NO744182L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO744182L NO744182L NO744182A NO744182A NO744182L NO 744182 L NO744182 L NO 744182L NO 744182 A NO744182 A NO 744182A NO 744182 A NO744182 A NO 744182A NO 744182 L NO744182 L NO 744182L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyesters
- dicarboxylic acids
- acid
- ethylpropanediol
- lacquer
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 18
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 9
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 5
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- -1 2 -ethyl Chemical group 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003264 Maprenal® Polymers 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
- C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
.Flytende innbrenningslakksystemer på
basis av oljefrie polyestere.
Innbrenningslakksystemet på basis av oljefrie polyestere, kombinert med amirioplast som melaminharpiksér, har de senere år funnet inngang i ovérflatebelegningen. Den økende betydning av disse systemer lar seg tilbakeføre på de fremragende mekaniske egen-:skaper og på den meget gode misfarvningsfasthet. Spesielt verdifulle er låkksystemer, hvori det,anvendes polyestere av dioler, dikarboksylsyrer; og eventuelt ytterligere polyoler med.3 til 6 OH-grupper pr. molekyl/Én ulempe ved disée olj efrie polyestere er den under tiden dårlige oppløselighet i . aromatiske,.oppløsningsmidler som eksempelvis xylen'...Heller ikke er ofte.forenligheten med melaminharpikser,. spesielt med de kjente butylerte typer tilstrekkelige, således at under tiden ér'det nødvendig med varmebehandling av lakkblandingen
(f.eks. DOS 1.805.182, side 13, første.avsnitt). Denne ulempe trer ikke .ved anvendelse av dioler med neopentylstruktur, som eksempelvis .2,2-dimetylpropahdiol-l,3.
-(Deutsche Farben-Zeitschrift 20 (1966), side 519, høyre tekstside,
4. avsnitt). Polyesteren; oppløser seg i xylen og viser en bred
forenlighet med melaminharpikser.- I de øvrige lakktekniské egenskaper som hårdhet og elastisitet er den imidlertid underlegen de overnevnte polyestere (DOS 1.805*194, side 1)... Ytterligere byr slike polyestere på vanskeligheter
ved fremstilling (se også Deutsche Farbenzeitschrift 20 (1966),
side 520, venstre spalte,.nest siste avsnitt). Diolene med neopentylstruktur . forflyktiger seg i større mengder under kondensasjons-fremgangsmåten. Det behøver ikke spesielt å nevnes at et tap av en- reaksjonskomponent er av ulempe. Oppfinnelsens oppgave var derfor å tilveiebringe flytende innbrenningslakksystemer på bå3is av oljefrie. polyestere, som fåes
ved omsetning av dikarboksylsyrer og dioler med neopentylstruktur samt. eventuelt ytterligere polyoler, hvis bindemiddel er godt opp-løselig i aromatisk oppløsriingémiddel og er godt forenlig med melaminharpikser og videre ikke har de omtalte ulemper med hensyn til de lakktekniské egenskaper som hardhet og elastisitet. Denne oppgave kunne løses, idet det utvikles låkksystemer .på basis av polyestere av dikarboksylsyrer, 2-etylpropandiol-1,3 og eventuelt -ytterligere polyoler.
Oppfinnelsens gjenstand ".er • således flytende innbrenningslakksystemer på basis av polyestere av dikarboksylsyrer, toverdige alkoholer og.eventuelt ytterligere polyoler, idet innbrenningslakk- . systemet, erkarakterisert vedat det som toverdige alkoholer anvendes 2-etyl-propandiol-1,3. En ytterligere gjenstand for oppfinnelsen er en fremgangsmåte, til fremstilling av.polyestere. : Overtrekk av de nevnte komponent er har spesielt med hensyn tii. hårdhet og elastisitet, fremragende lakktekniské egenskaper. Dessuten foreligger oppløselighet i aromatiske oppløsnings-midler som xylen. De er i tillegg.meget godt. melaminharpiksforen- \. lige og kan også blandes med isocyanater eller maskerte isocyanater.
