PL108995B1 - Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate - Google Patents

Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate Download PDF

Info

Publication number
PL108995B1
PL108995B1 PL19689277A PL19689277A PL108995B1 PL 108995 B1 PL108995 B1 PL 108995B1 PL 19689277 A PL19689277 A PL 19689277A PL 19689277 A PL19689277 A PL 19689277A PL 108995 B1 PL108995 B1 PL 108995B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
azide
reactor
homogeneous mixture
trinitroreorcinate
Prior art date
Application number
PL19689277A
Other languages
English (en)
Other versions
PL196892A1 (pl
Inventor
Gerard Dudek
Jozef Piecuch
Kazimierz Stryjek
Original Assignee
Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit filed Critical Zaklady Tworzyw Sztucznych Nit
Priority to PL19689277A priority Critical patent/PL108995B1/pl
Publication of PL196892A1 publication Critical patent/PL196892A1/pl
Publication of PL108995B1 publication Critical patent/PL108995B1/pl

Links

Landscapes

  • Air Bags (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania jednorodnej mieszaniny azydku olowiu i trójnitro- rezorcynianu olowiu, w szczególnosci w stosunku 4:1. Sposób wedlug wynalazku znajduje zastosowa¬ nie do wytwarzania mieszanin inicjujacych do splo¬ nek i zapalników.Znany sposób wytwarzania jednorodnej miesza¬ niny azydku olowiu z trójnitrorezorcynianem olowiu przebiega w ten sposób, ze uprzednie wysuszone oba skladniki po odwazeniu w odpowiednich ilos¬ ciach przenosi sie do bebna mieszalniczego i miesza przez obracanie bebna. Po uzyskaniu jednorodnej mieszaniny zawartosc bebna opróznia sie do ebo¬ nitowych sloików. Wszystkie czynnosci zwiazane z odwazaniem, mieszaniem i opróznianiem bebna odbywaja sie w sposób wykluczajacy bezposredni udzial pracownika, za sciana pancerna. Jednorod¬ nosc mieszaniny oznacza sie analitycznie przez ozna¬ czenie zawartosci azydku olowiu. W tym celu do¬ kladnie odwazona ilosc mieszaniny rozpuszcza sie w octanie amonu i do otrzymanego roztworu dodaje sie azotan srebra w nadmiarze. Nadmiar azotanu srebra odmiaroczkowuje sie rodankiem amonu.Osiagana jednorodnosc mieszaniny wynosi ±3% tzn., ze zawartosc w niej azydku olowiu wynosi wiel¬ kosc teoretyczna z tolerancja 3%.Wada znanego sposobu jest mieszanie suchych skladników^ co powoduje czeste wybuchy w trakcie mieszania i zagrozenie zycia pracowników mimo, 10 16 25 ze wszystkie czynnosci wykonuje sie z za sciany pancernej.Mieszanki azydku olowiu z trójnitrorezorcynianem olowiu sa powszechnie stosowane jako mieszaniny inicjujace do splonek i zapalników. Trójnitrorezorcy- nian olowiu zapewnia mieszance bardzo dobra wraz¬ liwosc na iskre lub plomien, natomiast azydek daje duza sile wybuchu niezbedna do niezawodnego zde¬ tonowania ladunku wtórnego.Sposób wedlug wynalazku polega na mieszaniu azydku olowiu z trójnitrorezorcynianem olowiu w srodowisku wodnym w znanym autoklawie z dnem w ksztalcie czaszy zaopatrzonym w mieszadlo tur¬ binowe Pojemnosc autoklawu do objetosci wyliczo¬ nej z wymiarów gabarytowych mieszadla wynosi od 15:1 do 25:1 odleglosci mieszadla do dna auto¬ klawu wynosi od 0,1 do 0,15 wysokosci autoklawu, ilosc obrotów mieszadla od 70 do 150 na minute, na 1 czesc wagowa mieszaniny azydku olowiu i trój- nitrorezorcynianu olowiu w przeliczeniu na suche substancje przypada od 4 do 7 czesci wagowych wody. Wykorzystuje sie od 40 do 70% pojemnosci autoklawu. W wyniku szeregu doswiadczen i prób stwierdzono, ze jednorodna mieszanine przez mie¬ szanie w srodowisku wodnym mozna uzyskac tylko przy jednoczesnym spelnieniu wszystkich wymie¬ nionych warunków.Sposób wedlug wynalazku przebiega nastepujaco.Do autoklawu z dnem w ksztalcie czaszy zaopatrzo¬ nego w mieszadlo turbinowe przenosi sie odwazona 108 995100 9»5 3 ilosc azydku olowiu i odwazona ilosc trójnitrorezor- cynianu olowiu. Nastepnie wlewa sie wode w ilosci potrzebnej do wypelnienia autoklawów od 40 do 70% i uruchomia mieszadlo zwiekszajac jego obroty od 70 do 150 na minute. Przy tych obrotach miesza sie od 5 minut stopniowo zwalnia obroty mieszadla az do jego zatrzymania. Z kolei spuszcza sie zawar¬ tosc autoklawu na filtr prózniowy, saczy, filtruje, przemywa i suszy.Sposób wedlug wynalazku zilustrowano nastepu¬ jacymi przykladami: Przyklad I. Do reaktora o wymiarach wew¬ netrznych 060X60 cm posiadajacego dno w ksztal¬ cie czaszy i zaopatrzonego w mieszadlo turbinowe o,wymiarach .gabarytowych 026X17 cm odleglego ^ Ofe# pm* gldj dna przeniesiono 14,4 kg azydku olowiu zawierajacego 20%; wody i 3,60 kg trójnitrorezor¬ cynianu olowiu zawierajacego 20% wody. Nastepnie wfcnró^TO 1 Wójdyiij uruchomiono mieszadlo dopro¬ wadzajac!Jego obroty w ciagu minuty do 120/min. i z ta predkoscia mieszano przez 3 minuty, po czym w ciagu 1 minuty zredukowano jego obroty do 0.Po podniesieniu mieszadla i oplukaniu go woda zawartosc reaktora spuszczono na filtr prózniowy, odsaczono, przemyto 5 litrami metanolu i suszono.Otrzymano jednorodna mieszanine azydku olowiu i trójnitrorezorcynianu olowiu w stoaunku 4,2:1.Przyklad II. Wszystkie czynnosci wykonano jak w Przykladzie I z ta róznica, ze wzieto 9,60 kg 5 azydku olowiu, 3,60 kg trójnitrorezorcynianu olowiu i 50 1 wody oraz mieszano z predkoscia 100 obr./min.Otrzymano jednorodna mieszanine azydku olowiu i trójnitrorezorcynianu olowiu w stosunku 3,9:1. io Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania jednorodnej mieszaniny azyd¬ ku olowiu i trójnitrorezorcynianu olowiu, znamien¬ ny tym, ze mieszanie odbywa sie w srodowisku wod- 15 nym w reaktorze zaopatrzonym w dno o ksztalcie czaszy, przy pomocy mieszadla turbinowego odlegle¬ go od dna reaktora o 0,1 do 0,15 wysokosci reaktora z predkoscia 70 do 150 obr/min, przy czym stosunek pojemnosci reaktora do objetosci wyliczonej z wy- 20 miarów gabarytowych mieszadla wynosi jak od 15:1 do 25:1, na 1 czesc wagowa azydku olowiu i trój¬ nitrorezorcynianu olowiu w przeliczeniu na suche substancje przypada od 4 do 7 czesci wagowych wody a wykorzystanie pojemnosci reaktora wynosi 25 od 40 do 70%.LDA — Zaklad 2 — zam. 2558/80 — 90 szt.Cena 45 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia patentowe Sposób wytwarzania jednorodnej mieszaniny azyd¬ ku olowiu i trójnitrorezorcynianu olowiu, znamien¬ ny tym, ze mieszanie odbywa sie w srodowisku wod- 15 nym w reaktorze zaopatrzonym w dno o ksztalcie czaszy, przy pomocy mieszadla turbinowego odlegle¬ go od dna reaktora o 0,1 do 0,15 wysokosci reaktora z predkoscia 70 do 150 obr/min, przy czym stosunek pojemnosci reaktora do objetosci wyliczonej z wy- 20 miarów gabarytowych mieszadla wynosi jak od 15:1 do 25:1, na 1 czesc wagowa azydku olowiu i trój¬ nitrorezorcynianu olowiu w przeliczeniu na suche substancje przypada od 4 do 7 czesci wagowych wody a wykorzystanie pojemnosci reaktora wynosi 25 od 40 do 70%. LDA — Zaklad 2 — zam. 2558/80 — 90 szt. Cena 45 zl PL
PL19689277A 1977-03-23 1977-03-23 Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate PL108995B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19689277A PL108995B1 (en) 1977-03-23 1977-03-23 Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL19689277A PL108995B1 (en) 1977-03-23 1977-03-23 Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL196892A1 PL196892A1 (pl) 1978-09-25
PL108995B1 true PL108995B1 (en) 1980-05-31

