PL120982B2 - Process for preparing glucose isomerase enzyme - Google Patents

Process for preparing glucose isomerase enzyme Download PDF

Info

Publication number
PL120982B2
PL120982B2 PL22286080A PL22286080A PL120982B2 PL 120982 B2 PL120982 B2 PL 120982B2 PL 22286080 A PL22286080 A PL 22286080A PL 22286080 A PL22286080 A PL 22286080A PL 120982 B2 PL120982 B2 PL 120982B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
vitamin
glucose isomerase
enzyme
carried out
medium
Prior art date
Application number
PL22286080A
Other languages
English (en)
Other versions
PL222860A2 (pl
Inventor
Maria Brzozowska
Tadeusz Golebiewski
Janina Malanowska
Original Assignee
Inst Przemyslu Fermentacyjnego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Fermentacyjnego filed Critical Inst Przemyslu Fermentacyjnego
Priority to PL22286080A priority Critical patent/PL120982B2/pl
Publication of PL222860A2 publication Critical patent/PL222860A2/xx
Publication of PL120982B2 publication Critical patent/PL120982B2/pl

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania enzymu izomerazy glukozowej, majacegozastosowa¬ nie w przemysle spozywczym, przy produkcji syropów fruktozowych. Enzym ten katalizuje odwracalne procesy izomeryzacji D-glukozy, D-fruktozy i D-ksylozy. Jego oficjalna nazwa, zgodnie z ustaleniami Miedzynarodowej Unii Biochemicznej, brzmi: katolo-izomeraza D-ksyloza 5.3.1.5.Wedlug znanych sposobów izomeraze glukozowa wytwarza sie na drodze hodowli drobnoustrojów majacych zdolnosc syntetyzowania tego enzymu, jak na przyklad: Streptomyces, Arthrobacter, Aerobacter, Bacillus, Microbispora, Thermopolyspora, Pseudonocardina, w pozywkach, które obok ksylozy zawieraja jako zródlo wegla kwasne, alkaliczne lub enzymatyczne wyciagi z otrab, lusek kukurydzianych, miazgi ryzowej, a ponadto: ekstrakty drozdzowe, ekstrakty miesne, namok kukurydziany oraz niezbedne sole azotowe, fosforowe i magnezowe. Niezaleznie od wyzej wymienionych skladników, do pozywek tych wprowadza sie sole kobaltu, które sa regulatorami procesu syntezy izomerazy glukozowej. I tak wedlug sposobu przedstawionego w opisie patentowym RFN nr 2209041 izomeraze glukozowa syntetyzuje sie w drodze hodowli szczepu Streptomyces sp. ATCC—21175 w pozywce zawierajacej 1% ksylozy, 4% namok u kukurydzianego, 1% sorbitu, 0,7% glukozy i 0,024% CoCh-óHjO. Natomiast wedlug opisu patentowego japonskiego nr 179248 z 1976r. szczep Streptomyces albus hoduje sie w pozywce zawierajacej 3% otrab pszennych, 4% namoku kukurydzianego, z,025% C0CI26H2O oraz 0,1% MgSOWHiO.Wada znanych i opisanych w literaturze pozywek jest to, ze zawieraja one sole kobaltu. Obecnosc bowiem kobaltu przyswajalnego przez komórki enzymu izomerazy glukozowej stawia pod znakiem zapyta¬ nia mozliwosc stosowania tego enzymu w przemysle spozywczym — ze wzgledu na toksyczny charakter kobaltu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu produkcji enzymu izomerazy glukozowej metoda aero- bowa w pozywkach pozbawionych soli kobaltu, opartych na latwo dostepnych i tanich surowcach, oraz ustalenie warunków prowadzenia hodowli.Stwierdzono, ze cel ten mozna osiagnac, stosujac zamiast nieorganicznych soli kobaltowych witamine B12. Witamina B12 zawiera bowiem takze zwiazki kobaltu, który jest niezbedny do biosyntezy tego enzymu, w formie organicznej, przyswajalnej przez organizm ludzki bez ujemnych nastepstw.Typowe podloze do syntezy izomerazy glukozowej wedlug wynalazku zawiera, oprócz witaminy B12, enzymatyczny hydrolizat roslinnych surowców odpadowych, wyciag namoku kukurydzianego, fosforan dwuamonowy, siarczan magnezu oraz odpowiedni weglowodan, jak na przyklad glukoze, iw niewielkich ilosciach ksyloze.POLSKA RZECZPOSPOLITA LUDOWA URZAD PATENTOWY PRL2 126982 Wedlug sposobu bodacego przedmiotem niniejszego wynalazku czysta witamine B12 lub paszowa, np. firmy La Roche, wprowadza sie jalowo do tanku fermentacyjnego, zawierajacego ochlodzona pozywke.Nastepnie szczepi sie ja odpowiednim szczepem mikroorganizmu majacego zdolnosc syntetyzowania en/ymu izomerazy glukozowej. Proceshodowli prowadzi sie w warunkach aerobowych, przy pH srodowiska ustalonym w granicach 7. Ilosc wytworzonej izomerazy glukozowej uzalezniona jest od stosowanego s/czepu, odpowiedniego dobrania zródla wegla i pozostalych skladników, w tym — ilosci witaminy B12. dodanej do pozywki.Przyklad I. Do wysterylizowanej pozywki o nastepujacym skladzie: enzymatyczny hydrolizat pylów zbozowych, wyciag namoku kukurydzianego, sole mineralne i niewielka ilosc ksylozy, dodaje sie czysta witamine B12W ilosci od 10 do 100 mg/100ml. Takprzygotowana pozywke szczepi sie bakteriami Streptomy- ces olivaceus i prowadzi sie hodowle w kolbach Erlenmayera na wytrzasarce w warunkach aerobowych, w temperaturze 27°C, w ciagu 48 godzin. Po zakonczeniu hodowli bakterie odwirowuje sie, a uzyskana biomasa stanowi produkt koncowy procesu.Przyklad U. Do wysterylizowanej pozywki, o skladzie jak wyzej, dodaje sie paszowa witamine B12 w ilosci od 0,010 do 0,10 g/100 ml, a nastepnie prowadzi sie proces jak w przykladzie I.Jak wykazaly badania, aktywnosc enzymu izomerazy glukozowej otrzymanej sposobem wedlug wyna¬ lazku jest duzo wyzsza od aktywnosci enzymów izomerazy glukozowej uzyskanych w pozywkach syntety¬ cznych z zawartoscia nieorganicznych soli kobaltu. Takna przyklad aktywnosc enzymów otrzymanych w pozywce syntetycznej, w sklad której wchodzi czysty kobalt (opisanej w Applied Microbiology 1971, t. 21, nr 4, s. 588), wynosi 2700 J.I.G./j.ss. Natomiast aktywnosc enzymu otrzymanego sposobem wedlug wynalazku przy zastosowaniu czystej witaminy B12 wynosi 5160 J.I.G./j.ss.,a przy zastosowaniu witaminy B12paszowej — 4600 J.I.G./j.ss.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania enzymu izomerazy glukozowej metoda mikrobiologiczna w drodze aerobowej hodowli drobnoustrojów majacych zdolnosc syntetyzowania tego enzymu, zuuniemy tym, ze hodowle prowadzi sie w pozywce zawierajacej witamine Bi2, która spelnia role induktora syntezy przy czym proces hodowli prowadzi sie w ciagu 46-48 godzin, w temperaturze 27-30°C i przy pH srodowiska hodowlanego okolo 7. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamtefiay tym, ze witamine B12 dodaje sie do pozywki w ilosci 0,005-0,01% objetosciowo. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamfenay tym, ze witamine B12 stosuje sie w postaci proszku, roztworu lub wyciagu z naturalnych jej zródel.\ Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania enzymu izomerazy glukozowej metoda mikrobiologiczna w drodze aerobowej hodowli drobnoustrojów majacych zdolnosc syntetyzowania tego enzymu, zuuniemy tym, ze hodowle prowadzi sie w pozywce zawierajacej witamine Bi2, która spelnia role induktora syntezy przy czym proces hodowli prowadzi sie w ciagu 46-48 godzin, w temperaturze 27-30°C i przy pH srodowiska hodowlanego okolo 7.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamtefiay tym, ze witamine B12 dodaje sie do pozywki w ilosci 0,005-0,01% objetosciowo.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamfenay tym, ze witamine B12 stosuje sie w postaci proszku, roztworu lub wyciagu z naturalnych jej zródel. \ Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
PL22286080A 1980-03-20 1980-03-20 Process for preparing glucose isomerase enzyme PL120982B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22286080A PL120982B2 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Process for preparing glucose isomerase enzyme

