PL112414B1 - Liquid non-linear filter for ruby crystal laser - Google Patents
Liquid non-linear filter for ruby crystal laser Download PDFInfo
- Publication number
- PL112414B1 PL112414B1 PL20190177A PL20190177A PL112414B1 PL 112414 B1 PL112414 B1 PL 112414B1 PL 20190177 A PL20190177 A PL 20190177A PL 20190177 A PL20190177 A PL 20190177A PL 112414 B1 PL112414 B1 PL 112414B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- phthalocyanine
- solution
- laser
- linear filter
- liquid non
- Prior art date
Links
- 239000010979 ruby Substances 0.000 title claims description 9
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 title claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 title 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- CEJANLKHJMMNQB-UHFFFAOYSA-M cryptocyanin Chemical compound [I-].C12=CC=CC=C2N(CC)C=CC1=CC=CC1=CC=[N+](CC)C2=CC=CC=C12 CEJANLKHJMMNQB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 2
- JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 1-chloronaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(Cl)=CC=CC2=C1 JTPNRXUCIXHOKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I antimony(5+);pentachloride Chemical compound Cl[Sb](Cl)(Cl)(Cl)Cl VMPVEPPRYRXYNP-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N copper phthalocyanine Chemical compound [Cu].N=1C2=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC(C3=CC=CC=C33)=NC3=NC=1C1=CC=CC=C12 VVOLVFOSOPJKED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000012434 pretzels Nutrition 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Optical Filters (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest ciekly filtr nieli¬ niowy dla lasera rubinowego, stanowiacy roztwór barwnika organicznego w rozpuszczalniku organi¬ cznym, umieszczony w zamknietej kuwecie i wy¬ kazujacy pasmo absorpcji z \max zawartym w ob¬ szarze emisji swiatla tegoz lasera, a wiec o dlugo¬ sci fali X = 690—700 nm.Jako barwniki organiczne w tego typu filtrach stosuje sie najczesciej barwniki kryptocyjaninowe lub ftalocyjaninowe.Barwniki kryptocyjaninowe charakteryzuja sie dobra rozpuszczalnoscia w rozpuszczalnikach orga¬ nicznych oraz pasmem absorpcji z Xmax = 694,3 nm, przypadajacym w obszarze emisji swiatla lasera ru¬ binowego, co jest warunkiem koniecznym do spel¬ nienia przez barwnik roli filtru nieliniowego oraz krótkimi czasami relaksacji. Glówna wada tych barwników jest ich mala trwalosc chemiczna, gdyz pod wplywem dzialania na nie wiazki swiatla la¬ serowego ulegaja rozpadowi.Filtry ciekle wykonane z barwników ftalocyjani- nowych wykazuja duza trwalosc chemiczna, sa od¬ porne na dzialanie swiatla laserowego, jednak ich rozpuszczalnosc w rozpuszczalnikach organicznych jest bardzo mala i nie przekracza zwykle 10-5 do 10-6 m/l. Z tego to wzgledu w celu uzyskania filtru o odpowiedniej transmisji trzeba stosowac warstwe roztworu o duzej grubosci wynoszace o- kolo 1 cm. Stosowanie w filtrach tak grubych warstw powoduje znaczne straty w rezonatorze la¬ lo 20 25 30 serowym, wynikajace miedzy innymi z duzego roz¬ proszenia promieni swietlnych.Wyzej wymienione barwniki roztwarza sie w roz¬ puszczalnikach organicznych takich jak np. benzen, chloroform, nitrobenzen, glikol, formamid, dwume- tyloformamid, a-chloronaftalen.Nadmienia sie przy tym, ze przez odpowiedni do¬ bór rozpuszczalnika dla danego barwnika