PL125845B1 - Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine - Google Patents

Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine Download PDF

Info

Publication number
PL125845B1
PL125845B1 PL22167580A PL22167580A PL125845B1 PL 125845 B1 PL125845 B1 PL 125845B1 PL 22167580 A PL22167580 A PL 22167580A PL 22167580 A PL22167580 A PL 22167580A PL 125845 B1 PL125845 B1 PL 125845B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
propylene glycol
labelled
thyroid gland
radioactive iodine
solution
Prior art date
Application number
PL22167580A
Other languages
English (en)
Other versions
PL221675A1 (pl
Inventor
Michal Tencer
Jan Potocki
Original Assignee
Inst Badan Jadrowych
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Badan Jadrowych filed Critical Inst Badan Jadrowych
Priority to PL22167580A priority Critical patent/PL125845B1/pl
Publication of PL221675A1 publication Critical patent/PL221675A1/xx
Publication of PL125845B1 publication Critical patent/PL125845B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, stosowanych w medycynie i fizjologii do badan funkcji gruczolu tarczycowego.Zastosowanie znakowanych hormonów tarczycy do badan funkcji gruczolu tarczycowego jest od dawna znane. Badania takie prowadzi sia najkorzystniej w 50% roztworze wodnym glikolu propylenowego. Rozpuszczalnik ten nie powoduje denaturacji bialek, jak równiez moze byc po wysterylizowaniu uzyty do iniekcji.Znane metody otrzymywania znakowanych hormonów tarczycy charakteryzuja sie tym, ze znakowanie prowadzi sie metoda wymiany izotopowej lub poprzez jodowanie w takich rozpu¬ szczalnikach, jak roztwór wodny alkoholu IHrz-butylowego, roztwór wodny alkoholu etylowego, po czym po oczyszczeniu preparatu od jodków nieorganicznych odpedza sie rozpuszczalnik, zwlaszcza na drodze liofilizacji, a nastepnie produkt rozpuszcza sie w 50% roztworze wodnym glikolu propylenowego (G. J. Gleason, J. BiolChem., 213, 835 (1955); A. Hoye, Acta Chem.Scand., 22, 695 (1968). Tak prowadzony proces jest bardzo czasochlonny (okolo 1 doby), obniza czystosc radiochemiczna produktu wskutek autoradiolizy, zwlaszcza w przypadku znakowania izotopem J—131, a wrecz uniemozliwia przeprowadzenie znakowania izotopami krótkozyciowymi, jak J-123.Stwierdzono, ze znakowane hormony tarczycy mozna otrzymac, eliminujac wady znanych metod, przy zastosowaniu w roli rozpuszczalnika w procesie znakowania wodnego roztworu glikolu propylenowego.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu poprzez wymiane izotopowa lub jodowanie w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzymany produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczyszczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propyleno¬ wego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%, celem zminimali¬ zowania strat hormonu na kolumnie. Proces znakowania zatrzymuje sie glikolowo-wodnym roztworem reduktora.2 125845 Znakowanie mozna prowadzic w dowolnym zakresie stezen rozpuszczalnika, zaleznie od rodzaju znakowanego hormonu. Po oczyszczeniu produkt doprowadza sie do postaci uzytkowej przez uzupelnienie roztworu taka iloscia wody, aby proporcja glikol propylenowy: woda wynosila 1:1.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymanie preparatu w czasie ponizej 30 minut, co sprowadza do minimum straty, spowodowane autoradioliza, a w przypadku izotopów jodu —123 rozpadem promieniotwórczym podczas procesu produkcyjnego. W tym ostatnim przypadku mozliwe jest dostarczenie do laboratoriów i szpitali gotowych zestawów do znakowania hormonów tuz przed ich uzyciem.Dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku osiaga sie w istotnym stopniu skrócenie czasu kontaktu personelu z substancjami promieniotwórczymi.Przyklad. Otrzymywanie 3,5,3'-trójjodo-L-tyroniny, znakowanej jodem —131, w 50% wodnym glikolu propylenowym.Do 370 MBq Na l3lJ dodaje sie 1,5 ml buforu fosforanowego o pH-6,0-6,2,0,1 ml roztworu J2 w glikolu propylenowym o stezeniu 0,25 mg/cm3 i mieszanine wytrzasa sie przez 1-2 minuty.Nastepnie dodaje sie 0,5ml glikolu propylenowego i 0,8ml roztworu 3,5,3'-trójjodo-L-tyroniny o stezeniu 340/ng/ml w 80% wodnym roztworze glikolu propylenowego, którego pH w/g wskazan elektrody szklanej wynosi 6,0-6,2, i mieszanine wytrzasa sie przez 2,5 minuty. Reakcje zatrzymuje sie przez dodanie 0,7ml nasyconego roztworu Na2S03 w 80% glikolu propylenowym.Nastepnie dodaje sie do mieszaniny 3,7 ml glikolu propylenowego, osiagajac proporcje glikolu do wody 3:1. Roztwór przepuszcza sie przez kolumne, wypelniona Dowexem 1 x 7,5 lub Amberli- tem JRA-400. Jako eluat stosuje sie 75% wodny roztwór glikolu propylenowego. Pierwsze 3 ml wycieku odrzuca sie i zbiera druga frakcja o objetosci 8 ml. Gotowy produkt otrzymuje sie przez dodanie 4 ml wody. Otrzymany hormon ma aktywnosc okolo 550MBq/mg.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, poprzez znakowanie na drodze wymiany izotopowej lub jodowania, znamienny tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzy¬ many produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczy¬ szczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propylenowego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%.Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 <*z.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, poprzez znakowanie na drodze wymiany izotopowej lub jodowania, znamienny tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzy¬ many produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczy¬ szczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propylenowego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%. Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 <*z. Cena 100 zl PL
PL22167580A 1980-01-30 1980-01-30 Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine PL125845B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22167580A PL125845B1 (en) 1980-01-30 1980-01-30 Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22167580A PL125845B1 (en) 1980-01-30 1980-01-30 Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL221675A1 PL221675A1 (pl) 1981-08-07
PL125845B1 true PL125845B1 (en) 1983-06-30

