PL129780B1 - Method of determination of water vapour contents in gases - Google Patents

Method of determination of water vapour contents in gases Download PDF

Info

Publication number
PL129780B1
PL129780B1 PL22666780A PL22666780A PL129780B1 PL 129780 B1 PL129780 B1 PL 129780B1 PL 22666780 A PL22666780 A PL 22666780A PL 22666780 A PL22666780 A PL 22666780A PL 129780 B1 PL129780 B1 PL 129780B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gases
gas
water vapor
flask
pressure
Prior art date
Application number
PL22666780A
Other languages
English (en)
Other versions
PL226667A1 (pl
Inventor
Marek Kalbowiak
Original Assignee
Inst Nawozow Sztucznych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Nawozow Sztucznych filed Critical Inst Nawozow Sztucznych
Priority to PL22666780A priority Critical patent/PL129780B1/pl
Publication of PL226667A1 publication Critical patent/PL226667A1/xx
Publication of PL129780B1 publication Critical patent/PL129780B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oznaczania zawartosci pary wodnej w gazach, zwlaszcza w mieszaninie metan—para wodna lufo w mieszaninie pary z ikinymii gazami mierltnymi wzgledem pary wodnej, nie rozpuszczalnymi lub slabo rozpuszczal- nymi w wodzie oraz nie ulegajacymi skropleniu w temperaturze pokojowej.
Sposród metod ilosciowego oznaczania wilgoci w gazach znane sa takie 'metody, jak metoda ozna¬ czania wilgoci przez pomiar punktu rosy, meto¬ dy absorpcyjne polegajace na absorpcji wilgoci w pluczkach lufo U-ruirlkach wypelnionych cieklymi lub stalymi sorbentami wilgoci nip. stezonym kwa¬ sem siarkowym, chlorkiem wapnia, pieciotlenkiem fosforu askarytem itp., metody adsorpcyjne ze szczególnym uwzgleoMeniem chromatografii gazo¬ wej i inne.
Pfcnzy oznaczaniu zawartosci pary wodnej w mie- szalnliinie metan-ipaira wodna, zawierajacej 5—00!% metanu i 95—40*Vo wagowych pary wodnej najcze¬ sciej stosowane sa mietody absoripcyjne, w których procentowa zawartosc wilgoci w mieszaninie okre- sila sie z przyrostu masy sorfoenta. Przy. oznacza¬ niu wilgoci w gazach o podwyzszonej temperatu¬ rze i/lu!b znajdujacych sie pod wysokim cisnie¬ niem napotyka sie na rózne niedogodnosci przy stosowaniu wyzej wymienionydh metod. Wystepuja trudnosci z prawidlowym poborem próbki, trudno¬ sci z pomiarem objetosci analizowanego gazu oraz trudnosci w przeprowadzaniu oznaczenia z powo- 10 19 21 25 du czesciowej kondensacji pary wodnej w prze¬ wodach poprzedzajacych wlasciwe naczynie absorp¬ cyjne, Niedogodnosci tych mozna uniknac jezeli zasto¬ suje sie sposób wedlug wynalazku opierajacy siie na wykorzystaniu róznic ciezarów wlasciwych su¬ chego gazu, pary "wodnej oraz wody.
Sposób oznaczania zawartosci pary wodnej w gazach wedlug wynalazku polega na odwazeniu próbki gazu pobranej do kolby prózniowej, okre¬ sleniu w niej masy suchego gazu i obliczaniu na podstawiie tych danych zawartosci wilgoci w gazie w P/o wagowych.
Wedlug wynalazku próbke analizowanego gazu pobiera sie do kolby prózniowej o znanej objeto¬ sci, znanym cisnieniu oraz znanej masie (kolbe wazy sie po od|pom|powaniu z niej czesci powie¬ trza). Po otwarciu kranu kolby nastepuje zassa- nie analizowanego gazu przy czym czesc pary wod¬ nej w gazie ulega raptownemu wykropleniu. (Na¬ stepnie kolbe ponownie wazy sie i potem wyrów¬ nuje w niej cisnienie, do cisnienia atmosferyczne¬ go mierzac przy tym -objetosc potrzebna do wy¬ równania cisnienia. Cisnienie mozna wyrównywac przez zassanie odpowiedniej ilosci wody, do kolby jak równiez przy uzyciu biunety gazowej zaopa¬ trzonej w naczynie poziomowe. Temperatura gazu w punkcie poboru próbki nie powinna byc nizsza niz okolo 370K, 129 7S0129 780 3 Znajac ciezac wlasciwy suchego gazu oraz prez¬ nosc pary wodnej w temperaturze otoczenia (z ta¬ blic) Oblicza sie mase suchego gaizu i zawartosc wilgoci w gaiziie wedlug wzoru: I r Pk + pH2o i J/m^ni!