PL130280B1 - Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent - Google Patents

Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent Download PDF

Info

Publication number
PL130280B1
PL130280B1 PL22258280A PL22258280A PL130280B1 PL 130280 B1 PL130280 B1 PL 130280B1 PL 22258280 A PL22258280 A PL 22258280A PL 22258280 A PL22258280 A PL 22258280A PL 130280 B1 PL130280 B1 PL 130280B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
dispersion
weight
parts
polymer
Prior art date
Application number
PL22258280A
Other languages
English (en)
Other versions
PL222582A1 (pl
Original Assignee
Boer Mueboer Cipoeipari Kut
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boer Mueboer Cipoeipari Kut filed Critical Boer Mueboer Cipoeipari Kut
Priority to PL22258280A priority Critical patent/PL130280B1/pl
Publication of PL222582A1 publication Critical patent/PL222582A1/xx
Publication of PL130280B1 publication Critical patent/PL130280B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania hydrofilowych, nietkanych materialów arkuszowych, chemicznie wzmocnionych mikroheteroporowatym srodkiem wiazacym. Taki material arkuszowy ze wzgledu na jego korzystne wlasciwosci, mozna sto¬ sowac jako nosnik do sztucznych skór.Wiadomo, ze zainteresowanie artykulami odzie¬ zowymi ze skóry, jak równiez wyrobami technicz¬ nymi, wzrasta w nadzwyczaj duzej mierze. Powo¬ duje to wzrost znaczenia wytwarzania i stosowa¬ nia sztucznych skór. Stosowanie sztucznych skór ma duze znaczenie przede wszystkim w przemysle obuwniczym, samochodowym i galanterii skórzanej.Wiadomo takze, ze stosowanie sztucznych skór zamiast skór stawia odpowiednie wymagania proce¬ sowi wytwarzania sztucznych skór, a mianowicie sztuczne skóry pod wzgledem postaci, chwytu, zdol¬ nosci przetwórczej oraz mozliwosci zastosowania musza miec wlasciwosci podobne do skóry.Na uzyskanie tych wlasciwosci maja bardzo du¬ zy wplyw okreslone wlasciwosci wytwarzanych nosników. A zatem wlasciwosci nosników musza sprzyjac spelnieniu potrzebnych wymagan, co ozna¬ cza, ze nosniki musza zapewniac takze korzystne wlasciwosci sztucznej skóry. Zgodnie z tym, zada¬ niem nosników jest zwiekszenie wytrzymalosci sztucznych skór, zapewnienie wlasciwosci fizyko- -mechamicznych, uzyskanie korzystnej gietkosci i miekkosci. Duza role porzy urzeczywistnieniu tych ii is 20 IS wlasnosci odgrywa mikroheteroporowatosc srodka wiazacego.Wedlug znanego sposobu, nietkany, zawierajacy srodek wiazacy o mikrohete^roporowatej strukturze material arkuszowy, wytwarza sie przez nasycanie spilsnionego i wykurczonego runa wlóknistego, roz¬ tworem polimeru albo mieszaniny polimerów, na przyklad poliuretanem rozpuszczonym w dwumety- loformamidzie, a nastepnie koagulacje polimeru w odpowiednim rozpuszczalniku, w którym jest on nierozpuszczalny, np. w wodzie. (Opis patentowy W. Brytanii nr 1091935 i opisy patentowe St Zjedn. Am. nr nr 3 676 206, 3 483 283, 3 067 482 i 3 228 786).Niedogodnoscia tego sposobu jest stosowanie szkodliwych dla zdrowia oraz niebezpiecznych pod wzgledem pozarowym i wybuchowym rozpuszczal¬ ników, jak równiez wysokie koszty wlasne. Sposób ten jest równiez niekorzystny z punktu widzenia ochrony srodowiska. Z tych wzgledów tego sposobu nie stosuje sie w szerokim zakresie.Znane jest równiez nasycanie spilsnionego i wy¬ kurczonego runa wlóknistego wodnymi dyspersjami polimerów, przy czym dyspersje nastepnie destabi¬ lizuje sie, runo suszy, a potem wulkanizuje. (Opis patentowy St. Zjedn. Am. nr 3 539 388, opis paten¬ towy W. Brytanii nr 1273 311 i opisy patentowe St. Zjedn. Am. nr nr 3 639146, 3 523 059 i 3228 786).Sposób ten, ze wzgledu ma stosowanie wodnych 130 280IM l dyspersji nie wykazuje wyzej wymienionych nie¬ dogodnosci i znajduje