NO890754L - Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik. - Google Patents
Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik.Info
- Publication number
- NO890754L NO890754L NO89890754A NO890754A NO890754L NO 890754 L NO890754 L NO 890754L NO 89890754 A NO89890754 A NO 89890754A NO 890754 A NO890754 A NO 890754A NO 890754 L NO890754 L NO 890754L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- amines
- alkyl
- emulsion
- aliphatic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 100
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 94
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 63
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 56
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 53
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 36
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 23
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 22
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical compound ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 claims description 21
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 19
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical class [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 13
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 12
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 11
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 10
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 7
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N (2-fluorophenyl)-phenylmethanol Chemical compound C=1C=CC=C(F)C=1C(O)C1=CC=CC=C1 HFVMEOPYDLEHBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N Allylamine Chemical compound NCC=C VVJKKWFAADXIJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 5
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 4
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003927 aminopyridines Chemical class 0.000 claims description 3
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N cyclopentanamine Chemical compound NC1CCCC1 NISGSNTVMOOSJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 3
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 3
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000001334 alicyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims description 2
- KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N ammonium chlorate Chemical compound N.OCl(=O)=O KHPLPBHMTCTCHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 2
- 229940013317 fish oils Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 claims description 2
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000005673 monoalkenes Chemical class 0.000 claims description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 2
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims description 2
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 claims 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 7
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 7
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 4
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 3
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 3
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N (2r,3r,4r,5s)-hexane-1,2,3,4,5,6-hexol;(z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O CUNWUEBNSZSNRX-RKGWDQTMSA-N 0.000 description 2
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical compound NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005652 polyisobutylene succinic anhydride Polymers 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 2
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 2
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 2
- 229960005078 sorbitan sesquioleate Drugs 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 description 1
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 4,4,4-trifluorobutan-2-one Chemical compound CC(=O)CC(F)(F)F BTXXTMOWISPQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N Abietic acid Natural products CC(C)C1=CC2=CC[C@]3(C)[C@](C)(CCC[C@@]3(C)C(=O)O)[C@H]2CC1 BQACOLQNOUYJCE-FYZZASKESA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 229920000161 Locust bean gum Polymers 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013818 hydroxypropyl guar gum Polymers 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000711 locust bean gum Substances 0.000 description 1
- 235000010420 locust bean gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J potassium;antimony(3+);2,3-dihydroxybutanedioate Chemical compound [K+].[Sb+3].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O IIQJBVZYLIIMND-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
- C06B47/145—Water in oil emulsion type explosives in which a carbonaceous fuel forms the continuous phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/44—Preparation of metal salts or ammonium salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/16—Amines or polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/22—Amides or hydrazides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder en emulsjonssprengstoffblanding.
Kommersielt tilgjengelige emulsjonssprengstoffer er vanligvis av vann-i-olje-typen hvor små dråper av en vandig løsning av en oksygen-avgivende kilde er emulgert i en kontinuerlig, organisk brennstoffase. Slike vann-i-olje-emulsjonssprengstoffblandinger er for eksempel beskrevet i US patenter - 3 447 978, 3 674 578, 3 770 552, 4 104 092, 4 111 727, 4 149 916 og 4 149 917.
I noen tilfeller kan vanninnholdet i den oksyderende fasen reduseres til meget lave nivåer, for eksempel mindre enn 4%, eller til og med fullstendig elimineres. Slike smelte-i-olje-emulsjonssprengstoffer er for eksempel beskrevet i US patent 4 248 644. I foreliggende beskrivelse omfatter uttrykket "emulsjonssprengstoffblanding" både vann-i-olje- eller smelte-i-olj e-typene.
I disse emulsjonssprengstoffblandingene anvendes overflate-spennings-modifiserende emulgatorer for å fremme oppdeling i den kontinuerlige fasen. Emulgatorene har også en stabiliserende virkning på emulsjonen, og hindrer nedbrytning ved inhibering av sammensmeltning og agglomerering av dråpene.
I tillegg er dråpene i den oksyderende fasen i seg selv metastabile og oppviser en tendens til å krystallisere. Krystallvekst ødelegger følsomheten for detonasjon av emulsjons-sprengstof fblandingene og i alvorlige tilfeller kan sammenlåsing av krystaller danne en fast blanding som er meget vanskelig å tenne. Slike emulsjonssprengstoffblandinger har en tilbøyelighet til progressiv nedbrytning av sprengstoffytelse under lagring og transport av sprengstoffene før bruk. Videre har forskjellige additiver som for eksempel fast ammoniumnitrat og mikroballonger, som vanligvis anvendes i emulsjonssprengstoffer, en tendens til å virke som kjernedannende midler og kan føre til, eller øke, krystallveksten.
Forskjellige emulgatortyper og -blandinger er beskrevet på fagområdet. Australsk patentsøknad nr. 40006/85 (Cooper og Baker) beskriver emulsjonssprengstoffblandinger i hvilke emulgatoren er et ledningsevne modifiseringsmiddel. Inkludert blant alike emulgatorer er kondensasjonsprodukter av poly-
[alk(en)yl]ravsyre-anhydrid med primære aminer som for eksempel etylendiamin, dietyltriamin, dimetylaminopropylamin og etanolamin.
Kondensasjonsreaksjonen mellom et primært amin og poly-[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid kan produsere et amid-og/eller et imid kondensasjonsprodukt. For eksempel kan reaksjon mellom etanolamin og poly[alk(en)yl] ravsyreanhydrid gi hvilke som helst av produktene med formel Ia, Ib og II hvor A er poly[alk(en)yl].
Typisk dannes det under standard reaksjonsbetingelser en blanding av amid- og imidkondensasjonsprodukter. Amider dannes raskere og under mindre krevende betingelser enn imider, og således er hovedmengden av kondensasjonsproduktet amid. Det er faktisk funnet at et høyt amidinnhold er ønskelig.
Søkerne har fått bekreftelse på den utmerkede lagrings-stabiliteten til emulsjonsblandinger omfattende slike modi-fiseringsmidler og har overraskende funnet at stabiliteten av spesielle emulsjonsblandinger økes dersom emulgeringsmidlet omfatter et kondensasjonsprodukt av et primært amin og en poly-[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid som omfatter en høy andel av suksinimidproduktet med formel II.
Ifølge oppfinnelsen tilveiebringes derfor en emulsjons-sprengstof fblanding omfattende en diskontinuerlig fase omfattende et oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase og et emulgeringsmiddel omfattende et kondensasjonsprodukt av et primært amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid og hvori kondensasjonsproduktet omfatter minst 70 vekt% av suksinimidproduktet.
