PL100495B1 - Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku - Google Patents

Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku Download PDF

Info

Publication number
PL100495B1
PL100495B1 PL18335475A PL18335475A PL100495B1 PL 100495 B1 PL100495 B1 PL 100495B1 PL 18335475 A PL18335475 A PL 18335475A PL 18335475 A PL18335475 A PL 18335475A PL 100495 B1 PL100495 B1 PL 100495B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
chloro
selective
ketobenzothiazolin
weeds
Prior art date
Application number
PL18335475A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Boots Cy Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boots Cy Ltd filed Critical Boots Cy Ltd
Publication of PL100495B1 publication Critical patent/PL100495B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów w upra¬ wach rzepaku.
Z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 862226 znane jest stosowanie kwasu 4-chloro-2-ketobenzo- tiazolin-3-ylooctowego i jego róznych soli z meta¬ lami alkalicznymi, soli z aminami, pochodnymi ami¬ dowych i estrowych do selektywnego zwalczania chwastów w uprawach roslin.
Obecnie stwierdzono, ze estry alkilowe kwasu 4- -chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego sa nie¬ oczekiwanie bardziej bezpieczne niz inne pochodne tego kwasu przy zwalczaniu chwastów w uprawach rzepaku.
Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów po ichwzejs- ciu w uprawach rzepaku, a cecha tego srodka jest to, ze oprócz znanego nosnika lub rozcienczalnika zawiera jako czynna substancje ester alkilowy kwa¬ su 4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego, maja¬ cy w rodniku alkilowym 1—4 atomów wegla.
Stosowanie innych pochodnych kwasu 4-chloro-2- -ketobenzotiazolin-3-ylooctowego poza estrami alki¬ lowymi moze powodowac znaczne szkody w upra¬ wach rzepaku, jezeli zwiazki te stosuje sie w ilos¬ ciach wystarczajacych do zwalczania chwastów. To dzialanie fitotoksyczne przejawia sie w rózny spo¬ sób, na przyklad przez zahamowanie wzrostu i wy¬ twarzania zwiazków, co powoduje zmniejszanie plo¬ nów. Pod tym wzgledem stosowanie estrów alkilo- wych kwasu 4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylo-octo- wego jest znacznie korzystniejsze.
Srodek wedlug wynalazku zawiera estry, których rodniki maja 1—4 atomów wegla, na przyklad ester metylowy lub etylowy albo estry propylowe lub bu¬ tylowe, przy czym najkorzystniejszy jest ester ety¬ lowy. .
Przykladami glównych chwastów, które wystepu¬ ja w uprawach rzepaku i które moga byc skutecz¬ nie zwalczane za pomoca srodka wedlug wynalazku sa takie jak Galium aparine (przytulia czepna), Stel- laria media (gwiazdnica), Sinapis arvensis (gorczy¬ ca polna), Polygonum convolvulus (rdest powojowy) i Polygonum aviculare (rdest ptasi).
W celu rozszerzenia zakresu dzialania chwastobój¬ czego mozna razem z srodkiem wedlug wynalazku stosowac jeden lub wieksza liczbe innych, znanych srodków chwastobójczych, na przyklad diuron, dala- pon, zwiazki triazynowe, np. symazyne lub desme- ,tryne, podstawione acetamilidy, np. propachlor, kar¬ baminiany, np. chloroprofam, tiolokarbaminiany, np.
EPTC lub trójalan, kwasy chlorowcobenzoesówe, np. srodek znany pod nazwa dikambo, kwas pikolino- wy, np. srodki takie jak pikloran i propyzamid, albo chlorowcowane kwasy alifatyczne, np. sól sodowa kwasu jedno chlorooctowego. Szczególnie korzyst¬ nie jako taki dodatkowy srodek chwastobójczy sto¬ suje sie kwas 3,6-dwuchloro-2-pikolinowy lub jego sól albo ester. Jezeli ten dodatkowy srodek stosuje sie w postaci soli, to korzystnie jest stosowac sól 1004953 100 495 4 z metalem alkalicznym lub rozpuszczalna w wodzie sól aminowa.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie po wzejsciu chwastów, zwykle gdy rzepak jest we wczesnym stadium wzrostu, a chwasty sa jeszcze malo rozwi¬ niete, np. przed pojawieniem sie paczków kwiato¬ wych rzepaku ozimego lub jarego. Przy ustalaniu najlepszego czasu stosowania srodka bierze sie pod uwage rodzaje chwastów oraz stadium rozwoju. Sub¬ stancje czynna w przeliczeniu na wolny kwas sto¬ suje sie korzystnie w ilosci 0,1—2 kg, a zwlaszcza 0,2—1 kg na 1 hektar. Srodek chwastobójczy sto¬ suje sie w dowolnej postaci, korzystnie np. postaci dyspersji, wodnej emulsji lub preparatu drobnoziar¬ nistego.