szersze zastosowanie.Duza wada tego sposobu jest to, ze srodek wia¬ zacy w wytworzonych nietkanych materialach arkuszowyci nie wykazuje mikroheteroporowatej struktury i wobec tego nie odpowiada wymaganym wlasciwosciom.Z opisów patentowych RFN nr 2 502 654 i nr 2 502 655 znany jest sposób wytwarzania hydrofilo¬ wego materialu nosnikowego do sztucznej skóry przez impregnowanie runa wlóknistego termosen- syibilfeawana dyspersja, destabilizowanie srodka wiazacego, sieciowanie produktu za pomoca szybko dzialajacego ukladu wulkanizujacego i suszenie.Porowatosc produktu, tj. materialu nosnikowego a nie srodka wiazacego, zwieksza sie przez uzycie oleju silikonowego tak, aby osiagnac lepsza zdol¬ nosc absorpcji pary wodnej.Celem wynalaizku jest opracowanie takiego spo¬ sobu, który umozliwi wytwarzanie nietkanych ma¬ terialów arkuszowych, zawierajacych srodek wia¬ zacy o mikroheteroporowatej strukturze z zastoso¬ waniem dyspersji wodnej. Poza tym technologia nie powinna byc skomplikowana, wytwarzanie produk¬ tu powinno byc ekonomiczne, a proces powinien odpowiadac wymaganiom ochrony srodowiska.Dalszym celem wynalazku jest zapewnienie che¬ micznych wlasciwosci koloidalnych, które wplywaja na korzystne wlasciwosci nietkanego materialu arkuszowego, jako produktu koncowego.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze nosnik wyka¬ zujacy hydrofilowa, mikroheteroporowata strukture srodka wiazacegb mozna wytwarzac takze na dro¬ dze chemicznego wzmocnienia (przez impregnacje) runa wlóknistego za pomoca wodnej dyspersji po¬ limeru, jezeli podczas destabilizowania dyspersji polimeru utworzy sie stabilna struktura zelu, która w obecnosci wody sieciuje sie, a nastepnie od¬ wadnia. Zgodnie z wynalazfltiem osiaga sie to dzieki stosowaniu dyispersji polimeru zawierajacej rózne substancje dodatkowe. Ta tak zwana struktura wtórna po przeprowadzonym odwodnieniu odpo¬ wiada w znacznym stopniu strukturze pierwotnej, to znaczy obie te struktuy sa mikroheteroporowate, Jesli strukture pierwotna stabilizuje sie droga sie¬ ciowania prowadzonego w obecnosci wody. W przy¬ padku, gdy utworzona pierwotna, porowata struk¬ ture zelu odwadnia sie nie przeprowadziwszy sie¬ ciowania w obecnosci wody i dopiero nastepnie poddaje sieciowaniu, to porowatosc zaniknie z po¬ wodu termoplastycznosci czastek polimeru i srodek wiazacy nie bedzie wykazywal struktury porowatej.Nalezy podkreslic, ze dziejki stosowaniu dys¬ persji wodnej wedlug wynalazku, zawierajacej sub¬ stancje dodatkowe, reguluje sie porowatosc srodka wiazacego, totez mozna podwyzszyc hydrofilowosc, czyli chlonnosc wody. I tak, stosujac sposób we¬ dlug wynalaizku mozna wytwarzac nietkane arku¬ sze, które pod wzgledem swych wlasciwosci orga- ^j&eteptycznych i higienicznych sa zblizone do natu¬ ralnej skóry.Sposób wedlug wynalazku umozliwia zatem wy¬ twarzanie chemicznie wzmocnionych* nietkanych materialów arkuszowych o mikroheteroporowatej strukturze srodka wiazacego taka droga, ze runa 290 4 wlókniste nasyca sie termoaensybiiizowana dys¬ persja wodna, nastepnie destabilizuje sie wodna dyspersje polimeru i w wytworzonej, pierwotnej, wypelnionej woda, porowatej strukturze zelu sie- 5 ciuje sie polimer a potem odwadnia sie w stanie usieciowanym.Sposób wytwarzania hydrofilowych, nietkanych materialów arkuszowych, chemicznie wzmocnio¬ nych mikroheteroporowatym srodkiem wiazacym, 10 w którym runo wlókniste, otrzymane z. cietych wló¬ kien przez iglowanie i wykurczanie, nasyca sie wodna dyspersja kopolimeru butadienowo-akrylo- nitrylowego zawierajaca 10—20 czesci wagowych srodka wulkanizujacego i 0,5—10 czesci wagowych jj srodka termosensybilizujacego w przeliczeniu na 100 czesci wagowych dyspersji kopolimeru butad$e- nowo-akrylonitrylowego, przy