Family

ID=19981572

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL19689277A PL108995B1 (en) 1977-03-23 1977-03-23 Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL108995B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL196892A1 (pl) 1978-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4384903A (en) Slurry explosive composition
EP0140534B1 (en) Water-in-oil emulsion explosive composition
Shunguan et al. Evaluation of a new primary explosive: nickel hydrazine nitrate (NHN) complex
EP0256447B1 (en) Method for explosive cladding
GB2123308A (en) Bulk manufacture of emulsion explosives
CN102731231A (zh) 一种敏化剂及其制备现场混装车制乳化炸药的方法
US2345582A (en) Explosive composition
PL108995B1 (en) Method of producing homogeneous mixture of lead azide and lead trinitroresorcinate
SE428919C (sv) Forfarande for tillverkning av icke sprengkapselkensligt emulsionssprengemne
Barduhn et al. Toluene nitration kinetics
US3419443A (en) Hydrazine containing explosive compositions
US3278350A (en) Explosive-ammonium nitrate in phenol-aldehyde resin
US2956790A (en) Apparatus for producing mechanically aerated concrete
US3231437A (en) Production of detonatable explosive emulsion preparations
NO820240L (no) System til fremstilling av en vannholdig sprengblanding av vellingtype
RU2120928C1 (ru) Способ приготовления взрывчатого вещества
US3712223A (en) Pyrotechnic, whistle, and method of making
US2265230A (en) Basic lead styphnate and a process of making it
RU2055064C1 (ru) Состав водоэмульсионного взрывчатого вещества
US2078264A (en) Explosive
US4892597A (en) Dissolved trinitrotoluene in sensitized nitromethane
US177988A (en) Improvement in explosive compounds
PL124800B1 (en) Method of manufacture of pyrotechnic composition,especially for rocket motors
US4432819A (en) Priming composition and techniques
NO147275B (no) Analogifremgangsmaate ved fremstilling av terapeutisk virksomme d-homosteroider.

Legal Events

Date Code Title Description
RECP Rectifications of patent specification