PL101540B1 - A method of producing lean gas by gasifying coal at increased pressure - Google Patents
A method of producing lean gas by gasifying coal at increased pressure Download PDFInfo
- Publication number
- PL101540B1 PL101540B1 PL1977196271A PL19627177A PL101540B1 PL 101540 B1 PL101540 B1 PL 101540B1 PL 1977196271 A PL1977196271 A PL 1977196271A PL 19627177 A PL19627177 A PL 19627177A PL 101540 B1 PL101540 B1 PL 101540B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- gasification
- coal
- ash
- steam
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 61
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 24
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 10
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 24
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 15
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 14
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 13
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 13
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 7
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical class [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000010913 used oil Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/06—Continuous processes
- C10J3/16—Continuous processes simultaneously reacting oxygen and water with the carbonaceous material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/20—Apparatus; Plants
- C10J3/30—Fuel charging devices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/02—Fixed-bed gasification of lump fuel
- C10J3/20—Apparatus; Plants
- C10J3/34—Grates; Mechanical ash-removing devices
- C10J3/40—Movable grates
- C10J3/42—Rotary grates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/74—Construction of shells or jackets
- C10J3/76—Water jackets; Steam boiler-jackets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/78—High-pressure apparatus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/82—Gas withdrawal means
- C10J3/84—Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/093—Coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0956—Air or oxygen enriched air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0959—Oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0973—Water
- C10J2300/0976—Water as steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1807—Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1861—Heat exchange between at least two process streams
- C10J2300/1884—Heat exchange between at least two process streams with one stream being synthesis gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1861—Heat exchange between at least two process streams
- C10J2300/1892—Heat exchange between at least two process streams with one stream being water/steam
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Industrial Gases (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania gazu slabego przez zgazowanie wegla pod cisnieniem od
do 150X 10s Pa w reaktorze cisnieniowym z chlodzonym woda plaszczem, w którego górnej czesci znajduje sie
urzadzenie do wprowadzania zgazowywanego paliwa, a w dolnej czesci ruszt obrotowy, przy uzyciu gazów zawie¬
rajacych wolny tlen, pare wodna i inne czynniki zgazowujace, wprowadzanych w przeciwpradzie do wegla i od¬
prowadzenie wyprodukowanego gazu z szybu reakcyjnego w temperaturze 350—800°C i stosowanie wytworzonej
przy tym pary plaszczowej jako czynnika zgazowujacego. Wprowadzanie stalego paliwa do przestrzeni reakcyj¬
nych, pozostajacych pod zwiekszonym cisnieniem i usuwanie z nich niepalnych pozostalosci nastepuje przez
znane sluzy.
Zgazowanie pod cisnieniem stalych paliw jak wegiel kamienny, wegiel brunatny i torf jest znane od
kilkudziesieciu lat. Szczególy metody i reaktora do zgazowania opisane sa np. w opisie patentowym
St.Zjedn.Ameryki nr 2667409, opisie patentowym RFN nr 1021116, jak równiez w opisach ogloszeniowych
RFN DOS nr 2346833, 2351963, 2352900 i 2353241. W swiecie fachowym tego rodzaju reaktory do zgazowania
znane sa jako „generatory cisnieniowe systemu LURGI". Zgazowanie pod cisnieniem stalych paliw, jako metoda
sprawdzona w skali przemyslowej, nabiera znaczenia w obliczu malejacych zasobów energii, zwlaszcza w dziedzi¬
nie rezerw paliw plynnych i gazowych. Gaz wytwarzany z paliw stalych z zastosowaniem technicznie czystego
tlenu i pary wodnej jako czynnika zgazowujacego, sklada sie glównie z wodoru, tlenków wegla i metanu i z tego
wzgledu moze byc stosowany jako produkt wyjsciowy dla róznych syntez. Mozliwe jest równiez wytwarzanie
z gazów zawierajacych wolny tlen jak powietrze lub powietrze wzbogacone w tlen, w mieszaninie z przegrzana
para wodna tzw. slabego gazu, posiadajacego stosunkowo niska wartosc opalowa 5016-8360 kJ/m3 w prze¬
liczeniu na gaz suchy, nadajacego sie szczególnie dla celów grzejnych, ale równiez do stosowania w silowniach
w kombinowanym systemie turbiny gazowe/turbiny parowe.
