PL110615B1 - Method of extracting ions of non-ferrous metals - Google Patents
Method of extracting ions of non-ferrous metals Download PDFInfo
- Publication number
- PL110615B1 PL110615B1 PL21397575A PL21397575A PL110615B1 PL 110615 B1 PL110615 B1 PL 110615B1 PL 21397575 A PL21397575 A PL 21397575A PL 21397575 A PL21397575 A PL 21397575A PL 110615 B1 PL110615 B1 PL 110615B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- general formula
- oxime
- hydroxybenzophenone
- Prior art date
Links
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 title claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 10
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenol Chemical class C=1C=CC=C(O)C=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 HZXQKZWVTDAZAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 HJIAMFHSAAEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 17
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 3
- XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N roxarsone Chemical group OC1=CC=C([As](O)(O)=O)C=C1[N+]([O-])=O XMVJITFPVVRMHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHBZCWUKTDYMJM-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-5-nonylphenyl)-phenylmethanone Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 BHBZCWUKTDYMJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229910001448 ferrous ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- VFLPEGGLDRFEHO-UHFFFAOYSA-N (2-nonylphenyl) benzoate Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 VFLPEGGLDRFEHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUPWIFSQHLDLNE-UHFFFAOYSA-N (4-hydroxy-3-nitrophenyl)-phenylmethanone Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 UUPWIFSQHLDLNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCANKHLTWZHRV-BMRADRMJSA-N (7e)-5,8-diethyl-7-hydroxyiminododecan-6-ol Chemical compound CCCCC(CC)C(O)C(=N\O)\C(CC)CCCC SLCANKHLTWZHRV-BMRADRMJSA-N 0.000 description 1
- XYOMZQYLYXHQJT-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)-4-nitrophenol Chemical class C=1C([N+]([O-])=O)=CC=C(O)C=1C(=NO)C1=CC=CC=C1 XYOMZQYLYXHQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CROPCLKVTSNPEY-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)-4-nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C(=NO)C=2C=CC=CC=2)=C1 CROPCLKVTSNPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXAROCNNPQXGTR-UHFFFAOYSA-N 2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)-4-octylphenol Chemical compound OC1=C(C(C2=CC=CC=C2)=NO)C=C(C=C1)CCCCCCCC UXAROCNNPQXGTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CROPCLKVTSNPEY-GHVJWSGMSA-N 2-[(E)-N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl]-4-nonylphenol Chemical compound OC1=C(/C(/C2=CC=CC=C2)=N/O)C=C(C=C1)CCCCCCCCC CROPCLKVTSNPEY-GHVJWSGMSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- ZOMWPHHKFREFNU-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCC(C=C1[N+]([O-])=O)=CC(C(C2=CC=CC=C2)=O)=C1O Chemical compound CCCCCCCCCC(C=C1[N+]([O-])=O)=CC(C(C2=CC=CC=C2)=O)=C1O ZOMWPHHKFREFNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBENQBDTUALBFY-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C(C2=CC=CC=C2)=NO)C=C(C=C1[N+](=O)[O-])CCCCCCCC Chemical compound OC1=C(C(C2=CC=CC=C2)=NO)C=C(C=C1[N+](=O)[O-])CCCCCCCC OBENQBDTUALBFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYHGCAKIZSVKDE-UHFFFAOYSA-N [O-][N+](C(C=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)=NO)=C1O)=O Chemical compound [O-][N+](C(C=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)=NO)=C1O)=O UYHGCAKIZSVKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni].[Ni] XIKYYQJBTPYKSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób jonowymien¬ nej ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztwo¬ rów wodnych, w którym roztwór wodny jonów tych metali traktuje sie mieszanina hydrofobowych po¬ chodnych alkilowych oksymów o-hydroksybenzofe- nonu, rozpuszczona w nie mieszajacym sie z woda rozpuszczalniku a uzyskane zwiazki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalniku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwasu a z uzyskane¬ go roztworu wodnego wydziela sie metale niezelaz¬ ne przez elektrolize lub ich sole — przez krystali¬ zacje.W znanych sposobach jonowymiennej ekstrakcji metali niezelaznych z roztworów wodnych stosowa¬ ne sa do kompleksowania jonów preparaty stano¬ wiace zwykle mieszaniny hydrofobowych ligandów rozpuszczonych w nie mieszajacym sie z woda roz¬ puszczalniku. Najczesciej stosowanymi sa a-hydro- ksyoksymy alifatyczne, takie jak oksym 5,8-dwuety- lo^7-hydroksy-6-dodekanonu oraz pochodne alkilo¬ we lub nitrowe oksymów o-hydroksybenzofeno«u, takie jak oksym 2-hydroksy-3-dodecylobenzofeno- nu (R. L. Atwood, J. D. Miller, Transactions 254, 319, 1973). Sklad ilosciowy tych mieszanin nie zos¬ tal podany do wiadomosci powszechnej.Dotychczas nie proponowano lacznego stosowania nitrowych oraz nienitrowych pochodnych oksymów hydroksyalkilobenzófenonu dó ekstrakcji jonów metali niezelaznych.Wedlug wynalazku do ekstrakcji jonów metali 10 15 20 25 niezelaznych stosuje sie hydrofobowe roztwory, w których skladnik aktywny zawiera równoczesnie 65—85 czesci wagowych pochodnych nitrowych oksyrnów hydroksyalkilobenzofenonów o ogólnym wzorze 1, w którym H* oznacza grupe alkilowa pro- stolancuchowa lub rozgaleziona, nasycona lub nie¬ nasycona, zawierajaca od 3 do 26 atomów wegla a R2 oznacza atom wodoru lub nizsza grupe alkilo¬ wa oraz 12 do 24 czesci wagowych pochodnych ni¬ trowych oksymów hydroksybenzofenonów o wzorze ogólnym 2, w którym R2 ma wyzej podane znacze¬ nie oraz 0—5 czesci wagowych pochodnych oksy¬ mów hydroksyalkilobenzofenonów o ogólnym wzo¬ rze 3, w którym Rx i R2 maja .wyzej podane znacze¬ nie, 0—5 czesci wagowych pochodnych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 4, w któ¬ rym R2 ma wyzej podane znaczenie oraz 0—5 czes¬ ci wagowych pochodnych estrów kwasu benzoeso¬ wego i alkilofenoli o ogólnym wzorze 5, w którym Rj i R2 maja wyzej podane znaczenie.Oksymy hydroksybenzofenonów ó ogólnym wzo¬ rze 4 (a wiec oksymy nie zawierajace alkilowego podstawnika Ri) ulatwiaja ekstrakcje i reekstrak- cje jonów metali niezelaznych z roztworów wod¬ nych, przy uzyciu alkilowych pochodnych oksy¬ mów hydroksybenzofenonu o wzorze 3.Zastosowanie pochodnych nitrowych powyzszych oksymów niealkilowanych i alkilowanych hydnd- ksybenzofenohu obok tych oksymów jako takich wplywa dodatnio na zwiekszenie trwalosci powsta- 110 615 •110 615 jacych kompleksów a wiec umozliwia ich stosowa¬ nie w srodowisku silnie kwasnym. Laczne wlasci¬ wosci ekstrakcyjne stosowanej mieszaniny sa ko¬ rzystniejsze niz by to wynikalo z wlasciwosci eks¬ trakcyjnych jej skladników. Stosujac mieszanine uzyskuje sie szczególnie duza szybkosc ekstrakcji.Dotychczas