NO823220L

NO823220L - ELECTRIC SLEEPING DEVICE AND PROCEDURE TO USE THIS

Info

Publication number: NO823220L
Application number: NO823220A
Authority: NO
Inventors: Junji Matsumoto; Syohei Kamiya; Yasuhiko Sugihara
Original assignee: Homer Ion Lab Co Ltd
Priority date: 1982-09-23
Filing date: 1982-09-23
Publication date: 1984-03-26

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en elektrisk søvnfrembringerThe present invention relates to an electric sleep inducer

og nærmere bestemt en elektrisk søvnfrembringer anordnet for å tilføre en elektrisk strøm til hodet med lave frekvenser styrt for gradvis reduksjon så vel som en fremgangsmåte for anvendelse av denne. and more particularly, an electrical sleep inducer arranged to supply an electrical current to the head at low frequencies controlled for gradual reduction as well as a method of using the same.

Det varGilyarovskii og andre fra U.S.S.R. som var de første til å utvikle en elektrisk søvnfrembringelsesanordning. It was Gilyarovskii and others from the U.S.S.R. who were the first to develop an electrical sleep-inducing device.

Denne utviklingen stammer fra to ideer, den første var basert på et prinsipp beskrevet av Pavlov angående søvn. Pavlov beskriver stimulasjons- og hemmingsprosessen som stort sett finner sted i hjernebarken ved hans studie av betinget refleks. Ut fra dette synspunktet var han i mot den så utbredte teorien at søvn ble frembrakt ved stimulering av et sovesenter og han fremkom med en ny teori at søvn utgjør en vesentlig bredt hemmet tilstand av hjernebarken. This development stems from two ideas, the first was based on a principle described by Pavlov regarding sleep. Pavlov describes the process of stimulation and inhibition that mostly takes place in the cerebral cortex in his study of the conditioned reflex. From this point of view, he was against the widespread theory that sleep was produced by stimulation of a sleep center and he came up with a new theory that sleep constitutes an essentially broadly inhibited state of the cerebral cortex.

Det andre var en elektrisk sjokkterapi og en elektro-anestetisk terapi som ble tatt i bruk i løpet av 1940 årene og omkring der i USA og England. Disse elektriske terapiene ble anvendt ved behandling av mentale forstyrrelser og ble utført-på. følgende måte: En sterk elektrisk strøm på omkring 150 til 250 mA ble først tilført gjennom elektroder anordnet på begge sidene av hodet. Etter det ble strømmen senket 60 til 70 mA. Strømmen ble enten kontinuerlig tilført ved lavere verdier eller ytterligere senket og da gradvis. The second was an electric shock therapy and an electro-anesthetic therapy that was put into use during the 1940s and thereabouts in the USA and England. These electrical therapies were used in the treatment of mental disorders and were carried out. following way: A strong electric current of about 150 to 250 mA was first applied through electrodes arranged on both sides of the head. After that, the current was lowered 60 to 70 mA. The current was either continuously supplied at lower values or further lowered and then gradually.

Da tapet av bevisstheten er et av hovedfenomenene som blir bevirket ved elektrisk terapi kan dette bli forklart ved å innføre Pavlov's teori om den hemmede tilstanden i hele hjernebarken. Det kan derfor bli betraktet som at elektrisk søvnterapi i dets begynnelse ble utledet fra elektrisk sjokkterapi og elektro-anestetisk terapi. Det er derfor forståe-lig at Gilyarovskii og andre fastslo at problemet som først må bli løst ved tilveiebringelse av elektrisk søvnterapi er å bestemme posisjonen til elektrodene for å tilveiebringe sterk strømeffekt på hjernen. As the loss of consciousness is one of the main phenomena effected by electrical therapy, this can be explained by introducing Pavlov's theory of the inhibited state throughout the cerebral cortex. It can therefore be considered that electrical sleep therapy in its beginnings was derived from electrical shock therapy and electro-anesthetic therapy. It is therefore understandable that Gilyarovskii and others determined that the first problem to be solved in providing electrical sleep therapy is determining the position of the electrodes to provide a strong current effect on the brain.

