PL125044B1 - Method of manufacture of carbide - Google Patents
Method of manufacture of carbide Download PDFInfo
- Publication number
- PL125044B1 PL125044B1 PL1980223642A PL22364280A PL125044B1 PL 125044 B1 PL125044 B1 PL 125044B1 PL 1980223642 A PL1980223642 A PL 1980223642A PL 22364280 A PL22364280 A PL 22364280A PL 125044 B1 PL125044 B1 PL 125044B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbide
- calcium oxide
- char
- oxygen
- dust
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 24
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 24
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 11
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 229910014813 CaC2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010795 Steam Flooding Methods 0.000 description 1
- VHEGWTYOYHSONP-UHFFFAOYSA-N [P]C#N Chemical class [P]C#N VHEGWTYOYHSONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia karbidu. Ze wzgledu na trudnosci zaopatrze¬ nia chemii w surowce petrochemiczne karbid i acetylen z niego wytwarzany stanowi alternatywe dla produkcji duzej czesci produktów chemicz¬ nych.Obecnie znany proces wytwarzania karbidu po¬ lega na bezposredniej reakcji koksu sortymento¬ wego z wapnem palonym sortymentowym w luku elektrycznym w temperaturze srednio 1850— 2000°C. W wyniku tego otrzymuje sie karbid i gaz odpadowy zawierajacy okolo 85—90°/o CO w ilosci 350 nm3/t karbidu. Przecietne zuzycie energii ele¬ ktrycznej wynosi 3000 kWh/t karbidu. Odpowied¬ nie zuzycie koksu wynosi 550 kg, a wapna pa¬ lonego 900 kg/t karbidu.Udzial kosztów surowców w kosztach produkcji karbidu wynosi przecietnie 85—90°/o. W szczegól¬ nosci energia elektryczna stanowi ok. 50%, wapno palone ponad 206/o i koks okolo 20°/©. Przecietna sprawnosc elektrycznego procesu wytwarzania kar¬ bidu wynosi okolo 2)4% liczac na energie pierwot¬ na.Ze wzgledu na wysokie koszty produkcji i ostre wymagania surowcowe skala produkcji karbidu jest z koniecznosci ograniczona. Energia elektrycz¬ na jest droga i deficytowa. Wobec szczuplych za¬ sobów wegla koksujacego i duzego zapotrzebowa¬ nia na koks metalurgiczny podaz koksu dla po¬ trzeb karbidu jest niewystarczajaca. Nawet wapno 10 15 25 (2 palone, ze wzgledu na ostre wymagania dopusz¬ czalnych zanieczyszczen staje sie problemem o duzym znaczeniu.Godne podkreslenia sa równiez duze koszty in¬ westycyjne pieca karbidowego, szczególnie czesci elektrycznej.Celem wynalazku jest zastapienie energii elek¬ trycznej cieplem uzyskiwanym z czesciowego spa¬ lania karbonizatu w tlenie oraz zastapienie su¬ rowców deficytowych surowcami tanimi i ogólnie dostepnymi. Osiagniete to zostalo w sposobie wed¬ lug wynalazku, wedlug którego do reaktora wpro¬ wadza sie utleniacz oraz karbonizat weglowy i tle¬ nek wapnia w postaci pylu, wzglednie mieszaniny tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia wynosi 1,2:1 do 3,5: Jl, korzystnie ,l,4:il', a ilosc podawanego tlenu wy¬ nosi od 0,5 .nm3 02/kg karbonizatu do 3,5 nm3 Oa/kg karbonizatu, korzystnie 0,8 nm3 O^/kg karbonizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje w tempe¬ raturze 1800—2000°C proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weg¬ lowego z pylem tlenku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endotermicznej reakcji tworzenia sie karbidu otrzymuje sie w wyniku czesciowego spa¬ lania do CO pozostalej ilosci karbonizatu W tlenie.Jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone ppwyzej 40Vo tlenu, korzystnie czysty tlen i pod¬ grzane do temperatury okolo 800°C. Pyl karboni¬ zatu i tlenek wapnia posiada granulacje do 2 mm. 125 044125 044 Tlenek wapnia stosuje sie w* postaci zmielonego wapna palonego lub zdehydratyzowanego wapna pokarbidowego oczyszczonego z zanieczyszczen mi¬ neralnych.Dzieki zastosowaniu sposobu wytwarzania karbi¬ du wedlug wynalazku oraz dodatkowo zastosowa¬ niu napedów parowych w instalacji produkcji tle¬ nu kasztem