PL11151B1 - Sposób otrzymywania cynku z roztworów. - Google Patents

Sposób otrzymywania cynku z roztworów. Download PDF

Info

Publication number
PL11151B1
PL11151B1 PL11151A PL1115128A PL11151B1 PL 11151 B1 PL11151 B1 PL 11151B1 PL 11151 A PL11151 A PL 11151A PL 1115128 A PL1115128 A PL 1115128A PL 11151 B1 PL11151 B1 PL 11151B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
zinc
solution
ammonia
amount
ammonium
Prior art date
Application number
PL11151A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL11151B1 publication Critical patent/PL11151B1/pl

Links

Description

Strat, otrzymywany przy traktowaniu roztworu cynkowego, jak roztworu siarcza¬ nu cynkowego albo chlorku cynkowego, równowazna iloscia lub niewielkim nadmia¬ rem weglanu amonowego, jest ciagliwy i zle sie saczy oraz przemywa. Prócz tego zawie¬ ra on niewielki procent cynku i jest zanie¬ czyszczony solami, jak to siarczan lub chlo¬ rek, a stracenie cynku z roztworu nie jest calkowite.Wynalazek ma na celu udoskonalenie procesu, w którym cynk otrzymuje sie z roztworu, jako weglan zasadowy, przez stracenie zwiazku, zawierajacego amonjak, cynk i dwutlenek wegla. Substancja ta, po odsaczeniu cieczy, zawiera duzo mniej wo¬ dy, niz substancja, wymieniona powyzej, jest ona ziarnista, osadza sie dobrze, saczy sie latwo i odmywa od chlorku, siarczanu badz innej soli, któraby tu ewentualnie mo¬ gla sie znajdowac. Cynk straca sie w tak korzystnej postaci, jesli stracanie zapomo¬ ga weglanu amonowego prowadzic w obec¬ nosci duzej ilosci wolnego amonjaku, wiec np„ calkowita ilosc amonjaku z iloscia, u- zyta w postaci weglanu amonowego wlacz¬ nie, moze stanowic 50% i wiekszy nadmiar amonjaku w stosunku do chemicznie równo¬ waznej ilosci wzgledem cynku, zawartego w roztworze.Stracanie najlepiej jest prowadzic, do¬ dajac do roztworu cynkowego wolnego a- monjaku w wymaganym nadmiarze w sto¬ sunku do ilosci równowaznej wzgledem cynku i przepuszczajac dwutlenek wegla, najodpowiedniej pod cisnieniem wyzszem od atmosferycznego. Poniewaz stracanie w zbyt wysokiej temperaturze moze byc nie-calkowite, wiec cieplo, wywiazane podczas reakcji, nalezy usuwac zapomoca chlodze¬ nia. Jesli przeznaczony do przeróbki roz¬ twór cynkowy zawiera inne metale, np, ze¬ lazo, któreby równiez uleglo straceniu a- monjakiem i dwutlenkiem wegla, to aby o- trzymac czysty strat cynku, mozna naj¬ przód usunac z roztworu inne metale w zna¬ ny sposób, Np. w przypadku obecnosci ze¬ laza odpowiednia przeróbka byloby strace¬ nie zelaza po utlenieniu go tlenkiem cynku.Jesli cynk obecny jest poczatkowo w postaci siarczanu cynkowego, to mala ilosc tego metalu, pozostajaca w roztworze w cieczy, oddzielonej od stratu, moze byc od¬ zyskana przez stezenie roztworu, przyczem krystalizuje podwójny siarczan amonu i cynku. Prócz tego mozna pozostaly cynk odzyskiwac inaczej, stracajac go w postaci siarczku. Aby ulatwic oddzielanie siar¬ czanu cynko-amonowego, najodpowiedniej- szem jest stracenie w cieczy, juz zawiera¬ jacej siarczan amonowy.Jesli utworzona sola jest chlorek amono¬ wy, to mozna go krystalizowac jako produkt handlowy. Oczywiscie, uzyty roztwór chlor¬ ku cynkowego moze bez szkody zawierac od poczatku chlorek amonu; proces ten zas daje skuteczny sposób rozdzielania miesza¬ niny chlorków. W pewnych przypadkach sól amonowa, utworzona podczas reakcji, moze byc uzyta do wytwarzania amon jaku przeznaczonego do ponownego uzytku lub do innych celów w znany sposób. Jesli