Uttrykket "primært amin" refererer til forbindelser omfattende minst en primæraminandel.
I poly[alk(en)yl]ravsyren og/eller -anhydridet omfatter fortrinnsvis poly[alk(en)yl]-andelen en ryggradsekvens i området på fra 10 til 500 sammenbundne atomer som kan være karbonatomer, eller i hovedsak karbonatomer avbrudt av hetero-atomer som for eksempel oksygen eller nitrogen.
En spesielt foretrukken poly[alk(en)yl] er en mettet eller umettet hydrokarbonkjede som er en polymer av et mono-olefin, idet polymerkjeden inneholder i området på fra 40 til 500 karbonatomer. Eksempler på slike polyolefiner omfatter de som er oppnådd fra C2-Cg-olefin som for eksempel etylen, propylen, 1-buten, isopren og isobuten.
Spesielt foretrukken poly[alk(en)yl] er poly(isobutylen)
og fortrinnsvis er molekylvekten til poly[alk(en)yl]-delen i området på fra 200 til 5000 og mere foretrukket 400 til 2000.
Eksempler på primære aminer omfatter alifatiske aminer, cykloalifatiske aminer, aromatiske aminer og heteroaromatiske aminer, hvilke primære aminer eventuelt kan være substituert med en eller flere substituenter.
Alifatiske aminer kan omfatte alifatiske C-L-C20 aminer hvor den alifatiske kjeden kan være lineær eller forgrenet. Fortrinnsvis er det alifatiske aminet et C^-C2o_alkylamim. Spesielle eksempler på alifatiske aminer omfatter etylamin, n-butylamin, allylamin, kokos-amin, talgamin og laurylamin.
Eksempler på foretrukne substituerte, alifatiske aminer omfatter: hydroksy(Cj-C^Q-alkyl)aminer som for eksempel etanolamin og 3-hydroksypropylamin, amino (C^-C^Q-alkyl)amin som for eksempel aminoetylamin, (Ci-C-LQ-alkyl) aminer substituert med gruppen amino(C1-C1o~alkyl)amino- som for eksempel dietylentriamin (Ci-C^ø-alkyl)amin substituert med gruppen N,N-di(Ci~
C4alkyl)amino (som for eksempel dimetylaminopropylamin, fenyl (C^-C^o-alkyl) aminer som for eksempel benzylamin og heterocykliske, substituerte (C^-C^Q-alkyl)aminer slik som beskrevet i australsk patentsøknad nr. PI 6920.
Eksempler på cykloalifatiske aminer omfatter cykloheksylamin og cyclopentylamin. Aromatiske aminer omfatter anilin. Heteroaromatiske aminer omfatter aminopyridiner.
Foretrukne primære aminer omfatter (C1-C4-alkyl)aminer, spesielt etanolamin, og N-N, di(C1-C4-alkyl)amino( C^ C^-alkyl)aminer, spesielt dimetylaminopropylamin.
I emulsjonssprengstoffblandinger ifølge foreliggende oppfinnelse er det et essensielt trekk at minst 70 vekt% av kondensasjonsproduktet i emulgatorkomponenten er suksinimidforbindelsen. Slike blandinger raffineres overraskende generelt lettere enn tilsvarende blandinger omfattende en signifikant del amidkondensasjonsprodukter. Dette gjør det mulig å fremstille og raffinere blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse til en gitt dråpestørrelse raskere og med bruk av mindre energi. Fortrinnsvis vil minst 85 vekt% av konden-sasj onsproduktet være suksinimidproduktet. Mere foretrukket vil minst 90 vekt% av kondensasjonsproduktet være suksinimidproduktet. Mest foretrukket er i det vesentlige hele konden-sasj onsproduktet suksinimidproduktet.
Egnede oksygen-avgivende salter for bruk i blandingen ifølge oppfinnelsen omfatter alkali- og jordalkalimetall-nitratene, -kloratene og -perkloratene, ammoniumnitrat, ammoniumklorater, ammoniumperklorat og blandinger derav. De foretrukne, oksygen-avgivende saltene omfatter ammoniumnitrat, natriumnitrat og kalsiumnitrat. Mere foretrukket omfatter det oksygen-avgivende saltet ammoniumnitrat eller en blanding av ammoniumnitrat og natrium- eller kalsiumnitrater.
Typisk omfatter den oksygen-avgivende saltbestanddelen i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse fra 45 til 95 og fortrinnsvis fra 60 til 90 vekt% av totalblandingen.
I blandinger der det oksygen-avgivende saltet omfatter en blanding av ammoniumnitrat og natriumnitrat er det foretrukne sammensetningsområdet for en slik blanding fra 5 til 80 deler natriumnitrat for hver 100 deler ammoniumnitrat. Spesielt omfatter de foretrukne blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse en oksygen-avgivende saltbestanddel bestående av 60 til 90 vekt% (av totalblandingen) ammoniumnitrat eller blandinger av fra 0 til 40 vekt% (av totalblandingen) natrium- eller kalsiumnitrater og fra 50 til 90 vekt% (av totalblandingen) ammoniumnitrat.
Typisk er den mengde vann som anvendes i blandingene
ifølge foreliggende oppfinnelse i området på fra 0 til 30 vekt% av totalblandingen. Fortrinnsvis er den anvendte mengde fra 4 til 25, og mere foretrukket fra 6 til 20, vekt% av totalblandingen.
Den vann-ublandbare, organiske fasen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter den kontinuerlige "olje"-fasen i emulsjonssprengstoffet og er brennstoffet. Egnede organiske brennstoffer for bruk i den vann-ublandbare, organiske fasen omfatter alifatiske, alicykliske og aromatiske forbindelser og blandinger derav som er i flytende tilstand ved sammenblandingstemperaturen. Egnede organiske brennstoffer kan velges fra brenselolje, dieselolje, destillat, fyringsolje, petroleum, nafta, voks, (for eksempel mikrokrystallinsk voks, parafinvoks og råparafin), parafinoljer, benzen, toluen, exylener, asfalt-materialer, polymere oljer som for eksempel polymerer med lav molekylvekt av olefiner, animalske oljer, fiskeoljer, og andre mineralske, hydrokarbon- eller fettoljer, og blandinger derav. Foretrukne organiske brennstoffer er flytende hydrokarboner, generelt referert til som petroleumdestillater, som for eksempel bensin, petroleum, brenseloljer og parafinoljer.