czym ostateczna za¬ wartosc substancji suchej wynosi 20—40%, dysper¬ sje kopolimeru koaguluje sie w temperaturze 20 40—70°C, polimer w pierwotnej porowatej, wy¬ pelnionej woda strukturze zelu sieciuje sie w tem¬ peraturze 110—220°C, po czym suszy w tempera¬ turze 100—160°C, polega wedlug wynalazku na tym, ze runo wlókniste nasyca sie dyspersja poli- 25 meru zawierajaca 1—20 czesci wagowych plastyfi¬ katora stanowiacego rozpuszczalny w wodzie dwu- i/lub trójwodorotlenowy alkohol alifatyczny, roz¬ puszczalny w wodzie polieteroglikol alifatyczny i/lub wodna dyspersje octanu Ci—C4 alkoksybutylu jo i/lub 10—30 czesci wagowych rozpuszczalnego w wodzie produktu kondensacji pochodnej dwu- arylosulfonu z kwasem arylosulfonowym.Jako plastyfikator korzystnia stosuje sie glikol etylenowy, glikol dwuetylenowy, gliceryne, glikol 35 polietylenowy lub glikol polipropylenowy albo wod¬ na emulsje octanu 3-metoksybutylu.Jako produkt kondensacji korzystnie stosuje sie kondensat diwuhydrokisydwufenylosulfonu z kwa¬ sem p-fenylosulfonowym. Etapy technologiczne spo- 40 sobu wedlug, wynalazku sa zasadniczo takie same jak w sposobie opisów patentowych RFN nr nr 2 502 654 i 2 502 655. Sposoby te róznia sie zastoso¬ waniem roztworu do nasycania.Jak wspomniano, cytowane powyzej opisy paten¬ towe RFN dotycza sposobu wytwarzania materialu do sztucznej skóry, który to material nosnikowy ma strukture mikroheteroporowata. Zgodnie z tymi opfosami, zwieksza sie porowatosc pomiedzy wlók¬ nami i nieporowatymi, litym srodkiem wiazacym.Natomiast zgodnie z wynalazkiem, porowatosc ukla¬ du zwieksza sae przez zwiekszenie mikroheteropo- rowatosci srodka wiazacego.Temperatura sieciowania i stopien impregnacji sa parametrami znanymi a zwiazki sulfonowe wspomniane w literaturze, czyli produkty konden¬ sacji kwasu naftalenosulfonowego z formaldehydem, stosuje sie równiez w sposobie wedlug wynalazku jako dytspergatory (np. srodek o nazwie Vultamol).Jednakze ponadto w sposobie wedlug wynalazku .stosuje sie produkt kondensacji dwuhydroksydwu- fenylosulfonu z kwasem p-fenolosurfonowyin, któ¬ ry podwyzsza hydrofilowosc produktu.Nowa cecha sposobu wedlug wynalazku jest za- ; stosowanie rozpuszczalnych w wodzie kondensatów i§ sulfonowych i rozpuszczalnych w wodzie plastyfi-6 katorów. Wszystkie pozostale etapy i parametry procesu sa znane. Nieoczekiwanie, dzieki zastoso¬ waniu wyzej wymienionych nowych srodków tech¬ nicznych, uzyskano material o lepszych wlasci¬ wosciach, co potwierdzaja wyniki pomiarów poda¬ ne w tablicy 8.Sposób wedlug wynalazku, przy chemicznym wzmacnianiu runa wlóknistego, umozliwia wytwo¬ rzenie srodka wiazacego o strukturze mikrohetero- porowatej bez procesu wodnej koagulacji poliure¬ tanu, a przy uzyciu dyspersji polimeru, utrzymu¬ jacego swoje korzystne wlasciwosci. Poza tym, tech¬ nologia jest prostsza i bardziej ekonomiczna, jak równiez korzystna z punktu widzenia ochrony sro¬ dowiska.W sposobie wedlug wynalazku, do wytwarzania nietkanych materialów arkuszowych przez che¬ miczne wzmocnienie stosuje sie dyspersje kopoli¬ merów butadienowo-akrylonitrylowych, które po¬ siadaja nastepujace chemiczne wlasciwosci koloi¬ dalne: moga byc termosensybilozowane, przy ich destabilizacji powstaje bezposrednio staly zel albo moga byc przeksztalcone w taki zel za pomoca odpowiednich substancji dodatkowych, oraz, ze znaj¬ dujacy sie w wodnym zelu polimer mozna przed synereza zelu sieciowac odpowiednimi sposobem.Do termosensyibilizacji dyspersji mozna stosowac organiczne polisiloksany, np. Coagulant WS-Bayer A. G., polietery, np. Ciago G. A. 3. — AKU — Goodrich, itd., przy jednoczesnym uzyciu niejono- twórczych substancji powierzchniowo-czynnych, np.Emulvin W. Bayer A. G., które wykazuja