PL119681B1 - Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj - Google Patents
Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj Download PDFInfo
- Publication number
- PL119681B1 PL119681B1 PL19832077A PL19832077A PL119681B1 PL 119681 B1 PL119681 B1 PL 119681B1 PL 19832077 A PL19832077 A PL 19832077A PL 19832077 A PL19832077 A PL 19832077A PL 119681 B1 PL119681 B1 PL 119681B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- bath
- addition
- amount
- solvents
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 40
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims description 13
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 title claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 37
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 17
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 16
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 11
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 9
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 8
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 5
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt dihydrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C[NH+](CC([O-])=O)CC[NH+](CC([O-])=O)CC([O-])=O OVBJJZOQPCKUOR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 claims description 4
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 4
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DZHMRSPXDUUJER-UHFFFAOYSA-N [amino(hydroxy)methylidene]azanium;dihydrogen phosphate Chemical compound NC(N)=O.OP(O)(O)=O DZHMRSPXDUUJER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 26
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 7
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 238000011086 high cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oczyszczania mechanizmów precyzyjnych, o skomplikowanej budowie oraz trudnodostepnych szczelinach i otworach, zwlaszcza rozpylaczy do silników wysokopreznych, przydatny szczególnie do ich oczyszczania w procesie regeneracji.Dotychczas oczyszczanie mechanizmów precyzyjnych o skomplikowanych ksztaltach oraz trudnodo¬ stepnych szczelinach i otworach, odbywa sie w sposób mechaniczny lub przez przedmuchiwanie powietrzem, wzglednie przez zastosowanie przetlaczania odpowiednich cieczy. Znane tez sa sposoby oczyszczania podane w polskim opisie patentowym nr 96 026 wymagajace budowy odpowiednich precyzyjnych i kosztownych przyrzadów stosowanych do tych celów. Dodatkowa wada tego typu przyrzadów jest ograniczony zasieg ich stosowania, na przyklad przy ich uzyciu niemozliwe jest oczyszczanie bardzo malych detali lub tez detali posiadajacych bardzo male otwory.Dotychczas znane i stosowane metody, sa trudne do praktycznegojyykorzystania. Stosowane na przyklad do oczyszczaniai regeneracji rozpylaczy dosilników wysokopreznych metody, polegajace na uzyciu trójchloroetylenu lub benzyny, oczyszczaniu mechanicznym zewnetrznym i docieraniu gniazda, a nastepnie sprawdzaniu droznosci otworków wtryskowych daja tylko okolo 80% wyników pozytywnych, zas reszta stanowi odrzut nie posiadajacy droznych otworków z uwagi na niemozliwosc usuniecia nagaru i innych zanieczyszczen. . . . • Wynalazek rozwiazuje opisane niedogodnosci, pozwalajac w prosty i niezawodny sposób uzyskiwac wysoka skutecznosc oczyszczania.Sposób oczyszczania wymienionych wyrobów wedlug wynalazku polega na tym, ze oczyszczany przed¬ miot zanurza sie na okres 1-24 godzin w dwóch kolejnych kapielach, zwlaszcza goracych, to jest w kapieli rozpuszczalników organicznych oraz w kapieli alkalicznej, po czym w miare potrzeby, proces wspomaga sie kapiela kwasna i/lub kapiela ze stopionych soli, korzystne jest przy tym przepuszczanie przez roztwór pluczacy ultradzwieków. Kapiel rozpuszczalników organicznych sklada sie z organicznych rozpuszczalni¬ ków polarnych z dodatkami