PL122715B2 - Method of manufacture of natural carotenoid dye - Google Patents
Method of manufacture of natural carotenoid dye Download PDFInfo
- Publication number
- PL122715B2 PL122715B2 PL22419680A PL22419680A PL122715B2 PL 122715 B2 PL122715 B2 PL 122715B2 PL 22419680 A PL22419680 A PL 22419680A PL 22419680 A PL22419680 A PL 22419680A PL 122715 B2 PL122715 B2 PL 122715B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- acetone
- extract
- carotenoid
- extracted
- Prior art date
Links
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 title claims description 14
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 27
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 14
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 7
- 241000239366 Euphausiacea Species 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 6
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 6
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 3
- 239000008157 edible vegetable oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 5
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N curcumin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC(\C=C\C(=O)CC(=O)\C=C\C=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-FCXRPNKRSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000012665 annatto Nutrition 0.000 description 3
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 description 2
- 244000017106 Bixa orellana Species 0.000 description 2
- 244000124209 Crocus sativus Species 0.000 description 2
- 235000015655 Crocus sativus Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001670 anatto Substances 0.000 description 2
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 description 2
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 description 2
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 2
- 235000012754 curcumin Nutrition 0.000 description 2
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 2
- 229940109262 curcumin Drugs 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N diferuloylmethane Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C=CC(=O)CC(=O)C=CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 VFLDPWHFBUODDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 235000013974 saffron Nutrition 0.000 description 2
- 239000004248 saffron Substances 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N (3R)-beta,beta-caroten-3-ol Chemical compound C([C@H](O)CC=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DMASLKHVQRHNES-UPOGUZCLSA-N 0.000 description 1
- HDLNSTQYXPTXMC-UHFFFAOYSA-N Astaxanthin-diacetat Natural products O=C1C(OC(=O)C)CC(C)(C)C(C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=2C(CC(C(=O)C=2C)OC(C)=O)(C)C)=C1C HDLNSTQYXPTXMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N Bixin Natural products COC(=O)C=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)/C)C RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007862 Capsicum baccatum Nutrition 0.000 description 1
- PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N Crocetin Natural products OC(=O)C(\C)=C/C=C/C(/C)=C\C=C\C=C(\C)/C=C/C=C(/C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-JTBLXSOISA-N 0.000 description 1
- 235000004237 Crocus Nutrition 0.000 description 1
- 241000596148 Crocus Species 0.000 description 1
- 239000004212 Cryptoxanthin Substances 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- ZVKOASAVGLETCT-UOGKPENDSA-N Norbixin Chemical compound OC(=O)/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O ZVKOASAVGLETCT-UOGKPENDSA-N 0.000 description 1
- JERYLJRGLVHIEW-UENHKZIGSA-N Norbixin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)C=CC=CC=CC(=O)O JERYLJRGLVHIEW-UENHKZIGSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- ZVKOASAVGLETCT-UOAMSCJGSA-N all-trans norbixin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)C=CC=C(/C)C=CC(=O)O ZVKOASAVGLETCT-UOAMSCJGSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N alpha-Fuc-(1-2)-beta-Gal-(1-3)-(beta-GlcNAc-(1-6))-GalNAc-ol Natural products COC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(O)=O RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010362 annatto Substances 0.000 description 1
