PL125044B1 - Method of manufacture of carbide - Google Patents

Method of manufacture of carbide Download PDF

Info

Publication number
PL125044B1
PL125044B1 PL1980223642A PL22364280A PL125044B1 PL 125044 B1 PL125044 B1 PL 125044B1 PL 1980223642 A PL1980223642 A PL 1980223642A PL 22364280 A PL22364280 A PL 22364280A PL 125044 B1 PL125044 B1 PL 125044B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carbide
calcium oxide
char
oxygen
dust
Prior art date
Application number
PL1980223642A
Other languages
English (en)
Other versions
PL223642A1 (pl
Inventor
Eugeniusz Sakalus
Marceli Baran
Karol Cempiel
Leopold Haczek
Werner Kuszka
Jerzy Wilczynski
Original Assignee
Prosynchem
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prosynchem filed Critical Prosynchem
Priority to PL1980223642A priority Critical patent/PL125044B1/pl
Publication of PL223642A1 publication Critical patent/PL223642A1/xx
Publication of PL125044B1 publication Critical patent/PL125044B1/pl

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia karbidu. Ze wzgledu na trudnosci zaopatrze¬ nia chemii w surowce petrochemiczne karbid i acetylen z niego wytwarzany stanowi alternatywe dla produkcji duzej czesci produktów chemicz¬ nych.Obecnie znany proces wytwarzania karbidu po¬ lega na bezposredniej reakcji koksu sortymento¬ wego z wapnem palonym sortymentowym w luku elektrycznym w temperaturze srednio 1850— 2000°C. W wyniku tego otrzymuje sie karbid i gaz odpadowy zawierajacy okolo 85—90°/o CO w ilosci 350 nm3/t karbidu. Przecietne zuzycie energii ele¬ ktrycznej wynosi 3000 kWh/t karbidu. Odpowied¬ nie zuzycie koksu wynosi 550 kg, a wapna pa¬ lonego 900 kg/t karbidu.Udzial kosztów surowców w kosztach produkcji karbidu wynosi przecietnie 85—90°/o. W szczegól¬ nosci energia elektryczna stanowi ok. 50%, wapno palone ponad 206/o i koks okolo 20°/©. Przecietna sprawnosc elektrycznego procesu wytwarzania kar¬ bidu wynosi okolo 2)4% liczac na energie pierwot¬ na.Ze wzgledu na wysokie koszty produkcji i ostre wymagania surowcowe skala produkcji karbidu jest z koniecznosci ograniczona. Energia elektrycz¬ na jest droga i deficytowa. Wobec szczuplych za¬ sobów wegla koksujacego i duzego zapotrzebowa¬ nia na koks metalurgiczny podaz koksu dla po¬ trzeb karbidu jest niewystarczajaca. Nawet wapno 10 15 25 (2 palone, ze wzgledu na ostre wymagania dopusz¬ czalnych zanieczyszczen staje sie problemem o duzym znaczeniu.Godne podkreslenia sa równiez duze koszty in¬ westycyjne pieca karbidowego, szczególnie czesci elektrycznej.Celem wynalazku jest zastapienie energii elek¬ trycznej cieplem uzyskiwanym z czesciowego spa¬ lania karbonizatu w tlenie oraz zastapienie su¬ rowców deficytowych surowcami tanimi i ogólnie dostepnymi. Osiagniete to zostalo w sposobie wed¬ lug wynalazku, wedlug którego do reaktora wpro¬ wadza sie utleniacz oraz karbonizat weglowy i tle¬ nek wapnia w postaci pylu, wzglednie mieszaniny tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia wynosi 1,2:1 do 3,5: Jl, korzystnie ,l,4:il', a ilosc podawanego tlenu wy¬ nosi od 0,5 .nm3 02/kg karbonizatu do 3,5 nm3 Oa/kg karbonizatu, korzystnie 0,8 nm3 O^/kg karbonizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje w tempe¬ raturze 1800—2000°C proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weg¬ lowego z pylem tlenku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endotermicznej reakcji tworzenia sie karbidu otrzymuje sie w wyniku czesciowego spa¬ lania do CO pozostalej ilosci karbonizatu W tlenie.Jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone ppwyzej 40Vo tlenu, korzystnie czysty tlen i pod¬ grzane do temperatury okolo 800°C. Pyl karboni¬ zatu i tlenek wapnia posiada granulacje do 2 mm. 125 044125 044 Tlenek wapnia stosuje sie w* postaci zmielonego wapna palonego lub zdehydratyzowanego wapna pokarbidowego oczyszczonego z zanieczyszczen mi¬ neralnych.Dzieki zastosowaniu sposobu wytwarzania karbi¬ du wedlug wynalazku oraz dodatkowo zastosowa¬ niu napedów parowych w instalacji produkcji tle¬ nu kasztem ciepla fizycznego gazów odlotowych zuzycie deficytowej energii elektrycznej eliminuje sie calkowicie.W wyniku tego zuzycia energii pierwotnej jest ponad 3-krotnie mniejsze w stosunku do zuzycia w procesie elektrycznym, a ogólna sprawnosc pro¬ cesu osiaga okolo 85%. Ponadto zastepujac koks metalurgiczny karbonizatem produkowanym z do¬ wolnego wegla, w tym równiez brunatnego, obni¬ zamy koszt procesu i powiekszamy w sposób nie¬ ograniczony baza surowcowa. ¦¦ < Podobny skutek osiaga