mozna przesunac w pozadanym kierunku maksimum absor¬ pcji uzskanego roztworu. Przesuniecie to wynosi zwykle kilka do kilkudziesieciu nm. Dla lasera ru¬ binowego najkorzystniejsze jest, jak juz' wyzej wskazano, uzyskanie filtru o pasmie absorpcji z Uax = 694,3 nm.Celem wynalazku bylo opracowanie cieklego fil¬ tru dla lasera rubinowego, który charakteryzowalby sie duza trwaloscia chemiczna, odpornoscia na swia¬ tlo laserowe, jak tez wykazywal na tyle wysokie stezenie barwnika, ze nie wymagalby stosowania grubej warstwy roztworu w celu uzyskania odpo¬ wiedniej transmisji.Stwierdzono, ze wyzej wymienione wymogi spel¬ nia filtr, w którym jako barwnik organiczny stosu¬ je sie zwiazek kompleksowy ftalocyjaninowy z chlor¬ kiem metalu o wlasnosciach elektronoakceptorowych.Filtr wedlug wynalazku stanowi wiec roztwór kompleksowego zwiazku ftalocyjaniny z bezwodny¬ mi chlorkami metali o wlasnosciach elektronoakcep¬ torowych, w rozpuszczalniku organicznym, najko¬ rzystniej w nitrobenzenie. 112 414112 414 3 4 Jako ftalocyjanine (F) nalezy przy tym rozumiec zarówno ftalocyjanine pusta (wodorowa) Fp jak tez jej metaliczne kompleksy np. FCu, FCo, FAici, FGaci, FyCl, FyoCl, FcrOH, Fn32.Jako chlorki metali o wlasnosciach elektronoak- ceptorowych wymienia sie przykladowo AICI3, FeCl3, SbCl5, SnCl4, GaCl8.Kompleksy ftalocyjanin z powyzszymi chlorkami otrzymuje sie w prosty sposób przez zmieszanie or¬ ganicznego, najlepiej nitrobenzenowego roztworu chlorku metalu, najkorzystniej o stezeniu chlorku liO-1 m/l z odpowiednia nawazka wybranej ftalo- cyjaniny, taka aby jej stezenie w roztworze wy¬ nosilo najkorzystniej 10-3 m/l. Po zmieszaniu otrzy¬ muje sie roztwór; e zabarwieniu intensywnie zie¬ lonym. Tak uzyskany roztwór przedmuchuje sie na¬ stepnie w atmosferze beztlenowej i bezwodnej stru¬ mieniem azotu, po czym równiez w atmosferze N2 napelnia nim kuwety szklane, lub kwarcowe. Ku¬ wety bezposrednio po napelnieniu roztworem na¬ lezy szczelnie zamknac.Jak juz wyzej zaznaczono, najkorzystniejszym rozpuszczalnikiem organicznym dla barwnika sto¬ sowanego w filtrze wedlug wynalazku, jest nitro¬ benzen. Rozpuszczalnik ten w porównaniu z innymi znanymi rozpuszczalnikami jak np. z benzenem czy a-chloronaftalenem wykazuje najwyzsza odpornosc na dzialanie swiatla laserowego. Inne rozpuszczal¬ niki w kompozycji ze zwiazkiem kompleksowym ftalocyjaniny i chlorku metalu juz po kilkunastu „strzalach" wiazki laserowej ulegaja destrukcji, co uwidacznia sie powstawaniem ciemnych smug w roz¬ tworze. W przypadku stosowania nitrobenzenu jako rozpuszczalnika, roztwór pozostaje klarowny nawet po kilkuset „strzalach".Ze wzgledu na dobra rozpuszczalnosc wyzej opi¬ sanych zwiazków kompleksowych ftalocyjanin w ni¬ trobenzenie, a tym samym mozliwosc uzyskania roz¬ tworu o wyzszym stezeniu barwnika niz w przy¬ padku dotychczas stosowanych ftalocyjanin, mozli¬ we jest stosowanie filtrów z warstwa cieczy o zna¬ cznie mniejszej grubosci niz dotychczas. Pozwala to na bardzo powazne zmniejszenie strat w rezona¬ torze laserowym. Przy stezeniu kompleksu ftalo¬ cyjaniny lO-3 m/l wystarczajace jest uzycie filtru o grubosci warstwy roztworu okolo 0,1 mm.Dalsza zaleta filtru wedlug wynalazku jest to, ze w bardzo prosty sposób, gdyz na drodze rozciencza¬ nia roztworu rozpuszczalnikiem, mozna otrzymy¬ wac roztwory o dowolnych wartosciach transmisji