I samsvar med dem er en fundamental betingelse for heldig elektrisk søvnterapi å ha en bred hemming av av hjernebarken, dvs. å ha ingen ubehagelig fornemmelse som hindrer at søvn finner sted og på den andre side er det ønskelig å tilføre en så stor strøm som mulig til en forsøksperson så lenge forsøkspersonen ikke har noen ubehagelig følelse. According to them, a fundamental condition for successful electrical sleep therapy is to have a broad inhibition of the cerebral cortex, i.e. to have no unpleasant sensation that prevents sleep from taking place and, on the other hand, it is desirable to supply as large a current as possible to a subject as long as the subject has no unpleasant feeling.

For å tilfredsstille disse betingelsene må den elektriske søvnanordningen f.eks. ha en elektrisk energi på 10 til 12 To satisfy these conditions, the electric sleep device must e.g. have an electrical energy of 10 to 12

mA og i det minste 6 til 8 mA. Det som er viktigst er følgelig klagene til en forsøksperson omkring stimulerende fornemmelser. Av denne grunn kan den ønskelige innstillingen av frekvensen være 100 Hz i mange tilfeller mens betingelsen for en elektrisk stimulering egnet for å tilveiebringe hemming over hjernecellene er ment å være en frekvensverdi mellom 1 til 20 Hz. mA and at least 6 to 8 mA. What is most important is therefore the complaints of a subject about stimulating sensations. For this reason, the desirable setting of the frequency may be 100 Hz in many cases, while the condition for an electrical stimulation suitable for providing inhibition over the brain cells is supposed to be a frequency value between 1 to 20 Hz.

Den elektriske søvnanordningen i dens første stadium haddeThe electric sleep device in its first stage had

to elektroder for anbringelse på øynene.two electrodes for placement on the eyes.

Med henblikk på kraniets,øyehulens og kraniets basisstruktur, dvs. øynene og bakhodet, var betraktet som mest egnet for innføring av en elektrisk strøm til storhjernen. Siden en elektrisk strøm dessuten passerer hovedsakelig overflaten til det indre kaniet på grunn av motstanden til det indre kraniet har en impulsstrøm blitt benyttet på'grunn av at den passerer gjennom det indre kraniet. With regard to the skull, the eye socket and the basic structure of the skull, i.e. the eyes and the back of the head, were considered most suitable for the introduction of an electric current to the cerebrum. Furthermore, since an electric current mainly passes the surface of the inner skull due to the resistance of the inner skull, an impulse current has been used because it passes through the inner skull.

Selv om anbringelsen av elektrodene vedøyehulen og bakhodet visstnok er mest egnet for å føre strømmen til storhjernen har denne anordningen imidlertid en tendens til å medføre "fotopsia", på_g_runn._ay_at jde.ixJaar_eii_.tendens til å påvirke den optiske nerven som er svært følsom. Although the placement of the electrodes at the eye socket and the back of the head is supposedly most suitable for conducting the current to the cerebrum, this arrangement, however, tends to cause "photopsia", på_g_runn._ay_at jde.ixJaar_eii_.tendency to affect the optic nerve which is very sensitive.

Ved vanlige elektriske søvnanordninger har det blitt oppdaget ved å godta Pavlovs hele prinsipp at en tilfredsstillende virkning kan bli tilveiebrakt fra en tilstrekkelig hemming av hele området av hjernebarken. Ved første trinnet ved terapien blir en impuls av relativt høy frekvens på 12 til 16 Hz tilført og så blir frekvensen gradvis senket til 1-2 Hz ettersom tiden går. In the case of ordinary electrical sleep devices, it has been discovered by accepting Pavlov's whole principle that a satisfactory effect can be obtained from a sufficient inhibition of the whole area of the cerebral cortex. In the first stage of the therapy, an impulse of a relatively high frequency of 12 to 16 Hz is applied and then the frequency is gradually lowered to 1-2 Hz as time passes.

