PL129780B1 - Method of determination of water vapour contents in gases - Google Patents
Method of determination of water vapour contents in gases Download PDFInfo
- Publication number
- PL129780B1 PL129780B1 PL22666780A PL22666780A PL129780B1 PL 129780 B1 PL129780 B1 PL 129780B1 PL 22666780 A PL22666780 A PL 22666780A PL 22666780 A PL22666780 A PL 22666780A PL 129780 B1 PL129780 B1 PL 129780B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gases
- gas
- water vapor
- flask
- pressure
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 title description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania zawartosci pary wodnej w gazach, zwlaszcza w mieszaninie metan—para wodna lufo w mieszaninie pary z ikinymii gazami mierltnymi wzgledem pary wodnej, nie rozpuszczalnymi lub slabo rozpuszczal- nymi w wodzie oraz nie ulegajacymi skropleniu w temperaturze pokojowej.
Sposród metod ilosciowego oznaczania wilgoci w gazach znane sa takie 'metody, jak metoda ozna¬ czania wilgoci przez pomiar punktu rosy, meto¬ dy absorpcyjne polegajace na absorpcji wilgoci w pluczkach lufo U-ruirlkach wypelnionych cieklymi lub stalymi sorbentami wilgoci nip. stezonym kwa¬ sem siarkowym, chlorkiem wapnia, pieciotlenkiem fosforu askarytem itp., metody adsorpcyjne ze szczególnym uwzgleoMeniem chromatografii gazo¬ wej i inne.
Pfcnzy oznaczaniu zawartosci pary wodnej w mie- szalnliinie metan-ipaira wodna, zawierajacej 5—00!% metanu i 95—40*Vo wagowych pary wodnej najcze¬ sciej stosowane sa mietody absoripcyjne, w których procentowa zawartosc wilgoci w mieszaninie okre- sila sie z przyrostu masy sorfoenta. Przy. oznacza¬ niu wilgoci w gazach o podwyzszonej temperatu¬ rze i/lu!b znajdujacych sie pod wysokim cisnie¬ niem napotyka sie na rózne niedogodnosci przy stosowaniu wyzej wymienionydh metod. Wystepuja trudnosci z prawidlowym poborem próbki, trudno¬ sci z pomiarem objetosci analizowanego gazu oraz trudnosci w przeprowadzaniu oznaczenia z powo- 10 19 21 25 du czesciowej kondensacji pary wodnej w prze¬ wodach poprzedzajacych wlasciwe naczynie absorp¬ cyjne, Niedogodnosci tych mozna uniknac jezeli zasto¬ suje sie sposób wedlug wynalazku opierajacy siie na wykorzystaniu róznic ciezarów wlasciwych su¬ chego gazu, pary "wodnej oraz wody.
Sposób oznaczania zawartosci pary wodnej w gazach wedlug wynalazku polega na odwazeniu próbki gazu pobranej do kolby prózniowej, okre¬ sleniu w niej masy suchego gazu i obliczaniu na podstawiie tych danych zawartosci wilgoci w gazie w P/o wagowych.
