PL100495B1 - Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku - Google Patents
Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku Download PDFInfo
- Publication number
- PL100495B1 PL100495B1 PL18335475A PL18335475A PL100495B1 PL 100495 B1 PL100495 B1 PL 100495B1 PL 18335475 A PL18335475 A PL 18335475A PL 18335475 A PL18335475 A PL 18335475A PL 100495 B1 PL100495 B1 PL 100495B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- chloro
- selective
- ketobenzothiazolin
- weeds
- Prior art date
Links
- 238000012656 cationic ring opening polymerization Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 9
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 8
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 7
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 10
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 8
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 7
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 description 3
- HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N benazolin Chemical compound C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)O)C2=C1Cl HYJSGOXICXYZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 2
- 235000008427 Brassica arvensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 2
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 2
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001632427 Radiola Species 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 2
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N pyraclofos Chemical compound C1=C(OP(=O)(OCC)SCCC)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1 QHGVXILFMXYDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 1
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 1
- 241000282421 Canidae Species 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N EPTC Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC GUVLYNGULCJVDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOIGSLZEOIRHID-UHFFFAOYSA-N O=C(C(=O)O)N1CSC2=C1C=CC=C2 Chemical compound O=C(C(=O)O)N1CSC2=C1C=CC=C2 SOIGSLZEOIRHID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 239000005602 Propyzamide Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019892 Stellar Nutrition 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N propyzamide Chemical compound C#CC(C)(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 PHNUZKMIPFFYSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000005671 trienes Chemical class 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek
chwastobójczy do zwalczania chwastów w upra¬
wach rzepaku.
Z opisu patentowego Wielkiej Brytanii nr 862226
znane jest stosowanie kwasu 4-chloro-2-ketobenzo-
tiazolin-3-ylooctowego i jego róznych soli z meta¬
lami alkalicznymi, soli z aminami, pochodnymi ami¬
dowych i estrowych do selektywnego zwalczania
chwastów w uprawach roslin.
Obecnie stwierdzono, ze estry alkilowe kwasu 4-
-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego sa nie¬
oczekiwanie bardziej bezpieczne niz inne pochodne
tego kwasu przy zwalczaniu chwastów w uprawach
rzepaku.
Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek
chwastobójczy do zwalczania chwastów po ichwzejs-
ciu w uprawach rzepaku, a cecha tego srodka jest
to, ze oprócz znanego nosnika lub rozcienczalnika
zawiera jako czynna substancje ester alkilowy kwa¬
su 4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego, maja¬
cy w rodniku alkilowym 1—4 atomów wegla.
Stosowanie innych pochodnych kwasu 4-chloro-2-
-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego poza estrami alki¬
lowymi moze powodowac znaczne szkody w upra¬
wach rzepaku, jezeli zwiazki te stosuje sie w ilos¬
ciach wystarczajacych do zwalczania chwastów. To
dzialanie fitotoksyczne przejawia sie w rózny spo¬
sób, na przyklad przez zahamowanie wzrostu i wy¬
twarzania zwiazków, co powoduje zmniejszanie plo¬
nów. Pod tym wzgledem stosowanie estrów alkilo-
wych kwasu 4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylo-octo-
wego jest znacznie korzystniejsze.
Srodek wedlug wynalazku zawiera estry, których
rodniki maja 1—4 atomów wegla, na przyklad ester
metylowy lub etylowy albo estry propylowe lub bu¬
tylowe, przy czym najkorzystniejszy jest ester ety¬
lowy. .
Przykladami glównych chwastów, które wystepu¬
ja w uprawach rzepaku i które moga byc skutecz¬
nie zwalczane za pomoca srodka wedlug wynalazku
sa takie jak Galium aparine (przytulia czepna), Stel-
laria media (gwiazdnica), Sinapis arvensis (gorczy¬
ca polna), Polygonum convolvulus (rdest powojowy)
i Polygonum aviculare (rdest ptasi).
