NO344263B1 - Fremgangsmåter for behandling av en undergrunnsformasjon - Google Patents
Fremgangsmåter for behandling av en undergrunnsformasjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO344263B1 NO344263B1 NO20072330A NO20072330A NO344263B1 NO 344263 B1 NO344263 B1 NO 344263B1 NO 20072330 A NO20072330 A NO 20072330A NO 20072330 A NO20072330 A NO 20072330A NO 344263 B1 NO344263 B1 NO 344263B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- formation
- treatment fluid
- bicarbonate
- chemical
- consolidation
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 126
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 81
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 114
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 102
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 87
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 claims description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 39
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 36
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 23
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 21
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 20
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 15
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- -1 S2- Chemical compound 0.000 claims description 12
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 10
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N Formamide Chemical group NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N hydrogen cyanide Chemical compound N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 6
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 1,3-diethylurea Chemical compound CCNC(=O)NCC ZWAVGZYKJNOTPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N N-methyl urea Chemical group CNC(N)=O XGEGHDBEHXKFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 4
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Chemical compound CC(N)=S YUKQRDCYNOVPGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 claims description 3
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- COSWCAGTKRUTQV-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethylurea Chemical compound CNC(=O)N(C)C COSWCAGTKRUTQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethylurea Chemical compound CCN(CC)C(N)=O TUMNHQRORINJKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethylurea Chemical compound CN(C)C(N)=O YBBLOADPFWKNGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940057054 1,3-dimethylurea Drugs 0.000 claims description 2
- LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 1-Phenylurea Chemical compound NC(=O)NC1=CC=CC=C1 LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BSRGHKIDHIAMAS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-phenylurea Chemical compound CCN(C(N)=O)C1=CC=CC=C1 BSRGHKIDHIAMAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQBHGDSDVWCPHN-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-phenylurea Chemical compound CNC(=O)NC1=CC=CC=C1 SQBHGDSDVWCPHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N N,N'-dimethylurea Chemical compound CNC(=O)NC MGJKQDOBUOMPEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N butylurea Chemical compound CCCCNC(N)=O CNWSQCLBDWYLAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZQZJKHIIQFPZCS-UHFFFAOYSA-N propylurea Chemical compound CCCNC(N)=O ZQZJKHIIQFPZCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L barium(2+);hydrogen carbonate Chemical compound [Ba+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O UCVMQZHZWWEPRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- PVWKSJACJREFDP-UHFFFAOYSA-N butanedioyl diazide Chemical compound [N-]=[N+]=NC(=O)CCC(=O)N=[N+]=[N-] PVWKSJACJREFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910000032 lithium hydrogen carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M lithium;hydrogen carbonate Chemical group [Li+].OC([O-])=O HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L magnesium bicarbonate Chemical compound [Mg+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O QWDJLDTYWNBUKE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000022 magnesium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000014824 magnesium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002370 magnesium bicarbonate Substances 0.000 claims 1
- GWVCIJWBGGVDJJ-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)sulfonyl-n-(3-methoxypyrazin-2-yl)acetamide Chemical group COC1=NC=CN=C1N(C(C)=O)S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 GWVCIJWBGGVDJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 claims 1
- TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M potassium hydrogencarbonate Chemical compound [K+].OC([O-])=O TYJJADVDDVDEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940086066 potassium hydrogencarbonate Drugs 0.000 claims 1
- CSCRHLFCGHLTNY-UHFFFAOYSA-N propanedioyl diazide Chemical compound [N-]=[N+]=NC(=O)CC(=O)N=[N+]=[N-] CSCRHLFCGHLTNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBGMIPHSJPRFNN-UHFFFAOYSA-N propanoyl azide Chemical compound CCC(=O)N=[N+]=[N-] ZBGMIPHSJPRFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WJMMDJOFTZAHHS-UHFFFAOYSA-L strontium;carbonic acid;carbonate Chemical compound [Sr+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O WJMMDJOFTZAHHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 115
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 48
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 44
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 41
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 12
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 9
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 8
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 8
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 8
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 8
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 5
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical group O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical group [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 4
- 208000004434 Calcinosis Diseases 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol-phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(O)CO XYZZKVRWGOWVGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 2
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M bisulphate group Chemical group S([O-])(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- IWIRHXNCFWGFJE-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3-dihydroxypropyl phosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)COP([O-])([O-])=O IWIRHXNCFWGFJE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J calcium;magnesium;dicarbonate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O HHSPVTKDOHQBKF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,3-dihydroxypropyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OCC(O)COP([O-])([O-])=O GEKBIENFFVFKRG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;furan-2-ylmethanol Chemical compound O=C.OCC1=CC=CO1 HDNHWROHHSBKJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J titanium(4+);disulfate Chemical compound [Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O HDUMBHAAKGUHAR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/572—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/56—Compositions for consolidating loose sand or the like around wells without excessively decreasing the permeability thereof
- C09K8/57—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/575—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Consolidation Of Soil By Introduction Of Solidifying Substances Into Soil (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Description
Fremgangsmåter for behandling av en undergrunnsformasjon
En stor andel av hydrokarbonproduksjonen rundt om i verden er fra undergrunnssandstensformasjoner. Disse formasjonene har ofte en høy porøsitet og permeabilitet, og har potensiale for produksjon av hydrokarboner ved høye rater. Ofte har imidlertid slike formasjoner en tendens til å produsere sand pga. at den er ukonsolidert eller dårlig konsolidert. Sandproduserende formasjoner er generelt ganske nye i geologisk sammenheng, og er ofte sammensatt av løst festet sand eller sedimenter som ennå ikke har blitt omdannet til fast sandsten ved geokjemiske prosesser.
Sand som brukt her refererer til finpartikulære materialer som kan fremstilles fra dårlig konsoliderte sandstener. Normalt vil disse være sandkorn.
Dårlig konsoliderte sandstener har blitt definert i US 3741308 (heri kun referert til med det formål å illustrere og ikke for å begrense omfanget av den foreliggende oppfinnelsen) som følger: enhver sammenstilling av tilveiebrakt partikulært materiale: 1. Partikler i størrelsesområdet 50 til 200 mikrometer utgjør minst 10 prosent av vekten til hele sammenstillingen. 2. Minst omtrent 20 vektprosent av den fullstendige sammenstillingen består av mineraler eller forbindelser som inneholder grunnstoffet silisium som del av deres kjemiske sammensetning, og 3. Sammenstillingen er enten ukonsolidert eller så dårlig konsolidert at den oppfører seg som et ukonsolidert partikulært system under belastninger som den eksponeres for.
Faktorer som kan forårsake sandproduksjon i svake formasjoner inkluderer fremstilling av nedtrekk, trykkutladning, in situ bergartsbelastninger, endringer i strømningsrate eller endringer i vannkutt (sandproduksjon knyttes ofte til vanngjennombrudd). Mens en viss mengde sandproduksjon kan tolereres, kan overstadig sandproduksjon forårsake en rekke operasjonelle problemer, inkludert erosjon av pumper, rørledninger, choker, ventiler og rørbend. Dette kan føre til alvorlige sikkerhets- og miljømessige konsekvenser (US 3741308). Det kan også føre til kollaps av formasjon eller foringsrør og signifikant reduksjon i eller tap av produksjon.
