PL100374B1 - Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach - Google Patents
Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach Download PDFInfo
- Publication number
- PL100374B1 PL100374B1 PL19412076A PL19412076A PL100374B1 PL 100374 B1 PL100374 B1 PL 100374B1 PL 19412076 A PL19412076 A PL 19412076A PL 19412076 A PL19412076 A PL 19412076A PL 100374 B1 PL100374 B1 PL 100374B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- furnace
- determination
- solutions
- organic
- halogens
- Prior art date
Links
Description
Przedmiotem wynalazku jest aparat do oznaczania chlorowców pochodzenia organicznego w roztworach,
zwlaszcza w wodach naturalnych i sciekach. Aparat znajduje zastosowanie w chemicznych laboratoriach badaw¬
czych, jak równiez w stacjach kontrolno-pomiarowych naturalnych zbiorników wody i oczyszczalni scieków.
Z artykulu R.W.Buelow, J.K.Carswell, J.M.Symons pt. „An Improved Method for DeterminingOrgamcs by
Activated Carbon Adsorption and Solvent Extraction", zamieszczonego w czasopismie „Journal AWWA"
nr 1/1973 r., znana jest aparatura umozliwiajaca oznaczanie chlorowców pochodzenia organicznego w roztwo¬
rach, w sklad której wchodza oddzielnie pracujace urzadzenia. Aparatura ta zawiera kolumne adsorpcyjna,
w której jest umieszczona warstwa zgranulowanego wegla aktywnego, pozbawionego zwiazków organicznych
rozpuszczalnych w chloroformie i alkoholu etylowym. Kolumna jest polaczona przewodem tloczacym z pompa
dozujaca badany roztwór. Drugim urzadzeniem wchodzacym w sklad aparatury jest suszarka, w której suszy ne
wegiel aktywny po przepuszczeniu przez niego badnego roztworu. Nastepnie wegiel aktywny poddaje sie proce¬
sowi ciaglej ekstrakcji chloroformem i alkoholem etylowym w aparacie Soxhlcta. Otrzymany ekstrakt suszy sie
w suszarce, gdzie nastepuje odparowanie czesci rozpuszczalników a nastepnie, w celu calkowitego odparowania
rozpuszczalników, ekstrakt poddaje sie suszeniu powietrznemu. W wyniku powyzszych procesów zostaja wydzie¬
lone zwiazki organiczne zawarte w badanej próbce. Zwiazki te poddaje sie procesowi mineralizacji chemicznej,
w wyniku której wydzielone zostaja chlorowce oznaczone nastepnie jednym ze znanych powszechnie sposobów.
Stosowanie znanej aparatury umozliwiajacej oznaczanie chlorowców pochodzenia organicznego w roztwo¬
rach jest czasochlonne, gdyz procesy adsorpcji, ekstrakcji i suszenia sa dlugotrwale. Ze wzgledu na to, ze
aparatura sklada sie z oddzielnie pracujacych urzadzen, mozna ja stosowac jedynie w laboratoriach do badan
okresowo pobieranych próbek roztworów.
Aparat wedlug wynalazku sklada sie z pieca i odparowalnika, które sa usytuowane korzystnie obok siebie,
a w ich wnetrzach jest umieszczona rura kwarcowa. We wlocie rury, znajdujacym sie w odparowalniku, jest
umieszczona dysza zasilajaca, polaczona z pompa dozujaca i ze zbiornikiem gazu. Wylot rury znajdujacy sie
w piecu jest polaczony z odbieralnikiem, w którym jest umieszczona elektroda jono-selektywna polaczona
z miernikiem wyjsciowym. Wewnatrz kwarcowej rury, w czesci usytuowanej w piecu, jest umieszczona wkladka
azbestowa, dysza pomocnicza i warstwa katalizatora.1
100374
Zasadnicza korzyscia wynikajaca ze stosowania aparatu wedlug wynalazku jest znaczne skrócenie czasu
oznaczania chlorowców w roztworach. Dokladnosc oznaczania wynosi rzedu kilka procent. Aparat charakteryzu¬
je sie prosta konstrukcja oraz umozliwia ciagly pomiar stezenia chlorowców, bez koniecznosci pobierania próbek
i ich badania w laboratoriach.