trwalosc w temperaturze pokojowej. Przy uzyciu takich skladników temperatura destabilizacji dyspersji, która na ogól wynosi 36—70°C, korzystnie 36-^6°C, moze zmieniac sie.Dalej stwierdzono, ze wodne dyspersje polimerów, zawierajace srodki termosensybilizujace i wulkani¬ zujace, mozna destabilizowac dzialaniem ciepla (uderzenie cieplne, podczerwien, para wodna) i ze ' tak powstaja prawie stale zele. Mozna to osiagnac w przypadku polimerów, które wykazuja niska temperature zeszklenia np. Perbunan N 3415 M., Perbunan KA 8194, malymi ilosciami zmiekczacza, a w przypadku polimerów wykazujacych wyzsza temperature zeszklenia, np. Hycar 1570 N 69, Revi- nex L 68 V 40, wiekszymi ilosciami zmiekczacza.Zmiekczanie prowadzi sie przez zmieszanie z dys¬ persja zmiekczonego polimeru albo z rozpuszczalni¬ kowa emulsja, np. Butoksyl, wzglednie ze zmiekcza- czami niepolimerycznymi, np. glikolem etylenowym, glikolem dwuetylenowym itd.Dobór jakosci i ilosci zmiekczacza zalezy od twardosci czastek dyspersji polimeru stosowanej do wytwarzania mikroporowatego srodka wiazacego wedlug wynalazku. W przypadku dyspersji miek¬ kich (np. Perbunan N 3415 M), zawierajacych czas¬ teczki polimeru o niskiej temperaturze zeszklenia, 1—10% zawartosc zmiekczacza w odniesieniu do ilosci dyspersji polimeru jest wystarczajaca do te¬ go, zeby pierwotna struktura zelu po destabilizowa¬ niu termicznym wykazywala odpowiednia wytrzy¬ malosc i byla zdolna do latwego sieciowania w obecnosci wody. W przypadku dyspersji twardych (np. Rev*nex 68 V 40), zawierajacych czastki poli- 280 i mera o wyzszej temperaturze zeszklenia, stosuje sie wieksze ilosci zrniekczaczy, tan. 10—50% w od¬ niesieniu do ilosci dyspersji polimeru, zeby uzyskac mifcroheteroporowata strukture srodka wiazacego, j Jakosc i ilosc wprowadzonego zmiekczacza wywie¬ ra w znacznym stopniu wplyw na porowatosc, lub rozproszenie, totez gra wazna role w kreowaniu wlasciwosci organoleptycznych i higienicznych pro¬ duktu. ii Podczas zmiekczania tworzy sie pierwotna struk¬ tura zelu ze specznionych powierzchniowo czastek polimeru. W przypadku usuniecia zmiekczacza lub w przypadku calkowitego rozpuszczenia, nastepu¬ jacego w czasie suszenia usieciowanej struktury ze¬ li lu, proporcjonalnie kurczy sie struktura zelu, mi- kroheteropoirowaty srodek wiazacy uwalnia sie od wlókien i powstaje nietkany material arkuszowy o mikroheteroporowatej strukturze osnowowej. Tak otrzymane arkusze odznaczaja sie bardzo wysoka io miekkoscia, korzystnymi wlasciwosciami higienicz¬ nymi oraz latwa formowalnoscia.Sieciowanie polimeru w przegrzanej parze wod¬ nej z wykorzystaniem srodków wulkanizujacych mozna prowadzic w dosc ruskiej temperaturze, np. » w temperaturze 110—120°C. Obok znanych srod¬ ków wulkanizujacych, takich jak siarka i tlenek cynku, stosuje sie takze synergetycznie dzialajace ultraprzyspieszacze, np. dwutiokarbaminiany.Sposób wedlug wynalazku umozliwia zatem wy- * twarzanie nietkanych materialów arkuszowych, któ¬ re wykazuja korzystne wlasciwosci, odpowiadaja stawianym wymaganiom i nadaja sie do stoso¬ wania jako nosniki do sztucznej skóry. Materialy arkuszowe wytwarzane sposobem wedlug wyna- » lazku zawieraja mikroheteroporowaty srodek wia¬ zacy wzglednie osnowe srodka wiazacego, wytwo¬ rzone z wodnych dyspersji polimeru.Stosowane w przykladach skladniki, okreslone nazwami handlowymi, sa nastepujacymi substan- 40 cjama: Perbunan N 3415 M — wodna dyspersja kopolime¬ ru butadienowo-akrykmilirylowego o zawar¬ tosci 47,5% substancji stalej, Bayer AG., 45 Perbunan KA 8194 — wodna dyspersja kopolimeru butadienowo-akrylonitrylowego o zawartosci 45% substancji stalej, Bayer AG., Hycar 1570 H/69 — wodna dyspersja kopolimeru butaddenowo-akrylondtrylowego o