PL124990B1 - Method of manufacture of suspension explosives - Google Patents
Method of manufacture of suspension explosivesInfo
- Publication number
- PL124990B1 PL124990B1 PL22041279A PL22041279A PL124990B1 PL 124990 B1 PL124990 B1 PL 124990B1 PL 22041279 A PL22041279 A PL 22041279A PL 22041279 A PL22041279 A PL 22041279A PL 124990 B1 PL124990 B1 PL 124990B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium
- explosive
- ammonium nitrate
- solution
- ingredients
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 23
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 7
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 7
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 5
- YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P diazanium dinitrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YNKVVRHAQCDJQM-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010041662 Splinter Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011162 ammonium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011182 sodium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Air Bags (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania materialów wybuchowych zawiesinowych przezna¬ czonych do uzytku w górnictwie. iWszystkie maiterialy wybuchowe zawiesinowe sta¬ nowia zawiesine stalych skladników materialu w wodnym roztworze pozostalych skladników. Naj¬ czesciej materialy te stanowia kompozycje utle¬ niaczy, paliw, uiczuflaczy i zelatynizatorów oraz, w zaleznosci od rodzaju materialu i sposobu jego otrzymywania, innych substancji pomocniczych jak srodków sieciujacych, spieniajacych, stabilizujacych, opózniajacych itd.Materialy te, w zaleznosci od rodzaju zastoso¬ wanego uczulacza, mozna ogólnie podzielic na ma¬ terialy wybuchowe zawiesinowe zawierajace w swoim skladzie uczulacze wybuchowe, takie jak np. trotyl, dwunitroitoluen, heksogen, pentryt, estry kwasu azotowego itd., oraz materialy wybuchowe zawiesinowe zawierajace uczulacze niewybuchowe, takie jak np. pyly metali, aminy alifatyczne, azo¬ tany oETTganiczne, itd.Pomimo, ze dla materialów wyfbuichowych zawie¬ sinowych opartych na wybuchowych uczulaczaeh latwiej jest uzyskac odpowiednie wlasnosci strza¬ lowe, to drugi rodzaj tych materialów jest szcze¬ gólnie rozwijany z powodu uzywania do ich wy¬ twarzania calkowicie niewyibuchiowych surowców, co w ogromnym .stopniu podnosi bezpieczenstwo ich produkcji i stosowania..Sposród wielu sposobów wytwarzania (materialów wybuchowych zawiesinowych otrzymywanych z niewybuchowych skladników, jednym z korzyst¬ niejszych pod wzgledem technologicznym jest .spo- I sób polegajacy na mieszaniu uprzednio przygoto¬ wanych skladników sypkich z roztworami wodny- jmi pozostalych skladników tych -materialów.Podstawowe znaczenie dla jakosci wyitwarzanego materialu 'wybuchowego ma przygotowanie czesci 30 cieklej, w sklad której wchodza, w postaci wod¬ nego roztworu, substancje ciekle i rozpuszczone w nich substancje stale. Wlasciwe dobranie skladu i takich parametrów jak kolejnosc dodawania skladników, intensywnosc mieszania, grzania lub 15 chlodzenia, ma zasadniczy wplyw na wlasnosci materialu wybuchowego.Znane Jest z polskiego opisu patentowego Nr 96 0219 otrzymywanie maiterialu wybuchowego za¬ wiesinowego poprzez nitrowanie lub estryfikacje *fr kwasem azotowym substancji organicznych i zo¬ bojetnianie uzyskanego pólproduktu weglanami so¬ du, amonu lub wapnia, a nastepnie dodanie pozo- . stalych skladników. Niedogodnoscia tego sposobu jest, obok trudnosci w operowaniu dymiacym kwa- ** sem azotowym, otrzymywanie w wyniku zachodza¬ cych reakcji, nitroestrów lub nitrozwiazków, beda¬ cych silnymi materialami wybuchowymi, przez co zweksza sie niebezpieczenstwo techniczne produk¬ cji. Dodatkowo uzyskane-w procesie czasteczki sta- 30 lych nitrozwiazków lub nitroestrów sa calkowicie 124 990124 990 zwilzone cieklymi skladnikarmi materialu, co wply¬ wa zdecydowanie niekorzystnie na wrazliwosc ma¬ terialu wybuchowego'.