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22286080A PL120982B2 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Process for preparing glucose isomerase enzyme

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL222860A2 PL222860A2 (pl) 1981-02-13
PL120982B2 true PL120982B2 (en) 1982-04-30

Family

ID=20002007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22286080A PL120982B2 (en) 1980-03-20 1980-03-20 Process for preparing glucose isomerase enzyme

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL120982B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL222860A2 (pl) 1981-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Roopesh et al. Comparison of phytase production on wheat bran and oilcakes in solid-state fermentation by Mucor racemosus
Vats et al. Studies on the production of phytase by a newly isolated strain of Aspergillus niger var teigham obtained from rotten wood-logs
Hadapsar Isolation, optimization and production of L-asparaginase from coliform bacteria
Murugan et al. Detoxification of cyanides in cassava flour by linamarase of Bacillus subtilis KM05 isolated from cassava peel
Bhushan et al. Lipase production from an alkalophilic yeast sp. by solid state fermentation
Abd El Mageed et al. Optimization of α-amylase activity enzyme produced by Bacillus subtilis and Aspergillus niger
DK143811B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af glucoseisomerase
Yoshida et al. Production and application of maltose phosphorylase and trehalose phosphorylase by a strain of Plesiomonas
Achi et al. Production of a raw starch saccharifying amylase by Bacillus alvei grown on different agricultural substrates
RU2111253C1 (ru) Способ получения биомассы
KR100568390B1 (ko) 비타민 비6의 효소적 생산방법
PL120982B2 (en) Process for preparing glucose isomerase enzyme
RShalinimol Identification and Evaluation of Bacillus Species Bacteria from Sago Industrial Waste
Nandini et al. The suitability of natural tannins from food and agricultural residues (FAR) for producing industrially important tannase and gallic acid through microbial fermentation
Suryani et al. Phytase Production by Lactobacillus plantarum A1-E in Submerged and Solid-State Fermentation
Mathew et al. Comparative study of the activity of amylase produced by Aspergillus niger through solid state fermentation (SSF) using various starchy materials
Iizuka et al. Synthesis of Fructan and Oligosaccharides by Microbial and Plant Fructosyltransf erasest
USRE29152E (en) Process for the enzymatic isomerization of dextrose to levulose
EP1632567B1 (en) Process for producing phosphorylase
Najafpour Enzyme technology
SU1674771A1 (ru) Способ получени белкового кормового продукта
Pawar et al. PRODUCTION, PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF AMYLASE USING MICROROGANISM
Dekker et al. Screening for microbial trehalases: extracellular trehalases produced by Fusarium species
Osumah et al. Production of yeast using acid-hydrolyzed cassava and poultry manure extract
Kiran et al. Using fruit peel as a substrate for the isolation, biosynthesis, and optimization of glucoamylase by Bacillus sp. under submerged fermentation