PL117973B2 - Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink - Google Patents
Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink Download PDFInfo
- Publication number
- PL117973B2 PL117973B2 PL22082879A PL22082879A PL117973B2 PL 117973 B2 PL117973 B2 PL 117973B2 PL 22082879 A PL22082879 A PL 22082879A PL 22082879 A PL22082879 A PL 22082879A PL 117973 B2 PL117973 B2 PL 117973B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- substituents
- carbon atoms
- solvents
- general formula
- different
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 38
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 19
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 12
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims description 10
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 9
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 8
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 45
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 40
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 39
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 35
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 28
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 19
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 16
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 14
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 6
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 5
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 5
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 13
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N dimethylzinc Chemical compound C[Zn]C AXAZMDOAUQTMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 ethoxy, isopropoxy Chemical group 0.000 description 3
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk, o wzorze ogólnym X2 AlOZn Y, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, pizy czym jesli jeden z podstawników X lub Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa.Zwiazki te dotychczas nie zostaly opisane w literaturze.Okazalo sie, ze wytworzone sposobem wedlug wynalazku zwiazki mozna stosowac jako katalizatory do polimeryzacji tlenków olefin, kaprolaktonu, kopolimeryzacji eterów cyklicznych.Sposób wedlug wynalazku polega na przeprowadzeniu hydrolizy zwiazku glinoorganicznego o wzorze ogól¬ nym A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej podane znaczenie, przy czym co najmniej jeden z podstawników X musi stanowic grupa alkilowa i reakcji wytworzonego produktu hydrolizy ze zwiazkiem cynkoorganicznym o wzoize ogólnym ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne ma wyzej podane znaczenie, a co najmniej jeden z podstawników musi oznaczac grupe alkilowa, przy czym jezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca.Alternatywnie sposób wytwarzania zwiazków o wzoize X2AiOZnY polega równiez na hydrolizie zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne, oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, grupe alkoksylowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupe alkiloaminowa z alkilem zawierajacym 1 do 4 atomów wegla, przy czym co najmniej jeden z podstawników Y musi oznaczac grupe alkilowa i reakcji wytworzonego produktu hydrolizy ze zwiazkiem glinoorganicznym o wzorze A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, grupe alkoksylowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupe alkiioaminowa z alkilem zawierajacym 1 do 4 atomów wegla, a co najniniej jeden z podstawników musi oznaczac grupe alkilowa, przy czym jezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY22 117973 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca.Alternatywnie sposób wedlug wynalazku polega takze na hydrolizie mieszaniny zwiazku glinoorganicznego o wzorze A1X3 i zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ZnY2, w których kazdy z podstawników X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, grupe alkoksylowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupe alkiloaminowa z