zwiekszajacymi ich polarnosc lub alkoholi z dodatkami rozpuszczalników protodonorowych i elektrodonorowych lub chlorowcopochodnych weglowodorów z dodatkami rozpu¬ szczalników apolarnych. Jako kapiel organicznych rozpuszczalników polarnych stosuje sie mieszanine dwumetyloformamidu (DMF) z dwumetylosulfotlenkiem (DMSO) w proporcjach od 1 : 5 do 5 : 1 lubjeden z wymienionych rozpuszczalników, korzystnie z dodatkiem chorowcopochodnych weglowodorów, takichjak trójchloroetylen lub czterochlorek wegla w ilosci do 10% na wage uzytych rozpuszczalników oraz urotropiny do 1%.2 119681 Kapiel alkoholi z dodatkami rozpuszczalników protodonorowych i elektrodonorowych stanowi alko¬ hol metylow i etylowy w proporcjach 1 : 5 do 5:1 lub jeden z wymienionych alkoholi, korzystnie z dodatkiem chlorowcopochodnych weglowodorów, DMF, DMSO lub ich mieszanin w ilosci do 20% w stosunku do alkoholi oraz urotropiny w ilosci do 1%. Kapiel chlorowcopochodnych weglowodorów z dodatkami rozpuszczalników apolarnych stanowia chloroform, czterochlorek wegla i trójchloroetylen w proporcjach 1:1:1 lub ich mieszaniny dwuskladnikowe, lub kazdy z wymienionych rozpuszczalników oddzielnie, korzystnie z dodatkiem benyzyny, benzenu, DMSO, alkoholu metylowego lub ich mieszanin w ilosci do 20% na wage uzytych chlorowcopochodnych oraz urotropiny do 1%. Kapiel rozpuszczalników organicznych stosuje sie zwlaszcza do usuwania zanieczyszczen w postaci smarów, olejów mineralnych i tluszczów..Kapiel alkaliczna szczególnie przydatna do usuwania zanieczyszczen zawierajacych siarczki metali, krzemionke, substancje o charakterze bialkowym czy tez tluszcze i oleje mineralne, stanowia wodne lub alkoholowe roztwory lugów i/lub wody amoniakalnej o stezeniach nie mniejszych niz 10%, korzystnie z dodatkiem inhibitorów korozji, takichjak urotropina, sulfotlenki organiczne, chromian sodowy, wersenian sodowy lub ich mieszaniny w ilosci do 5%. Spieki nieorganiczne i niektóre substancje organicznejak bialko i wyzsze weglowodory a ponadto tlenki metali, usuwa sie przez zanurzenie przedmiotu w kapieli ze stopionych soli, stanowiace; mieszanine azotanu amonu, octanu amonu, oraz mocznika i fosforanu mocznika uzytych korzystnie w równych proporcjach, z dodatkiem boraksu w ilosci nie przekraczajacej 5%. Powyzsza kapiel mozna stosowac takze eliminujac jeden lub wiecej z wymienionych skladników. Kapiele te stosuje sie wylacznie w temperaturach przekraczajacych temperature topnienia danej mieszanki, w zwiazku z czym nioga one byc przydatne do oczyszczania przedmiotów odpornych na wysokie temperatury.Kapiel kwasna stanowi mieszanina wodnych roztworów mocnych kwasów nieorganicznych zwyjatkiem kwasu solnego, a korzystnie z dodatkiem kwasu fluorowodorowego i/lub kwasu fosforowego w stezeniach nie mniejszych niz 10%, korzystnie z dodatkiem inhibitorów korozji, zwlaszcza tlenku chromu, kwasu chromowego w ilosci do 5% na wage uzytych kwasów lub amin, zwlaszcza trójetanoloaminy i/lub trójetyloa- miny w ilosci do 2% na wage uzytych kwasów. Kapiele kwasne sa szczególnie przydatne do usuwania takich zanieczyszczen jak tlenki metali czy spieki nieorganiczne. Przed zmiana kapieli, oczyszczany przedmiot oplukuje sie strumieniem wody lub metanolu. Po ostatniej kapieli, jesli nie jest to kapiel rozpuszczalników organicznych, oczyszczane przedmioty plucze sie strumieniem wody a w przypadku kapieli organicznej — metanolem lub acetonem i nastepnie strumieniem wody.W sposobie wedlug wynalazku korzystne jest stosowanie jako pierwszej kapieli rozpuszczalników organicznych, co podyktowane jest tym, ze sa one mniej agresywne w stosunku do materialów, z których wykonane sa przedmioty oczyszczane, a ponadto sa stosunkowo bezpieczne pod wzgledem bhp przy stosowaniu oraz posiadaja wlasnosci inhibitorów korozji, dzieki obecnosci dodatków takich jak DMSO, DMF, urotropina co umozliwia stosowanie