Formasjonens tendens til å produsere sand indikeres ved den ubegrensede trykkfastheten til formasjonen. Som en generell veiledning, dersom en formasjon har en ubegrenset trykkfasthet på omtrent 7.6 MPa (1100 psi) eller mer, er det ikke sannsynlig med sandproduksjon slik at sandkontrolltiltak sannsynligvis ikke er påkrevd. Ved en ubegrenset trykkfasthet på mellom omtrent 2.8 and 7.6 MPa (400 og 1100 psi), kan sandproduksjon forekomme og sandkontroll er vanligvis ønskelig. Under en ubekreftet trykkfasthet på omtrent 2.8 MPa (400 psi), er sandkontroll høyst sannsynlig påkrevd.
Det har vært et antall tilnærmelser til sandkontroll. Disse inkluderer mekaniske tilnærmelser, som fysisk hindrer sanden i å gå inn i produserte fluider og anvendelsen av kjemiske fremgangsmåter som binder sandkornene sammen.
Vanlige tilnærmelser til mekanisk sandkontroll inkluderer gruspakning og anvendelse av sikter, inkludert forpakkede sikter. Gruspakninger bruker grus (oppskalert sand) plassert i brønnhullet og fysisk hindrer sand fra å gå inn i produksjonsstrømmen. En sikt anvendes for å hindre grusproduksjon. Gruspakninger kan være åpne hull (ekstern gruspakning) eller lukkede hull (intern gruspakning). ”Frac-packs” kombinerer gruspakning med lukket hull og hydrauliske fraktureringskompletteringer, og er generelt forventet å gi høyere produktivitet enn ordinær gruspakning. Forpakkede sikter brukes vanligvis i horisontale brønner med åpne hull og består typisk av et lag av harpiksbundet grus holdt mellom to sikter. Andre sikttyper og ekspanderbare sikter kan også anvendes for mekanisk sandkontroll.
Kjemisk sandkontroll er basert på å tilføre kjemikalier inn i formasjonen som binder sanden sammen. Kjemikaliene øker heftestyrken mellom sandkornene og reduserer således tendensen til sandproduksjon.
De viktigste ulempene ved gjeldende mekaniske tilnærminger til sandkontroll er kostnadene og det faktum at sandkontrollbarrieren danner en ytterligere trykkbarriere som kan redusere produktiviteten til brønnen betydelig under dens potensiale. Hovedulempen ved eksisterende kjemiske tilnærmelser av sandkontroll er konstnaden og HMS-betraktninger som vedrører kjemikalietypene som anvendes, som generelt er harpikser, så som fenoliske harpikser, furan, fururylalkohol og epoksyharpikser. Harpikser er ofte antennelige, giftige eller farlige å håndtere. I tillegg gjør vanskeligheten med å behandle brønnhullsseksjoner som er mer enn flere meter lange gjeldende kjemiske tilnærmelser basert på harpikser uegnede for anvendelse i lange brønnhull. Dersom for mye harpiks avsettes, kan formasjonen bli forseglet og ikke bare konsolidert. Behandlinger som bøter på dette i tilfeller hvor for mye harpiks har blitt avsatt, vil sannsynligvis ikke lykkes.
Bruken av enzymer for å avsette harpikser eller mineraler i undergrunnsformasjoner har blitt beskrevet i PCT/GB98/02117. Avsetting av harpiksene eller mineralene i formasjonen kan føre til konsolidering. Konsolidering ved anvendelse av et alkalisk metallsilikat i kombinasjon med urea eller formamid har blitt beskrevet i US 5209296 og US 5222556.
Fremgangsmåter for konsolidering, basert på anvendelsen av alkaliske løsninger i svært varme brønner, har også blitt vist. En nyere tilnærmelse har vært å anvende nanoparikler som et middel for å levere konsoliderende materialer inn i formasjonen (US 6513592). Det har også blitt beskrevet konsolidering av en formasjon ved anvendelse av harpikser under boring (US 6702044).
Gjeldende mekaniske og kjemiske tilnærmelser til sandkontroll anvendes hovedsakelig etter at brønnen er boret.
Det er et behov for ytterligere fremgangsmåter for kjemisk konsolidering av en formasjon som kan oppnå effektiv sandkontroll gjennom konsolidering av formasjonen, mens det tillates å oppnå gode produksjons- eller injeksjonsrater, og som også har lav kostnad, er virkningsfulle, har lav risiko, er lette å anvende og kan brukes i formasjoner med lange intervaller.
Formålet med den foreliggende oppfinnelsen er å tilveiebringe alternative, kjemiske fremgangsmåter uten harpiks for konsolidering av en formasjon og for sandkontroll.
Et annet formål med den foreliggende oppfinnelsen er å tilveiebringe nye, kjemiske behandlingsprosesser uten harpiks, hvormed lange formasjonsintervaller, for eksempel horisontale åpenhullsbrønner kan konsolideres i en enkelt behandling.
Et videre formål med den foreliggende oppfinnelsen er å tilveiebringe kjemiske prosesser for konsolidering hvori minst noen utførelsesformer anvender kjemikalier som har liten risiko og lav toksisitet og har liten virkning på miljøet.
Enda et formål med den foreliggende oppfinnelsen er å tilveiebringe kjemiske prosesser uten harpiks for å oppnå konsolidering av et medfølgende stoff til formasjonen under boring av en brønn gjennom formasjonen.
Således tilveiebringer den foreliggende oppfinnelsen en fremgangsmåte for å konsolidere en undergrunnsformasjon, hvilken fremgangsmåte omfatter:
(a) innlemme i et behandlingsfluid (i) minst ett kjemisk stoff som er i stand til å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet, og som er en bikarbonat eller en forbindelse som genererer et fosfat, fosforsyre, sulfat, svovelsyre, hydrogensulfid, S2- , karbondioksid, bikarbonat, base eller syre; og eventuelt, (ii) minst et ytterligere kjemisk stoff valgt fra salter og komplekser av metaller i hvilket metallet har en valens på 2 eller høyere,
(b) tilføre behandlingsfluidet inn i formasjonen, og
(c) tillate det kjemiske stoffet (i), alene eller i kombinasjon med det valgfrie ytterligere kjemiske stoffet (ii), å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet, slik at et konsolideringsmineral avsettes i undergrunnsformasjonen.
Minst ett av de valgte stoffene (i) innlemmet i behandlingsfluidet er valgt fra stoffer som er i stand til å gjennomgå en kjemisk endring for å endre det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet i en tilstrekkelig grad for å resultere i avsetningen av et mineral. Normalt vil den kjemiske endringen være hydrolyse eller dekomponering. Normalt vil endringen i det fysio-kjemiske miljøet være en endring i pH og/eller konsentrasjonen av én eller flere partikulære kjemiske forbindelser, så som syrer, baser, sulfat, bisulfat, fosfat, karbonat, bikarbonat eller karbondioksid.