Przyklad I. Pole jarego rzepaku zachwaszczo¬ ne gwiazdnica (Stellaria media), rdestem ptasim (Po- lygonum aviculare), rdestem powojowym (Polygo- num canvolvulus) i gorczyna polna (Sinapis arven- sis), przed pojawieniem sie paczków kwiatowych rzepaku i we wczesnym stadium wzrostu chwastów podzielono na prostokatne powierzchnie i opryska¬ no wodnymi preparatami zawierajacymi sól potaso¬ wa albo ester etylowy kwasu 4-chloro-2-ketobenzo- tiazolin-3-ylooctowego, stosujac te substancje czynne w ilosciach podanych w tablicy. Po uplywie 2 ty¬ godni i 7 tygodni badano stopien zniszczenia chwas¬ tów w porównaniu z powierzchnia kontrolna nie potraktowano substancjami czynnymi, stosujac aryt¬ metyczna skale oceny 0—10, przy czym 0 oznacza brak dzialania, a 10 oznacza 100% zniszczenia chwas¬ tów. Wyniki podane w tablicy sa wynikami sred¬ nimi z kilku wartosci. W skali 0—10 wartosc 7 lub wyzsza oznacza technicznie dobry stopien zniszcze¬ nia chwastów. Te sama skale stosowano oceniajac wplyw srodków na rzepak, przy czym O oznacza, ze nie stwierdzono zadnych szkód. Opryskiwanie przeprowadzono, gdy rosliny rzepaku byly w sta¬ dium 5—6 lisci. Ilosc substancji czynnych podano w tablicy w kg/ha, w przeliczeniu na wolny kwas.
Wyniki podane w tablicy swiadcza o tym, ze do¬ bre zniszczenie chwastów uzyskuje sie zarówno przy uzyciu soli potasowej jak i estru etylowego kwasu 4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego, ale przy uzyciu soli potasowej wystepuje stale dzialanie fi- totoksyczne. Fitotoksycznosc w niewielkim stopniu stwierdzono po uplywie 2 tygodni przy stosowaniu równiez i estru w wiekszych stezeniach, ale szkody te ustapily calkowicie po uplywie 7 tygodni, pod¬ czas gdy w przypadku soli potasowej szkody w rze¬ paku utrzymywaly sie az do zbiorów.
Przyklad II. Zachwaszczone pole ozimego rze¬ paku przed wystapieniem paczków kwiatowych po¬ dzielono na pólka badawcze i spryskano wodnymi preparatami soli potasowej, soli dwumetyloamino- wej i estru etylowego kwasu 4-chloro-2-ketobenzo- tiazolin-3-ylooctowego, stosujac je w ilosciach odpo¬ wiadajacych 500 g wolnego kwasu na 1 ha. Po uply¬ wie 6 tygodni od spryskania dokonano oceny dzia¬ lania na rzepak, uzyskujac nastepujace wyniki, sto¬ sujac skale podana w przykladzie I.
Substancja czynna Dzialanie na rzepak Sólpotasowa 4 Sól dwumetyloaminowa 3 Esteretylowy 0 We wszystkich trzech przypadkach zaobserwowa¬ no dobre dzialanie chwastobójcze. Wyniki te swiad¬ cza o tym, ze ester jako substancja czynna jest znacznie bezpieczniejszy w stosowaniu niz inne po¬ chodne, mianowicie nie powoduje on szkód w ros¬ linach uprawnych, podczas gdy sól potasowa i sól dwumetyloaminowa powoduja znaczne szkody w rzepaku.
Przyklad III. Srodek w postaci proszku daja¬ cego sie dyspergowac w wodzie, wytwarza sie mie- lac w mlynie udarowym nastepujace skladniki, po¬ dane w procentach wagowych: ester etylowy kwasu 4-chloro-2- ketobenzotiazolin-3-ylooctowego 27,87% emulgator Dyspol PT, bedacy sul- 40 fonowym produktem kondensacji mocznika, krezolu i aldehydu mrówkowego 5,0% Tablica Rzepak Gorczyca polna Gwiazdnica Rdest powojowy Rdest ptasi * Rzepak Gorczyca polna Gwiazdnica Rdest powojowy Rdest ptasi substancja czynna w kg/ha sól potasowa | ester etylowy 0,91 2,0 8,2 8,7 4,7 4,7 1,13 1,36 1,82 0,91 1,13 1,36 Wyniki po uplywie 2 tygodni 1,0 8,7 " 8,7 ,0 ,0 2,3 9,0 8,7 7,3 7,3 4,3 9,3 9,0 7,3 7,3 0 8,3 7,7 4,0 4,0 0 8,7 8,0 ,0 ,0 1,7 9,0 8,0 7,3 7,3 1,82 3,0 9,0 8,3 7,0 7,0 Wyniki po uplywie 7 tygodni 0,7 7,0 0,3 9,3 8,3 0,7 9,7 7,7 1,3 9,7 7,7 0 9,3 7,7 0 9.3 8,7 1 0 9,3 8,0 0 9,3 10100495 sól sodowa sulfobursztynianu dwuoktylowego 0,5% koloidalna krzemionka 5,0% fcaolin do 100% Przyklad IV. Srodek w postaci koncentratu dajacego sie emulgowac z woda, wytwarza sie mie¬ szajac nastepujace skladniki, podane w procentach wagowych: ester etylowy kwasu 2-ketobenzo- tiazolin-3-ylooctowego 16,75% emulgator Wettol EMT, bedacy sola wapniowa kwasu alkiloarylo- sulfonowego 3,2% emulgator Wettol EM3, bedacy etoksylowanym alkilowym olejem roslinnym 4,8% ¦ cykloheksanon 30,0% ksylen do 100%