Den ovenfor nevnte frekvensen blir senket på en trinnvis måte som vist på fig. 1 til de medfølgende tegningene. The above-mentioned frequency is lowered in a stepwise manner as shown in fig. 1 to the accompanying drawings.

Den trinnvise reduksjonen blir utført ved manuell dreining av en justeringsskive for frekvensendring. Undersøkelser må bli foretatt av forsøkspersonen om den elektriske strøm-stimuleringen ved hvert frekvenstrinn endres. Dette er svært tidkrevende og arbeidskrevende. The step-by-step reduction is carried out by manually turning an adjustment disc for changing the frequency. Examinations must be made by the subject whether the electrical current stimulation at each frequency step changes. This is very time-consuming and labor-intensive.

I samsvar med denne trinnvise frekvenssenkningsmetoden ut-gjør øyeblikket ved hvilket frekvensen endrer et problem på grunn av: En forskjell som oppstår ved stimuleringen påvirker det levende legemet i en betydelig grad selv om det er kun en momentan virkning. Dessuten er en av elektrodene anbrakt på øyet. Det har blitt sett at ved noenøyeblikk er det følt et lys falt på den optiske nerven stimulert av ovenfor nevnte•tilstandsvirkning som sterkt forekommer ved åpnings-tiden og lukkingstiden for kretsen. According to this step-by-step frequency reduction method, the moment at which the frequency changes constitutes a problem because: A difference that occurs in the stimulation affects the living body to a significant extent even if it is only a momentary effect. In addition, one of the electrodes is placed on the eye. It has been seen that at some moments a light is felt falling on the optic nerve stimulated by the above-mentioned state effect which strongly occurs at the opening time and the closing time of the circuit.

Ulempene ved vanlige elektriske søvnanordninger er:The disadvantages of conventional electric sleep devices are:

(1) Den vanlige elektriske søvnanordningen krever mye tid og arbeid. Ved å bestemme en optimal galvanisk stimulering er undersøkeren avhengig av klagene til forsøks-personen . (2) Gir en for stor stimulering. Trinnvis frekvenssenk-ning bevirker at den nedsettende graden av stimulering sterkt påvirker legemet, selv om stimuleringsendringen er over på et øyeblikk. (3) Den har tilbøyelighet til å stimulere den optiske ner ven. Siden en av elektrodene er anbrakt påøyet er den optiske nerven, som er følsom, tilbøyelig til å bli stimulert på en vekkende måte. (4) Formen på elektrodene er komplisert og krever således mye tid for festing og fjerning av dem. En av elektrodene er anordnet i en brilleform forøyehulen mens den andre er anordnet for bakhodet. For å hemme hele området av hjernebarken og også for en tettliggende kontakt med hodehuden er elektrodene forsynt med mange små fremspring. Denne elektrodetypen bevirker at vann-innholdet, som den er gjennomtrengt av, tørker hurtig opp. Dette krever ekstra forsiktighet. Bakhodet må dessuten være smurt inn med alkohol eller lignende før elektrodene blir festet til bakhodet. (5) Sideeffekter finner ofte sted. Siden det er et basis-prinsipp at en bedre effekt kan bli tilveiebrakt ved å anvende størst mulig elektrisk strøm innenfor strøm-verdiområdet som ikke bevirker at forsøkspersonen føler ubehag under den elektriske stimuleringen tilført hans hode er det vanlig å gi en sterk stimulering for hodet. Dette medfører imidlertid i tilfeller av fotopsia, brannsår, svimmelhet og derpå følgende komplikasjoner. (6) Tilpassingssyndromområdet har en tilbøyelighet til å bli for stort. Med andre ord som følge av en bredere tydning av Pavlovs prinsipp er indre sykdommer, kirur-giske sykdommer, sykdommer på det sentrale og perifere nervesystemet, hudsykdommer, etc. innbefattet i det adaptive syndromområdet. En slik utvidelse bringer så søvnløsbehandlin gen ut av fokus. (1) The ordinary electric sleep device requires a lot of time and labor. In determining an optimal galvanic stimulation, the examiner is dependent on the complaints of the subject. (2) Gives too much stimulation. Stepwise lowering of the frequency means that the lowering degree of stimulation strongly affects the body, even if the stimulation change is over in an instant. (3) It has a tendency to stimulate the optic nerve. Since one of the electrodes is placed on the eye, the optic nerve, which is sensitive, is apt to be stimulated in an arousing manner. (4) The shape of the electrodes is complicated and thus requires a lot of time for attaching and removing them. One of the electrodes is arranged in a spectacle shape in front of the eye socket, while the other is arranged for the back of the head. In order to inhibit the entire area of the cerebral cortex and also for close contact with the scalp, the electrodes are provided with many small protrusions. This type of electrode causes the water content, which it is permeated with, to dry up quickly. This requires extra care. The back of the head must also be smeared with alcohol or similar before the electrodes are attached to the back of the head. (5) Side effects often occur. Since it is a basic principle that a better effect can be achieved by applying the greatest possible electrical current within the current value range that does not cause the subject to feel discomfort during the electrical stimulation applied to his head, it is usual to give a strong stimulation to the head. However, this leads in cases of photopsia, burns, dizziness and the following complications. (6) The adjustment syndrome area has a tendency to become too large. In other words, as a result of a broader interpretation of Pavlov's principle, internal diseases, surgical diseases, diseases of the central and peripheral nervous system, skin diseases, etc. are included in the adaptive syndrome area. Such an expansion then brings insomnia treatment out of focus.