Typisk omfatter det organiske brennstoffet eller den kontinuerlige fasen i emulsjonssprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen fra 2 til 15 vekt% og fortrinnsvis 3 til 10 vekt% av totalblandingen.
Emulgatorbestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse kan videre omfatte tilleggsemulgatorer valgt fra det brede område av emulgatorer som på fagområdet er kjent å være anvendbare ved fremstilling av emulsjonssprengstoffblandinger. Eksempler på slike emulgatorer omfatter alkohol-alkoksylater, fenolalkoksylater, poly(oksyalkylen)glykoler, poly(oksyalkylen)fettsyreestere, aminalkoksylater, fettsyreestere av sorbitol og glycerol, fettsyresalter, sorbitanestere, poly(oksyalkylen)sorbitanestere, fettaminalkoksylater, poly-
(oksyalkylen)glykolestere, fettsyreamidalkoksylater, fett-aminer, quaternære aminer, alkyloxazoliner, alkenyloxazoliner, imidazoliner, alkyl-sulfonater, alkylarylsulfonater, alkylsulfo-suksinater, alkylfosfater, alkenylfosfater, fosfatestere, lecitin, kopolymerer av poly(oxyalkylen)glykoler og poly(12-hydroksystearinsyre), og blandinger derav. Blant de foretrukne emulgatorene er 2-alkyl- og 2-alkenyl-4,4 *-bis (hydroksymetyl) oxazolin, fettsyreesterne av sorbitol, lecitin, kopolymerer av poly(oxyalkylen)glykoler og poly(12-hydroksystearinsyre) og blandinger derav, og spesielt sorbitanmonooleat, sorbitan-sesquioleat, 2-oleyl- 4,4'-bis (hydroksymetyl)oxazolin, blandinger av sorbitan sesquioleat, lecitin og en kopolymer av poly(oxyalkylen)glykol og poly(12-hydroksystearinsyre), og blandinger derav. Når de anvendes omfatter spesielt foretrukne, ytterligere emulgatorer sorbitanestere som for eksempel sorbitan-monooleat.
Typisk omfatter emulgatorbestanddelen i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse opptil 5 vekt% av totalblandingen. Større mengder emulgeringsmiddel kan anvendes og kan tjene som et tilleggsbrennstoff for blandingen, men generelt er det ikke nødvendig å tilsette mer enn 5 vekt% emulgeringsmiddel for å oppnå ønsket effekt. En av fordelene med blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse er at det kan fremstilles stabile emulsjoner ved bruk av relativt små mengder emulgator, og av økonomiske grunner foretrekkes det å holde mengden emulgator på det minimum som kreves for å oppnå ønsket effekt. Den foretrukne mengde emulgator som anvendes, er i området fra 0,1 til 2,0 vekt% av totalblandingen.
Om ønsket kan andre eventuelle brennstoffer, heretter referert til som sekundære brennstoffer, innblandes i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse i tillegg til den vann-ublandbare, organiske brennstoffasen. Eksempler på slike sekundære brennstoffer omfatter findelte faststoffer, og vann-ublandbare, organiske væsker som kan anvendes for delvis å erstatte vann som løsningsmiddel for de oksygen-avgivende saltene eller for å fortynne det vandige løsningsmidlet for de oksygen-avgivende saltene. Eksempler på faste, sekundære brennstoffer omfatter findelte materialer som for eksempel: svovel, aluminiun og karbonholdige materialer som for eksempel gilsonitt, findelt koks eller kull, kjønnrøk, harpikssyre som for eksempel abietinsyre, sukre som for eksempel glukose eller dextrose og andre vegetabilske produkter som for eksempel stivelse, nøttemel, kornmel og tremasse. Eksempler på vann-blandbare, organiske væsker omfatter alkoholer som for eksempel metanol, glykoler som for eksempel etylenglykol, amider som for eksempel formamid og aminer som for eksempel metylamin.
Typisk omfatter det eventuelle, sekundære brennstoffet i blandingen ifølge foreliggende oppfinnelse fra 0 til 3 0 vekt% av totalblandingen.
Det ligger innenfor oppfinnelsen at det også kan innblandes andre substanser eller blandinger av substanser som er oksygen-avgivende salter eller som i seg selv er egnet som sprengstoffmaterialer i de foran beskrevne emulsjonssprengstoffblandingene. Som et typisk eksempel på en slik modifisert emulsjonsspreng-stof fblanding refereres det til blandinger hvori det tilsettes til og blandes med en emulsjonssprengstoffblanding som beskrevet foran opp til 9 0% vekt/vekt av et oksyderende salt som for eksempel ammoniumnitrat og brenselolje og som vanligvis refereres til av fagmannen som "anfo". Sammensetningene av "anfo" er vel kjent og er ofte beskrevet i litteratur som gjelder sprengstoffer. Det ligger også innenfor oppfinnelsen å tilsette som en ytterligere sprengstoffbestandel til blandingen velkjente sprengstoffmaterialer omfattende en eller flere av for eksempel trinitrotoluen, nitroglycerin eller pentaerytritol tetranitrat.
Det tilveiebringes således en sprengstoffblanding omfattende som en første bestanddel en emulsjonssprengstoffblanding som beskrevet foran og som en andre bestanddel en mengde av et materiale som er et oksyderende salt eller som i seg selv er et sprengstoffmateriale.
Om ønsket kan den vandige løsningen av blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatte eventuelle fortykningsmidler som eventuelt kan være tverrbundet. Når det anvendes fortykningsmidler i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse, er de passende polymere materialer, spesielt gummimaterialer av typen galaktomannangummier som for eksempel johannes brød gummi eller guargummi eller derivater derav som for eksempel hydroksy-propylguargummi. Andre anvendbare, men mindre foretrukne, gummier er de såkalte biopolymere gummiene som for eksempel de heteropolysakkarider som fremstilles ved mikrobiell omdannelse av karbohydratmateriale, for eksempel behandlingen av glukose med et plantepatogen av slekten Xanthomonas, typisk Xanthomonas campestris. Andre anvendbare fortykningsmidler omfatter syntetiske, polymere materialer og spesielt syntetiske, polymere materialer som i det minste delvis er oppnådd fra monomeren akrylamid.
Typisk omfatter det eventuelle fortykningsmidlet i foreliggende oppfinnelse fra 0 til 2 vekt% av totalblandingen.