W celu rozszerzenia zakresu dzialania chwastobój¬
czego mozna razem z srodkiem wedlug wynalazku
stosowac jeden lub wieksza liczbe innych, znanych
srodków chwastobójczych, na przyklad diuron, dala-
pon, zwiazki triazynowe, np. symazyne lub desme-
,tryne, podstawione acetamilidy, np. propachlor, kar¬
baminiany, np. chloroprofam, tiolokarbaminiany, np.
EPTC lub trójalan, kwasy chlorowcobenzoesówe, np.
srodek znany pod nazwa dikambo, kwas pikolino-
wy, np. srodki takie jak pikloran i propyzamid, albo
chlorowcowane kwasy alifatyczne, np. sól sodowa
kwasu jedno chlorooctowego. Szczególnie korzyst¬
nie jako taki dodatkowy srodek chwastobójczy sto¬
suje sie kwas 3,6-dwuchloro-2-pikolinowy lub jego
sól albo ester. Jezeli ten dodatkowy srodek stosuje
sie w postaci soli, to korzystnie jest stosowac sól
1004953
100 495
4
z metalem alkalicznym lub rozpuszczalna w wodzie
sól aminowa.
Srodek wedlug wynalazku stosuje sie po wzejsciu
chwastów, zwykle gdy rzepak jest we wczesnym
stadium wzrostu, a chwasty sa jeszcze malo rozwi¬
niete, np. przed pojawieniem sie paczków kwiato¬
wych rzepaku ozimego lub jarego. Przy ustalaniu
najlepszego czasu stosowania srodka bierze sie pod
uwage rodzaje chwastów oraz stadium rozwoju. Sub¬
stancje czynna w przeliczeniu na wolny kwas sto¬
suje sie korzystnie w ilosci 0,1—2 kg, a zwlaszcza
0,2—1 kg na 1 hektar. Srodek chwastobójczy sto¬
suje sie w dowolnej postaci, korzystnie np. postaci
dyspersji, wodnej emulsji lub preparatu drobnoziar¬
nistego.
Przyklad I. Pole jarego rzepaku zachwaszczo¬
ne gwiazdnica (Stellaria media), rdestem ptasim (Po-
lygonum aviculare), rdestem powojowym (Polygo-
num canvolvulus) i gorczyna polna (Sinapis arven-
sis), przed pojawieniem sie paczków kwiatowych
rzepaku i we wczesnym stadium wzrostu chwastów
podzielono na prostokatne powierzchnie i opryska¬
no wodnymi preparatami zawierajacymi sól potaso¬
wa albo ester etylowy kwasu 4-chloro-2-ketobenzo-
tiazolin-3-ylooctowego, stosujac te substancje czynne
w ilosciach podanych w tablicy. Po uplywie 2 ty¬
godni i 7 tygodni badano stopien zniszczenia chwas¬
tów w porównaniu z powierzchnia kontrolna nie
potraktowano substancjami czynnymi, stosujac aryt¬
metyczna skale oceny 0—10, przy czym 0 oznacza
brak dzialania, a 10 oznacza 100% zniszczenia chwas¬
tów. Wyniki podane w tablicy sa wynikami sred¬
nimi z kilku wartosci. W skali 0—10 wartosc 7 lub
wyzsza oznacza technicznie dobry stopien zniszcze¬
nia chwastów. Te sama skale stosowano oceniajac
wplyw srodków na rzepak, przy czym O oznacza,
ze nie stwierdzono zadnych szkód. Opryskiwanie
przeprowadzono, gdy rosliny rzepaku byly w sta¬
dium 5—6 lisci. Ilosc substancji czynnych podano
w tablicy w kg/ha, w przeliczeniu na wolny kwas.
Wyniki podane w tablicy swiadcza o tym, ze do¬
bre zniszczenie chwastów uzyskuje sie zarówno przy
uzyciu soli potasowej jak i estru etylowego kwasu
4-chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego, ale przy
uzyciu soli potasowej wystepuje stale dzialanie fi-
totoksyczne. Fitotoksycznosc w niewielkim stopniu
stwierdzono po uplywie 2 tygodni przy stosowaniu
równiez i estru w wiekszych stezeniach, ale szkody
te ustapily calkowicie po uplywie 7 tygodni, pod¬
czas gdy w przypadku soli potasowej szkody w rze¬
paku utrzymywaly sie az do zbiorów.