Celem wynalazku jest opracowanie takich Warunkówprowadzenia procesu zgazowania, w których mozliwy
jest w znacznym stopniu niezaklócony i elastyczny z punktu widzenia wydajnosci przebieg procesu wytwarzania
gazu slabego.2 101 540
Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze na kazdy 1 m3 wolnego tlenu zawartego w czynniku zgazowu-
jacym dodaje sie 1,5-3,5 kg pary wodnej, przy czym wegiel w kawalkach do zgazowywania zawiera 70% ziarna
o najwiekszej srednicy wynoszacej 2-30 mm, a reszte o uziarnieniu ponizej 2 mm, czesc balastowa skladajaca
sie z popiolu wynosi co najmniej 15%, przy czym skladniki popiolu wystepuja w uziarnieniu 2-30 mm, ze
utworzony w procesie zgazowania popiól usuwa sie z szybu reakcyjnego w temperaturach powyzej 250°C i ze
zawartosc azotu w wytworzonym suchym gazie nie przekracza 50%.
Jesli zgazowywany wegiel posiadalby mniejsza zawartosc substancji mineralnych nie ulegajacych zgazowa-
niu, np. mniej niz 10%, mozna usuniet^juz z reaktora popiól po zmieszaniu z weglem wprowadzic ponownie do
szybureakcyjnego. -
Przy przejsciu przez komore reakcyjna' generatora cisnieniowego paliwo przechodzi przez szereg stref.
Najpierw zostaje ono wysuszone, a nastepnie odgazowane w strefie wytlewania, zanim dostanie sie do strefy
zgazowania, gdzie przebiega glówna czesc reakcji endotermicznych. W koncu, w strefie spalania reszta paliwa
reaguje w znacznym stopniu z wolnym tlenem zawartym w czynniku zgazowujacym, przy czym niepalna pozosta¬
losc zostaje w postaci popiolu. Popiól ten zanim zostanie usuniety przez sluze z generatora cisnieniowego,
oddaje czesc swego ciepla czynnikowi zgazowujacemu wplywajacemu do przestrzeni reakcyjnej, co jest ko¬
rzystne ze wzgledu na ekonomiczne wykorzystanie ciepla.
Doswiadczenia wykazaly, ze celowe jest takie ustalanie skladu czynnika zgazowujacego, ze maksymalne
temperatury w przestrzeni reakcyjnej sa nizsze od temperatury topnienia popiolu.
Gaz surowy z procesu zgazowania cisnieniowego stalych paliw zawiera obok stale wystepujacych gazów,
jak tlenki wegla, wodór, metan i azot, przede wszystkim pare wodna.
Zawartosc azotu zalezy w sposób istotny od stezenia tlenu dodawanego do czynnika zgazowujacego i sto¬
sunku pary wodnej do tlenu. Oprócz tego gaz zawiera szereg innych substancji w mniejszych ilosciach, jak
skraplajace sie weglowodory, zwlaszcza smoly o róznych temperaturach wrzenia. Wydzielaja sie one razem
z wodnym kondensatem, przy dalszej obróbce gazu surowego w trakcie jego oczyszczania. Przerób takiego kon¬
densatu, zawierajacego nie tylko weglowodory lecz równiez miedzy innymi fenole, kwasy tluszczowe i amoniak,
zwiazany jest ze znacznymi kosztami.
