NO890637L

NO890637L - LYSSTIMULATOR.

Info

Publication number: NO890637L
Application number: NO89890637A
Authority: NO
Inventors: John Charles Downing
Original assignee: John Charles Downing
Priority date: 1987-06-15
Filing date: 1989-02-15
Publication date: 1989-02-15
Also published as: US4940323A; FI890685A0; WO1988010088A1; EP0321551A4; JPH01503607A; NO890637D0; EP0321551A1; AU1981488A; JP2678493B2; FI890685A

Description

Denne oppfinnelse vedrører optisk instrumentering, særlig et instrument som tester og terapeutisk stimulerer det neurovisuelle system ved hjelp av synlig lys. This invention relates to optical instrumentation, in particular an instrument that tests and therapeutically stimulates the neurovisual system by means of visible light.

Det har vært mange tidligere anordnigner som har vært brukt til å kaste synlig lys inn i øynene for terapeutiske formål. Disse anordninger har vært anvendt til å behandle amblyopia, photophobia, læringsfunksjonshemmelser, dyslexia, hodepiner, hyperaktivitet, tretthet, og mange andre problemer. Disse anordninger har bestått av et hus som inneholder en lyskilde, fargefiltre og et betraktnignsområde. Når en person ser inn i betraktnlgsområdet, utsender lyskilden lys som passerer gjennom fargef Utrene inn i betrakterens øyne. Gjenstanden er i stand til å frembringe bestemte bølgebånd av farget lys som vil virke som en stimulans på det neurovisuelle systemet. Forskjellige bølgebåndsstimuli er blitt anvendt for forskjellige pasienttilstander, slik som det er kjent av fagfolk. There have been many previous devices that have been used to throw visible light into the eyes for therapeutic purposes. These devices have been used to treat amblyopia, photophobia, learning disabilities, dyslexia, headaches, hyperactivity, fatigue, and many other problems. These devices have consisted of a housing containing a light source, color filters and a viewing area. When a person looks into the viewing area, the light source emits light that passes through the color filters into the viewer's eyes. The object is able to produce specific wavebands of colored light which will act as a stimulus on the neurovisual system. Different waveband stimuli have been used for different patient conditions, as is known to those skilled in the art.

Hittil har brukere av disse anordninger ansett disse som utilfredsstillende på grunn av tre hovedproblemer. Until now, users of these devices have considered them unsatisfactory due to three main problems.

Det første problemet var det vedrørende utilfredsstillende terapeutisk effektivitet på grunn av feilaktige fargestimuli skapt fra lyskilden som ble anvendt i samtlige av de tidligere kjente anordninger. Glødelamper skaper ikke et naturlig, balansert fargespektrum. De frembringer en feilprporsjonert høy utstråling i den røde enden av spekteret og en feilproprosjonert lav utstrålning i den blå enden av spekteret. Ettersom et fargefilter kun kan slippe igjennom fargen som utsendes av lyskilden, vil en feilproporsjonert lysemmisjon gi feilproporsjonert, feilaktige farger, og således dårligere, og av og til fullstendig ineffektiv terapeutisk fargestimuli. Det er eksempelvis naturlig i et gult glassfilter at det ikke kun slipper igjennom gult, men også slipper igjennom orange og rødt. For å få virkningen av gult som en terapeutisk stimulans, bør bestrålningen ha toppverdi i den gule delen av spekteret. Med glødelyskilden, er toppverdien i det røde. Med de tidligere kjente anordninger var det slik at dersom man ga en person en nødvendig gul stimulans, fikk personen i realiteten virkningen av en rød stimulans med reduserte terapeutiske resultater. Et andre eksempel vil sees med et fuchsiaf ilter som slipper igjennom en lik mengde av dyp rød i en ende av spekteret og fiolett i den motsatte enden av spekteret. Lyskilden ifølge de tidligere kjente anordninger utsender så lite fiolett at den faktiske stimulerende virkning av det tidligere fuchsia-filteret var det av rødt, hvilket gjorde fuchsiastimulansen fullstendig ineffektivt terapeutisk sett. Lyskilden utsender så lite blått og fiolett at de tidligere kjente blå og fiolette filtre også var dårlige terapeutiske stimulatorer. The first problem was that of unsatisfactory therapeutic efficacy due to erroneous color stimuli created from the light source used in all of the previously known devices. Incandescent lamps do not create a natural, balanced color spectrum. They produce a disproportionately high emission in the red end of the spectrum and a disproportionately low emission in the blue end of the spectrum. As a color filter can only let through the color emitted by the light source, a misproportioned light emission will produce misproportioned, incorrect colors, and thus inferior, and sometimes completely ineffective, therapeutic color stimuli. For example, it is natural in a yellow glass filter that it not only lets through yellow, but also lets through orange and red. To obtain the effect of yellow as a therapeutic stimulus, the radiation should have a peak value in the yellow part of the spectrum. With the incandescent light source, the peak value is in the red. With the previously known devices, it was the case that if one gave a person a necessary yellow stimulus, the person in reality received the effect of a red stimulus with reduced therapeutic results. A second example will be seen with a fuchsia filter that lets through an equal amount of deep red at one end of the spectrum and violet at the opposite end of the spectrum. The light source according to the prior art devices emits so little violet that the actual stimulating effect of the earlier fuchsia filter was that of red, rendering the fuchsia stimulant completely ineffective therapeutically. The light source emits so little blue and violet that the previously known blue and violet filters were also poor therapeutic stimulators.