Foreliggende oppfinnelse er rettet mot ulempene ved slike vanlige anordninger for å tilveiebringe en ny elektrisk hode-behandlingsanordning utviklet i samsvar med prinsippet som adskiller seg fra vanlige elektriske søvnanordninger og er basert på oppdagelser gjort i litteraturen om hodeelektri-sering og resultater ved de nyere fremskrittene ved søvn-forskningen. The present invention is directed to the disadvantages of such conventional devices to provide a new electric head treatment device developed in accordance with the principle that differs from conventional electric sleep devices and is based on discoveries made in the literature on head electrification and results of the recent advances in the sleep research.

Det er derfor et formål med foreliggende oppfinnelse åIt is therefore an object of the present invention to

utvikle en ny elektrisk pulsanordning (elektrisk søvnfrem-bringer) som har en høy søvnfrembringende virkning uten noen sidevirkninger og som kan eliminere ovenfor nevnte" ulemper ved de vanlige søvnanordninger så vel som en metode for å anvende en.'slik elektrisk søvn-frembringer, dvs. ved siden av andre for å bestemme elektriske strømtilførsels-stillinger og for å utvikle lederelementer egnet for strøm-tilf ørselss till ing . develop a new electrical pulse device (electrical sleep inducer) which has a high sleep-inducing effect without any side effects and which can eliminate the above-mentioned "disadvantages" of the usual sleep devices as well as a method of using such an electrical sleep inducer, i.e. .alongside others to determine electrical power supply positions and to develop conductor elements suitable for power supply till ing.

Dette formålet er tilveiebrakt ved en anordning av den innledningsvis nevnte typen og dens kjennetegnende tcekk fremgår av kravene. This purpose is provided by a device of the type mentioned at the outset and its characteristic features appear from the requirements.

Foreliggende oppfinnelse er basert på det faktum at hud-temperaturen til hånden stiger i løpet av søvnen. Oppfinnelsen er fremkommet som studie av denne mekanismen og antagel-sen at en økning i aktiviteten til det sympatiske nervesystemet tjener som en nervøs søvnfrembringende faktor. The present invention is based on the fact that the skin temperature of the hand rises during sleep. The invention has emerged as a study of this mechanism and the assumption that an increase in the activity of the sympathetic nervous system serves as a nervous sleep-producing factor.