Gazy wytwarzane w zbudowanych dotychczas instalacjach do cisnieniowego zgazowania, wszystkie posia¬
daja dolna wartosc opalowa lezaca w zakresie 8360—20900 kJ/m3,
Gazy slabe-o dolnej wartosci opalowej ponizej'. 8360 kJ/m3, jak np. gazy stosowane w procesach redukcji
lub do bezposredniego wytwarzania energii w silowniach przykladowo w kombinowanym procesie turbiny gazo¬
we/turbiny parowe, znajduja popyt dopiero w ostatnich latach.
Celem wynalazku jest wytwarzanie w sposób ekonomiczny slabego gazu o jakosci wystarczajacej zarówne
z punktu widzenia wlasnosci palnych, jak równiez wymaganej tzw. czystosci maszynowej, przez zgazowanie
stalych paliw pod zwiekszonym cisnieniem.
Zadanie to zostalo osiagniete w ten sposób, ze do czynnika zgazowujacego dodaje sie wolny tlen w postaci
powietrza. Aby zawartosc azotu w wytworzonym gazie surowym nie przekraczala 50%, dodatek pary do powie¬
trza stosowanego do zgazowania nalezy ustalic w zaleznosci od reaktywnosci paliwa stalego utopliwosci* jego
popiolu w zakresie 1,5-6,0 kg/m3 wolnego tlenu, korzystnie 1,5-3,5 kg/m3 wolnego tlenu.
Pare plaszczowa, stanowiaca czesc pary stosowanej do zgazowania, przed zmieszaniem z powietrzem uzy¬
wanym do zgazowania> kieruje sie najpierw przez komory chlodzace ruszt, dzieki czemu ulega ona osuszeniu
i przegrzaniu. Jednoczesnie chroni ona ruszt przed przegrzaniem.
Paliwo w kawalkach kierowane do zgazowania powinno korzystnie posiadac 70% uziarnienia w zakresie
2—30 mm. Reszta paliwa moze posiadac uziarnienie ponizej 2 mm. Zawartosc balastu, rozumianego jako woda
i popiól, winna wynosic co najmniej 15%, przy czym skladniki mineralne obejmujace popiól obcy, winny
stanowic powyzej 10%.
Popiól utworzony w procesie zgazowania usuwa sie korzystnie wtemperaturach lezacych 20—30°C powy¬
zej temperatury mieszania czynnika zgazowujacego. Wytworzony gaz surowy opuszcza szyb reakcyjny w tempe¬
raturze powyzej 350°C.
Surowy gaz oczyszcza sie nastepnie, przy czym chlodzi sie go do stanu calkowitego nasycenia para wodna.
W procesie oczyszczania usuwa sie tak dalece drobnoziarniste do pylistych czastki paliwa i/lub popiolu, porwane
przez surowy gaz z szybu reakcyjnego, wystepujace w ilosci ok, 10 g/m3 gazu surowego, ze gaz osiaga tzw.
czystosc maszynowa i np. moze byc stosowany jako gaz palny do wytwarzania energii w kombinowanym proce¬
sie turbiny gazowe/turbiny parowe. Zawartosc pylu w oczyszczonym gazie powinna wynosic ponizej 10 mg/m3,
korzystnie 1—4 mg/m3. Czystosc maszynowa osiaga sie np. przez jedno- lub wielostopniowe intensywne mycie,
przy czym ostatni stopien mycia prowadzi sie przy uzyciu stosunkowo czystej, wody, np. zmiekczanej, doprowa-101540 3
dzanej z zewnatrz swiezej wody. Wszystkie pozostale stopnie mycia prowadzi sie przy uzyciu wody pogazowej
z wlasnego procesu. Pierwszy stopien mycia mozna prowadzic w temperaturach wyjsciowych gazu surowego
z szybu reakcyjnego powyzej 500°C, juz w górnej- nie zawierajacej paliwa czesci szybu reaktora.
Wszystkie dodatkowe, stykajace sie z gazem ciecze myjace, oddzielane sa w aparaturze rozdzielczej. Tam
dziela sie one na wysokowrzaca faze zawierajaca weglowodory, nizej wrzaca faze zawierajaca weglowodory i faze
wodna.