ich w szerokim zakresie i róznych warunkach. Oczyszczone opisanym sposobem przedmioty poddaje sie dalszemu procesowi uzdatniania i regeneracji znanymi sposobami.Przyklad I. Do naczynia urzadzenia ultradzwiekowego o pojemnosci 601, wyposazonego w plaszcz grzejny dodano 301 mieszanki do oczyszczania mechanizmów precyzyjnych w postaci kapieli rozpuszczalni¬ ków organicznych o skladzie 2 czesci objetosciowe dwumetylosulfotlenku (DMSO), 7 czesci objetosciowych dwumetyloformamidu (DMF), 1 czesc objetosciowa trójchloroetylenu zdodatkiem urotropiny w ilosci 200g.Po ogrzaniu mieszanki do temperatury 60°C zanurzono w kapieli 200 sztuk zuzytych rozpylaczy do silników Diesla oczyszczonych uprzednio od smarów i zanieczyszczen mechanicznych. Kapiel wraz z rozpylaczami poddano dzialaniu pola ultradzwiekowego o czestotliwosci 25 KHz, wytwarzanego przez gnerator o mocy 400 W w czasie 7 godzin, a temperature utrzymywano w zakresie 50-60°C. Po tym czasie rozpylacze wyjeto z kapieli i oplukano metanolem a nastepnie strumieniem wody. Po wysuszeniu sprawdzono droznosc otwor¬ ków wtryskowych przez przedmuchiwanie sprezonym powietrzem i przetlaczanie oleju napedowego w urzadzeniu kontrolnopomiarowym pod cisnieniem 200 atmosfer. Uzyskano w ten sposób 178 sztuk rozpyla¬ czy posiadajacych drozne otworki wtryskowe, które poddano dalszemu procesowi regeneracji.Pozostala czesc niedroznych rozpylaczy zanurzono w kapieli alkalicznej o skladzie: alkoholowy 25% roztwór lugu sodowego z dodatkiem 5% objetosciowych dwumetylosulfotlenku i 1% urotropiny. Czas zanurzenia wynosil 4 godziny, temperatura pokojowa. Po tym czasie rozpylacze wyjeto z kapieli i oplukano strumieniem wody. Po wysuszeniu poddano rozpylacze sprawdzeniu droznosci otworków wtryskowych sposobem jak uprzednio uzyskujac w ten sposób nastepne 9 sztuk rozpylaczy o calkowitej droznosci otworków wtryskowych, które poddano dalszej regeneracji. Pozostale, niedrozne rozpylacze w lacznej ilosci 13 sztuk zanurzono w kapieli kwasnej o skladzie 25 czesci wagowych kwasu azotowego o ciezarze wlasciwym119681 3 1,23, 10 czesci wagowych kwasu fosforowego o ciezarze wlasciwym 1,26 oraz 0,3 czesci wagowej kwasu fluorowodorowego o ciezarze wlasciwym 1,12 oraz 0,7 czesci wagowych trójetyloaminy i pozostawiono na okres 4 godzin w temperaturze pokojowej. Nastepnie wyjeto rozpylacze z kapieli, oplukano strumieniem wody, osuszono i poddano kontroli droznosci otworków wtryskowych sposobem jak poprzednio. Uzyskano nastepne 4 sztuki rozpylaczy o calkowicie droznych otworkach wtryskowych, które poddano dalszej regene¬ racji. Uzyskano sposobem opisanym w przykladzie lacznie 191 sztuk rozpylaczy o droznych otworkach wtryskowych co stanowi 95,5% odzysku.Pr zy kla d II. Do naczynia urzadzenia ultradzwiekowego o pojemnosci 601, wyposazonego w plaszcz grzejny dodano 30 J mieszanki do oczyszczania mechanizmów precyzyjnych w postaci kapieli rozpuszczalni¬ ków organicznych o skladzie: 45% alkohol metylowy, 45% alkohol etylowy, 10% dwumetylosulfotlenek z dodatkiem urotropiny w ilosci 5 g/l tej mieszaniny. Po ogrzaniu mieszanki do temperatury 40°C zanurzono w kapieli 200 sztuk zuzytych rozpylaczy do silników Diesla oczyszczonych uprzednio recznie od smarów i zanieczyszczen mechanicznych. Kapiel wraz z rozpylaczami poddano dzialaniu pola ultradzwiekowego o czestotliwosci 25 KHz, wytwarzanego przez generator o mocy 400 W w czasie 6 godzin, utrzymujac tempera¬ ture w zakresie 35-40°C. Po tym czasie rozpylacze wyjeto z kapieli, oplukano metanolem a nastepnie strumieniem wody i wysuszono. Sprawdzono droznosc otworków wtryskowych przez przedmuchiwanie sprezonym powietrzem i przetlaczanie oleju napedowego w urzadzeniu kontrolno-pomiarowym pod cisnie¬ niem 200 atmosfer. Uzyskano w ten sposób 166 sztuk rozpylaczy posiadajacych drozne otworki wtryskowe, które poddano dalszemu procesowi