Når fortykningsmidler anvendes i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan det som angitt ovenfor være tverrbundet. Det er for dette formål hensiktsmessig å anvende konvensjonelle tverrbindingsmidler som for eksempel sinkkromat eller et dikromat enten som en separat enhet eller som en bestanddel av et konvensjonelt redox-system som for eksempel en blanding av kaliumdikromat og kaliumantimontartrat.
Typisk omfatter det eventuelle tverrbindingsmidlet i blandingene ifølge foreliggende oppfinnelse fra 0 til 0,5 og fortrinnsvis fra 0 til 0,1 vekt% av totalblandingen.
PH i emulsjonsprengstoffblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse er ikke strengt kritisk. Generelt er imidlertid pH mellom 0 og 8 og fortrinnsvis er pH mellom 1 og 6, og kan reguleres ved passende tilsetning av konvensjonelle additiver, for eksempel uorganiske eller organiske syrer og salter.
I en utførelsesform av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en emulgatorkomponent omfattende et kondensasjonsprodukt av et primært amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid og hvori kondensasjonsproduktet omfatter minst 7 0 vekt% av suksinimidproduktet.
Foretrukne, primære aminer og poly[alk(en)yl]ravsyrer og/eller -anhydrider er som definert ovenfor. Foretrukne mengder av suksinimidprodukt er som definert foran.
Emulgatorbestanddelen kan fremstilles ved hjelp av forskjellige fremgangsmåter for omsetning av det primære aminet med ravsyren eller anhydridbestanddelen og reaksjonsbetingelsene kan velges for å tilveiebringe den høye andelen av suksinimin-forbindelse som karakteriserer blandingene ifølge oppfinnelsen.
Aminet og poly[alk(en)yl]ravsyreanhydridet kan oppvarmes i et målforhold på 1:1, eventuelt i nærvær av et løsningsmiddel eller fortynningsmiddel som for eksempel et organisk brennstoff. Generelt er det hensiktsmessig å utføre reaksjonen ved relativt høye temperaturer for effektivt å fremstille en høy andel suksinimid. For eksempel kan det fremstilles et kondensasjonsprodukt av et etanolamin og polyisobutylen ravsyreanhydrid omfattende godt over 95 vekt% suksinimidprodukt ved å oppvarme reaktantene i et målforhold på ca. 1:1 ved en temperatur på ca. 140 til 160°C i 2 timer. Lavere temperaturer kan anvendes med tilsvarende økning i reaksjonstider eller ved aktivt å fjerne vann fra reaksjonen under vakuum eller ved bruk av et Dean og Stark apparat og et passende løsningsmiddel.
Generelt foretrekkes det at reaksjonstemperaturen for fremstilling av produktet med høyt suksinimidinnhold er minst 100°C og fortrinnsvis i området 100 til 160°C.
Ved temperaturer under 100°C er det generelt nødvendig å anvende lange reaksjonstider, av størrelsesorden flere dager eller mer for å tilveiebringe et høyt nivå av suksinimid-forbindelse i produktet.
Emulsjonssprengstoffblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles ved hjelp av en rekke fremgangsmåter. Når blandingen er et emulsjonssprengstoff av vann-i-olje-typen, omfatter en foretrukken fremstillingsmetode: oppløsning av de oksygen-avgivende saltene i vann ved en temperatur over "fudge" punktet for løsningen, fortrinnsvis ved en temperatur i området fra 25 til 110°C, for å gi en vandig saltløsning, kombinering av denne vandige saltløsningen, den vann-ublandbare, organiske fasen og emulgatorbestanddelen, med rask blanding for å danne en vann-i-olje-emulsjon og blanding inntil emulsjonen er jevn.
Oppfinnelsen skal nå forklares, men på ingen måte begrenses, ved hjelp av følgende eksempler i hvilke alle deler og prosenter et på vektbasis om ikke annet er angitt.
Ved fremstillingen av emulgatorene er det ofte hensiktsmessig å tilveiebringe poly[alk(en)yl]ravsyreanhydridet eller - syren i et oljefortynningsniddel. Slike blandinger er kommer sielt tilgjengelige. For å unngå behovet for å separere kondensasjonsproduktet fra oljefortynningsmidlet kan blandingen tilsettes til den vann-ublandbare, organiske fasen i emulsjons-sprengstof f et og olje-fortynningsmidlet anses som en del av den vann-ublandbare, organiske fasen. Dersom således poly[alk(en)yl] ravsyreanhydridet eller -syren tilveiebringes i et paraffinfortynningsmiddel, kan paraffinfortynningsmidlet anses som en del av den vann-ublandbare, organiske fasen for det formål å definere sammensetningen av emulsjonssprengstoffet.
I de følgende eksemplene er det funnet hensiktsmessig å anvende viskositet som en indikator på dråpestørrelsen i emulsjonssprengstoffet som har i det vesentlige samme sammensetning. For å illustrere oppfinnelsen fremstilles for eksempel emulsjonssprengstoffer med samme sammensetning bortsett fra at emulgatorene er av et standard imid/amid-forhold eller et høyt imidforhold. Ved å fremstille disse emulsjonene under faste betingelser utgjør viskositeten en hensiktsmessig indikator på relative dråpestørrelser.
Emulsjonene ble fremstilt med en Hobart N50 planetblander.
Emulatorfremstillinq 1 (EP1)
Monoetanolamin ble tilsatt til "MOBILAD"* C207 i et molforhold på 1:1 med hensyn på polyisobutylen ravsyreanhydrid.
(<*>MOBILAD er et varemerke). MOBILAD C207 er et poly(iso-butylen)ravsyreanhydrid med molekylvekt i området på fra 700
til 1200 i et paraffinfortynningsmiddel tilgjengelig fra Mobil Oil Co. Ltd. Innholdet av poly(isobutylen)-ravsyreanhydrid i MOBILAD C2 07 er 0,76 mmol/g.
Blandingen ble omrørt ved 140°C i 2 timer ved hvilken tid infrarød spektroskopi indikerte over 95% omdannelse til suksinimidforbindelsen.
Emulqatorfremstillinq 2 (EP2)
Fremgangsmåten fra EP1 ble gjentatt bortsett fra at blandingen ble omrørt ved 150°C i en time for å oppnå omtrent fullstendig omdannelse til imidkondensasjonsproduktet.
Emulqatorfremstillinq 3 (EP3)
Fremgangsmåten fra EP1 ble gjentatt bortsett fra at Blandingen ble oppvarmet ved 120°C i 4-6 timer under vakuum. Det resulterende produktet omfattet over 80 vekt% av amidkon-densasj onsproduktet.
