PL10679B1 - Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. - Google Patents

Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. Download PDF

Info

Publication number
PL10679B1
PL10679B1 PL10679A PL1067928A PL10679B1 PL 10679 B1 PL10679 B1 PL 10679B1 PL 10679 A PL10679 A PL 10679A PL 1067928 A PL1067928 A PL 1067928A PL 10679 B1 PL10679 B1 PL 10679B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
emulsions
sulfuric acid
action
kept
Prior art date
Application number
PL10679A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10679B1 publication Critical patent/PL10679B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu rozdzielania emulsyj olejów ¦weglowodoro¬ wych z woda; emtdsjami takiemi sa np. stale zawiesiny wody w surowym oleju, zwane czasem ,,olejami kanalowemi" („Out oils"), emulsje osadzajace sie z ole¬ jów weglowodorowych zname jako osady denne, oraz emulsje spotykane w rafine- rjach i gazowniach, znane jako odstoiny sadzawkowe i emulsje ze smoly po gazie wodnym. Wymienione emulsje zawieraja ciagla faze weglowodorowa i nieciagla, czyli rozproszona faze wodna.W celu rozdzielenia takich emulsyj pro¬ ponowano obróbke ich zapomoca soli so¬ dowych kwasów sulfonowych. Sposób ten jednak wymaiga specjalnego przygotowa¬ nia odczynnika i jest bardzo kosztowny.Wynalazcy wykryli, ze lepsze wyniki i wieksze wydajnosci otrzymuje sie przy u- zyciu odczynnika niewymagajacego takiego przygotowania i ze sposób taki jest znacz¬ nie tanszy od stosowania wymienionych soli sodowych. Odczynnikiem wedlug wy¬ nalazku sa rozpuszczalne w wodzie kwa¬ sy sulfonowe, otrzymane dzialaniem kwasu siarkowego stezonego lub dymiacego albo bezwodnika siarkowego na oleje naftowe.Uzyty tutaj termin ,,oleje naiftowe" oznacza wogóle surowa rope naftowa i (allbo) frakcje jej otrzymane przy desty¬ lacji. W szczególnosci wynalazcy stosu!ja oleje smarne, jak np. wykazujace wisnosc 50 sek lub wiecej Saybolta przy 37°C.Przy zmieszaniu takich olejów ze stezonym albo dymiacym kwasem siarkowym lub z bezwodnikiem siarkowym, wytwanzanym do celów rafinacyjnych, tworzy sie maz,która sie oddziela od oleju i usuwa. Maz ta zawiera organiczne produkty reakcji i nieizuzyty kwas siarkowy. Rozpuszczalne w wodzie kwasy sulfonowe stanowia zwy¬ kle glówny skladnik mazi powstalej dzia¬ laniem na oleje naftowe dymiacym kwa¬ sem siarkowym albo bezwodnikiem siarko¬ wym; zwiazki te mozna spotkac równiez zmieszane z innemu produktami organicz¬ nemu w maziach, otrzymanych przez dzia¬ lanie na takie oleje stezonym kwasem siarkowymi niedymiacym.Do dalszej przeróbki mozna stosowac maizief otrzymane dzialaniem dymiacego kwasu siarkowego albo bezwodnika siar¬ kowego na oleje, albo tez przy pomocy od¬ powiedniego procesu mozna oddzielic od prodiiktów towarzyszacy im kwas siarko¬ wy. Mozna np. rozpuscic tak otrzymana mcii w wodzie i wysalac kilkakrotnie kwa¬ sem solnym (sola kuchenna) az do calko¬ witego praktycznego usuniecia kwasu siar¬ kowego, zawartego pierwotnie. Mozna wte¬ dy uzyc rozpuszczalny w wodzie kwas sul¬ fonowy wraz z towarzyszacym mu kwa¬ sem solnym albo tez oddzielic ten ostatni, np. przez odparowanie, oraz stosowac o- czyszczony kwas sulfonowy. Dla odmiany mozna równiez przemywac maz w celu cal¬ kowitego albo czesciowego! uwolnienia jej od kwasu siarkowego przez dodawanie ilo¬ sci wody