PL109170B1 - Method of obtaining suspended explosives - Google Patents

Method of obtaining suspended explosives Download PDF

Info

Publication number
PL109170B1
PL109170B1 PL19114876A PL19114876A PL109170B1 PL 109170 B1 PL109170 B1 PL 109170B1 PL 19114876 A PL19114876 A PL 19114876A PL 19114876 A PL19114876 A PL 19114876A PL 109170 B1 PL109170 B1 PL 109170B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aluminum
explosives
parts
environment
explosive
Prior art date
Application number
PL19114876A
Other languages
English (en)
Other versions
PL191148A1 (pl
Inventor
Andrzej Niksinski
Witold Pagowski
Bohdan Subocz
Zdzislawa Janik
Piotr Jarmolowicz
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL19114876A priority Critical patent/PL109170B1/pl
Publication of PL191148A1 publication Critical patent/PL191148A1/pl
Publication of PL109170B1 publication Critical patent/PL109170B1/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Twórcy wynalazku: Andrzej Niksinskii, Wiltold Pagowski, Bohdan Su- bocz, Zdzislawa Janik, Piotr Jairmolowicz Uprawniony z patentu: Instytut Przemyslu Orgainaezniego, Warseawa (FoLslka) Sposób otrzymywania zawiesinowych materialów wybuchowych Wynalazek dotyczy technologii wytwarzania za¬ wiesinowych maiterialów wybuchowych dla gór¬ nictwa.Podstawowymi gnupami substancji wchodza¬ cych w sklad materialów wybuchowych zawiesi¬ nowych sa: utleniacze, paliwa, zelatynizatory, srodki uczulajace (sensybilizatory) oraz woda. Ko¬ lejnosc dodawania tych skladników w procesie iiah mieszalnia oraiz parametry teigo procesu sta¬ nowia o rodzaju i jakosci otrzymywanych tym sposobem zawiesinowych maiterialów wyibucho- wyidh. Najistotniejszym elementem procesu wy¬ twarzania, zwlaszcza dla materialów nie zawie¬ rajacych skladników wybuchowych, jesit nadawa¬ nie materialowi okreslonych wlasnosci wybucho¬ wych poprzez wprowadzanie do skladu róznego rodzaju srodków uczulajacych, zjadaniem których jest wytworzenie w strukturze materialu wybu¬ chowego aktywnych miejsc, ulatwiajacych roz- pr^zestrizendanie sie reakcji wybuchowej, taw. „go¬ racych punktów". Z dositepnej literatury wynika, ze w zawiesinowych materialach wybuchowych role. „goracych punktów" spelniaja drobne peche¬ rzyki powietrza lub innego gazu wprowadzane do materialu w odipowiednim etapie, okreslonym ter¬ minem ,/napowietrzanie ukladu". Pozwalaja one uzyskac majterial wybuchowy o odpowiedniej wraz¬ liwosci na inicjowanie i zdolnosci do detonacji, ale jednoczesnie sa elementem niepozadanym, gdyz, obnizajac gestosc materialu wybuchowego, 10 15 20 20 zmniejszaja jego koncenjtiracje energii, tj. ilosc energii wybuchu z jednostki objetosci materialu, której wielkosc jest jedna z najistotniejszych cha¬ rakteryistyk maiterialów wybucihowych dla ich sto¬ sowania w górnictwie.Dodawane do istladu zawiesinowych materialów wybuchowych proszM lub pyly metaiM jajk np. gli¬ nu poza podstawowym zadaniem nosnika energe¬ tycznego, w pewnym zakresie równiez zwiekszaja wrazliwosc na inicjowanie materialu wybuchowe¬ go, przy czym stopien uczulania jest tym wiefer sizy im bardziej rozwinieta jest powderzcihinna cza¬ stki metalu a wiec im wieksze r02xirobndenie. Dla¬ tego niektóre sposoby wyitwairziamoa aawiesinowych materialów wybuchowych wymagaja uzywania pylu glinu o wymiarach czastek 40 mikronów i mniejszych. Poniewaz wodne rozitwory utleniaczy, którymi sa (przede wszystkim azotany np. amonu; sotdu, wapnia iitp., stwarzaja dla metali niezwykle agresywne srodowisko, wprowadzany do materia¬ lu pyl np. filinu jest specjalnie zabezpieczany ga hydrofobizacji lub pasywacji. Znane sa rów* niez metody zabezpieczania glinu droga wprowa¬ dzania do roztworu inhibitorów reakcji glinu, ze srodowiskiem. Czesto stosowane sa jednoczesnie obie metody zabezpieczania.Generalnie w znanych metodach wytwarzania zawiesinowych materialów wybuchowych regula jest eliminowanie lub maksymalne ograniczanie reakcji glinu ze srodowiskiem jako procesu wy- 109 1703 jatkowo szkodliwego. Aby zabezpieczyc stabilnosc wlasnosci materialu dodaje sie do skladu zelaty- nizatory, substancje typu krochmalu, guaru itp., które zelujac po napowietrzaniu ukladu, utrwala¬ ja strukture ,talk otrzymanych zawiesinowych ma¬ terialów wybuchowych. Dla poglebiania procesu zelatyinizacji dodaje sie w odpowiednim momencie srodki sieciujace. Pozwala to uzyskiwac bardzo trwale zele, czesto wodoodporne.Nieoczekiwanie stwierdzono1, ze jezeli do agre¬ sywnego, kwasnego srodowiska jakim jest mie¬ szanina wodnych roztworów utleniaczy, paliw, od¬ powiednio dobranego zelatynizatora i innych, w- prowadzi sie niezabezpieczony pyl metaliczny to otrzymuje sie zawiesinowy material wybuchowy o nowych charakterystykach