Wedlug wynalazku próbke analizowanego gazu pobiera sie do kolby prózniowej o znanej objeto¬ sci, znanym cisnieniu oraz znanej masie (kolbe wazy sie po od|pom|powaniu z niej czesci powie¬ trza). Po otwarciu kranu kolby nastepuje zassa- nie analizowanego gazu przy czym czesc pary wod¬ nej w gazie ulega raptownemu wykropleniu. (Na¬ stepnie kolbe ponownie wazy sie i potem wyrów¬ nuje w niej cisnienie, do cisnienia atmosferyczne¬ go mierzac przy tym -objetosc potrzebna do wy¬ równania cisnienia. Cisnienie mozna wyrównywac przez zassanie odpowiedniej ilosci wody, do kolby jak równiez przy uzyciu biunety gazowej zaopa¬ trzonej w naczynie poziomowe. Temperatura gazu w punkcie poboru próbki nie powinna byc nizsza niz okolo 370K, 129 7S0129 780 3 Znajac ciezac wlasciwy suchego gazu oraz prez¬ nosc pary wodnej w temperaturze otoczenia (z ta¬ blic) Oblicza sie mase suchego gaizu i zawartosc wilgoci w gaiziie wedlug wzoru: I r Pk + pH2o i J/m^ni!/-^ V/l-- ^-^/_Vuj- m2—mi 273 1'00 10 273 + t 760 gdzie: X — zawartosc wilgoci w gazie, w p/o wago¬ wych mi — masa (kolby po wyciagnieciu z miej czesci powietrza i(mg) m2 — maisia koliby po zassaniu analizowanej mie¬ szanki gazu (mg) V — objetosc calkowita kolby (icm8) Pk — cisnienie w kolbie po wyciagnieciu powie¬ trza (mimHg) Ph2o — preznosc pary wodnej w temjperaturze o- toczenia (mmiHg) d — ciezar wia&ciwy suchego gazu w warun¬ kach norimailnych (mg/cm3) Vu —objetosc potrzebna do wyrównania cisnie¬ nia w kolbie t — (temperatura otoazenia Pa — cisnienie atmosferyczne (mmHg) Pomiary prowadzone sposobem wedlug wynalazku sa proste i latwe w wykonaniu. Wyniki pomiarów sa zgodne z danymi rzeczywistymi. Sposób jest szczególnie 'przydatny do oznaczania pary wodnej w gazach zawierajacych duze stezenie pary wod¬ nej. Wynalazek objasnia sie blizej w oparciu o , przyklad: •Przyklad: Z kolby prózniowej o pojemnosci 927,4 cm3 odpompowano powietrze do cisnienia Fi = 20 mm Hg, po czym kolbe zwazono na wa¬ dze analitycznej (mt = 58,3587 g). Nastepnik do Isollby pobrano próbke mieszaniny gazu do refor- mdngu, zawierajacego glównie metan i pare wod¬ na. W czasie pobierania próby nastepuje czescio¬ wa kondensacja pary wodnej. Koniec zasysania ga¬ zu widac po ustaniu ruchu kropelek wody, co na¬ stepuje po okolo 2 stek. Po przeniesieniu do labo¬ ratorium kolbe (ponownie zwazono '(m2 = 59,8384 g), a po uBtaleniu temperatury kolby z temperaitura otoczenia (t = 22°C), koncówke kolby zanurzono w wodzie destylowanej i otwarto (kran.
Przez zassanie odpowiedniej objetosci wody na¬ stapilo wyrównanie cisnienia w kolbie z cisnie¬ niem atmosferycznym (Pa = 752 mm Hg). Po zamknieciu kranu kioilbe ponownie zwazono na wa¬ dze pólanalitycznej (m *= 108„3 g). Preznosc pary wodnej w ternoper^turze otoczenia — 19,8 mm Hg Vu = 108,3 — 59,8 =¦= 48,5.
Ciezar wlasciwy suchego gazu tan 0,2%, propan O.Wo,, azot O^/o) d = 0,7231 mg/ /cm8.
Wyniik obliczono wedlug w/w wzoru podstawia¬ jac dane: - I 20 30 35 40 45 50 ,/598384^583587/ — 527,4/1 — 19,8 20+ / — 760 ©9038,4 —58358,7) I 273 -48)5J.0,72«1.^T (752 22 760 100 X = 7<9,8l°/o wagowych.
Zastirzezania patentowe 1. Sposób oznaczania zawantosai pary wodnej w gazach, zwlaszcza w mieszaninie metan-para wod¬ na lub w mieszaninie pary z innymi gazami inert- nymi wzgledem pary wodnej,, nie rozpuszczalnymi liuJb sla/ho rozpuszczalnymi w wodzie oraz nie ule¬ gajacymi skropleniu w temperaturze pokojowej, znamienny tym, ze pobiera sie do kolby próznio¬ wej próbke badanego gazu, oznacza jego mase, po¬ tem w temperaturze otoazenia wyrównuje sie cis¬ nienie w kolibie do cisnienia atmosferycznego mie¬ rzac przy tym objetosc potrzebna do wyrównania cisnienia, oblicza zawartosc suchego gazu w prób¬ ce w oparciu o róznice ciezarów wlasciwych su¬ chego gazu, 'pary wodnej i wody i nastepnie wy¬ licza zawartosc wilgoci w gazie w %» wagowych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz w punkcie poboru ma temperaiture powyzej 370 K. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cdsnuenfiie wyrównuje sie przez zassanie do kolby odpowiedniej ilosci wody. 4. Sposób wedluig zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie wyrównuje sie przy uzyciu todurety ga¬ zowej zaopaifcnzonej w naczynie poziomowe z che¬ cza.