dostatecznej do obnizenia steze¬ nia tego kwasu od 20 do 50° Be, az nasta¬ pi rozdzielenia warstw, co moznft przy¬ spieszyc, ogrzewajac mieszanine od 93 do 2©4,5°C. Dolna warstwe, zawierajaca kwas siarkowy, usuwa sie, zas pozostala górna warstwa oczyszczonego albo cze¬ sciowo oczyszczonego kwasu sulfonowego nadaje sie wtedy do celów wynalazku, Z powodzeniem jednak mozna stosowac rów¬ niez maz bezposrednio po jej otrzymaniu z towarzyszacym jej kwasem siarkowym.Maz powstala przez dzialanie kwaisu siarkowego niedymiacego na oleje nafto¬ we; mozna równiez stosowac jako taka, lecz dobrze jest oddzielic kwasy sulfonowe od towarzyszacych im materjalów smolowych, np, zapomoca kolejnego przemywania wo¬ da. Kwasy] sulfonowe ulegaja wtedy roz¬ puszczeniu. Otrzymany roztwór tych kwa¬ sów mozna uzyc jako taki albo mozna go stezyc lub oczyscic w odpowiedni sposób.Chociaz kwas sulfonowy mozna dodawac w postaci bezwodnej, jednak dobry wynik osiaga sie przez dodawanie go w postaci wodnego roztworu, zawierajacego 5% wa¬ gowych danego kwasu sulfonowego. Po¬ trzebna ilosc kwasu sulfonowego, zalezy od trwalosci emulsji, a niezbedne minimum tego kwasu mozna oznaczyc doswiadczal¬ nie w kazdym poszczególnym przypadku.Zwykle emulsje surowego oleju roz¬ szczepiaja sie, czyli rozdzielaja na war¬ stwe wodna i olejowa przy ogrzaniu juz z malym ulamkiem 1% wagowego kwasu sulfonowego, jak np, od 0,001 do 0,01, Od- stoiny saidzawkowe wymagaja czestokroc od 0,1 do 0,5% wagowych, zas bardzo trwale emulsje wymagajace dlugiego sta¬ nia zuzywaja od 1 do 2% wagowych kwa¬ su sulfonowego. Emulsje miesza sie z do¬ stateczna do jej rozdzielenia iloscia kwa¬ su sulfonowego, przyczem ogrzewa sie j a przed albo po dodaniu tego kwasu. Zaleca sie tu stosowanie temperatur przekracza¬ jacych 37°C, zas w celu otrzymania naj¬ lepszych wyników stosuje sie temperatury powyzej 650C. Odpowiednia granica tern* peratur jest 75—93°C. Mozna takze stoso¬ wac temperatury powyzej 100°C przy uzy¬ ciu cisnienia, co w pewnych przypadkach jest pozadane.Przy dodawaniu ido emulsyj niewielkiej domieszki procentowej kwasów sulfono¬ wych mozna uzywac zwyklych zbiorników, lecz jesli ilosc dodanego kwasu sulfono¬ wego przekracza 0,5% wagowych zaleca sie stosowanie zbiorników kwasoodpor- nych, przyczem stwierdzono, ze doskonale nadaja sie do tego celu baseny drewniane.Mieszanina powinna byc goraca przez pe- - 2 -wiem przeciag czasu, ¦wystarczajacy do spo¬ wodowania roziszczepienia. Niektóre emul¬ sje rozszczepiaja sie natychmiast, inne zas wymagaja do tego okolo 48 godzin, Wo- góle szybsze rozdzielenie mozna osiagnac przy zastosowaniu wiekszej ilosci kwasu sulfonowego. Maksymalna ilosc kwasu sul¬ fonowego prawdopodobnie w zadnym przy¬ padku nie przekroczy 5%.W niniejszym opisie patentowym ter¬ min „mocny kwas siarkowy" uzyty zostal dla oznaczenia kwasu siarkowego o wszel¬ kich stezeniach z kwasem dymiacym oraz bezwodnikiem siatkowym wlacznie, nada¬ jacych sie do otrzymywania naftowych kwasów sulfonowych odpowiednich do ce¬ lów wyszczególnionych powyzej. PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentów e. 1. Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda, znamienny tem, ze dodaje sie do nich materjalu, zawiera¬ jacego kwasy sulfonowe otrzymane dzia¬ laniem mocnego kwasu siarkowego na naf¬ towy smarny olej.