Ved polykondensasjon av dikarboksylsyren med alkohol-komponenten oppstår bare et lite tap av 2-etylpropandiol-l,3. I denne egénskap forholdér 2-etylpropandiol-1,3 seg helt annerledes enn eksempelvis 2,2-dimetylpropandiol-1,3,'som ved polyesterfrem-stillingen for en .stor del for flykt iges.
Oljefrie polyestere av dikarboksylsyre, 2-etylpropandiol-1,3 og eventuelt ytterligere, polyoler ér således-fremstillbare uteri større tap av toverdig alkohol ved kondensasjonen. Det er; ikke nød-vendig med omstendelige apparaturer som kolonner eller azeotrope fremgangsmåter ved hjelp av en. vannutskiller véd framstillingen av. slike polyestere'. v -,-Som dikarboksylsyrer kan det anvendes alifatiske og/eller aromatiske dikarboksylsyrer som isoftalsyre, tereftalsyre, tétra-hydroftalsyre, ravsyre, glutarsyre, maleinsyre, fumarsyre eller deres tilsvarende ånhydrider. Fortrinn fortjener ftalsyre og adipinsyre og helt spesielt en blanding av ftalsyre og adipinsyre. Forholdet mellom-de to dikarboksylsyrer kan ålt etter ønsket hårdhet og élastisitet av overtrekket varieres-. Det består fortrinnsvis av 90 - 50 moll ftalsyre og 10 - 50 mol% adipinsyre.. 2-etylpropandiol-1,3 kan inntil 30 mol% erstattes med andre dioler som f.eks. etylenglykol, propandiol-l,2-dimetylol-cykloheksan og/eller 2,2-dimetylpropandiol-l,3. I tilfellet en anvendelse av inntil 30 mol% 2,2-dimetylpropandiol-l,3 går de gode lakktekniské egenskaper ikke tilbake. Det er imidlertid mulig med. et tap av 2,2-dimetylpropandiol-l,3 ved fremstilling av polyesteren..
Som ytterligere polyoler egner diet seg tre- og/eller fireverdige alkoholer, som f.eks. glycerol, trimetylolpropan og/ eller péritaerytrit, fortrinnsvis imidlertid trimetylolpropan.
Forholdet mellom dikarboksyrsyre bg polyalkoholer kan ligge mellom 0,6 1 og 1,2 .: 1.
Polyesterenes polykondensasjon kan foregå etter de vanlige fremgangsmåter .
Fremstillingen ved hjelp.av en smeltekondensasjon fore-trekkes. Herved oppvarmes komponenten under ;omrøring og gjennomføring av nitrogen icet destillasjonsapparatur i løpet av 5 til 15 timer ved 190°C til 270°C og holdes til oppnåelse av et bestemt syretall og viskositet, i dette - temperaturområdet. Egnéde syret all ligger mellom 1 og 40. Egnede viskositeter ligger mellom 20"; og 3Q0"
' (60#-ig i xylen i^JLge DIN 53.211).. Lakksy3temene ifølge oppfinnelsen egner seg også for oppløsningsmiddelfattige låkksystemer, som. innefrider mindre enn 30, fortrinnsvis 20 vekt# oppløsningsmiddel. Eventuelt er de sogar for-
arbeidbare oppløsningsmiddelfrié..
Som oppløsningsmiddel kan det anvendes de kjente lakkoppløsningsmidler, som hydrokarboner, alkoholer ;9 estere og ke-toner. Vanlige hjelpemidler, stabilisatorer, pigmenter, fyllstoffer kan medånvendes. Det følgende eksempel tjener, til en ikke begrensende forklaring av oppfinnelsens gjenstand. De. angitte deler er vektdeler. Eksempel. • •'.'.
