PL104080B1 - Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu - Google Patents
Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu Download PDFInfo
- Publication number
- PL104080B1 PL104080B1 PL19506476A PL19506476A PL104080B1 PL 104080 B1 PL104080 B1 PL 104080B1 PL 19506476 A PL19506476 A PL 19506476A PL 19506476 A PL19506476 A PL 19506476A PL 104080 B1 PL104080 B1 PL 104080B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- volume
- methyl
- antifrate
- chloromate
- liquid methyl
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 5
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- -1 alcohol Chemical class 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- UMAUECMGEMYKBW-UHFFFAOYSA-N methyl n,n-dibutylcarbamate Chemical compound CCCCN(C(=O)OC)CCCC UMAUECMGEMYKBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012487 rinsing solution Substances 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000350580 Zenia Species 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N chloro formate Chemical compound ClOC=O FZFAMSAMCHXGEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N chloro(dimethyl)silicon Chemical compound C[Si](C)Cl QABCGOSYZHCPGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest ciekly pochlaniacz
chloromrówczanu metylu z gazów i z powietrza.
Dotychczas stosowano stale sorbenty chloromrów¬
czanu'metylu np. wegiel aktywowany oraz proste
odczynniki takie jak alkohole,, proste aminy reagu¬
jace z chloromrówczanem metylu. Pochlaniacze te
nie nadawaly sie. do ilosciowych oznaczen, a takze
do bezposrednich oznaczen metoda o dostatecznej
wykrywalnosci.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze zastosowanie
mieszaniny weglowodoru, polarnego zwiazku tleno¬
wego i aminy jako pochlaniacza chloromrówczanu
metylu pozwala calkowicie pochlonac chloromrów-
czan metylu z powietrza i z gazów, a takze ozna¬
czyc go ilosciowo i jakosciowo.
Ciekly pochlaniacz chloromrówczanu metylu z
gazów i z powietrza wedlug wynalazku sklada sie
z mieszaniny 80—94% objetosciowych rozpuszczal¬
nika typu weglowodoru o temperaturze wrzenia
nie przekraczajacej 150°C i 5—18% objetosciowych
. tlenowego zwiazku polarnego takiego jak alkohol,
keton, eter o temperaturach wrzenia nie wyzszych
niz 120°C oraz 1—2% objetosciowych aminy zawie¬
rajacej 4—12 atomów wegla w czasteczce, tworza¬
cej zwiazek z chloromrówczanem metylu. Skladniki
te miesza sie w takich stosunkach aby zapewnic
calkowite zwiazanie chloromrówczanu metylu, roz¬
puszczenie powstalego zwiazku celem bezposred¬
niego wprowadzenia do chromatografu gazowego.
Pochlaniacz wedlug wynalazku pozwala ilosciowo
pochlonac i zwiazac bardzo lotny chloromrówczan
metylu. Mozna go zastosowac do oznaczania ste¬
zenia chloromrówczanu metylu w powietrzu oraz
do innych oznaczen, w których konieczne jest po¬
chloniecie tego zwiazku w roztworze, a takze do
usuwania z gazów i z powietrza dla celów anali¬
tycznych. Ponizej podany przyklad wyjasnia istote
wynalazku.
Przyklad. Pochlanicz o skladzie 94% obje¬
tosciowych benzenu, 5% objetosciowych alkoholu
etylowego i 1% objetosciowych . dwubutyloaminy
wprowadza sie do dwóch pluczek polaczonych sze¬
regowo w ilosci po 1 cm3 do kazdej. Nastepnie
przepuszcza sie przez pluczki próbke powietrza
w ciagu 10 minut z szybkoscia 0,5 dm3/min. W dal¬
szej kolejnosci na kolumne chromatograficzna
wprowadza sie po 5 mm3 roztworu z pluczek oraz
mm3 roztworu wzorcowego chloromrówczanu
metylu w pochlaniaczu. Chromatografie przepro¬
wadza sie w kolumnie szklanej wypelnionej faza
ciekla — 5% SE-30 naniesiona na nosnik — Chro-
mosorb G AW DMCS o wielkosci ziarna 80/100mesh
przy zastosowaniu detektora plomieniowo-joniza-
cyjnego o temperaturze 240°C, przy czym tempera¬
tura kolumny wynosila 170°C, a dozownika —
180°C. Przeplyw gazu nosnego azotu wynosil
cmVmin.
Z roztworu z pluczki pierwszej otrzymuje sie
chromatogram, w którym obok piku rozpuszczal-
104 080104 080
3 4
nika obecny byl pik dwubutylokarbaminianu metylu
c wysokosci okolo 7 cm i czasie retencji 3 minut.