Emulqatorfremstillinq 4 (EP4)
Monoetanolamin og "MOBILAD"* C207 ble blandet i et målforhold på 1:1 med hensyn på poly(isobutylen)ravsyreanhydrid og blandingen ble tilbakeløpsbehandlet med toluen i et Dean og Stark-apparat i 3 timer ved 115"C etter hvilket tidspunkt vannfjerningen var fullstendig. Toluen ble så fjernet på en rotasjonsfordamper for å gi et kondensasjonsprodukt omfattende over 90 vekt% av suksiniminprodukt.
Emulqatorfremstillinq 5 (EP5)
Monoetanolamin og "MOBILAD"* C207 ble blandet i et målforhold på 1:1 med hensyn på poly(isobutylen)ravsyreanhydrid og blandingen ble tilbakeløpsbehandlet med toluen i et Dean og Stark-apparat i 3 timer ved 115°C etter hvilket tidspunkt vannfjerningen var fullstendig. Toluen ble så fjernet på en rotasjonsfordamper.
Sammenlignende emulqatorfremstillinq A (CEPA)
Monoetanolamin og MOBLIAD C207 ble blandet i et målforhold på 1:1 med hensyn til poly(isobutylen)ravsyreanhydrid og oppvarmet ved 60 til 80"C i 40 minutter. FTIR bekreftet et lavt nivå av suksinimidprodukt (typisk mellom 20 og 30%) og fravær av uomsatt anhydrid.
Sammenlignende emulqatorfremstilling B (CEPB)
Dimetylaminopropylamin og MOBILAD C2 07 ble blandet i et målforhold på 1:1 med hensyn til poly(isobutylen)ravsyreanhydrid og tillatt å reagere inntil i det vesentlige intet uomsatt anhydrid var igjen.
Eksempel 1 (El)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
Ammoniumnitratet og kalsiumnitratet ble oppløst i vann ved en temperatur på 60'C og løsningen ble tilsatt til en omrørt blanding av destillat og emulgator. Omrøring ble fortsatt i en fast tidsperiode (105 sekunder) med en fast skjærhastighet (omrører gikk med 100 omdr.pr. min.) etter at det var dannet en emulsjon med jevn konsistens.
Eksempel 2 (E2)
Fremgangsmåten fra El ble fulgt bortsett fra at pH i ammoniumnitrat/kalsiumnitrat-løsningen ble justert til 2,8.
En emulsjon med viskositet på 2300 cP ble dannet. Etter 6 dagers lagring ved omgivelsestemperatur var emulsjonen i god tilstand.
Sammenliqninqseksempel A CEA
Fremgangsmåten fra E2 ble fulgt bortsett fra at emulgatoren ble fremstilt ifølge CEPA.
Det ble dannet en emulsjon med en viskositet på 1600 cP. Oljefasen fra emulsjonen begynte å separere og ble observert som et separat sjikt over emulsjonen etter henstand over natten.
Eksempel 3 (E3)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
Ammoniumnitratet og kalsiumnitratet ble oppløst i vann ved en temperatur på 60°C og løsningens pH ble justert til 3,8 med acetatbuffer. Løsningen ble tilsatt til en omrørt blanding av destilat og emulgator. Omrøring ble fortsatt i 60 sekunder ved 4 00 omdr. pr. min. for å danne en grov emulsjon. Den grove emulsjonen ble ytterligere raffinert i 90 sekunder ved 1500 omdr. pr. min.
Den grove emulsjonens viskositet var 640 cp. Den raffinerte emulsjonens viskositet var 450 cp.
Eksempel 4 (E4)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge E3 bortsett fra at emulgatoren ble fremstilt ifølge EP3.
Den grove emulsjonens viskositet var 680 cp. Den raffinerte emulsjonens viskositet var 4100 cp.
Sammenli<g>ningseksempel B (CEB)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge 3 bortsett fra at emulgatoren ble fremstilt ifølge CEPA.
Den grove emulsjonens viskositet var 560 cp. Den raffinerte emulsjonens viskositet var 3800 cp.
Eksempel 5 (E4)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
Ammoniumnitratet og kalsiumnitratet ble oppløst i vann ved en temperatur på 60°C og løsningens pH ble justert til 2,1. Løsningen ble tilsatt til en omrørt blanding av destillat og emulgator.
Omrøring ble fortsatt i 60 sekunder ved 400 omdr.pr. min. for å danne en grov emulsjon. Den grove emulsjonen ble ytterligere raffinert i 90 sekunder ved 1500 omdr. pr. minutt.
Ingen faseseparasjon ble observert etter 2 ukers lagring.
Eksempel 6 (E6)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge E5 bortsett fra at emulgatoren ble fremstilt ifølge EP3.
Ingen faseseparasjon ble observert etter 2 ukers lagring.
Sammenliqninqseksempel C (CEC)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge E5 bortsett fra at emulgatoren ble fremstilt ifølge CEPA.
Faseseparasjon, med et oljesj ikt på toppen av emulsjonen, ble observert innen en uke.
Eksempel 7 (E7)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ved hjelp av følgende fremgangsmåte.
Ammonium- og kalsiumnitratet ble oppløst i vann ved en temperatur på 60"C og løsningens pH ble justert til 2,2. Løsningen ble tilsatt til en omrørt blanding av destillat og emulgator.
Omrøring ble fortsatt i 60 sekunder ved 4 00 omdr. pr. min. for å danne en grov emulsjon. Den grove emulsjonen ble ytterligere raffinert i 90 sekunder ved 1500 omdr. pr. min.
Den raffinerte emulsjonens viskositet var 3.300 cp. Ingen faseseparasjon inntrådte etter 19 måneders lagring ved omgivelsestemperatur .
Sammenli<q>nin<q>seksempel D (CED)
Et emulsjonssprengstoff ble fremstilt ifølge E7 bortsett fra at emulgatoren var fremstilt ifølge (CEPB).
Den raffinerte emulsjonens viskositet var 1200 cp. Et oljesj ikt på toppen av emulsjonen oppsto innen 12 dager.
Eksempel 8 (E8)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et pakket sprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler. Den brukte emulgatoren var emulgator nr. 1.
Emulgatoren ble tilsatt til oljefasen ved en temperatur på 90°C, idet oljefasen besto av voksen og parafinoljebestanddelene.
