PL11151B1 - Sposób otrzymywania cynku z roztworów. - Google Patents
Sposób otrzymywania cynku z roztworów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11151B1 PL11151B1 PL11151A PL1115128A PL11151B1 PL 11151 B1 PL11151 B1 PL 11151B1 PL 11151 A PL11151 A PL 11151A PL 1115128 A PL1115128 A PL 1115128A PL 11151 B1 PL11151 B1 PL 11151B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- solution
- ammonia
- amount
- ammonium
- Prior art date
Links
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 41
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims description 39
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 5
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 7
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 5
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 5
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PSIOOHPZLJTGJH-UHFFFAOYSA-M S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH4+].[Zn+] Chemical compound S(=O)(=O)([O-])[O-].[NH4+].[Zn+] PSIOOHPZLJTGJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N [S-][NH3+] Chemical compound [S-][NH3+] ZGSDJMADBJCNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 229910001871 ammonium zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- TXGQALXWGNPMKD-UHFFFAOYSA-L diazanium;zinc;disulfate;hexahydrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O TXGQALXWGNPMKD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N lead zinc Chemical compound [Zn].[Pb] JQJCSZOEVBFDKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- -1 sulfate or chloride Chemical class 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Description
Strat, otrzymywany przy traktowaniu roztworu cynkowego, jak roztworu siarcza¬ nu cynkowego albo chlorku cynkowego, równowazna iloscia lub niewielkim nadmia¬ rem weglanu amonowego, jest ciagliwy i zle sie saczy oraz przemywa. Prócz tego zawie¬ ra on niewielki procent cynku i jest zanie¬ czyszczony solami, jak to siarczan lub chlo¬ rek, a stracenie cynku z roztworu nie jest calkowite.Wynalazek ma na celu udoskonalenie procesu, w którym cynk otrzymuje sie z roztworu, jako weglan zasadowy, przez stracenie zwiazku, zawierajacego amonjak, cynk i dwutlenek wegla. Substancja ta, po odsaczeniu cieczy, zawiera duzo mniej wo¬ dy, niz substancja, wymieniona powyzej, jest ona ziarnista, osadza sie dobrze, saczy sie latwo i odmywa od chlorku, siarczanu badz innej soli, któraby tu ewentualnie mo¬ gla sie znajdowac. Cynk straca sie w tak korzystnej postaci, jesli stracanie zapomo¬ ga weglanu amonowego prowadzic w obec¬ nosci duzej ilosci wolnego amonjaku, wiec np„ calkowita ilosc amonjaku z iloscia, u- zyta w postaci weglanu amonowego wlacz¬ nie, moze stanowic 50% i wiekszy nadmiar amonjaku w stosunku do chemicznie równo¬ waznej ilosci wzgledem cynku, zawartego w roztworze.Stracanie najlepiej jest prowadzic, do¬ dajac do roztworu cynkowego wolnego a- monjaku w wymaganym nadmiarze w sto¬ sunku do ilosci równowaznej wzgledem cynku i przepuszczajac dwutlenek wegla, najodpowiedniej pod cisnieniem wyzszem od atmosferycznego. Poniewaz stracanie w zbyt wysokiej temperaturze moze byc nie-calkowite, wiec cieplo, wywiazane podczas reakcji, nalezy usuwac zapomoca chlodze¬ nia. Jesli przeznaczony do przeróbki roz¬ twór cynkowy zawiera inne metale, np, ze¬ lazo, któreby równiez uleglo straceniu a- monjakiem i dwutlenkiem wegla, to aby o- trzymac czysty strat cynku, mozna naj¬ przód usunac z roztworu inne metale w zna¬ ny sposób, Np. w przypadku obecnosci ze¬ laza odpowiednia przeróbka byloby strace¬ nie zelaza po utlenieniu go tlenkiem cynku.Jesli cynk obecny jest poczatkowo w postaci siarczanu cynkowego, to mala ilosc tego metalu, pozostajaca w roztworze w cieczy, oddzielonej od stratu, moze byc od¬ zyskana przez stezenie roztworu, przyczem krystalizuje podwójny siarczan