasnosci myjaco-odtluszczajacych srodki tego typu posiadaja wlasnosci palne i/lub toksyczne, co czesto ogranicza mozliwosci ich stosowania* Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania srodka myjaco-odtluszczajacego niepalnego, o wysokiej temperaturze zaplonu, nietoksycznego, nie zawierajacego lotnych rozpuszczalników organicznych, wykazujacego mala zdolnosc pienienia i ni-^a trwalosc piany oraz nie powodujacego korozji metali zelaznych i kolorowych.Istota sposobu wytwarzania srodka myjaco-odtluszczajacego jest sporzadzenie kompozycji wieloskladnikowej w scisle okreslonych proporcjach ilosciowych przez wytworzenie soli eta- noloaminowych, wyzszych korzystnie nienasyconych kwasów tluszczowych dzialaniem nadmiaro¬ wej ilosci etanoloarainy, korzystnie trójetanoloaminy lub jej mieszaniny z dwuetanoloamina w srodowisku alkoksylowanych alkilofenoli zawierajacych glównie mieszane alkilofenolowe addukty tlenku etylenu i tlenku propylenu z dodatkiem inhibitorów korozji metali.Sposób wytwarzania srodka wedlug wynalazku polega na rozpuszczeniu przy ciaglym mie¬ szaniu w temperaturze 40-bO°G, korzystnie 50-70°C, 6-13 czesci wagowych kwasów tluszczo¬ wych, korzystnie nienasyconych, zawierajacych w czasteczce 14-20 atomów wegla, w miesza¬ ninie zawierajacej 0-20 czesci wagowych alkoksylowanych alkilofenoli, otrzymanych dziala¬ niem 2-10 moli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu, 40-75 czesci wagowych alkoksylowanych alkilofenoli otrzymanych dzialaniem 5-10 moli tlenku etylenu, a nastepnie 3-14 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu i kolejnym dodawaniu 18-30 czesci wagowych etanoioaminy, korzystnie trójetanoloaminy lub jej mieszaniny z dwuetanoloamina w stosunku wagowym co najmniej 6 : 1, co powoduje wytworzenie 6,5-20,5 czesci wagowych etanoloaminowych soli wyzszych kwasów tluszczowych oraz zapewnia rezerwe 11,5-23,75 czesci wagowych wolnej eta¬ noioaminy.Po calkowitym wymieszaniu reagentów dodaje sie inhibitory korozji metali w ilosci 0,1-1 czesci wagowej benzotriazolu lub 2-merkaptobenzotiazolu albo 2-20 czesci wagowych 5-procentowego wodnego roztworu azotynu sodowego.Srodek wedlug wynalazku jest oleista ciecza o barwie zóltej do brazowej, r.ieszajaca sie z woda w kazdym stosunku. Stanoloaminowe sole kwasów tluszczowych zapewniaja bardzo dobre wlasnosci myjace srodka a obecnosc wolnej etanoioaminy ulatwia emulgowanie tluszczów i za¬ nieczyszczen olejowych. Dobrane w scisle okreslonym stosunku alkilofenolowe addukty tlenku etylenu i tlenku propylenu wzmagaja wlasnosci myjace srodka i ograniczaja jego wlasnosci pieniace. Zarówno sam srodek jak i jego wodne roztwory nie powoduja korozji metali zelaz¬ nych i kolorowych dzieki inhibitorom korozji. bródek wedlug wynalazku ma szerokie zastosowanie. Skutecznie usuwa tluszcze, oleje i jsmary z powierzchni metalowych, szkla, emalii, tworzyw sztucznych oraz tkanin. W zaleznosci od stopnia zabrudzenia powierzchni moze byc stosowany w postaci rozcienczonych lub stezo¬ nych roztworów wodnych. Powierzchnie silnie zanieczyszczone olejami lub smarami mozna myc stosujac srodek bezposrednio a nastepnie wyplukac duza iloscia cieplej lub zimnej wody.Do celów specjalnych moga byc stosowane roztwory srodka w innych rozpuszczalnikach np.: w alkoholach, acetonie, trójchloroetylenie. Srodek jest skuteczny i stabilny w szerokim in¬ terwale temperatur dodatnich /do ok. 90 G/. Krzepnie nieostro w temperaturach okolo 0°C, lecz po ogrzaniu do temperatury pokojowej wraca do pierwotnej postaci lepkiej cieczy za¬ chowujac swe wlasnosci aplikacyjne. Moze byc stosowany do recznego lub mechanicznego mycia i odtluszczania metoda zanurzeniowa lub natryskowa.Wynalazek podaje sie w przykladach: ?Przyklad I. Do mieszalnika wprowadzono 14,9 czesci wagowych alkoksylowa- nego nonylofenolu, otrzymanego dzialaniem 5 moli tlenku etylenu a nastepnie 4 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu. Ogrzewa sie do temperatury 40-70°C i kolejno dodaje sie 40 czesci wagowych alkoksylowanego alkilOfenolu otrzymanego dzialaniem 6 moli tlenku etylenu a nastepnie 8 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu, 14 czesci wagowych alkoksylowanego nonylofenolu, otrzymanego dzialaniem 2 moli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu, 4 czesci-130421 3 wagowe alkoksylowanego nonylofenolu otrzymanego dzialaniem 6 moli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu oraz 2 czesci wagowe alkoksylowanego nonylofenolu otrzymanego dzialaniem 10 