Wynalazek niniejszy dotyczy zupel¬ nego wydzielania parafiny z pozostalo¬ sci od destylacji ropy lub z innych za¬ wierajacych ja weglowodorów, dla spo¬ zytkowania materjalu tego do smarowa¬ nia cylindrów lub t. p. celów.Stosowane obecnie sposoby polegaja na wydzielaniu parafiny krystalicznej z ochlodzonych destylatów zapomoca prze¬ puszczania oleju przez saczki praso¬ we, które zatrzymuja krysztaly, prze¬ puszczajac oczyszczony olej. W w}^pad- kach, gdy parafina znajduje sie w we¬ glowodorach w stanie bezpostaciowym, olej mieszamy z wieksza iloscia benzy¬ ny, poddajemy go zamrazaniu, poczem wydzielamy parafine przez odstanie lub odwirowanie. Skoro jednak parafina znaj¬ duje sie w oleju w obu pomienionych postaciach, jak to, np. ma miejsce w po¬ zostalosciach od destylacji ropy parafi¬ nowej, to obie te metody zawodza, wo¬ bec czego odpadki naftowe nie moga byc w tym celu spozytkowane.Mozolne poszukiwania wykazaly, ze i odpadki te mozna jednak wykorzystac przez wydzielenie z oleju najprzód pa¬ rafiny krystalicznej, nastepnie zas bez¬ postaciowej, co mozna uskutecznic w pew¬ nej okreslonej temperaturze, jak to wskazuje doswiadczenie nastepujace.Ciezki olej o wisnosci 70 sekund w wiskozymetrze Saybolta w tempera¬ turze 212°F (100°C) poddaje sie powszech¬ nie znanemu oczyszczaniu kwasem siar¬ kowym i soda, celem mozliwie doklad¬ nego usuniecia wszelkich materjalów ubocznych, a nastepnie pozostawia w spo¬ czynku az do osiagniecia temperatury 80°—90°F (26°—32°C). W temperaturze tej nalezy zwolna domieszac 15—20% na objetosc destylatu naftowego, abypowstale uprzednio krysztaly parafiny nie zostaly zniszczone. Niebawem wy¬ twarzaja sie wielkie krysztaly, wyraznie odcinajace sie od oleju az wreszcie na¬ stapi stan równowagi, poczem przetla¬ czamy olej przez filtry prasowe, baczac aby krysztaly nie ulegaly zniszczeniu wskutek niepotrzebnego ruchu. Z otrzy¬ manego filtratu wydzielamy nastepnie parafine bezpostaciowa w drodze desty¬ lacji.Otrzymana ta droga pozostalosc sta¬ nowi pierwszorzedny olej cylindrowy o wisnosci 130—200 sekund w tempera¬ turze 212°F (100°C) w wiskozymetrze Saybolta i o punkcie krzepniecia poni¬ zej 32°F (0°C).Metoda, ograniczona przykladem wska¬ zanym powyzej, nadaje sie do wszelkich zawierajacych parafine weglowodorów.Zalaczony rysunek wyobraza tytulem przykladu jedna z mozliwych form wy¬ konania aparatury, sluzacej do urzeczy¬ wistnienia niniejszego sposobu.Pompa 1 tloczy zawierajacy para¬ fine olej do mieszadla 2, z którego ten¬ ze odplywTa do zbiornika 3, gdzie sty¬ gnie do temperatury 80° —90°F, poczem dodajemy don 15 — 20% nafty, liczac na objetosc oleju. Ze zbiornika 3 tloczymy mieszanine zapomoca syfonu powietrz¬ nego 4 przez zaopatrzona w zawór 5 ru¬ re 6 do pompy tloczacej 7, która ja prze¬ tlacza przez filtry 8, z których filtrat splywa do zbiornika 9, skad pompa- 10 wprowadza go do zbiornika glównego 11.Ze zbiornika tego pompa 12 wprowadza filtrat do kotla 13, w którym zachodzi destylacja przy udziale pary wodnej i prózni. Wreszcie gotowy smar naply¬ wa do zbiornika 14. PL