Przedmiot wynalazku jest objasniony w przykladzie wykonania na rysunku, który przedstawia schemat
ideowy aparatu do oznaczania chlorowców pochodzenia organicznego w roztworach.
Przykladowy aparat wedlug wynalazku sklada sie z elektrycznego pieca 1, wewnatrz którego jest umie¬
szczona kwarcowa rura 2, wystajaca zjednej strony poza wnetrze pieca ]. Wystajaca czesc rury 2 jest umieszczo¬
na we wnetrzu drugiego elektrycznego pieca 3, spelniajacego role odparowalnika. Do wlotu rury 2, znajdujacego
sie we wnetrzu pieca 3, jest wprowadzona dozujaca igla 4, polaczona z trójnikiem 5, którego drugie ramie jest
polaczone z tlokowa mikropompa 6, a trzecie ramie poprzez przeplywomierz 7 i redukcyjny zawór 8, jest
polaczone ze zbiornikiem 9, zawierajacym tlen. Wylot kwarcowej rury 2, usytuowany we wnetrzu pieca 1, jest
polaczony izolowanym cieplnie przewodem z odbieralnikiem 10, który jest umieszczony w naczyniu 11 wypel¬
nionym woda z lodem. Odbieralnik 10 jest polaczony z kontrolna pluczka 12. Wewnatrz kwarcowej rury 2,
w czesci znajdujaca sie w pierwszym piecu 1, jest umieszczona warstwa 13 katalizatora, która stanowi azbest
z naniesionym na nim tlenkiem kobaltawo-kobaltowym oraz druciki platynowe. Obok warstwy 13 katalizatora,
od strony drugiego pieca 3, jest umieszczona dysza 14, a za nia azbestowa warstwa 15, zwiekszajaca pojemnosc
cieplna kwarcowej rury 2. Mikropompa 6 jest polaczona przewodem ssacym z wnetrzem zlewki 16, zawierajacej
badany rozwtór. W odbieralniku 11 jest umieszczona zespolona, jonoselektywna elektroda 17, która jest polaczo¬
na z cyfrowym woltomierzem 18, wyskalowanym w jednostkach stezenia poszczególnych chlorowców w roztwo¬
rze.
Badany roztwór zadaje sie azotanem srebrowym w obecnosci chromianu potasowego, a nastepnie odwiro¬
wuje sie. Takprzygotowana próbke, pozbawiona jonów halogenkowych, umieszcza sie w zlewce 16. Mikropom¬
pa 6 tloczy badany roztwór do trójnika 5, do którego jest jednoczesnie dostarczany tlen ze zbiornika 9. Roztwór
jest dozowany w strumieniu tlenu do wnetrza pieca 3, gdzie nastepuje jego odparowanie. Mieszanina tlenu i pary
przechodzi przez warstwe 13 katalizatora, gdzie w temperaturze okolo 1373°K nastepuje mineralizacja zwiaz¬
ków organicznych. W wyniku mineralizacji termicznej chlorowce wchodza w sklad zwiazków organicznych
wydzielaja sie w postaci kwasów halogenowych, które reaguja z tlenkami metali tworzac odpowiednie halogenki.
W odbieralniku 11 para skrapla sie, a halogenki metali przechodza do roztworu. Cyfrowy woltomierz 18
wspólpracujacy z elektroda 17 wskazuje stezenie oznaczanego chlorowca.
Claims (2)
1. Aparat do oznaczania chlorowców pochodzenia organicznego w roztworach, znamienny tym, ze sklada sie'z pieca (1) i odparowalnika (3) usytuowanych korzystnie obok siebie, we wnetrzach których jest umieszczona kwarcowa rura (2), przy czym we wlocie rury (2) usytuowanym w odparowalniku (3) jest umie¬ szczona zasilajaca dysza (4) polaczona z dozujaca pompa (6) i zbiornikiem (9) gazu, a wylot rury (2) usytuowany w piecu (1) jest polaczony z odbieralnikiem (10), w którym jest umieszczona jonoselektywna elektroda (17) polaczona z wyjsciowym miernikiem (18).
