PL10471B1 - Sposób otrzymywania stezonego wzglednie cieklego kwasu siarkawego. - Google Patents
Sposób otrzymywania stezonego wzglednie cieklego kwasu siarkawego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL10471B1 PL10471B1 PL10471A PL1047128A PL10471B1 PL 10471 B1 PL10471 B1 PL 10471B1 PL 10471 A PL10471 A PL 10471A PL 1047128 A PL1047128 A PL 1047128A PL 10471 B1 PL10471 B1 PL 10471B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pressure
- liquid
- steam
- gas mixture
- absorption
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 26
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims description 12
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 2
- 239000008246 gaseous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 claims 1
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 4
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- -1 non-absorbed gases Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy sposobu otrzymy¬ wania stezonego wzglednie cieklego kwa¬ su siarkawego z mieszanin zawierajacych S02, przyczem S02 absorbuje isie w cie¬ czy pod cisnieniem i zostaje odpedzany przez obnizenie cisnienia lub przez ogrze¬ wanie albo przy stosowaniu obu zabiegów jednoczesnie.Wydajnosc takiego sposobu jest malo korzystna, poniewaz nie uwzgledniano do¬ tychczas faktu, ze woda wzglednie ciecze wodniste nie pochlaniaja kwasu siarkawe¬ go proporcjonalnie do cisnienia.Dlatego tez przy zastosowaniu znanych sposobów absorbcja jest nieproporcjonal¬ nie niska w stosunku do wzrostu cisnienia.Stopniowo ustalilo sie mniemanie, ze cisnienie absorbcyjne nie powinno w prak¬ tyce przekraczac 4 atm oraz poglad, ze cisnienie to stanowi najkorzystniejsza gór¬ na granice dla mieszaniny gazów z zawar¬ toscia 6—1% objetosciowych S02.Dalej znane sposoby wytwarzania dwu¬ tlenku siarki, w których absorbcja odby¬ wa sie pod cisnieniem przy zastosowaniu zasady przeciwpradu, polegaja na tern, ze do prowadzenia pracy zuzytkowuje sie energje sprezonych lecz niezabsorbowa- nych gazów, zas do wypedzenia kwasu siarkawego z cieczy absorbcyjnej stosuje sie pare.W przeciwienstwie do tego wynalazek opiera sie na spostrzezeniu, ze wydajnosc takich procesów zalezy z jednej strony od stosunku procentowosci objetosciowej kwa¬ su siarkawego1 w mieszaninie gazów, a zdrugiej — od ilosci procentów wagowych S02 rp»pgszczone?j w cieczy absorbcyjnej, przyczenr tslwiercfeono, ze stosunek pro- centowosci objetosciowej S02 w mieszani¬ nie gazowej wzgledem absolutnej procen- towosci wagowej kwasu siarkawego, po¬ chlonietego przez ciecz, powinien wynosic 2 :3, Jesli wiec mieszanina gazowa zawie¬ ra 18% objetosciowych S02, to ilosc pro¬ centów S02 po absorbcji powinna wynosic co najmniej 12 g w 100 g roztworu, albo tez, jesli procenty objetosciowe S02 sta¬ nowia w mieszaninie gazowej 3%, to na¬ lezy otrzymac roztwór absorbcyjny, za¬ wierajacy co najmniej 2 g w 100 g roz¬ tworu.Wyzej wspomniany fakt stosowania ci¬ snien absorbcyjnych wynoszacych 4 atm doprowadzil równiez do wykonywania sprezenia tylko w jednej fazie. Wplywa to równiez ujemnie na wydajnosc urza¬ dzenia i powoduje niedogodnosci w ruchu.Wynalazek usuwa te niedogodnosci, sto¬ sujac sprezanie gazów dwu albo wiecej fa¬ zowe, ewentualnie z chlodzeniem miedzy poszczególnemi fazami.Tak samo i rozprezanie wykonywa sie w dwóch lub wiecej fazach z ogrzewaniem miedzy poszczególnemi fazami albo bez niego.Przy wyzyskaniu energji sprezonych i uwolnionych od kwasu siarkawego, a wiec niezabsoribowanych gazów nalezy dbac w rozprezarce co najmniej o takie ogrzanie gazów, zeby uniknac tworzenia sie w niej lodu- Ogrzewanie gazów przed rozprezeniem moze sie odbywac przy pomocy pary wod¬ nej. Lecz mozna równiez stosowac w tym celu ciecze, np. sama ciecz absorbcyjna, po odpedzeniu z niej kwasu siarkawego.Dotychczas przy tego rodzaju meto¬ dach nie uwalniano mieszaniny gazowej przed sprezaniem ani od kurzu ani od wil¬ goci.Osiaga sie jednakze znacznie lepsza wydajnosc, jesii mieszanine gazów uprzed¬ nio oczyscic i wysuszyc, a nastepnie przed sprezeniem oziebic zapomoca cieczy albo sprezonych lecz niezabsonbowanych ga¬ zów, najlepiej tak, zeby temperatura mie¬ szaniny gazowej przed wejsciem do spre¬ zarki nie