Spesielt nyttige som stoffer (i) i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen er løselige bikarbonater, som bryter ned eller dekomponerer ved oppvarming av behandlingsfluidet for å avsette faste karbonater når egnede metallkationer er til stede. Dersom kalsium-bikarbonat anvendes som stoff (i), kan kalsiumkarbonat dannes og avsettes direkte ved oppvarming av løsningen og ingen andre kjemiske stoffer (ii) er påkrevd. Dersom det anvendes andre typer bikarbonat, så som natriumhydrogenkarbonat (NaHCO3)-oppvarming i nærvær av divalente (eller høyere valente) metallioner, så som Ca2+ , vil det føre til avsetting av faste metallkarbonater, så som kalsiumkarbonat.
Andre egnede stoffer (i) omfatter pH-reduserende stoffer som hydrolyserer eller dekomponerer for å fremstille basiske forhold. Eksempler på egnede pH-reduserende stoffer inkluderer følgende: amider omfattende formamid, acetamid, urea og ureaderivater (for eksempel 1-metylurea, 1,1-dimetylurea, 1,3-diemetylurea, 1,1,3-trimetylurea, 1-etylurea, 1,1-dietylurea, 1,3-dietylurea, 1,3-dietylurea, n-propylurea, n-butylurea, 1-fenylurea, 1-metyl-3-fenylurea, 1-etyl-1-fenylurea) organiske azider, blåsyre, blåsyreamider (for eksempel hexametyletraamin, hexametylenetetraamin), tetraazatricylkloalkaner og acylazider (for eksempel acetylazid, propionylazid, malonylazid, succinylazid, ftaloylazid). Fôretrukket er hexametyltetraamin, hexametylentetraaminformamid og urea; mest fôretrukket er urea.
Ytterligere stoffer (i) som er nyttige i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen er de som hydrolyserer eller dekomponerer for å fremstille fosforsyre eller fosfat (for eksempel fosfatestere) svovelsyre eller sulfat (for eksempel sulfatestere, sulfamidsyre) H2S eller S2- (for eksempel tioacetamid, tiourea). Det vil være forstått at pH-en hvor hydrolysen finner sted, vil bestemme formen på det produserte kjemiske forbindelsene.
Ytterligere stoffer (i) som kan være nyttige i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen inkluderer karboksylsyreestere som hydrolyserer eller dekomponerer for å produsere karboksylsyrer.
Andre egnede kjemiske stoffer (ii) er salter eller komplekser av metaller hvor valensen til metallene er 2 eller høyere, eller løsninger av et silikat, inkludert alkaliske metallsilikater og kjemiske modifiserte silikater, inkludert organiske silikater og silikatestere.
Egnede metaller omfatter, men er ikke begrenset til, gruppe II-metaller, spesielt magnesium, kalsium, strontium og barium og overgangsmetaller, spesielt titan, vanadium, krom, mangan, jern, kobolt, nikkel, kobber, sink, aluminium og zirkonium.
Egnede metallsalter inkluderer, men er ikke begrenset til, klorider, bromider, fluorider, jodider, oksider, hydroksider, sulfater, fosfater, bikarbonater, acetater og formater. Metallionkomplekser med ligander eller chelaterende midler kan også anvendes.
Som et resultat av den kjemiske endringer gjennomgått ved det kjemiske stoffet eller stoffene (i) utfelles et mineral ut fra behandlingsfluidet som et fast, konsoliderende materiale. Det konsoliderende materialet avsettes fortrinnsvis på sandpartiklene og fører til en økning i formasjonsstyrken.
Fortrinnsvis er mineralet et karbonat, sulfat, fosfat, oksid eller sulfid.
Alle stoffer til stede i behandlingsfluidet vil fortrinnsvis være løselige i vann i minst en konsentrasjon som vil være nyttig i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen (dvs. en konsentrasjon som vil føre til en avsetningsgrad for det konsoliderende materialet som er effektiv for konsolideringen). For å forenkle penetrasjon inn i formasjonen som skal konsolideres, vil behandlingsfluidet vanligvis være fritt for partikulært materiale og ha en lav viskositet. Det kan være imidlertid være noen tilfeller hvor anvendelse av et partikulært inneholdende behandlingsfluid eller behandlingsfluid med høy viskositet kan være fordelaktig for å fremstille et ønsket konsolideringsmateriale (for eksempel for kimdannelses- eller nukleasjonsformål eller hvor fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen kombineres med anvendelsen av andre konsolideringsprosesser som krever bruken av partikulære materialer (for eksempel nanopartikkelbaserte konsolideringsprosesser). Anvendelsen av partikulærinneholdende fluider er derfor ikke utelatt fra omfanget av den foreliggende oppfinnelsen.
Behandlingen kan utføres ved ethvert egnet trinn under komplettering eller produksjon eller injeksjon av en brønn. Behandlingen kan utføres på nye brønner eller de som allerede har blitt produsert eller injisert. Eventuelt kan behandlingen anvendes under boring.
Behandlingsformuleringen blandes vanligvis ved overflaten inn i ethvert egnet vann eller saltlake, ved enhver fremgangsmåte som er kjent for fagpersoner. Stoffer vil normalt oppløses i vann, men hvis ønskelig kan de oppløses i vannblandbare løsningsmidler, eller oppløses i blandingen av vann med vannblandbare løsningsmidler. Behandlingsfluidet plasseres i formasjonen ved anvendelse av en egnet fremgangsmåte som vil være kjent for fagpersoner, for eksempel pumping via borestrengen, ved ”bullheading” eller ved viklet rørsystem. Brønnen som penetrerer formasjonen kan være fôret og perforert eller åpenhulls. I tilfellet av behandlingsformasjoner tilgrensende en åpenhullsbrønn, inkludert formasjoner tilgrensende en horisontalbrønn, kan det være nødvendig å fjerne filterkake til stede ved formasjonsflaten (spesielt i tilfeller av en nylig boret brønn) ved enhver egnet fremgangsmåte, som vil være kjent for fagpersoner, før tilførsel av behandlingsfluidet, slik at behandlingsfluidet kan gå inn i formasjonen. I tilfellet av behandlingsformasjoner tilgrensende et fôret og perforert brønnhull, kan det være nødvendig å fjerne skader i nærheten av perforeringene og til den tilgrensende filterkaken ved en enhver egnet fremgangsmåte, som vil være kjent for fagpersonen, før tilførsel av behandlingsfluidet, slik at behandlingsfluidet kan gå inn i formasjonen.
Fluidet plasseres tilstrekkelig langt fra formasjonen som skal behandles for å gi en adekvat grad av sandkontroll. Konsolideringsgraden (formasjonsstyrkningen) påkrevd og dybden til hvilken konsolideringen er påkrevd, vil være lett bestembar med en fagmann for konstruksjon av slike behandlinger. Generelt vil styrkingsgraden oppnådd med behandlingsfluidformuleringen som skal brukes på formasjonen bestemmes i en laboratorieevaluering i forkant av behandlingen, for å hjelpe til i behandlingens konstruksjon. Konsolideringsgraden kan på en hensiktsmessig måte undersøkes ved å måle den ubegrensede trykkfastheten til formasjonen med og uten behandling, for eksempel ved anvendelse av kjerner skåret ut fra formasjonen.