zawartosci lt 47% substancji stalej, AKU — Goodrich, Revinex 68 V 40 — wodna dyspersja kopolimeru buitadienowo-akrylonitrylowego o zawartosci 45% substancji stalej, Revertex Ltd., Coagulant WS — koagulant W/S organopolisilok- i§ san, Bayer AG., C.C.A. — polieter, AKU Goodrich, Ermulvin W — aromatyczny eter poliglikolu, Bayer AG., Vulkacit LDA — dwuetylodwutiokarbaminian cyn- ...ji ku, Bayer AG., Ultrabeschleuniger KA 9054 — ultraprzyspieszacz KA 9054 dwuizopropylodwutiokarbaminian cynku, Bayer AG., Synthanoi Super N i Synthanol Super S — pro- : m dukty kondensacji dwuhydroksydwufenylosul-mm fonu z kwasem p-ienoloaullanowym, Bwd&~ pesti Beripari Yftlaiat, jTóltamol — produkt kofftftansarji kwasu nattaieao- sulfonowege z Jbrnoaldehydaca, Butoksyl emulsion — wodna emulsje S-metalosy- butylu.Sposób wedlug wynalazku blizej objasniaja na¬ stepujace przyk&dy.Przyklad I. Z mieszaniny zawierajacej po¬ ciete wlókna w ilosci 40% kurczliwego poliestru (1£ den, 00 mm), 50% poliamidu fl,4 den, 40 mm) i 10% wiskozy (1,5 den, 38 mm) wytwarza sie wy- kurczone runo wlókniste przez zgrzeblenie, prze- iglowanie, spilsnianie (6000 ukluc /cm*) i wykua czanie. Tak otrzymane wykurczone runo wlókniste o grubosci 4,8±0rl mm i gramaturze 1000 g/m* nasyca sie wodna mieszanine dyspersyjna o skla¬ dzie podanym w tablicy 1.Tablica 1 Tablica 2 Skladniki FertMsaan W MIS M Perbunan KA *1*4 1 GOjtfsol dwuetylenowy Smuhrui W (20%i *Xas#ui*nt WS 1 Pasta wulkanizacyjna j I ZnO aktywny 5 i 1 TiOb BFKD 5 J Siarka fcoioidaina *5 2 1 VuJfaac§t UDA 1 1 Vultamol 0%) 24 1 Ulteaprzyspiaszacz KA 0054 1 Woda Czesci wagowe [ 60 40 5 8 1,5 15 1 1 i w 30 JPo nasyceniu produkt wycieka sie miedzy wal¬ cami aapewarki tak, ze iiosc wiazacego srodka, w stosunku do koncowej zawartosci substancji wlók- stistei wynosi efeofto 100%.Dyspersje srodka wiazacego zeluje sie w tempe¬ ratura* 160°c w ciagu 1 minuty, potem w ciagu 20 minut wulkanizuje (siaduje) w przegrzanej pa¬ rze wodnej w temperaturze 110°C. Nastepnie pro- dltfct suszy sie w suszami tunelowej w temperatu¬ rze 120°C.Tak otrzymany chemicznie wzmocniony material arkuszowy jest nadzwyczaj miekki, o przyjemnym chwycie i mozna go z powodzeniem stosowac jako nosnik do sztucznych skór. Mikzroporowata struk¬ ture srodka wiazacego stwierdzono za pomoca zdjec analizujacego mikroskopu elektronowego.Przyklad II, Wytworzone analogicznie jak w przykladzie I spilsnione 1 wytoczone runo wlók¬ niste nasyca sie mieszanina o skladzie podanym w tablicy L Skladniki 1 Hycar 1570 H 69 1 Perbunan N 5415 M 1 Glikol etylenowy I Emulvin W {20%) 1 Koagulant WS <10%) I CL G. A. 3 410%* 1 pa^ta wulkanizacyjna *) 1 Ultrajarzyspieszacz KA 0054 ] Woda Czesci wagowe I 50 50 5 1 5 1,5 i£ 15 30 | *) * sklad analosicany jak w pczyfciadsle I Dalej proces prowadzi sie analogicznie jak w przykladzie 1.Przy destabilizacji, zmiekczonej przy uzyciu dys¬ persji Perbunan N 3415 M, dyspersji twardego Hycar 1570 H 69 powstaje stala struktura zelu, która mozna obecnym czynnym ukladem sieciuja¬ cym stabilizowac droga wulkanizacji para wodna, przy czym uzyskuje sie srodek wiazacy o struk¬ turze mikroheteroporowatej.Przyklad III. Wytworzone analogicznie jak w przykladzie I spilsnione i wykurczone runo wlókniste nasyca sie mieszanina o skladzie poda¬ nym w tablicy 3.Tablica 3 Skladniki Hycar 1576 H 69 Glikol dwuetylenowy Emulsja Butoteyi (50%) Bmufcrin W (20%) C. G. A. 3 (10%) Pasta wulkanizacyjna*) UHtraprzyspieszacz KA 9054 1 Woda Czesci wagowe 1 100 1 3 1 2,5 1,5 1,5 15 1 1,5 1 30 1 «1 -4fct»d anrtasfcaty jak w przyklad** I Dalej proces prowadzi sie analogicznie jak w przykladzie I.Tak otrzymany nietkany material arkuszowy zawiera srodek wiazacy o mikroheteroporowatej strukturze osnowy.Ze zmiekczonych