Okazalo sie, ze wszystkie porwane przez strumien gazu drobnoziarniste wzglednie pyliste czastki paliwa
lub popiolu oddzielaja sie w wysokowrzacych weglowodorach, a nizej wrzace weglowodory i woda pogazowa sa
praktycznie wolne od pylu.
Mieszanine pylu i weglowodorów zawraca sie do szybu reakcyjnego generatora i tam po zmieszaniu ze
swiezym paliwem krakuje wzglednie zgazowuje.
Wolne od pylu weglowodory mozna zawrócic do szybu reakcyjnego albo do krakowania wzglednie zgazo-
wania, albo skierowac na etap mycia jako dodatkowa ciecz myjaca, lub np. przerabiac dalej poza wlasciwym
procesem w trakcie destylacji smoly. Wode pogazowa podaje sie prawie calkowicie do odpowiednich stopni
mycia jako ciecz myjaca.
Dla zapewnienia warunków izotermicznych w koncowych stopniach mycia konieczne jest ogrzewanie do¬
prowadzanych cieczy myjacych, zarówno wody pogazowej jak równiez wody obcej, co najmniej do temperatury
nasycenia pary zawartej w gazie przed wejsciem do pluczki. Korzystnie ich temperatura wejsciowa powinna byc
do 30°C wyzsza od temperatury nasycenia. Osiaga sie to przez wymiane ciepla miedzy odprowadzanymi kon¬
densatami z gazu i cieczami myjacymi oraz przez bezposrednie podgrzewanie para wodna cieczy myjacych.
Pewna, mala czesc obiegowej wody pogazowej, korzystnie 1—2% odprowadza sie z obiegu w sposób cia¬
gly, aby zapobiec nagromadzaniu sie niepozadanych zanieczyszczen, np. chlorku sodowego. Te czesc zateza sie
przez odparowanie, wykorzystujac ze wzgledów ekonomicznych cieplo powstajacych przy tym par. Pozostalosc
po odparowaniu mozna przefiltrowac w celu usuniecia z procesu krystalizujacych soli. Mozna równiez te wode
wdmuchiwac dyszami do paleniska, odparowac i odprowadzic przez komin.
Eksploatacja wykazala, ze przy wlasciwym doborze stosunku pary do tlenu stopien rozkladu w procesie
zgazowania przekracza 65% i dla nasycenia gazu trzeba do procesu doprowadzac wode obca z zewnatrz.
Z wyjatkiem usuwania soli nie odprowadza sie na zewnatrz zadnej wody pogazowej. Eksploatacja wykazala
równiez, ze jesli chodzi o weglowodory wydzielone w aparaturze do oddzielania kondensatu z gazu, których
uzysk wskutek zmiany ich ilosci zawracanych do przestrzeni reakcyjnej generatora, moze byc dodatni lub ujemny
tzn., ze przy dodatniej produkcji netto weglowodory odprowadza sie z procesu do innego zastosowania albo
w przypadku ujemnej produkcji netto mozna doprowadzac z zewnatrz do procesu obce weglowodory m.in.
równiez zuzyte oleje, melase i szereg innych, dla utrzymania zdolnosci do pompowania zawracanej mieszaniny
weglowodorów i pylu.
Eksploatacja wykazala dalej, ze pochodzace z procesu skladniki drobnoziarniste do pylistych w zawracanej
mieszaninie weglowodorów i pylu mozna mieszac równiez z drobnoziarnistymi wzglednie pylistymi materialami
typu organicznego pochodzenia obcego jak mial weglowy, maczka drzewna, sadza itp., do granicy zdolnosci
mieszaniny do pompowania. ,
Na rysunku przedstawiono schematycznie przyklad prowadzenia procesu sposobem wedlug wynalazku.