Det andre problemet brukere hadde var den biologiske inaktivitet av photoner generert fra den tidligere kjente glødelyskilden. Selv når en sann fargestimulans kunne oppnås, hvilket var mulig eksempelvis med et rødt filter, var terapi fortsatt ineffektiv med mange personer. The other problem users had was the biological inactivity of photons generated from the previously known incandescent light source. Even when a true color stimulus could be achieved, which was possible for example with a red filter, therapy was still ineffective with many people.

Det tredje problemet var at brukerne måtte foreta en subjektiv bestemmelse av den nødvendige fargestimulans. Brukere ble opplært i teknikken, og kjente til de grunnleg-gende tommelfingerregler for fargestimulansforeskrivning, slik som bruken av rødt som en sansestimulans til å motvirke amblyopia, og bruken av blått som en sansenedsetter til å motvirke hodepine. Imidlertid har mange personer motstrid-ende symptomer, eksempelvis en amblyope med en hodepine. I de tilfeller var det umulig å bestemme med nøyaktighet den nødvendige fargestimulans. Den kjente teknikk manglet en objektiv test for å bestemme riktige fargestimuli. The third problem was that the users had to make a subjective determination of the required color stimulus. Users were trained in the technique, and knew the basic rules of thumb for color stimulus prescription, such as the use of red as a sensory stimulant to counteract amblyopia, and the use of blue as a sensory depressant to counteract headaches. However, many people have conflicting symptoms, for example an amblyope with a headache. In those cases it was impossible to determine with accuracy the required color stimulus. The prior art lacked an objective test to determine correct color stimuli.

En lysstimulatoranordning som tester og terapeutisk stimulerer det neurovisuelle system ved hjelp av synlig lys anvender en med balansert spektrum, magnetisk, plasma lyskilde med forskjellige fargefiltre og forskjellige aperturer som er innskutt mellom lyskilden og personens øyne. Blinktakten 1 lyskilden kan kontinuerlig varieres til å muliggjøre diagnostisk CFF-testing. A light stimulator device that tests and therapeutically stimulates the neurovisual system using visible light uses a balanced spectrum, magnetic, plasma light source with different color filters and different apertures inserted between the light source and the person's eyes. The flash rate of the light source can be continuously varied to enable diagnostic CFF testing.