Przyklad II. Zachwaszczone pole ozimego rze¬
paku przed wystapieniem paczków kwiatowych po¬
dzielono na pólka badawcze i spryskano wodnymi
preparatami soli potasowej, soli dwumetyloamino-
wej i estru etylowego kwasu 4-chloro-2-ketobenzo-
tiazolin-3-ylooctowego, stosujac je w ilosciach odpo¬
wiadajacych 500 g wolnego kwasu na 1 ha. Po uply¬
wie 6 tygodni od spryskania dokonano oceny dzia¬
lania na rzepak, uzyskujac nastepujace wyniki, sto¬
sujac skale podana w przykladzie I.
Substancja czynna Dzialanie na rzepak
Sólpotasowa 4
Sól dwumetyloaminowa 3
Esteretylowy 0
We wszystkich trzech przypadkach zaobserwowa¬
no dobre dzialanie chwastobójcze. Wyniki te swiad¬
cza o tym, ze ester jako substancja czynna jest
znacznie bezpieczniejszy w stosowaniu niz inne po¬
chodne, mianowicie nie powoduje on szkód w ros¬
linach uprawnych, podczas gdy sól potasowa i sól
dwumetyloaminowa powoduja znaczne szkody w
rzepaku.
Przyklad III. Srodek w postaci proszku daja¬
cego sie dyspergowac w wodzie, wytwarza sie mie-
lac w mlynie udarowym nastepujace skladniki, po¬
dane w procentach wagowych:
ester etylowy kwasu 4-chloro-2-
ketobenzotiazolin-3-ylooctowego 27,87%
emulgator Dyspol PT, bedacy sul-
40 fonowym produktem kondensacji
mocznika, krezolu i aldehydu
mrówkowego 5,0%
Tablica
Rzepak
Gorczyca
polna
Gwiazdnica
Rdest powojowy
Rdest ptasi
*
Rzepak
Gorczyca polna
Gwiazdnica
Rdest powojowy
Rdest ptasi
substancja czynna w kg/ha
sól potasowa | ester etylowy
0,91
2,0
8,2
8,7
4,7
4,7
1,13 1,36 1,82 0,91 1,13 1,36
Wyniki po uplywie 2 tygodni
1,0
8,7
" 8,7
,0
,0
2,3
9,0
8,7
7,3
7,3
4,3
9,3
9,0
7,3
7,3
0
8,3
7,7
4,0
4,0
0
8,7
8,0
,0
,0
1,7
9,0
8,0
7,3
7,3
1,82
3,0
9,0
8,3
7,0
7,0
Wyniki po uplywie 7 tygodni
0,7
7,0
0,3
9,3
8,3
0,7
9,7
7,7
1,3
9,7
7,7
0
9,3
7,7
0
9.3
8,7 1 0
9,3
8,0
0
9,3
10100495
sól sodowa sulfobursztynianu
dwuoktylowego 0,5%
koloidalna krzemionka 5,0%
fcaolin do 100%
Przyklad IV. Srodek w postaci koncentratu
dajacego sie emulgowac z woda, wytwarza sie mie¬
szajac nastepujace skladniki, podane w procentach
wagowych:
ester etylowy kwasu 2-ketobenzo-
tiazolin-3-ylooctowego 16,75%
emulgator Wettol EMT, bedacy
sola wapniowa kwasu alkiloarylo-
sulfonowego 3,2%
emulgator Wettol EM3, bedacy
etoksylowanym alkilowym olejem
roslinnym 4,8% ¦
cykloheksanon 30,0%
ksylen do 100%
Claims (4)
1.Selektywny srodek chwastobójczy do zwalczania chwastów w uprawach rzepaku po wzejsciu roslin zawierajacy substancje czynna oraz^ staly lub ciekly nosnik albo rozcienczalnik, znamienny tym, ze jako czynna substancje zawiera ester alkilowy kwasu 4-chloro-
2. -ketobenzotiazolin-
3. -ylooctowego majacy w rodniku alkilowym-1—4 atomów wegla. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze ja¬ ko czynna substancje zawiera ester etylowy kwasu
4. -chloro-2-ketobenzotiazolin-3-ylooctowego.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB4033874A GB1518673A (en) | 1974-09-17 | 1974-09-17 | Herbicidal method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100495B1 true PL100495B1 (pl) | 1978-10-31 |
Family
ID=10414400
