NO875478L - BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF. - Google Patents

BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF.

Info

Publication number
NO875478L
NO875478L NO87875478A NO875478A NO875478L NO 875478 L NO875478 L NO 875478L NO 87875478 A NO87875478 A NO 87875478A NO 875478 A NO875478 A NO 875478A NO 875478 L NO875478 L NO 875478L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
wound dressing
carrier material
bleeding
water
soluble binder
Prior art date
Application number
NO87875478A
Other languages
Norwegian (no)
Other versions
NO875478D0 (en
Inventor
Ulf Lind
Original Assignee
Cederroth Nordic Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cederroth Nordic Ab filed Critical Cederroth Nordic Ab
Priority to NO87875478A priority Critical patent/NO875478L/en
Publication of NO875478D0 publication Critical patent/NO875478D0/en
Publication of NO875478L publication Critical patent/NO875478L/en

Links

Landscapes

  • Package Frames And Binding Bands (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en blødningshemmende sårforbinding i porøs form, som f.eks. kan bestå av vevd eller sydd eller fluffet bærermateriale, vatt eller plasmateriale. Som bærermateriale kan også benyttes bomull, rayon, polyamid, polyester polyolefiner og/eller polypropylener, likeledes skumformige plastre. Oppfinnelssen vedrører også dets frem-stillingsmåte . The present invention relates to a bleeding-inhibiting wound dressing in porous form, which e.g. may consist of woven or sewn or fluffed carrier material, wadding or plastic material. As a carrier material, cotton, rayon, polyamide, polyester polyolefins and/or polypropylenes can also be used, as well as foam plasters. The invention also relates to its manufacturing method.

Man har i lang tid forsøkt å impregnere slike sårforbindinger med blødningshemmende midler, med det har hittil ikke vært mulig å sikre den herfor nødvendige kontrollerbare avgivning av slike virksomme midler og det har ikke i tilstrekkelig grad vært mulig å bevirke midlenes forankring i bærermaterlalet som anvendes i sårforbindingen. Attempts have been made for a long time to impregnate such wound dressings with anti-bleeding agents, but so far it has not been possible to ensure the necessary controllable release of such active agents and it has not been possible to a sufficient extent to effect the anchoring of the agents in the carrier material used in the wound dressing.

Det har nå overraskende vist seg at dette problem kan løses ved at i det minste den del av bærermaterialets overflate som er tenkt å ligge mot såret impregneres med et blødnings-hemmende middel i en mengde på mellom 2 og 20 vekt#, regnet på bærermaterlalet. It has now surprisingly turned out that this problem can be solved by impregnating at least the part of the surface of the carrier material which is intended to lie against the wound with a bleeding-inhibiting agent in an amount of between 2 and 20% by weight, calculated on the carrier material layer.

Ifølge en foretrukket utførelsesform av oppfinnelsen tilsettes det anvendte blødningshemmende middel til bærermaterlalet før et vannløselig bindemiddel tilsettes. According to a preferred embodiment of the invention, the used anti-bleeding agent is added to the carrier material layer before a water-soluble binder is added.

I henhold til oppfinnelsen består de anvendte blødningshem-mende midler av et astringerende stoff, såsom alun, aluminiumsulfat eller andre uorganiske salter, og som egnet bindemiddel anvendes ifølge oppfinnelsen karboksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose eller lignende. Det kan også anvendes polyvinylpyrolidoner, polyvinylalkanoler og lignende. According to the invention, the anti-bleeding agents used consist of an astringent substance, such as alum, aluminum sulphate or other inorganic salts, and carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose or the like is used as a suitable binder according to the invention. Polyvinyl pyrrolidones, polyvinyl alkanols and the like can also be used.

Oppfinnelsen omfatter også en fremgangsmåte for fremstilling av sårforbindingen i henhold til foreliggende oppfinnelse, som i hovedsak kjennetegnes ved at et blødningshemmende middel oppløses i et vannløselig bindemiddel, hvoretter den slik erholdte blanding anbringes på et bærermateriale påtenkt som sårforbinding i en slik konsentrasjon at det blødningshemmende midlet utgjør mellom 2 og 20 vekt# regnet på bærermaterlalet. For dette formål anvendes alun eller aluminiumsulfat og karboksymetylcellulose som bindemidler. The invention also includes a method for the production of the wound dressing according to the present invention, which is mainly characterized by the fact that a bleeding inhibitor is dissolved in a water-soluble binder, after which the mixture thus obtained is placed on a carrier material intended as a wound dressing in such a concentration that the bleeding inhibitor amount to between 2 and 20 weight# calculated on the carrier material. For this purpose, alum or aluminum sulphate and carboxymethyl cellulose are used as binders.

Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives nærmere under henvisning til nedenstående utførelseseksempel Eksempel 1 In the following, the invention will be described in more detail with reference to the embodiment example below, Example 1

En 2% oppløsning av hydroksyetylcellulose, kjent under navnet "Natrosol" (Herkules Inc.) fremstilles og heri oppløses alun A 2% solution of hydroxyethyl cellulose, known under the name "Natrosol" (Herkules Inc.) is prepared and alum is dissolved in this

- KAI(SO4)2+12H20 - til en konsentrasjon på ca. 10$.- KAI(SO4)2+12H20 - to a concentration of approx. 10$.

Et fiberstoff bestående av rayonfibre (fremstilt på "den tørre måten", dvs. uten bindemiddel) med en flatevekt på A fiber fabric consisting of rayon fibers (produced in the "dry way", i.e. without binder) with a basis weight of

120 g/m^ gjennomfuktes med den ovenfor fremstilte oppløsning i minst 15 sekunder. Deretter komprimeres fiberstoffet, slik at den absorberte mengde av oppløsningen tilsvarer den dobbelte vekt av stoffet før gjennomfukting. Det på denne måte impregnerte bærermateriale tørkes siden ved ca 80°C. 120 g/m² is moistened with the solution prepared above for at least 15 seconds. The fiber fabric is then compressed, so that the absorbed amount of the solution corresponds to twice the weight of the fabric before wetting. The carrier material impregnated in this way is then dried at about 80°C.

Det slik erholdte produkts blødningshemmende virkning ble undersøkt på en blødende svinelever samtidig med en ikke impregnert sårforbinding. Etter sterilisering ble begge sårforbindingene anbrakt på det blødende såret. Ved den ikke impregnerte forbinding kunne en gjennomblødning fastslås og en endelig blodkoagulering oppsto ikke før etter 7,6 minutter, mens man ved forbindingen som var impregnert i henhold til oppfinnelsen erholdt en blodstillende virkning allerede etter 1,8 minutter. The bleeding-inhibiting effect of the product thus obtained was investigated on a bleeding pig liver at the same time as a non-impregnated wound dressing. After sterilization, both wound dressings were applied to the bleeding wound. With the non-impregnated dressing, bleeding could be determined and a final blood coagulation did not occur until after 7.6 minutes, while with the dressing which was impregnated according to the invention, a hemostatic effect was obtained already after 1.8 minutes.

Eksempel 2Example 2

Et rayonmateriale ble impregnert med en 10$ alunoppløsning sammen med 1% CMC (karboksymetylcellulose) samt bindemiddel ved besprøytning, slik at alunmengden gikk opp til ca. 5 vekt$ regnet på bærermaterlalet. Etter påfølgende tørking og A rayon material was impregnated with a 10$ alum solution together with 1% CMC (carboxymethyl cellulose) and binder by spraying, so that the amount of alum went up to approx. 5 weight$ calculated on the carrier material. After subsequent drying and

forsøk som i eksempel 1 kunne en blodstillende effekt oppnås etter 2,1 minutt. experiment as in example 1, a hemostatic effect could be achieved after 2.1 minutes.

Claims (9)