Etter plassering av behandlingsfluidet i formasjonen, blir fluidet etterlatt tilstrekkelig lenge for at det kjemiske stoffet eller stoffene (i) kan gjennomgå en kjemisk endring og for at avsettingen av konsolideringsmaterialet skal skje. Dette vil normalt ta minst noen dager (for eksempel mellom 1 og 5 dager), men kan finne sted i en kortere eller lengre tidsperiode, avhengig av forholdene. Temperaturen som behandlingen utføres ved er den primære determinanten for hydrolysens hastighet og avsetningsreaksjonene. Normalt vil konsolideringen fortsette ved den omgivende temperaturen til formasjonen. Behandlingsfluidet som tilført vil normalt (selv om ikke i alle tilfeller) være ved en lavere temperatur enn formasjonen og vil øke i temperatur med tiden. Det er velkjent at hastigheten av kjemiske reaksjoner, for eksempel hydrolysereaksjoner, økes ved å øke temperaturen. I noen situasjoner, hvor prosessen ved den foreliggende oppfinnelsen driftes ved, kan det være fordelaktig å øke hastigheten som prosessen fortsetter ved, og avsetter et mineral som en konsolidant ved å øke behandlingsfluidets temperatur i formasjonen tilgrensende et brønnhull. Dette kan oppnås ved å tilføre varme via brønnhullet. Fremgangsmåter for å tilføre varme inkluderer, men er ikke begrenset til, injeksjon eller sirkulering av varmt vann, damp eller hydrokarboner gjennom brønnhullet, eller utføre eksoterme kjemiske reaksjoner i eller tilgrensende brønnhullet. Egnede fremgangsmåter for å tilveiebringe varme til brønnhullet og tilgrensende formasjon vil være velkjente for fagpersoner.
Formålet med fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen er å konsolidere formasjonen i tilstrekkelig grad til å tilveiebringe sandkontroll. Fremgangsmåten vil øke formasjonens ubegrensede trykkfasthet. Som en konsekvens av det konsoliderende materialets avsetning, vil formasjonens permeabilitet reduseres til en viss grad. Fremgangsmåten anvendes vanligvis på formasjoner hvor den er ment å produsere hydrokarboner eller vann, eller for å injisere hydrokarboner eller vann, og derfor er det ønskelig at formasjonen holder igjen i det minste tilstrekkelig permeabilitet for at produksjon eller injeksjon finner sted. Det vil være forstått av fagpersoner at avsetting av tilstrekkelig konsolidant i formasjonen for å redusere permeabiliteten, til det punktet hvor produksjon eller injeksjon kan forsegles, også har oljefeltsapplikasjoner. Således er en annen utførelsesform ved den foreliggende oppfinnelsen å forsegle formasjonen for å forhindre produksjon eller injeksjon. Det vil forstås at mer enn én behandling kan være nødvendig på formasjonen for å oppnå dette.
Som normalt anvendt er det generelt foretrukket med en relativt langsom hastighet i kjemisk endring av de kjemiske stoffene (i) som fører til avsetning av konsolideringsmaterialet, ettersom dette lettere vil muliggjøre plassering av behandlingsfluidet dypt inn i formasjonen før noe konsolideringsmateriale avsettes.
Ved anvendelse av et tilstrekkelig blandet behandlingsfluid, vil avsetning av konsolideringsmaterialet finne sted homogent igjennom behandlingsfluidet, og derfor gjennom formasjonsområdet i hvilket behandlingsfluidet har blitt plassert. Dette vil føre til ensartet konsolidering av formasjonen.
Konsolideringsbehandlingen kan anvendes på enhver dårlig konsolidert formasjon hvor en individuell behandlingsfluid er kompatibel. I tillegg til dårlig konsolidert sand eller sandsten, vil det vær opplagt for fagpersoner at fremgangsmåten også kan anvendes til andre dårlig konsoliderte soner eller formasjoner, så som ikke-konsoliderte leirer, skifer eller lignende. Brønner båret inn i den konsoliderte formasjonen kan anvendes for produksjonen eller injeksjonen av hydrokarboner eller vann. Konsolidering av formasjonen til en tilstrekkelig grad for å tillate frakturering av formasjonen for å øke produksjonseller injeksjonsrater, kan være mulig dersom frakturering ikke fører til produksjon av sand eller lignende fra ukonsoliderte områder av formasjonen. Fremgangsmåten kan også anvendes til å avsette materialer på overflater, bortsett fra sand, sandsten, leirer, skifere osv. til stede i formasjonen. Den kan også brukes til å avsette konsolidant i grusen eller proppemiddel brukt i fraktureringspakninger, gruspakninger, proppede frakturer eller lignende.
Avsetningen av konsolideringsmateriale i formasjonen øker mengden av sementering eller adhesjon mellom sandkornene innenfor sandstenen. Avsetning av det mineralkonsoliderende materialet vil generelt skje når en kritisk konsentrasjon av forbindelsene som reagerer for å danne mineralet overstiges under de rådende forholdene av pH, temperatur osv. Avsetningen begunstiges på overflater og ved kontaktpunktene mellom sandkorn på grunn av overflateenergibetraktninger. Avsetning av konsolidant på den eksisterende sementeringen på sandkorn som allerede har blitt sementert sammen, vil føre til styrking av formasjonen. Tilstedeværelsen av egnede nukleasjonssmaterialer (enten de eksisterende sementerings- eller nukleasjonsmaterialene innlemmet i behandlingsfluidet eller tilført formasjonen i forkant av behandlingsfluidet for å adsorbere på den eksisterende formasjonen eller sementeringen) kan også hjelpe til med å sikre at avsetning finner sted på den eksisterende sementeringen. Egnede nukleasjonsmaterialer vil være ethvert materiale som fortrinnsvis binder eller knyttes til partiklene, eller sementering allerede til stede i formasjonen, og som virker som et nukleasjonsmateriale for konsolidanter av den foreliggende oppfinnelsen. Egnede nukleasjonsmaterialer inkluderer, men er ikke begrenset til, polymerer, så som polysakkarider og proteiner og mikropartikler (mikrokrystaller) av konsolidanten som avsettes. Egnede effektive materialer vil være kjent for fagpersoner. Effektiviteten av forskjellige materialer vil lett kunne bestemmes ved egnede tester.
Hvor konsolidanten som er avsatt hovedsakelig er det samme mineralet som det eksisterende sementerings- eller nukleasjonsmaterialet, vil avsetning være spesielt begunstiget. For eksempel, hvor kalsiumkarbonat avsettes som en konsolidant, vil tilstedeværelsen av eksisterende kalsiumkarbonat i sementeringen forventes å tilveiebringe en utmerket overflate for nukleasjon og avsetting av nytt kalsiumkarbonat.
I noen situasjoner kan det være nyttig å innlemme materialer som har den motsatte effekten på nukleasjonsstoffer, dvs. virker som forsinkende stoffer som hindrer, modifiserer eller regulerer avsetningen av konsolideringsmaterialet i det minste til en viss grad. Disse kan være et hvilket som helst materiale som forhindrer, bremser, modifiserer eller inhiberer avsetning av konsolideringsmaterialet ved en konsentrasjon som de anvendes ved.
Spesielt nyttig vil være avleiringsinhibitorer, slik som de kjent for fagpersoner og som generelt anvendes til å forhindre avsetning av oljefeltavleiringer.
Mange kjente avleiringsinhibitorer er proprietære kjemikalier som generelt er satt sammen av materialer som faller inn i én av tre kjemiske klasser: (1) polykarboksylater med lav molkylvekt, inkludert polyakrylater og polymaleater; (2) uorganiske polyfosfater og fosfatestere; og (3) fosfater. Hver klasse har egenskaper som gjør visse materialer ønskelige avhengig av de spesifikke forholdene.