dla A,max = 694,3 nm.W wyniku zbadania szeregu zwiazków komplek¬ sowych róznych ftalocyjanin z wyzej wymieniony¬ mi chlorkami metali, najlepsze wyniki — scharak¬ teryzowane szerokoscia polówkowa \i w nsek — wykazaly filtry zawierajace zwiazki przytoczone w tabeli 1.Filtr wedlug wynalazku wykazuje duza stabilnosc chemiczna i odpornosc na dzialanie wiazki swiatla laserowego, co wyraza sie powtarzalnoscia jego pa¬ rametrów optycznych (transmisja) jak równiez do- Tabe la 1 Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 1 8* Nazwa zwiazku Ftalocyjanina miedzi FCu-AlCl8 Ftalocyjanina galu FcacrAlCls Ftalocyjanina glinu Faici-A1C18 Ftalocyjanina chromu FcrOH* AlCla Fcu-GaCla FGacrGaCl3 FAici-GaCl8 FcrOH'GaCls Stosunek stezen barwnika do chlorku 1 : 100 1 : 100 1 :100 1 :100 1 :100 1 : 100 1 : 100 1 : 100 M< w nsek 35 35 50 30 35 35 35 25 | bra odtwarzalnoscia polówkowych czasów trwania impulsu laserowego. Okres trwalosci filtru wedlug wynalazku jest wyjatkowo dlugi i wynosi ponad 3 lata.Nizej przytoczony przyklad wyjasnia blizej isto¬ te wynalazku, nie stanowi jednak jego ogranicze¬ nia.Przyklad. Roztworem nitrobenzenowym fta¬ locyjaniny hydroksychromowej (FCroH) o stezeniu 10-3 m/l skompleskowanej z chlorkiem glinu o ste¬ zeniu 10-1 m/l napelniono kuwete szklana grubo¬ sci 0,1 mm. Przy kilkudziesieciu strzalach laserem rubinowym maksymalne róznice w polówkowych czasach trwania wahaly sie w granicach 5 nsek i zawieraly sie w przedziale 40—35 nsek. Kuweta z roztworem barwnika umieszczona byla pod katem Brewstera w rezonatorze lasera rubinowego o trans¬ misji zwierciadla wyjsciowego 50%. Pret rubinowy (produkcji Microphysic — metoda Czochralskiego) o srednicy 6,35 mm i dlugosci 120 mm pobudzano lampa spiralna zasilana z baterii kondensatorów o pojemnosci 400 F w ukladzie z zaplonem szerego¬ wym. Glowica laserowa zawierajaca pret rubino¬ wy, oraz lampe chlodzona byla woda destylowana.W ukladzie tym pracujac jednym modem poprzecz¬ nym przy energii pobudzajacej 2.000 J uzyskano impulsy zawezone o mocy 2,3 MW (czas trwania impulsu mierzono na polowie wysokosci). Do detek¬ cji impulsów uzyto fotodiode BPYP-40 i oscyloskop 12-7.Zastrzezenie patentowe Ciekly filtr nieliniowy dla lasera rubinowego, sta¬ nowiacy roztwór barwnika organicznego opartego ha ftalocyjaninie w rozpuszczalniku organicznym, umieszczony w szczelnie zamknietej kuwecie, zna¬ mienny tym, ze zawiera ftalocyjanine lub jej meta¬ liczny kompleks skompleksowany z chlorkiem me¬ talu o wlasciwosciach elektronoakceptorowych, naj¬ korzystniej w nitrobenzenie jako rozpuszczalniku. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ZGK 1105/1110/81 — 115 szt. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Ciekly filtr nieliniowy dla lasera rubinowego, sta¬ nowiacy roztwór barwnika organicznego opartego ha ftalocyjaninie w rozpuszczalniku organicznym, umieszczony w szczelnie zamknietej kuwecie, zna¬ mienny tym, ze zawiera ftalocyjanine lub jej meta¬ liczny kompleks skompleksowany z chlorkiem me¬ talu o wlasciwosciach elektronoakceptorowych, naj¬ korzystniej w nitrobenzenie jako rozpuszczalniku. 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ZGK 1105/1110/81 — 115 szt. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20190177A PL112414B1 (en) | 1977-11-03 | 1977-11-03 | Liquid non-linear filter for ruby crystal laser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20190177A PL112414B1 (en) | 1977-11-03 | 1977-11-03 | Liquid non-linear filter for ruby crystal laser |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL201901A1 PL201901A1 (pl) | 1979-06-04 |