En grov emulsjon ble fremstilt ved tilsetning av den vandige fasen, bestående av en løsning av nitratsaltbestanddelene i vann, til oljefasen ved omtrent 90"C. Blandemaskinen ble operert med en visp på en hastighet 2 i to minutter fulgt av ytterligere ti minutter ved hastighet 3 for å oppnå den primære emulsjonen.
Den primære emulsjonens viskositet var 316.000 cp ved
11°C. Emulsjonens dråpestørrelse er typisk i området 2 til 4
pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 300 + 100 pSm-<1>.
En del av den primære emulsjonen ble lagret ved omgivelsestemperatur. Krystallinnholdet i den primære emulsjonen var meget lavt etter 27 måneder.
Til en andre porsjon ble aluminium og mikroballonger forsiktig tilblandet. Blandingen ble så blandet med en bladrører i 2,5 minutter ved hastighet 1. Krystallinnholdet i den avkjølte emulsjonen var også lavt.
Sammenliqninqseksempel E (CEE)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et pakket sprengstoff ble fremstilt ifølge E8 bortsett fra at emulgatoren var fremstilt ifølge CEPA.
Den primære emulsjonens viskositet var 2 60.000 cp ved
77 °C. Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 3 til
6 pm. Emulsjonens ledningsevne ved 75°C var 300 + 100 pSm-<1>.
Krystallinnholdet i den primære emulsjonen var meget lavt etter 2 8 måneders lagring ved omgivelsestemperatur.
Eksempel 9 (E9)
Et emulsjonssprengstoff av en type som er egnet for bruk som et pakket sprengstoff ble fremstilt ifølge E8 bortsett fra at emulgatoren var fremstilt ifølge EP5.
Den primære emulsjonen hadde en viskositet på 3 00.000 cp ved 77 °C. Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 1 til 3 pm.
Sammenliqninqseksempel F (CEF)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for bruk som et pakket sprengstoff, ble fremstilt ifølge E9 bortsett fra at emulgatoren var fremstilt ifølge CEPB.
Den primære emulsjonens viskositet var 280.000 cp ved 77°C. Emulsjonens dråpestørrelse var typisk i området 2 til 4 pm.
Eksempel 10 (E10)
En emulsjon av den type som er egnet for bruk som et massesprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler i hvilke emulgatoren ble fremstilt.
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet og vann ved70°C og denne løsning ble tilsatt ved rask omrøring til en blanding av emulgatoren og destillat ved 80°C.
Den tid som var krevet for å oppnå en emulsjonsviskositet på 24 Pa.s. ved bruk av en fast fremgangsmåte, ble styrt. Dette taes som en indikator på lett raffinering.
Raffineringstiden ble observert å være 9,5 minutter. Emulsjonens ledningsevne ble funnet å være 2 00 pSm-<1>ved 20°C. Krystallinnholdet i emulsjonen etter 3 måneder var ganske lavt.
Sammenliqninqseksempel G (CEG)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet som et massesprengstoff ble fremstilt ifølge E10 bortsett fra at emulgatoren var fremstilt ifølge CEPA.
Raffineringstiden ble observert å være 11 minutter. Emulsjonens ledningsevne ble funnet å være pSm--*- ved 2 0°C. Krystallinnholdet i emulsjonen etter 3 måneder var lavt.
Sammenliqninqseksempel H (CEH)
Et emulsjonssprengstoff av den type som er egnet for anvendelse som et massesprengstoff ble fremstilt ved bruk av følgende bestanddeler.
En vandig løsning ble fremstilt ved å blande ammoniumnitratet og vann ved 70°C og denne løsning ble tilsatt ved rask omrøring til en blanding av sorbitan, monooleat og destillat ved 80°C.
Raffineringstiden ble observert å være 9 minutter. Dråpestørrelsen ble observert å være i området 3 til 10 pm. Emulsjonens ledningsevne var 13900 pSm-<1>.
Emulsjonen ble lagret ved omgivelsestemperatur i 4 måneder og krystallisasjonsnivået ble observert å være meget utstrakt.
Claims (10)
1. En emulsjonssprengstoffblanding, karakterisert ved at den omfatter en diskontinuerlig fase omfattende et oksygen-avgivende salt, en kontinuerlig, vann-ublandbar, organisk fase og en emulgatorbestanddel omfattende et kondensasjonsprodukt av et primært amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid og hvori kondensasjonsproduktet omfatter minst 70 vekt% suksinimidprodukt.
2. Sprengstoffblanding ifølge krav 1, karakterisert ved at kondensasjonsproduktet omfatter minst 85 vekt% suksinimidprodukt, fortrinnsvis minst 90 vekt% suksinimidprodukt og mere foretrukket i det vesentlige bare suksinimidprodukt.
3. Sprengstoffblanding ifølge et av kravene 1 eller 2, karakterisert ved at det primære aminet velges fra gruppen bestående av alifatiske aminer, fortrinnsvis fra gruppen bestående av alifatiske C1 -C2o -aminer» hvori den alifatiske kjeden kan være lineær eller forgrenet, mere foretrukket velges fra gruppen bestående av C1 -C2o~ alkylamin, mere foretrukket velges fra gruppen bestående av etylamin, n-butylamin, allylamin, kokos-amin, talgamin og laurylamin, cykloalifatiske aminer, som fortrinnsvis velges fra gruppen bestående av cyklohexylamin og cyklopentylamin, aromatiske aminer, som fortrinnsvis velges fra gruppen bestående av anilin og heteroaromatiske aminer, som fortrinnsvis velges fra gruppen bestående av aminopyridiner, hvilke primære aminer eventuelt kan være substituert med en eller flere substituenter, fortrinnsvis alifatiske aminer som substitueres og velges fra gruppen bestående av hydroksy (Cj-Cq^q alkyl) aminer, amino (C-l-C^q-alkyl) aminer, (C-L-C-LQ-alkyl) aminer substituert med gruppen amino (C^-C^-alkyl) amino , (C^-C^-alkyl) aminer , f enyl (C1-C2o~ alkyl) aminer og heterosyklisk substituerte (C^-C-LQ-alkyl) aminer og mere foretrukket velges substituerte, alifatiske aminer fra gruppen bestående av etanolamin, 3-hydroksypropylamin, aminoetylamin, dietylentriamin, dimetylaminopropylamin og benzylamin.
4. Sprengstoffblanding ifølge et av kravene 1 til 3, karakterisert ved at det primære aminet er valgt fra gruppen bestående av etanolamin og dimetylaminopropylamin.
5. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at poly[alk(en)yl]-ravsyren eller -anhydridet, fortrinnsvis poly[alk(en)yl]ravsyreanhydridet, er en mettet eller umettet hydrokarbonkjede, hvilken kjede er en polymer av et mono-olefin, hvori nevnte kjede inneholder i området på fra 40 til 500 karbonatomer, fortrinnsvis hvor polymeren er oppnådd fra den gruppen som består av C2 -C6 -olefiner, mere foretrukket hvor nevnte polymer er oppnådd fra gruppen bestående av etylen, propylen, 1-buten, isopren og isobuten.
6. Sprengstoffblanding ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, karakterisert ved at det oksygen-avgivende saltet er valgt fra gruppen bestående av alkaly- og jordalkalimetallnitrater, -klorater og -perklorater, ammoniumnitrat , ammoniumklorat, ammoniumperklorat og blandinger derav, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av ammoniumnitrat og en blanding av ammoniumnitrat og natrium- eller kalsiumnitrater og hvori nevnte kontinuerlige, vann-ublandbare, organiske fase er valgt fra gruppen bestående av alifatiske, alicykliske og aromatiske forbindelser og blandinger derav som er i væske-tilstand ved sammenblandingstemperaturen, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av brenselolje, dieselolje, destillat, petroleum, nafta, voks som for eksempel mikrokrystallinsk voks, parafinvoks og råparafin, parafinoljer, benzen, toluen, xylener, polymere oljer som for eksempel polymerer av olefiner med lav molekylvekt, animalske oljer, fiskeoljer og andre mineral-, hydrokarbon- eller fettoljer og blandinger derav, mere foretrukket valgt fra gruppen bestående av bensin, petroleum, brenseloljer og parafinoljer.
7. Fremgangsmåte for fremstilling av emulsjonssprengstoffer ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved følgende trinn: de oksygen-avgivende saltene oppløses i vann ved en temperatur over saltløsningens "fudge"-punkt for å gi en vandig saltløsning, nevnte vandige saltløsning, den vann-ublandbare, organiske fasen og emulgatorbestanddelen kombineres med rask omrøring for å danne en vann-i-olje-emulsjon og emulsjonen blandes inntil den er jevn.
8. Emulgatorblanding, karakterisert ved at den omfatter et kondensasjonsprodukt av et primært amin og en poly[alk(en)yl]ravsyre eller -anhydrid og hvor kondensasjonsproduktet omfatter minst 70 vekt% suksinimidprodukt, fortrinnsvis minst 85 vekt% suksinimidprodukt, mere foretrukket minst 90 vekt% suksinimidprodukt og mest foretrukket i det vesentlige bare suksinimidprodukt.
9. Emulgatorblanding ifølge krav 8, karakterisert ved at det primære aminet er valgt fra gruppen bestående av alifatiske aminer, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av alifatiske C1 -C2o~ aininer» hvori den alifatiske kjeden kan være lineær eller forgrenet, mere foretrukket valgt fra gruppen bestående av C1 -C2Q -alkylamin, mere foretrukket valgt fra gruppen bestående av etylamin, n-butylamin, allylamin, kakao-amin, talgamin og laurylamin, cykloalifatiske aminer, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av cyklohexylamin og cyklopentylamin, aromatiske aminer, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av anilin«og heteroaromatiske aminer, fortrinnsvis valgt fra gruppen bestående av aminopyridiner, hvilke primære aminer eventuelt kan være substituert med en eller flere substituenter, fortrinnsvis alifatiske aminer som er substituert og valgt fra gruppen bestående av hydroksy (Ci-C^ø-alkyl) aminer, amino (C^-Cq^q-alkyl)aminer, (Ci -C10 -alkyl)aminer substituert med gruppen amino(Ci-Cin -alkyl)amino, (ci~cio-aHcyl) aminer, fenyl (C^-C^o) - alkyl)aminer og heterocyklisk substituerte (C^ -C^n -alkyl)aminer
og mere foretrukket er substituert alifatisk amin valgt fra gruppen bestående av etanolamin, 3-hydroksypropylamin, aminoetylamin, dietylentriamin, dimetylaminopropylamin og benzylamin.
10. Fremgangsmåte for fremstilling av en emulgatorblanding ifølge krav 8, karakterisert ved aminet og poly[alk(en)yl]ravsyren og/eller -anhydridet oppvarmes i et målforhold på 1:1 ved en reaksjonstemperatur på minst 100°C, fortrinnsvis med en reaksjonstemperatur i området på 100 til 160°C, og fortrinnsvis fjernes vann fra reaksjonen og mere foretrukket fjernes vann fra reaksjonen ved hjelp av vann-fjernende anordninger valgt fra gruppen bestående av vakuum-apparat og Dean og Stark apparat, og mere foretrukket fremstilles emulgatorblandingen i nærvær av et fortynningsmiddel valgt fra gruppen bestående av organiske brennstoffer, fortrinnsvis hvori nevnte fortynningsmiddel er parafin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPI691988 | 1988-02-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO890754D0 NO890754D0 (no) | 1989-02-22 |
| NO890754L true NO890754L (no) | 1989-08-24 |
Family
ID=3772853
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO89890754A NO890754L (no) | 1988-02-23 | 1989-02-22 | Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4999062A (no) |
| EP (1) | EP0330375A1 (no) |
| JP (1) | JP3169947B2 (no) |
| CN (1) | CN1111226A (no) |
| CA (1) | CA1329324C (no) |
| GB (1) | GB2216129A (no) |
| MW (1) | MW889A1 (no) |
| MX (1) | MX169281B (no) |
| MY (1) | MY103827A (no) |
| NO (1) | NO890754L (no) |
| NZ (1) | NZ227918A (no) |
| PH (1) | PH26513A (no) |
| ZA (1) | ZA891112B (no) |
| ZM (1) | ZM1189A1 (no) |
| ZW (1) | ZW2689A1 (no) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4828633A (en) | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
| US4931110A (en) * | 1989-03-03 | 1990-06-05 | Ireco Incorporated | Emulsion explosives containing a polymeric emulsifier |