Flere formål og fordeler ved denne oppfinnelse er: å tilveiebringe en forbedret lysstimulatoranordning for å rehabilitere det neurovisuelle systemet,, til å tilveiebringe en lyskilde som frembringer et balansert fargespektrum og således skaper et riktigere og mere effektiv fargestimuli, å tilveiebringe en forbedret lyskilde som frembringer mere effektive, biologisk aktive fotoner, og å tilveiebringe en mekanisme som objektivt bestemmer den korrekte fargestimulans for en gitt person. Fig. 1 viser et perspektivisk sideriss av en anordning Ifølge oppfinnelsen. Fig. 2 viser et sideriss av innsiden av en slik anordning. Fig. 3 viser et forstørret sideriss av en lyskilde som anvendes i en slik anordning. Fig. 4 viser et frontriss av et aperturhjul som anvendes i en slik anordning. Fig. 5 viser et frontriss av et filterhjul som anvendes i en slik anordning. Fig. 6 viser et frilagt sideriss av en lyskilde, en mulig elektromagnet, og en mulig motorisert lukker anvendt i slik anordning. Fig. 7 viser et diagram over det "synlige solspektrum relativt det synlige spektrum fra glødelampe". Fig. 8 viser et diagram over den "relative bestrålning gjennom et gulfilter frembragt ved hjelp av en glødelyskilde relativt en balansert spektrumlyskilde". Fig. 9 viser et diagram over den relative bestrålning gjennom et fuchsia filter frembragt ved hjelp av en glødelys-kilde relativt en balansert spektrumlyskilde. Fig. 1 viser et perspektivisk sideriss av en forbedret lysstimulatoranordning ifølge en foretrukket utførelsesform av oppfinnelse. Den forbedrede lysstimulatoren består av et hus 10 (76 cm langt, 46 cm bredt, og 46 cm høyt) som sitter på en sokkel 12 (30 cm lang, 30 cm bred, og 11 cm høy) og har en åpen front 14 som tjener som et betraktningsområde, hvorved øynene hos personen 15 ser over en avstand av ca. 48 cm til den collimerende linsen 30 (se fig. 2). Et styrepanel 16 frilegger kantene av et aperturhjul 18 og et fargefilterhjul 20. Nevnte kanter kan gripes og nevnte hjul kan dreies rundt en aksetapp 21 (se fig. 2). Several objects and advantages of this invention are: to provide an improved light stimulator device for rehabilitating the neurovisual system, to provide a light source that produces a balanced color spectrum and thus creates a more correct and effective color stimulus, to provide an improved light source that produces more efficient, biologically active photons, and to provide a mechanism that objectively determines the correct color stimulus for a given person. Fig. 1 shows a perspective side view of a device according to the invention. Fig. 2 shows a side view of the inside of such a device. Fig. 3 shows an enlarged side view of a light source used in such a device. Fig. 4 shows a front view of an aperture wheel used in such a device. Fig. 5 shows a front view of a filter wheel used in such a device. Fig. 6 shows an exposed side view of a light source, a possible electromagnet, and a possible motorized shutter used in such a device. Fig. 7 shows a diagram of the "visible solar spectrum relative to the visible spectrum from an incandescent lamp". Fig. 8 shows a diagram of the "relative irradiation through a yellow filter produced by means of an incandescent light source relative to a balanced spectrum light source". Fig. 9 shows a diagram of the relative irradiance through a fuchsia filter produced by means of an incandescent light source relative to a balanced spectrum light source. Fig. 1 shows a perspective side view of an improved light stimulator device according to a preferred embodiment of the invention. The improved light stimulator consists of a housing 10 (76 cm long, 46 cm wide, and 46 cm high) which sits on a plinth 12 (30 cm long, 30 cm wide, and 11 cm high) and has an open front 14 which serves as a viewing area, whereby the eyes of the person 15 see over a distance of approx. 48 cm to the collimating lens 30 (see fig. 2). A control panel 16 exposes the edges of an aperture wheel 18 and a color filter wheel 20. Said edges can be gripped and said wheel can be turned around an axle pin 21 (see fig. 2).

Aperturhjulet 18, vist i fig. 4, er sirkulært (diameter lik 35,5 cm) og inneholder en stor betraktningsapertur 46 (2,5 cm i diameter) for bruk når en full terapeutisk stimulans behøves. Det inneholder også en liten kritisk f1imringssam-mensmeltning (CFF = Critical Flicker Fusion) testingsapertur 48 (1 mm i diameter) for bruk ved testing av betrakterens CFF for en gitt farge. CFF er blinktakten (blink pr. sekund) som et blinklys med en gradvis økende blinktakt først synes å være stabil for en person som betrakter lyset. Dette betyr at blinkene vil synes å sammensmelte. Når aperturhjulet 18 dreies, dreies det rundt en aksestift 21 og den valgte aperturen bringes til innretting med en lysbane 28 og holdes i stilling ved hjelp av låseorgan i aperturhjulet 18. The aperture wheel 18, shown in fig. 4, is circular (diameter equal to 35.5 cm) and contains a large viewing aperture 46 (2.5 cm in diameter) for use when a full therapeutic stimulus is required. It also contains a small Critical Flicker Fusion (CFF) test aperture 48 (1 mm in diameter) for use in testing the viewer's CFF for a given color. CFF is the flashing rate (flashes per second) at which a flashing light with a gradually increasing flashing rate first appears to be stable to a person looking at the light. This means that the flashes will appear to merge. When the aperture wheel 18 is turned, it is turned around an axis pin 21 and the selected aperture is brought into alignment with a light path 28 and held in position by means of a locking device in the aperture wheel 18.

Fargef ilteret 20, vist i fig. 5 er sirkulært (35,5 cm i diameter) og inneholder 12 fargefiltre som er: hvitt, rubinrødt, rødt, orange, gult, gulgrønt, grønt, blågrønt, blått, indigo, fiolett og fuchsia. Når fargefilterhjulet 20 dreies, dreier det seg rundt aksestiften 21 og det valgte fargefilteret bringes til innretting med lysbane 28 og holdes i stilling ved hjelp av låseorgan i fargefilterhjulet 20. The color filter 20, shown in fig. 5 is circular (35.5 cm in diameter) and contains 12 color filters which are: white, ruby red, red, orange, yellow, yellow-green, green, teal, blue, indigo, violet and fuchsia. When the color filter wheel 20 is turned, it revolves around the axis pin 21 and the selected color filter is brought into alignment with the light path 28 and held in position by means of a locking device in the color filter wheel 20.