regeneracji. Pozostalaczesc niedroznych rozpylaczy zanurzono w kapieli alkalicznej o skladzie: 20% wodny roztwór wodorotlenku sodowego z dodatkiem 5% objetosciowych dwumetylosulfotlenku i 3% wersenianu dwusodowego. Czas zanurzenia wynosil 4 godziny, temperatura kapieli 60°C. W ostatniej godzinie przepuszczano przez roztwór ultradzwieki o natezeniu pola jak przy kapieli rozpuszczalników organicznych. Po tym czasie rozpylacze wyjeto z kapieli, oplukano strumieniem wody i po wysuszeniu poddano kontroli droznosci otworków wtryskowych sposobem jak uprzednio i uzyskujac w ten sposób dalsze 18 sztuk rozpylaczy o calkowitej droznosci otworków wtryskowych, które poddano dalszej regeneracji. Uzyskano sposobem opisanym w przykladzie 184sztuki rozpylaczy o droznych otworkach wtryskowych, co stanowi 92% odzysku.Przyklad III. Do naczynia urzadzenia ultradzwiekowego jak w przykladzie I i II dodano 301 mie¬ szanki do oczyszczania mechanizmów precyzyjnych w postaci kapieli rozpuszczalników organicznych o skladzie: chloroform, czterochlorek wegla i trójchloroetylen w proporcji 1:1:1 z dodatkiem 5% objetoscio¬ wych benzenu, 5% objetosciowych dwumetylosulfotlenku i urotropiny w ilosci 10g/l tej mieszaniny. W kapieli zanurzono 200 sztuk zuzytych rozpylaczy postepujac jak w przykladzie II. Uzyskano 172 sztuki rozpylaczy z droznymi otworkami. Nastepnie zanurzono rozpylacze w kapieli alkalicznej i postepowanojak w przykladzie I uzyskujac nastepna partie 14 sztuk rozpylaczy o droznych otworkach wtryskowych. Pozo¬ stale rozpylacze w ilosci 14 sztuk zanurzono w stopionej mieszaninie nastepujacych soli: azotan amonu 20%, octan amonu 20%, mocznik 55%, boraks 5%. Pojemnik stalowy ogrzewano utrzymujac mieszanine tych soli w stanie stopionym. Po uplywie 30 minut rozpylacze wyjeto, oplukano strumieniem goracej wody i wysu¬ szono, a nastepnie poddano je kontroli droznosci otworków wtryskowych. Uzyskano dalsza partie 8 sztuk ropylaczy o droznych otworkach, które poddano dalszej regeneracji. Sposobem opisanym w przykladzie uzyskano lacznie 194 sztuki rozpylaczy o droznych otworkach wtryskowych, co stanowi 97% odzysku.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania mechanizmów precyzyjnych, zwlaszcza rozpylaczy do silników wysokopre¬ znych, znamienny tym, ze oczyszczany przedmiot zanurza sie na okres 1-24 godzin w dwóch kolejnych kapielach zwlaszcza goracych, korzystnie przepuszczajac przez nie ultradzwieki, to jest w kapieli rozpu¬ szczalników organicznych oraz w kapieli alkalicznej i ewentualnie w miare potrzeby, proces wspomaga sie kapiela kwasna i/lub kapiela ze stopionych soli, oplukujac przedmiot przed zmiana kapieli strumieniem wody lub alkoholu przy czym kapiel rozpuszczalników organicznych stanowia organiczne rozpuszczalniki polarne z dodatkami zwiekszajacymi ich polarnosc lub alkohole z dodatkami rozpuszczalnikówprotodono- rowych i elektrodonorowych lub chlorowcopochodne weglowodorów z dodatkami rozpuszczalników apo- larnych, kapiel alkaliczna stanowia wodne lub alkoholowe roztwory lugu i/lub wody amoniakalnej z dodatkami inhibitorów korozji, kapiel kwasna stanowi mieszanina mocnych kwasów nieorganicznych, korzystnie z dodatkami inhibitorów korozji, natomiast kapiel ze stopionych soli stanowia stopione sole amonowe, mocznik i/lub jego sole. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel z rozpuszczalników organicznych stosuje sie4 119 681 mieszanine dwumetyloformamidu i dwumetylosulfotlenku w proporcjach 1 : 5 do 5: 1 lub jeden z wymienio¬ nych rozpuszczalników, korzystnie z dodatkiem chlorowcopochodnych weglowodorów w ilosci do 10% oraz urotropiny w ilosci co 1% w stosunku do wa^i rozpuszczalników lub mieszanine skladajaca sie z chloro¬ formu, czterochlorku wegla, trójchloroetylenu korzystnie w równych proporcjach, lub mieszanine dwusklad¬ nikowa, albo kazdy z wymienionych rozpuszczalników oddzielnie, korzystnie z dodatkiem benzenu, benzyny, dwumetylosulfotlenku, dwumetyloformamidu, alkoholu metylowego lub ich mieszanin w ilosci do 20% oraz z dodatkiem urotropiny w ilosci do 1% w stosunku do wagi uzytych chlorowcopochodnych. