PL123480B1 - Process for preparing kanamycin - Google Patents
Process for preparing kanamycin Download PDFInfo
- Publication number
- PL123480B1 PL123480B1 PL21625579A PL21625579A PL123480B1 PL 123480 B1 PL123480 B1 PL 123480B1 PL 21625579 A PL21625579 A PL 21625579A PL 21625579 A PL21625579 A PL 21625579A PL 123480 B1 PL123480 B1 PL 123480B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- kanamycin
- medium
- preparing
- propanol
- production
- Prior art date
Links
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 title claims description 7
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 title claims description 7
- 229960000318 kanamycin Drugs 0.000 title claims description 7
- 229930182823 kanamycin A Natural products 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 5
- 241000187747 Streptomyces Species 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000013587 production medium Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 2
- 241000186046 Actinomyces Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia antybiotyku kanamycyny na drodze biosyntezy.Znanymi metodami kanamycyne wytwarza sie przez podpowierzchniowa hodowle promieniowca Streptomyces kanamyceticus na pozywkach zawie¬ rajacych przyswajalne zródla wegla, przyswajalne zródla azotu oraz sole mineralne.Obecnie stwierdzono, ze zastosowanie w tym procesie pozywek wzbogaconych alkoholami alifa¬ tycznymi pozwala na -znaczne podwyzszenie wy¬ dajnosci antybiotyku.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze szczep Streptomyces kanamyceticus hoduje sie na pozywce zawierajacej przyswajalne zródla wegla, przyswajalne zródla azotu, sole mineralne oraz alkohol alifatyczny w ilosci od 0,1 do 2%, ko¬ rzystnie 0,5°/o,. Jako alkohol alifatyczny stosuje sie zwlaszcza n-propanol. Alkohol alifatyczny dodaje sie do pozywki posiewowej i produkcyjnej po jej wyjalowieniu. Alkohol mozna dodawac porcjami lub tez dodac cala jego ilosc od razu. Szczególnie dobre wyniki otrzymuje sie, dodajac alkohol do pozywki produkcyjnej w trzech porcjach w 0, 24 i 48 godzinie -hodowli.' Dzieki zastosowaniu sposobu wedlug wynalazku mozliwe jest wydatne zwiekszenie wydajnosci bio¬ syntezy kanamycyny za pomoca prostej operacji dodawania latwo dostepnego i taniego czynnika stymulujacego. Sposób ten nadaje sie do zasto¬ sowania w skali przemyslowej.Sposób wedlug wynalazku jest objasniony na¬ stepujacym przykladem j Przyklad. Szczep Streptomyces kanamyce¬ ticus ATCC 12 853 lub jego wyselekcjonowane mu- 5 tanty hoduje sie kolejno na pozywkach o naste¬ pujacym skladzie procentowym: a) pozywka posiewna I: glukoza 1,0; skrobia ziemniaczana 1,0; wyciag namokowy kukurydzy 2,0; pepton 0,5; wyciag drozdzowy 0,2; CaCOs 0,6; 10 NaCl 0,2; olej 0,1; woda pitna do 100. b) pozywka posiewna II: sklad jak wyzej z do¬ datkiem n-propanolu w ilosci 0,5- (dodawany pa wyjalowieniu).' c) pozywka produkcyjna: glukoza 1,0; skrobia 15 2,0; dekstryna 1,0; maka z wytloków sojowych 2,0; NH4NO3 0,2; MgS04 0,1; CaCOs 0,8; olej 1,0; n-pro¬ panol 1,0 (dodany po wyjalowieniu); woda pitna do 100., Do szczepienia pozywki posiewnej I stosuje sie 20 zawiesine zarodników zebranych z powierzchni po¬ zywki agarowej. Po 24 godzinach inkubacji na trzesawce w temperaturze 28°C hodowle posiewna I uzywa sie do szczepienia pozywki posiewowej II w ilosci 5°/o. Hodowla posiewowa II po 24 go- 25 clzinach" inkubacji w podanych powyzej warun¬ kach sluzy do szczepienia pozywki produkcyjnej.Maksimum wytwarzania kanamycyny w pozywce produkcyjnej osiaga sie po 5 dniach hodowli na trzesawce. Stezenie antybiotyku wynosi 1000 — 1500 M mcg/ml. W hodowlach bez uzycia propanolu, pro- 123 480123 480 wadzonych w takich samych warunkach, uzyskuje kanamyceticus na pozywce zawierajacej przyswa- sie stezenie antybiotyku 200—300 mcg/ml. jalne zródla wegla, przyswajalne zródla azotu oraz sole mnieralne, znamienny tym, ze hodowle prowadzi sie w obecnosci alkoholu alifatycznego w ilosci od 0,1 do 2°/o, korzystnie 0,5%. 1 Sposób wytwarzania kanamycyny na drodze 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze Zastrzezenia patentowe sób wytwarzania kanamycyny m podpowierzchniowej hodowli szczepu Streptomyces 5 jako alkohol alifatyczny stosuje sie n-propanol, PZG O/Piotrków 1155 01.85 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (1)