  2. 2. Sposób rozszczepiania emulsyj o- lejów weglowodorowych z woda, znamien¬ ny tem, ze sie do nich dodaje materjalu, zawierajacego rozpuszczalny w wodzie kwas sulfonowy, otrzymany dzialainiem mocnego kwasu siarkowego na naftowy olej smarny, przyczem ilosc dodawanego materjalu nie przekracza 5% waigi emul¬ sji i w mieszaninie utrzymuje sie podwyz¬ szona temperature.
  3. 3. Sposób rozszczepiania emulsyj ole¬ jów weglowodorowych z woda wedlug zastrz. 2, znamienny tem, ze otrzymana mieszanine utrzymuje sie w temperaturze powyzej 65°C, az nastapi rozdzielenie warstw.
  4. 4. Sposób rozszczepiania emulsyj o- lejów weglowodorowych z woda, znamien¬ ny tem, ze sie dodaje do nich niezobojet- niona maz, otrzymana przez dzialanie mocnego kwasu siarkowego na naftowy o- lej smarny.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamien¬ ny tem, ze temperature utrzymuje sie po¬ wyzej 65°C.
  6. 6. Sposób rozszczepiania emulsyj ole¬ jów weglowodorowych z woda, znamienny tem, ze sie do nich dodaje niezobojetniona maz otrzymana przez dzialanie mocnego kwasu siarkowego na naftowe oleje smar¬ ne, przyczem ilosc dodawanej mazi nie przekracza 5% wagowych emulsji, prze¬ znaczonej do rozszczepienia, przyczem mieszanine utrzymuje sie w temperaturze powyzej 65°C. Standard O ii Development Company. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10679A 1928-04-28 Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda. PL10679B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10679B1 true PL10679B1 (pl) 1929-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2162656A (en) Degreasing process
Ilkhom Development of effective demulsifiers on the basis of local raw materials
US5797456A (en) Surfactant additive for oil field acidizing
US1922154A (en) Process for increasing the output of oil wells
PL10679B1 (pl) Sposób rozdzielania emulsyj olejów weglowodorowych z woda.
Little Breaking emulsions of water in Navy fuel oils
US2176389A (en) Process for pickling metals
US2293253A (en) Handling of acid sludges
US1562156A (en) Process for purifying mineral oils
US2473195A (en) Treatment of oils corrosive to copper
US2081168A (en) Method of preventing scale depositions and removing such deposits from metallic surfaces
US1938323A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US3505307A (en) Ricinoleate as oil-water demulsifier
US2527176A (en) Treatment of oils corrosive to copper
SU460A1 (ru) Способ получени сульфокислот из нефт ных дестиллатов, минеральных масел, парафина или церезина, обработанных серною кислотою
US1726310A (en) Treatment of emulsion oils
US2050925A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2130326A (en) Method of forming an emulsifying agent
US2175818A (en) Breaking mineral oil emulsions
US1659996A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US2317050A (en) Breaking petroleum emulsions
US1766063A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1897574A (en) Process for breaking petroleum emulsions
US1596588A (en) Process for treating water in oil emulsions
US1681657A (en) Oil-soluble naphthenic compound