PL10679B1 - Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. - Google Patents
Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10679B1 PL10679B1 PL10679A PL1067928A PL10679B1 PL 10679 B1 PL10679 B1 PL 10679B1 PL 10679 A PL10679 A PL 10679A PL 1067928 A PL1067928 A PL 1067928A PL 10679 B1 PL10679 B1 PL 10679B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- emulsions
- sulfuric acid
- action
- kept
- Prior art date
Links
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims description 9
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims description 9
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 title claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 16
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 7
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid;sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O.OS(O)(=O)=O HIFJUMGIHIZEPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 3
- -1 sodium sulfonic acid salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozdzielania emulsyj olejów ¦weglowodoro¬ wych z woda; emtdsjami takiemi sa np. stale zawiesiny wody w surowym oleju, zwane czasem ,,olejami kanalowemi" („Out oils"), emulsje osadzajace sie z ole¬ jów weglowodorowych zname jako osady denne, oraz emulsje spotykane w rafine- rjach i gazowniach, znane jako odstoiny sadzawkowe i emulsje ze smoly po gazie wodnym. Wymienione emulsje zawieraja ciagla faze weglowodorowa i nieciagla, czyli rozproszona faze wodna.W celu rozdzielenia takich emulsyj pro¬ ponowano obróbke ich zapomoca soli so¬ dowych kwasów sulfonowych. Sposób ten jednak wymaiga specjalnego przygotowa¬ nia odczynnika i jest bardzo kosztowny.Wynalazcy wykryli, ze lepsze wyniki i wieksze wydajnosci otrzymuje sie przy u- zyciu odczynnika niewymagajacego takiego przygotowania i ze sposób taki jest znacz¬ nie tanszy od stosowania wymienionych soli sodowych. Odczynnikiem wedlug wy¬ nalazku sa rozpuszczalne w wodzie kwa¬ sy sulfonowe, otrzymane dzialaniem kwasu siarkowego stezonego lub dymiacego albo bezwodnika siarkowego na oleje naftowe.Uzyty tutaj termin ,,oleje naiftowe" oznacza wogóle surowa rope naftowa i (allbo) frakcje jej otrzymane przy desty¬ lacji. W szczególnosci wynalazcy stosu!ja oleje smarne, jak np. wykazujace wisnosc 50 sek lub wiecej Saybolta przy 37°C.Przy zmieszaniu takich olejów ze stezonym albo dymiacym kwasem siarkowym lub z bezwodnikiem siarkowym, wytwanzanym do celów rafinacyjnych, tworzy sie maz,która sie oddziela od oleju i usuwa. Maz ta zawiera organiczne produkty reakcji i nieizuzyty kwas siarkowy. Rozpuszczalne w wodzie kwasy sulfonowe stanowia zwy¬ kle glówny skladnik mazi powstalej dzia¬ laniem na oleje naftowe dymiacym kwa¬ sem siarkowym albo bezwodnikiem siarko¬ wym; zwiazki te mozna spotkac równiez zmieszane z innemu produktami organicz¬ nemu w maziach, otrzymanych przez dzia¬ lanie na takie oleje stezonym kwasem siarkowymi niedymiacym.Do dalszej przeróbki mozna stosowac maizief otrzymane dzialaniem dymiacego kwasu siarkowego albo bezwodnika siar¬ kowego na oleje, albo tez przy pomocy od¬ powiedniego procesu mozna oddzielic od prodiiktów towarzyszacy im kwas siarko¬ wy. Mozna np. rozpuscic tak otrzymana mcii w wodzie i wysalac kilkakrotnie kwa¬ sem solnym (sola kuchenna) az do calko¬ witego praktycznego usuniecia kwasu siar¬ kowego, zawartego pierwotnie. Mozna wte¬ dy uzyc rozpuszczalny w wodzie kwas sul¬ fonowy wraz z towarzyszacym mu kwa¬ sem solnym albo tez oddzielic ten ostatni, np. przez