Navnet på detvanlige anordningene "elektrisk søvnanordning" tenderer til å antyde kombinerte funksjoner med frembringelsen av en søvn og opprettholdelse av den frembrakte søvnen. The name of the conventional devices "electrical sleep device" tends to suggest combined functions of inducing a sleep and maintaining the induced sleep.

Fra resultatene av nyere studier omkring søvn er det imidlertid nå generelt antatt at en lunefull faktor deltar ved varig-heten av søvn. I betraktning av dette kan navnet "elektrisk søvnanordning" bli betraktet som overdrevet. For å unngå dette er anordningen ifølge foreliggende oppfinnelse kalt en elektrisk søvnfrembringende anordning". However, from the results of recent studies on sleep, it is now generally assumed that a capricious factor is involved in the duration of sleep. Considering this, the name "electric sleep device" can be considered an exaggeration. To avoid this, the device according to the present invention is called an electrical sleep-inducing device".

Ovenfor nevnte formål, trekk og fordeler ved foreliggende oppfinnelse skal beskrives nærmere ved hjelp av en utførelses-form med henvisninger til tegningene, hvor: Fig. 1 viser frekvensmønsteret tilført ved hjelp av en The above-mentioned purpose, features and advantages of the present invention shall be described in more detail by means of an embodiment with references to the drawings, where: Fig. 1 shows the frequency pattern supplied by means of a

vanlig søvnanordning.regular sleep device.

Fig. 2 viser et blokkdiagram over den elektriske søvnfrem-bringelsesanordningen ifølge foreliggende oppfinnelse. Fig. 3 viser et terapeutisk bølgeformmønster tilveiebrakt Fig. 2 shows a block diagram of the electrical sleep inducing device according to the present invention. Fig. 3 shows a therapeutic waveform pattern provided

ved hjelp av foreliggende oppfinnelse.by means of the present invention.

Ved utførelsesformen vist på fig. 2 blir utgangen til et batteri 1 tilført en pulsoscillator 3, en terapeutisk fre-kvensoscillator 4,• :en bølgeformdanner 5, en terapeutisk ut-gangsforsterker 6 og en taktanordning 7 tilknyttet en konstant-spenningskréts 2 som gjør utgangen til en konstantspenning. Med utgangen til kraftforsyningen tilknyttet blir hver mekani-sme påvirket. Der er anordnet en spenningsdetektor 8 for batteriet 1, en mikrodatamaskin 9 som innbefatter den terapeutiske frekvensoscillatoren 4 og taktanordningen 7, og puter lignende anode- og katodelederelementene 10 og 11 In the embodiment shown in fig. 2, the output of a battery 1 is supplied to a pulse oscillator 3, a therapeutic frequency oscillator 4, a waveform generator 5, a therapeutic output amplifier 6 and a timing device 7 associated with a constant voltage circuit 2 which makes the output a constant voltage. With the output of the power supply connected, every mechanism is affected. There is arranged a voltage detector 8 for the battery 1, a microcomputer 9 which includes the therapeutic frequency oscillator 4 and the timing device 7, and pads similar to the anode and cathode conductor elements 10 and 11

da forbundet med den terapeutiske utgangsforsterkeren 6. then connected to the therapeutic output amplifier 6.

Utførelsesformen som er anordnet som beskrevet ovenforThe embodiment which is arranged as described above

drives på følgende måte:is operated in the following way:

Anodelederelementet 10 blir først fuktet med en fysiologisk saltoppløsning og så tilførtøyehulen til en forsøksperson. Katodelederelementet 11 blir i mellomtiden anbrakt på bakhodet. For å ha to lederelementer tett i kontakt med huden blir de holdt i stilling ved hjelp av et bånd, eller lignende. The anode conductor element 10 is first moistened with a physiological saline solution and then supplied to the ocular cavity of a subject. The cathode conductor element 11 is meanwhile placed on the back of the head. In order to have two conductor elements in close contact with the skin, they are held in position by means of a band, or the like.

