PL120344B1 - Herbicide - Google Patents

Herbicide Download PDF

Info

Publication number
PL120344B1
PL120344B1 PL1979220604A PL22060479A PL120344B1 PL 120344 B1 PL120344 B1 PL 120344B1 PL 1979220604 A PL1979220604 A PL 1979220604A PL 22060479 A PL22060479 A PL 22060479A PL 120344 B1 PL120344 B1 PL 120344B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
herbicide
mixture
component
compound
formula
Prior art date
Application number
PL1979220604A
Other languages
English (en)
Other versions
PL220604A1 (pl
Original Assignee
Uniroyal Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Inc filed Critical Uniroyal Inc
Publication of PL220604A1 publication Critical patent/PL220604A1/xx
Publication of PL120344B1 publication Critical patent/PL120344B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/7071,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy, zawierajacy jako substancje czynna 2-/l-(2,5-dwumetylofenylo)etylosulfonylo/pirydyno-N-tlenek (zwiazek o wzorze l)oraz4-amino- 6-(l,l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-l,2,4-triazyn(4H)on-5 (zwiazek o wzorze 2).Znane sa sulfinylo- i sulfonylo-N-tlenki o czynnosci chwastobójczej, patrz np. opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 960 542,4 019 893 i 4050921. Znane sa równiez chwastobój¬ czo czynne triazynony, zwlaszcza 4-amino-6-( 1, l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-1,2,4-triazyn- (4H)on-5, patrz np. opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 905 801. 4-amino-6-(l,l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-l,2,4-triazyn(4H)on-5 jest szczególnie skute¬ czny w zwalczaniu chwastów w uprawach soi i ziemniaków, jednakze nie dziala na trawy i jest stosunkowo malo skuteczny wobec roslin szerokolistnych, jak bielun i powój.Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, ze mieszanina 2-/l-(2,5-dwumetylofenylo)-etylosulfo- nylo)pirydyno-N-tlenku i 4-amino-6-( 1, l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-1,2,4-triazyn-(4H)onu-5 jest skuteczna wobec pewnych traw i chwastów szerokolistnych, choc stosowane oddzielnie, zwiazki te nie wykazuja takiej czynnosci. Efektywna jest mieszanina pirydyno-N-tlenku z tirazyno- nem o stosunku skladników od okolo 0,5 do 1,5 kg/ha. Nieoczekiwanie, choc zwiazek (I) jest przewazajacym skladnikiem mieszaniny wedlug wynalazku, mieszanina ta jest skuteczna w ilosci od okolo 0,5 do 1 do okolo 8 i 1. Korzystna wartoscia stosunku obu skladnikówjest od okolo 1 do 1 do okolo 4 do 1, np. 2 do 1.Wprawdzie wynalazek jest opisany w odniesieniu do czynnosci mieszaniny N-tlenku, zwanego dalej zwiazkiem (I) z triazynonem, zwanym dalej zwiazkiem (II) wobec bieluniu i powoju,jednakze mieszanina ta wykazuje szczególnie szeroka i wybiórcza czynnosc chwastobójcza w uprawach roslin dwulisciennych, jak soja i ziemniaki.Ilustratywnymi przykladami chwastów, które moga byc zwalczone srodkiem wedlug wyna¬ lazku sa rosliny jednoliscieniowe, jak Setaria, Panicum, Digitaria (palusznik krwawy), Echinoch- loa crus-galli L. Beauv. (ehwastnica jednostronna), Eleusine indica (L) Gaertn. (przytulica czepna), Oryza sativa L., Sorghum halepense (L.) Pers., Avena fatua L. (owies gluchy) oraz rosliny dwuliscieniowe, jak Amaranthus (szarlat), Ipomea (powój), Datura stromonium L. (bielun), Chenopodium album L. (komosa biala), Sida spinosa L.f Daubentonia tcxana Pierce, Cassicca obtusifolia LM Abutilon Theophrasti Medic (zaslaz Avicenny), Brassica, Polygonum pensylvani- cum L. i Ambrosia artemisiifolia L. (ambrozja pospolita).2 120344 N-tlenek (I) w dotychczasowych zastosowaniach nanosi sie w ilosci okolo 1 do okolo 6 kg/ha, korzystniej okolo 1 do 2 kg/ha. Triazynon zwykle stosuje sie w ilosci okolo 0,5 do 1,5 kg/ha.Nieoczekiwanie, choc zwiazek (I) jest przewazajacym skladnikiem mieszaniny wedlug wynalazku, mieszanina ta jest skuteczna w ilosci od okolo 0,5 do okolo 1,5 kg/ha. Mieszanina wedlug wynalazku wykazuje znakomita czynnosc wobec chwastów dwuliscieniowych i jednoliscienio- wych, nie uszkadzajac roslin uprawnych i dlatego moze byc stosowana do wybiórczego zwalczania chastów.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku stosuje sie konwencjonalnymi sposobami, w postaci preparatów konwencjonalnych w praktyce rolniczej. Tak wiec mozna kompozycja impregnowac drobno sproszkowany lub granulowany nosnik nieorganiczny lub organiczny, jak glinke attapul- gite, piasek, vermiculite, kaczany kukurydzy, aktywowany wegiel i inne znane nosniki granulo¬ wane. Impregnowane granulki mozna rozsiewac w glebie.Kompozycje moga byc równiez formulowane w higroskopijne proszki, przez zmielenie i zmieszanie z nieaktywnymi sproszkowanymi nosnikami, jak wyzej opisane i dodanie do miesza¬ niny substancji powierzchniowo czynnej. Typowymi proszkowymi nosnikami stalymi sa rózne krzemiany nieorganiczne, jak mika, talk, pirofilit i glinki. Higroskopijny proszek mozna dyspergo¬ wac w wodzie i natryskiwac na powierzchnie gleby lub chwastów. Emulgowane koncentraty mozna sporzadzac przez rozpuszczenie zwiazku czynnego w rozpuszczalniku, jak benzen, toluen lub inny alifatyczny lub aromatyczny weglowodór i dodanie do roztworu powierzchniowo czynnego czyn¬ nika dyspergujacego. Emulgowalne koncentraty mozna dyspergowac w wodzie i nanosic przez opryskiwanie. Odpowiednie substancje powierzchniowo czynne sa dobrze znane fachowcom, a opisane miedzy innymi w McCutcheon's Detergents and Emulisifiers, 1970, ALlured Publisching Corp., Ridgewood, New Jersey i w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2 614 916, kolumny 2 do 4 i nr 2 547 724, kolumny 3 i 4. Stezenie skladnika czynnego moze zmieniac sie w szerokim zakresie, np. od 1 do 95%. Stezenie skladnika czynnego w zawiesinie nanoszonej na glebe lub rosliny zielone wynosi zwykle od 0,002 do 75%. W przypdku stosowania przed wzejsciem roslin, srodek chwastobójczy wprowadza sie do gleby, która zawiera nasiona chwastów i roslin uprawnych (na powierzchnie lub do wierzchniej warstwy 2,5-7,5 cm). Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku mozna stosowac indywidualnie lub w mieszaninie dwóch lub wiecej znanych zwiazków chwastobójczych.Synergistyczna czynnosc mieszaniny mozna oznaczyc jedynie empirycznie, poniewaz jest to wynik nie przewidywany. Sposób obliczania wyników stosowania danej kombinacji dwóch srod¬ ków chwastobójczych podaje Colby; patrz Colby, S.R. „Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds, 15,20-22(1967). Dla jasnosci, ponizej opisano ten sposób w skrócie: Jezeli X = % uszkodzenia wywolanego srodkiem chwastobójczym A uzytym w ilosci p kg/ha, a Y=% uszkodzenia wywolanego srodkiem chwastobójczym B uzytym w ilosci q kg/ha, to oczekiwany efekt sumaryczny wyraza równanie: E = X +Y — (XY/100) Jezeli wartosc E oznaczona eksperymentalnie jest wyzsza od wartosci obliczonej, to czynnosc mieszaninny jest synergistyczna. Jak wynika z ponizszych przykladów, czynnosc skladników srodka chwastobójczego wedlug wynalazku jest sybergistyczna.Przyklad I. Dla zilustrowania skutecznosci opisanej kompozycji, sporzadzono zawiesiny 50% higroskopijnych proszków zwiazków I i II w