nie proponowano lacznego stosowania nitrowych oraz nienitrowych pochodnych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów.Sposób wedlug wynalazku pozwala zatem na uzyskanie lepszej niz dotad kinetyki ekstrakcji i re- ekstrakcji jak i podwyzszenie wydajnosci ekstra¬ kcji.Stwierdzono, ze korzystnie jest stosowac w spo¬ sobie wedlug wynalazku roztwór, którego skladnik aktywny zawiera 65 do 85 czesci wgaowych oksymu 3-nitro-2-hy- droksy-5-alkilobenzofenonu, 6 do 12 czesci wagowych mieszaniny oksymów 3-nitro i 5-nitro-2-hydroksybenzofenoiTu, 6 do 12 czesci wagowych oksymu 3-nitro-4-hydro- ksybenzofenonu, 0 do 5 czesci wagowych oksymu 2-hydroksy-5-alki- lobenzofenpnu, 0 do 5 czesci wagowych oksymu 2-hydroksyben¬ zofenonu oraz 0 do 5 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzoesowego i alkilofenoli.Dotychczas nie proponowano preparatu o powyz¬ szym skladzie do ekstrakcji jonów metali niezelaz¬ nych z roztworów wodnych. Jest rzecza oczywista, ze preparaty o takim skladzie mozna zestawic przez zmie"szanie poszczególnych skladników otrzymanych odrebnie.Stosowane w sposobie wedlug wynalazku miesza¬ niny skladaja sie z korzystnie na siebie oddzialy¬ wujacych zwiazków. Laczne wlasciwosci ekstrak¬ cyjne stosowanej mieszaniny sa dla celów technicz¬ nych korzystniejsze od wlasciwosci poszczególnych jej skladników. Sposobem wedlug wynalazku moz¬ na znacznie szybciej niz dotad powadzic ekstrak¬ cje jonów metali niezelaznych z roztworów wod¬ nych w szerokim zakresie pH wynoszacym od 1,5 do 12,0, przy czym zdolnosc ekstrakcyjna prepara¬ tów jest srednio od 35% wyzsza od zdolnosci eks¬ trakcyjnej znanych preparatów znajdujacych sie w handlu.Ponadto, uzyskane przy ekstrakcji zwiazki kom¬ pleksowe jonów metali niezelaznych rozkladaja sie podczas reekstrakcji juz przy stezeniu 200 g H2SO4/ /l cm3. Tak niskie stezenie kwasu wplywa korzyst¬ nie na wydzielanie metali niezelaznych po reek¬ strakcji.Prowadzenie ekstrakcji sposobem wedlug wyna¬ lazku pozwala nie tylko na uzyskanie dobrej zdol¬ nosci ekstrakcyjnej preparatu w srodowisku kwas¬ nym lecz takze na duza szybkosc ekstrakcji i reek¬ strakcji jonów metali niezelaznych.Przyklad I Sporzadzono mieszanine o skla¬ dzie: 75% wagowych oksymu 3-nitro-2-hydroksy-5- -nonylobenzofenonu 10% wagowych oksymów 3-nitro i 5-nitro-2-hydro- ksybenzofenonu, 7% wagowych oksymu 3-nitro-4-«hydroksybenzofe- nonu, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3% wagowych oksymu 2-hydroksy-5-nonylobezno- fenonu, 2% wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 3% wagowych benzoesanu nonylofenylu.Otrzymany preparat badano nastepujaco. Sporza¬ dzono porcje po 20 cm3 roztworu siarczanu miedzi o stezeniu 1,088 Cu+2/dm3 i pH=10,9 i poddano je ekstrakcji 20 cm3 roztworu "preparatu oksymowego w ksylenie o stezeniu 4 g/dm3. Ekstrakcje prowa¬ dzono w kolbie okraglodennej o pojemnosci 100 cm3 w temperaturze 20°C przy szybkosci obrotów mie¬ szadla 1000 obr./min. Czas ekstrakcji^ 30 minut.Uzyskany maksymalny stopien ekstrakcji 24,8%.Jako stopien ekstrakcji przyjeto stosunek ilosci wy¬ ekstrahowanej miedzi do ilosci miedzi w wyjscio¬ wym roztworze wodnym. Uzyskane wyniki zesta¬ wiono w tabeli 1.Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi w wyjsc, roz¬ tworze wodnym g/dm3 1,088 0,975 1,013 1,005 35,599 Tabela pH wyjsc, roztwo¬ ru wod¬ nego 10,9 8,8 5,0 1,5 8,4 1 Stopien ekstrak¬ cji po) 30 min. % 24,8 17,9 11,1 3,3 4,5 i Pojemnosc preparatu mol Cu/mol preparatu 0,408 0,183 0,169 0,050 0,191 Pojemnosc preparatu handlowego okreslona w analogicznych warunkach* wynosi odpowiednio (tab. 2).Tabela 2 pH roztworu wodnego 10,9 8,8 5,0 1,5 *8,4 Pojemnosc preparatu mol Cu/mol preparatu 0,298 0,114 0,0952 0,027 0,114 Z powyzszego wynika, ze zdolnosc ekstrakcyjna preparatu jest srednio od 35% do 50% wyzsza od zdolnosci ekstrakcyjnej znanych preparatów znaj¬ dujacych sie w handlu.Przyklad II. Sporzadzono mieszanine o skla¬ dzie: 80% wagowych oksymu 3-nitro-2-hydroksy-5- -oktylobenzofenonu, 8% wagowych oksymów 3-nitro i 5-nitro-2-hyda:o- ks^benzofenonu, 6% wagowych oksymu 3-nitro-4-hydroksybenzo- fenonu, 3% wagowych^ oksymu 2-hydroksy-5-oktylobenzo- fenonu, ,2% wagowych oksymu 2-hydroksybenzofenonu, 1% wagowych benzoesanu oktylofenylu.Ekstrakcje miedzi prowadzono jak w przykladzie I.Uzyskano maksymalny stopien ekstrakcji 25,2% (tab. 3). ft5 Tabela- 3 • Ste¬ zenie oksy¬ mu g/dm3 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 50,0 Stezenie miedzi w wyjsc, roz¬ tworze wodnym g/dm3 1,088 0,975 -' 1,013 1,013 1,005 35,599 PH wyjsc, roztwo¬ ru wod¬ nego 10,9 8,8 5,0 2,0 1,5 8,4 Stopien ekstrak¬ cji po 30 min. ¦% 25,2 13,5 11,1 5,6 3,1 4;5 Pojemnosc preparatu mol Cu/mol preparatu 0,397 0,191 0,163 0,083 0,045 0,185 Przyklad III. Porcje po 20 cm3 siarczanu mie¬ dzi o stezeniu 1,088/dm3 o pH 10,9 i 3",2 poddano ekstrakcji 20 om3 roztworu oksymu 2-hydroksy-5- -n-nonylobenzofenonu w ksylenie o stezeniu 4,0 g/ /dm3. Ekstrakcje prowadzono analogicznie jak w przykladzie I okreslajac procent ekstrakcji równo¬ wagowej po 0,5, 1, 2, 5 minutach.Dla porównania wykonano analogiczne oznacze¬ nie dla mieszaniny z przykladu I przy czym zasto¬ sowano ja w ilosci równowaznej 4 g oksymu 2-hy- droksy-5-nonylobenzofenonu. W ten sposób stosu¬ nek molowy czynnika'ekstrahujacego do miedzi w obu przypadkach byl staly i wynosil okolo 1,45.Wyniki ilustrujace szybkosc ekstrakcji zestawio¬ no w tabeli y4. Wskazuje ona, ze przy zastosowaniu mieszaniny oksymów juz po 1 minucie ekstrakcji uzyskuje sie stan równowagi. W przypadku nato¬ miast czystego oksymu 2-hydroksy-5-npnylobenzo- fenonu stan równowagi uzyskuje sie po 5 minutach.Tak wiec w przypadku stosowania wedlug wyna¬ lazku mieszaniny oksymów istnieje mozliwosc znacz¬ nego zmniejszenia gabarytów aparatury przy da¬ nej wydajnosci procesu, wzglednie znaczne zwie¬ kszenie przerobu (tab. 4).Tabela 4 Oksym Oksym 2-hydro- ksy-5-n- ^nonylo- benzofe- nonu Mieszani¬ na syner- gistyczna • oksymów z przy¬ kladu I . pH 10,9 czas. ekstr. (min.) 0,5 1,0 2,0 5,0 - 0,5 1,0 2.0 5,0 procent ekstrak. równo¬ wag. 44,8 72,1 97,4 100 76,2 100 100 100 P'H 3,2 czas ekstr. (min.) 0,5 1,0 2,0 5,0 0,5 1,0 2,0 5,0 procent ekstr. równo- ,wag. . 20,8 50,9 82,1 100 54,1 98,3 100 100 )615 6 Przyklad IV. W analogiczny sposób jak w przykladzie II okreslono wlasnosci ekstrakcyjne mieszaniny oksymów otrzymanych w przykladzie II.W stosunku do jonów niklu, kobaltu i cynku, przy 5 czym ekstrakcje niklu i kobaltu ograniczono do roz¬ tworów wodnych o pH nie nizszym niz 5, a cynku do pH nie nizszym niz 8.Wyniki przedsljawiono w tabeli 5. 1° Tabela 5 Ekstra¬ howany metal Nikiel Nikiel . Nikiel Nikiel Kobalt Kobalt Kobalt Kobalt Cynk Cynk Stezenie oksymu g/dm3 4,050 4,050 4,050 50,0 4,050 4,050 4,050 50,0 4,0 50,0 Stezenie metalu w roztwo¬ rze wyjsc. g/dm3 1,032 1,032 1,032 35,0 1,040 1,040 1,040 36,0 1,30 35,0 PH roztwo¬ ru 10,9 8,9 5,8 8,2 8,9 8,1 5,9 8,3 8,6 8,2 Stopien ekstrak¬ cji poi 30 min. 24,0' 18,4 3,2. 