Do znanego, nie pokazanego z tego wzgledu w szczególach reaktora 21 do cisnieniowego zgazowania wegla
z przewodu 1; doprowadza sie od dolu przez ruszt obrotowy 22 mieszanine czynników zgazowujacyeh 6, która
dostaje sie do zgazowywanego zloza powyzej rusztu obrotowego. Mieszanina czynników zgazowujacych sklada
sie z powietrza doprowadzanego przewodem 3, obcej pary wodnej z przewodu 4 i pary wodnej z przewodu 5,
wytworzonej w plaszczu chlodzacym reaktora cisnieniowego. Pare wodna z przewodu 5 okresla sie równiez
krótkojako pare plaszczowa. Do strefy zgazowania reaktora 21 wprowadza sie równiez przewodem 7 mieszanine
smoly i pylu.
Wytworzony w reaktorze 21 gaz przeplywa w kierunku pokazanym przerywana strzalka przez szereg stop¬
ni myjacych, w których ulega on równiez pewnemu ochlodzeniu. W pierwszym stopniu myjacym 23 gaz zraszany
jest smola z przewodu 8 i woda pogazowa 9a. W drugim stopniu myjacym 24 zachodzi dalsza obróbka gazu wod%
pogazowa z przewodu 9b. Ostateczne oczyszczenie nastepuje w trzecim stopniu myjacym przy pomocy obcej 4
wody myjacej z przewodu 13a. Przemyty gaz odprowadza sie przewodem 15 do dalszego zastosowania.
Uzyte ciecze myjace ze stopni 23 i 24 laczy sie razem i przewodem 16 kieruje razem z woda myjaca zeJ
stopnia myjacego 25 do aparatury rozdzielczej 26 dla mieszanin cieczy. Ta aparatura rozdzielcza 26 rozdziela
rózne skladniki cieczy na zasadzie sily ciezkosci. Woda pogazowa o najnizszym ciezarze wlasciwym przesylana
jest za pomoca pompy 29 przewodem 29a do wymiennika ciepla 30a, a stamtad przez podgrzewacz pary 3Ib do
44 101540
przewodów 9a i 9b. Do podgrzewacza pary 3Ib doprowadza sie przewodem 17a pare wodna. Jesli to jest
konieczne, mozna do zawracanej przewodem 29a wody pogazowej dodawac jeszcze przewodem 14 równiez
wodorotlenek sodowy w celu zobojetnienia.
Z aparatury rozdzielczej 26 odbiera sie przewodem 8 za pomoca pompy 28 smole i zawraca do pierwszego
stopnia myjacego 23. Nadmiar smoly usuwa sie przewodem 12.
Mieszanine smoly i pylu zbierajacego sie na dnie aparatury rozdzielczej 26 usuwa sie za pomoca pompy 27
przewodem 7 i kieruje ponownie do reaktora do cisnieniowego zgazowania. Do tej zawracanej mieszaniny smoly
i pylu mozna w razie potrzeby dodawac jeszcze przewodem 11 pyl obcy. Do przewodu 8 moze byc tak samo
wlaczony jeszcze przewód 10 doprowadzajacy obca smole.
Gorace gazy i pary opuszczajace aparature rozdzielcza 26 prowadzi sie przez wymiennik ciepla 30b ogrze¬
wajac w ten sposób wode z przewodu 13. Ogrzana wode doprowadza sie najpierw do podgrzewacza pary 3la,
który z przewodu 17b otrzymuje jeszcze pare wodna. Ogrzana wode myjaca kieruje sie przewodem 13a do
wykorzystania w trzecim stopniu myjacym 25.