alkilem zawierajacym 1 do 4 atomów wegla i co najmniej jeden podstawnik X oraz co najmniej jeden podstawnik Y musza oznaczac grupy alkilowe, przy czym jezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca.We wszystkich przypadkach, wyjsciowe zwiazki metaloorganiczne stosuje sie w ilosciach stechiometrycz- nych, w postaci roztworów w rozpuszczalnikach o wlasnosciach elektronodonorowych. Korzystnie jako rozpusz¬ czalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy lub mieszanine tych rozpuszczalników z innymi roz¬ puszczalnikami weglowodorowymi.Hydrolize mozna prowadzic za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elek¬ tronodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych. Korzystnie stosuje sie wode w postaci roztworu lub emulsji, najkorzystniej w postaci roztworu. Stosuje sie zwykle roztwory niskoprocento¬ we, rzedu 1-4%.Reakcje hydrolizy prowadzi sie korzystnie w takich warunkach temperatury i cisnienia, aby przy cisnieniu atmosferycznym temperatura zawierala sie w granicach -78°C do temperatury wrzenia uzytego rozpuszczalnika.Szczególnie korzystna wydajnosc reakqi uzyskuje sie poddajac hydrolizie zwiazek glinoorganiczny lub mieszanine zwiazku glinoorganicznego i cynkoorganicznego.Zwiazki wytwarzane sposobem wedlug wynalazku o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym zarówno X iY oznaczaja grupy alkilowe, sa nietrwale w postaci czystej, co jest zwiazane z obecnoscia w ich czasteczce dwóch atomów metalu o róznej kwasowosci Lewisa. Stabilizuje sie je donorami elektronów, np. eterami lub aminami, które tworza z nimi trwale kompleksy. Natomiast zwiazki o wzorze X2 AlOZnY, w których wystepuje co najmnig jedna grupa alkoksylowa zwiazana z atomem glinu, sa trwale i daja sie wydzielac w postaci czystej, np. przez oddestylowanie rozpuszczalnika z mieszaniny poreakcyjnej.Szczególnie korzystne wydajnosci produktu uzyskuje sie wytwarzajac sposobem wedlug wynalazku zwia¬ zki, w których obydwa podstawniki X sa jednakowe i oznaczaja etoksyl, izopropoksyl lub izobutoksyl, aY oznacza metyl, etyl, metoksyl, etoksyl lub izopropoksyl.Przedmiot wynalazku ilustruja nastepujace przyklady, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Do reaktora cylindrycznego, zaopatrzonego w plaszcz chlodzaco-grzejny, szybkoobro¬ towe mieszadlo lopatkowe, króciec wylotowy z zaworem dla gazów wydzielajacych sie w procesie oraz króciec odplywowy z zaworem dla mieszaniny poreakcyjnej umieszczony w dolnej czesci reaktora, wprowadzono 0,02 mola dwuizopropoksyetyloglinu w postaci 20% roztworu w mieszaninie tetrahydrofuranu i toluenu, po czym w temperaturze —78° C wkroplono przy intensywnym mieszaniu równomolowa ilosc wody w postaci 4% roztwo¬ ru w tetrahydrofuranie. Po ogrzaniu do temperatury 18°C i wydzieleniu sie stechiometrycznej ilosci gazu, miesza¬ nine poreakcyjna ochlodzono do —78°C i przez króciec odplywowy dozowano przy równoczesnym intensyw¬ nym mieszaniu do umieszczonego ponizej reaktora schlodzonego do temperatury -78°C, zaopatrzonego w plaszcz chlodzaco-grzejny, szybkoobrotowe mieszadlo lopatkowe oraz króciec wylotowy z zaworem dla ga¬ zów poreakcyjnych, do którego uprzednio wprowadzono 0,02 mola dwumetylocynku w postaci 20% roztworu w mieszaninie tetrahydrofuranu i toluenu. Po oddestylowaniu z mieszaniny poreakcyjnej rozpuszczalnika i innych lotnych frakcji w wyparce obrotowej, otrzymano zwiazek o wzorze (i-C3H70)2 A10ZnCH3, w postaci lekko zótego ciala stalego, z wydajnoscia 90%.Zwiazek ten jest rozpuszczalny w benzenie, toluenie, pentanie, tetrahydrofuranie. Z woda reaguje energicz¬ nie z wydzieleniem metanu. Stala asocjacji, oznaczona metoda kriometryczna, wynosi 3,93, co oznacza, ze w roztworze benzenowym o stezeniu okolo 2% zwiazek ten jest tetramerem.Analizy: dla zwiazku o wzorze (i-Cal^O^AlOZnCHg obliczono: Al - 11,18%, Zn- 27,07%, Al/Zn - 1:1 mol/mol, CH3/Zn-l:l mol/mol, CH3 - 6,22%; znaleziono: Al-10,89%, Zn-27,40%, Al/Zn-1:1,04 mol/mol, CH3/Zn - 1:1 mol/mol, CH3 - 6,19%.Przyklad L Do górnego reaktora aparatury opisanej