PL103517B1 - Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu - Google Patents
Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu Download PDFInfo
- Publication number
- PL103517B1 PL103517B1 PL20148877A PL20148877A PL103517B1 PL 103517 B1 PL103517 B1 PL 103517B1 PL 20148877 A PL20148877 A PL 20148877A PL 20148877 A PL20148877 A PL 20148877A PL 103517 B1 PL103517 B1 PL 103517B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- iodine
- iodides
- production
- marked
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title claims description 7
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 title description 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 title 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000013077 target material Substances 0.000 claims description 2
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 10043-66-0 Chemical compound [131I][131I] PNDPGZBMCMUPRI-HVTJNCQCSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910003069 TeO2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000026045 iodination Effects 0.000 description 1
- 238000006192 iodination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 1
- LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N tellurium dioxide Chemical compound O=[Te]=O LAJZODKXOMJMPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania jodków metali alkalicznych znakowanych izotopami
promieniotwórczymi jodu, stosowanych w medycynie nuklearnej jako leki izotopowe lub jako pólprodukty do
wytwarzania znakowanych zwiazków organicznych.
Znane z literatury patentowej sposoby wydzielania jodu— 131 oraz wytwarzania NaI31J polegaja na
rozpuszczeniu tarczy Te02 w kwasie siarkowym z dodatkiem wody utlenionej (patent St.Zjedn.Am. 3053644
oraz patent St.Zjedn.Am. nr 3107155) badz w 10% roztworze NaOH z dodatkiem soli molibdenu jako katalizato¬
ra (patent francuski nr 1262615 oraz patent RFN 1667524). Wydzielony jod destyluje sie z para wodna do
buforu weglanowego lub o odpowiednim stezeniu roztworu NaOH. Wedlug sposobu opisanego w J.Nucl. Med.
4277 (1963) oraz ACRH - 15pI8 (1961) wydzielony jod destyluje sie z para wodna.
Roztwory Na13! J otrzymywane metodami dotychczas stosowanymi (patent St.Zjedn.Am. nr 3745067,
RFN 1667524) zawieraja oprócz 131J - wiele polaczen jodu znanych w literaturze jako formy niezidentyfiko¬
wane. Te niezidentyfikowane formy maja wplyw na gorsze wlasnosci jodowania, wymiany izotopowej, a co
najwazniejsze maja wplyw na gorsze przyswajanie jodu- 131 przez tarczyce oraz nowotwory pochodzenia
tarczycowego. Zawartosc ich w roztworach waha sie w granicach od 5 do 40%.
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze po rozpuszczeniu materialu tarczowego, tlenku telluru
roztwór wysyca sie gazem obojetnym lub szlachetnym, wzglednie mieszanina tych gazów o dowolnym
ilosciowym skladzie az do calkowitego usuniecia tlenu ze srodowiska reakcji a nastepnie przeprowadza sie
destylacje w znany sposób, (np. z para wodna).
Sposób wedlug wynalazku pozwala na otrzymywanie jodków znakowanych izotopami promieniotwór¬
czymi jodu o duzej czystosci radiochemicznej i chemicznej oraz wysokim stezeniu promieniotwórczym.
Sposób otrzymywania wedlug wynalazku pozwala otrzymac roztwór Na13! J, który zawiera jedynie jodki.
Czystosc radiochemiczna otrzymywanych preparatów przekracza 99% a przyswajalnosc przez tarczyce jest
wyzsza od 60%. Ten efekt zaobserwowano gdy roztwór Te02 w kwasie siarkowym byl nasycony przed2 103 517
destylacja gazem obojetnym, szlachetnym lub ich mieszanina (argonem lub azotem). Ponadto sposób wedlug
wynalazku jest znacznie prostszy i latwiejszy od wykonywania od metod opisanych w patentach St.Zjedn. Am.
nr 3745067 i RFN nr 1667524. Daje to znaczne oszczednosci w budowie aparatury i oslon biologicznych jak
równiez i bezposredniej robociznie.
Przyklad I. Wytwarzanie Na131J.
80 g napromienionego Te02 rozpuszcza sie w 400 cm3 50% H2S04 i 100 cm3 30% H202. Mieszanine
podgrzewa sie powoli do temperatury 60°C, która utrzymuje sie az do calkowitego rozkladu wody utlenionej.