- 235000015173 baked goods and baking mixes Nutrition 0.000 description 1
- 235000002360 beta-cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N beta-cryptoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CC(O)CC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CCCC2(C)C DMASLKHVQRHNES-ITUXNECMSA-N 0.000 description 1
- RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N bixin Chemical compound COC(=O)\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000001728 capsicum frutescens Substances 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N carotenoid dicarboxylic acid Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C(=O)O)C=CC=C(/C)C(=O)O PANKHBYNKQNAHN-JUMCEFIXSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000008162 cooking oil Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N crocetin Chemical compound OC(=O)C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)C(O)=O PANKHBYNKQNAHN-MQQNZMFNSA-N 0.000 description 1
- 235000019244 cryptoxanthin Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012259 ether extract Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 235000013622 meat product Nutrition 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania naturalnego barwnika karotenoidowego uzywanego do barwienia produktów w przemysle spozywczym, farmaceutycznym i kosmetycznym.Barwniki karotenoidowe, które sa stosowane w przemysle spozywczym to glównie annato, szafran, kurkumina oraz — karoten. Zostaly one uznane przez Komitet Ekspertów FAO/WHO w 1964 roku jako nieszkodliwe dla zdrowia.Barwniki karotenoidowe, przede wszystkim roslinne wyodrebnia sie metodami ekstrakcyj¬ nymi i przy czym najczesciej do ekstrakcji stosuje sie oleje.Annato jest to seria barwników zóltych otrzymanych z rosliny tropikalnej Bixa orellana.:Substanqa barwna jest biksyna rozpuszczalna w olejach oraz norbiksyna rozpuszczalna w wodzie.Annato stasuje sie do barwienia margaryny, masla, produktów piekarniczych, olejów spozywczych i serów. , Szafran jest barwnikiem zóltym otrzymanym z rosliny Crocus satirus, a jego glównym karote- noidem jest krocetyna. Barwnik ten znalazl zastosowanie w barwieniu przetworów miesnych, koncentratów spozywczych oraz serów.Kurkumina otrzymywana jest z klacza rosliny Cursuma longa.Oleoryzyna jest ekstratem olejowym papryki czerwonej, zawierajacym okolo piecdziesieciu barwników. Sluzy do barwienia produktów w przemysle miesnym.Karoten jest to olejowy preparat w formie emulsji olejowej w wodzie zawierajacy 2% czystego — karotenu, wyodrebniony z marchwi, owoców cytrusowych i pomidorów.Wymienione barwniki przydatne sa przede wszystkim do barwienia produktów tluszczowych, poniewaz stosowanie w przemysle spozywczym syntetycznych barwników rozpuszczalnych w tluszczach jest zakazane.Wada znanych sposobów otrzymywania barwników karotenoidowych jest wysoki koszt pro¬ dukcji zwiazany ze stosowaniem wartosciowych surowców, które moga byc stosowane do innych celów.Sposób otrzymywania naturalnego barwnika karoteinowego wedlug wynalazku polega na tym, ze jako zródla barwników karotenoidowych uzywa sie odpady powstajace po odluszczeniu i2 122 715 oczyszczeniu miesa kryla. W wyniku doswiadczen ustalono, ze zastosowanie znanych metod ekstrakcji barwników w odniesieniu do kryla antarktycznego pozwala uzyskac ekstrakt o nieprzyje¬ mnym rybim zapachu. Przyczyna tego jest prawdopodobnie ekstrahowanie równiez utlenionych tluszczów. W celu wyeliminowania tej niedogodnosci odpady pozostajace po odluszczeniu i oczy¬ szczeniu miesa kryla antarktycznego rozdrabnia sie i poddaje ekstrakcji acetonem w stosunku objetosciowym 1:1 w atmosferze gazu obojeliiego, a nastepnie aceton z barwnikiem poddaje sie ekstrakcji eterem naftowym w proporcji 1:1. Calosc przemywa sie woda w celu usuniecia acetonu i z kolei hydrolizuje sie zwiazki tluszczowe za pomoca zasady.Po kolejnym przemyciu woda ekstrakt eterowy oziebia sie do temperatury okolo 263 K, co pozwala wymrozic pozostale ilosci tluszczu i odwirowuje niezhydrolizowane zwiazki tluszczowe. Oczyszczony ekstrakt barwnika suszy sie pod próznia jednoczesnie doprowadzajac olej jadalny. Tak przygotowany olejowy ekstrakt barwnika pozwala na jego zastosowanie w przemysle spozywczym jako substancji barwiacej np. margaryny, wedlin, lodów itp.Sposób wedlug wynalazku umozliwia wykorzystanie surowca odpadowego do produkcji poszukiwanego barwnika i charakteryzuje sie nizszymi kosztami produkcji w porównaniu ze znanymi metodami otrzymywania barwników karotenoidowych.Przyklad. Materialem w prowadzonych badaniach byly odpady powstale przy odluszczaniu kryla antarktycznego metoda znana z polskiego opisu patentowego nr 110 567. 