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel rozpuszczalników organicznych stosuje sie mieszanine alkoholu metylowego i etylowego w proporcjach 1: 5 do 5: 1 lub jeden z wymienionych alkoholi, korzystnie z dodatkiem chlorowcopochodnych weglowodorów, dwumetylosulfotlenku, dwumetyloforma¬ midu lub ich mieszanin w ilosci do 20% oraz urotropiny w ilosci do 1% na wage uzytych alkoholi. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel kwasna stosuje sie mieszaniny o stezeniach powyzej 10% mocnych kwasów nieorganicznych z wyjatkiem kwasu solnego, korzystnie z dodatkiem kwasu fluorowodorowego i/lub kwasu fosforowego oraz inhibitorów korozji, zwlaszcza tlenku chromu lub kwasu chromowego w ilosciach do 5% na wage uzytych kwasów, lub amin, jak trójetanoloamina i/lub trójetyloa- mina w ilosci do 2% na wage uzytych kwasów. 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiele alkaliczne stosuje sie wodne lub alkoholowe roztwory lugu i/lub wody amoniakalnej o stezeniach nie mniejszych niz 10%, korzystnie z dodatkiem urotropiny, sulfotlenków organicznych, chromianu sodowego, wersenianu sodowego lub ich mieszanin w ilosci do 5% na wage uzytych lugów. 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiele ze stopionych soli, stosuje sie mieszanine azotanu i/lub octanu amonu, mocznika i/lub fosforanu mocznika, korzystnie w równych ilosciach, z dodatkiem boraksu w ilosci do 5% na wage uzytych soli.Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oczyszczania mechanizmów precyzyjnych, zwlaszcza rozpylaczy do silników wysokopre¬ znych, znamienny tym, ze oczyszczany przedmiot zanurza sie na okres 1-24 godzin w dwóch kolejnych kapielach zwlaszcza goracych, korzystnie przepuszczajac przez nie ultradzwieki, to jest w kapieli rozpu¬ szczalników organicznych oraz w kapieli alkalicznej i ewentualnie w miare potrzeby, proces wspomaga sie kapiela kwasna i/lub kapiela ze stopionych soli, oplukujac przedmiot przed zmiana kapieli strumieniem wody lub alkoholu przy czym kapiel rozpuszczalników organicznych stanowia organiczne rozpuszczalniki polarne z dodatkami zwiekszajacymi ich polarnosc lub alkohole z dodatkami rozpuszczalnikówprotodono- rowych i elektrodonorowych lub chlorowcopochodne weglowodorów z dodatkami rozpuszczalników apo- larnych, kapiel alkaliczna stanowia wodne lub alkoholowe roztwory lugu i/lub wody amoniakalnej z dodatkami inhibitorów korozji, kapiel kwasna stanowi mieszanina mocnych kwasów nieorganicznych, korzystnie z dodatkami inhibitorów korozji, natomiast kapiel ze stopionych soli stanowia stopione sole amonowe, mocznik i/lub jego sole.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel z rozpuszczalników organicznych stosuje sie4 119 681 mieszanine dwumetyloformamidu i dwumetylosulfotlenku w proporcjach 1 : 5 do 5: 1 lub jeden z wymienio¬ nych rozpuszczalników, korzystnie z dodatkiem chlorowcopochodnych weglowodorów w ilosci do 10% oraz urotropiny w ilosci co 1% w stosunku do wa^i rozpuszczalników lub mieszanine skladajaca sie z chloro¬ formu, czterochlorku wegla, trójchloroetylenu korzystnie w równych proporcjach, lub mieszanine dwusklad¬ nikowa, albo kazdy z wymienionych rozpuszczalników oddzielnie, korzystnie z dodatkiem benzenu, benzyny, dwumetylosulfotlenku, dwumetyloformamidu, alkoholu metylowego lub ich mieszanin w ilosci do 20% oraz z dodatkiem urotropiny w ilosci do 1% w stosunku do wagi uzytych chlorowcopochodnych.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel rozpuszczalników organicznych stosuje sie mieszanine alkoholu metylowego i etylowego w proporcjach 1: 5 do 5: 1 lub jeden z wymienionych alkoholi, korzystnie z dodatkiem chlorowcopochodnych weglowodorów, dwumetylosulfotlenku, dwumetyloforma¬ midu lub ich mieszanin w ilosci do 20% oraz urotropiny w ilosci do 1% na wage uzytych alkoholi.