jak duza wrazliwosc na inicjowanie i duza zdolnosc do detonacji przy wysokiej gestosci materialu oraz duza stabilnosc w czasie d^ugc4trfo£lego skladowania.Sposób otrzymywania zawiesinowych materia¬ lów wybuchowych wg wynalazku polega na doda¬ waniu do agresywnego, kwasnego srodowiska py¬ lu glinowego bez specjalnego zabezpieczenia jego powierzchni, przy czym stosuje sie zelatymiizator posiadajacy zdolnosc sieciowania pod wplywem produktów ireakaji glinu z kwasnymi skladnikami srodowiska. Pyl glinowy wprowadza sie do sro¬ dowiska o pH nie nizszym niz 3,5, w którym znajduje sie zelatynizator typu wieloculkru, sie¬ ciujacy pod wplywem produktów realkcji glinu ze srodowiskiem. Miedzy pylem glinu a roztworem zachodzi reakcja, w wyniku której zostaje naru¬ szona, a wiec uaktywniona powierzchnia glinu i wytwarza sie wodór, który w postaci peche¬ rzyków stwarza w materiale ,ygorajce puinlkty,\ Jednoczesnie produkty reakcji glinu z roztworem rozpoczynaja lokalny proces sieciowania zawar¬ tego w roztworze zelatynlizatora.Zelatyimiizator sieciujac powoduje przerwanie pro¬ cesu reakcji glinu zabezpieczajac go przed dy¬ fuzja agresywnego srodowiska a jednoczesnie u- trwala powstale pecherzyki gazowe. Taka stnuktu¬ ra materialu polegajaca na usytuowaniu i utrzy¬ maniu (pecherzyków gazowych bezposrednio na raastce glinu w tym miejscu g(dzie zostal on u- aktywniony, daje spotegowany efekt uczulenia za¬ wiesinowego materialu wybuchowego. Zawiesino¬ we materialy wybuchowe wytworzone sposobem wg wynalazku moga zawierac oprócz pylu glino¬ wego- i zeiatyinilzatorów inne charakterystyczne dla te^O'rodzaju materialów wybuchowych skla Gl¬ iniki mp.: iutleniacze takie jak azotany amonu, so- du wapnia itp. oraz jako paliwa rózne palne sub¬ stancje organiczne w tym np. urotropina, forma¬ lina. ...- Postejpowan£e sposobem wedlug wynalazku wy¬ kazuje, nastepujace zalety w stosunku do znanych metod: ¦ . ¦ — eUminacja koniecznosci dodatkowej obróbki py- Dfcr-3, ) 116 4 lu metalu dla zabezpieczenia go przed korozja, — mozliwosc stosowania pylu metalu o stosunko¬ wo slabo rozwinietej powierzchni czastek, o wielkosci 63 /U, 5 — gwarancja dlugotirwalej stabilnosci wlasnosci strzalowych zawiesinowego materialu wybucho¬ wego powodowanej lokalnym sieciowaniem na¬ wet w przypadku nieprawidlowej koncowej ze- latynizacji calego tukladu, 10 — unikniecie koniecznosci dodatkowego napowiet¬ rzania ukladu, — gwarancja uzyskiwania materialów wybucho¬ wych wrazliwych na splonke górnicza przy ge¬ stosci rzedu ,1,4 (g/cm8. 15 Przyklad I. Do 1.1,0 czesci wagowych roz¬ tworu formaliny wprowadzono 10,0 cz. wag. sa¬ letry amonowej, 3,6 cz. wag. urotropiny i 2,0 cz. wag. modyfikowanego krochmalu o nazwie Polc- gel oraz dodano 6,0 cz. wag. roztworu NaOH, co 20 stanowi ilosc mniejsza od stecniometryczinej. w stosunku do wytworzonego w reakcji saletry a- monowej z formaldehydem kwasu azotowego. Pow¬ stala mieszanina zawiera 0,97 cz. wag. substancji kwasnych w przeliczeniju na HNO$. Do tego roz- 25 tworu dodano 51,3 cz. wag. saletry amonowej, 12,9 cz. wag. saletry sodowej i 3,0 cz. wag. pylu glino¬ wego przechodzacego przez sito o oczku 0,063 mm.Uzyskano zawiesinowy material wybuchowy o gestosci 1,35 g/cm3 detonujacy stabilnie od splon- 30 ki inicjujacej przy srednicy ladunku 25 mm w otocze papierowej.Przyklad II. Do 13,0 czesci wagowych roz¬ tworu formaliny wprowadzono 9,7 cz. wag. sa¬ letry amonowej oraz 3,7 cz. wag. NaOH. Uzyska- 36 no mieszanine zawierajaca 0,91 cz. wag. substancji kwasnych w przeliczeniu na HNO*. Do goracego roztworu wprowadzono 1,8 cz. wag. modyfikowa¬ nego krochmalu o nazwie Pologel oraz 5,7 cz. twag. saletry amonowej. Nastepnie z uzyskanym plytt- 40 nym zelem wymieszano 44,0 cz. wag. saletry a- monowej, 12,1 cz. wag. saletry sodowej i 8,8 cz. wag. pylu glinu.Uzyskano zawiesinowy material wybuchowy a geiStosci 1,40 g/cm3 detonujacy stabilnie od za- 48 palnika elektrycznego w ladunkach o srednicy 3i5 mrn. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 50 Sposób otrzymywania zawiesinowych materialów wybuchowych przez wymieszanie utleniaczy, ze- latynizatorów, proszków metali i innych paliw oraz wody, znamienny tym, ze pyl glinowy bez, specjalnego iabezpdeczenia powieriadhni dodaje sie w do agresywnego kwasnego srodowiska, o pH nie nizszym niz 3,5, do którego poprzednio zostal wprowadzony zelatynizator typu wielocukru, sie¬ ciujacy pod wplywem produktów reakcji glinu ze srodowiskiem. z. tol/só i 45 zl PL
PL19114876A 1976-07-13 1976-07-13 Method of obtaining suspended explosives PL109170B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19114876A PL109170B1 (en) 1976-07-13 1976-07-13 Method of obtaining suspended explosives