odparowanie, oraz stosowac o- czyszczony kwas sulfonowy. Dla odmiany mozna równiez przemywac maz w celu cal¬ kowitego albo czesciowego! uwolnienia jej od kwasu siarkowego przez dodawanie ilo¬ sci wody dostatecznej do obnizenia steze¬ nia tego kwasu od 20 do 50° Be, az nasta¬ pi rozdzielenia warstw, co moznft przy¬ spieszyc, ogrzewajac mieszanine od 93 do 2©4,5°C. Dolna warstwe, zawierajaca kwas siarkowy, usuwa sie, zas pozostala górna warstwa oczyszczonego albo cze¬ sciowo oczyszczonego kwasu sulfonowego nadaje sie wtedy do celów wynalazku, Z powodzeniem jednak mozna stosowac rów¬ niez maz bezposrednio po jej otrzymaniu z towarzyszacym jej kwasem siarkowym.Maz powstala przez dzialanie kwaisu siarkowego niedymiacego na oleje nafto¬ we; mozna równiez stosowac jako taka, lecz dobrze jest oddzielic kwasy sulfonowe od towarzyszacych im materjalów smolowych, np, zapomoca kolejnego przemywania wo¬ da. Kwasy] sulfonowe ulegaja wtedy roz¬ puszczeniu. Otrzymany roztwór tych kwa¬ sów mozna uzyc jako taki albo mozna go stezyc lub oczyscic w odpowiedni sposób.Chociaz kwas sulfonowy mozna dodawac w postaci bezwodnej, jednak dobry wynik osiaga sie przez dodawanie go w postaci wodnego roztworu, zawierajacego 5% wa¬ gowych danego kwasu sulfonowego. Po¬ trzebna ilosc kwasu sulfonowego, zalezy od trwalosci emulsji, a niezbedne minimum tego kwasu mozna oznaczyc doswiadczal¬ nie w kazdym poszczególnym przypadku.Zwykle emulsje surowego oleju roz¬ szczepiaja sie, czyli rozdzielaja na war¬ stwe wodna i olejowa przy ogrzaniu juz z malym ulamkiem 1% wagowego kwasu sulfonowego, jak np, od 0,001 do 0,01, Od- stoiny saidzawkowe wymagaja czestokroc od 0,1 do 0,5% wagowych, zas bardzo trwale emulsje wymagajace dlugiego sta¬ nia zuzywaja od 1 do 2% wagowych kwa¬ su sulfonowego. Emulsje miesza sie z do¬ stateczna do jej rozdzielenia iloscia kwa¬ su sulfonowego, przyczem ogrzewa sie j a przed albo po dodaniu tego kwasu. Zaleca sie tu stosowanie temperatur przekracza¬ jacych 37°C, zas w celu otrzymania naj¬ lepszych wyników stosuje sie temperatury powyzej 650C. Odpowiednia granica tern* peratur jest 75—93°C. Mozna takze stoso¬ wac temperatury powyzej 100°C przy uzy¬ ciu cisnienia, co w pewnych przypadkach jest pozadane.Przy dodawaniu ido emulsyj niewielkiej domieszki procentowej kwasów sulfono¬ wych mozna uzywac zwyklych zbiorników, lecz jesli ilosc dodanego kwasu sulfono¬ wego przekracza 0,5% wagowych zaleca sie stosowanie zbiorników kwasoodpor- nych, przyczem stwierdzono, ze doskonale nadaja sie do tego celu baseny drewniane.Mieszanina powinna byc goraca przez pe- - 2 -wiem przeciag czasu, ¦wystarczajacy do spo¬ wodowania roziszczepienia. Niektóre emul¬ sje rozszczepiaja sie natychmiast, inne zas wymagaja do tego okolo 48 godzin, Wo- góle szybsze rozdzielenie mozna osiagnac przy zastosowaniu wiekszej ilosci kwasu sulfonowego. Maksymalna ilosc kwasu sul¬ fonowego prawdopodobnie w zadnym przy¬ padku nie przekroczy 5%.W niniejszym opisie patentowym ter¬ min „mocny kwas siarkowy" uzyty zostal dla oznaczenia kwasu siarkowego o wszel¬ kich stezeniach z kwasem dymiacym oraz bezwodnikiem siatkowym wlacznie, nada¬ jacych sie do otrzymywania naftowych kwasów sulfonowych odpowiednich do ce¬ lów wyszczególnionych powyzej. PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentów e. 1. Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda, znamienny tem, ze dodaje sie do nich materjalu, zawiera¬ jacego kwasy sulfonowe otrzymane dzia¬ laniem mocnego kwasu siarkowego na naf¬ towy smarny olej.
