PL125845B1 - Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine - Google Patents
Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine Download PDFInfo
- Publication number
- PL125845B1 PL125845B1 PL22167580A PL22167580A PL125845B1 PL 125845 B1 PL125845 B1 PL 125845B1 PL 22167580 A PL22167580 A PL 22167580A PL 22167580 A PL22167580 A PL 22167580A PL 125845 B1 PL125845 B1 PL 125845B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- propylene glycol
- labelled
- thyroid gland
- radioactive iodine
- solution
- Prior art date
Links
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 title description 5
- 239000005556 hormone Substances 0.000 title description 5
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 title description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 48
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 claims description 9
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 claims description 9
- 230000026045 iodination Effects 0.000 claims description 4
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 4
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 claims description 3
- 238000000163 radioactive labelling Methods 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002314 autoradiolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 10043-66-0 Chemical compound [131I][131I] PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 0.000 description 1
- AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N Thyrolar Chemical compound IC1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC(I)=C1OC1=CC=C(O)C(I)=C1 AUYYCJSJGJYCDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001505 inorganic iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005258 radioactive decay Effects 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical class [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, stosowanych w medycynie i fizjologii do badan funkcji gruczolu tarczycowego.Zastosowanie znakowanych hormonów tarczycy do badan funkcji gruczolu tarczycowego jest od dawna znane. Badania takie prowadzi sia najkorzystniej w 50% roztworze wodnym glikolu propylenowego. Rozpuszczalnik ten nie powoduje denaturacji bialek, jak równiez moze byc po wysterylizowaniu uzyty do iniekcji.Znane metody otrzymywania znakowanych hormonów tarczycy charakteryzuja sie tym, ze znakowanie prowadzi sie metoda wymiany izotopowej lub poprzez jodowanie w takich rozpu¬ szczalnikach, jak roztwór wodny alkoholu IHrz-butylowego, roztwór wodny alkoholu etylowego, po czym po oczyszczeniu preparatu od jodków nieorganicznych odpedza sie rozpuszczalnik, zwlaszcza na drodze liofilizacji, a nastepnie produkt rozpuszcza sie w 50% roztworze wodnym glikolu propylenowego (G. J. Gleason, J. BiolChem., 213, 835 (1955); A. Hoye, Acta Chem.Scand., 22, 695 (1968). Tak prowadzony proces jest bardzo czasochlonny (okolo 1 doby), obniza czystosc radiochemiczna produktu wskutek autoradiolizy, zwlaszcza w przypadku znakowania izotopem J—131, a wrecz uniemozliwia przeprowadzenie znakowania izotopami krótkozyciowymi, jak J-123.Stwierdzono, ze znakowane hormony tarczycy mozna otrzymac, eliminujac wady znanych metod, przy zastosowaniu w roli rozpuszczalnika w procesie znakowania wodnego roztworu glikolu propylenowego.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu poprzez wymiane izotopowa lub jodowanie w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzymany produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczyszczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propyleno¬ wego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%, celem zminimali¬ zowania strat hormonu na kolumnie. Proces znakowania zatrzymuje sie glikolowo-wodnym roztworem reduktora.2 125845 Znakowanie mozna prowadzic w dowolnym zakresie stezen rozpuszczalnika, zaleznie od rodzaju znakowanego hormonu. Po oczyszczeniu produkt doprowadza sie do postaci uzytkowej przez uzupelnienie roztworu taka iloscia wody, aby proporcja glikol propylenowy: woda wynosila 1:1.Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymanie preparatu w czasie ponizej 30 minut, co sprowadza do minimum straty, spowodowane autoradioliza, a w przypadku izotopów jodu —123 rozpadem promieniotwórczym podczas procesu produkcyjnego. W tym ostatnim przypadku mozliwe jest dostarczenie do laboratoriów i szpitali gotowych zestawów do znakowania hormonów tuz przed ich uzyciem.Dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku osiaga sie w istotnym stopniu skrócenie czasu kontaktu personelu z substancjami promieniotwórczymi.Przyklad. Otrzymywanie 3,5,3'-trójjodo-L-tyroniny, znakowanej jodem —131, w 50% wodnym glikolu propylenowym.Do 370 MBq Na l3lJ dodaje sie 1,5 ml buforu fosforanowego o pH-6,0-6,2,0,1 ml roztworu J2 w glikolu propylenowym o stezeniu 0,25 mg/cm3 i mieszanine wytrzasa sie przez 1-2 minuty.Nastepnie dodaje sie 0,5ml glikolu propylenowego i 0,8ml roztworu 3,5,3'-trójjodo-L-tyroniny o stezeniu 340/ng/ml w 80% wodnym roztworze glikolu propylenowego, którego pH w/g wskazan elektrody szklanej wynosi 6,0-6,2, i mieszanine wytrzasa sie przez 2,5 minuty. Reakcje zatrzymuje sie przez dodanie 0,7ml nasyconego roztworu Na2S03 w 80% glikolu propylenowym.Nastepnie dodaje sie do mieszaniny 3,7 ml glikolu propylenowego, osiagajac proporcje glikolu do wody 3:1. Roztwór przepuszcza sie przez kolumne, wypelniona Dowexem 1 x 7,5 lub Amberli- tem JRA-400. Jako eluat stosuje sie 75% wodny roztwór glikolu propylenowego. Pierwsze 3 ml wycieku odrzuca sie i zbiera druga frakcja o objetosci 8 ml. Gotowy produkt otrzymuje sie przez dodanie 4 ml wody. Otrzymany hormon ma aktywnosc okolo 550MBq/mg.Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, poprzez znakowanie na drodze wymiany izotopowej lub jodowania, znamienny tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzy¬ many produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczy¬ szczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propylenowego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%.Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 <*z.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania hormonów tarczycy, znakowanych jodem promieniotwórczym, poprzez znakowanie na drodze wymiany izotopowej lub jodowania, znamienny tym, ze hormony tarczycy poddaje sie znakowaniu w roztworze wodnym glikolu propylenowego, po czym otrzy¬ many produkt oczyszcza sie chromatograficznie w znany sposób, przy czym w przypadku oczy¬ szczania droga chromatografii jonowymiennej stezenie wodnego roztworu glikolu propylenowego przed naniesieniem na kolumne ustala sie wyzsze niz 48%, korzystnie 75%. Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 <*z. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22167580A PL125845B1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22167580A PL125845B1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL221675A1 PL221675A1 (pl) | 1981-08-07 |
| PL125845B1 true PL125845B1 (en) | 1983-06-30 |
Family
ID=20001087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22167580A PL125845B1 (en) | 1980-01-30 | 1980-01-30 | Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL125845B1 (pl) |
-
1980
- 1980-01-30 PL PL22167580A patent/PL125845B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL221675A1 (pl) | 1981-08-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Coenen et al. | Preparation of nca [17‐18F]‐fluoroheptadecanoic acid in high yields via aminopolyether supported, nucleophilic fluorination | |
| DE69032742T2 (de) | Direkte radioetikettierung von antikörpern und sonstigen proteinen mittels technetium oder rhenium | |
| Zalutsky et al. | Astatination of proteins using an N-succinimidyl tri-n-butylstannyl benzoate intermediate | |
| Chinol et al. | Generator-produced yttrium-90 for radioimmunotherapy | |
| Holland et al. | Standardized methods for the production of high specific-activity zirconium-89 | |
| Eckelman et al. | Radiopharmaceuticals labelled with technetium | |
| US5393512A (en) | Stable therapeutic radionuclide compositions and methods for preparation thereof | |
| US7087206B2 (en) | Multicolumn selectivity inversion generator for production of high purity actinium for use in therapeutic nuclear medicine | |
| US3725295A (en) | Technetium labeling | |
| Pinkerton et al. | Separation of technetium hydroxyethylidene diphosphonate complexes by anion-exchange high performance liquid chromatography | |
| US7728310B2 (en) | Method for the chemical separation of GE-68 from its daughter Ga-68 | |
| Marques et al. | 13-and 14-membered macrocyclic ligands containing methylcarboxylate or methylphosphonate pendant arms: chemical and biological evaluation of their 153Sm and 166Ho complexes as potential agents for therapy or bone pain palliation | |
| JPH0349915B2 (pl) | ||
| Sanad et al. | Radiodiagnosis of peptic ulcer with technetium-99 m-labeled esomeprazole | |
| Vaughan et al. | The production and biological distribution of yttrium-90 labelled antibodies | |
| NO159342B (no) | Radiofarmasoeytisk blanding, samt middel for fremstilling av denne. | |
| KR102927456B1 (ko) | 토륨-228 및 그의 도터들을 포함하는 수용액으로부터 납-212를 생성하는 방법 | |
| BURGER et al. | Labeling of thyroid hormones and their derivatives | |
| EP0578050A1 (en) | A process for the production of yttrium-90 through yttrium-90 generator | |
| Li et al. | Aminocarboxylate complexes and octreotide complexes with no carrier added 177Lu, 166Ho and 149Pm | |
| US5021235A (en) | Preparation of rhenium phosphonate therapeutic agents for bone cancer without purification | |
| PL125845B1 (en) | Process for preparing thyroid gland hormones labelled with radioactive iodine | |
| Nunn | The relative stability of bleomycin metal complexes to metal exchange | |
| Maziere et al. | 11 C-methiodide quinuclidinyl benzilate a muscarinic antagonist for in vivo studies of myocardial muscarinic receptors | |
| Bijl et al. | Hippuran-123 I: Preparation and quality control |