832 deler 2-etylpropandiol-1,3, 268 deler trimetylolpropan -1,1,1, 770 deler.ftalsyreanhydrid og 642 deler adipinsyre oppvarmes under omrøring og gjennomføring av nitrogen i løpet av 8 timer, til 230°C og holdes deretter ved 230°C inntil en viskositet på 100 sekunder (målt 6 0%-ig i xylen ifølge DIN 53.211) og et syretall på 15.
Av 100 deier av 6 0%- ig oppløsning.og 15 deler av en
:vanlig, butylért. melaminharpiks ("Maprenal" RT, Casella Farbwerke Mainkur AG, Frankfurt) kan det ved tilsetninger av pigmenter og hjelpestoffer innen de vanlige grenser fremstilles høyglinsendé^ meget hårde bg elastiske overtrekk.
Claims (4)
1. Flytende innbrenningslakksystemer på basis av polyestere
av dikarboksylsyrer, toverdige alkoholer og eventuelt ytterligere polyoler, karakterisert ved at det som toverdig alkohol anvendes2 -etyl <p> ro <p> and iol-1 ,3.
2. Låkksystemer ifølge krav 1, karakterisert ved at det -SD msdikarboksylsyrer anvendes en blanding av ftalsyre-og adipinsyre. : ■ 3. Låkksystemer ifølge krav 1 og 2, karakt eri-
s e r-t ve d åt det som ytterligeré polyol anvendes trimetylolpropan
4. Låkksystemer ifølge krav 1 til, 3» k a r a k t e r i -
s ert v e. d at inntil 30 mol% .av 2-etylpropandiol-l,3 erstattes med andre dioler...
. 5. ". Lakksystøimer ifølge krav 1 til 4, karakteri s e r t . v ed. at de inneholder mindre.enn 30 vekt# av et oppløs-ningsmiddel. '6. Fremgangsmåte til fremstilling av polyestere av dikarboksylsyrer j 2-etylpropandiol-1,3 og eventuelt ytterligere polyoler, k a r a k t. e r" iser t . v e d at .komponenten oppvarmes under om-
røring og gjennomføring av nitrogen i løpet av 5 til 15 timer ved 190°C - 270°C til oppnåelse av et syretall fra 1 til 40 og en viskositet fra 20 til 300 sekunder.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2360710A DE2360710A1 (de) | 1973-12-06 | 1973-12-06 | Fluessige einbrennlacksysteme auf der basis von oelfreien polyestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO744182L true NO744182L (no) | 1975-06-30 |
Family
ID=5900010
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO744182A NO744182L (no) | 1973-12-06 | 1974-11-20 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5087493A (no) |
| AT (1) | AT337846B (no) |
| BE (1) | BE822984A (no) |
| DE (1) | DE2360710A1 (no) |
| ES (1) | ES432610A1 (no) |
| FR (1) | FR2253799B1 (no) |
| GB (1) | GB1456298A (no) |
| IT (1) | IT1024332B (no) |
| NL (1) | NL7415758A (no) |
| NO (1) | NO744182L (no) |
| SE (1) | SE398356B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4112018A (en) | 1974-06-06 | 1978-09-05 | Bayer Aktiengesellschaft | Unsaturated polyester resins suitable for the production of cross-linked polyesters which are difficult to saponify |
| DE2523353A1 (de) * | 1975-05-27 | 1976-12-09 | Bayer Ag | Loesungsmittelfreie bzw. -arme zweikomponentenlacke |
| AT349113B (de) * | 1976-03-25 | 1979-03-26 | Herberts & Co Gmbh | Verfahren zur herstellung von hochwaerme- bestaendigen isolierenden ueberzuegen auf elektrischen leitern und mittel zur durchfuehrung des verfahrens |
| CA2119535C (en) * | 1993-05-26 | 1998-04-21 | Michael L. Jackson | Water reducible polyester and resin composition for a flexible plastic primer |
-
1973