Egnede avleiringsinhibitorer inkluderer, men er ikke begrenset til, uorganiske polyfosfater, fosfatestere, sulfonater, fosfonater, polykarboksylater (inkludert polyakrylater og polymleater) kopolymerer og terpolymerer av akrylater, sulfonater og fosfonater, polyfosfino-karboksylsyrer, fosfinopolykarboksylsyrer og blandinger derav. Eksempler på slike avleiringsinhibitorer er beskrevet i US20030150613A1, US20040154799A1 og US 5655601.
Introduksjon av slike materialer inn i formasjonen i forkant av, eller inneholdt i behandlingsfluidet, kan bremse avsetning av konsolidant og tillate dypere konsolidering i formasjonen. I tilfellet av avleiringsinhibitorer, vil fortynning av avleiringsinhibitoren til under minimums inhibisjonskonsentrasjon (MIC), generelt være nødvendig for at mineralavsetning skal skje.
Generelt er anvendelse av behandlingsformuleringer som avsetter kondolidant ved en langsom hastighet foretrukket, ettersom dette vil ha større sannsynlighet for å føre til effektiv konsolidering. Effektiv konsolidering vil redusere permeabiliteten til formasjonen i noen grad, men dette er en akseptabel erstatning dersom behandlingen fører til styrking av formasjonen. Avsetting av konsolidant fra behandlingsfluidet ved for rask hastighet, kan føre til avsetning av diskrete mineralpartikler i behandlingsfluidet, som potensielt kan blokkere porehalser og vesentlig redusere permeabiliteten til formasjonen, men uten å gi den samme styrkningsgraden oppnådd fra en lavere avsetning på overflater. Drift av fremgangsmåten på en slik måte kan derfor føre til blokkering av porehalser som fører til forsegling av formasjonen.
I et ytterligere aspekt av oppfinnelsen som beskrevet ovenfor kan behandlingsfluidet eventuelt anvendes som et borefluid (eller borefluid eller innboringsfluid) som kan oppnå konsolidering. I en slik utførelsesform er det nødvendig at behandlingsfluidet også vil oppfylle kravene til et borefluid.
Den foreliggende oppfinnelsen tilveiebringer derfor en fremgangsmåte for konsolidering av en undergrunnsformasjon under boring, hvilken prosess omfatter:
(a) innlemming i et behandlingsfluid (i) minst ett kjemisk stoff som er i stand til å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet og som er: et bikarbonat; en forbindelse som genererer et fosfat, fosforsyre, sulfat, svovelsyre, hydrogensulfid, S2- , karbondioksid eller bikarbonat; en forbindelse som genererer en base og som er et amid, urea, ureaderivat, et organisk azid, blåsyre, blåsyreamin eller asylazid; en forbindelsen som genererer en syre og som er en ester av en karboksylsyre; og, eventuelt, (ii) minst ett ekstra kjemisk stoff valgt fra salter og komplekser av metaller, hvor metallet har en valens på 2 eller høyere, og silikater;
(b) bore en brønn med behandlingsfluidet slik at minst en del av behandlingsfluidet går inn i formasjonen; og
(c) tillate det kjemiske stoffet (i), alene eller i kombinasjon med det eventuelle ekstra kjemiske stoffet (ii), å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysiokjemiske miljøet til behandlingsfluidet slik at et kondolideringsmineral avsettes i undergrunnsformasjonen.
Nødvendige funksjoner i et borefluid inkluderer: kontroll på formasjonstrykk; smøring av borestrengen; kjøling av borekrone; suspensjon av faste stoffer under statiske og dynamiske forhold og fjerning av borekaks fra hullet. Uttrykket ”boring” bør inkludere utvidelsesboring og tilsvarende operasjoner. I denne ytterligere utførelsesformen av den foreliggende oppfinnelsen vil stoffene (i) og (ii) gå inn i formasjonen under boring som del av tapet av fluidsprut som oppstår når en filterkake blir avsatt på innsiden av borehullet. Et borefluid formuleres vanligvis for å minimere fluidtapet til formasjonen, ved å innlemme partikulært materiale inn i fluidet som, i kombinasjon med fine partikler generert under boreprosessen og viskositetsdannende polymerer (dersom til stede) bidrar til oppbygging av en filterkake. Tapet av fluidsprut er det tapet av fluid til formasjonen som finner sted når filterkaken bygges opp.
I tilfellet med den foreliggende oppfinnelsen er det imidlertid generelt fordelaktig å formulere behandlingsfluidet brukt som et forefluid til å gi et større spruttap enn det som vanligvis oppnås, og derfor oppnå konsolidering rundt borehullet til en større dybde enn hva som ellers ville være tilfellet. Således vil det generelt ikke være ønskelig å innlemme partikulært materiale inn i behandlingsfluider anvendt som borefluider i den foreliggende oppfinnelsen, eller å anvende bare lave konsentrasjoner av partikulært materiale eller partikler av en slik størrelse at store spruttap skjer.
Høye belastninger av partikulære materialer er ment å redusere spruttapet, og lave eller ingen belastninger vil øke spruttapet. Filtratet estimeres til å penetrere inn i formasjoner i dybder på 30 til 60 cm, selv i tilfellet av normalt formulerte boreslam, selv om penetrering av partikulære materialer generelt er mye mindre enn dette. Med forefluider formulert for å gi høyere spruttap er dypere penetrering sannsynlig. Etter avsetning av filterkaken kan noe ytterligere fluidtap til formasjonen skje, men dette vil trolig være begrenset.
Behandlingsfluidet anvendt som et borefluid vil bli fremstilt på overflaten, generelt i slamgroper, ved enhver fremgangsmåte som vil være kjent for fagpersoner. Dersom hastigheten i den kjemiske endringen av stoffet (i) er tilstrekkelig langsom, kan begge stoff(ene) (i) og eventuelt stoff(ene) innlemmes direkte inn i behandlingsfluidet anvendt som et borefluid. Alternativt, dersom hastigheten til den kjemiske endringen av stoff(ene) er tilstrekkelig rask til å føre til uakseptable nivåer av konsolideringsmaterialet som avsettes i bulkborefluidet, kan én eller flere av stoff(ene) (i) eller (ii) tilføres og blandes inni borefluidet lenger ned i boresammenstillingen, slik at mer av konsolideringsmaterialet produseres i formasjonen etter at spruttap har funnet sted. Tilførsel og blanding i borefluidet lenger ned i boresammenstillingen kan oppnås med enhver fremgangsmåte som er kjent for fagpersoner.
