PL112771B1 - Means for determination of ceramic material porosity - Google Patents

Means for determination of ceramic material porosity Download PDF

Info

Publication number
PL112771B1
PL112771B1 PL20362277A PL20362277A PL112771B1 PL 112771 B1 PL112771 B1 PL 112771B1 PL 20362277 A PL20362277 A PL 20362277A PL 20362277 A PL20362277 A PL 20362277A PL 112771 B1 PL112771 B1 PL 112771B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
porosity
determining
mixture
determination
ceramic material
Prior art date
Application number
PL20362277A
Other languages
English (en)
Other versions
PL203622A1 (pl
Inventor
Mieczyslaw Rekas
Andrzej Sadowski
Original Assignee
Akad Gorniczo Hutnicza
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Akad Gorniczo Hutnicza filed Critical Akad Gorniczo Hutnicza
Priority to PL20362277A priority Critical patent/PL112771B1/pl
Publication of PL203622A1 publication Critical patent/PL203622A1/pl
Publication of PL112771B1 publication Critical patent/PL112771B1/pl

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do ozna¬ czania porowatosci materialów ceramicznych, zwlaszcza wyrobów wapiennych i dolomitowych.Sposób okreslania porowatosci materialów ce¬ ramicznych metoda przeplywu elektrolitu przez pory materialu zostal opisany w pracy N.F. Ast- bury, V.J. Owen (X International Ceramic Com- gmeiss Trainciactiiicinis Sbockholrn 1906, 547). W poda¬ nej pracy stosowano 0.1 molowy roztwór wodny siiEirczaniu potasowego. Okreslono wielkiosc ciriaz roz¬ klad porów w ceglach budowlanych mulitowych oraz w kaflach sciennych.Opisany roztwór nie tnadaje sie do stosowania w wyrobach podatnych na dzialanie wody jak np. wyroby wapienne lub dolomitowe, gdyz nastepuje reakcja pomiedzy woda a tlenkami wyjsciowymi pozostajacymi w badanym materiale. W konsek¬ wencji jest rzecza niemozliwa uzyskanie wiary¬ godnych i powtarzalnych wyników.Celem wynalazku jest opracowanie srodka nie wchodzacego w reakcje z tlenkami pozostalymi w badanym maitieiriLale.Istota wynalazku polega na tym, ze srodek sta¬ nowi mieszanine 0,5 — 1,5 n -chlorku litu lub nad¬ chloranu litu w dwumetylofermamidzie, wzglednie mieszanine 0,5 — 1,5 n nadchloranu litu w cztero- butyrolaktanie.Dzieki zastosowaniu srodka, wedlug wynalazku, uzyskuje sie powtarzalne wyniki porowatosci ma¬ terialów ceramicznych. Ponadto mozliwy jest po^ 10 15 20 25 30 miar porowatosci materialów podatnych na dziala¬ nie wody jak np. wyrciby wapienne lub dolomi¬ towe.Oznaczanie porowatosci prowadzi sie przez po¬ miar kinetyki adsorpcji kapilarnej oraz szybkosci przeplywu roztworu elektrolitu przez próbke ba¬ danego materialu. Do oznaczania porowatosci ma¬ terialów ceramicznych wykorzystuje sie urzadze¬ nie do oznaczania porowatosci wedlug wzoru uzy¬ tkowego W-58 771. Zasada pomiaru jest nastepu¬ jaca: iroizitwór elektrolitu przepuszczal sie przez material ceramiczny umieszczony miedzy elektro¬ dami i mierzy zmiany natezenia pradu przeply¬ wajacego przez, uklad pomiarowy w funkcji czasu.Nastepnie bada sie szybkosc przeplywu elektro¬ litu pod wplywem przylozonego nadcisnienia.Zestaw równan z pnacy AsiLbujry^ego i Owen'a pozwala na wyliczenie: porowatosci calkowitej, najmniejszego i najwiekszego promienia