moli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu. Ifastepnie przy ciaglym mieszaniu dozujac roz¬ puszcza sie 10 czesci wagowych kwasu tluszczowego, korzystnie nienasyconego o 14-20 atomach wegla w czasteczce i dodaje 18 czesci wagowych trójetanoloaminy a nastepnie 0t1 czesc wago¬ wa benzotriazolu lub 2-merkaptobenzotiazolu. Calosc miesza sie w temperaturze 50-70°C przez 1 godzine. Wytworzona tym sposobem kompozycja zawiera 14,2-15,8 czesci wagowych eta- noloaminowych soli kwasów tluszczowych oraz 11,5 do 13,2 czesci wagowych wolnej etanolo¬ aminy.Przyklad II. Do mieszalnika dodaje sie 12 czesci wagowych alkoksylowa¬ nego nonylofenolu, otrzymanego dzialaniem 5 moli tlenku etylenu a nastepnie 3 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu, 30 czesci wagowych alkoksylowanego nonylofenolu, otrzyma¬ nego dzialaniem 5 moli tlenku etylenu a nastepnie 6 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylo¬ fenolu oraz 6 czesci wagowych alkoksylowanego monylofenolu, otrzymanego dzialaniem 10 moli xlenkz etylenu a nastepnie 5 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu.J^lieszanine ogrzewa sie do temperatury 50-70°C i przy ciaglym mieszaniu dodaje aie 13 czes¬ ci wagowych kwasu tluszczowego, zawierajacego 14-20 atomów wegla w czasteczce, a nastepnie 30 czesci wagowych trójetanoloaminy oraz 2 czesci wagowe 5% roztworu azotynu sodowego.Kompozycja ta zawiera 18,4-20,5 czesci wagowych soli etanoloaminowych wyzszych kwasów tluszczowych oraz 21,5-23,75 czesci wagowych wolnej etanoloaminy.Przyklad III. Do mieszalnika dodaje sie 30 czesci wagowych alkoksylowa¬ nego nonylofenolu, otrzymanego dzialaniein 6 moli tlenku etylenu a nastepnie 7 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu, 10 czesci wagowych alkoksylowanego nonylofenolu, otrzyma¬ nego dzialaniem 5 moli tlenku etylenu a nastepnie 3 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylo¬ fenolu i rozpuszcza sie 12 czesci wagowych kwasu tluszczowego korzystnie nienasyconego za¬ wierajacego 14-2C atomów wegla w czasteczce a nastepnie dodaje sie 20 czesci wagowych trój¬ etanoloaminy i L czesci wagowe dwuetanoloaminy• Calosc przy ciaglym mieszaniu ogrzewa sie przez 2 godziny w zakresie temperatur 4C-60°C po czym dodaje sie 20 czesci wagowyen 5-pro- centowego roztworu azotynu sodowego i miesza jeszcze przez 0,5 godziny, rlc^pozycja ta za¬ wiera 17-19 czesci wagowych soli etanoloaminowych wyzszych kwasów tluszczowych oraz 14,2- 16,3 rczesci wagowych wolnej etanoloaminy.Przyklad IV. Do mieszalnika dodaje sie 20 czesci wagowycu alkoksylowanego aikilofenolu, otrzymanego dzialaniem 5 moli tlenku etylenu a nastepnie 5 moli tlenku propy¬ lenu na 1 mol nonylofenolu, 11 czesci wagowych alkoksylowanego nonylofenolu, otrzymanego dzialaniem 10 moli tlenku etylenu a nastepnie 14 moli tlenku propylenu oraz 44 czesci wago¬ we alkoksylowanego nonylofenolu otrzymanego dzialaniem 6 moli tlenku propylenu na 1 mol nony¬ lofenolu. Calosc miesza sie przez pól godziny w zakresie temperatur 50-60 C po czyn dodaje sie 6 czesci wagowych kwasu tluszczowego zawierajacego 14-20 atomów wegla w czasteczce i 18 czesci wagowych trójetanoloaminy oraz 1 czesc wagowa benzotriazolu lub 2-raerkaptobenzo- tiazolu. Calosc miesza sie jeszcze przez 1 godzine w zakresie temperatur 50-70°C. Kompozycja zawiera 8,5-9,5 czesci wagowych soli etanoloaminowych wyzszych kwasów tluszczowych oraz 14,1-15,1 czesci wagowych wolnej etanoloaminy.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka do mycia i odtluszczania powierzchni metali, szkla, emalii oraz tworzyw sztucznych zawierajacego zwiazki powierzchniowo czynne, znamienny tym, ze 6-13 czesci wagowych kwasów tluszczowych, korzystnie nienasyconych, zawieraja¬ cych w czasteczce 14-20 atomów wegla rozpuszcza sie w temperaturze 40-60°C przy ciaglym mieszaniu w srodowisku mieszaniny zawierajacej 0-20 czesci wag. alkoksylowanych alkilofenoli otrzymanych dzialaniem 2-10 boli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu 40-75 czesci wagowych4 130 421 alkoksylowanych alkilofenoli otrzymanych dzialaniem 5-10 moli tlenku etylenu, a nastepnie 3-14 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu, po czym dodaje sie 18-30 czesci wagowych etanoloaminy, korzystnie trójetanoloaminy lub jej mieszaniny z dwuetanoloamina w stosunku wagowym co najmniej 8s1 oraz 0,1 - 1 czesci wagowej benzotriazolu lub 2-merkaptobenzotia- zolu, albo 2-20 czesci wagowych 5-procentowego wodnego roztworu azotynu sodowego.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL

Claims (3)

1. Zastrzezenie patentowe
2. Sposób wytwarzania srodka do mycia i odtluszczania powierzchni metali, szkla, emalii oraz tworzyw sztucznych zawierajacego zwiazki powierzchniowo czynne, znamienny tym, ze 6-13 czesci wagowych kwasów tluszczowych, korzystnie nienasyconych, zawieraja¬ cych w czasteczce 14-20 atomów wegla rozpuszcza sie w temperaturze 40-60°C przy ciaglym mieszaniu w srodowisku mieszaniny zawierajacej 0-20 czesci wag. alkoksylowanych alkilofenoli otrzymanych dzialaniem 2-10 boli tlenku etylenu na 1 mol nonylofenolu 40-75 czesci wagowych4 130 421 alkoksylowanych alkilofenoli otrzymanych dzialaniem 5-10 moli tlenku etylenu, a nastepnie
3. -14 moli tlenku propylenu na 1 mol nonylofenolu, po czym dodaje sie 18-30 czesci wagowych etanoloaminy, korzystnie trójetanoloaminy lub jej mieszaniny z dwuetanoloamina w stosunku wagowym co najmniej 8s1 oraz 0,1 - 1 czesci wagowej benzotriazolu lub 2-merkaptobenzotia- zolu, albo 2-20 czesci wagowych 5-procentowego wodnego roztworu azotynu sodowego. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL
PL22626980A 1980-08-14 1980-08-14 Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces PL130421B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22626980A PL130421B1 (en) 1980-08-14 1980-08-14 Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22626980A PL130421B1 (en) 1980-08-14 1980-08-14 Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL226269A1 PL226269A1 (pl) 1982-02-15
PL130421B1 true PL130421B1 (en) 1984-08-31

Family

ID=20004691

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22626980A PL130421B1 (en) 1980-08-14 1980-08-14 Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130421B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL226269A1 (pl) 1982-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3663445A (en) Surface cleaning and defatting composition
DE69121362T2 (de) Zusammensetzung zur inhibierung von spannungsrissen in kunststoffartikeln und verfahren zu deren anwendung
US9506017B2 (en) Aqueous cleaning compositions including an alkyl 3-hydroxybutyrate
EP0116171B1 (en) A caustic based aqueous cleaning composition
US3960742A (en) Water-dispersable solvent emulsion type cleaner concentrate
US6984269B2 (en) Cleaning surfaces
NZ248582A (en) Acidic, thickened cleaner containing dicarboxylic acids and aminoalkylene phosphonic acid for cleaning lime scale from acid-resistant or zirconium white enamel hard surfaces
DE69121524T2 (de) Konzentrierte flüssige Detergenszusammensetzung mit Alkylbenzolsulfonat und Magnesium
US5286402A (en) Demulsifying powder-form or liquid cleaning preparations and their use
US6180592B1 (en) Hydrophobic and particulate soil removal composition and method for removal of hydrophobic and particulate soil
JPS6253400A (ja) 解乳化清浄製剤
CN101818106A (zh) 一种亲环境清洗剂及其制造方法
CN110467975A (zh) 清洗剂及其制备方法
US5096621A (en) Detergent composition containing di-long chain alkyl amine oxides
CN114214126A (zh) 水基清洗组合物及其制备方法和应用
CN107338446A (zh) 一种水基无磷脱脂防锈除蜡剂及其制备方法和应用
CA2170134C (en) Surfactants
PL130421B1 (en) Method of manufacture of the agent for washing and degreasing of surfaces
WO2001090291A1 (en) Cleaning surfaces
US5837667A (en) Environmentally safe detergent composition and method of use
JPH04122800A (ja) 非ハロゲン系洗浄剤組成物
US3079348A (en) Surfactants
US5264158A (en) Aqueous based cleaner-degreaser
US3145180A (en) Process of cleaning metal surfaces
RU2790487C1 (ru) Биоразлагаемое моющее средство для бесконтактной мойки автотранспорта