sie przez wykorzystanie wapna pokarbidowego. W tym rozwiazaniu tlenek wapnia staje sie skladnikiem procesu krazacym w obiegu zamknietym, dzieki czemu mozna do¬ datkowo znacznie obnizyc koszty wytwarzania karbidu, a jednoczesnie rozwiazac problem zago¬ spodarowania wapna pokarbidojwago, co dotych¬ czas, ze wzgledu na zawarte w nim silnie toksycz- e zwiazki, jak cjanki i zwiazki cjanofosforowe, bylo problemem nierozwiazalnym.Przyklad I. Do reaktora cyklonowego wpro¬ wadzono 1322 kg karbonizatu z wegla miekokso- wego o zawartosci 10% popiolu, 960 kg wapna pa¬ lonego oraz tlen gazowy o temperaturze 900°C w ilosci 778 mm3. Granulacja karbonizatu i tlenku wapnia wynosila 0—1 mm. Temperatura procesu 1900°C. Jako produkty otrzymano: — 1000 kg karbidu o zawartosci 821% CaC8 — 1652 nm3 gazów produkcyjnych o temperaturze 1900°C i o skladzie 83,6% CO oraz 16,4% C02.Przyklad II. Do reaktora cyklonowego wpro¬ wadzono 1512 kg karbonizatu weglowego o zawar¬ tosci 10% popiolu, 960 kg zdehydratyzowanego wa- 10 15 20 35 40 pna pokarbidowego oraz powietrze wzbogacone do 80% tlenu o temperaturze 900°C w ilosci 1210 nm3. Granulacja karbonizatu wynosila 0—1 mm. wapna pokarbidowego ponizej 20 pm. Temperatura procesu 1900°C. Jako produkty otrzymano: — 1000 kg karbidu o zawartosci 82,8% CaC2, — 2272 nm3 gazów poreakcyjnych o temperaturze 1900°C i o skladzie 10,8% N2, 15% C02 oraz 74,2% CO.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania karbidu w temperaturze 1800—2000°C w reaktorze w postaci cyklonowej komory spalania, znamienny tym, ze do reaktora wjprowadza sie utleniacz oraz. karbonizat weglo¬ wy i tlenek wapnia w postaci pylu wzglednie mieszanine tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia ~wynosi 1,2: :1 do 3,5:1 korzystnie 1,4:1, a ilosc podawanego tle¬ nu, wynosi od 0,5 nm3 Og/kg karbonizatu do 3,5 nm3 02/kg karbonizatu, korzystnie 0,'8 mm8 02/kg karbo¬ nizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weglowego z pylem tlen¬ ku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endo- termicznej reakcji tworzenia sie karbiidu otrzy¬ muje sie w wyniku czesciowego spalania do CO pozostalej ilosci karbonizatu w tlenie. 2: Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone powyzej 401% tlenu, korzystnie czysty tlen. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pyl karbonizatu i tlenku wapnia o gra¬ nulacji do 2 mm. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, ze jako tlenek wapnia stosuje sie zmielone wapno palone, lub zdehydratyzowane wapno po- karbidowe oczyszczone z zanieczyszczen mineral¬ nych.Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 648/84 Cena 100 zl PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania karbidu w temperaturze 1800—2000°C w reaktorze w postaci cyklonowej komory spalania, znamienny tym, ze do reaktora wjprowadza sie utleniacz oraz. karbonizat weglo¬ wy i tlenek wapnia w postaci pylu wzglednie mieszanine tych skladników, przy czym stosunek wagowy karbonizatu do tlenku wapnia ~wynosi 1,2: :1 do 3,5:1 korzystnie 1,4:1, a ilosc podawanego tle¬ nu, wynosi od 0,5 nm3 Og/kg karbonizatu do 3,5 nm3 02/kg karbonizatu, korzystnie 0,'8 mm8 02/kg karbo¬ nizatu, w wyniku czego w reaktorze nastepuje proces tworzenia sie karbidu w rezultacie reakcji czesci pylu karbonizatu weglowego z pylem tlen¬ ku wapnia, przy czym cieplo dla pokrycia endo- termicznej reakcji tworzenia sie karbiidu otrzy¬ muje sie w wyniku czesciowego spalania do CO pozostalej ilosci karbonizatu w tlenie.
  2. 2. : Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako utleniacz stosuje sie powietrze wzbogacone powyzej 401% tlenu, korzystnie czysty tlen.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pyl karbonizatu i tlenku wapnia o gra¬ nulacji do 2 mm.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 3, znamienny tym, ze jako tlenek wapnia stosuje sie zmielone wapno palone, lub zdehydratyzowane wapno po- karbidowe oczyszczone z zanieczyszczen mineral¬ nych. Drukarnia Narodowa, Zaklad Nr 6, 648/84 Cena 100 zl PL
PL1980223642A 1980-04-21 1980-04-21 Method of manufacture of carbide PL125044B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1980223642A PL125044B1 (en) 1980-04-21 1980-04-21 Method of manufacture of carbide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1980223642A PL125044B1 (en) 1980-04-21 1980-04-21 Method of manufacture of carbide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL223642A1 PL223642A1 (pl) 1981-10-30
PL125044B1 true PL125044B1 (en) 1983-03-31