Under boring, ved anvendelse av behandlingsfluider formulert som borefluider i henhold til den fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen, vil det generelt være ønskelig å overvåke sammensetningen av behandlingsfluidet for å måle konsentrasjonene av ethvert kjemisk(e) stoff(er) (i) som kan gjennomgå en kjemisk endring, egnet(e) andre kjemisk(e) stoff(er) (ii) og ethvert nukleasjonsmateriale(r) eller forsinkende stoffer innlemmet i behandlingsfluidet. Etter formulering av et behandlingsfluid som et borefluid og under boring, kan noe konsolideringsmiddel avsettes innenfor borefluidet. Ethvert fast materiale produsert innenfor bulkbehandlingsfluidet under boring vil bli igjen som en del av borefluidet eller avsettes som en del av filterkaken. Avsetting av konsolideringsmidler i behandlingsfluidet vil redusere konsentrasjonen av de konsolideringsdannende kjemikaliene innenfor bulkbehandlingsfluidet og derfor deres konsentrasjon i fluidspruttapet. Overvåkingen av individuelle kjemikalier i bulkbehandlingsfluidet vil indikere hvilke kjemikalier som trenger å øke sin konsentrasjon (eller hvor pH er viktig i å oppnå konsolidering, hvilken pH justering som er nødvendig) for å opprettholde virkningen av behandlingsfluidet som vil avsette den påkrevde mengden av konsolideringsmidler i formasjonen. Fremgangsmåter av å overvåke og erstatte kjemikalier forbrukt i reaksjonen vil være slike fremgangsmåter som er generelt velkjente for fagpersoner innen området.
Silikatfluider er særskilt egnede når det anvendes behandlingsfluider av den foreliggende oppfinnelsen som et borefluid. Silikatinnboringsfluider og lignende er allerede i utstrakt bruk i boring av brønner.
Avsetting av mineral på sandkornene øker mengden av sementeringsmaterialer og derfor den ubegrensede trykkfastheten til formasjonen. Etter konsolidering av formasjonen, vil brønner som penetrerer formasjonen settes på produksjon eller injeksjon hvis ønskelig.
Det avsatte konsolideringsmiddelet vil normalt ha en lav løselighet i vann slik at det konserveringsmiddelet ikke oppløses av vann, som fører til en reduksjon i mengden av konsolideringsmiddelet og en reduksjon i formasjonsstyrken. Dersom oppløsning av konsolideringsmiddelet skjer ved en høyere rate enn ønskelig, som bestemt ved laboratorier – eller feltbeslutninger – kan det være påkrevd med rekonsolidering av formasjonen ved anvendelse av mer behandlingsfluid.
Normalt vil alle stoffer anvendt i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen være av teknisk gradering for å redusere kostnaden ved fremgangsmåten.
Egnede konsentrasjoner på stoffer anvendt i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen vil være avhengig av den påkrevde mengden av konsolideringsmidler som skal avsettes i formasjonen. Dette vil avhenge av den særskilte kombinasjon av stoffer valgt, men vil typisk være i størrelsesorden av 1 til 200 gram per liter (fortrinnsvis 10 til 100 gram per liter), selv om høyere eller lavere konsentrasjoner kan være passende i noen situasjoner. Tilsatte nukleasjonsmaterialer eller avleiringsmodifikanter, regulatorer eller inhibitorer vil bli anvendt ved en egnet konsentrasjon for å gi den ønskede virkningen og egnede konsentrasjoner vil være forstått av fagpersoner innen området eller kan lett bestemmes ved egnede laboratorieevalueringer.
Noe blanding av reservoarfluider og behandlingsfluid vil skje i formasjonen. Mulig fortynning av konsentrasjonen til de kjemiske forbindelsene i behandlingen er derfor forventet å skje, og den initielle konsentrasjonen av disse kjemiske forbindelsene kan økes for å kompensere for den forventede fortynningen. Imidlertid, i mange tilfeller vil formasjonsvannet inneholde merkbare konsentrasjoner av kjemiske forbindelser som kan være nyttige i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen, og dette vil også bli tatt hensyn til av personer som konstruerer behandlingene og er fagpersoner. F. eks., er ofte en høykonsentrasjon av løselig kalsium i mange formasjonsvann. Blanding og fortynning kan være fordelaktig når avlæringsinhibitorer eller lignende brukes til å inhibere, modifisere eller regulere avsetningen av konsolideringsmaterialet og fortynning av det forsinkende midlet til under en kritisk konsentrasjon er nødvendig.
Flere enn et stoff (i) eller kombinasjon av stoff(er) (i) og (ii) kan anvendes i behandlingsfluidet som kan føre til avsetning av mer enn én materialtype i formasjonen.
Fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen kan anvendes til enhver brønn boret inn i en undergrunnsformasjon, men er spesielt ment for anvendelse i dårlige konsoliderte formasjoner. Brønntyper kan inkludere vertikale, avvikete, skråstilte eller horisontale brønner. Brønnene kan være fôret og perforerte, åpenhulls, eller kompletterte ved anvendelse av enhver anerkjent kompletteringstype.
Fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen kan, hvis ønskelig, anvendes samtidig med mekaniske og/eller andre kjemiske fremgangsmåter for sandkontroll, slik som de som er kjente for fagpersoner innen området. Fremgangsmåten kan anvendes før, etter eller samtidig med de andre fremgangsmåtene for sandkontroll, ettersom hva er passende for det særskilte tilfellet.
Hvor en formasjon er sensitiv for, og kan bli ødelagt ved tilførte fluider, vil dette generelt bli tatt hensyn til i formulering av behandlingsfluidet av den foreliggende oppfinnelsen. F. eks., hvor leireoppsvelling er et problem, kan chelateringsforbindelser så som sitronsyre eller EDTA innlemmes i fluidet for å hemme svelling. Andre kjemikalier, så som CaCl2og AlCl3,kan også virke som inhibitorer til en hvis grad. Slike inhibitorer kan innlemmes i behandlingsfluidet av den foreliggende oppfinnelsen, og kan også virke som andre stoffer (ii) i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen.
Fremgangsmåten, slik den generelt driftes, innebærer avsetting av konsolideringsmidler fra en vandig løsning på en vann-vått overflate. Det kan derfor være fordelaktig å behandle formasjonen i forkant av en behandling med midler som er alminnelig brukt for a fjerne hydrokarboner fra formasjonsoverflatene i den formasjonssonen som skal konsolideres, og etterlater en vann-vått overflate. Midler som kan oppnå dette inkluderer, men er ikke begrenset til, løsningsmidler, gjensidige løsningsmidler og overflateaktive stoffer. Egnede midler kan også innlemmes til behandlingsfluidet dersom de er kompatible. Andre additiver som kan være nyttige i fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen inkluderer viskositetsreduserende midler og suspensjonsstoffer for finpartikulære materialer, men andre additiver som er anerkjent for å tilveiebringe en fordel til behandlingen ved fagpersoner innen området kan også anvendes. Slike additiver eller kjemikalier kan tilføres i forkant av behandlingsfluidet, innlemmet i behandlingsfluidet, eller anvendes etter behandlingsfluidet.
Konsolideringsmidler som er spesielt nyttige å avsette under fremgangsmåten ved den foreliggende oppfinnelsen inkluderer mineraler av typen som typisk er til stede som sementeringsmaterialet i sandsteinsformasjoner (f. eks. kalsiumkarbonat eller kalsiummagnesiumkarbonat) eller som finnes i oljefeltskifer (f. eks. bariumsulfat). Typisk er slike mineraler av lav løselighet og vil løses fra formasjonen ved en neglisjerbar eller akseptabelt lavhastighet under injeksjons- eller produksjonsoperasjoner.
Oppfinnelsen er ytterligere illustrert i de følgende eksemplene.
