PL124944B1 - Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography - Google Patents
Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography Download PDFInfo
- Publication number
- PL124944B1 PL124944B1 PL22434880A PL22434880A PL124944B1 PL 124944 B1 PL124944 B1 PL 124944B1 PL 22434880 A PL22434880 A PL 22434880A PL 22434880 A PL22434880 A PL 22434880A PL 124944 B1 PL124944 B1 PL 124944B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- liquid
- crystalline composition
- medical thermography
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 32
- 238000001931 thermography Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims description 6
- 150000001840 cholesterol esters Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N Oelsaeurecholesterylester Natural products C12CCC3(C)C(C(C)CCCC(C)C)CCC3C2CC=C2C1(C)CCC(OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC)C2 RJECHNNFRHZQKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N cholesteryl oleate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)C1 RJECHNNFRHZQKU-RMUVNZEASA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005337 azoxy group Chemical group [N+]([O-])(=N*)* 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- -1 cholesteryl sebacate Chemical compound 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OTVRYZXVVMZHHW-FNOPAARDSA-N (8s,9s,10r,13r,14s,17r)-3-chloro-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthrene Chemical compound C1C=C2CC(Cl)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 OTVRYZXVVMZHHW-FNOPAARDSA-N 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N azoxybenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1[N+]([O-])=NC1=CC=CC=C1 GAUZCKBSTZFWCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- OTVRYZXVVMZHHW-DPAQBDIFSA-N cholesteryl chloride Chemical compound C1C=C2C[C@@H](Cl)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 OTVRYZXVVMZHHW-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 1
- WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N cholesteryl nonanoate Chemical compound C([C@@H]12)C[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)CCCC(C)C)CC[C@H]3[C@@H]1CC=C1[C@]2(C)CC[C@H](OC(=O)CCCCCCCC)C1 WCLNGBQPTVENHV-MKQVXYPISA-N 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 244000144992 flock Species 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229940116351 sebacate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest mieszanina cieklokrys¬ taliczna przeznaczona do wizualizacji pól temperatur i sredniej temperatury ciala w diagnostyce medycznej.Wystepujace w cholesterolowych cieklych kryszta¬ lach zjawisko selektywnego odbicia swiatla zalezne od temperatury jest wykorzystywane od pewnego czasu do budowy termometrów klinicznych o zakresie 36— —42 °C, termometrów na inne zakresy temperatur oraz sporzadzania map termicznych duzych powierzchni ciala.Dla zapewnienia odpowiedniej rozdzielczosci ter¬ mometrów cieklokrystalicznych, mieszanine podstawowa domieszkuje sie czynnikiem inertnym to jest zwiazkiem chemicznym, który przesuwa zakres temperatury selek¬ tywnego odbicia nie naruszajac parametrów odpowiedzi barwnej na przyklad olejem parafinowym.Doboru mieszaniny podstawowej dokonuje sie biorac pod uwage trwalosc chemiczna i fotochemiczna, para¬ metry odpowiedzi barwnej oraz sposób kapsulkowania, jesli ciekly krysztal jest izolowany od otoczenia.Z reguly mieszanina podstawowa oparta jest na oleino- weglanie lub oleinianie cholesterolu, zas zadane para¬ metry odpowiedzi barwnej zapewnia odpowiednia zawartosc na przyklad chlorku i nonanianu cholesterolu lub innych estrów cholesterolu.Ponadto mieszanina moze byc domieszkowana sub¬ stancjami stabilizujacymi na przyklad wobec promie¬ niowania UV, wypelniaczami itp.Przykladem mieszaniny tego typu jest uklad opisany w patencie USA nr 2 815 172, gdzie wykorzystano 10 20 25 30 oleinian lub oleinoweglan domieszkowany nematycznym cieklym krysztalem z grupy estrów i olejem parafino¬ wym. Uzycie czynnika inertnego umozliwia oznaczenie temperatury przez odczyt wybranej barwy na przyklad niebieskiej lub zielonej dla mieszaniny o danym za¬ kresie selektywnego odbicia.Celem wynalazku jest uzyskanie mieszanin cieklo¬ krystalicznych umozliwiajacych zbudowanie termometru zwlaszcza klinicznego o rozdzielnosci co najmniej 0,2 °C, duzej trwalosci i korzystnych parametrów od¬ powiedzi barwnej.Wedlug wynalazku cel ten osiagnieto w ten sposób, ze mieszanine podstawowa stanowi dowolna kompozycja cieklokrystalicznych estrów cholesterolu wykazujaca selektywne odbicie swiatla w zakresie widzialnym.Kompozycja moze zawierac takie domieszki niecieklo- krystaliczne (jak np. cytowana mieszanina z patentu USA nr 2 815 172). Mieszanina znamienna jest tym, ze zawiera co najmniej jeden zwiazek z grupy azoksy- zwiazków jako modyfikator inertny o wzorze ogólnym: Ri-< 3 N = N gdzie: Rt i R2 — rodniki alkilowe, arylowe, alko- ksylowe, aryloksylowe, cyjanowe, nitrowe itp. Pozadane jest aby co na]mnie) jedna grupa koncowa R miala charakter polarny. Zawartosc azoksyzwiazku w mie¬ szaninie moze wynosic do 30% wagowych. Sklad mie¬ szaniny bazowe), a zatem jej parametry termooptyczne zaleza od celu konkretnego zastosowania. 