w przykladzie I wprowadzono 0,002 mola dwumetylocynku w postaci 20% roztworu w tetrahydrofuranie i w warunkach jak w przykladzie I wstrzyknieto równomolowa ilosc wody. Po ogrzaniu do temperatury 0°G i wydzieleniu sie stechiometrycznej ilosci gazu oraz ochlodzeniu mieszaniny poreakcyjnej do —78°C dozowano do dolnego reaktora, w warunkachjak w przykladzie I, w którym umieszczono uprzednio 0,002 mola trójetyloglinu w postaci 20% roztworu w tetrahydrofuranie.Otrzymanego zwiazku nie wydzielono z roztworu w tetrahydrofuranie.117973 3 Analizy: dla zwiazku o wzorze (C^Hs^AlOZnCHa obliczono: Al/Zn - 1:1 mol/mol, CH3/C2H5 - 1:2 mol/mol; znaleziono: Al/Zn -1:1,1 mol/mol, CH3/C2H5 - 1:1,9 mol/mol. Analiza widmowa NMR potwierdzila wynik analizy gazowej CH3/Zn - 1:1,9 mol/mol.Przyklad III. Do reaktora zaopatrzonego w plaszcz chlodzaco-grzejny, szybkoobrotowe mieszadlo lopatkowe, króciec z zaworem odprowadzajacym gazy poreakcyjne, ochlodzonego do temperatury -78°C, wprowadzono kolejno 0,006 mola dwumetylocynku wostaci 20% roztworu w tetrahydrofuranie oraz 0,006 mola trójetyloglinu równiez w postaci 20% roztworu w tetrahydrofuranie. Nastepnie, przy intensywnym mieszaniu, wprowadzono równomolowa ilosc wody. Po wydzieleniu sie 2/3 stechiometrycznej ilosci gazów reakcyjnych temperature procesu powoli podniesiono do 18°C.Otrzymano kompleks zwiazku (C2H5)2A10ZnCH3*THF (THF - tetrahydrofuran), który jest bezbarwna, oleista ciecza, dymiaca na powietrzu (utlenianie). Kompleks bardzo energicznie reaguje z woda z wydzieleniem gazów (metan+etan). Kompleks jest rozpuszczalny w THF oraz w benzenie.Analizy kompleksu: dla wzoru (C2H5 ^A10ZnCH3 -THF obliczono: Al - 10,7%, Zn - 25,6%, Al/Zn - 1:1 mol/mol, CH3/C2H5 - 1:2 mol/mol, (C2H5 + CH3)/Zn - 3:1 mol/mol; znaleziono: Al - 10,9%, Zn - 24,8%, Al/Zn - 1,06:1 mol/mol, CH3/C2H5 - 1:2,1 mol/mol, (C2H5 + CH3)/Zn - 3:1 mol/mol. Z danych widmowych lH NMR wynika CH3/C2H5 - 1:1,95.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu lub jodu, lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czym jesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny tym, ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych, zwiazek glinoorganiczny o wzorze ogólnym A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej podane znaczenie, przy czym co najmniej jeden z podstawników X musi stanowic grupe alkilowa, a wytworzony produkt reakcji hydrolizy poddaje sie reakcji ze stechiometryczna iloscia zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ogólnym ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej okreslone znaczenie, z tym, ze co najmniej jeden z podstawników Y musi oznaczac grupe alkilowa, przy czymjezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi. 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od —78°C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym. 4. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu lub jodu lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czymjesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny y m„ ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektro¬ nodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych, zwiazek cynkoorganiczny o wzo¬ rze ogólnym ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej okreslone znaczenie, przy czym co najmniej jeden z podstawników Y musi oznaczac grupe alkilowa, a wytworzo¬ ny produkt hydrolizy poddaje sie reakcji ze stechiometryczna iloscia zwiazku glinoorganicznego o wzorze ogól¬ nym A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej podane znaczenie, z tym, ze co najmniej jeden z podstawników X musi oznaczac grupe alkilowa, przy czymjezelijeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi. 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od —78 C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym.4 117973 7. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czym jesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny tym, ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych równomolowa mieszanine zwiazku glinoorganicznego o wzorze ogólnym A1X3 i zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ZnY2, w którym kazdy z podstawników X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, grupe alkoksylowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupe alkiloaminowa z alkilem zawierajacym 1 do 4 atomów wegla i co najmniej jeden podstawnik X oraz co najmniej jeden podstawnik Y musza oznaczac grupy alkilowe, przy czym jezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych. 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi. 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od -78°C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym.Prac. Poligraf UP PR? Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL
Claims (9)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu lub jodu, lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czym jesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny tym, ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych, zwiazek glinoorganiczny o wzorze ogólnym A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej podane znaczenie, przy czym co najmniej jeden z podstawników X musi stanowic grupe alkilowa, a wytworzony produkt reakcji hydrolizy poddaje sie reakcji ze stechiometryczna iloscia zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ogólnym ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej okreslone znaczenie, z tym, ze co najmniej jeden z podstawników Y musi oznaczac grupe alkilowa, przy czymjezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od —78°C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym.
- 4. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu lub jodu lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czymjesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny y m„ ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektro¬ nodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych, zwiazek cynkoorganiczny o wzo¬ rze ogólnym ZnY2, w którym kazdy z podstawników Y, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej okreslone znaczenie, przy czym co najmniej jeden z podstawników Y musi oznaczac grupe alkilowa, a wytworzo¬ ny produkt hydrolizy poddaje sie reakcji ze stechiometryczna iloscia zwiazku glinoorganicznego o wzorze ogól¬ nym A1X3, w którym kazdy z podstawników X, które moga byc takie same lub rózne, ma wyzej podane znaczenie, z tym, ze co najmniej jeden z podstawników X musi oznaczac grupe alkilowa, przy czymjezelijeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od —78 C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym.4 117973
- 7. Sposób wytwarzania nowych zwiazków zawierajacych glin i cynk o wzorze ogólnym X2A10ZnY, w którym obydwa podstawniki X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja grupy alkilowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, grupy alkoksylowe zawierajace 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupy alkiloaminowe z alkilami zawierajacymi 1 do 4 atomów wegla, przy czym jesli jeden z podstawni¬ ków X badz Y oznacza atom chlorowca, pozostale musza byc inne niz grupa alkiloaminowa, znamienny tym, ze poddaje sie hydrolizie za pomoca wody czystej, wody w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych lub w postaci emulsji w rozpuszczalnikach weglowodorowych równomolowa mieszanine zwiazku glinoorganicznego o wzorze ogólnym A1X3 i zwiazku cynkoorganicznego o wzorze ZnY2, w którym kazdy z podstawników X oraz Y, które moga byc takie same lub rózne oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, grupe alkoksylowa zawierajaca 1 do 4 atomów wegla, atom chloru, bromu, jodu lub grupe alkiloaminowa z alkilem zawierajacym 1 do 4 atomów wegla i co najmniej jeden podstawnik X oraz co najmniej jeden podstawnik Y musza oznaczac grupy alkilowe, przy czym jezeli jeden z substratów A1X3 i ZnY2 zawiera grupe alkiloaminowa, drugi nie moze zawierac chlorowca, a metaloorganiczne zwiazki wyjsciowe stosuje sie w postaci roztworu w rozpuszczalnikach elektronodonorowych.