2. Aparat wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze wewnatrz kwarcowej rury (2) w czesci znajdujacej sie w piecu (1), jest umieszczona dysza (14) usytuowana miedzy azbestowa wkladka (15) a katalityczna warstwa (13). 5 l 3y'' \l6_ —T-^r-r j K ft 1 ^^-a, 12 ¦ . »3 Proc. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 ^l
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19412076A PL100374B1 (pl) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL19412076A PL100374B1 (pl) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100374B1 true PL100374B1 (pl) | 1978-09-30 |
Family
ID=19979643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL19412076A PL100374B1 (pl) | 1976-12-01 | 1976-12-01 | Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100374B1 (pl) |
-
1976
- 1976-12-01 PL PL19412076A patent/PL100374B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Beltrán et al. | Determination of lead by atomic fluorescence spectrometry using an automated extraction/pre-concentration flow system | |
| CN201662528U (zh) | 水质汞在线自动监测装置 | |
| CN101819212B (zh) | 水质汞在线自动监测装置 | |
| Liu et al. | The online coupling of high performance liquid chromatography with atomic fluorescence spectrometry based on dielectric barrier discharge induced chemical vapor generation for the speciation of mercury | |
| Hnizda et al. | Properties of Electrolytic Solutions. XXXIX. Conductance of Several Salts in Ammonia at-34° by a Precision Method | |
| Lampugnani et al. | Hydride generation atomic absorption spectrometry with different flow systems and in-atomizer trapping for determination of cadmium in water and urine—overview of existing data on cadmium vapour generation and evaluation of critical parameters | |
| CN104374614A (zh) | 用于元素测定的裂解—化学蒸汽发生进样装置及分析方法 | |
| Sung et al. | Automated On-line Preconcentration System for Electrothermal AtomicAbsorption Spectrometry for the Determination of Copper and Molybdenum inSea-water | |
| Chang et al. | Determination of ultra-trace amounts of cadmium, cobalt and nickel in sea-water by electrothermal atomic absorption spectrometry with on-line preconcentration | |
| PL100374B1 (pl) | Aparat do oznaczania chlorowcow pochodzenia organicznego w roztworach | |
| CN105866304A (zh) | 气相色谱样品热解吸及自动进样装置 | |
| CN102253232A (zh) | 水中溶解性总磷的自动分析仪及其分析方法 | |
| CN113270215A (zh) | 核电厂液态流出物14c自动前处理装置及处理方法 | |
| CN109001364A (zh) | 一种双通道采样大气hono测定系统及方法 | |
| CN109765275B (zh) | 一种室外快速在线检测原油硫化氢含量的方法、装置 | |
| CN111033213B (zh) | 包括多种成分的流体样品的部分转化的设备和方法以及用于在线确定和分析这些成分的方法 | |
| Komazaki et al. | Development of an automated, simultaneous and continuous measurement system by using a diffusion scrubber coupled to ion chromatography for monitoring trace acidic and basic gases (HCl, HNO3, SO2 and NH3) in the atmosphere | |
| Narasaki | Semi-automated determination of arsenic and selenium in river water by hydride generation atomic absorption spectrometry using a gas collection device | |
| Bermejo-Barrera et al. | Direct trace determination of lead in estuarine water using in situ preconcentration of lead hydride on Ir, Zr and W-coated graphite tubes | |
| Trujillo et al. | On-line solid-phase chelation for the determination of six metals in sea-water by inductively coupled plasma mass spectrometry | |
| Li et al. | In situ concentration of metallic hydrides in a graphite furnace coated with palladium | |
| CN111521523B (zh) | 一种防护涂料中化学物质向涉水管材迁移的快速检测方法 | |
| CN206057070U (zh) | 智能多功能回馏仪 | |
| CN112505206B (zh) | 一种吸收定容模块、离子色谱分析系统及分析方法 | |
| Bos et al. | Flow injection analysis with tensammetric detection for the determination of detergents |