- 01.85 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21625579A PL123480B1 (en) | 1979-06-09 | 1979-06-09 | Process for preparing kanamycin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21625579A PL123480B1 (en) | 1979-06-09 | 1979-06-09 | Process for preparing kanamycin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL216255A1 PL216255A1 (pl) | 1981-01-16 |
| PL123480B1 true PL123480B1 (en) | 1982-10-30 |
Family
ID=19996797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21625579A PL123480B1 (en) | 1979-06-09 | 1979-06-09 | Process for preparing kanamycin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL123480B1 (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL227865B1 (pl) | 2014-07-21 | 2018-01-31 | Politechnika Lubelska | Sposób wytwarzania substytutu gleby służącej do rekultywacji wyrobisk z wykorzystaniem zużytych płuczek wiertniczych |
-
1979
- 1979-06-09 PL PL21625579A patent/PL123480B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL216255A1 (pl) | 1981-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2482055A (en) | Aureomycin and preparation of same | |
| Singh | Optimization of an extracellular protease of Chrysosporium keratinophilum and its potential in bioremediation of keratinic wastes | |
| Masuma et al. | Effect of sea water concentration on hyphal growth and antimicrobial metabolite production in marine fungi | |
| US4266028A (en) | Process for preparation of prodigiosin | |
| Vermani et al. | Studies in polysaccharide production and growth of Azotobactervinelandii MTCC 2459, a plant rhizosphere isolate | |
| Waksman et al. | Metabolism and the chemical nature of Streptomyces griseus | |
| Benedict et al. | Studies on Streptomyces griseocarneus and the production of hydroxystreptomycin | |
| KR960016874B1 (ko) | 미생물에 의한 트랜스-4-히드록시-l-프롤린의 제조방법 | |
| CS217986B2 (en) | Method of making the 2-keto-l-gulonic acid | |
| CA1225053A (en) | Methods and compounds and compositions for treating protozoal infections with a novel antibiotic | |
| PL123480B1 (en) | Process for preparing kanamycin | |
| GB1604782A (en) | Selection process for obtaining a fungal microorganism of the genus trichoderma having advantageous characteristics | |
| US4369251A (en) | Method for the production of sisomicin | |
| US4106986A (en) | Manufacture of epoxide using a microorganism | |
| ATE113990T1 (de) | Riboflavin herstellende mikroorganismenstämme, verfahren für ihre selektion und fermentationsverfahren. | |
| US3725200A (en) | Process for fermentative production of yeast cells | |
| US4365020A (en) | Method for the preparation of antibiotic sisomicin | |
| Moawad et al. | Characterization of rhizobia from Leucaena | |
| US3784444A (en) | Process for producing 2-substituted 6-amino purine ribotides | |
| Saunders et al. | The production of vitamin b12 by various strains of actinomycetes | |
| US4275158A (en) | Manufacture of fatty acids having straight and long carbon chains using a microorganism | |
| JPH0740950B2 (ja) | 微生物によるニコチアナミンの製造法 | |
| CA1119981A (en) | Process for preparing 2,5-diketogluconic acid | |
| Duménil et al. | Production of vitamin B12 by gram-variable methanol-utilizing bacteria | |
| US3551294A (en) | Erythromycin process |