PL12995B1 - The method of electrolytic separation of heavy metals. - Google Patents

The method of electrolytic separation of heavy metals. Download PDF

Info

Publication number
PL12995B1
PL12995B1 PL12995A PL1299529A PL12995B1 PL 12995 B1 PL12995 B1 PL 12995B1 PL 12995 A PL12995 A PL 12995A PL 1299529 A PL1299529 A PL 1299529A PL 12995 B1 PL12995 B1 PL 12995B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
electrolyte
metal
heavy metals
added
electrolytic separation
Prior art date
Application number
PL12995A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL12995B1 publication Critical patent/PL12995B1/en

Links

Description

Znanem jest, ze rodzaj wydzielania sie metali zalezy równiez od anjonu zawarte¬ go w elektrolicie. Z doswiadczen Kohl- schiittera (O elektrolitycznych procesach krystalizacji, Z. f. Elektrochem. 1927, str. 274) wyprowadzono wniosek (Korrosion und Metallschutz 1928, str. 74 i nastepne), ze rodzaj rozpuszczonej w elektrolicie soli metalu musi decydowac o tern, w jakim^ kierunku idzie budowa krystaliczna osadu metalicznego. Wiadomo, ze kazdy wydzie¬ lany elektrolitycznie metal wchlania wo¬ dór przy wydzielaniu sie, - przyczem ilosc wchlonietego wodoru jest zmienna. Zna¬ nem jest dalej, ze w wydzielonym metalu wodór znajduje sie czesciowo zwiazany chemicznie, czesciowo zas mechanicznie.Zaleznie od rodzaju zwiazania i od ilosci wchlonietego wodoru zmienia sie struktura krystaliczna osadu, który znów wykazuje rózne wlasnosci fizyczne, np. co do sily przylegania, zdolnosci krycia podloza me¬ talicznego, rozsiewu osadu, jego wiekszej lub mniejszej gestosci i t. d. W odniesieniu do pochlaniania wodoru przez metal wy¬ dzielany elektrolitycznie zostalp wskazane na to, ze zlaczony z metalem wodór nie moze pochodzic z rozkladu wody, lecz ze tworzy sie on z katjonu, poniewaz w mysl Wernerowskiej teorji drobina wody kry- stalizacyjnej jest w katjonie dosyc silnie zwiazana z centralnym atomem metalicz¬ nym, a rozklad tego katjonu musi przebie¬ gac inaczej anizeli czysty rozklad wody.Nalezalo sie wiec spodziewac, ze z jed¬ nej i-tej samej soli metalu otrzymywac sie bedzie zawsze ten sam rodzaj osadu meta¬ licznego, zmienny w waskich granicach pod wplywem wahan gestosci pradu, tempera¬ tury i koncentracji; ogólnie jednak biorac, budowa krystaliczna metalu, wydzielonego z jednej i tej samej jego soli, zasadniczo zmieniac sie nie moze. Jedynie wraz ze zmiana soli metalu, a wiec samego anjonu i katjonu, nastepuje istotna zmiana w cha¬ rakterze krystalicznym metalu. I tutaj wy¬ kryto, ze mozna na charakter krystaliczny wydzielonego metalu wplywac zasadniczo, biorac roztwory soli metalu zawierajace rózne katjony i anjony obok siebie. Kry¬ sztaly metalu wydzielone z róznych jego soli oddzialywuja wzajemnie na siebie i rmozna otrzymac osady, które w budowie swej wykazuja zupelnie inny charakter anizeli by mialy te, które by sie bylo wy¬ dzielilo jako osad z roztworu kazdej po¬ szczególnej z tych soli metalicznych. Me¬ tal osadza sie bardziej gesty i traci co¬ raz bardziej swój charakter metalicz¬ ny. Podczas gdy w zwyklych kapielach osiadaja na krawedziach pokrywanych metalem przedmiotów igielki krystalicz¬ ne, które wyrastaja poza podloze do roztworu i osiagaja czasem znaczne dlu¬ gosci, narosty krystaliczne przy zastosowa¬ niu niniejszego wynalazku zmniejszaja sie do tego stopnia, ze wystepuja one na kra¬ wedziach co najwyzej jako male pólkuliste zgrubienia.To zgestnienie metalu wydzielonego i spadek zawartego w nim wodoru zaznacza sie zwlaszcza wybitnie, jezeli zastosuje sie sole nieorganiczne z organicznemi solami metalu.Jako przyklad takiego roztworu soli metalu sluzy, np. dla olowiu, nastepujacy sklad elektrolitu: 200 g benzolodwusulfonjanu olowiu 100 g nadchloranu olowiowego 1 1 wody.Do roztworów takich mozna dodac równiez koloidów lub substancyj kapilarnie czyn¬ nych i zastosowac kapiel o nastepujacym skladzie: 200 g benzolodwusulfonjanu miedzi 100 g siarczanu miedzi 5 g zelatyny 5 g taniny 10 g kwasu benzolodwusulfonowego 1 1 wody. PLIt is known that the nature of the precipitation of metals also depends on the anion contained in the electrolyte. From Kohlschiitter's experience (On electrolytic crystallization processes, Z. f. Elektrochem. 1927, p. 274), a conclusion was drawn (Korrosion and Metallschutz 1928, p. 74 et seq.) That the type of metal salt dissolved in the electrolyte must determine the the direction in which the crystalline structure of the metallic deposit goes. It is known that each electrolytically released metal absorbs hydrogen as it is released, since the amount of hydrogen absorbed varies. It is also known that in the separated metal, hydrogen is partially bound chemically, partially mechanically. Depending on the type of bond and the amount of hydrogen absorbed, the crystal structure of the sediment changes, which again shows different physical properties, e.g. in terms of the strength of adhesion, the hiding power of the metal substrate, the spreading of the sediment, its greater or lesser density, etc. With regard to the absorption of hydrogen by the electrolytically released metal, it has been pointed out that the hydrogen bonded to the metal cannot come from the decomposition of water, but that it is formed cathion, because, according to Werner's theory, a speck of crystallization water in the cathion is quite strongly bound to the central metallic atom, and the decomposition of this cathion must be different than the pure distribution of water. It was to be expected, therefore, that from one and the same metal salt will always be obtained the same type of metal deposit, changing within narrow limits under the influence of fluctuations current density, temperature and concentration; generally speaking, however, the crystal structure of a metal separated from one and the same salt thereof cannot change substantially. Only with the change of the metal salt, and thus of the anion and cathion itself, there is a significant change in the crystalline nature of the metal. Here it was found that the crystalline nature of the precipitated metal can be influenced essentially by taking metal salt solutions containing different cathions and anions side by side. Metal crystals separated from its various salts interact with each other and it is possible to obtain deposits which in their structure show a completely different character than those that would be separated as a precipitate from a solution of each of these metal salts . The metal settles more dense and loses its metallic character more and more. While in ordinary baths, crystalline needles settle on the edges of metal-coated objects, which extend beyond the substrate into the solution and sometimes reach considerable length, the crystalline build-up with the present invention is reduced to such an extent that they occur at the edge of the solution. According to the opinion, at most as small hemispherical swellings. This solidification of the precipitated metal and the decrease in its hydrogen content is particularly noticeable when using inorganic salts with organic metal salts. As an example of such a metal salt solution serves, e.g. for lead, the following electrolyte composition: 200 g of lead benzol disulphonate 100 g of lead perchlorate and 1 l of water. Colloids or capillary active substances can also be added to such solutions and a bath of the following composition can be used: 200 g of copper benzodisulfonate 100 g of copper sulphate 5 g of gelatin 5 g of tannins 10 g of benzol sulphonate 1 l of water. PL