Na chromatogramie otrzymanym po wprowadzeniu
mm3 roztworu z pluczki drugiej nie wystepowal
pik dwTubutylokarbaminianu metylu. Porównuje sie
wysokosc pików dwubutylokarbaminianu metylu na
chromatogramach otrzymanych z roztworu z plucz¬
ki pierwszej i z roztworu wzorcowego i oblicza sie
zawartosc chloromrówczanu metylu. Zawartosc
chloromrówczanu metylu w badanym powietrzu
wynosila 5 mg/m8.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Ciekly pochlaniacz chloromrówczanu metylu z gazówT i z powietrza, znamienny tym, ze zawiera 80—94% objetosciowych rozpuszczalnika typu 5 weglowodoru o temperaturze wrzenia nie przekra¬ czajacej 150°C i 5—18% objetosciowych tlenowego zwiazku polarnego takiego jak alkohol, keton, eter o temperaturach wrzenia nie wyzszych niz 120°C oraz 1—2% objetosciowych aminy zawierajacej 4—12 atomów wegla w czasteczce tworzacej zwia¬ zek z chloromrówczanem metylu. / \ i OZGraf. Z.P. Dz-WO, z.-709 (105+20) 8.79 Cena 45 zl 10
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19506476A PL104080B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19506476A PL104080B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL195064A1 PL195064A1 (pl) | 1978-07-17 |
| PL104080B1 true PL104080B1 (pl) | 1979-07-31 |
Family
ID=19980313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19506476A PL104080B1 (pl) | 1976-12-31 | 1976-12-31 | Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL104080B1 (pl) |
-
1976
- 1976-12-31 PL PL19506476A patent/PL104080B1/pl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL195064A1 (pl) | 1978-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Scott et al. | Examination of five commercially available liquid chromatographic reversed phases (including the nature of the solute-solvent-stationary phase interactions associated with them) | |
| Sirju et al. | Laboratory and field investigation of the DNPH cartridge technique for the measurement of atmospheric carbonyl compounds | |
| Krost et al. | Collection and analysis of hazardous organic emissions | |
| Ervik | Quantitative determination of metoprolol in plasma and urine by gas chromatography | |
| Tateda et al. | Mini-column procedure for concentrating organic contaminants from water | |
| Williams | Gas chromatographic techniques for the identification of low concentrations of atmospheric pollutants | |
| De Jonghe et al. | Sampling of tetraalkyllead compounds in air for determination by gas chromatography-atomic absorption spectrometry | |
| GB2056305A (en) | Method of and apparatus for extracting n-nitroso compounds from air samples | |
| Okamoto | Preparation and evaluation of 3-aminopropyltriethoxysilane-treated silica for high-performance liquid chromatography of low-molecular-weight aldehydes as their lutidine derivatives | |
| Brinkman et al. | Determination of phenylurea herbicides via direct derivatisation with heptafluorobutyric anhydride | |
| Streim et al. | Determination of water in 1, 1-dimethylhydrazine, diethylenetriamine, and mixtures | |
| Stein et al. | Determination of mercaptans at microgram-per-cubic-meter levels in air by gas chromatography with photoionization detection | |
| Okamoto et al. | Preparation and evaluation of N-(2-aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilane-treated silica columns for the high-performance liquid chromatographic analysis of some aromatic amines | |
| PL104080B1 (pl) | Ciekly pochlaniacz chloromrowczanu metylu | |
| Schmall et al. | Chromatography of organic bases on multibuffered paper | |
| Jeltes et al. | Automatic gas chromatographic measurement of C1–C5 hydrocarbons in air | |
| CA1222500A (en) | Diphenylamine coated sorbent sampling cartridges for the determination of no.sub.2 in air | |
| Fraust et al. | The adsorption of aliphatic acetate vapors onto activated carbon | |
| Hara et al. | Characterization of amino-, cyano-alkyl bonded silica columns in normal-phase liquid chromatography by using steroids | |
| Kolstad et al. | Spectrophotometric determination of the second acid dissociation constant of oxine bound to controlled pore glass | |
| Struble | Quantitative determination of elemental sulfur by GLC with an electron capture or a flame photometric detector | |
| Oita | Coulometric determination of sub-part-per-million levels of sulfur in volatile liquids | |
| Blake | Separation of Diethylbenzenes by Gas Chromatography Using Packed Columns. | |
| Lang et al. | Determination of dimethyl sulfoxide and dimethyl sulfone in air | |
| Namieśnik et al. | Comparative study of breakthrough volumes BTV on various sorbents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20050913 |