sola ta jest siarczan amonowy, to mozna go o- grzewac w celu otrzymania kwasnego siar¬ czanu amonowego oraz wolnego amonjaku, przeznaczonego do ponownego uzytku lub do innych celów. Kwasny siarczan mozna zuzytkowac, jako rozpuszczalnik lub do lu¬ gowania przy otrzymywaniu siarczanu cyn¬ kowego z materjalu, zawierajacego cynk, np, z wyprazonej rudy cynkowej. W tym przypadku bywa czasem pozadane stezanie otrzymanego plynu, zawierajacego siar¬ czan cynku i siarczan amonu tak, zeby wy¬ krystalizowal siarczan cynko-amonowy, który nastepnie zostaje rozpuszczony i po¬ traktowany amonjakalnym weglanem amo¬ nu lub amonjakiem i dwutlenkiem wegla, jak to juz opisano. Strat, zawierajacy cynk, po odciagnieciu i przemyciu mozna ogrzac bezposrednio albo w wodzie lub parze w ce¬ lu odpedzenia zatrzymanego amonjaku.Ciecz, zawierajaca wolny amonjak, od której oddzielono strat cynkowy, mozna poddac destylacji, w celu odzyskania wol¬ nego amonjaku, albo tez mozna ja zobojet¬ nic kwasem siarkowym albo solnym w celu wzbogacenia jej w siarczan wzglednie chlo¬ rek amonu, Z posród zastosowan wynalazku mozna wymienic zastosowanie tego procesu, jako stadjum do otrzymywania zwiazków cynko¬ wych albo cynku metalicznego z rud cynko¬ wych lub innych materjalów, zawierajacych cynk, np. przy obróbce siarczanu cynkowe¬ go, otrzymanego przy siarczanujacem pra¬ zeniu rud siarczkowych oraz koncentratów, albo siarczanu cynkowego, otrzymanego przez dzialanie kwasu siarkowego na,wy¬ prazone lub niewyprazone rudy, albo przy obróbce roztworu chlorku cynkowego, otrzy¬ manego przez dzialanie czynników chloru¬ jacych na rudy cynkowe oraz przy wszel¬ kich innych metodach, dajacych siarczan cynku albo chlorek cynku z materjalów zawierajacych cynk, tudziez zastosowanie procesu do pochlaniania amonjaku z ga¬ zów, jak z gazu weglowego lub gazów z procesu syntezy amonjaku, w celu otrzy¬ mywania soli amonowych albo lacznie z ekstrakcja cynku z rud i materjalów, za¬ wierajacych cynk.Nastepujace przyklady wyjasniaja roz¬ maite zastosowania wynalazku.Przyklad I, 100 1 roztworu siarczanu cynkowego, zawierajacego 7,56 kg cynku, zmieszano ze 100 1 roztworu amonjaku, za¬ wierajacego 8,6 kg amonjaku, i do miesza- — 2 —niny wprowadzano dwutlenek wegla, przy- czem podczas przeprowadzania tego gazu stosowano ciagle mieszanie, Z cieczy od czasu do czasu brano próby i po dwugodzin¬ nym przeplywie dwutlenku wegla stwier¬ dzono, ze nie zawiera ona cynku. Strat, po usunieciu cieczy i przemyciu zimna wo¬ da, zawieral po wysuszeniu 3,47% amonja¬ ku i 48,7% cynku. Stwierdzono przytem obecnosc zaledwie nieznacznego sladu siar¬ czanu. Nastepnie strat gotowano z woda w ciagu godziny, poczem zawartosc amonjaku po odsaczeniu od cieczy i przymyciu zimna woda wynosila zaledwie 0,1%. Produkt, prazony przy temperaturze 400° C, dal tle¬ nek cynku o 99,9%-owej czystosci.Przyklad II. 100 1 roztwdru chlorku cyn¬ kowego, zawierajacego 7,49 kg cynku, zmie¬ szano z 22 1 roztworu amonjaku, zawiera¬ jacego 7 kg amonjaku i potraktowano dwu¬ tlenkiem wegla, jak w przykladzie I. Wil¬ gotny strat cynkowy po przemyciu zimna woda zawieral 9,7% amonjaku, 39,3% cynku i bardzo nieznaczny slad chlorku.Roztwór chlorku amonu zawieral 0,25% niestraconego cynku, który usunieto zapo- moca siarczku amonu, poczem tak oczy¬ szczony chlorek amonu stezono i wykrysta¬ lizowano.Przyklad III. Próbke zlozonej rudy cyn- ko-olowianej z Burmy, z której usunieto glówna ilosc olowiu i srebra sposobem, o- pisanym