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19114876A PL109170B1 (en) 1976-07-13 1976-07-13 Method of obtaining suspended explosives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL191148A1 PL191148A1 (pl) 1978-01-16
PL109170B1 true PL109170B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19977788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19114876A PL109170B1 (en) 1976-07-13 1976-07-13 Method of obtaining suspended explosives

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109170B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL191148A1 (pl) 1978-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2125550C1 (ru) Пористый гранулированный продукт, способ снижения плотности этого продукта и взрывчатая композиция
WO2019136515A1 (en) Explosive compositions for use in reactive ground and related methods
US2930685A (en) Explosive composition
Kramarczyk et al. Effect of aluminium additives on selected detonation parameters of a bulk emulsion explosive
US3037452A (en) Booster for relatively insensitive explosives
JPH08169791A (ja) 非火薬破砕組成物
Maranda et al. A Comprehensive Review of the Influence of Sensitizers on the Detonation Properties of Emulsion Explosives.
PL109170B1 (en) Method of obtaining suspended explosives
US3282752A (en) Slurry type blasting agents
CN106495973A (zh) 一种水胶炸药
US4367103A (en) Explosive composition
WO2020140134A1 (en) Explosive compositions with reduced fume
CA1110852A (en) Slurry explosive compositions
EP2396288B1 (en) Use of a sensitizing composition for an explosive
JP2002543031A (ja) 粒状ガス装入材料
Midkiff Jr et al. Slurry and emulsion explosives: new tools for terrorists, new challenges for detection and identification
JP2000233988A (ja) 粒状爆薬組成物
US3546034A (en) Ammonium nitrate-nitromethane type blasting agent containing urea as a crystallization inhibitor
Dick The impact of blasting agents and slurries on explosives technology
US3090713A (en) Composition of matter in the nature of an explosive
JP2598318B2 (ja) 粒状爆薬組成物
US3341382A (en) Boosters for relatively insensitive high ammonium nitrate explosives
Polis et al. A Literature Review of the Influence of Water on the Properties of Mining Explosives
RU2144524C1 (ru) Способ изготовления взрывчатого вещества типа акватол
RU2208006C2 (ru) Взрывчатый состав