/-^ V/l-- ^-^/_Vuj- m2—mi 273 1'00 10 273 + t 760 gdzie: X — zawartosc wilgoci w gazie, w p/o wago¬ wych mi — masa (kolby po wyciagnieciu z miej czesci powietrza i(mg) m2 — maisia koliby po zassaniu analizowanej mie¬ szanki gazu (mg) V — objetosc calkowita kolby (icm8) Pk — cisnienie w kolbie po wyciagnieciu powie¬ trza (mimHg) Ph2o — preznosc pary wodnej w temjperaturze o- toczenia (mmiHg) d — ciezar wia&ciwy suchego gazu w warun¬ kach norimailnych (mg/cm3) Vu —objetosc potrzebna do wyrównania cisnie¬ nia w kolbie t — (temperatura otoazenia Pa — cisnienie atmosferyczne (mmHg) Pomiary prowadzone sposobem wedlug wynalazku sa proste i latwe w wykonaniu. Wyniki pomiarów sa zgodne z danymi rzeczywistymi. Sposób jest szczególnie 'przydatny do oznaczania pary wodnej w gazach zawierajacych duze stezenie pary wod¬ nej. Wynalazek objasnia sie blizej w oparciu o , przyklad: •Przyklad: Z kolby prózniowej o pojemnosci 927,4 cm3 odpompowano powietrze do cisnienia Fi = 20 mm Hg, po czym kolbe zwazono na wa¬ dze analitycznej (mt = 58,3587 g). Nastepnik do Isollby pobrano próbke mieszaniny gazu do refor- mdngu, zawierajacego glównie metan i pare wod¬ na. W czasie pobierania próby nastepuje czescio¬ wa kondensacja pary wodnej. Koniec zasysania ga¬ zu widac po ustaniu ruchu kropelek wody, co na¬ stepuje po okolo 2 stek. Po przeniesieniu do labo¬ ratorium kolbe (ponownie zwazono '(m2 = 59,8384 g), a po uBtaleniu temperatury kolby z temperaitura otoczenia (t = 22°C), koncówke kolby zanurzono w wodzie destylowanej i otwarto (kran.
Przez zassanie odpowiedniej objetosci wody na¬ stapilo wyrównanie cisnienia w kolbie z cisnie¬ niem atmosferycznym (Pa = 752 mm Hg). Po zamknieciu kranu kioilbe ponownie zwazono na wa¬ dze pólanalitycznej (m *= 108„3 g). Preznosc pary wodnej w ternoper^turze otoczenia — 19,8 mm Hg Vu = 108,3 — 59,8 =¦= 48,5.
Ciezar wlasciwy suchego gazu tan 0,2%, propan O.Wo,, azot O^/o) d = 0,7231 mg/ /cm8.
Wyniik obliczono wedlug w/w wzoru podstawia¬ jac dane: - I 20 30 35 40 45 50 ,/598384^583587/ — 527,4/1 — 19,8 20+ / — 760 ©9038,4 —58358,7) I 273 -48)5J.0,72«1.^T (752 22 760 100 X = 7<9,8l°/o wagowych.
Zastirzezania patentowe 1. Sposób oznaczania zawantosai pary wodnej w gazach, zwlaszcza w mieszaninie metan-para wod¬ na lub w mieszaninie pary z innymi gazami inert- nymi wzgledem pary wodnej,, nie rozpuszczalnymi liuJb sla/ho rozpuszczalnymi w wodzie oraz nie ule¬ gajacymi skropleniu w temperaturze pokojowej, znamienny tym, ze pobiera sie do kolby próznio¬ wej próbke badanego gazu, oznacza jego mase, po¬ tem w temperaturze otoazenia wyrównuje sie cis¬ nienie w kolibie do cisnienia atmosferycznego mie¬ rzac przy tym objetosc potrzebna do wyrównania cisnienia, oblicza zawartosc suchego gazu w prób¬ ce w oparciu o róznice ciezarów wlasciwych su¬ chego gazu, 'pary wodnej i wody i nastepnie wy¬ licza zawartosc wilgoci w gazie w %» wagowych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz w punkcie poboru ma temperaiture powyzej 370 K. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cdsnuenfiie wyrównuje sie przez zassanie do kolby odpowiedniej ilosci wody. 4. Sposób wedluig zastrz. 1, znamienny tym, ze cisnienie wyrównuje sie przy uzyciu todurety ga¬ zowej zaopaifcnzonej w naczynie poziomowe z che¬ cza.
DN-3, zam. 381/85 Cena 100 zl
PL22666780A 1980-09-08 1980-09-08 Method of determination of water vapour contents in gases PL129780B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22666780A PL129780B1 (en) 1980-09-08 1980-09-08 Method of determination of water vapour contents in gases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22666780A PL129780B1 (en) 1980-09-08 1980-09-08 Method of determination of water vapour contents in gases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL226667A1 PL226667A1 (pl) 1982-03-15
PL129780B1 true PL129780B1 (en) 1984-06-30