Claims (4)

Zastrzezenia patentowe
1.Selektywny srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów w uprawach rzepaku po wzejsciu roslin zawierajacy substancje czynna oraz^ staly lub ciekly nosnik albo rozcienczalnik, znamienny tym, ze jako czynna substancje zawiera ester alkilowy kwasu 4-chloro-
2. -ketobenzotiazolin-
3. -ylooctowego majacy w rodniku alkilowym-1—4 atomów wegla. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko czynna substancje zawiera ester etylowy kwasu
4. -chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego.
PL18335475A 1974-09-17 1975-09-16 Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku PL100495B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB4033874A GB1518673A (en) 1974-09-17 1974-09-17 Herbicidal method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100495B1 true PL100495B1 (pl) 1978-10-31

Family

ID=10414400

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18335475A PL100495B1 (pl) 1974-09-17 1975-09-16 Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku

Country Status (7)

Country Link
CA (1) CA1060671A (pl)
DD (1) DD125315A5 (pl)
DE (1) DE2540363C2 (pl)
FR (1) FR2285072A1 (pl)
GB (1) GB1518673A (pl)
PL (1) PL100495B1 (pl)
SE (1) SE431150B (pl)

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL244642A (pl) * 1958-10-29

Also Published As

Publication number Publication date
DD125315A5 (pl) 1977-04-13
FR2285072B1 (pl) 1979-06-22
GB1518673A (en) 1978-07-19
FR2285072A1 (fr) 1976-04-16
SE7510350L (sv) 1976-03-18
SE431150B (sv) 1984-01-23
DE2540363C2 (de) 1986-09-11
DE2540363A1 (de) 1976-03-25
CA1060671A (en) 1979-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU632900B2 (en) Glyphosate compositions and their use
RU2190329C2 (ru) Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений
GB2230955A (en) Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine
US3673087A (en) Plant treatment composition comprising a plant treatment chemical, a wetting agent and an aliphatic alcohol
PL100495B1 (pl) Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku
US20040116293A1 (en) Enhanced herbicide composition
US3528798A (en) 2-perfluoroalkyl benzimidazole-phenoxyaliphatic acid combinations as herbicides
CA1081493A (en) Agents useful in the selective combating of weeds in cereals
DE69906611T2 (de) Herbizide Mischungen
EP0067712B1 (en) A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants
RU2209548C1 (ru) Гербицидная концентрированная эмульсия
HRP960590A2 (en) Herbicidal system
EP0067713B1 (en) Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants
EP0041787A1 (en) Herbicidal mixtures
EP0512684B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
US3933471A (en) Compositions for controlling weeds
CA1186521A (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
HRP970086A2 (en) Herbicidal combinations
EP0512738A1 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
PL116679B1 (en) Herbicide
SK21994A3 (en) Herbicidal mixture comprising triazole derivative and phytohormone herbicide
SK21894A3 (sk) Herbicídma zmes obsahujúca derivát triazolu a sull'nnylmočovínový herbi cíti
SK21794A3 (sk) Herbicídna zmes obsahujúca derivát triazolu a hydroxybenzonitľilový herbicíd
EP0078555A1 (en) Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth
EP0010232A1 (en) Herbicidal composition