porów, rozkladu porów wzgledem promienia, stosunek najwiekszego do najmniejszego promienia w da¬ nym porze, powierzchnie porów oraz wspólczyn¬ nik kretcsci osiowej porów. Chlorek litu oraz nad¬ chloran litu wykazuja w zastosowanych rozpusz¬ czalnikach duze przewodnictwo elektryczne. Roz¬ puszczalniki pozostaja obojetne w stosunku do badanego materialu i charakteryzuja sie odpo¬ wiednim dla badanego materialu wartosciami wspólczynnika lepkosci oraz napiecia powierzch¬ niowego. 112 7713 Przyklad I. Spiek tlenku wapnia w ksztal¬ cie walca o wymiarach 0 = 36 mm/h = 30 mm umieszcza sie pomiedzy elektrodami przyrzadu i przepuszcza przez naegia jedinomoliowy moizitiwór chlorku litu w dwumetyloformamidzie. Mierzy sie natezenie pradu w funkcji czasu. W czasie 1500 s zmiany natezenia pradu wynosily od 0 do 0,31 mA.Szybkosc pirzeplywu elektrolitu ipod miadcisndendiem 2 • 104 Ba wyinosdla 10 cm^niin.W oparciu o uzyskane wyniki pomiarów wyli¬ czono: najmniejszy promien porów fam) — 1,45 najwiekszy jHTomien porów fam) — 24,7 porowatosc calkowita (%) — 35,7 powierzchnie wlasciwa porów (cm2/g) — 50 wspólczynnik kretosci osiowej — 7,1 Przyklad II.. Próbke z przykladu I bada sie jednomolowym roztworem nadchloranu litu w .analogicznych warunkach jak w wyzej wymienio¬ nym przykladzie. Uzyskano powtórzenie wyników.Przyklad III. Sjpdek itlemjku magnezu w ksztalcie walca o wymiarach 0 = 35 mm, h = 30 mm umieszcza sie pomiedzy elektrodami przyrzadu i przepuszcza przez niego jediniomolowy roztwór nadchloranu litu w czterobutyrolaktanie.Mierzy sie natezenie pradu w funkcji czasu. W czasie 1250 s zmiany natezenia pradu wynosily od 0 do 33 mA. Szybkosc przeplywu elektrolitu pod nadosnieiniem '2 • 104 Pa iwytniosila 0 cm2/miin.W oparciu o uzyskane wyniki pomiarów wyli¬ czono: 2 771 4 -najmniejszy promien porów fam) — 1,30 najwiekszy promien porów fam) ' —* 19,6 porowatosc calkowita (%) — 20,3 powierzchnia wlasciwa porów (cm2/g) — 64,6 5 wspólczynnik kretosci osiowej — 4,2 Przyklad IV. Próbke z przykladu III bada sie znanym 0,1 molowym roztworem wodnym siar¬ czanu potasowego. Nie uzyskano zaleznosci czaso¬ wej natezenia pradu z powodu malej lepkosci roz- 10 tworu. Natezenie koncowe wynosi 1,30 mA. Szyb¬ kosc przeplywu wynosila 95 cm8/min. Próbka cze- scoioiwlo nozpuiszicza sde w rozitwioirze. Uzyskane wy¬ niki pozwalaja wyznaczyc tylko: porowatosc cal¬ kowita, powderzchnii^ wlasciwa li wspólczynnik kre- 15 tosci osiowej. ! iZas trziezenia patentowe 1. Srodek do oznaczenia porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieorga- 20 niczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszanina 0,5 — 1,5 molowa chlorku litu w dwumetylofor¬ mamidzie. 2. Srodek do oznaczania porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieor- 25 ganiczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszani¬ na 0,5 — 1,5 molowa nadchloranu litu w dwume¬ tyloformamidzie. 3. Srodek do oznaczania porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieorga- 30 niczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszanina 0,5 — 1,5 molowa nadchloranu litu w czterobuty¬ rolaktanie.KSW Zakl. Graf. W-wa, Sretorna 16, z. 393-81/0 — 100 + 20 egz.Cen* 45 il PL

Claims (3)

