PL11244B1 - Sposób rozdzielania mieszanin cieczy. - Google Patents

Sposób rozdzielania mieszanin cieczy. Download PDF

Info

Publication number
PL11244B1
PL11244B1 PL11244A PL1124428A PL11244B1 PL 11244 B1 PL11244 B1 PL 11244B1 PL 11244 A PL11244 A PL 11244A PL 1124428 A PL1124428 A PL 1124428A PL 11244 B1 PL11244 B1 PL 11244B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
fraction
components
mixture
mixtures
groups
Prior art date
Application number
PL11244A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11244B1 publication Critical patent/PL11244B1/pl

Links

Description

Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób, umozliwiajacy dogodne i tanie rozdzielanie mieszanin cieczy, unikajacstosowania srodków powodujacych roz- ddSft riiL^Oeakcje' Wlf?. *T ^nalazKu dYlnieszianmy cieczy dodaje sie inna ciecz albo mieszanine cieczy, posia¬ dajaca rozmaita zdolnosc rozpuszczania w sobie poszczególnych skladników albo grup skladników mieszaniny pierwotnej.Dodawanie to uskutecznia sie w tem¬ peraturze, przy której wszystkie skladni¬ ki rozdzielanej mieszaniny dobrze sie roz¬ puszczaja, a nastepnie mieszanine stop¬ niowo sie chlodzi. W ten sposób skladniki, albo grupy skladników mieszaniny cieczy wytraca sie frakcjami, dzieki czemu moz¬ na je oddzielic. Z dobrym wynikiem stosu¬ je sie rozpuszczalniki organiczne, zwla¬ szcza alkohole, równiez czterochlorek we¬ gla i tym podobne zwiazki. Mozna rów¬ niez stosowac mieszaniny rozpuszczalni¬ ków, jak zaznaczono powyzej.Wynalazek niniejszy ma szczególne znaczenie przy rozdzielaniu skladników ropy naftowej, przedewszystkiem zas jej wysokowrzacych czesci, to jest olejów smarowych. Nalezy zaznaczyc, ze czesto frakcje otrzymane w ten sposób malo sie róznia temperatura wrzenia, natomiast wykazuja znaczna róznice ciezarów wla¬ sciwych.Przyklad I. Do 1000 cm3 mieszaniny weglowodorów o ciezarze wlasciwym 0,8068 dodano 1000 cm3 alkoholu o mocy 98,2° i przez podgrzanie do 52°C calkowi¬ cie rozpuszczono ciecze nierozpuszczalne w sobie nawzajem przy nizszej tempera¬ turze. Nastepnie roztwór ochlodzono, dzie¬ ki czemu ciecz rozdzielila sie na dwie warstwy. Przy 48°C odciagnieto dolna warstwe, jako pierwsza frakcje. Pozosta¬ la górna warstwe chlodzono dalej. Przy 40°C utworzyla sie znowu dolna war¬ stwa, która odciagnieto, jako druga frak¬ cje. W ten sam sposób otrzymano trzecia frakcje przy 15°C i czwarta — przy -15°C. W tej temperaturze pozostal jako piata frakcja alkoholowy roztwór lzej¬ szych weglowodorów. W tym przypadku piata frakcja zawierala 26% weglowodo¬ rów. Frakcje te polaczono z górnemi war¬ stwami, wytworzonemi przy dalszem o- chlodzeniu do -15° frakcji pierwszej i dru¬ giej, które obok alkoholu zawieraly rów¬ niez 26% weglowodorów. Te polaczone roztwory alkoholowe weglowodorów moz¬ na stosowac do rozpuszczania nowej por¬ cji pierwotnej mieszaniny weglowodoro¬ wej. Weglowodory mozna równiez wytra¬ cic przez dodanie wody. Tak wiec przez rozcienczenie woda mieszaniny alkoholo- wo-weglowodorowej, zawierajacej alkohol o mocy 98° dla otrzymania alkoholu o mo¬ cy 95,5° otrzymano szósta frakcje weglo¬ wodorów, a przez dalsze rozcienczanie al¬ koholu do mocy 76°, otrzymano siódma frakcje.Przyklad II. Do 1000 cm3 oleju smaro¬ wego dodano 1000 om3 mieszaniny 500 cm3 bezwodnego alkoholu i 500 cm3 nor¬ malnego alkoholu propylowego, poczem przez ogrzanie do 66° przeprowadzono w roztwór nierozpuszczalna mieszanine.Przy chlodzeniu utworzyly sie dwie war¬ stwy, z których dolna spuszczono. W ten sposób przy 610|C oddzielono pierwsza frakcje, przy 33° —¦ druga, a przy 10°C — trzecia. Frakcja pierwsza i druga przy dalszem ochlodzeniu do 10°C utworzyly znowu dwie warstwy, z których obie górne polaczono znowu na czwarta frakcje.Frakcje piata utworzono z górnej warstwy, pozostalej po spuszczeniu frakcji trzeciej, po odpedzeniu z niej rozpuszczalnika.Przyklad III. Do 1000 cm3 