4,1 18,0 14,2 4,1 4,1 20,1 4,0 1 Zastrzezeni? patentowe Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny jonów tych metali traktuje sie. mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszczalniku a uzyskane zwiazki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalniku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwasu i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie me¬ tale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole — przez krystalizacje, znamienny tym, ze do kom- pleksowania jonów metali niezelaznych stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny stanowi mie¬ szanine 65 do 85 czesci wagowych pochodnych ni¬ trowych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oznacza grupe alkilowa prostolancuchowa lub rozgaleziona, na¬ sycona lub nienasycona, zawierajaca od 3 do 26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub niz¬ sza grupe alkilowa, 12 do 24 czesci wagowych po¬ chodnych nitrowych oksymów hydroksybenzofeno- nów o ogólnym wzorze 2, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, 0 do 5 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 3, w którym Rt i R2 maja wyzej po¬ dane znaczenie, 0 do 5 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 4, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie oraz 0 do 5 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzoesowego i alkilofenoli o ogólnym wzo¬ rze 5, w którym Rz i Rj maja wyzej podane zna¬ czenie.110 615 °H M-OH hizorl N-OH wzór Z OH n-OH „JO-"-®, OH N-0H wzór H "2 wzór: LDA. Zakl. 2. Zam. 840/81. 125 egz.Cena 45 zl PL
Claims (2)
1. Zastrzezeni? patentowe Sposób ekstrakcji jonów metali niezelaznych z roztworów wodnych, w którym roztwór wodny jonów tych metali traktuje sie. mieszanina hydro¬ fobowych pochodnych alkilowych oksymów o-hy- droksybenzofenonu rozpuszczona w nie mieszaja¬ cym sie z woda rozpuszczalniku a uzyskane zwiazki kompleksowe rozpuszczone w tym rozpuszczalniku rozklada sie za pomoca wodnego roztworu kwasu i z uzyskanego roztworu wodnego wydziela sie me¬ tale niezelazne przez elektrolize, lub ich sole — przez krystalizacje, znamienny tym, ze do kom- pleksowania jonów metali niezelaznych stosuje sie roztwory, w których skladnik aktywny stanowi mie¬ szanine 65 do 85 czesci wagowych pochodnych ni¬ trowych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogólnym wzorze 1, w którym Rt oznacza grupe alkilowa prostolancuchowa lub rozgaleziona, na¬ sycona lub nienasycona, zawierajaca od 3 do 26 atomów wegla, a R2 oznacza atom wodoru lub niz¬ sza grupe alkilowa, 12 do 24 czesci wagowych po¬ chodnych nitrowych oksymów hydroksybenzofeno- nów o ogólnym wzorze 2, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie, 0 do 5 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksyalkilobenzofenonów o ogól¬ nym wzorze 3, w którym Rt i R2 maja wyzej po¬ dane znaczenie, 0 do 5 czesci wagowych pochod¬ nych oksymów hydroksybenzofenonów o ogólnym wzorze 4, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie oraz 0 do 5 czesci wagowych pochodnych estrów kwasu benzoesowego i alkilofenoli o ogólnym wzo¬ rze 5, w którym Rz i Rj maja wyzej podane zna¬ czenie.110 615 °H M-OH hizorl N-OH wzór Z OH n-OH „JO-"-®, OH N-0H wzór H "2 wzór: LDA. Zakl.