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze jako rozpuszczalniki stosuje sie tetrahydrofuran, dioksan, eter etylowy ewentualnie ich mieszaniny z rozpuszczalnikami weglowodorowymi.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w zakresie temperatur od -78°C do temperatury wrzenia rozpuszczalnika, przy cisnieniu atmosferycznym. Prac. Poligraf UP PR? Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22082879A PL117973B2 (en) | 1979-12-28 | 1979-12-28 | Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22082879A PL117973B2 (en) | 1979-12-28 | 1979-12-28 | Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL220828A2 PL220828A2 (pl) | 1980-12-01 |
| PL117973B2 true PL117973B2 (en) | 1981-09-30 |
Family
ID=20000362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22082879A PL117973B2 (en) | 1979-12-28 | 1979-12-28 | Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL117973B2 (pl) |
-
1979
- 1979-12-28 PL PL22082879A patent/PL117973B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL220828A2 (pl) | 1980-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5344948A (en) | Single-source molecular organic chemical vapor deposition agents and use | |
| US2839552A (en) | Cyclomatic manganese compounds | |
| US5777120A (en) | Cationic aluminum alkyl complexes incorporating amidinate ligands as polymerization catalysts | |
| US3185719A (en) | Organosilicon compounds containing nitrile radicals | |
| Gun'ko et al. | Activation of a C O bond by reaction of a tris (cyclopentadienyl) lanthanide complex with an alkali metal in dimethoxyethane (DME); crystal structures of [Ndη-C5H3 (SiMe3) 2-1, 32 (μ-OMe) 2Li (DME)] and [{Ce (η-C5H3tBu2-1, 3) 2 (μ-OMe) 2] | |
| Horstmann et al. | Fluoride complexation by bidentate silicon Lewis acids | |
| US20040039233A1 (en) | Process for preparing bisallylboranes and nonaromatic boronic acids | |
| US2916503A (en) | Friedel-crafts reaction with metal cyclopentadienyl compounds | |
| KR100834304B1 (ko) | 황 함유 유기규소 화합물의 제조방법 | |
| Liu et al. | Selective homo-and cross-desilacoupling of aryl and benzyl primary silanes catalyzed by a barium complex | |
| WO1998040421A1 (en) | Cationic group 13 complexes incorporating bidentate ligands as polymerization catalysts | |
| Gade et al. | Metallation of multifunctional secondary amines: the structural characterisation of the tripodal lithium amides {H 3 CC [CH 2 N (Li) R] 3} 3 | |
| Beachley Jr et al. | Synthesis and characterization of organoaluminum compounds containing the (trimethylsilyl) methyl substituent, Al (CH2SiMe3) 2Br, Al (CH2SiMe3) 2H, and (Me3SiCH2) 2AlPPh2, and a reinvestigation of the chemistry of Me2AlPPh2 and Et2AlPPh2 | |
| US2511013A (en) | Esters of antimonous acids and method of preparing same | |
| Zechmann et al. | Solvent influences on the molecular aggregation of magnesium aryloxides: synthesis, crystal structure, and solution characterization of Mg (OAr) 2 (L) 3 (OAr= DMP, DIP, TCP) and [Mg (DIP) 2] 3 | |
| RU2159246C2 (ru) | Способ получения фторарилмагниевого производного и способ получения (фторарил) боранового соединения (варианты) | |
| US4342708A (en) | Hydrocarbon-soluble diorganomagnesium compounds, hydrocarbon solutions containing the same and processes for preparation thereof | |
| PL117973B2 (en) | Process for manufacturing novel,aluminium and zinc containing compoundsuminijj i cink | |
| US4944894A (en) | Ether free organometallic amide compositions | |
| SE410858B (sv) | Sett for framstellning av en katalytiskt inaktiv flytande sorbent innehallande bimetallsaltkomplexet cualcl4.toluen | |
| US4661608A (en) | Process for the manufacture of silylmetallocene compounds | |
| US3122577A (en) | Preparation of iron cyclopentadienides | |
| US3336382A (en) | Diarylsulfamyl fluorides and tetraarylsulfamides | |
| US5403946A (en) | Process of preparing trimethylsilyloxy functionalized alkyllithium compounds | |
| Taher et al. | Alk‐2‐ynyl Trimethylsilyl Chalcogenoethers by Nucleophilic Substitution of Propargyl Bromides |