Family

ID=20004973

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22666780A PL129780B1 (en) 1980-09-08 1980-09-08 Method of determination of water vapour contents in gases

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL129780B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL226667A1 (pl) 1982-03-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Strebl et al. Real-time monitoring of atmospheric magnesium alloy corrosion
Löffler et al. Separation and determination of traces of ammonia in air by means of chromatomembrane cells
Daskalakis Variability of metal concentrations in oyster tissue and implications to biomonitoring
Wright et al. The influence of extractable and soil solution aluminum on root growth of wheat seedlings
CN107179416A (zh) 一种测定烟草中总氮含量的微流式方法
Slusher et al. A chemical ionization technique for measurement of pernitric acid in the upper troposphere and the polar boundary layer
Zakipour et al. Studies of corrosion kinetics on electrical contact materials by means of quartz crystal microbalance and XPS
PL129780B1 (en) Method of determination of water vapour contents in gases
Wagener Adsorption Measurements at Very Low Pressures.
Shaw et al. The behaviour of electrolytes in mixed solvents. Part II.—The effect of lithium chloride on the activities of water and alcohol in mixed solutions
Capelli et al. A four-year study on the distribution of some heavy metals in five marine organisms of the Ligurian Sea
Dennis et al. Gas analysis
Spiller Determination of ammonia/air diffusion coefficient using nafion lined tube
Wheatland et al. Gasometric determination of dissolved oxygen in pure and saline water as a check of titrimetric methods
Elrod et al. HCl vapour pressures and reaction probabilities for ClONO2+ HCl on liquid H2SO4–HNO3–HCl–H2O solutions
Ridgeway Jr et al. Determination of aqueous dimethyl sulfide using isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry
Weiss et al. Dead Sea gas solubilities
DASGUPTA et al. Generatation and characterization of sodium sulfite aerosols for applications in inhalation toxicologic research
Chen et al. Determination of total mercury and methylmercury in human hair by graphite-furnace atomic absorption spectrophotometry using 2, 3-dimercaptopropane-1-sulfonate as a complexing agent
Park et al. High‐frequency, accurate measurement of dimethylsulfide in surface marine environments using a microporous membrane contactor
Samie et al. Atmospheric corrosion effects of HNO3: A comparison of laboratory and field exposed copper, zinc, and carbon steel
ISNAINI VALIDATION OF THE METHOD FOR DETERMINING CAFFEINE CONTENT IN GREEN TEA WITH FTIR UATR
RU2822993C1 (ru) Способ определения концентрации насыщенного пара летучих веществ при заданных условиях в герметичном объеме
Winkler Handbook Of Technical Gas-Analysis
Ten Brink et al. Attempted measurement of gaseous H2O2 in the ambient atmosphere