100 g tak otrzyma¬ nego odpadu rozdrabniano w homogenizatorze laboratoryjnym w ciagu 10 minut przy 3000 obrotów na minute. Rozdrobniony material poddano trzykrotnej ekstrakcji acetonem w stosunku objetosciowym 1:1 w ciagu 24 godzin w atmosferze azotu. Poszczególne ekstrakty otrzymane po przesaczeniu w prózni laczono, a nastepnie rozcienczono eterem naftowym w proporcji 1:1.Rozcienczony ekstrakt przemywano woda destylowana az do usuniecia acetonu oraz zwiaz¬ ków rozpuszczalnych w wodzie. Do przemywania uzywano urzadzenia, w którym przepuszczano przez ekstrakt okolo 2 dm3 wody destylowanej z regulowana szybkoscia przeplywu 1 kropla na sekunde. Znajdujace sie w ekstrakcie tluszcze usunieto zmydlajac je 6% roztworem wodorotlen¬ kiem potasu w etanolu w ciagu 12 godzin w ciemnosci i w atmosferze azotu. Po zmydleniu usunieto z ekstraktu zmydlone zwiazki oraz zasade potasowa woda destylowana. Niezmydlone tluszcze wytracono z roztworu eterowego w temperaturze 263 K w ciagu 12 godzin po czym odwirowano ekstrakt w ciagu 15 minut przy 3000 obr./min. Odwirowany ekstrakt osuszano 1 godzine bezwod¬ nym siarczanem sodu, stosujac okolo 3 g/100 cm3 ekstraktu. Nastepnie odparowano eter w wyparce prózniowej w temperaturze 333.14 K wprowadzajac równoczesnie do kolby destylacyjnej 250 cm3 oleju jadalnego.Uzyskano 0,225 g suchego barwnika, który tworzyl jednolity roztwór olejowy i mial kolor pomaranczoWo-czerwony oraz neutralny zapach.W celu identyfikacji i chemicznej charakterystyki uzyskanego barwnika karotenoidowego poslugiwano sie metodami chromatografii kolumnowej i ciezkowarstwowej. Stwierdzono, ze domi¬ nujacymi ilosciowo karotenoidowymi sa astaksantyna ijej pochodne (astaksantyna i ester astaksan- tyny) oraz kryptoksantyna.Otrzymany produkt zastosowano do barwienia margaryny dodajac go w ilosci 0,228 mg na 100 g niebarwionej margaryny. Margaryna barwiona w ten sposób uzyskala bardzo dobra ocene organoleptyczna oraz zgodne z normami jakosciowymi wskazniki fizyko-chemiczne.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania naturalnego barwnika karotenoidowego na drodze ekstrakcji rozpu¬ szczalnikami organicznymi, znamienny tym, ze jako zródlo barwników karotenoidowych stosuje sie odpady pozostajace po odluszczeniu i oczyszczaniu miesa kryla antarktycznego, które rozdrab¬ nia sie, poddaje ekstrakcji acetonem w stosunku objetosciowym 1:1 w atmosferze gazu obojet¬ nego, a nastepnie aceton z barwnikiem poddaje sie ekstrakcji eterem naftowym w proporcji 1:1, który z kolei przemywa sie woda w celu usuniecia acetonu, hydrolizuje zwiazki tluszczowe zasada, a po kolejnym przemyciu woda oziebia do temperatury okolo 263 K i odwirowuje niezhydrolizowane tluszcze.122715 3 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oczyszczony ekstrakt barwnika suszy sie pod próznia przy jednoczesnym doprowadzeniu oleju jadalnego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania naturalnego barwnika karotenoidowego na drodze ekstrakcji rozpu¬ szczalnikami organicznymi, znamienny tym, ze jako zródlo barwników karotenoidowych stosuje sie odpady pozostajace po odluszczeniu i oczyszczaniu miesa kryla antarktycznego, które rozdrab¬ nia sie, poddaje ekstrakcji acetonem w stosunku objetosciowym 1:1 w atmosferze gazu obojet¬ nego, a nastepnie aceton z barwnikiem poddaje sie ekstrakcji eterem naftowym w proporcji 1:1, który z kolei przemywa sie woda w celu usuniecia acetonu, hydrolizuje zwiazki tluszczowe zasada, a po kolejnym przemyciu woda oziebia do temperatury okolo 263 K i odwirowuje niezhydrolizowane tluszcze.122715 3