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób elektrolitycznego wydziela¬ nia metali ciezkich, znamienny tern, ze do przygotowania elektrolitu uzywa sie soli metalu zawierajacych rózne katjony i a- njony.Patent claims. 1. A method of electrolytic separation of heavy metals, characterized by the fact that metal salts containing various cathions and anions are used for the preparation of the electrolyte. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze do przygotowania elektrolitu uzywa sie równomiernie soli nieorganicznych i or¬ ganicznych metalu.2. The method according to claim The method of claim 1, wherein the inorganic and organic salts of the metal are uniformly used to prepare the electrolyte. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze do elektrolitu dodaje sie ko¬ loidów, np. kleju, zelatyny i podobnych cial.3. The method according to p. 1-2, the significant point is that colloids, for example glue, gelatin and the like, are added to the electrolyte. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, zna¬ mienny tern, ze do elektrolitu dodaje sie cial kapilarnie czynnych, np. fenolu, tani¬ ny, pirydyny, wyzszych alkoholi i podob¬ nych cial.4. The method according to p. 1-2, the significant point is that capillary-active bodies, such as phenol, tannin, pyridine, higher alcohols and the like, are added to the electrolyte. 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze do elektrolitu dodaje sie cial i koloidalnych i kapilarnie czynnych. Max Schlotter. Zastepca: Inz. W. Suchowiak, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL5. The method according to p. 1-4, the significant point is that colloidal and capillary active bodies are added to the electrolyte. Max Schlotter. Deputy: Inz. W. Suchowiak, patent attorney. Printing by L. Boguslawski and Ski, Warsaw. PL
PL12995A 1929-04-11 The method of electrolytic separation of heavy metals. PL12995B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL12995B1 true PL12995B1 (en) 1931-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4343946C2 (en) Galvanic copper bath and process for the galvanic deposition of copper
JP5370886B2 (en) Electroless gold plating solution for forming gold microstructure, method for forming gold microstructure using the same, and gold microstructure using the same
Lin et al. The ultrahigh-rate growth of nanotwinned copper induced by thiol organic additives
JPH04276081A (en) Electroless tin, lead or their alloy plating method
Rudnik Effect of anions on the electrodeposition of tin from acidic gluconate baths
DE1621180A1 (en) Process and bath for the galvanic deposition of gold coatings
CH647269A5 (en) Plating FOR DEPOSIT OF PALLADIUM / NICKEL ALLOY.
KR102639867B1 (en) Method for depositing tin or tin alloy on tin plating bath and substrate surfaces
JP6951465B2 (en) Trivalent chrome plating solution and chrome plating method using this
JPH079069B2 (en) Method for forming copper coating with excellent mechanical properties
JP2005336614A (en) Method for metallizing plastic surface
US3436233A (en) Method and composition for autocatalytically depositing copper
Schlesinger Electroless and electrodeposition of silver
Chat-Wilk et al. Importance of anions in electrodeposition of nickel from gluconate solutions
CN113897601A (en) Chemical silver plating solution
CN102732918A (en) Gold-tin eutectic solder (AuSn20) electroplating solution and preparation method thereof
JPS582277B2 (en) Trivalent chrome plating bath
KR910006008A (en) Method for preparing metallized polyimide composite
EP0198998B1 (en) Bath for the galvanic deposition of a coating of a gold-indium alloy
US1969553A (en) Electrolyte for the deposition of
PL12995B1 (en) The method of electrolytic separation of heavy metals.
DE2500160C2 (en) Process for the galvanic production of metallic nodules on metallic surfaces
DE102011121799B4 (en) An electrolyte and a method for the electrodeposition of Cu-Zn-Sn alloy layers and a method for producing a thin-film solar cell
DE102006020988A1 (en) Precious metal-containing nickel layer
EP3310945A2 (en) Plating bronze on polymer sheets