PL10389B1 - Sposób otrzymywania olejów wisnych. - Google Patents

Sposób otrzymywania olejów wisnych. Download PDF

Info

Publication number
PL10389B1
PL10389B1 PL10389A PL1038928A PL10389B1 PL 10389 B1 PL10389 B1 PL 10389B1 PL 10389 A PL10389 A PL 10389A PL 1038928 A PL1038928 A PL 1038928A PL 10389 B1 PL10389 B1 PL 10389B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oils
condensing agents
tar
obtaining
oil
Prior art date
Application number
PL10389A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL10389B1 publication Critical patent/PL10389B1/pl

Links

Description

Wykryto, ze mozna otrzymac oleje wi- sne ze smoly lub olejów mineralnych, jak równiez z ich frakcyj, wrzacych powyzej 150°, skoro dzialac na nie nizszemi olefi- nami, jak etylenem, propylenem, butyle¬ nem i t. d. w temperaturze podwyzszonej w obecnosci srodków kondensujacych, ja¬ ko to chlorku glinowego, cynkowego, zela¬ zowego i zwiazków podobnych lub w obec¬ nosci mieszaniny tych cial. Dzialanie srod¬ ków kondensacyjnych wzrasta, skoro do¬ dac do nich pewnych soli, nieznaczna ilosc np. 2% chlorku rteciowego lub uranylowe- go. Otrzymane oleje wisne moga znalezc zastosowanie jako smary.Postepowanie to mozna przeprowadzic np. w ten sposób, ze przez zaopatrzone w mieszadlo naczynie, zawierajace olej smo¬ lowy lub mineralny, lub odpowiednia frak¬ cje tych olejów, przepuszcza sie, miesza¬ jac energicznie, prad rzeczonej olefiny lub mieszanin olefin w obecnosci chlorku gli¬ nowego lub innych odpowiednich srodków kondensujacych. Temperature utrzymuje sie przytem najkorzystniej okolo 120°.Czas dzialania dobiera sie zaleznie od ro¬ dzaju materjalu wyjsciowego i uzytych o- lefin. Glówna reakcja konczy sie zazwy¬ czaj po uplywie 2—3 godzin, co mozna roz¬ poznac po ustaniu poczatkowo energiczne-go pochlaniania gazów. Olefiny mozna sto¬ sowac badz kazda z nich oddzielnie, badz zmieszane*ze soba lub zlnnemi gazami, jak to czestokroc ma miejsce w przemyslowych mieszaninach gazowych. Reakcje mozna równiez prowadzic w kilku polaczonych w szereg naczyniach, ewentualnie pod cisnie¬ niem zwiekszonem.Produkt kondensacji rozklada sie za- pomoca destylacji na przedgon niewisny i produkt glówny wisny o zabarwieniu jasno- zóltem do jasnoczerwonego, który mozna stosowac jako olej maszynowy.Mozna otrzymac oleje szczególnie cen¬ ne o wysokim punkcie zaplonienia, skoro smole lub oleje mineralne, podlegajace przeróbce na oleje lepkie, poddac poczat¬ kowo rozszczepianiu i otrzymane w stanie gazowym lub w postaci pary produkty roz¬ kladu obrobic na goraco srodkami konden- sujacemi. Sposób tein posiada te zalete, ze z olejów mineralnych i smolowych mozna otrzymac cenne smary niezaleznie ód o- trzymania nisko-wrzacych produktów lub niezaleznie od innych procesów, w któ¬ rych olefiny powstaja jako produkty po¬ boczne.Przyklad I. 100 cz. smoly z wegla brunatnego w obecnosci 14 cz. bezwodnego chlorku glinowego miesza sie w ciagu 2 i pól godzin w zaopatrzonem w mieszadlo naczyniu w temperaturze 120°, wprowa¬ dzajac mieszanine gazowa skladajaca sie z etylenu, propylenu, butylenu i amylenu dopóty, dopóki nie ustanie energiczne po¬ chlanianie gazów. Nastepnie chlorek glino¬ wy i nieznaczne ilosci cial asfaltowych od¬ sacza sie i przesacz poddaje pod cisnieniem zmniejszonem destylacji zwyklej lub z pa¬ ra wodna. Po przedgonie, stanowiacym 30% przesaczu, otrzymuje sie 15% oleju wrze¬ cionowego (E20 = 2 — 3) i 55% oleju ma¬ szynowego (E20 = 30 — 40) o zabarwieniu jasnozóltem i niebieskozielonej fluorescen- cji, ' " i ' : Przyklad II. 100 cz. wrzacej powyzej 200° frakcji ropy naftowej miesza sie w zaopatrzonem w mieszadlo naczyniu w o- becnosci 14 cz. chlorku glinowego z chlor¬ kiem rteci w ilosci okolo 2% (liczac w stosunku do uzYie) ilosci chlorku glinowe¬ go) w temperaturze 120°, wprowadzajac