DN-3, zam. 381/85 Cena 100 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22666780A PL129780B1 (en) | 1980-09-08 | 1980-09-08 | Method of determination of water vapour contents in gases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22666780A PL129780B1 (en) | 1980-09-08 | 1980-09-08 | Method of determination of water vapour contents in gases |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL226667A1 PL226667A1 (pl) | 1982-03-15 |
| PL129780B1 true PL129780B1 (en) | 1984-06-30 |
Family
ID=20004973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22666780A PL129780B1 (en) | 1980-09-08 | 1980-09-08 | Method of determination of water vapour contents in gases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL129780B1 (pl) |
-
1980
- 1980-09-08 PL PL22666780A patent/PL129780B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL226667A1 (pl) | 1982-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Strebl et al. | Real-time monitoring of atmospheric magnesium alloy corrosion | |
| Löffler et al. | Separation and determination of traces of ammonia in air by means of chromatomembrane cells | |
| Daskalakis | Variability of metal concentrations in oyster tissue and implications to biomonitoring | |
| Wright et al. | The influence of extractable and soil solution aluminum on root growth of wheat seedlings | |
| CN107179416A (zh) | 一种测定烟草中总氮含量的微流式方法 | |
| Slusher et al. | A chemical ionization technique for measurement of pernitric acid in the upper troposphere and the polar boundary layer | |
| Zakipour et al. | Studies of corrosion kinetics on electrical contact materials by means of quartz crystal microbalance and XPS | |
| PL129780B1 (en) | Method of determination of water vapour contents in gases | |
| Wagener | Adsorption Measurements at Very Low Pressures. | |
| Shaw et al. | The behaviour of electrolytes in mixed solvents. Part II.—The effect of lithium chloride on the activities of water and alcohol in mixed solutions | |
| Capelli et al. | A four-year study on the distribution of some heavy metals in five marine organisms of the Ligurian Sea | |
| Dennis et al. | Gas analysis | |
| Spiller | Determination of ammonia/air diffusion coefficient using nafion lined tube | |
| Wheatland et al. | Gasometric determination of dissolved oxygen in pure and saline water as a check of titrimetric methods | |
| Elrod et al. | HCl vapour pressures and reaction probabilities for ClONO2+ HCl on liquid H2SO4–HNO3–HCl–H2O solutions | |
| Ridgeway Jr et al. | Determination of aqueous dimethyl sulfide using isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry | |
| Weiss et al. | Dead Sea gas solubilities | |
| DASGUPTA et al. | Generatation and characterization of sodium sulfite aerosols for applications in inhalation toxicologic research | |
| Chen et al. | Determination of total mercury and methylmercury in human hair by graphite-furnace atomic absorption spectrophotometry using 2, 3-dimercaptopropane-1-sulfonate as a complexing agent | |
| Park et al. | High‐frequency, accurate measurement of dimethylsulfide in surface marine environments using a microporous membrane contactor | |
| Samie et al. | Atmospheric corrosion effects of HNO3: A comparison of laboratory and field exposed copper, zinc, and carbon steel | |
| ISNAINI | VALIDATION OF THE METHOD FOR DETERMINING CAFFEINE CONTENT IN GREEN TEA WITH FTIR UATR | |
| RU2822993C1 (ru) | Способ определения концентрации насыщенного пара летучих веществ при заданных условиях в герметичном объеме | |
| Winkler | Handbook Of Technical Gas-Analysis | |
| Ten Brink et al. | Attempted measurement of gaseous H2O2 in the ambient atmosphere |