Styrepanelet 16 holder også en stømbryter 22 som innkobler en lyskilde 32 (se fig. 2), en blinktakt styreskive 24 som justerer bllnktakten for lyskilden 32 fra 5 Hz til 55 Hz, og en digital blinktaktfremviser 26 (LED eller annen passende utlesning) som indikerer bllnktakten med nøyaktighet lik 0,1 Hz. The control panel 16 also holds a power switch 22 which switches on a light source 32 (see Fig. 2), a flashing rate control dial 24 which adjusts the flashing rate of the light source 32 from 5 Hz to 55 Hz, and a digital flashing rate display 26 (LED or other suitable readout) which indicates the blink rate with accuracy equal to 0.1 Hz.

Fig. 2 viser et sideriss av innsiden av den forbedrede lysstimulatoren tatt fra ens høyre side slik det sees av øynene hos personen 15 og det forutsettes at styrepanelet 16 og hele høyre siden ble fjernet. Lyskilden 32, som frembringer lys som beveger seg langs lysbanen 28, er festet til og drives av en lyskilde kraftforsyningskrets 34. Lysbanen 28 passerer først gjennom sikkerhetsfilteret 35 som er UV (ultrafiolett) blokkeringsfilter som skjermer fra lysbanen 28 alt UV lys og et nøytralt tetthetsfilter som jevnt reduserer enhver overskuddsbestrålning slik at den maksimale lys-intensiteten ved punktet etter akkurat å ha forlatt sikker-hetsfiltrene 35 er 118,4 lm sek/m<2>. Sikkerhetfiltrene 35 holdes på plass av sikkerhetskrage 33. Lysbanen 28 passerer så gjennom fargefilterhjulet 20, deretter aperturhjulet 18, deretter collimeringslinsen 30 (konveks linse av ca. 18 dioptere) som gjør lysstrålene parallelle, og fortsetter inn i personens øyne 15. Den kollimerende linsen 30 holdes ved hjelp av en kollimeringslinseholder 29 som er festet til en innervegg 31. Avstanden mellom lyskilden 32 og koll imerings-llnsen 30 er omtrentlig 10 cm. Fig. 2 shows a side view of the inside of the improved light stimulator taken from one's right side as seen by the eyes of the person 15 and it is assumed that the control panel 16 and the entire right side were removed. The light source 32, which produces light moving along the light path 28, is attached to and powered by a light source power supply circuit 34. The light path 28 first passes through the safety filter 35 which is a UV (ultraviolet) blocking filter that screens from the light path 28 all UV light and a neutral density filter which uniformly reduces any excess radiation so that the maximum light intensity at the point just after leaving the safety filters 35 is 118.4 lm sec/m<2>. The safety filters 35 are held in place by a safety collar 33. The light path 28 then passes through the color filter wheel 20, then the aperture wheel 18, then the collimating lens 30 (convex lens of about 18 diopters) which makes the light beams parallel, and continues into the person's eyes 15. The collimating lens 30 is held by means of a collimating lens holder 29 which is attached to an inner wall 31. The distance between the light source 32 and the collimating lens 30 is approximately 10 cm.

Lyskilden 32 er vist i detalj i fig. 3. En glassomhylling 36 omslutter et utladningsrør 38 av glass som er viklet i et antall av 7 multiple tørn og inneholder gass, fortrinnsvis en blanding som gir et fullstendig, balansert lysspektrum, som nærmer seg lysspekteret for sollys på havnivå ved klokken 12. Nevnte rørtype er tilgjengelig som modell nr. FX-94c fra EG & G Electro-Optics, Salem, Mass, USA. Slik gass er 1 kontakt med en anode 42 og en katode 44 på motsatte ender av røret 38. Begge elektroder er festet til og drives av lyskilde kraftkretsen 34. Nevnte type av kraftforsynlngskrets er tilgjengelig som modell TM-12A fra EG & LG Electro-Optics. Når lyskildekraftforsyningskretsen 34 innkobles ved hjelp av strømbryteren 22 (vist i fig. 1), vil gassen innenfor utladningsrøret 38 av glass ioniseres til å skape plasma som utsender lys. Nevnt antall av tørn i utladningsrøret 38 av glass øker det magnetiske feltet innenfor plasmaet. Denne økning i magnetisme skyldes prinsippet for elektromagnetisme som vikling av en elektrisk strømbane øker det magnetiske feltet som er knyttet til strømmen. Lyskildekraftforsyningskretsen 34 leverer høyspenningspulser til utladnings-røret 38 av glass, for derved å skape lyspulser på en takt av 5 Hz til 55 Hz. Denne blinktakt kan være kontinuerlig og kan varieres nøyaktig i inkrementer av 0,1 blink pr. sekund. The light source 32 is shown in detail in fig. 3. A glass casing 36 encloses a discharge tube 38 of glass which is wound in a number of 7 multiple mandrels and contains gas, preferably a mixture which provides a full, balanced light spectrum, approximating the light spectrum of sunlight at sea level at 12 o'clock. Said type of tube is available as Model No. FX-94c from EG & G Electro-Optics, Salem, Mass, USA. Such gas is 1 contact with an anode 42 and a cathode 44 at opposite ends of tube 38. Both electrodes are attached to and powered by light source power circuit 34. Said type of power supply circuit is available as model TM-12A from EG & LG Electro-Optics . When the light source power supply circuit 34 is switched on by means of the circuit breaker 22 (shown in Fig. 1), the gas within the glass discharge tube 38 will be ionized to create plasma which emits light. Said number of thorns in the discharge tube 38 of glass increases the magnetic field within the plasma. This increase in magnetism is due to the principle of electromagnetism that the winding of an electric current path increases the magnetic field associated with the current. The light source power supply circuit 34 supplies high voltage pulses to the glass discharge tube 38, thereby creating light pulses at a rate of 5 Hz to 55 Hz. This blink rate can be continuous and can be varied precisely in increments of 0.1 blinks per second.