Etter dette blir strømforsyningen slått på. Terapeutiske pulser som har— -en—pul-sb>-r-edde-Q-,-2 msek-..—ved--3 til 4 V, og styrt av mikrodatamaskinen 9 for å ha en frekvens mellom 14 Hz til 0 Hz i en trinnvis gradvis avtagende måte, som vist på fig. 3, blir frembrakt av den terapeutiske utgangsforsterkeren 6. Utgangen blir så tilført hodet gjennom lederelementene 10 og 11. Som vist på fig. 3 må de tera peutiske pulsene ha 14 til 0 Hz anordnet i en periode på en ikke-trinnvis gradvis avtagende måte. Gjentagende antall av denne perioden blir justert i samsvar med forskjellige søvn-løshetsgrader som forsøkspersonen er utsatt for, f.eks. på følgende måte: Datamaskinen 9 blir forhåndsstilt for å ha et endesignal frembrakt ved enden av behandlingen ved å tilføre pulser i en periode eller etter gjentagelse av perioden flere ganger. Sammenfattet: (a) Elementet 3 er en klokkepulsoscillator. for å avgi klokkepuls til mikrodatamaskinen 9. Frekvensen er 4 MHz eller 2 MHz. (b) Elementet 4 innstiller mønsteret vist på fig. 3 og gjentar mønsteret en til tyve ganger. Den varierer frekvensen. (c) Elementet 5 innstiller pulsbredden til mønsteret tilveiebrakt ved hjelp av elementet 4 over området fra 0,2 msek. til 0,5 msek. en monostabil vippe blir f.eks. benyttet. After this, the power supply is switched on. Therapeutic pulses having— -a—puls-sb>-r-edde-Q-,-2 msec-..—at--3 to 4 V, and controlled by the microcomputer 9 to have a frequency between 14 Hz to 0 Hz in a stepwise gradually decreasing manner, as shown in fig. 3, is produced by the therapeutic output amplifier 6. The output is then supplied to the head through the conductor elements 10 and 11. As shown in fig. 3, the therapeutic pulses must have 14 to 0 Hz arranged for a period in a non-stepping gradually decreasing manner. The number of repetitions of this period is adjusted in accordance with different degrees of sleeplessness to which the subject is exposed, e.g. in the following manner: The computer 9 is preset to have an end signal produced at the end of the treatment by supplying pulses for a period or after repeating the period several times. In summary: (a) Element 3 is a clock pulse oscillator. to provide clock pulse to the microcomputer 9. The frequency is 4 MHz or 2 MHz. (b) Element 4 sets the pattern shown in fig. 3 and repeats the pattern one to twenty times. It varies the frequency. (c) Element 5 sets the pulse width of the pattern provided by element 4 over the range from 0.2 msec. to 0.5 msec. a monostable rocker becomes e.g. used.

(d) Elementet 6 bestemmer pulsspenningen på 3 til 4 V.(d) Element 6 determines the pulse voltage of 3 to 4 V.

(e) Taktanordningen 7 kan bli benyttet fra andre anven-delsestider enn 30 til 60 dersom kretsen er således innstilt. Den terapeutiske tiden blir bestemt ved gjentagelse av et mønster på 14 til 0 Hz (omkring 3 min., fig. 3). Taktanordningen innstiller antall repetisjoner. Takteren kan således innstille tiden for en repetisjon til tyve repetisjoner. (e) The timing device 7 can be used from times of use other than 30 to 60 if the circuit is set accordingly. The therapeutic time is determined by repeating a pattern of 14 to 0 Hz (about 3 min., Fig. 3). The tempo device sets the number of repetitions. The timer can thus set the time for one repetition to twenty repetitions.