2. Zam. 840/81. 125 egz. Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21397575A PL110615B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL21397575A PL110615B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL110615B1 true PL110615B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=19994974
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL21397575A PL110615B1 (en) | 1975-12-20 | 1975-12-20 | Method of extracting ions of non-ferrous metals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL110615B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-20 PL PL21397575A patent/PL110615B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9074292B2 (en) | Acid mist mitigation agents for electrolyte solutions | |
| JPH0759728B2 (ja) | 金属有価物抽出用組成物 | |
| ES2614889T3 (es) | Reactivos de extracción de metales con resistencia incrementada a la degradación | |
| DE69711582T2 (de) | Verwendung einer Verbindung zum Extrahieren von Übergangsmetallen und Verfahren zum Extrahieren von Übergangsmetallen | |
| PL110615B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| FI70049C (fi) | Vaetske-vaetske-extraktionsfoerfarande foer avlaegsnande och utvinning av metaller ur vattenloesningar | |
| Gylienė et al. | The use of organic acids as precipitants for metal recovery from galvanic solutions | |
| KR20020021133A (ko) | 알독심 또는 케톡심 추제를 사용하는 금속의 용매 추출방법 및 조성물 | |
| Mirza | Studies on extraction of Cu (II), Ga (III), In (III) and Tl (III) with 1-phenyl-3-methyl-4-benzoylpyrazol-5-one: separation and spectrophotometric determination of copper and gallium | |
| FI66653B (fi) | Foerfarande foer separering och aotervinning av kobolt och nickel fraon deras vattenloesningar | |
| Hebrant et al. | Complexation kinetics and ultrafiltration removal of nickel (II) by long-chain alkoxypicolinic acids and alkoxypyridine aldoximes in micellar media | |
| AU2007307146B2 (en) | Sulfonate-or sulfate-capped anti-misting agents | |
| PL110222B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| US4666513A (en) | Process for the selective extraction of copper using 4-acyl-(3H)-pyrazol-3-ones | |
| PL110612B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| PL108449B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| PL108450B1 (en) | Method of extracting ions of non-ferrous metals | |
| PL112817B1 (en) | Method of extraction of non-ferrous metals ions from water solutions | |
| PL110490B1 (en) | Agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of non ferrous metals from aqueous solutions also a method of producing an agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of non ferrous metals | |
| Eyupoglu et al. | Separation of Co (II) from zinc plant acidic thiocyanate leach solutions containing Co (II) and Ni (II) by solvent extraction using trioctylamine in toluene | |
| Ogwuegbu et al. | Enhanced extraction of nickel (II) with 3-methyl-4-(p-nitrobenzoyl)-5-oxo-1-phenylpyrazole in the presence of benzyl alcohol | |
| PL110542B1 (en) | Agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of nonferrous metals from aqueous solutions also a method of producing an agent for preparing hydrophobic solutions extracting ions of non ferrous metals | |
| WO2004108973A1 (en) | Solvent extraction composition comprising sulphonic acid with a 4-(alpha branched) acyl-(3h)-pyrazol-3-ones and processes of metal extraction | |
| AU2009303749B9 (en) | Metal extractant reagents having increased resistance to degradation | |
| RU2485191C1 (ru) | Способ извлечения никеля (ii) из водных кислых растворов, содержащих другие металлы |