przekraczala 30°C.Stwierdzono równiez, ze prowadzenie sprezonej mieszaniny gazowej bezposred¬ nio do aparatu absorbcyjnego jest utrud¬ nione; mogloby to bowiem wplynac szko¬ dliwie na temperature cieczy absorbcyj- nej, dlatego tez, zgodnie z wynalazkiem, zaleca sie chlodzenie sprezonej mieszani¬ ny gazowej w odpowiedni sposób, np. za¬ pomoca cieczy.Wiadomo, ze przy tego rodzaju sposo¬ bach cisnienie absorbcyjne zwalnia sie do¬ piero wtedy, gdy ciecz absorbcyjna opu¬ szcza aparat i wchodzi do wymieniacza ciepla, aiby oddac tam swe cieplo wodzie absorbcyjnej.Takie postepowanie powoduje straty S02; zgodnie z wynalazkiem unika sie te¬ go, zwalniajac cisnienie absorbcyjne przy wpuscie cieczy absorbcyjnej do aparatu do odpedzania tak, iz warunki temperatu¬ ry i cisnienia w aparacie do odpedzania mozna regulowac niezaleznie od cisnienia absorbcyjnego, lecz w zaleznosci od wa¬ runków ruchu, zawartosci S02 w miesza¬ ninie gazowej, temperatury wody chlodza¬ cej i t. p. Okazalo sie przytem, ze abso¬ lutne cisnienie w aparacie do odpedzania, który jest równiez niezalezny od cisnienia absorpcyjnego, powinno wynosic od 5 do 0 atm.Zgodnie z wynalazkiem, aby uniknac strat nieodpedzonego S02 oraz w celu o- czyszczania cieczy absonbcyjnej, oziebia sie te ostatnia zapomoca wody chlodzacej, poczerni mozna ciecz te stosowac ponow¬ nie. , Okazalo sie dalej, ze temperatura wo¬ dy absonbcyjnej odgrywa duza role; im wyzsza jest ta temperatura, tem wieksze — 2 —sa koszty sprezania. Dlatego tez przy bu¬ dowie poszczególnych urzadzen wazna jest rzecza uwzglednienie róznic temperatury wody zima i latem.Naprzyklad urzadzenie do wytwarza¬ nia pary nastawia sie na temperature zi¬ mowa wody chlodzacej, poczem w lecie „ proces wielosprezeniowy mozna zastapic tansza sila wodna, ma sie wiec stale za¬ gwarantowana prace w odpowiednich tem¬ peraturach pochlaniania.Jako zródlo sily dla sprezarek stosuje sie przedewszystkiem pare i mianowicie cisnienie pary nastawia sie na faze wyso¬ kiego albo niskiego cisnienia maszyny pa¬ rowej albo turbiny albo jednej i drugiej tak, ze z pary wysokosprezonej otrzymu¬ je sie enengje niezbedna do absorbcji, zas z pary odlotowej — pozostala potrzebna energje.Oczywiscie jako sile napedna do spre¬ zarek mozna stosowac takze energje elek¬ tryczna calkowicie lub czesciowo albo si¬ le wodna oraz inne zródla energji. PL
Claims (1)
1. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. * i ruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL10471B1 true PL10471B1 (pl) | 1929-06-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104752970B (zh) | 防凝露的自动电柜除湿器的除湿方法 | |
| US8544284B2 (en) | Method and apparatus for waste heat recovery and absorption gases used as working fluid therein | |
| CN204225938U (zh) | 低浓度瓦斯蓄热氧化冷热电联供系统 | |
| KR20120092174A (ko) | 이산화탄소 농후 연도 가스로부터 수증기를 응축시키기 위한 방법 및 시스템 | |
| JPH0692834B2 (ja) | 空気循環式環境制御システム | |
| CN203244905U (zh) | 一种基于第二类吸收式热泵的co2捕集系统 | |
| CN207441417U (zh) | 一种干式变压器冷却装置 | |
| CN103397943A (zh) | 燃气-蒸汽联合循环的进气除湿冷却系统及方法 | |
| CN104990096A (zh) | 一种烟囱白烟低能耗治理方法 | |
| PL10471B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonego wzglednie cieklego kwasu siarkawego. | |
| CL2011000342A1 (es) | Metodo para operar planta de fundicion de un metal no ferroso para producir acido sulfurico a traves del proceso de contacto mediante la conversacion por un convertidor de la planta de so2 en so3,y guiar el so3 a traves de un intercambiador de calor hasta una torre de absorcion. | |
| NO860610L (no) | Middel for dehydratisering og soeting av gasser. | |
| CN202978022U (zh) | 一种半导体除湿装置 | |
| CN100387926C (zh) | 一种蓄能除湿/空调机组的蓄能除湿/空调方法及设备 | |
| CN102764629B (zh) | 一种中温煤气脱硫用吸附剂的制备方法 | |
| JPH02208471A (ja) | 降雪ノズル | |
| US5723058A (en) | Absorbent compositions for refrigerating and heating systems | |
| JP2014517211A (ja) | 熱圧力併用貯蔵庫によってエネルギーを貯蔵するための方法および装置 | |
| JPH04309763A (ja) | 原子力発電所の排熱回収装置 | |
| CN102068882B (zh) | 一种硫酸生产过程so2气中的水分分离方法及工艺 | |
| GB349287A (en) | An improved process for the recovery of gas mixtures rich in sulphur dioxide | |
| JPS551849A (en) | Stack gas purification apparatus | |
| CN111174601B (zh) | 一种水蒸汽对空排放的消白装置 | |
| CN203899419U (zh) | 一种气体干燥机 | |
| CN202772222U (zh) | 一种固化铅酸蓄电池极板的装置 |