przejsciowo emulsja (Butoksyl) czastek polimeru powstaje staly zel, a jego struk¬ ture mozna stabilizowac przez sieciowanie w parze Przy suszeniu, czyli usuwaniu rozpuszczalnika, mikroheteroporowaty srodek wiazacy oddziela sie w duzej mierze od wlókien i tak powstaje mikro- neteroporowata osnowa.Przyklad IV. Wytworzone analogicznie jak w przykladzie I spilsnione i wykurczone runo"wttfcnftte nasyca sie mieszanina t skladzie poda nym w tablicy 4.Tablica 4 Przyklad VI Przeiglowafte i wykurcame runo wtóknftte, wytworzone 'tak, ja* w przykla¬ dzie I, nasyca sie wodna mieszanina dyspersyjna o skladzie podanym w tablicy 6. 1 Skladniki J J < 1 f Hevin« 68 V 40 • \ Glikol dwuetylenowy i Emulrin W<88%) 1 Koagulant WS 4 Pasta wulkanizacyjna*) J IJftraprzyspieczacz KA 9054 ] Woda Czesci wagowe 180 -15 5 l 1 15 M 58 | Tablica 6 lt II <•<¦ jak w pnsttadate 1 Dalej proces prowadzi an analogicznie jak w przykladzie L filposobem tym mozna wytworzyc taki nietkany material arkuszowy, w kitórym srodek wiazacy wy- tftepttje jato cnikroheteroporowata osnowa. P9 wul¬ kanizacji para wodna podcaac suszenia nastepuje akarcz, mafcrohetepaporowaty srodek wiazacy staje sie bairdziej zwarty i wielkosc porów maleje.Za pomoca zdjec analizujacego mikroskopu elek¬ tronowego mozna dowiesc, ze wieksza czesc wló¬ kien znajduje sie bez wiazan adhezyjnych w „ka¬ nalach". Na skutek tego i drobnej mikroheteropo- jowatej struktury srodka wiazacego tak otrzymane, nietkane nosniki sa miekkie, posiadaja dobre wlas¬ ciwosci fizyko-mechaniczne, a ich dynamiczne na¬ prezenie jest doskonale.Przyklad V. Wytworzone analogicznie jak w przykladzie I spilsnione i wykua-czone runo wlókniste nasyca sie mieszanina o skladzie poda¬ nym w tablicy 5.Tablica 5 1 Skladniki Revinex 68 V 40 | Glikol dwuetylenowy 1 Emulvin W (20%) 1 Koagulant WS 1 Pasta wulkanizacyjna*) 1 Ultraprzyspieszacz KA 9054 1 Woda 1 Synthanol Super N Czesci wagowe 100 15 5 1 15 1,5 50 19 | *) — sklad analogiczny jak w przykladzie I Dalej proces prowadzi sie analogicznie jak w przykladzie I.Sposobem tym mozna wytworzyc taki nietkany nosnik o mikroheteroporowatej strukturze osnowy, który wykazuje wysoka absorpcje pary wodnej i dobre wlasciwosci fizyko-mechaniczne, jest miekki — a jego dynamiczne naprezenie jest doskonale.Skladniki Parbiman N 3415 U Glikol polietylenowy 380 Emulvin W (20%) Koagulant WS (10%) Pasta wulkanizacyjna *) Ul/traprzyjpiaszacz KA 9054 Woda Synthanol Super N | Synthanol Super S Czesci wagowe 100 10 5 1 0,8 15 1 30 15 15 | •) - *kftad identyczny jak w przykladzie i Dalej postepuje sie tak, jak w przykladzie I.Podcaas destabilizacji dyspersji Perbiman N 3415 M, zmiatacaenej poliraerycznym plastyfikatorem i zmie¬ szanej z produktami kondensacji pochodnych dwu- arylosulfonu, powstaje trwaly, hydrofilowy zel, który mozna sieciowac w obecnosci wody.Sposobem tym mozna otrzymac hydrofilowy nie¬ tkany material arkuszowy o mikroporowatej struk¬ turze, który ma bardzo duza zdolnosc absorpcji wody, jest bardzo miekki dzieki swojej mikroporo¬ watej strukturze, ma bardzo dobre wlasciwosci fizyko-mechaniczne i dobre wlasciwosci dynamiczne (próba na zmeczenie przy wielokrotnym zginaniu wg Bally).Przyklad VII. Jest to przyklad porównaw¬ czy, nie ilustrujacy sposobu wedlug wynalazku.Frzeiglowane i wykluczone runo wlókniste na¬ syca sie dyspersja, która nie zawiera ani plastyfi¬ katorów sprzyjajacych tworzeniu stalej struktury zelu dajacej sie sieciowac w obecnosci wody ani pochodnych sulfonowych zmiekczajacych hydrofilo- wosc. Sklad dyspersji podano w tablicy 7.Tablica 7 Skladniki Revinex 68 V 40 Emulvin W (20%) Koagulant WS (10%) Pasta wulkanizacyjna*) Ultraprzyspieszacz KA 9054 Woda Czesci wagowe 100 5 1 15 45 50 | •) = sklad identyczny