| US5160387A (en) * | 1989-11-16 | 1992-11-03 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Emulsion explosive |
| CA2049628C (en) * | 1991-08-21 | 2002-02-26 | Clare T. Aitken | Vegetable oil emulsion explosive |
| US5920031A (en) * | 1992-03-17 | 1999-07-06 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| GB9511701D0 (en) * | 1995-06-09 | 1995-08-02 | Burwood Corp The Ltd | Composition |
| DE19847868C2 (de) * | 1998-10-16 | 2003-09-25 | Clariant Gmbh | Sprengstoffe, enthaltend modifizierte Copolymere aus Polyisobutylen und Maleinsäureanhydrid als Emulgatoren |
| CA2398233A1 (en) * | 2000-01-25 | 2001-08-02 | Robert A. Pollack | Water in oil explosive emulsions |
| DE10003297C2 (de) | 2000-01-27 | 2003-08-21 | Clariant Gmbh | Sprengstoffe, enthaltend modifizierte Copolymere aus Polyisobutylen, Vinylestern und Maleinsäureanhydrid als Emulgatoren |
| US20030130135A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-07-10 | Crompton Corporation | Emulsifier for oil-based drilling fluids |
| NO2430131T3 (no) | 2009-05-15 | 2018-02-03 | ||
| CN104003826B (zh) * | 2014-04-30 | 2016-04-27 | 安徽江南化工股份有限公司 | 一种使用液态硝酸铵生产粉状乳化炸药的制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3269946A (en) * | 1961-08-30 | 1966-08-30 | Lubrizol Corp | Stable water-in-oil emulsions |
| US3378494A (en) * | 1964-08-07 | 1968-04-16 | Shell Oil Co | Water-in-oil emulsion fluids |
| CA1146944A (en) * | 1979-12-20 | 1983-05-24 | Peter J.N. Brown | Lubricant additives, their method of preparation and lubricants containing them |
| GB2156799B (en) * | 1984-03-21 | 1987-12-16 | Ici Plc | Emulsion explosive |
| US4844756A (en) * | 1985-12-06 | 1989-07-04 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| ZW23786A1 (en) * | 1985-12-06 | 1987-04-29 | Lubrizol Corp | Water-in-oil-emulsions |
| US4708753A (en) * | 1985-12-06 | 1987-11-24 | The Lubrizol Corporation | Water-in-oil emulsions |
| MW787A1 (en) * | 1986-02-28 | 1987-10-14 | Ici Australia Ltd | Explosive composition |
| US4919178A (en) * | 1986-11-14 | 1990-04-24 | The Lubrizol Corporation | Explosive emulsion |
| US4828633A (en) * | 1987-12-23 | 1989-05-09 | The Lubrizol Corporation | Salt compositions for explosives |
| US4840687A (en) * | 1986-11-14 | 1989-06-20 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions |
| US4863534A (en) * | 1987-12-23 | 1989-09-05 | The Lubrizol Corporation | Explosive compositions using a combination of emulsifying salts |
| MW1888A1 (en) * | 1987-06-29 | 1989-03-08 | Aeci Ltd | Explosive |
| GB8822187D0 (en) * | 1988-09-21 | 1988-10-26 | Ici Plc | Water-in-oil emulsion explosive |
-
1989
- 1989-02-09 NZ NZ227918A patent/NZ227918A/en unknown
- 1989-02-13 ZA ZA891112A patent/ZA891112B/xx unknown
- 1989-02-16 GB GB8903487A patent/GB2216129A/en not_active Withdrawn
- 1989-02-16 EP EP89301503A patent/EP0330375A1/en not_active Withdrawn
- 1989-02-20 MY MYPI89000206A patent/MY103827A/en unknown
- 1989-02-20 MW MW8/89A patent/MW889A1/xx unknown
- 1989-02-20 ZM ZM11/89A patent/ZM1189A1/xx unknown
- 1989-02-22 NO NO89890754A patent/NO890754L/no unknown
- 1989-02-22 JP JP04040889A patent/JP3169947B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-23 CA CA000591916A patent/CA1329324C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-23 ZW ZW26/89A patent/ZW2689A1/xx unknown
- 1989-02-23 US US07/313,846 patent/US4999062A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-23 MX MX015046A patent/MX169281B/es unknown
- 1989-04-21 PH PH38223A patent/PH26513A/en unknown
-
1995
- 1995-03-31 CN CN95103980A patent/CN1111226A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1111226A (zh) | 1995-11-08 |
| CA1329324C (en) | 1994-05-10 |
| NO890754D0 (no) | 1989-02-22 |
| PH26513A (en) | 1992-08-07 |
| MW889A1 (en) | 1989-10-11 |
| ZM1189A1 (en) | 1989-10-27 |
| EP0330375A1 (en) | 1989-08-30 |
| JP3169947B2 (ja) | 2001-05-28 |
| MY103827A (en) | 1993-09-30 |
| ZA891112B (en) | 1989-10-25 |
| GB2216129A (en) | 1989-10-04 |
| MX169281B (es) | 1993-06-28 |
| ZW2689A1 (en) | 1989-11-01 |
| JPH01261290A (ja) | 1989-10-18 |
| US4999062A (en) | 1991-03-12 |
| NZ227918A (en) | 1992-03-26 |
| GB8903487D0 (en) | 1989-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0389095B1 (en) | Emulsion explosives containing a polymeric emulsifier | |
| NO162278B (no) | Emulsjonssprengstoff. | |
| NO890754L (no) | Sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av en slik. | |
| CA1339057C (en) | Explosive composition | |
| US7972454B2 (en) | Gasser composition and method of gassing | |
| CA2030169C (en) | Emulsion explosive | |
| WO2000078694A1 (en) | Emulsion explosive | |
| AU615597B2 (en) | Emulsion explosive | |
| AU610692B2 (en) | Explosive composition | |
| AU2009329835B2 (en) | Amine reacted alpha, beta-unsaturated carbonyl compound thickened explosive emulsions | |
| EP0097030B1 (en) | A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof | |
| US5639988A (en) | Explosive composition comprising an emulsifier with a straight link between a hydrocarbyl group and a polyamine | |
| WO1999010299A1 (en) | Explosives gasser composition and method | |
| AU718116C (en) | Gasser composition and method of gassing | |
| CA2239095C (en) | Gasser composition and method of gassing | |
| AU718116B2 (en) | Gasser composition and method of gassing | |
| AU657861B2 (en) | Improvements in and relating to emulsion explosives and method of forming same | |
| KR20030085479A (ko) | 주조 입자를 포함하는 고 에너지 폭발물 | |
| NZ231799A (en) | Emulsion explosive composition with two emulsifiers | |
| CA2162411A1 (en) | Emulsifying agent for use in explosive compositions | |
| AU5201000A (en) | Emulsion explosive |