w patencie polskim Nr 6808, wy¬ prazono i wylugowano 13%-owym kwasem siarkowym. Po uwolnieniu cieczy od zanie¬ czyszczen metalowych zapomoca dzialania pylem cynkowym otrzymano 1000 1 roztwo¬ ru siarczanu cynkowego, zawierajacego 110,06 kg cynku. Roztwór ten zmieszano z 365 1 roztworu amonjaku, zawierajacego 101,9 kg amonjaku. Roztwór mechanicznie utrzymywano w ruchu, przeprowadzajac przezen jednoczesnie dwutlenek wegla do¬ póty, az analiza wykazala zaledwie 0,15% cynku, pozostalego w roztworze. Strat cyn¬ kowy odsaczono, przemyto zimna woda, o- grzewano do niewysokiej temperatury, aby usunac amonjak i ostatecznie prazono przy 500° C. Jako produkt otrzymano 127,9 kg tlenku cynkowego o czystosci praktycznie 100%-wej. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania cynku z za¬ wierajacych go roztworów, szczególniej siarczanu lub chlorku, znamienny tern, ze roztwór traktuje sie weglanem amonu w o- becnosci pewnej ilosci wolnego amonjaku, stanowiacej znaczna ilosc w stosunku do i- losci równowaznej chemicznie wzgledem cynku w roztworze.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze sie przepuszcza dwutlenek wegla przez roztwór po dodaniu do niego amonja¬ ku w takiej ilosci, ze obecny wolny amonjak stanowi znaczny nadmiar w stosunku do ilosci chemicznej równowaznej wzgledem cynku w roztworze.
  3. 3. Sposób otrzymywania cynku z jego roztworów, w postaci osadu, zawierajacego cynk, dwutlenek wegla i amonjak wedlug zajstrz. 1 i 2, znamienny tern, ze osad ten jest ziarnisty, daje sie latwo odsaczac i przemywac. Stanley Cochran Smith. Zastepca: M. Brokmam, ¦'* rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL11151A 1928-02-01 Sposób otrzymywania cynku z roztworów. PL11151B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL11151B1 true PL11151B1 (pl) 1929-11-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9284624B2 (en) Process for recovering zinc and/or zinc oxide II
SU1165238A3 (ru) Способ гидрометаллургической переработки сырь ,содержащего цветные металлы и железо
US3441372A (en) Solvent extraction process for separation of zinc from cadmium
CA2524234C (en) Method of separation/purification for high-purity silver chloride, and process for producing high-purity silver by the same
Anderson et al. The alkaline sulfide hydrometallurgical separation, recovery and fixation of tin, arsenic, antimony, mercury and gold
EA023157B1 (ru) Способ выщелачивания халькопиритового концентрата
ZHENG Separation and recovery of Cu and As during purification of copper electrolyte
CN114207160B (zh) 从氧化矿石中回收金属的方法
CN110438347A (zh) 钠化清洁提钒方法
AU775117B2 (en) Process for removing selenium and mercury from aqueous solutions
JP2014501842A (ja) ヒ素含有材料の処理方法
PL11151B1 (pl) Sposób otrzymywania cynku z roztworów.
JP2022155328A (ja) ルテニウム及びイリジウムの分別方法
JP7792876B2 (ja) ルテニウム及びイリジウムの回収方法
WO2011120093A1 (en) Recovering metals from pickle liquor
JPS60195021A (ja) 製錬排ガスから亜砒酸を回収する方法
US1477478A (en) Hydrometallurgical treatment of zinc ore
BR112017023339B1 (pt) Métodos para o tratamento de lodo de um alto forno e para reciclagem
US2435340A (en) Process for the treatment of marmatitic zinc ores
SU1010156A1 (ru) Способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов,содержащих цветные и редкие металлы
JP7808625B2 (ja) イリジウムの回収方法
US841983A (en) Process of treating gold and gold-silver ores.
JP7468037B2 (ja) 銀粉の製造方法
US623154A (en) Extraction of zinc and copper from ores
CN1369019A (zh) 从含硫化物的金精矿中去除杂质的方法