Family

ID=20001087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22167580A PL125845B1 (en) 1980-01-30 1980-01-30 Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL125845B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL221675A1 (pl) 1981-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Coenen et al. Preparation of nca [17‐18F]‐fluoroheptadecanoic acid in high yields via aminopolyether supported, nucleophilic fluorination
DE69032742T2 (de) Direkte radioetikettierung von antikörpern und sonstigen proteinen mittels technetium oder rhenium
Zalutsky et al. Astatination of proteins using an N-succinimidyl tri-n-butylstannyl benzoate intermediate
Chinol et al. Generator-produced yttrium-90 for radioimmunotherapy
Holland et al. Standardized methods for the production of high specific-activity zirconium-89
Eckelman et al. Radiopharmaceuticals labelled with technetium
US5393512A (en) Stable therapeutic radionuclide compositions and methods for preparation thereof
US7087206B2 (en) Multicolumn selectivity inversion generator for production of high purity actinium for use in therapeutic nuclear medicine
US3725295A (en) Technetium labeling
Pinkerton et al. Separation of technetium hydroxyethylidene diphosphonate complexes by anion-exchange high performance liquid chromatography
US7728310B2 (en) Method for the chemical separation of GE-68 from its daughter Ga-68
Marques et al. 13-and 14-membered macrocyclic ligands containing methylcarboxylate or methylphosphonate pendant arms: chemical and biological evaluation of their 153Sm and 166Ho complexes as potential agents for therapy or bone pain palliation
JPH0349915B2 (pl)
Sanad et al. Radiodiagnosis of peptic ulcer with technetium-99 m-labeled esomeprazole
Vaughan et al. The production and biological distribution of yttrium-90 labelled antibodies
NO159342B (no) Radiofarmasoeytisk blanding, samt middel for fremstilling av denne.
KR102927456B1 (ko) 토륨-228 및 그의 도터들을 포함하는 수용액으로부터 납-212를 생성하는 방법
BURGER et al. Labeling of thyroid hormones and their derivatives
EP0578050A1 (en) A process for the production of yttrium-90 through yttrium-90 generator
Li et al. Aminocarboxylate complexes and octreotide complexes with no carrier added 177Lu, 166Ho and 149Pm
US5021235A (en) Preparation of rhenium phosphonate therapeutic agents for bone cancer without purification
PL125845B1 (en) Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine
Nunn The relative stability of bleomycin metal complexes to metal exchange
Maziere et al. 11 C-methiodide quinuclidinyl benzilate a muscarinic antagonist for in vivo studies of myocardial muscarinic receptors
Bijl et al. Hippuran-123 I: Preparation and quality control