Przyklad I. Do generatora cisnieniowego o srednicy szybu 3,4 m, pracujacego pod cisnieniem
20X105 Pa, wprowadzano przez sluze 12 t/godz. wegla, zawierajacego 5% wag. skladników mineralnych nie ule¬
gajacych zgazowaniu. 80% tego wegla posiadalo uziarnienie w przedziale 3—30 mm, a ilosc ziarna ponizej 3 mm
wynosila 20%. Do generatora cisnieniowego zawracano 1000 kg/godz. mieszaniny smoly i pylu. Zasilanie powie¬
trzem do zgazowania wynosilo 25000 m3/godz. przy stosunku pary do powietrza wynoszacym 0,6 kg/m3. Tem¬
peratury gazu przy wyjsciu z generatora wahaly sie miedzy 600°C i 650°C. Analiza ruchowa wykazywala naste¬
pujacy sredni sklad gazu:
C02 +H2S = 15,8% obj.
02 = 0,3% obj.
H2 = 14,4% obj.
N2 = 55,1% obj.
CO = 11,3% obj.
CH4 = 2,7% obj.
CnHm = 0,4% obj.
Stopien rozkladu pary 77 wynosil ponizej 45%. Wytworzony w tych warunkach gaz posiada jakosc niewy¬
starczajaca dla stosowania w kombinowanym procesie turbiny gazowe/turbiny parowe. Emisja pylu z gazem
surowym byla stosunkowo duza co spowodowalo, ze zawartosc pylu w zawracanej smole wzrosla szybko do
45%, powodujac niezdatnosc smoly do pompowania. Po niewielu dniach pracy, mimo rozcienczania zawracanej
smoly smola obca, musiano z tego powodu proces zgazowania przerwac.
Przyklad II. Taki sam generator pracowal w analogicznych warunkach, jak podano w przykladzie I.
Zgazowywany wegiel pochodzil z tego samego zloza. Zawartosc czesci mineralnych nie ulegajacych zgazowaniu
wynosila jednakze powyzej 20% wag. 70% tego wegla posiadalo uziarnienie w zakresie 3—30 mm, ilosc ziarna
ponizej 3 mm wynosila 30% wag. Wprowadzano równiez 12 t wegla do zgazowania, ale zawracano do generatora
tylko 800 kg/godz. mieszaniny smoly i pylu. Przy takim samym zasilaniu powietrzem do zgazowania, stosunek
pary do powietrza wynosil tylko 0,35 kg/m3. Temperatury gazu przy wyjsciu z generatora byly na ogól nizsze,
Wahaly sie one miedzy 520°C i 550°C. Przecietny sklad gazu z tak prowadzonego procesu przedstawial sie
nastepujaco:
C02 +H2S = 14,4% obj.
02 = 0,0% obj.
H2 = 22,7% obj.
N2 = 41,0% obj.
CO = 17,1% obj.
CH4 = 4,2% obj.
CnHm = 0,6%qbj.
Wyniki analizy gazu w przykladzie II wykazuja korzystny wzrost palnych skladników gazu, co oznacza
jednoczesnie wyzsza wartosc opalowa wytworzonego gazu. Stopien rozkladu pary wzrósl powyzej 60%. Emisja
pylu z gazem surowym byla mniejsza, tak, ze zawartosc pylu w zawracanej smole nie przekraczala 30% i nie
wymagala ona rozcienczania w celu utrzymania zdolnosci do pompowania. Proces zgazowania mozna bylo
prawidlowo prowadzic przez szereg miesiecy. W ciagu tego calego czasu wytworzony gaz zuzywano z powodze¬
niem w kombinowanym procesie turbiny gazowe/turbiny parowe.101540 5
Claims (3)
1. Sposób wytwarzania gazu slabego przez zgazowanie wegla pod cisnieniem 5-150X105 Pa w reaktorze cisnieniowym z plaszczem chlodzony woda, w którego górnej czesci znajduje sie urzadzenie do wprowadzania zgazowywanego paliwa, a w dolnej czesci ruszt obrotowy, przy uzyciu gazów zawierajacych wolny tlen, pare wodna i inne czynniki zgazowujace wprowadzanych do przestrzeni reakcyjnej w przeciwpradzie do wegla i odpro¬ wadzenie wyprodukowanego gazu z szybu reakcyjnego w temperaturze 350-800°C i stosowanie wytworzonej przy tym pary plaszczowej jako czynnika zgazowujacego, znamienny tym, ze na kazdy 1 m3 wolnego tlenu w czynniku zgazowujacym dodaje sie 1,5-3,5 kg pary wodnej, przy czym wegiel w kawalkach do zgazowa- nia zawiera 70% ziarna o najwiekszej srednicy wynoszacej 2-30 mm, a reszte o uziarnieniu ponizej 2 mm, czesc balastowa skladajaca sie z popiolu, wynosi co najmniej 15%, przy czym skladniki popiolu wystepuja w uziarnie- n1' 2—30 mm, ze utworzony w procesie zgazowania popiól usuwa sie z szybu reakcyjnego w temperaturach powyzej 250°C i zawartosc azotu w wytworzonym suchym gazie nie przekracza 50%.