Eksempel 1 Avsetting av kalsiumkarbonat
Et behandlingsfluid inneholdende kalsiumbikarbonat tilføres en formasjon ved en temperatur på omtrent 100 grader C eller høyere. Ved oppvarming gir bikarbonatløsningen kalsiumkarbonat.
Ca(HC03)2 (aq)+ heat CaC03(s)+ 3⁄40 C02.
Eksempel 2 Avsetting av kalsiumkarbonat
Et behandling sfluid inneholdende kalsiumklorid og urea tilføres en formasjon ved en temperatur på omtrent 80 grader C eller høyere. Ved hydrolyse av urea fremstilles karbondioksid og ammoniakk. Ved en alkalisk pH reagerer karbondioksidet med kalsium ioner for å avsette kalsiumkarbonat.
Eksempel 3 Avsetting av bariumsulfat
Et behandling sfluid inneholdende bariumklorid og sulfamsyre tilføres en formasjon ved en temperatur på omtrent 90 grader C eller høyere. Ved hydrolyse av sulfamsyre frigjøres sulfat, som reagerer med bariumioner for å avsette bariumsulfat.
Eksempel 4 Avsetting av sinksulfid
Et behandling sfluid inneholdende et sinksalt og tioacetamid tilføres en formasjon ved en temperatur på omtrent 80 grader C eller høyere. Tioacetamidet hydroliseres for å produsere S2<~>, som fører til avsetting av sinksulfid.
Eksempel 5 Avsetting av titandioksid
Et behandling sfluid inneholdende titansulfat og urea tilføres en formasjon ved en temperatur på omtrent 100 grader C. Ettersom ureaen hydrolyseres avsettes titanet som titandioksid.
Eksempel 6 Avsetting av kalsiumfosfat
Et behandlingsfluid inneholdende kalsiumklorid pluss natriumglyserolfosfat tilføres en formasjon å varmes til 60 grader C eller høyere. Glyserolfosfatet hydrolyseres for å produsere fosfat, som reagerer med kalsiumet for å avsette kalsiumfosfat.
Eksempel 7 Avsetting av kalsiumfosfat
Et behandlingsfluid inneholdende kalsiumglyserolfosfat tilføres en formasjon og varmes opp til 60 grader C eller høyere. Glyserolfosfatet hydrolyseres for å produsere fosfat, som reagerer med kalsium for å avsette kalsiumfosfat.
Eksempel 8 Avsetting av silikat
Et behandlingsfluid inneholdende 8,3 % w/v K2O og 20,8 % w/v SiO2blandes med 30 % urea og tilføres en formasjon ved en temperatur på 55 grader C eller høyere. Ettersom urea hydrolyseres, produseres et hvitt silikatkonsolideringsmiddel, noen ganger innledet med dannelsen av en klar gel (uten å være knyttet til en særskilt mekanisme, er det antatt å være dannelsen av kolloidale silikater som til slutt blir krystallinske).
Eksempel 9 Avsetting av silikat
Et behandlingsfluid inneholdende 8,3 % w/v K2O og 20,8 % w/v SiO2blandes med 10 % formamid og tilføres en formasjon ved en temperatur på 40 grader C eller høyere. Ettersom urea hydrolyseres, produseres et hvitt silikatkonsolideringsmiddel, noen ganger innledet ved dannelse av en klar gel.
Claims (28)
1. Fremgangsmåte for konsolidering av en undergrunnsformasjon, hvilken fremgangsmåte omfatter:
(a) innlemme i et behandlingsfluid (i) minst ett kjemisk stoff som er i stand til å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet, og som er: en bikarbonat; en forbindelse som genererer et fosfat, fosforsyre, sulfat, svovelsyre, hydrogensulfid, S2- , karbondioksid eller bikarbonat; en forbindelse som genererer en base og som er et amid, urea, ureaderivat, et organisk azid, blåsyre, blåsyreamin eller asylazid; en forbindelsen som genererer en syre og som er en ester av en karboksylsyre; og, eventuelt (ii) minst ett ytterligere kjemisk stoff valgt fra salter og komplekser av metaller hvor metallet har en valens på 2 eller høyere;
(b) tilføre behandlingsfluidet inn i formasjonen;
k a r a k t e r i s e r t v e d at fremgangsmåten videre omfatter:
(c) tillate det kjemiske stoffet (i) alene eller i kombinasjon med det eventuelle ekstra kjemiske stoffet (ii), å gjennomgå en kjemisk endring som endrer det fysio-kjemiske miljøet til behandlingsfluidet, slik at et konsolideringsmineral avsettes i undergrunnsformasjonen, hvor mineralet er et karbonat, sulfat, fosfat eller sulfid.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor bikarbonatet er et alkalimetall-bikarbonat eller alkalisk jordmetall-bikarbonat.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, hvor bikarbonatet er litiumhydrogenkarbonat, natriumhydrogenkarbonat, kaliumhydrogenkarbonat, magnesiumhydrogenkarbonat, kalsiumhydrogenkarbonat, strontiumhydrogenkarbonat eller bariumhydrogenkarbonat.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen som genererer et fosfat eller fosforsyre er en fosfatester.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen som genererer et sulfat eller svovelsyre er en sulfatester eller sulfamsyre.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen som genererer hydrogensulfid eller S2 er tioacetamid eller tiourea.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forbindelsen som genererer karbondioksid er urea.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor amidet er formamid eller asetamid.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor ureaderivatet er 1-metylurea, 1,1-dimetylurea, 1,3-dimetylurea, 1,1,3-trimetylurea, 1-etylurea, 1,1-dietylurea, 1,3-dietylurea, 1,3-dietylurea, n-propylurea, n-butylurea, 1-fenylurea, 1-metyl-3-fenylurea eller 1-etyl-1-fenylurea.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor blåsyreaminet er heksametyltetraamin eller heksametylentetraamin.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor asylazidet er asetylazid, propionylazid, malonylasid, succinylazid eller phtaloylazid.
12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor karboksylsyreester er en ester av eddik- eller maursyre.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 12, hvor estere er en ester av en polyhydrogenalkohol.
14. Fremgangsmåte ifølge krav 13, hvor polyhydrogenalkoholet er glyserol, etylenglykol, dietylenglykol, trietylenglykol eller pentaerytritol.
15. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor saltet av et metall som har en valens på 2 eller høyere er et salt av gruppe II metall eller et overgangsmetall.
16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor saltet er et klorid, bromid, fluorid, jodid, oksid, hydroksid, sulfat, fosfat, bikarbonat, acetat eller format.
17. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor komplekset av et metall som har en valens på 2 eller flere er komplekset av et metallion med en ligand eller chelateringsmiddel.
18. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 15 til 17, hvor metallet er magnesium, kalsium, strontium, barium, titan, vanadium, krom, mangan, jern, kobolt, nikkel, kobber, sink, aluminium eller zirkonium.
19. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor behandlingsfluidet anvendes som et borefluid.
20. Fremgangsmåte ifølge krav 19, hvor behandlingsfluidet oppnår konsolidering av formasjonen under eller etterfølgende boring.
21. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor behandlingsfluidet er et borefluid.
22. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor mineralet som er avsatt konsoliderer formasjonen.
23. Fremgangsmåte ifølge krav 21, hvor et bikarbonat er til stede i behandlingsfluidet.
24. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor varme tilføres via borehullet for å akselerere fremgangsmåten for konsolidering av formasjonen.
25. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor et nukleæringsmaterialet tilføres formasjonen i forkant av eller samtidig med behandlingsfluidet.
26. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor et forsinkelsesmiddel tilføres formasjonen i forkant av eller samtidig med behandlingsfluidet.
27. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor et vannfuktende middel tilføres formasjonen i forkant av eller samtidig med behandlingsfluidet.
28. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, hvor formasjonen forsegles for produksjon eller injeksjon.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0422191.7A GB0422191D0 (en) | 2004-10-06 | 2004-10-06 | Process for treating an underground formation |
PCT/GB2005/003853 WO2006038016A1 (en) | 2004-10-06 | 2005-10-06 | Process for treating an underground formation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20072330L NO20072330L (no) | 2007-05-07 |
NO344263B1 true NO344263B1 (no) | 2019-10-21 |
Family
ID=33428168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20072330A NO344263B1 (no) | 2004-10-06 | 2007-05-07 | Fremgangsmåter for behandling av en undergrunnsformasjon |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8124571B2 (no) |
CA (1) | CA2624791C (no) |
GB (2) | GB0422191D0 (no) |
NO (1) | NO344263B1 (no) |
WO (1) | WO2006038016A1 (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0724191D0 (en) * | 2007-12-11 | 2008-01-23 | Cleansorb Ltd | Process fpr treatment of underground formations |
US8091639B2 (en) * | 2008-08-20 | 2012-01-10 | University Of Utah Research Foundation | Geothermal well diversion agent formed from in situ decomposition of carbonyls at high temperature |
WO2011047096A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | Altarock Energy, Inc. | In situ decomposition of carbonyls at high temperature for fixing incomplete and failed well seals |
US8728990B2 (en) | 2009-12-04 | 2014-05-20 | Elementis Specialties, Inc. | Phosphate ester oil gellant |
EA201300614A1 (ru) * | 2010-11-25 | 2013-12-30 | Бп Эксплорейшн Оперейтинг Компани Лимитед | Уплотнение |
US20120325481A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-27 | Wintershall Holding GmbH | Process for obtaining viscous mineral oil from an underground deposit |
GB201118838D0 (en) | 2011-10-31 | 2011-12-14 | Cleansorb Ltd | Process for treating an underground formation |
US9170250B2 (en) * | 2012-03-12 | 2015-10-27 | Baker Hughes Incorporated | Oilfield chemicals with attached spin probes |
GB201322756D0 (en) * | 2013-12-20 | 2014-02-05 | Maersk Olie & Gas | Consolidation of proppant sand in hydraulic fractures |
WO2017151699A1 (en) * | 2016-03-02 | 2017-09-08 | Baker Hughes Incorporated | Methods of controlling fines migration in a well |
CN111453755B (zh) * | 2019-12-27 | 2022-04-01 | 深州嘉信化工有限责任公司 | 纳米级硫酸钡生产方法 |
WO2022040065A1 (en) * | 2020-08-17 | 2022-02-24 | Xpand Oil & Gas Solutions, Llc | Sand consolidation compositions and methods of use |
US12116529B1 (en) * | 2023-08-14 | 2024-10-15 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Method for sand consolidation using enforced calcium and magnesium fluoride precipitation |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6401819B1 (en) * | 1997-07-23 | 2002-06-11 | Cleansorb Limited | Methods for deposition of materials in underground reservoirs |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2990881A (en) * | 1957-12-03 | 1961-07-04 | Texaco Inc | Treating permeable underground formations |
GB852769A (en) | 1959-02-20 | 1960-11-02 | Oil Recovery Corp | Treating subterranean hydrocarbon formations |
US3146828A (en) * | 1960-12-14 | 1964-09-01 | Continental Oil Co | Methods and compositions for well completion |
US3593796A (en) * | 1969-06-27 | 1971-07-20 | Shell Oil Co | Method of controlling fine sand particles within a relatively consolidated sand formation |
US3885065A (en) * | 1972-01-27 | 1975-05-20 | Shell Oil Co | Hydrated metal oxide deposition |
US5604185A (en) * | 1995-03-27 | 1997-02-18 | Mobil Oil Corporation | Inhibition of scale from oil well brines utilizing a slow release composition and a preflush and/or after flush |
US5730873A (en) * | 1995-08-29 | 1998-03-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method for precipitating a solid phase of metal |
-
2004
- 2004-10-06 GB GBGB0422191.7A patent/GB0422191D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-10-06 CA CA2624791A patent/CA2624791C/en active Active
- 2005-10-06 US US11/664,533 patent/US8124571B2/en active Active
- 2005-10-06 WO PCT/GB2005/003853 patent/WO2006038016A1/en active Application Filing
- 2005-10-06 GB GB0708764A patent/GB2435169B/en active Active
-
2007
- 2007-05-07 NO NO20072330A patent/NO344263B1/no unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6401819B1 (en) * | 1997-07-23 | 2002-06-11 | Cleansorb Limited | Methods for deposition of materials in underground reservoirs |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2624791A1 (en) | 2006-04-13 |
GB0708764D0 (en) | 2007-06-20 |
WO2006038016A1 (en) | 2006-04-13 |
US8124571B2 (en) | 2012-02-28 |
GB2435169A (en) | 2007-08-15 |
US20080108519A1 (en) | 2008-05-08 |
CA2624791C (en) | 2013-07-02 |
GB0422191D0 (en) | 2004-11-03 |
NO20072330L (no) | 2007-05-07 |
GB2435169B (en) | 2009-04-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO344263B1 (no) | Fremgangsmåter for behandling av en undergrunnsformasjon | |
US8017563B2 (en) | Diverting compositions, fluid loss control pills, and breakers thereof | |
US9957432B2 (en) | Wellbore fluid additives of fibrillated fibers and methods of use | |
CA2640949C (en) | Wellbore fluid comprising a base fluid and a particulate bridging agent | |
US8869893B2 (en) | Gravel-packing carrier fluid with internal breaker | |
US20190233719A1 (en) | Polylactic acid/acid-soluble hard particulate blends as degradable diverting agents | |
US10718184B1 (en) | Thermochemical method for removing organic and inorganic deposits from a wellbore | |
US11220625B2 (en) | Settable, removable, and reusable lost circulation fluids | |
US10767102B2 (en) | Clean gravel pack fluid composition and method for sand control applications | |
NO20190361A1 (en) | Consolidation and wellbore strength enhancement with CaCO3 precipitation | |
CA3129700A1 (en) | Treatment of subterranean formations with an ammonium compound, an oxidizing agent and sulfamic acid | |
US20210062068A1 (en) | Methods of stabilizing carbonate-bearing formations | |
CA2938279A1 (en) | Ampholyte polymers and methods of treating subterranean formations with the same | |
CA3133675A1 (en) | Composition and method for non-mechanical intervention and remediation of wellbore damage and reservoir fractures | |
CA3144998C (en) | Subterranean drilling and completion in geothermal wells | |
US11326088B2 (en) | Low temperature diversion in well completion operations using natural mineral compound | |
AU2021201364B2 (en) | Drill fluid and method for tunneling | |
US11078401B2 (en) | Rare earth oxide as a weighting and bridging agent |