jak w przykladzie t Po nasyceniu produkt wyciska sie pomiedzy wal¬ cami napawarki tak, aby ilosc srodka wiazacego, w stosunku do substancji wlóknistej wynosila 100%.Dyspersje srodka wiazacego zeluje sie w ciagu130 280 11 12 1 minuty w temperaturze 160°C. Tak otrzymany produkt suszy sie w suszarni tunelowej w tempe¬ raturze 120°C, po czym wulkanizuje w ciagu 10 mi¬ nut w temperaturze 140°C.Tak otrzymany material arkuszowy nie ma mikroporowatej struktury, a zatem jest sztyw- niejszy, a jego wlasciwosci organoleptyczne i higie¬ niczne sa gorsze niz wlasciwosci nietkanego mate¬ rialu arkuszowego o mikroporowatej strukturze osnowy.Wyniki doswiadczen zebrano w tablicy 8. Po¬ miary porównawcze wyraznie potwierdzaja, ze material arkuszowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku ma doskonale wlasciwosci.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania hydrofilowych, nietka¬ nych materialów arkuszowych, chemicznie wzmoc¬ nionych mikroheteroporowatym srodkiem wiaza¬ cym, w którym runo wlókniste, otrzymane z cie¬ tych wlókien przez iglowanie i wykurczanie, nasyca sie wodna dyspersja kopolimeru butadienowo-akry- lonitrylowego zawierajaca 10—20 czesci wagowych srodka wulkanizujacego i 0,5—10 czesci Wagowych srodka termosensybilizujacego, w przeliczeniu na 100 czesci wagowych dyspersji kopolimeru butadie- nowo-akirylonitrylowego, przy czym ostateczna za¬ wartosc substancji suchej wynosi 20—40%, dysper¬ sje polimeru koaguluje sie w temperaturze 40—70°C,., j polimer w pierwotnej, porowatej, wypelnionej woda strukturze zelu sieciuje sie w temperaturze 110— 120°C, po czym suszy w temperaturze 100—160°C,, znamienny tym, ze runo wlókniste nasyca sie dys¬ persja polimeru zawierajaca 1—20 czesci wagowych io plastyfikatora stanowiacego rozpuszczalny w wo¬ dzie dwu- i/lub trójwodorotlenowy alkohol alifa¬ tyczny, rozpuszczalny w wodzie polieteroglikol ali¬ fatyczny i/luib wodna emulsje octanu Cx—C4-alko- ksybutyiu i/lub 10—30 czesci wagowych rozpusz- 15 czalnego w wodzie produktu kondensacji pochodnej dwuarylosuifonu z kwasem arylosiulfonowym. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako plastyfikator stosuje sie glikol etylenowy, gli¬ kol dwuetylenowy, gliceryne, glikol polietylenowy 20 lub glikol polipropylenowy. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako plastyfikator stosuje sie wodna emulsje octa¬ nu 3^metoksybutylu. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 25 jako produkt kondensacji stosuje sie kondensat dwuhydroksydwufenylosulfonu z kwasem p-fenylo- sulfonowym.130 280 , 3 ! ^ , cc o •i-i i—i & a 3 Z & o O o a I O 2 S OJ O S OJ i I O « u o , 3 t- •gco Cd ivi W) £38 .s "5o ^ i- •r-» ^ i 8 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania hydrofilowych, nietka¬ nych materialów arkuszowych, chemicznie wzmoc¬ nionych mikroheteroporowatym srodkiem wiaza¬ cym, w którym runo wlókniste, otrzymane z cie¬ tych wlókien przez iglowanie i wykurczanie, nasyca sie wodna dyspersja kopolimeru butadienowo-akry- lonitrylowego zawierajaca 10—20 czesci wagowych srodka wulkanizujacego i 0,5—10 czesci Wagowych srodka termosensybilizujacego, w przeliczeniu na 100 czesci wagowych dyspersji kopolimeru butadie- nowo-akirylonitrylowego, przy czym ostateczna za¬ wartosc substancji suchej wynosi 20—40%, dysper¬ sje polimeru koaguluje sie w temperaturze 40—70°C,., j polimer w pierwotnej, porowatej, wypelnionej woda strukturze zelu sieciuje sie w temperaturze 110— 120°C, po czym suszy w temperaturze 100—160°C,, znamienny tym, ze runo wlókniste nasyca sie dys¬ persja polimeru zawierajaca 1—20 czesci wagowych io plastyfikatora stanowiacego rozpuszczalny w wo¬ dzie dwu- i/lub trójwodorotlenowy alkohol alifa¬ tyczny, rozpuszczalny w wodzie polieteroglikol ali¬ fatyczny i/luib wodna emulsje octanu Cx—C4-alko- ksybutyiu i/lub 10—30 czesci wagowych rozpusz- 15 czalnego w wodzie produktu kondensacji pochodnej dwuarylosuifonu z kwasem arylosiulfonowym.