Den foretrukne utførelsesform av denne oppfinnelse gir en styrbar, kontinuerlig variabel blinktakt frembragt av en elektrisk start og stoppmekanisme innenfor lyskildens kraftforsynlngskrets 34. En alternativ metode vil være å anvende en motorisert lukker 50 foran lyskilden 32, slik som vist i fig. 6. Den foretrukne utførelsesform av denne oppfinnelse muliggjør et økt selvgenererende magnetisk felt innenfor lyskilden 32 ved å anbringe flere spoler i utlad-ningsrøret 38 av glass. En alternativ metode er å skape et magnetisk felt som ville omslutte lyskilden 32 ville være en hosliggende elektromagnet 52 som vist i fig. 6. Andre utførelsesformer av denne oppfinnelse ville innbefatte forskjellige aperturstrørrelser og former i aperturhjulet 18, en motorisert aperturholder i stedet for aperturhjulet 18, en motorisert fargefilterholder i stedet for fargefilterhjulet 20, og en hvilken som helst lyskilde som kunne avbrytes med en styrbar, variabel takt i forbindelse med bruken av fargefiltre. The preferred embodiment of this invention provides a controllable, continuously variable flashing rate produced by an electrical start and stop mechanism within the light source's power supply circuit 34. An alternative method would be to use a motorized shutter 50 in front of the light source 32, as shown in fig. 6. The preferred embodiment of this invention enables an increased self-generating magnetic field within the light source 32 by placing several coils in the discharge tube 38 made of glass. An alternative method is to create a magnetic field that would surround the light source 32 would be an adjacent electromagnet 52 as shown in fig. 6. Other embodiments of this invention would include different aperture movements and shapes in the aperture wheel 18, a motorized aperture holder instead of the aperture wheel 18, a motorized color filter holder instead of the color filter wheel 20, and any light source that could be interrupted with a controllable variable rate in connection with the use of color filters.

For å operere denne forbedrede lysstimulator, blir strøm-bryteren 22 innkoblet, hvilket aktiverer lyskilden 32. En operatør justerer blinktaktstyreskiven 24 til en blinktakt lik 10,5 Hz, som angitt med fremviseren 26. To operate this improved light stimulator, the power switch 22 is turned on, which activates the light source 32. An operator adjusts the blink rate dial 24 to a blink rate equal to 10.5 Hz, as indicated by the display 26.

For å bestemme den riktige terapeutiske fargestimulans, utfører operatøren de følgende trinn: (1) Juster aperturhjulet 18 for derved å plassere liten CFF testingsaperturen 48 i lysbanen 28. (2) Juster lysfilterhjul 20 for derved å plassere det første fargefilteret (rubinrødt) i lysbanen 28. (3) Juster skiven 24 til å gi en blinktakt til ca. 10,5 Hz. (4) Anbring øynene på personen 15 ved begynnelsen av åpen front 14 og få personen til å se på den kollimerende linsen 30. (5) Be personen om å si "nå" når det blinkende lyset synes å stoppe med å blinke og skinne stabilt. (6) Gradvis og kontinuerlig øk bllnktakten inntil personen sier "nå". (7) Registrer bllnktakten. på dette "nå" punkt. Dette er personens CFF for denne farge. (8) Gjenta denne prosedyre for samtlige av fargene som befinner seg i fargefilterhjulet 20, bortsett fra hvitt. Hvitt anvendes kun i forbindelse med hjelpefiltere som er anbragt direkte på øynene av personen 15. Det hvite filteret inngår i denne anordning kun for forskning for de operatører som er utdannet i faget. To determine the correct therapeutic color stimulus, the operator performs the following steps: (1) Adjust the aperture wheel 18 to place the small CFF testing aperture 48 in the light path 28. (2) Adjust the light filter wheel 20 to place the first color filter (ruby red) in the light path 28. (3) Adjust disc 24 to give a flashing rate of approx. 10.5 Hz. (4) Place the eyes on the person 15 at the beginning of the open front 14 and have the person look at the collimating lens 30. (5) Ask the person to say "now" when the flashing light appears to stop flashing and shine steadily . (6) Gradually and continuously increase the blinking rate until the person says "now". (7) Record the flashing rate. at this "now" point. This is the person's CFF for this color. (8) Repeat this procedure for all of the colors in the color filter wheel 20, except white. White is only used in connection with auxiliary filters that are placed directly on the eyes of the person 15. The white filter is included in this device only for research for the operators trained in the subject.