- 2. Sposób rozszczepiania emulsyj o- lejów weglowodorowych z woda, znamien¬ ny tem, ze sie do nich dodaje materjalu, zawierajacego rozpuszczalny w wodzie kwas sulfonowy, otrzymany dzialainiem mocnego kwasu siarkowego na naftowy olej smarny, przyczem ilosc dodawanego materjalu nie przekracza 5% waigi emul¬ sji i w mieszaninie utrzymuje sie podwyz¬ szona temperature.
- 3. Sposób rozszczepiania emulsyj ole¬ jów weglowodorowych z woda wedlug zastrz. 2, znamienny tem, ze otrzymana mieszanine utrzymuje sie w temperaturze powyzej 65°C, az nastapi rozdzielenie warstw.
- 4. Sposób rozszczepiania emulsyj o- lejów weglowodorowych z woda, znamien¬ ny tem, ze sie dodaje do nich niezobojet- niona maz, otrzymana przez dzialanie mocnego kwasu siarkowego na naftowy o- lej smarny.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tem, ze temperature utrzymuje sie po¬ wyzej 65°C.
- 6. Sposób rozszczepiania emulsyj ole¬ jów weglowodorowych z woda, znamienny tem, ze sie do nich dodaje niezobojetniona maz otrzymana przez dzialanie mocnego kwasu siarkowego na naftowe oleje smar¬ ne, przyczem ilosc dodawanej mazi nie przekracza 5% wagowych emulsji, prze¬ znaczonej do rozszczepienia, przyczem mieszanine utrzymuje sie w temperaturze powyzej 65°C. Standard O ii Development Company. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10679B1 true PL10679B1 (pl) | 1929-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2162656A (en) | Degreasing process | |
| Ilkhom | Development of effective demulsifiers on the basis of local raw materials | |
| US5797456A (en) | Surfactant additive for oil field acidizing | |
| US1922154A (en) | Process for increasing the output of oil wells | |
| PL10679B1 (pl) | Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. | |
| Little | Breaking emulsions of water in Navy fuel oils | |
| US2176389A (en) | Process for pickling metals | |
| US2293253A (en) | Handling of acid sludges | |
| US1562156A (en) | Process for purifying mineral oils | |
| US2473195A (en) | Treatment of oils corrosive to copper | |
| US2081168A (en) | Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces | |
| US1938323A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US3505307A (en) | Ricinoleate as oil-water demulsifier | |
| US2527176A (en) | Treatment of oils corrosive to copper | |
| SU460A1 (ru) | Способ получени сульфокислот из нефт ных дестиллатов, минеральных масел, парафина или церезина, обработанных серною кислотою | |
| US1726310A (en) | Treatment of emulsion oils | |
| US2050925A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2130326A (en) | Method of forming an emulsifying agent | |
| US2175818A (en) | Breaking mineral oil emulsions | |
| US1659996A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US2317050A (en) | Breaking petroleum emulsions | |
| US1766063A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US1897574A (en) | Process for breaking petroleum emulsions | |
| US1596588A (en) | Process for treating water in oil emulsions | |
| US1681657A (en) | Oil-soluble naphthenic compound |