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako plastyfikator stosuje sie glikol etylenowy, gli¬ kol dwuetylenowy, gliceryne, glikol polietylenowy 20 lub glikol polipropylenowy.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako plastyfikator stosuje sie wodna emulsje octa¬ nu 3^metoksybutylu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 25 jako produkt kondensacji stosuje sie kondensat dwuhydroksydwufenylosulfonu z kwasem p-fenylo- sulfonowym.130 280 , 3 ! ^ , cc o •i-i i—i & a 3 Z & o O o a I O 2 S OJ O S OJ i I O « u o , 3 t- •gco Cd ivi W) £38 .s "5o ^ i- •r-» ^ i 8 PL
PL22258280A 1980-03-10 1980-03-10 Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent PL130280B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22258280A PL130280B1 (en) 1980-03-10 1980-03-10 Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22258280A PL130280B1 (en) 1980-03-10 1980-03-10 Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL222582A1 PL222582A1 (pl) 1981-09-18
PL130280B1 true PL130280B1 (en) 1984-07-31

Family

ID=20001774

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22258280A PL130280B1 (en) 1980-03-10 1980-03-10 Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL130280B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL222582A1 (pl) 1981-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7498881B2 (ja) セルロース繊維及びグルテンの多孔性材料
DE2008605C3 (de) Verfahren zum Herstellen von Papier
US4397892A (en) Process for the production of chemically bonded non-woven sheet materials containing a binder of microheteroporous structure
CA1164938A (en) Thermoset resin impregnated web
CA1049212A (en) Fibrillation by treating fibrous structures composed of composite filaments with aqueous emulsion
US4187342A (en) Bonded fiber web, which is capable of absorbing water vapor comprising a swellable cellulose ether in fiber form
KR100219083B1 (ko) 셀룰로우스 섬유
US5104411A (en) Freeze dried, cross-linked microfibrillated cellulose
US2719806A (en) Process for the manufacture of porous, air-permeable, flexible sheet material
US6129867A (en) Method for manufacturing alveolate cellulosed products
DE10047719A1 (de) Hydrophile, offenzellige, elastische Schaumstoffe auf Basis von Melamin/Formaldehyd-Harzen, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Hygieneartikeln
US2774687A (en) Process for the manufacture of porous flexible sheet material
US4162996A (en) Fibrous materials useful as leather substitutes and consisting essentially of leather fibers, fibrils or fibrides of synthetic polymers and cellulose fibers
US3795575A (en) Cellulosic sheet material and process for its preparation
US3940535A (en) Reversible moisture-vapor-absorptive sheet structures and process
US2390780A (en) Process of making coated textile materials and the articles produced therefrom
PL130280B1 (en) Method of obtaining hydrophilic non-woven sheet materials chemically reinforced with a microheteroporous binding agent
US4294731A (en) Method for drying absorbent modified cellulosic polymers and the like
DE3010797A1 (de) Material auf basis von lederfasern sowie ein verfahren zu dessen herstellung
EP0209884B1 (en) Freeze dried, cross-linked microfibrillated cellulose
US5295514A (en) Cellulose aminomethanate sausage casings
US3483016A (en) Treatment of collagen fiber sheet
US5158647A (en) Capacitor papers of flash-spun synthetic pulp fibers
US5215125A (en) Cellulose aminomethanate sausage casings
US3558429A (en) Method for manufacturing nonwoven fibrous products from gel fibers