124 944124 944 Zwiazki tego typu ponadto wydatnie poprawiaja parametry optyczne odppwiedzi barwnej zwlaszcza w zakresie czerwonej czesci widma (m.in. jaskrawosc).JedncxzeilUfc.mo^a one stabilizowac mieszaniny wzgle¬ dem twmie^owania jLNJ. j Mieszanine wedlug wyfealazku sporzadza sie przez rozpuszczenie odwazek stadników w rozpuszczalniku skladajacym sie z- heksanu, benzenu i chloroformu w stoWiku 5:3j1 o s6lBni|i czystosci cz.d.a.Pjzykjagy wykonania wynalazku: P r z y k l a d I. 32 próbki mieszaniny podstawowej o skladzie: oleinoweglan cholesterylu — 38% pelargonian cholesterylu — 55 % sebacynian cholesterylu — 7% domieszkowano azoksyzwiazkiem: 4,4,-pentyloksycyjar noazoksybenzenem w ilosci od 6,2 do 12% wagowych uzyskujac mieszaniny podrywajace zakres 35^-42°C o rozdzielczosci 0,2°C.P r z y k l a d U. 27 próbek mieszaniny podstawowej o skladzie: oleinian cholesterolu t- 8Q$ chlorek cholesterylu — 20% domieszkowano azoksyzwiazkiem: 4i4^ffif?^4*9lf!F^ azoksybenzenem, m {MA gg IQA & 33,2% wa^owygl* 10 15 30 25 uzyskujac mieszaniny pokrywajace zakres 35,8 do 41 ?C o rozdzielczosci 0,2 °C.Przyklad III. 46 próbek mieszaniny podstawowe) o skladzie: oleinian cholesterylu — 92% benzoesan c^plpsterylu — 8% domieszkowano azoksyzwiazkiem: 4,4'-butylpmetoksy- azp^syhenzenem w ilosci pc\ 0 (mieszanina podstawowa) do 5% uzyskujac mieszaniny pokrywajace zakres 24,5+33,5 °C o rozdzielczosci 0,2°C.Mieszaniny wedlug wynalazku mozna odpowiednio preparowac, na przyklad mikrokapsulkowac lub roz¬ praszac w polimerach, dzieki czemu uzyskuja one postac dogodna do zastosowania ich na przyklad w termografii medycznej.Zastrzezenje patentowe Mieszanina cieklokrystaliczna zwlaszcza do termo- grafii medycznej zawierajaca kompozycje estrów cho¬ lesterolu, znamienna tym, £e zawiera jako modyfikar tor co najmniej jeden zwiazek z grupy azoksyzwiazków o wzorze przedstawionym na rysunku w którym Rj i Ra oznaczaja rodniki alkilowe, arylowe, alkoksylowe, »f?}9tef}9W^ FW«HWW6» ^9W6 W itefc* do 30% wa¬ gowych.R^-KSHJ-N-^-R T fi «l LDD Z-d 2, z. 711/1400/84/13, n. 85+20 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
1. Zastrzezenje patentowe Mieszanina cieklokrystaliczna zwlaszcza do termo- grafii medycznej zawierajaca kompozycje estrów cho¬ lesterolu, znamienna tym, £e zawiera jako modyfikar tor co najmniej jeden zwiazek z grupy azoksyzwiazków o wzorze przedstawionym na rysunku w którym Rj i Ra oznaczaja rodniki alkilowe, arylowe, alkoksylowe, »f?}9tef}9W^ FW«HWW6» ^9W6 W itefc* do 30% wa¬ gowych. R^-KSHJ-N-^-R T fi «l LDD Z-d 2, z. 711/1400/84/13, n. 85+20 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22434880A PL124944B1 (en) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22434880A PL124944B1 (en) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL224348A1 PL224348A1 (pl) | 1981-11-27 |
| PL124944B1 true PL124944B1 (en) | 1983-03-31 |
Family
ID=20003159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22434880A PL124944B1 (en) | 1980-05-19 | 1980-05-19 | Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL124944B1 (pl) |
-
1980
- 1980-05-19 PL PL22434880A patent/PL124944B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224348A1 (pl) | 1981-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4077260A (en) | Optically active cyano-biphenyl compounds and liquid crystal materials containing them | |
| US6830789B2 (en) | Chiral additives for cholesteric displays | |
| EP0068427B1 (en) | Liquid crystal composition | |
| Kim et al. | Thermochromic microcapsules containing chiral mesogens enclosed by hydrogel shell for colorimetric temperature reporters | |
| GB2035303A (en) | 2,3-dicyano-hydroquinone derivatives | |
| US4741859A (en) | Thermochromic liquid crystal materials and devices | |
| DE2814737A1 (de) | Fluessigkristallmaterialien, ihre herstellung und verwendung | |
| EP0063003B2 (en) | Liquid crystalline materials and optical displays utilizing same | |
| US4118335A (en) | Liquid crystalline materials of reduced viscosity | |
| AU589597B2 (en) | Smectic a liquid crystal compositions | |
| US4066567A (en) | Liquid crystal cumulative dosimeter | |
| EP0034298B1 (en) | Thermometric compositions for measuring and indicating low temperatures and related thermometric devices | |
| US4141627A (en) | Electro-optic device | |
| PL124944B1 (en) | Liquid-crystalline composition,especially for medical thermography | |
| Elser et al. | Cholesteryl n-Alkyl Carbonates | |
| KR0152523B1 (ko) | 1-페닐-1-프로판올유도체 | |
| US5342544A (en) | Liquid crystal composition | |
| JPS6019756A (ja) | プロピオ−ルニトリル類 | |
| Constant et al. | Thermochromism in Chiral Mixtures Exhibiting Injected Smectic Phases | |
| Leder | On some liquid crystal properties of cholesteryl 2-(2-ethoxyethoxy) ethyl carbonate and related compounds | |
| JPH03240783A (ja) | ヒドロクマリン誘導体 | |
| JP2721831B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| CN1228416C (zh) | 混合液晶显色示温材料 | |
| SU886496A1 (ru) | Жидкокристаллическа термоиндикаторна смесь | |
| JPH032853B2 (pl) |