2. ^2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawartosc mineralnych skladników balastowych ustala sie przez zawrót popiolu utworzonego w procesie zgazowywania.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny t y m, ze ustala sie sklad czynnika zgazowujacego tak, ze zawartosc azotu w wytworzonym gazie wynosi 25-50%. 3 4V7
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762607744 DE2607744A1 (de) | 1976-02-26 | 1976-02-26 | Verfahren zur vergasung von weitgehend stueckigen brennstoffen unter erhoehtem druck fuer die erzeugung eines schwachgases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL101540B1 true PL101540B1 (pl) | 1979-01-31 |
Family
ID=5970879
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1977196271A PL101540B1 (pl) | 1976-02-26 | 1977-02-25 | A method of producing lean gas by gasifying coal at increased pressure |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4089659A (pl) |
| BR (1) | BR7701115A (pl) |
| DE (1) | DE2607744A1 (pl) |
| GB (1) | GB1574653A (pl) |
| PL (1) | PL101540B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA77353B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2853989C2 (de) * | 1978-12-14 | 1980-07-31 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Behandeln von wasserhaltigem Kondensat aus der Kühlung des Rohgases der Druckvergasung |
| US4252543A (en) * | 1979-07-25 | 1981-02-24 | General Electric Company | Process for quenching and cleaning a fuel gas mixture |
| WO1991007476A1 (fr) * | 1989-11-21 | 1991-05-30 | Institut Khimicheskoi Fiziki Akademii Nauk Sssr | Procede de production de combustible gazeux |
| DE19653901A1 (de) * | 1996-12-21 | 1998-06-25 | Michel Kim Herwig | Verfahren und Vorrichtungen zur autothermen Vergasung von Festbrennstoffen und Verwertung von Generatorgas in Gasmaschinen sowie zur Prozeßsteuerung des Gesamtsystems aus Gasgenerator, Gaswäsche und Gasmaschinenbetrieb in Echtzeit |
| DE102012108878A1 (de) * | 2012-09-20 | 2014-03-20 | L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude | Verfahren zur Behandlung eines Rohsynthesegases und eines Gaskondensats |
| CN103215085B (zh) * | 2013-04-10 | 2014-12-24 | 山西鑫立能源科技有限公司 | 煤矸石热解气化方法 |
| JP7725284B2 (ja) * | 2021-08-05 | 2025-08-19 | 三菱重工業株式会社 | バイオマスガス化装置並びにバイオマスガス化プラント並びにバイオマスガスの製造方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1545461A1 (de) * | 1966-05-20 | 1970-01-29 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur Herstellung von ueberwiegend Kohlenmonoxyd und bzw. oder Wasserstoff enthaltenden Gasen aus festen Brennstoffen |
| US3866411A (en) * | 1973-12-27 | 1975-02-18 | Texaco Inc | Gas turbine process utilizing purified fuel and recirculated flue gases |
| US3868817A (en) * | 1973-12-27 | 1975-03-04 | Texaco Inc | Gas turbine process utilizing purified fuel gas |
| DE2524445C3 (de) * | 1975-06-03 | 1979-02-15 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Reaktor zur Druckvergasung von Kohle |