Fargen på hvilken personen har den laveste CFF er fargen som den personen trenger som en terapeutisk stimulans. De samme resultater som ovenfor kan oppnås ved å starte med en 55 Hz blinktakt hvor personen initielt ser lyset som stabilt og gradvis redusere bllnktakten til det punkt hvor personen ser det som flimrende. Dette punkt vil så bli registrert som personenes CFF for den fargen. The color of which the person has the lowest CFF is the color that that person needs as a therapeutic stimulus. The same results as above can be achieved by starting with a 55 Hz blink rate where the person initially sees the light as stable and gradually reducing the blink rate to the point where the person sees it as flickering. This point will then be registered as the person's CFF for that colour.

For å operere den forbedrede lysstimulatoren i dens terapeutiske modus, utfører operatøren de følgende trinn: (1) Justere hjul 18 for derved å plassere stor betrakt-ningsåpning 46 i lysbanen 28. (2) Justere fargefilterhjul for derved å plassere det angitte fargefilteret i lysbanen 28. (3) Justere blinktakt styreskiven 24 til en blinktakt av ca. 10,5 Hz. (4) Anbringe øynene av personen 15 ved begynnelsen av den åpne front 14 og få personen til å se på den kollimerende linsen 30. To operate the enhanced light stimulator in its therapeutic mode, the operator performs the following steps: (1) Adjust wheel 18 to place large viewing aperture 46 in the light path 28. (2) Adjust color filter wheel to place the specified color filter in the light path 28. (3) Adjust the flashing rate control dial 24 to a flashing rate of approx. 10.5 Hz. (4) Place the eyes of the subject 15 at the beginning of the open front 14 and have the subject look at the collimating lens 30.

Dette muliggjør at de neurovisuelle baner kan stimuleres og rehabiliteres til normal funksjonering. This enables the neurovisual pathways to be stimulated and rehabilitated to normal functioning.

Det er flere faktorer som gjør min anordning til en forbed-ring relativt de tidligere kjente lysstimulatorer: De tidligere kjente lysstimulatorer frembragte utilfredsstillende terapeutisk effektivitet på grunn av feilaktige fargestimuli skapt fra glødelyskiIden som ble anvendt. Glødelyslamper skaper ikke et naturlig, balansert fargespektrum (se fig. 7). Dette frembringer feilproporsjonert bestrålning på forskjellige bølgelengder innenfor et fargebånd og de korresponderende fotoreseptorer i retina får derfor ikke den mengde av stimulans som behøves for adekvate terapeutiske effekter (se fig. 8 og fig. 9). Min forbedrede lysstimulator anvender en balansert spektrum lyskilde som kan sammenlignes med sollys (se fig. 7). Denne skaper sanne farger som tilsvarer direkte de målrettede retinale reseptorer og skaper derfor en langt større terapeutisk effekt (se fig. 8 og fig. 9). There are several factors that make my device an improvement over the previously known light stimulators: The previously known light stimulators produced unsatisfactory therapeutic efficiency due to erroneous color stimuli created from the incandescent light liquid used. Incandescent lamps do not create a natural, balanced color spectrum (see Fig. 7). This produces misproportioned irradiation at different wavelengths within a color band and the corresponding photoreceptors in the retina therefore does not receive the amount of stimulation needed for adequate therapeutic effects (see fig. 8 and fig. 9). My improved light stimulator uses a balanced spectrum light source comparable to sunlight (see Fig. 7). This creates true colors that correspond directly to the targeted retinal receptors and therefore creates a far greater therapeutic effect (see fig. 8 and fig. 9).

