PL112019B2 - Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene - Google Patents

Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene Download PDF

Info

Publication number
PL112019B2
PL112019B2 PL21912178A PL21912178A PL112019B2 PL 112019 B2 PL112019 B2 PL 112019B2 PL 21912178 A PL21912178 A PL 21912178A PL 21912178 A PL21912178 A PL 21912178A PL 112019 B2 PL112019 B2 PL 112019B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
trimethylcyclopentene
aldehyde
derivative
ethylene glycol
preparing novel
Prior art date
Application number
PL21912178A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL21912178A priority Critical patent/PL112019B2/pl
Publication of PL112019B2 publication Critical patent/PL112019B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.11.1981 112 019 Int. Cl2.C07D 317/12 A61K7/46 Twórcywynalazku: Czeslaw Wawrzenczyk, Krzysztof Derdzinski, Andrzej Zabza, JózefGóra, Wladyslaw Brud, Wieslaw Szeiejewski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Wroclawska.Wroclaw (Polska) Sposób wytwarzania nowej pochodnej trójmetylocyklopentenu Przedmiotem wynakzku jest sposób wytwarzania nowej pochodnej trójmetylocyklopentenu, o wzorze przedslawionym na rysunku, znajdujacej zastosowaniejako skladnik kompozycji perfumeryjnych.Istota wynalazku polega na tym, ze lV2^3-trójmetylocykk)penten-3-ylo/plopanon-2 poddaje sie reakcji Wituga-Homera z karboalkoksymetylofosfonianem dwualkilowym, W wyniku tej reakcji otrzymuje sie ester alki¬ lowy, który poddaje sie selektywnej redukcji grupy estrowej, korzystnie przy uzyciu kompleksowych wodorków metali, po czym utlenia w znany sposób do aldehydu, a nastepnie aldehyd poddaje sie reakcji z glikolem etyleno¬ wym, korzystnie metoda azeotropowa.Zwiazek chemiczny, wytworzony sposobem wedlug wynalazku, zarówno w postaci racemicznej,jak i opty¬ cznie czynnej, mii lagodny, trwaly zapach korzenno-kwiatowy.Zaleta sposobujest stosowanie latwo dostepnego surowca, który wytwarza sie z duza wydajnoscia z kamfory albo alfa-pinenu.Przedmiot wynalazku jest objasniony w przykladzie wytwarzania nowej pochodnej trójmetylocyklopen¬ tenu, /E/-2-/2-metylo-3-/2,2^-trójmetylocrklopenten-3-ylo /propen-1-ylo/ dioksolanu-13, o wzorze przedstawio¬ nym na rysunku.Przyklad. 140 g (0,625 mola) karboetoksymetylofosfonianu dwuetylowego wkrapla sie do zawiesiny 15 g (0,625 mola) wodorku sodowego w 400 ml eteru absolutnego, w temperaturze 20°C, otrzymujac sodowa pochodna karboetoksymetylofosfonianu dwuetylowego. Roztwór sodowej pochodnej fosfonianu wkrapla sie do wrzacego roztworu 83,1 g (0,50 mola) l-/2,23-n^metylo gu 4 godzin, a nastepnie ogrzewa mieszanine reakcyjna do wrzenia, przez kolejne 4 godziny.Po dodaniu 200 ml wody, produkt ekstrahuje sie eterem naftowym, a ekstrakty przemywa woda i susy siarczanem sodowym. Suro¬ wy produkt saczy *ie przez krótka kolumne z silikazeiem (eluent-eter naftowy) i destyluje, uzyskujac 94,5 g estru etylowego. Roztwór tego estru w 100 ml eteru dodaje sie do zawiesiny 8J0 g (0,21 mola) wodorku htowo-glino- wego w 300 ml eteru, w temperaturze 20°C. Ib uplywie godziny mieszanine rozklada sie roztworem kwasnego winianu sodowego, ekstrahuje eterem, przemywa ekstrakty nasyconym wodoroweglanem sodowym i woda.Otrzymany surowy alkohol destyluje sie przez krótka kolumne otrzymujac 75 g produktu.2 112019 48,5 g (0,25 mola) otrzymanego zwiazku, 485 g dwutlenku manganu i 2,5 1 eteru naftowego miesza sie w temperaturze 20°C przez 6 godzin, a nastepnie odsacza dwutlenek manganu i przemywa starannie eterem naftowym. Pc usunieciu eteru naftowego otrzymuje sie surowy produkt, któiy destyluje sie pod obnizonym cisnieniem uzyskujac 32,3 g aldehydu. 15,4 g (0,08 mola) otrzymanego zwiazku, 6,0 g (0,096 mola) glikolu etylenowego, 0,3 g (16 milimoli) kwasu p-toluenosulfonowego oraz 40 ml toluenu ogrzewa sie do wrzenia pod nasadka do azeotropowego usuwania wody, do momentu az woda przestaje sie zbierac.Nastepnie roztwór przemywa sie nasyconym weglanem sodowym, suszy bezwodnym siarczanem sodowym i destyluje surowy produkt pod obnizonym cisnieniem. W wyniku tego otrzymuje sie 11,5 g czystego, bezbarwne¬ go /EA2-/2-metylo-3-/2,2,3-trójmetylocyklopenten-3-ylo /propen-1-ylo/ dioksolanu-1,3.Wlasnosci pochodnej trójmetylocyklopentenu, wytworzonej sposobem opisanym w pizykladzie wykonania wynalazku, przedstawia tabela.Tabela Temperatura lazni °C/kPa 128-130/0,666-10 \ 10"1 ! 20 nD 1,4879 IR cm-1 3044m 2957vs 1464m 1443m 1383m 1360m 1131vs/C-0/ 1039vs/C-O/ 873w 817m 800/=CH/ PMR/S,TMS,CC14/ £™ 2s,6H,/CH,/2C 1,61 szer.s,3H,CH3C=cyk!. \'l\ szer.s,3H,CH3C=CH l,ol 1,88-2,88 mult.,5H ok.3,85 m, 4H, OCH2 CH2 O ok.4,85 m, 1H, =CHCH02 5,24szer.s, lH,=CH/cykl./ 5,38 m,lH,=CHCH02 Uwagi E/Z=90:10 /glc/ PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowej pochodnej trójmetylocyklopentenu, o wzorze przedstawionym na rysunku, znamienny tym, ze l-/2,2,3-trójmetylocyklopenten~3- ylo/propanon-2 poddaje sie reakcji Wittiga-Hor- nera z karboalkoksymetylofosfonianem dwualkilowym, a tak otrzymany ester alkilowy poddaje sie selektywnej redukcji grupy estrowej, po czym utlenia w znany sposób do aldehydu, a nastepnie aldehyd poddaje sie reakcji z glikolem etylenowym.
  2. 2. Sposób wedlug zastiz. 1, znamienny tym, ze w procesie redukgi grupy estrowej stosuje sie kompleksowe wodorki metali.
  3. 3. Sposób wedlug zastiz. 1, dzi sie metoda azeotropowa. znamienny tym, ze reakcje aldehydu z glikolem etylenowym prowa- ^rft Prac. Poiigraf. UF PRL naklad 120+13 Cena 45 zl PL
PL21912178A 1978-08-09 1978-08-09 Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene PL112019B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21912178A PL112019B2 (en) 1978-08-09 1978-08-09 Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL21912178A PL112019B2 (en) 1978-08-09 1978-08-09 Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL112019B2 true PL112019B2 (en) 1980-09-30