wodzie o stezeniu 0,01 g w 200 ml. Rózne podwielokrotnosci zawiesin I i II mieszano i uzupelniano woda do objetosci 80 ml. Np. Np. 10 ml zawiesiny I mieszano z 10 ml zawiesiny II i uzupelniano woda do 80 ml, co w warunkach doswiadczenia odpowiada dawce okolo 150 g I i okolo 150 g II na hektar. Dla uzyskania dawki 150 g I i 300 g II, 10 ml I mieszano z 20 ml II i uzupelniano woda do 80 ml.W warunkach cieplarnianych, do zawierajacych glebe doniczek o srednicy okolo 15 cm wysiewano nasiona bieluniu i podlewano glebe 80 ml zawiesiny. Po uplywie 4 tygodni oznaczono % zahamowania wzejscia roslin, przez porównanie z nie poddana zabiegowi kontrola. Tablica I ukazuje synergistyczny efekt kompozycji sprzadzonej wedlug powyzszego przykladu.120344 3 Zwiazek czynny lub mieszanina zwiazków czynnych (I) znany en) znany wedlug wynalazku (D + (II) Tablica Dawka I Procent hamowania wzejscia * obserwowany 150 300 600 150 300 150+150 150 + 300 300+150 300 + 300 600+150 600 + 300 0 0 0 0 30 70 70 70 60 70 85 bieluniu obliczony — — — — — 0 30 0 30 0 30 Przyklad II. W sposób opisany w przykladzie I zbadano dzialanie mieszaniny wedlug wynalazku na powój (Ipomea pupurea L. Roth). Wyniki przedstawiono w tablicy II.Zwiazek czynny lub mieszanina zwiazków czynnych (i) znany (II) znany wedlug wynalazku (D + (II) Tablica Dawka II Procent hamowania wzejscia powoju * obserwowany 300 600 75 150 300+ 75 600+ 75 300+150 600+150 0 0 20 20 100 90 95 100 obliczony — — —- — 20 20 20 20 Jak widac z powyzszych przykladów, mieszanina wedlug wynalazku wykazuje synergistyczna czynnosc w stosunku do bieluniu i powoju. Podobnie efektywna okazala sie mieszanina wobec komosy bialej, owsa gluchego, wlosnicy zielonej i chwastnicy jednostronnej.Korzystna dawka srodka wedlug wynalazku jest 300 do 900 g/ha. Dawka ta jest zalezna od takich czynników, jak typ gleby, jej odczyn itp. Dawka najmniejsza jest 300 g/ha, choc mozliwe jest stosowanie srodka w dawce do 30 kg/ha. Sposoby dobierania dawki w zaleznosci od warunków sa znane fachowcom.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 2-/l-(2,5-dwumetylofenylo)-etylosulfonylo/pirydyno-N- tlenek (zwiazek o wzorze 1) i 4-amino-6-(l,l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-l,2,4-triazyn(4H)- onu-5 (zwiazek o wzorze 2), o stosunku pierwszego skladnika do skladnika drugiego od okolo 0,5: 1 do okolo 8:1. 2. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze korzystnie zawiera pierwszy skladnik w stosunku do skladnika drugiego w granicach od okolo 1:1 do okolo 4:1.120 344 CH- CH C I H CH WZ0R 1 ( CH3)3C C II N 0 li c N N NH SCH- WZCfR 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz nosnik, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 2-/l-(2,5-dwumetylofenylo)-etylosulfonylo/pirydyno-N- tlenek (zwiazek o wzorze 1) i 4-amino-6-(l,l-dwumetyloetylo)-3-metylotio-l,2,4-triazyn(4H)- onu-5 (zwiazek o wzorze 2), o stosunku pierwszego skladnika do skladnika drugiego od okolo 0,5: 1 do okolo 8:1.
2. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze korzystnie zawiera pierwszy skladnik w stosunku do skladnika drugiego w granicach od okolo 1:1 do okolo 4:1.120 344 CH- CH C I H CH WZ0R 1 ( CH3)3C C II N 0 li c N N NH SCH- WZCfR 2 Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL PL PL
PL1979220604A 1978-12-22 1979-12-21 Herbicide PL120344B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US97258478A 1978-12-22 1978-12-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL220604A1 PL220604A1 (pl) 1980-10-20
PL120344B1 true PL120344B1 (en) 1982-02-27