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiel kwasna stosuje sie mieszaniny o stezeniach powyzej 10% mocnych kwasów nieorganicznych z wyjatkiem kwasu solnego, korzystnie z dodatkiem kwasu fluorowodorowego i/lub kwasu fosforowego oraz inhibitorów korozji, zwlaszcza tlenku chromu lub kwasu chromowego w ilosciach do 5% na wage uzytych kwasów, lub amin, jak trójetanoloamina i/lub trójetyloa- mina w ilosci do 2% na wage uzytych kwasów.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiele alkaliczne stosuje sie wodne lub alkoholowe roztwory lugu i/lub wody amoniakalnej o stezeniach nie mniejszych niz 10%, korzystnie z dodatkiem urotropiny, sulfotlenków organicznych, chromianu sodowego, wersenianu sodowego lub ich mieszanin w ilosci do 5% na wage uzytych lugów.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako kapiele ze stopionych soli, stosuje sie mieszanine azotanu i/lub octanu amonu, mocznika i/lub fosforanu mocznika, korzystnie w równych ilosciach, z dodatkiem boraksu w ilosci do 5% na wage uzytych soli. Pracownia Poligraficzna UPPRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19832077A PL119681B1 (en) | 1977-05-21 | 1977-05-21 | Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19832077A PL119681B1 (en) | 1977-05-21 | 1977-05-21 | Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL198320A1 PL198320A1 (pl) | 1978-12-04 |
| PL119681B1 true PL119681B1 (en) | 1982-01-30 |
Family
ID=19982654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19832077A PL119681B1 (en) | 1977-05-21 | 1977-05-21 | Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL119681B1 (pl) |
-
1977
- 1977-05-21 PL PL19832077A patent/PL119681B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL198320A1 (pl) | 1978-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101463302A (zh) | 不锈钢管水性脱脂剂 | |
| US3490948A (en) | Method of applying noxious cleaning chemicals | |
| US3297481A (en) | Cleaning and descaling process | |
| US4093566A (en) | Phosphate-free spray cleaner for metals | |
| US5209785A (en) | Non-chlorinated solvent dewax process | |
| PL119681B1 (en) | Method of cleaning of precision mechanisms,especially atomizers for compression-ignition enginespylitelejj dlja dizel'lnykh dvigatelejj | |
| CN101003899B (zh) | 铅黄铜及铜合金表面除铅工艺 | |
| US7122510B2 (en) | One-bath particle-free chemical cleaning | |
| CN110804734A (zh) | 一种不锈钢材料的复合钝化方法 | |
| NO121760B (pl) | ||
| SU562568A1 (ru) | Моющее средство дл очистки металлической поверхности | |
| CN110332849A (zh) | 一种核电站硼回系统蒸发器难溶垢化学清洗方法 | |
| Cormier | Alkaline cleaning | |
| US3369934A (en) | Method for removing vanadium deposits from the fire side of heat transfer surfaces | |
| PL121532B3 (en) | Method of cleaning of precision mechanisms,especially spray nozzles for compression-ignition enginessunek dlja dizel'nykh dvigatelejj | |
| RU2229503C1 (ru) | Техническая моющая композиция "эффект" | |
| US2561158A (en) | Cleaning process especially adapted to remove buffing dirt and/or drawing compounds from metal preparatory to plating operations | |
| US3958940A (en) | Method for the removal of penetrant | |
| Hull et al. | Liquid penetrant inspection | |
| JPH01132788A (ja) | 脱脂方法およびその装置 | |
| RS20190844A1 (sr) | Kompozicija za čišćenje dpf filtera za izduvne gasove dizel motora i postupak čišćenja | |
| RU2029797C1 (ru) | Состав для очистки металлической поверхности | |
| RU2801350C1 (ru) | Техническая моющая композиция "эффект" | |
| JPS63125687A (ja) | 作動液配管系の洗浄方法 | |
| SU1109426A1 (ru) | Моюща композици дл очистки металлической поверхности |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RECP | Rectifications of patent specification |