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze zastosowanie do wytwarzania materialów wyibuchowych zawiesino¬ wych roztworu otrzymanego poprzez alkalizowamie substancjami organicznymi wodnego roztworu azo¬ tanu amonu zawierajacego okreslona ilosc dwuazo- tanu amonu, pozwola uzyskac material wybuchowy zawiesinowy o korzystnych wlasnosciach strzalo¬ wych, jak wysoka wrazliwosc na inicjowanie i niska srednica ikrytyczna.Sposób wytwarzania (materialów wyibuchowych zawiesinowych nie zawierajacych wybuchowych uczulaczy, poprzez wymieszanie uprzednio przygo*- towanych skladników sypkich z wodnym roztwo¬ rem pozostalych skladników polega na tym, ze roztwór azotanu amonu, zawierajacy minimum l!0% dwuazotanu amonu w stosunku do aizotanu amo¬ nu, poddaje sie reakcji alikaliizowania przy pomocy substancji organicznych takich jak mocznik, alka- noloaminy lub aimimy alifatyczne, uzytych w ilosci 0i,8 do 1,2 mola na 1 mol dwuazotanu anionu i tak sporzadzony roztwór miesza sie znanym sposobem z uprzednio przygotowanymi skladnikami sypkimi.Material wybuchowy zawiesinowy wytworzony sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie brakiem w swoim skladzie nitroesitrów i nitro-, zwiazków, wlasciwym stopniem napowietrzenia uzyskanym przez niecalkowite zwilzenie czastek stalych skladników przez skladniki ciekle, dobrymi wlasnosciami fizycznymi pozwalajacymi na uciag- lenie procesu wytwarzania i doskonala zdolnoscia do detonacji. 10 20 30 Przyklad. Do 15,3 cz. wag. wody wprowadza sie 58,9 cz. wag. azotanu amonu oraz 25,7 cz. wag. 62i% kwasu azotowego., uzyskujac roztwór zawie¬ rajacy 38»7% azotanu amonu, 36,1% dwuazo¬ tanu amonu i 2i5i,2'% wody. 50,9 cz. wag. tego roz¬ tworu miesza sie z 8,0 cz. wag. monoetanoloaminy otrzymujac roztwór o pH okolo 4^8. Do tak wy¬ tworzonej fazy cieklej wprowadza! sie 41,1 cz. wag., uprzednio przygotowanej mieszaniny skladników sypkich, zawierajacej 6,0 cz. wag. pylu aluminium, 0,6 cz. wag. maczki guarowej, 31,3 cz. wag. azo¬ tanu amonu i 3$ cz. wag. azotanu sodu. Uzyskuje sie material wybuchowy zawiesinowy o gestosci 1$ g/cm&, detonujacy w ladunkach o srednicy 32 mm od splonki wzorcowej 0jl g.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania materialów wybuchowych zawiesinowych nie zawierajacych wybuchowych uczulaozy, poprzez wymieszanie uprzednio przygo¬ towanych skladników sypkich z wodnym roztwo¬ rem pozostalych skladników, znamienny tym, ze roztwór azotanu amonu, zawierajacy co najmniej 10'% dwuazotanu .amonu w stosunku do azotanu amonu, poddaje sie reakcji alkalizowania przy pomocy substancji organicznych, takich jak mocz¬ nik, alkanoalaminy lub aminy alifatyczne, uzytych w ilosciach 0,8'—1,2 mola na 1 mol dwuaizotanu amonu i tak sporzadzony roztwór miesza sie zna¬ nym sposobem z uprzednio przygotowanymi sklad¬ nikami sypkimi.Cena 130 zl LZGraf. Pulawy 104)0 ,86.04.21 85 egz PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania materialów wybuchowych zawiesinowych nie zawierajacych