ciepla fizycznego gazów odlotowych zuzycie deficytowej energii elektrycznej eliminuje sie calkowicie.W wyniku tego zuzycia energii pierwotnej jest ponad 3-krotnie mniejsze w stosunku do zuzycia w procesie elektrycznym, a ogólna sprawnosc pro¬ cesu osiaga okolo 85%. Ponadto zastepujac koks metalurgiczny karbonizatem produkowanym z do¬ wolnego wegla, w tym równiez brunatnego, obni¬ zamy koszt procesu i powiekszamy w sposób nie¬ ograniczony baza surowcowa. ¦¦ < Podobny skutek osiaga sie przez wykorzystanie wapna pokarbidowego. W tym rozwiazaniu tlenek wapnia staje sie skladnikiem procesu krazacym w obiegu zamknietym, dzieki czemu mozna do¬ datkowo znacznie obnizyc koszty wytwarzania karbidu, a jednoczesnie rozwiazac problem zago¬ spodarowania wapna pokarbidojwago, co dotych¬ czas, ze wzgledu na zawarte w nim silnie toksycz- e zwiazki, jak cjanki i zwiazki cjanofosforowe, bylo problemem nierozwiazalnym.Przyklad I. Do reaktora cyklonowego wpro¬ wadzono 1322 kg karbonizatu z wegla miekokso- wego o zawartosci 10% popiolu, 960 kg wapna pa¬ lonego oraz tlen gazowy o temperaturze 900°C w ilosci 778 mm3. Granulacja karbonizatu i tlenku wapnia wynosila 0—1 mm. Temperatura procesu 1900°C. Jako produkty otrzymano: — 1000 kg karbidu o zawartosci 821% CaC8 — 1652 nm3 gazów produkcyjnych o temperaturze 1900°C i o skladzie 83,6% CO oraz 16,4% C02.Przyklad II. Do reaktora cyklonowego wpro¬ wadzono 1512 kg karbonizatu weglowego o zawar¬ tosci 10% popiolu, 960 kg zdehydratyzowanego wa- 10 15 20 35 40 pna pokarbidowego oraz powietrze wzbogacone do 80% tlenu o temperaturze 900°C w ilosci 1210 nm3. Granulacja karbonizatu wynosila 0—1 mm. wapna pokarbidowego ponizej 20 pm. Temperatura procesu 1900°C. Jako produkty otrzymano: — 1000 kg karbidu o zawartosci 82,8% CaC2, — 2272 nm3 gazów poreakcyjnych o temperaturze 1900°C i o skladzie 10,8% N2, 15% C02 oraz 74,2% CO.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania karbidu w temperaturze 1800—2000°C w reaktorze w postaci cyklonowej komory spalania, znamienny tym, ze do reaktora wjprowadza sie utleniacz oraz. karbonizat weglo¬ wy i tlenek wapnia w postaci pylu wzglednie mieszanine tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia ~wynosi 1,2: :1 do 3,5:1 korzystnie 1,4:1, a ilosc podawanego tle¬ nu, wynosi od 0,5 nm3 Og/kg karbonizatu do 3,5 nm3 02/kg karbonizatu, korzystnie 0,'8 mm8 02/kg karbo¬ nizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weglowego z pylem tlen¬ ku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endo- termicznej reakcji tworzenia sie karbiidu otrzy¬ muje sie w wyniku czesciowego spalania do CO pozostalej ilosci karbonizatu w tlenie. 2: Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone powyzej 401% tlenu, korzystnie czysty tlen. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pyl karbonizatu i tlenku wapnia o gra¬ nulacji do 2 mm. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, ze jako tlenek wapnia stosuje sie zmielone wapno palone, lub zdehydratyzowane wapno po- karbidowe oczyszczone z zanieczyszczen mineral¬ nych.Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 648/84 Cena 100 zl PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania karbidu w temperaturze 1800—2000°C w reaktorze w postaci cyklonowej komory spalania, znamienny tym, ze do reaktora wjprowadza sie utleniacz oraz. karbonizat weglo¬ wy i tlenek wapnia w postaci pylu wzglednie mieszanine tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia ~wynosi 1,2: :1 do 3,5:1 korzystnie 1,4:1, a ilosc podawanego tle¬ nu, wynosi od 0,5 nm3 Og/kg karbonizatu do 3,5 nm3 02/kg karbonizatu, korzystnie 0,'8 mm8 02/kg karbo¬ nizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weglowego z pylem tlen¬ ku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endo- termicznej reakcji tworzenia sie karbiidu otrzy¬ muje sie w wyniku czesciowego spalania do CO pozostalej ilosci karbonizatu w tlenie.