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18335475A PL100495B1 (pl) | 1974-09-17 | 1975-09-16 | Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| CA (1) | CA1060671A (pl) |
| DD (1) | DD125315A5 (pl) |
| DE (1) | DE2540363C2 (pl) |
| FR (1) | FR2285072A1 (pl) |
| GB (1) | GB1518673A (pl) |
| PL (1) | PL100495B1 (pl) |
| SE (1) | SE431150B (pl) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL244642A (pl) * | 1958-10-29 |
-
1974
- 1974-09-17 GB GB4033874A patent/GB1518673A/en not_active Expired
-
1975
- 1975-09-10 DE DE19752540363 patent/DE2540363C2/de not_active Expired
- 1975-09-12 FR FR7528061A patent/FR2285072A1/fr active Granted
- 1975-09-15 CA CA235,487A patent/CA1060671A/en not_active Expired
- 1975-09-15 DD DD18834375A patent/DD125315A5/xx unknown
- 1975-09-16 SE SE7510350A patent/SE431150B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-09-16 PL PL18335475A patent/PL100495B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD125315A5 (pl) | 1977-04-13 |
| FR2285072B1 (pl) | 1979-06-22 |
| GB1518673A (en) | 1978-07-19 |
| FR2285072A1 (fr) | 1976-04-16 |
| SE7510350L (sv) | 1976-03-18 |
| SE431150B (sv) | 1984-01-23 |
| DE2540363C2 (de) | 1986-09-11 |
| DE2540363A1 (de) | 1976-03-25 |
| CA1060671A (en) | 1979-08-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU632900B2 (en) | Glyphosate compositions and their use | |
| RU2190329C2 (ru) | Гербицидные композиции, способ уничтожения или подавления сорняков или нежелательных растений | |
| GB2230955A (en) | Concentrated liquid compositions based on N-phosphonomethylglycine | |
| US3673087A (en) | Plant treatment composition comprising a plant treatment chemical, a wetting agent and an aliphatic alcohol | |
| PL100495B1 (pl) | Selektywny srodek chwastobojczy do zwalczania chwastow w uprawach rzepaku | |
| US20040116293A1 (en) | Enhanced herbicide composition | |
| US3528798A (en) | 2-perfluoroalkyl benzimidazole-phenoxyaliphatic acid combinations as herbicides | |
| CA1081493A (en) | Agents useful in the selective combating of weeds in cereals | |
| DE69906611T2 (de) | Herbizide Mischungen | |
| EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
| RU2209548C1 (ru) | Гербицидная концентрированная эмульсия | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| EP0067713B1 (en) | Composition for a herbicide and method for controlling the growth of plants | |
| EP0041787A1 (en) | Herbicidal mixtures | |
| EP0512684B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| US3933471A (en) | Compositions for controlling weeds | |
| CA1186521A (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| HRP970086A2 (en) | Herbicidal combinations | |
| EP0512738A1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| PL116679B1 (en) | Herbicide | |
| SK21994A3 (en) | Herbicidal mixture comprising triazole derivative and phytohormone herbicide | |
| SK21894A3 (sk) | Herbicídma zmes obsahujúca derivát triazolu a sull'nnylmočovínový herbi cíti | |
| SK21794A3 (sk) | Herbicídna zmes obsahujúca derivát triazolu a hydroxybenzonitľilový herbicíd | |
| EP0078555A1 (en) | Herbicidal composition and method of combating undesired plant growth | |
| EP0010232A1 (en) | Herbicidal composition |