mieszanine gazowa, skladajaca sie z rów¬ nych czesci etylenu i propylenu i miesza¬ jac kilka godzin; olej otrzymany przerabia sie dalej w sposób podany w przykladzie L Po przedgonie niewisnym otrzymuje sie okolo 60% oleju maszynowego.Przyklad IIL Olej mineralny, wrzacy w granicach 200 — 325° o wisnosci 1,2 E° rozszczepia sie w kolumnie w temperatu¬ rze 600°; wytwarzajace sie produkty w po¬ staci gazu) i pary wprowadza sie natych¬ miast do zaopatrzonego w mieszadlo kotla, ogrzewanego do 95° i zawierajacego na 10 cz. produktu rozszczepienia 1 cz. chlorku glinowego. Zawartosc kotla miesza sie je¬ szcze w ciagu 24 godzin w tejze temperatu¬ rze 95°, Otrzymuje sie olej o wisnosci 3,2 E°f skladajacy sie w 35% ze smaru, który moz¬ na z latwoscia wydzielic.Przyklad IV. Olej ze smoly wegla brunatnego, wrzacy w granicach 160 — 310° o wisnosci 2,8 E°, rozszczepia sie w kolumnie w temperaturze 600°; wytwarza¬ jace sie produkty wprowadza sie do zao¬ patrzonego w mieszadlo kotla, zawieraja¬ cego bezwodny chlorek cynkowy i ogrze¬ wanego do 110°. Mieszanine, zawierajaca mniej wiecej 10 cz. produktów rozszczepia¬ nia na 1 cz. chlorku cynkowego, miesza sie w temperaturze rzeczonej w ciagu 24 go¬ dzin. Uzyskuje sie olej o wisnosci 4,5 E°, z którego mozna otrzymac 40% smaru. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania olejów wisnych ze smoly lub olejów mineralnych, jak rów¬ niez z ich wrzacych powyzej 150° frakcyj, znamienny tern, ze na ciala te dziala sie w obecnosci srodków kondensujacych, w tem- — 2 —peraturze podwyzszonej i pod cisnieniem zwyklem lub podwyziszonem nizszemi ole- finami, kazda zasobna albo zmieszanemi ze soba lub z imnemi gazami.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze wytwarzajace sie w-skutek roz¬ szczepiania materjalu wyjsciowego pro¬ dukty rozszczepienia w postaci gazu lub pary obrabia sie na goraco zapomoca srod¬ ków kondensujacych. L G. Farbenindustrifc Akt i en gesellschaft. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowa. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
PL10389A 1928-03-13 Sposób otrzymywania olejów wisnych. PL10389B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL10389B1 true PL10389B1 (pl) 1929-05-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9630891B2 (en) Method for converting hydrocarbon feedstocks into olefinic product flows by means of thermal steam cracking
ES2559627T3 (es) Procedimiento para la obtención de olefinas mediante disociación de vapor térmica en horno de disociación
US3261878A (en) Autothermal cracking of liquid hydrocarbons
RU2627663C2 (ru) Способ получения олефинов путем термического парового крекинга
SU719511A3 (ru) Способ переработки т желого нефт ного сырь
PL10389B1 (pl) Sposób otrzymywania olejów wisnych.
US2030070A (en) Manufacture of acetylene
US2009898A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US2185952A (en) Method of making unsaturated hydrocarbons
GB400844A (en) Improvements in the treatment of carbonaceous materials with hydrogenating gases
GB552880A (en) Improvements in the catalytic cracking of hydrocarbon oils
US1825270A (en) Treating hydrocarbons
US1935162A (en) Method of treating hydrocarbon oils
US1965952A (en) Production of high quality lubricating oils
GB548134A (en) An improved process for the catalytic treatment of hydrocarbon oils
SU1715823A1 (ru) Способ переработки вакуумного газойл
US2377107A (en) Chemical process
US2246980A (en) Synthesis of olefin derivatives
US2349428A (en) Art of treating hydrocarbons
US2234207A (en) Process of making heavy fuel oil
US1968746A (en) Preparing tar for use on roads
US2119110A (en) Treatment of hydrocarbon oils
US1597797A (en) Method of oxidizing heavy hydrocarbons
US2188057A (en) Process fob catalytic conversion of
US2163275A (en) Treatment of hydrocarbon oils