| PL112414B1 true PL112414B1 (en) | 1980-10-31 |
Family
ID=19985351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20190177A PL112414B1 (en) | 1977-11-03 | 1977-11-03 | Liquid non-linear filter for ruby crystal laser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL112414B1 (pl) |
-
1977
- 1977-11-03 PL PL20190177A patent/PL112414B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL201901A1 (pl) | 1979-06-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hänsch et al. | Doppler-Free Two-Photon Spectroscopy of Hydrogen 1 S− 2 S | |
| Diverdi et al. | Subnanosecond time-resolved fluorescence of acridine in solution | |
| Samelson et al. | Laser phenomena in europium chelates. I. Spectroscopic properties of europium benzoylacetonate | |
| Krasnovsky Jr et al. | Time-resolved measurements of singlet oxygen dimol-sensitized luminescence | |
| Georges et al. | Limitations arising from optical saturation in fluorescence and thermal lens spectrometries using pulsed laser excitation: Application to the determination of the fluorescence quantum yield of rhodamine 6G | |
| Sibbett et al. | Substituent and environmental effects on the picosecond lifetimes of the polymethine cyanine dyes | |
| Kranitzky et al. | A new infrared laser dye of superior photostability tunable to 1.24 μm with picosecond excitation | |
| Miyazoe et al. | Polymethine dye lasers | |
| Cundall et al. | Photophysical properties of DPH derivatives | |
| Bradley | Methods of generation | |
| Cuellar et al. | Photochemical and nonphotochemical hole burning in dimethyl-s-tetrazine in a polyvinyl carbazole film | |
| Ivri et al. | The perylene derivative BASF-241 solution as a new tunable dye laser in the visible | |
| Krasiński et al. | Experimental dependence of two-photon absorption efficiency on statistical properties of laser light | |
| PL112414B1 (en) | Liquid non-linear filter for ruby crystal laser | |
| Yu et al. | Temperature dependence of J-band aggregate of the dye 1, 1′-diethyl-2, 2′-cyanine bromide studied by steady-state and time-resolved picosecond fluorescence spectroscopy | |
| Venkateswarlu et al. | Transient excited singlet state absorption in Rhodamine 6G | |
| Eden et al. | HgBr and HgI B‐state quenching rate constants | |
| Horowitz et al. | Laser action of Nd3+ in a crystal Ba2ZnGe2O7 | |
| Braun et al. | Multiphoton ionization of N, N, N'. N'-tetramethyl-p-phenylenediamine: the condensed-phase two-photon ionization spectrum | |
| Latz et al. | Atomic and molecular absorption measurements by intracavity quenching of laser fluorescence | |
| Sharkov et al. | Fluorescence of bacteriorhodopsin under subpicosecond light excitation | |
| Haley et al. | Pulsed laser probing of electronic states of. beta.-carotene: vibrational Raman scattering and time-resolved excitation profiles | |
| Hammond | Spectroscopic and laser properties of the dye chromogen red B | |
| Berlman et al. | Liquid scintillation solutions for pulse-shape discrimination | |
| Brennetot et al. | Investigation of non-linear absorption effects in pulsed-laser thermal lens spectrometry of dye solutions |