Family

ID=19999034

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL21912178A PL112019B2 (en) 1978-08-09 1978-08-09 Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL112019B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0062120A1 (en) Alkyl perfluoro(2-methyl-5-oxo-3-oxahexanoates) and derivatives thereof
US4952717A (en) Myoinositol derivatives and preparation process thereof
Rosini et al. 2-(2-Nitroethyl)-1, 3-dioxolane as reagent for 3-oxopropyl anion synthon: a new route to jasmonoid and prostaglandin intermediates
PL112019B2 (en) Process for preparing novel derivative of trimethylcyclopentene
EP0183042A2 (de) Verfahren zur Herstellung von Hydrochinonderivaten
Wissner et al. Analogs of platelet activating factor (PAF). 2. Some modifications of the glycerine backbone
US3943151A (en) Prostaglandin intermediates
Nicolaou et al. Stereocontrolled synthesis of 1, 3, 5…(2 n+ 1) polyols
US4122093A (en) Process for preparing a lactone
Arnone et al. Synthetically useful C-4 fluorinated building blocks bearing a quaternary stereocentre
US5663383A (en) Process for the preparation of 3-hydroxyoxetanes
US5231221A (en) Process for the preparation of acylals
US4021425A (en) Process for producing enone intermediates
US4214099A (en) Intermediates for synthesis of precursors for prostaglandins
US4503239A (en) Process for the preparation of ethylenic halogenoacetals
US4777293A (en) Method for the synthesis of pharmacologically active compounds and intermediates for such synthesis
Morpain et al. IMPROVED PREPARATION OF DI-O-ISOPROPYLIDENE-1, 2; 5, 6-D-MANNITOL
CN115010693A (zh) 一种芳基乙醛缩醛的制备方法
CA1132591A (en) Tetrahydrofuran-3-ones
JPS6039662B2 (ja) アリ−ルオキシアルキル化合物の製造法
EP0247202B1 (en) Isocarbacyclin derivatives and process for their preparation
Casiraghi et al. Regiospecificity in reactions of metal phenoxides. Synthesis of 2, 2′-alkylidenebisphenols
US2837556A (en) Propionitriles and method of preparing same
CA1194021A (en) Heteroprostaglandin derivatives and processes for preparing them
DE3615657C2 (pl)