1. Sårforbinding i porøs form, karakterisert ved at i det minste overflaten på sårforbindingen som skal anbringes på såret er impregnert med et blødningshemmende middel i en mengde på 2-20 vekt$ av bærermaterlalet.1. Wound dressing in porous form, characterized in that at least the surface of the wound dressing to be applied to the wound is impregnated with a bleeding-inhibiting agent in an amount of 2-20% by weight of the carrier material. 2. Sårforbinding ifølge krav 1, karakterisert ved at det blødningshemmende middel før det anbringes på bærermaterlalet tilsettes et vannløselig bindemiddel.2. Wound dressing according to claim 1, characterized in that a water-soluble binder is added to the bleeding inhibitor before it is placed on the carrier material layer. 3. Sårforbinding ifølge krav 1-2, karakterisert ved at det blødningshemmende midlet er et astringerende stoff.3. Wound dressing according to claims 1-2, characterized in that the bleeding inhibitor is an astringent substance. 4. Sårforbinding ifølge krav 3, karakterisert ved at det som astringerende stoff anvendes alun, aluminiumsulfat eller andre uorganiske salter.4. Wound dressing according to claim 3, characterized in that alum, aluminum sulphate or other inorganic salts are used as astringent substances. 5. Sårforbinding ifølge krav 2, karakterisert ved at innholdet av vannløselig bindemiddel er opptil 0,2-4 vekt$ regnet på bærermaterlalet.5. Wound dressing according to claim 2, characterized in that the content of water-soluble binder is up to 0.2-4% by weight calculated on the carrier material. 6. Sårforbinding ifølge kravene 2 og 5, karakterisert ved at det som vannløselig bindemiddel anvendes karboksymetylcellulose.6. Wound dressing according to claims 2 and 5, characterized in that carboxymethylcellulose is used as a water-soluble binder. 7. Fremgangsmåte for fremstilling av en sårforbinding i porøs form ifølge kravene 1-6, karakterisert ved at et blødningshemende middel oppløses i et vann-løselig bindemiddel, hvoretter den slik erholdte blanding tilsettes et som sårforbinding tiltenkt bærermateriale i en slik konsentrasjon at det blødingshemmende midlets andel av bærermaterlalet utgjør 2-20 vekt$ regnet på bærermaterlalet.7. Method for producing a wound dressing in porous form according to claims 1-6, characterized in that a bleeding inhibitor is dissolved in a water-soluble binder, after which a carrier material intended as a wound dressing is added to the mixture thus obtained in such a concentration that the bleeding inhibitor's share of the carrier material is 2-20% by weight calculated on the carrier material. 8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert v e d at det som blødningshemmende middel anvendes alun eller aluminiumsulfat.8. Method according to claim 7, characterized in that alum or aluminum sulphate is used as a bleeding inhibitor. 9. Fremgangsmåte krav 7, karakterisert ved at det som bindemiddel anvendes karboksymetylcellulose.9. Process claim 7, characterized in that carboxymethyl cellulose is used as a binder.
NO87875478A 1987-12-29 1987-12-29 BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF. NO875478L (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO87875478A NO875478L (en) 1987-12-29 1987-12-29 BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO87875478A NO875478L (en) 1987-12-29 1987-12-29 BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO875478D0 NO875478D0 (en) 1987-12-29
NO875478L true NO875478L (en) 1989-06-30

Family

ID=19890507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO87875478A NO875478L (en) 1987-12-29 1987-12-29 BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF.

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO875478L (en)

Also Published As

Publication number Publication date
NO875478D0 (en) 1987-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2135212C1 (en) Materials for wound dressing, method of treatment of traumatic, surgical and chronic wounds whose surface discharges are oozing (versions)
US3122479A (en) Hemostatic surgical dressings
US5470576A (en) Process for preparing the alginate-containing wound dressing
US5851461A (en) Method of producing polysaccharide foams
US3692725A (en) Stabilized binder for water-flushable non-woven webs
US2719795A (en) Absorbent fibrous sheet material and process of manufacturing the same
US3972323A (en) Orthopedic bandage
WO1994016746A1 (en) Wound dressings
AU708720B2 (en) Method of producing polysaccharide foams
JP2002519153A (en) Manufacture of wound dressings, their manufacture and materials suitable for their use
HUT58532A (en) Alginate febric of improved absorption and method for producing same
JPH06254148A (en) Hemostatic pad
JPH0376145B2 (en)
US3043298A (en) Plaster of paris bandage containing hydroxy propyl methyl cellulose
US3006338A (en) Non-adherent surgical dressing
NO117439B (en)
US2697434A (en) Surgical cast and process of forming it
US3689314A (en) Method for fabricating improved flushable wrappers for absorbent pads and product obtained thereby
NO875478L (en) BANDING, AND MANUFACTURING THEREOF.
US2218844A (en) Splint-forming material
US2842138A (en) Method for making bandage material for orthopedic casts and product thereof
US3132984A (en) Process of making a surgical dressing
GB1024769A (en) Improvements in or relating to material comprising collagen fibres and the manufacture thereof
GB1478097A (en) Anti-dusting treatment of textiles
US20240165291A1 (en) Superabsorbent chitosan wound dressings, manufacturing methods and applications thereof