oleju gazo¬ wego z wegla brunatnego dodano 1000 cm3 absolutnego alkoholu i przez ogrzanie do 25° przeprowadzono w roztwór nierozpu¬ szczalna mieszanine. Przez ochlodzenie cieplego roztworu równiez i tutaj otrzy¬ mano rozmaite frakcje o róznych ciezarach wlasciwych, a mianowicie: — 2 —Ciezar T° wlasciwy Ilosc przy 15° Rozdzielany olej: 24t2° 0,8635 1000 cm3 Frakcja pierwsza: 20° 0,8601 250 „ Frakcja druga: 15° 0,8618 200 „ Frakcja trzecia: (dolna) -15° 0,8626 328 ,f Frakcja czwarta: (górna) -15 0,8180 1230 „ 24% weglo¬ wodorów Frakcja piata: — 0,8725 208cm3.Frakcje piata otrzymano przez wy¬ tracenie woda z frakcji czwartej. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rozdzielania mieszanin cie¬ czy, zwlaszcza weglowodorowych, jak ro¬ py naftowej i tym podobnych zwiazków, znamienny tern, ze do mieszaniny takiej dodaje sie ciecz o róznej zdolnosci roz¬ puszczania poszczególnych skladników al¬ bo grup skladników i ogrzewa sie mie¬ szanine do temperatury, przy której two¬ rzy sie jednorodny roztwór, poczem przez stopniowe chlodzenie wywoluje sie frak¬ cjonowane wytracanie wymienionych sklad¬ ników, wzglednie grup skladników.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze ciecze dodatkowe sa to roz¬ puszczalniki organiczne, jak alkohole lub chlorowane weglowodory, zwlaszcza alko¬ hol etylowy i czterochlorek wegla, a w razie potrzeby odpowiednie mieszaniny tych rozpuszczalników organicznych. Firma E. Merck. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL11244A 1928-10-26 Sposób rozdzielania mieszanin cieczy. PL11244B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11244B1 true PL11244B1 (pl) 1929-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102200503B (zh) 油田用乳化剂综合乳化性能的定量评价方法
CN104946222A (zh) 一种油井用油基清蜡剂
GONZÁLEZ et al. Asphaltenes adsorption by quartz and feldspar
US20160011102A1 (en) Characterization of crude oil by ultraviolet visible spectroscopy
Azim et al. Demulsifier systems applied to breakdown petroleum sludge
NO20120962A1 (no) Styrylfenol alkoksylatsulfat som en ny surfaktantasammensetning for anvenddelse ved forbedret oljeutvinning
BRPI0816600B1 (pt) Solvent extraction process for the dessulurization of a whole gross oil supply current
Liu et al. Solvents evaluation for extraction of polycyclic aromatics from FCC diesel: Experimental and computational thermodynamics
CN114806508A (zh) 一种溢油分散剂及其应用
PL11244B1 (pl) Sposób rozdzielania mieszanin cieczy.
Fingas et al. Laboratory studies on the chemical and natural dispersability of oil
US9005315B2 (en) Bisphenol A compounds as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils
US9335316B2 (en) Bisphenol A compounds useful as markers for liquid hydrocarbons and other fuels and oils
Katz Alberta bitumen: I. The composition of blown Alberta bitumen
Oloro Effect of pH and API gravity on the water-in-oil emulsion stability
Abbott et al. The determination of copper in oils and fats by means of dibenzyldithiocarbamic acid and its salts
RU2250246C1 (ru) Состав для разрушения водонефтяных эмульсий и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии и асфальтено-смолопарафиновых отложений
Elsharkawy et al. Characterization of asphaltenes and resins separated from water-in-oil emulsions
RU2561137C2 (ru) Состав для удаления асфальтосмолопарафиновых отложений
Golumbic et al. Measurement of large partition coefficients by interchange extraction
RU2126030C1 (ru) Состав для обезвоживания и обессоливания нефти и защиты нефтепромыслового оборудования от асфальтено-смоло-парафиновых отложений и коррозии
US2428467A (en) Two stage azeotropic distillation of toluene with methanol
Sharma et al. Influence of methanol extraction on the stability of middle distillate fuels
RU2755835C1 (ru) Состав для удаления асфальтеносмолопарафиновых отложений
Alimi et al. Stabilization of model crude oil emulsion using different concentrations of asphaltene