- 2. : Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone powyzej 401% tlenu, korzystnie czysty tlen.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pyl karbonizatu i tlenku wapnia o gra¬ nulacji do 2 mm.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, ze jako tlenek wapnia stosuje sie zmielone wapno palone, lub zdehydratyzowane wapno po- karbidowe oczyszczone z zanieczyszczen mineral¬ nych. Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 648/84 Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1980223642A PL125044B1 (en) | 1980-04-21 | 1980-04-21 | Method of manufacture of carbide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL1980223642A PL125044B1 (en) | 1980-04-21 | 1980-04-21 | Method of manufacture of carbide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL223642A1 PL223642A1 (pl) | 1981-10-30 |
| PL125044B1 true PL125044B1 (en) | 1983-03-31 |
Family
ID=20002602
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1980223642A PL125044B1 (en) | 1980-04-21 | 1980-04-21 | Method of manufacture of carbide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL125044B1 (pl) |
-
1980
- 1980-04-21 PL PL1980223642A patent/PL125044B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223642A1 (pl) | 1981-10-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1061987A (en) | Decomposition of calcium sulfate by zoned reduction and oxidation in a fluidized bed | |
| US5435940A (en) | Gasification process | |
| RU2610082C2 (ru) | Способ получения синтетического газа | |
| CZ850587A3 (cs) | Způsob získávání elektrické energie současně s výrobou kapalného surového železa a zařízení k provádění tohoto způsobu | |
| PL141831B1 (en) | Method of manufacture of acetylene and synthesis gas or reduction gas from the coal in arc process | |
| PL136806B1 (en) | Method of generating gaseous mixture,containing especially carbon monoxide and hydrogen,from coal and/or hadrocarbons containing materials and apparatus therefor | |
| US3949684A (en) | Method for oxidation of sulfur-containing substances | |
| CA1309589C (en) | Method of producing a clean gas containing carbon monoxide and hydrogen | |
| US4062673A (en) | Flash smelting of iron with production of hydrogen of hydrogenation quality | |
| KR19990006972A (ko) | 연료 소모량 및 일산화탄소 방출량이 감소된 직접 환원된 철의 제조 방법 | |
| GB2182059A (en) | Method and apparatus for producing molten iron using coal | |
| US4594236A (en) | Method of manufacturing calcium carbide from powdered lime and/or limestone | |
| US2863726A (en) | Process for the joint manufacture of portland cement and sulfur | |
| US4248627A (en) | Process for the manufacture and use of high purity carbonaceous reductant from carbon monoxide-containing gas mixtures | |
| Swift et al. | Decomposition of calcium sulfate in a two-zone reactor | |
| AU592915B2 (en) | Flyslag treatment | |
| US4954137A (en) | Inhibition of sulfide inclusion in slag | |
| US4013426A (en) | Removal of sulfur from carbonaceous fuel | |
| PL125044B1 (en) | Method of manufacture of carbide | |
| KR101501655B1 (ko) | 이산화탄소 자원화를 위한 cog 개질 공정 | |
| US7232472B2 (en) | Method for the treatment of coal | |
| CA3217307A1 (en) | Method and installation for producing lime or dolime | |
| CA2313862A1 (en) | Method of producing portland cement clinker using a circulating fluidized bed boiler | |
| US20220228280A1 (en) | Integrated process of pyrolysis, electrode anode production and aluminum production and joint plant | |
| US3681020A (en) | Thermal conversion of magnesium sulfite to magnesium oxide |