Innstillingen av terapeutiske pulser på en ikke-trinnvis gradvis avtagende måte er som vist på fig. 3. Frekvensen på 14 Hz blir tilført i 10 sek. Denne perioden på 10 sek. blir innstilt på grunn av at den er en effektiv tidslengde for ikke forhindring av at en langsom bølge skal finne sted. Etter dette blir frekvensverdien gradvis redusert ikke-trinnvis fra 10 Hz i løpet av 80 til 100 sek. Frekvensverdien på 10 Hz til 9 Hz blir så tilført i en periode på 7 sek. Etter dette blir frekvensverdien ytterligere senket til 0 Hz i en tidsperiode mellom 90 sek. til 100 sek. I en hel syk-lus på omkring 3 min., blir således pulsene som gradvis senkes fra 14 Hz til 0 Hz tilført et menneskelig legeme. Denne anordningen muliggjør å frembringe søvn relativt hurtig . The setting of therapeutic pulses in a non-step gradually decreasing manner is as shown in fig. 3. The frequency of 14 Hz is supplied for 10 sec. This period of 10 sec. is set because it is an effective length of time for not preventing a slow wave from taking place. After this, the frequency value is gradually reduced non-stepwise from 10 Hz during 80 to 100 sec. The frequency value of 10 Hz to 9 Hz is then supplied for a period of 7 sec. After this, the frequency value is further lowered to 0 Hz for a period of time between 90 sec. to 100 sec. In a complete cycle of around 3 minutes, the pulses which are gradually lowered from 14 Hz to 0 Hz are thus supplied to a human body. This device makes it possible to induce sleep relatively quickly.

Fordelen ved oppfinnelsen er som følgende: Ved anvendelseThe advantage of the invention is as follows: When used

av 8 eller 16 perioder av den ovenfor nevnte mønsteret med ikke-trinnvis gradvis redusering av typen selektivt bestemt ifølge en individuell menneskelig legemsforskjell blir pulsene f.eks. tilført for det valgte antall perioder til for-søkspersonens hode. Dette frembringer effektivt en søvn med ulempene ved vanlige metoder eliminert. of 8 or 16 periods of the above-mentioned pattern of non-stepwise gradual reduction of the type selectively determined according to an individual human body difference, the pulses are e.g. added for the selected number of periods to the claimant's head. This effectively produces a sleep with the disadvantages of conventional methods eliminated.