Family

ID=20002602

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1980223642A PL125044B1 (en) 1980-04-21 1980-04-21 Method of manufacture of carbide

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL125044B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL223642A1 (pl) 1981-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1061987A (en) Decomposition of calcium sulfate by zoned reduction and oxidation in a fluidized bed
US5435940A (en) Gasification process
RU2610082C2 (ru) Способ получения синтетического газа
CZ850587A3 (cs) Způsob získávání elektrické energie současně s výrobou kapalného surového železa a zařízení k provádění tohoto způsobu
PL141831B1 (en) Method of manufacture of acetylene and synthesis gas or reduction gas from the coal in arc process
PL136806B1 (en) Method of generating gaseous mixture,containing especially carbon monoxide and hydrogen,from coal and/or hadrocarbons containing materials and apparatus therefor
US3949684A (en) Method for oxidation of sulfur-containing substances
CA1309589C (en) Method of producing a clean gas containing carbon monoxide and hydrogen
US4062673A (en) Flash smelting of iron with production of hydrogen of hydrogenation quality
KR19990006972A (ko) 연료 소모량 및 일산화탄소 방출량이 감소된 직접 환원된 철의 제조 방법
GB2182059A (en) Method and apparatus for producing molten iron using coal
US4594236A (en) Method of manufacturing calcium carbide from powdered lime and/or limestone
US2863726A (en) Process for the joint manufacture of portland cement and sulfur
US4248627A (en) Process for the manufacture and use of high purity carbonaceous reductant from carbon monoxide-containing gas mixtures
Swift et al. Decomposition of calcium sulfate in a two-zone reactor
AU592915B2 (en) Flyslag treatment
US4954137A (en) Inhibition of sulfide inclusion in slag
US4013426A (en) Removal of sulfur from carbonaceous fuel
PL125044B1 (en) Method of manufacture of carbide
KR101501655B1 (ko) 이산화탄소 자원화를 위한 cog 개질 공정
US7232472B2 (en) Method for the treatment of coal
CA3217307A1 (en) Method and installation for producing lime or dolime
CA2313862A1 (en) Method of producing portland cement clinker using a circulating fluidized bed boiler
US20220228280A1 (en) Integrated process of pyrolysis, electrode anode production and aluminum production and joint plant
US3681020A (en) Thermal conversion of magnesium sulfite to magnesium oxide