  1. Zas trziezenia patentowe 1. Srodek do oznaczenia porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieorga- 20 niczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszanina 0,5 — 1,5 molowa chlorku litu w dwumetylofor¬ mamidzie.
  2. 2. Srodek do oznaczania porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieor- 25 ganiczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszani¬ na 0,5 — 1,5 molowa nadchloranu litu w dwume¬ tyloformamidzie.
  3. 3. Srodek do oznaczania porowatosci materia¬ lów ceramicznych zawierajacych zwiazek nieorga- 30 niczny, znamienny tym, ze stanowi go mieszanina 0,5 — 1,5 molowa nadchloranu litu w czterobuty¬ rolaktanie. KSW Zakl. Graf. W-wa, Sretorna 16, z. 393-81/0 — 100 + 20 egz. Cen* 45 il PL
PL20362277A 1977-12-30 1977-12-30 Means for determination of ceramic material porosity PL112771B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20362277A PL112771B1 (en) 1977-12-30 1977-12-30 Means for determination of ceramic material porosity

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20362277A PL112771B1 (en) 1977-12-30 1977-12-30 Means for determination of ceramic material porosity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL203622A1 PL203622A1 (pl) 1979-07-16
PL112771B1 true PL112771B1 (en) 1980-10-31

Family

ID=19986740

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20362277A PL112771B1 (en) 1977-12-30 1977-12-30 Means for determination of ceramic material porosity

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL112771B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL203622A1 (pl) 1979-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hossain et al. Corrosion resistance and chloride diffusivity of volcanic ash blended cement mortar
Zhang et al. Dependence of unsaturated chloride diffusion on the pore structure in cementitious materials
Gu et al. AC impedance spectroscopy (II): Microstructural characterization of hydrating cement-silica fume systems
Pigford et al. Rate of diffusion-controlled reaction between a gas and a porous solid sphere-reaction of SO2 with CaCO3
Lura et al. Simultaneous measurements of heat of hydration and chemical shrinkage on hardening cement pastes
JPS57192856A (en) Oxygen concentration detector
Skoulikidis et al. Mechanism of sulphation by atmospheric SO2 of the limestones and marbles of the ancient monuments and statues: I. observations in situ (Acropolis) and laboratory measurements
Ban et al. Evolution of calcite surfaces upon thermal decomposition, characterized by electrokinetics, in-situ XRD, and SEM
Woelfl et al. The electrical resistivity of concrete with emphasis on the use of electrical resistance for measuring moisture content
PL112771B1 (en) Means for determination of ceramic material porosity
Cheng et al. A prediction method for the corrosion rate of steel rebar in carbonated mortar under variable environmental conditions
Hedenblad The use of mercury intrusion porosimetry or helium porosity to predict the moisture transport properties of hardened cement paste
Bentz et al. Influence of curing conditions on water loss and hydration in cement pastes with and without fly ash substitution
DK567585A (da) Maalefoeler til undersoegelse af vaesker
Cabrera et al. Effect of superplasticizers on the plastic shrinkage of concrete
Delucchi et al. Influence of organic coatings on the stability of macrodefect-free cements exposed to water
McCallum et al. Detection of toluene diisocyanate with a coated quartz piezoelectric crystal: Part 3. Practical coatings for a humidity-corrected detector
GB1313480A (en) Electrochemical air pollution monitoring device and method of use thereof
Wang et al. Potentiometric SO2 gas sensor based on a thick film of Ca2+ ion conducting solid electrolyte
Ferraris et al. Development of a reference material for the calibration of cement paste rheometers
Snaith et al. Some Further Studies of the Mechanism of Cermet Electrodeposition: Pt 1—The Effect of Electrolyte on the Charge Carried by a Suspended Ceramic Particle
Yang et al. Manganese doped bismuth vanadate solid electrolytes: oxygen permeation in Bi 2 V 0.8 Mn 0.2 O 5.3
KR20020017167A (ko) 난용성 무기염형 염화이온 감응 조성물, 이를 이용한난용성 무기염형 염화이온 감응막의 제조방법 및 난용성무기염형 염화이온 감응막을 이용한 염화이온 선택성 전극
Hürland et al. A new potentiometric NO sensor based on a NO+ cation conducting ceramic membrane
Kubissa et al. Air permeability and sorptivity of concrete modified with viscosity modifying agents