Dette trekket og virkningen av den elektriske søvnfrembrin-ger ifølge foreliggende oppfinnelse er som vist nedenfor: (1) Startfrekvensen er 14 Hz. Dette tilsvarer frekvensen til en spindelbølge som fremkommer ved det andre trinnet til en NREM (Ikke hurtig øyebevegelse) søvn. (2) Det har blitt bevist at anordningen til gradvis senkning av frekvensen for de tilførte pulsene fra 14 Hz til 0 Hz på en ikke-trinnvis måte mest effektivt frembringer en søvn ved hemming av det sympatiske nervesystemet til et menneskelig legeme. (3) Selv om pulsen e til firkantbølgen blir benyttet ble den tilførte pulsbredden innstilt mellom 0,2 sek. og 0,5 sek. på grunn av at: Denne pulsbredden er innenfor området til hodebarkens kronaksi når stimuleringen er gitt ved en spenning mellom 3 og 4 V og ved en lav frekvens som ikke overskrider 14 Hz. Denne pulsbredden er dessuten antatt å være innenfor et område for å unngå forekomsten av en fotopsia som hindrer søvn. (4) Utgangsspenningen blir innstilt mellom 3 og 4 V som er under en terskelverdi for at stimuleringen skal bli følt av huden hvor elektroden er anordnet. Dette gjør ikke bare den elektriske følsomheten til et minimum, men forhindrer qgså muligheten for et lokalt brannsår på huden. (5) Takteren anordnet i mikrodatamaskinen tillater gjentatt pulstilførsel over en periode på 30 min. eller 60 min. Dette er spesielt virksomt for akselerering av til-synekomsten av et søvnelektroencefalogram (eller en spindelbølge) for å gjenta og unngå nevnte ikke-trinnvis gradvis reduksjon av stimuleringsmønsteret hvert tredje minutt. Med andre ord, med en individuell forskjell tatt med i betraktningen kan søvnbringeren ifølge foreliggende oppfinnelse bli innstilt til en drift enten over en periode på 30 min. eller 80.min. Søvnfrembringeren kommer så automatisk til et stopp etter at den innstilte tiden er forbi slik at stimuleringen aldri vil bli gitt over This feature and the effect of the electrical sleep inducer according to the present invention are as shown below: (1) The starting frequency is 14 Hz. This corresponds to the frequency of a spindle wave that occurs at the second stage of NREM (Non Rapid Eye Movement) sleep. (2) It has been proven that the device for gradually lowering the frequency of the applied pulses from 14 Hz to 0 Hz in a non-step manner most effectively produces a sleep by inhibiting the sympathetic nervous system of a human body. (3) Although the pulse e of the square wave is used, the supplied pulse width was set between 0.2 sec. and 0.5 sec. because: This pulse width is within the range of the chronaxis of the scalp when the stimulation is given at a voltage between 3 and 4 V and at a low frequency that does not exceed 14 Hz. This pulse width is also assumed to be within a range to avoid the occurrence of a photopsia which prevents sleep. (4) The output voltage is set between 3 and 4 V, which is below a threshold value for the stimulation to be felt by the skin where the electrode is arranged. This not only minimizes electrical sensitivity, but also prevents the possibility of a local burn on the skin. (5) The timer arranged in the microcomputer allows repeated pulse delivery over a period of 30 min. or 60 min. This is particularly effective for accelerating the appearance of a sleep electroencephalogram (or a spindle wave) to repeat and avoid said non-stepwise gradual reduction of the stimulation pattern every three minutes. In other words, with an individual difference taken into account, the sleep inducer according to the present invention can be set to operate either over a period of 30 min. or 80 min. The sleep inducer then automatically comes to a stop after the set time has passed so that the stimulation will never be given over

en overdrevet lang tidsperiode. an excessively long period of time.

Claims

1. Electrical sleep inducing device, characterized by a control circuit arranged to provide a therapeutic output waveform to which is applied a frequency value controlled to a gradual decrease from 14 Hz to 0' Hz in a non-step manner and adapted to a sleep electrocephalogram, and at cathode - and anode conductor elements for supplying therapeutic waveform outputs to the control circuit for the head of a subject.

2. Sleep inducer according to claim 1, characterized by pillow-like anode and cathode conductor elements.

3. Method for using an electrical sleep-inducing device according to claim 1, characterized in that an anode conductor element is placed to the eye socket and a cathode conductor element to the back of the subject's head.

4. Method according to claims 1-3, characterized by wetting at least the anode conductor element using a physiological saline solution.

5. Method according to claims 1-4, characterized in that the conductor element is fixed in their position close to the subject's skin.

6. Method according to claims 1-5, characterized by pulses having a width of 0.2-0.5 msec.

7. Method according to one or more of claims 1-6, characterized by pulses of 3 to 4 V.

8. Method according to one or more of claims 1-7, characterized by repetition of the frequency-lowering cycle in accordance with the subject's degree of insomnia.

9. Method according to claim 8, characterized by repetition of the cycle every three minutes, preferably within 30 or 60 minutes.

10. Method according to one or more of claims 1-9, characterized in that the frequency of 14 Hz is supplied for 10 sec., then the frequency can possibly be lowered to 10-9 Hz during 80 to 100 sec., so conducted for a time period of 7 sec. at a value of 10 to 9 Hz and/or furthermore lowered from 10 to 9 Hz to. 0 Hz during 90 to 100 sec.