Nastepnie mieszanine wysyca sie argonem przez 1,5 godziny i przeprowadza sie destylacje znanym sposobem
a wydzielony 131J absorbuje sie w roztworze wodnym NaOH . Wytworzony Na131J posiada czystosc
radiochemiczna, > 99% a w roztworze oprócz krzemu i boru pochodzacych ze szkla nie stwierdza sie innych
zanieczyszczen.
Stezenie promieniotwórcze roztworu w zaleznosci od warunków napromieniowania tarczy waha sie od
kilkudziesieciu mCi do kilkunastu Ci.
Przyklad II.WytwarzanieK131J.
Postepuje sie analogicznie jak w przykladzie I z ta róznica ze wydzielony 13 * J absorbuje sie w roztworze
wodnym KOH.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania jodków metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotwórczymi jodu, w którym napromieniony tlenek telluru rozpuszcza sie w kwasie siarkovym z dodatkiem wody utlenionej w podwyzszonej temperaturze a nastepnie przeprowadza sie destylacje i wydzielony jod rozpuszcza sie w roz¬ tworze wodorotlenku metalu alkalicznego, znamienny tym, ze po rozpuszczeniu materialu tarczowego roztwór wysyca sie gazem obojetnym lub szlachetnym, wzglednie mieszanina tych gazów o dowolnym skladzie ilosciowym az do calkowitego usuniecia tlenu ze srodowiska reakcji. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20148877A PL103517B1 (pl) | 1977-10-12 | 1977-10-12 | Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20148877A PL103517B1 (pl) | 1977-10-12 | 1977-10-12 | Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL201488A1 PL201488A1 (pl) | 1978-03-28 |
| PL103517B1 true PL103517B1 (pl) | 1979-06-30 |
Family
ID=19985048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20148877A PL103517B1 (pl) | 1977-10-12 | 1977-10-12 | Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL103517B1 (pl) |
-
1977
- 1977-10-12 PL PL20148877A patent/PL103517B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL201488A1 (pl) | 1978-03-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3998691A (en) | Novel method of producing radioactive iodine | |
| Chakravarty et al. | An electro-amalgamation approach to isolate no-carrier-added 177Lu from neutron irradiated Yb for biomedical applications | |
| CA2265426C (en) | Method for preparing [f-18]-fluoride ion | |
| Van den Bosch et al. | A new approach to target chemistry for the iodine-123 production via the 124Te (p, 2n) reaction | |
| US7804928B2 (en) | Systems and methods for the cyclotron production of iodine-124 | |
| Cieszykowska et al. | Separation of Ytterbium from 177 Lu/Yb mixture by electrolytic reduction and amalgamation | |
| RU2313838C1 (ru) | Способ получения радиоолова в состоянии без носителя и мишень для его осуществления (варианты) | |
| Hutchins et al. | Synthesis of [18F] 2-deoxy-2-fluoro-D-glucose from highly reactive [18F] tetraethylammonium fluoride prepared by hydrolysis of [18F] fluorotrimethylsilane | |
| US3436354A (en) | Production of a solution containing radioactive technetium | |
| PL103517B1 (pl) | Sposob wytwarzania jodkow metali alkalicznych znakowanych izotopami promieniotworczymi jodu | |
| Gatley | Rapid production and trapping of [18F] fluorotrimethylsilane, and its use in nucleophilic fluorine-18 labeling without an aqueous evaporation step | |
| Guin et al. | Separation of carrier-free arsenic from germanium | |
| Berridge et al. | No-carrier-added f-flouride in organic solvents: production and labeling results | |
| RU2436179C1 (ru) | Стартовая композиция мишени на основе радия и способ ее изготовления | |
| Dean | Modified Method for potassium | |
| RU2104932C1 (ru) | Способ получения фторида лития | |
| Kiss et al. | Production of 125I from pile-irradiated xenon difluoride | |
| RU2849043C1 (ru) | Способ получения актиния-225 | |
| US3033652A (en) | Process for making radioactive iodine | |
| Sorantin et al. | Rapid preparation of carrier free I-131 from neutron-irradiated telluric acid | |
| Cameron et al. | CLII.—The chemical action of radium emanation. Part II. On solutions containing copper, and lead, and on water | |
| SU120327A1 (ru) | Способ производства азотнокислого серебра | |
| SU671194A1 (ru) | Способ получени иода-123 | |
| Ramirez et al. | A simplified procedure for fluorine-18 production using a nuclear reactor | |
| Boldyrev et al. | A modified electrochemical procedure for isolating 177Lu radionuclide |