- 1973-12-06 DE DE2360710A patent/DE2360710A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-11-20 NO NO744182A patent/NO744182L/no unknown
- 1974-12-03 GB GB5221774A patent/GB1456298A/en not_active Expired
- 1974-12-03 NL NL7415758A patent/NL7415758A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-12-04 AT AT968474A patent/AT337846B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-12-04 JP JP49138556A patent/JPS5087493A/ja active Pending
- 1974-12-05 ES ES432610A patent/ES432610A1/es not_active Expired
- 1974-12-05 IT IT7454374A patent/IT1024332B/it active
- 1974-12-05 BE BE151182A patent/BE822984A/xx unknown
- 1974-12-05 SE SE7415259A patent/SE398356B/xx unknown
- 1974-12-06 FR FR7440103A patent/FR2253799B1/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE7415259L (no) | 1975-06-09 |
| FR2253799B1 (no) | 1979-08-10 |
| JPS5087493A (no) | 1975-07-14 |
| FR2253799A1 (no) | 1975-07-04 |
| GB1456298A (en) | 1976-11-24 |
| AT337846B (de) | 1977-07-25 |
| BE822984A (fr) | 1975-06-05 |
| SE398356B (sv) | 1977-12-19 |
| ATA968474A (de) | 1976-11-15 |
| IT1024332B (it) | 1978-06-20 |
| ES432610A1 (es) | 1976-12-01 |
| NL7415758A (nl) | 1975-06-10 |
| DE2360710A1 (de) | 1975-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5855944B2 (ja) | テトラメチルシクロブタンジオールを含有するコーティング組成物 | |
| US3960789A (en) | Aqueous coating compositions comprising film-forming polyhydroxy component and polyvalent film-forming resin without polyelectrolyte character | |
| GB1560785A (en) | Polyesters | |
| US4511682A (en) | Water-dispersible coating compositions and process | |
| CA2351750A1 (en) | Low molar mass aliphatic polyester polyols, their preparation and use in high performance coating compositions | |
| CA1141887A (en) | Ampho-ionic group-containing alkyd resins | |
| JP4326220B2 (ja) | 二成分水性塗料 | |
| NO744182L (no) | ||
| EP0651039B1 (en) | Alkyd paints | |
| RU2124540C1 (ru) | Способ получения водорастворимых лаковых связующих веществ | |
| CN105175718B (zh) | 控制脲的氨甲酰化的mw分布和副产物的水馈入方法 | |
| JP2004529237A5 (no) | ||
| US6355722B2 (en) | Aqueous binder solutions and dispersions | |
| JP2005113140A (ja) | 水性被覆組成物 | |
| US4798859A (en) | Polyhydroxyl compounds containing ester and ether groups as reactive diluents | |
| US4478994A (en) | Use of unsaturated polyesters as additive binders improving adhesion in coating agents for coating of metals | |
| US5368945A (en) | Resin composition based on a polyester resin, an amino resin and an epoxy resin | |
| US11912862B2 (en) | Reduced haze compositions for coatings | |
| US3741937A (en) | Alkyd resins including cyclohexane monocarboxylic acid as a componentthereof | |
| AU2014270537B2 (en) | Coating composition | |
| CA2495694C (en) | Water-dilutable polyesters with a cyclic imide and isocyanurate structure | |
| US3294721A (en) | Coating compositions comprising epoxy resin fatty acid ester-hydrocarbon resin reaction products | |
| US2462658A (en) | Composition comprising an amidealdehyde resin and as a plasticizer a polyester of adihydric ether of propylene glycol and a dicarboxylic acid | |
| RU2750385C1 (ru) | Композиционный материал для покрытий, используемых в металлической консервной таре | |
| US3218282A (en) | Alkali soluble resins derived from a monovinyl aromatic allyl polyol and a dicarboxylic anhydride |