Family

ID=25519848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1979220604A PL120344B1 (en) 1978-12-22 1979-12-21 Herbicide

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP0013115B1 (pl)
JP (1) JPS5835961B2 (pl)
KR (1) KR820001831B1 (pl)
AU (1) AU519428B2 (pl)
BG (1) BG30913A3 (pl)
BR (1) BR7908208A (pl)
CA (1) CA1115079A (pl)
DD (1) DD152900A5 (pl)
DE (1) DE2963383D1 (pl)
DK (1) DK539179A (pl)
ES (1) ES487208A0 (pl)
GB (1) GB2038635B (pl)
GR (1) GR74079B (pl)
IL (1) IL58903A0 (pl)
NZ (1) NZ192430A (pl)
PL (1) PL120344B1 (pl)
RO (1) RO78399A (pl)
TR (1) TR20499A (pl)
ZA (1) ZA796615B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4451283A (en) * 1980-07-16 1984-05-29 Sumitomo Chemical Company, Limited 5-Oxo-2,5-dihydro-1,2,4-triazines

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH495110A (de) * 1966-04-16 1970-08-31 Bayer Ag Herbizides Mittel
US3960542A (en) * 1975-03-17 1976-06-01 Uniroyal Inc. Herbicidal 2-sulfinyl and 2-sulfonyl pyridine N-oxide derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JPS5835961B2 (ja) 1983-08-05
TR20499A (tr) 1981-08-25
AU519428B2 (en) 1981-12-03
GB2038635A (en) 1980-07-30
BG30913A3 (en) 1981-09-15
AU5407979A (en) 1980-06-26
DK539179A (da) 1980-06-23
IL58903A0 (en) 1980-03-31
EP0013115A1 (en) 1980-07-09
ES8101847A1 (es) 1980-12-16
ZA796615B (en) 1980-11-26
ES487208A0 (es) 1980-12-16
CA1115079A (en) 1981-12-29
JPS5589206A (en) 1980-07-05
DD152900A5 (de) 1981-12-16
NZ192430A (en) 1982-09-07
EP0013115B1 (en) 1982-07-21
GB2038635B (en) 1982-12-15
GR74079B (pl) 1984-06-06
DE2963383D1 (en) 1982-09-09
KR820001831B1 (ko) 1982-10-13
RO78399A (ro) 1982-02-26
BR7908208A (pt) 1980-08-26
PL220604A1 (pl) 1980-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6365550B1 (en) Flufenacet-based herbicidal compositions
RS50979B (sr) Primena sulfonilkarbamida
JPS6126994B2 (pl)
US20240174624A1 (en) Chiral n-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl carboxylic acid amides and their use as herbicides
RS52390B (sr) Sinergistički herbicidni preparati koji sadrže mezotrion
KR20090110374A (ko) 치환된 피리딘 n-산화물 제초제
PL142086B1 (en) Herbicide and fungicide
CA1288253C (en) Synergistic composition and method of selectively controlling weeds in cereals
GB2169806A (en) Herbicidal mixtures based on n-(phosphonomethylglycyl)sulphonylamine
WO1994007368A1 (en) Herbicide mixtures
SK75497A3 (en) Herbicidal compositions
PL114823B1 (en) Herbicide
PL120344B1 (en) Herbicide
JPH0140831B2 (pl)
GB2315413A (en) Synergistic herbicidal compositions based on N-isopropyl-N-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
CA1159063A (en) Substituted 6-halogeno-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5- ones, a process for their preparation and their use as herbicides
CA1189513A (en) Herbicidally-active thiadiazole derivatives
EP0531970B1 (en) Herbicidal composition
NL8202974A (nl) Herbicideverbindingen afgeleid van fenoxybenzoezuur en de werkwijzen ter bereiding ervan en gebruik ervan.
US4721523A (en) Herbicidal agents containing photosynthesis-inhibiting herbicides in combination with carbamate derivatives
AU718969B2 (en) Herbicidal compositions based on 4-bromo-1-methyl-5- trifluoromethyl-3-(2-fluoro-4-chloro-5- isopropoxycarbonylphenyl)pyrazole
US4391629A (en) 2-Pyridyloxyacetanilides and their use as herbicides
EP0079772A2 (en) Herbicidally active 1-(2-oximo-phenyl)-3-heterocyclyl urea derivatives
US4420326A (en) Synergistic herbicidal composition