wybuchowych uczulaozy, poprzez wymieszanie uprzednio przygo¬ towanych skladników sypkich z wodnym roztwo¬ rem pozostalych skladników, znamienny tym, ze roztwór azotanu amonu, zawierajacy co najmniej 10'% dwuazotanu .amonu w stosunku do azotanu amonu, poddaje sie reakcji alkalizowania przy pomocy substancji organicznych, takich jak mocz¬ nik, alkanoalaminy lub aminy alifatyczne, uzytych w ilosciach 0,8'—1,2 mola na 1 mol dwuaizotanu amonu i tak sporzadzony roztwór miesza sie zna¬ nym sposobem z uprzednio przygotowanymi sklad¬ nikami sypkimi. Cena 130 zl LZGraf. Pulawy 104)0 ,86.04.21 85 egz PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22041279A PL124990B1 (en) | 1979-12-13 | 1979-12-13 | Method of manufacture of suspension explosives |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22041279A PL124990B1 (en) | 1979-12-13 | 1979-12-13 | Method of manufacture of suspension explosives |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL220412A1 PL220412A1 (pl) | 1981-06-19 |
| PL124990B1 true PL124990B1 (en) | 1983-03-31 |
Family
ID=20000033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22041279A PL124990B1 (en) | 1979-12-13 | 1979-12-13 | Method of manufacture of suspension explosives |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124990B1 (pl) |
-
1979
- 1979-12-13 PL PL22041279A patent/PL124990B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220412A1 (pl) | 1981-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4310364A (en) | Emulsion explosive sensitive to a detonator | |
| US4248644A (en) | Emulsion of a melt explosive composition | |
| CA1086502A (en) | Slurry explosive composition | |
| US3356547A (en) | Water-in-oil explosive emulsion containing organic nitro compound and solid explosive adjuvant | |
| US3419444A (en) | Thickened aqueous inorganic nitrate salt-nitroparaffin explosive composition sensitized with an air entrapping material | |
| US4948438A (en) | Intermolecular complex explosives | |
| US4401490A (en) | Melt explosive composition | |
| FI62279B (fi) | Vattenhaltig spraengaemnesblandning | |
| US4353758A (en) | Direct process for explosives | |
| AU690398B2 (en) | Method of reducing nitrogen oxide fumes in blasting | |
| US3980510A (en) | Nitroparaffin explosive composition containing hydrazine and diethylenetriamine | |
| US3306789A (en) | Nitric acid explosive composition containing inorganic nitrate oxidizer and nitrated aromatic compound | |
| US3966516A (en) | Slurry explosive composition containing a nitroparaffin and an amide | |
| PL124990B1 (en) | Method of manufacture of suspension explosives | |
| US3881970A (en) | Explosive composition having a liquid hydroxyalkyl nitrate as sensitizer | |
| US3328217A (en) | Aqueous blasting compositions containining particulate smokeless powder and dinitrotoluene | |
| US3523047A (en) | Hydrazine and aluminum containing explosive compositions | |
| CA1254752A (en) | High explosive composition | |
| US5151138A (en) | Blasting composition and method | |
| RU2222519C2 (ru) | Патронированные взрывчатые энергетические эмульсии | |
| FI59387B (fi) | Spraengaemneskomposition | |
| US3637445A (en) | Method for making explosive oil impregnated sensitizer gelled aqueous explosive slurry | |
| Gawrysiak et al. | 2, 4, 6-trinitrotoluene: review of production methods and applications | |
| IL29373A (en) | Explosives containing an impact-sensitive liquid nitrated | |
| EP0001691B1 (en) | Slurry explosive composition |