| US4025318A (en) * | 1975-09-18 | 1977-05-24 | Air Products And Chemicals, Inc. | Gasification of hydrocarbon feedstocks |
| DE2542055C3 (de) * | 1975-09-20 | 1985-08-22 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Behandlung eines Rohgases aus der Druckvergasung von Kohle |
| US3993583A (en) * | 1976-03-17 | 1976-11-23 | Cogas Development Company | Gasification of ash containing carbonaceous solids |
-
1976
- 1976-02-26 DE DE19762607744 patent/DE2607744A1/de not_active Withdrawn
-
1977
- 1977-01-21 ZA ZA00770353A patent/ZA77353B/xx unknown
- 1977-02-24 BR BR7701115A patent/BR7701115A/pt unknown
- 1977-02-24 GB GB7969/77A patent/GB1574653A/en not_active Expired
- 1977-02-24 US US05/771,724 patent/US4089659A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-02-25 PL PL1977196271A patent/PL101540B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7701115A (pt) | 1977-11-08 |
| DE2607744A1 (de) | 1977-09-08 |
| ZA77353B (en) | 1978-04-26 |
| GB1574653A (en) | 1980-09-10 |
| US4089659A (en) | 1978-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Awais et al. | Co-gasification of different biomass feedstock in a pilot-scale (24 kWe) downdraft gasifier: An experimental approach | |
| RU2240341C2 (ru) | Способ газификации органических веществ и смесей веществ | |
| JP6127323B2 (ja) | 炭素質材料からシンガスを生成するためのプロセスの操作方法 | |
| JP3459117B2 (ja) | 動力を発生させるための方法 | |
| CN1928027A (zh) | 通过部分氧化由含灰分的燃料制备的淤浆以及完全骤冷粗制气而生产合成气的方法和设备 | |
| US4095959A (en) | Coal gasification apparatus | |
| AU3645700A (en) | Process and device to enable autothermic gasification of solid fuels | |
| CN116390892B (zh) | 将固体废物转化为合成气和氢气 | |
| SU961564A3 (ru) | Способ получени горючих газов из угл и устройство дл его осуществлени | |
| CN105531355A (zh) | 用于使碳载体气化并追加加工所生成的气体的方法及系统 | |
| WO2019069107A1 (en) | APPARATUS AND METHOD FOR PRODUCING SYNTHESIS GAS | |
| PL101540B1 (pl) | A method of producing lean gas by gasifying coal at increased pressure | |
| CN121873842A (zh) | 工业生产可再生合成燃料的方法和装置 | |
| RU2464294C2 (ru) | Способ комплексной термохимической переработки твердого топлива с последовательным отводом продуктов разделения | |
| US4235625A (en) | Method of producing hydrogen and carbon-oxide-containing process gases for use for reducing ores | |
| PL181536B1 (pl) | Sposób i urzadzenie do wytwarzania palnego gazu PL PL PL | |
| JPS59182892A (ja) | 移動床内と流動床内とでの固体燃料のガス化方法 | |
| CN204918494U (zh) | 一种固定床和流化床的煤气化生产装置 | |
| RU2287011C1 (ru) | Способ слоевой газификации угля | |
| JPS6150995B2 (pl) | ||
| Kastens et al. | An american fischer-tropsch plant | |
| DE19730385A1 (de) | Verfahren zur Erzeugung von Brenn- und Synthesegas aus Pyrolyseprodukten | |
| PL101782B1 (pl) | A method of producing the gas with a high calorie content and a small content of dust | |
| EP0976807A1 (en) | Method and plant for producing a clean gas from a hydrocarbon | |
| RU47886U1 (ru) | Система внутрицикловой газификации для парогазовых установок на твердом топливе |