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze oczyszczony ekstrakt barwnika suszy sie pod próznia przy jednoczesnym doprowadzeniu oleju jadalnego. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22419680A PL122715B2 (en) | 1980-05-12 | 1980-05-12 | Method of manufacture of natural carotenoid dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22419680A PL122715B2 (en) | 1980-05-12 | 1980-05-12 | Method of manufacture of natural carotenoid dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL224196A2 PL224196A2 (pl) | 1981-03-13 |
| PL122715B2 true PL122715B2 (en) | 1982-08-31 |
Family
ID=20003031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22419680A PL122715B2 (en) | 1980-05-12 | 1980-05-12 | Method of manufacture of natural carotenoid dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL122715B2 (pl) |
-
1980
- 1980-05-12 PL PL22419680A patent/PL122715B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL224196A2 (pl) | 1981-03-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ordóñez-Santos et al. | Ultrasound-assisted extraction of total carotenoids from mandarin epicarp and application as natural colorant in bakery products | |
| Fernandes et al. | Yield and quality of chia oil extracted via different methods | |
| Yolmeh et al. | Optimisation of ultrasound-assisted extraction of natural pigment from annatto seeds by response surface methodology (RSM) | |
| Crexi et al. | Production and refinement of oil from carp (Cyprinus carpio) viscera | |
| Fahimdanesh et al. | Evaluation of physicochemical properties of Iranian mango seed kernel oil | |
| Ordoñez-Santos et al. | Extraction of total carotenoids from peach palm fruit (Bactris gasipaes) peel by means of ultrasound application and vegetable oil | |
| Sathiya Mala et al. | Studies on application of annatto (Bixa orellena L.) dye formulations in dairy products | |
| Ali | Improvement the stability of fried sunflower oil by using different levels of pomposia (Syzyygium cumini). | |
| BR102012031275A2 (pt) | Métodos para preparar concentrado corante alimentício de base aquosa miscível em óleo e para revestir produto alimentício e produto alimentício | |
| Chuyen et al. | Effects of different extraction methods on the extraction yield, degradation of bixin and formation of harmful volatile compounds in the extracts from annatto seeds | |
| Shanthi et al. | Characterization and antioxidant activity of orange peel extracts | |
| PL122715B2 (en) | Method of manufacture of natural carotenoid dye | |
| JP2017019756A (ja) | トマトエキストラクト及びその製造方法、並びにトマトエキストラクトを含んだ飲食品及び化粧品 | |
| Aubourg | Lipid changes during long-term storage of canned tuna (Thunnus alalunga) | |
| Al-Ali et al. | Extraction of lutein from some plant source in different conditions and application in food system | |
| Hossain et al. | Avenues in supercritical carbon dioxide extraction and fractionation of lipids | |
| US5120556A (en) | Method for inhibiting oxidation of unsaturated hydrocarbon compounds and food and drink containing such compounds | |
| Handayani et al. | Evaluation types of solvents on the extraction of Bixa orellana and application of extract on a chicken sausage product as natural colour and antioxidant sources | |
| Azarpazhooh et al. | Optimization of ultrasound-assisted osmotic treatment of Aleo vera gel impregnated with grape pomace phenolic compounds using response surface methodology | |
| Capcanari et al. | Prospect of using the mixtures of sunflower and walnut oils for production of functional mayonnaise emulsions | |
| JP5471824B2 (ja) | カロテノイド組成物の製造方法、高濃度カロテノイド組成物の製造方法、高純度遊離型カロテノイド組成物の製造方法、カロテノイド組成物、高濃度カロテノイド組成物、及び高純度遊離型カロテノイド組成物 | |
| Thuy Le Thi et al. | Changes in tra catfish flesh meat (Pangasianodon hypophthalmus) during refrigerator storage and the lipid properties of flesh meat | |
| Felzenszwalb et al. | Toxicological assessment of crude palm oil (Elaeis guineensis Jacq.) used in deep frying of akara (cowpea paste finger food) | |
| Ayu et al. | Effect of deodorization temperature on the making of red palm oil mayonnaise as tropical plantation products | |
| de Oliveira Cestario et al. | Quality of olive oils and olive bagasse oil and their use in thermal processes |