Det andre problemet som brukere fant med tidligere kjente anordninger var igjen relatert til glødelyskilden. Selv når en sann fargestimulans kunne oppnås, hvilket var mulig med visse fargefiltre, slik som eksempelvis det røde filteret, var terapi fortsatt ineffektiv med mange personer. De .glødelysskapte fotoner hadde ikke den sterke terapeutisk stimulerende effekt som var nødvendig. Min forbedrede lysstimulator anvender en plasmalyskilde som jeg har empirisk verifisert til å skape fotoner som frembringer langt bedre terapeutiske resultater. Multippel tørnene 1 utladningsrøret av glass øker det magnetiske feltet innenfor plasmaet som jeg også har observert til ytterligere å forøke den terapeutiske effektivitet av de utsendte fotoner. Selvom jeg ikke ønsker å være bundet av det, anser jeg at fotoner skapt ut fra et naturlig, magnetisk plasmamiljø, lik det som frembringes av sollys og min lyskilde, har et intensivert fint biomagnetisk felt som omgir disse som den nåværende teknologi ennu ikke har vært i stand til å måle. Jeg anser dessuten at fotoner som holder nevnte biofelt har en større affinitet til å påvirke den menneskelige kropp ved samvirke med kroppens egne biologiske sollysstimulans. Uansett årsak, frembringer min magnetiske, plasmalyskilde en langt større terapeutisk virkning enn de tidligere kjente glødelyskilder. Plasmalys-kilder og multipelviklede rør er blitt anvendt innenfor andre industrier, slik som fotografi, men de har aldri tidligere blitt anvendt på en terapeutisk måte, særlig til å øke effektiviteten av lysterapi. The second problem that users found with prior art devices was again related to the incandescent light source. Even when a true color stimulus could be achieved, which was possible with certain color filters, such as the red filter, therapy was still ineffective with many people. The .incandescent photons did not have the strong therapeutic stimulating effect that was needed. My improved light stimulator uses a plasma light source that I have empirically verified to create photons that produce far better therapeutic results. The multiple thorns 1 glass discharge tube increases the magnetic field within the plasma which I have also observed to further increase the therapeutic effectiveness of the emitted photons. Although I do not wish to be bound by it, I believe that photons created from a natural, magnetic plasma environment, similar to that produced by sunlight and my light source, have an intensified fine biomagnetic field surrounding these that current technology has not yet been able to measure. I also consider that photons that hold said biofield have a greater affinity to affect the human body by cooperating with the body's own biological sunlight stimuli. Whatever the reason, my magnetic plasma light source produces a far greater therapeutic effect than the previously known incandescent light sources. Plasma light sources and multi-wound tubes have been used in other industries, such as photography, but they have never before been used in a therapeutic way, particularly to increase the effectiveness of light therapy.

De tidligere kjente anordninger inneholdt ingen mekanisme til objektivt å bestemme den korrekte bølgebånds fargestimulans for en gitt person. Min forbedrede lysstimulatoranordning anvender en test for CFF til å bestemme den terapeutiske fargestimulans som behøves for en gitt person. Nevnte CFF er en kritisk terskel som er direkte knyttet til virkemåten av den visuelle banen. En lav CFF for en gitt fargestimulans indikerer en redusert funksjonering av den nurale bane som er knyttet til den fargens retinale reseptor. Jeg har funnet at stimulering av personens øyne med den testede lave CFF frembringende fargestimulans vil rehabilitere de reduserte neurale baner, bringe dens CFF til normal, og vesentlig redusere eller eliminere de ledsagende symptomer. Typiske symptomer som lindres er amblyopia, fotofobia, lærings-funksjonshemninger, hodepiner og andre visuelt relaterte problemer, etc. Jeg har observert at den reduserte neurovisuelle banen kan gjenopplæres ved gjentatte stimuli til riktig fungering. Prinsippet her er analogt med "Loven om lettelse" som angir at hver påfølgende nerveimpuls treffer mindre motstand. Blinkende lyskilder ble anvendt i visse tidligere kjente anordninger, men det har aldri tidligere vært en anordning som anvendte en lyskilde som hadde en styrbar, kontinuerlig variabel blinktakt, eller anvendte en CFF test til å bestemme de terapeutiske stimuli. The previously known devices contained no mechanism to objectively determine the correct waveband color stimulus for a given person. My improved light stimulator device uses a test for CFF to determine the therapeutic color stimulator needed for a given person. Said CFF is a critical threshold that is directly linked to the functioning of the visual pathway. A low CFF for a given color stimulus indicates a reduced functioning of the neural pathway associated with that color's retinal receptor. I have found that stimulating the subject's eyes with the tested low CFF producing color stimulus will rehabilitate the reduced neural pathways, bring their CFF to normal, and substantially reduce or eliminate the accompanying symptoms. Typical symptoms that are alleviated are amblyopia, photophobia, learning disabilities, headaches and other visually related problems, etc. I have observed that the reduced neurovisual pathway can be retrained by repeated stimuli to function correctly. The principle here is analogous to the "Law of facilitation" which states that each successive nerve impulse encounters less resistance. Flashing light sources were used in certain prior art devices, but there has never been a device that used a light source that had a controllable, continuously variable flash rate, or used a CFF test to determine the therapeutic stimuli.

Leseren vil således se at lysstimulatoren ifølge denne oppfinnelse muliggjør en mer effektiv lysstimulans enn de ifølge den kjente teknikk. Dette skyldes at den frembringer et mer naturlig, balansert fargespektrum som skaper mer terapeutisk effektive fargestimuli. Den frembringer et mer effektivt, biologisk aktivt lys ved å skape fotoner ut fra et naturlig, magnetisk plasmamiljø. Den tilveiebringer en objektiv CFF test for å bestemme den korrekte fargestimulans for en gitt person. The reader will thus see that the light stimulator according to this invention enables a more effective light stimulus than those according to the known technique. This is because it produces a more natural, balanced color spectrum that creates more therapeutically effective color stimuli. It produces a more efficient, biologically active light by creating photons from a natural, magnetic plasma environment. It provides an objective CFF test to determine the correct color stimulus for a given person.