amonu i cynku. Prócz tego mozna pozostaly cynk odzyskiwac inaczej, stracajac go w postaci siarczku. Aby ulatwic oddzielanie siar¬ czanu cynko-amonowego, najodpowiedniej- szem jest stracenie w cieczy, juz zawiera¬ jacej siarczan amonowy.Jesli utworzona sola jest chlorek amono¬ wy, to mozna go krystalizowac jako produkt handlowy. Oczywiscie, uzyty roztwór chlor¬ ku cynkowego moze bez szkody zawierac od poczatku chlorek amonu; proces ten zas daje skuteczny sposób rozdzielania miesza¬ niny chlorków. W pewnych przypadkach sól amonowa, utworzona podczas reakcji, moze byc uzyta do wytwarzania amon jaku przeznaczonego do ponownego uzytku lub do innych celów w znany sposób. Jesli sola ta jest siarczan amonowy, to mozna go o- grzewac w celu otrzymania kwasnego siar¬ czanu amonowego oraz wolnego amonjaku, przeznaczonego do ponownego uzytku lub do innych celów. Kwasny siarczan mozna zuzytkowac, jako rozpuszczalnik lub do lu¬ gowania przy otrzymywaniu siarczanu cyn¬ kowego z materjalu, zawierajacego cynk, np, z wyprazonej rudy cynkowej. W tym przypadku bywa czasem pozadane stezanie otrzymanego plynu, zawierajacego siar¬ czan cynku i siarczan amonu tak, zeby wy¬ krystalizowal siarczan cynko-amonowy, który nastepnie zostaje rozpuszczony i po¬ traktowany amonjakalnym weglanem amo¬ nu lub amonjakiem i dwutlenkiem wegla, jak to juz opisano. Strat, zawierajacy cynk, po odciagnieciu i przemyciu mozna ogrzac bezposrednio albo w wodzie lub parze w ce¬ lu odpedzenia zatrzymanego amonjaku.Ciecz, zawierajaca wolny amonjak, od której oddzielono strat cynkowy, mozna poddac destylacji, w celu odzyskania wol¬ nego amonjaku, albo tez mozna ja zobojet¬ nic kwasem siarkowym albo solnym w celu wzbogacenia jej w siarczan wzglednie chlo¬ rek amonu, Z posród zastosowan wynalazku mozna wymienic zastosowanie tego procesu, jako stadjum do otrzymywania zwiazków cynko¬ wych albo cynku metalicznego z rud cynko¬ wych lub innych materjalów, zawierajacych cynk, np. przy obróbce siarczanu cynkowe¬ go, otrzymanego przy siarczanujacem pra¬ zeniu rud siarczkowych oraz koncentratów, albo siarczanu cynkowego, otrzymanego przez dzialanie kwasu siarkowego na,wy¬ prazone lub niewyprazone rudy, albo przy obróbce roztworu chlorku cynkowego, otrzy¬ manego przez dzialanie czynników chloru¬ jacych na rudy cynkowe oraz przy wszel¬ kich innych metodach, dajacych siarczan cynku albo chlorek cynku z materjalów zawierajacych cynk, tudziez zastosowanie procesu do pochlaniania amonjaku z ga¬ zów, jak z gazu weglowego lub gazów z procesu syntezy amonjaku, w celu otrzy¬ mywania soli amonowych albo lacznie z ekstrakcja cynku z rud i materjalów, za¬ wierajacych cynk.Nastepujace przyklady wyjasniaja roz¬ maite zastosowania wynalazku.Przyklad I, 100 1 roztworu siarczanu cynkowego, zawierajacego 7,56 kg cynku, zmieszano ze 100 1 roztworu amonjaku, za¬ wierajacego 8,6 kg amonjaku, i do miesza- — 2 —niny wprowadzano dwutlenek wegla, przy- czem podczas przeprowadzania tego gazu stosowano ciagle mieszanie, Z cieczy od czasu do czasu brano próby i po dwugodzin¬ nym przeplywie dwutlenku wegla stwier¬ dzono, ze nie zawiera ona cynku. Strat, po usunieciu cieczy i przemyciu zimna wo¬ da, zawieral po wysuszeniu 3,47% amonja¬ ku i 48,7% cynku. Stwierdzono przytem obecnosc zaledwie nieznacznego sladu siar¬ czanu. Nastepnie strat gotowano z woda w ciagu godziny, poczem zawartosc amonjaku po odsaczeniu od cieczy i przymyciu zimna woda wynosila zaledwie 0,1%. Produkt, prazony przy temperaturze 400° C, dal tle¬ nek cynku o 99,9%-owej czystosci.Przyklad II. 100 1 roztwdru chlorku cyn¬ kowego, zawierajacego 7,49 kg cynku, zmie¬ szano z 22 1 roztworu amonjaku, zawiera¬ jacego 7 kg amonjaku i potraktowano dwu¬ tlenkiem wegla, jak w przykladzie I. Wil¬ gotny strat cynkowy po przemyciu zimna woda zawieral 9,7% amonjaku, 39,3% cynku i bardzo nieznaczny slad chlorku.Roztwór chlorku amonu zawieral 0,25% niestraconego cynku, który usunieto zapo- moca siarczku amonu, poczem tak oczy¬ szczony chlorek amonu stezono i wykrysta¬ lizowano.Przyklad III. Próbke zlozonej rudy cyn- ko-olowianej z Burmy, z której usunieto glówna ilosc olowiu i srebra sposobem, o- pisanym w patencie polskim Nr 6808, wy¬ prazono i wylugowano 13%-owym kwasem siarkowym. Po uwolnieniu cieczy od zanie¬ czyszczen metalowych zapomoca dzialania pylem cynkowym otrzymano 1000 1 roztwo¬ ru siarczanu cynkowego, zawierajacego 110,06 kg cynku. Roztwór ten zmieszano z 365 1 roztworu amonjaku, zawierajacego 101,9 kg amonjaku. Roztwór mechanicznie utrzymywano w ruchu, przeprowadzajac przezen jednoczesnie dwutlenek wegla do¬ póty, az analiza wykazala zaledwie 0,15% cynku, pozostalego w roztworze. Strat cyn¬ kowy odsaczono, przemyto zimna woda, o- grzewano do niewysokiej temperatury, aby usunac amonjak i ostatecznie prazono przy 500° C. Jako produkt otrzymano 127,9 kg tlenku cynkowego o czystosci praktycznie 100%-wej. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania cynku z za¬ wierajacych go roztworów, szczególniej siarczanu lub chlorku, znamienny tern, ze roztwór traktuje sie weglanem amonu w o- becnosci pewnej ilosci wolnego amonjaku, stanowiacej znaczna ilosc w stosunku do i- losci równowaznej chemicznie wzgledem cynku w roztworze.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze sie przepuszcza dwutlenek wegla przez roztwór po dodaniu do niego amonja¬ ku w takiej ilosci, ze obecny wolny amonjak stanowi znaczny nadmiar w stosunku do ilosci chemicznej równowaznej wzgledem cynku w roztworze.
- 3. Sposób otrzymywania cynku z jego roztworów, w postaci osadu, zawierajacego cynk, dwutlenek wegla i amonjak wedlug zajstrz. 1 i 2, znamienny tern, ze osad ten jest ziarnisty, daje sie latwo odsaczac i przemywac. Stanley Cochran Smith. Zastepca: M. Brokmam, ¦'* rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11151B1 true PL11151B1 (pl) | 1929-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9284624B2 (en) | Process for recovering zinc and/or zinc oxide II | |
| SU1165238A3 (ru) | Способ гидрометаллургической переработки сырь ,содержащего цветные металлы и железо | |
| US3441372A (en) | Solvent extraction process for separation of zinc from cadmium | |
| CA2524234C (en) | Method of separation/purification for high-purity silver chloride, and process for producing high-purity silver by the same | |
| Anderson et al. | The alkaline sulfide hydrometallurgical separation, recovery and fixation of tin, arsenic, antimony, mercury and gold | |
| EA023157B1 (ru) | Способ выщелачивания халькопиритового концентрата | |
| ZHENG | Separation and recovery of Cu and As during purification of copper electrolyte | |
| CN114207160B (zh) | 从氧化矿石中回收金属的方法 | |
| CN110438347A (zh) | 钠化清洁提钒方法 | |
| AU775117B2 (en) | Process for removing selenium and mercury from aqueous solutions | |
| JP2014501842A (ja) | ヒ素含有材料の処理方法 | |
| PL11151B1 (pl) | Sposób otrzymywania cynku z roztworów. | |
| JP2022155328A (ja) | ルテニウム及びイリジウムの分別方法 | |
| JP7792876B2 (ja) | ルテニウム及びイリジウムの回収方法 | |
| WO2011120093A1 (en) | Recovering metals from pickle liquor | |
| JPS60195021A (ja) | 製錬排ガスから亜砒酸を回収する方法 | |
| US1477478A (en) | Hydrometallurgical treatment of zinc ore | |
| BR112017023339B1 (pt) | Métodos para o tratamento de lodo de um alto forno e para reciclagem | |
| US2435340A (en) | Process for the treatment of marmatitic zinc ores | |
| SU1010156A1 (ru) | Способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов,содержащих цветные и редкие металлы | |
| JP7808625B2 (ja) | イリジウムの回収方法 | |
| US841983A (en) | Process of treating gold and gold-silver ores. | |
| JP7468037B2 (ja) | 銀粉の製造方法 | |
| US623154A (en) | Extraction of zinc and copper from ores | |
| CN1369019A (zh) | 从含硫化物的金精矿中去除杂质的方法 |