Selvom min ovenstående beskrivelse inneholder mange spesi-fiseringer, skal disse ikke ansees å være begrensninger på omfanget av oppfinnelsen, men i stedet en eksemplifisering av en foretrukket utførelsesform derav. Mange andre variasjoner er mulige. Eksempelvis kan min oppfinnelse lages av en hvilken som helst kombinasjon hva angår størrelse, form, farge, materiale eller komponenter. Min oppfinnelse kan anvendes i en hvilken som helst utførelsesform hvor en mer biologisk aktiv lysstimulans, enten synlig eller usynlig behøves. Min oppfinnelse kunne anvendes til å stimulere hele eller en hvilken som helst del av et menneske, et dyr, en plante, et mineral, en kjemisk sammensetning eller hvilket som helst annet materiale, stoff eller substans. Lyskilden kan være stabil eller blinke i en hvilken som helst takt. Følgelig bør omfanget av min oppfinnelse ikke bestemmes av den viste utførelsesform, men av de ledsagende patentkrav og deres legale ekvivalenter. Although my above description contains many specifications, these should not be considered limitations on the scope of the invention, but instead an exemplification of a preferred embodiment thereof. Many other variations are possible. For example, my invention can be made from any combination in terms of size, shape, colour, material or components. My invention can be used in any embodiment where a more biologically active light stimulus, either visible or invisible, is needed. My invention could be used to stimulate all or any part of a human being, an animal, a plant, a mineral, a chemical composition or any other material, substance or substance. The light source can be steady or flash at any rate. Accordingly, the scope of my invention should not be determined by the embodiment shown, but by the accompanying patent claims and their legal equivalents.

Claims

1. Device for testing or providing a therapeutic stimulus to a person, characterized by: means for projecting light from a plasma light source, at an effective level, into a person's eyes, and means for selectively introducing any one of a plurality of color filters between said light source and said person's eyes.

2. Device as stated in claim 1, characterized by also including means for interrupting said light source with a controllable, continuously variable rate.

3. Device as stated in claim 2, characterized in that said means for interrupting the light source at a controllable, continuously variable rate is a motorized shutter between said light source and said person's eyes.

4. Device as stated in claim 2, characterized in that said means for interrupting said light source with a controllable, continuously variable rate is a means for electrically starting and stopping said light source.

5. Device as stated in claim 1, characterized in that said light source is arranged to emit a light spectrum which approximates the light emission curve for sunlight recorded at sea level in the middle of the day.

6. Device as stated in claim 1, characterized by including means for selectively introducing any one of a plurality of apertures of different sizes and shapes between said light source and said person's eyes.

7. Device as stated in claim 6, characterized in that said means for introducing any one of a plurality of said apertures between said light source and said person's eyes is a motorized aperture holder.

8. Device as stated in claim 1, characterized in that said means for selectively introducing any one of a plurality of said color filters between said light filter and said person's eyes is a motorized filter holder.

9. Device as stated in claim 1, characterized by also including means for providing a self-generating magnetic field within said light source.

10. Device as stated in claim 1, characterized by also including means for providing a magnetic field which surrounds said light source.

11. Device for testing or providing a therapeutic stimulus to a person, characterized by means for projecting light from a light source into a person's eyes, means for selectively introducing any one of a plurality of color filters between said light source and said person's eyes , and means for interrupting said light source at a controllable, continuously variable rate.

12. Device as stated in claim 11, characterized in that said means for interrupting said light source at a controllable, continuously variable rate is a motorized shutter between said light source and said person's eyes.

13. Device as stated in claim 11, characterized in that said means for interrupting said light source at a controllable, continuously variable rate is a means for electrically starting and stopping said light source.

14 . Procedure for testing or providing a therapeutic stimulus to a person, characterized by : (a) providing a plasma light source; (b) providing a color filter between said light source and said person, and (c) interrupting said light source at a relatively slow initial rate and gradually increasing said rate until said person perceives said light source as continuous.

15. Method as stated in claim 14, characterized by also including repetition of steps (b) to (c) with filters of different colors.

16. Procedure for testing or providing a therapeutic stimulus to a person, characterized by : (a) providing a plasma light source; (b) providing a color filter between said light source and said person, and (c) interrupting said light source at a relatively fast initial rate so that said person sees said light source as continuous and gradually reducing said rate until said person sees said light source as flickering.

17. Method as stated in claim 16, characterized by also including repetitions of said steps (b) to (c) with filters of different colours.