NO319204B1 - Bronnbehandlingsprosess - Google Patents
Bronnbehandlingsprosess Download PDFInfo
- Publication number
- NO319204B1 NO319204B1 NO20032244A NO20032244A NO319204B1 NO 319204 B1 NO319204 B1 NO 319204B1 NO 20032244 A NO20032244 A NO 20032244A NO 20032244 A NO20032244 A NO 20032244A NO 319204 B1 NO319204 B1 NO 319204B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- particles
- precursor
- chemical
- polymeric
- well
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 92
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 33
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 32
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 23
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 claims description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Chemical class 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- -1 biosides Substances 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 1-[ethenyl(ethoxy)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(C=C)OCC DREPONDJUKIQLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- VIJYFGMFEVJQHU-UHFFFAOYSA-N aluminum oxosilicon(2+) oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Al+3].[Si+2]=O VIJYFGMFEVJQHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 238000010504 bond cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052816 inorganic phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N methacrylic anhydride Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(=O)C(C)=C DCUFMVPCXCSVNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/536—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/902—Controlled release agent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/939—Corrosion inhibitor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Mechanical Treatment Of Semiconductor (AREA)
- Drilling And Boring (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører polymere partikler, en blanding for hydro-karbonbrønnbehandling, en fremgangsmåte for behandling av en hydrokarbonbrønn samt anvendelse av hydrokarbonbrønnbehandlingsblandinger.
Under driften av en hydrokarbonbrønn (dvs. en gass- eller oljebrønn) oppstår forskjellige brønnhullsproblemer som korrosjon av metallarmaturer, hydrokarbon-strømningsinhiberende avsetning (f. eks. av avleiringer, gassklatrater, metallsulfider, voks, gelpolymerer, mikrobeavtall etc), generering av giftig hydrogensulfid ved sulfatreduserende bakterier, økt vannstrøm inn i produksjonsborehullet etc.
Hvor for eksempel sjøvann injiseres gjennom et injeksjonsborehull inn i et
oljebærende lag for å drive oljen gjennom formasjonen (dvs. bergarten) inn i produk-sjonsbrønnhullet, kan således forskjeller i soluter i injeksjonsvannet og det vann som allerede er til stede I formasjonen, bevirke at metallsalter utfelles som avleiring slik at det bevirkes gradvis økende tilstopping av det produserende brønnhull.
Typisk ordnes dette ved å tilføre en "squeeze" av avleiringsinhibitorkjemikalier, dvs. kjemikalier som nedbryter avleiringen og øker olje- eller gasstrømmen. Dette innebærer generelt at hydrokarbonstrømmen opphører, en vandig oppløsning av avleiringsinhibitoren presses ned gjennom produksjonsborehullet undertrykk slik at inhibitoroppløsningen drives inn i formasjonen, og produksjonen begynnes igjen.
Slik behandling tillater generelt fortsatt omtrent seks måneders hydrokarbon-strøm før en ytterligere "squeeze" er nødvendig, og hver "squeeze" bevirker noe skade på formasjonen som omgir produksjonsborehullset som resulterer i en økt strøm av formasjonsfragmenter (dvs. bergartskorn etc.) inn i borehullet.
Produksjonsborehullet i en oljebrønn er generelt foret i det hydrokarbon-førende lag med "gruspakker", sandholdige filterelementer, som tjener til å innfange formasjonsfragmenter, og det er i slike gruspakker blitt foreslått å inkludere keramiske partikler belagt med eller impregnert med brønnbehandlingskjemikalier som for eksempel avleiringsinhibitorer (se EP-A-656459 og WO 96727070) eller bakterier (se WO 99/36667). Likeledes er det også foreslått behandling av formasjonen som omgir produksjons-brønnhullet med brønnbehandlingskjemikalier før hydrokarbon-produksjonen begynner, f. eks. i GB-A-2290096 og WO 99/54592.
Forskjellige polymere, oligomere, uorganiske og andre partikkelformete bær-ere for brønnbehandlingskjemikalier er også kjent, f. eks. ionebytterharpikspartikler (se US-A-4787455), akrylamidpolymerpartikler (se EP-A193369), gelatinkapsler (se US-A-3676363), oligomere matrikser og kapsler (se US-A-4986353 og US-A-4986354), keramiske partikler (se WO 99/54592, WO 96/27070 og EP-A-656459), og partikler av selve brønnbehandlingskjemikaliet (se WO 97/45625).
Partikler belagt eller impregnert med eller som innkapsler et brønnbehand-lingskjemikalie, har imidlertid det iboende problem at frigivelse av brønnbehandlings-kjemikaliet vil foregå forholdsvis hurtig når først partiklene støter på brønnhuilsvann. Følgelig er den beskyttelse som partiklene tilveiebringer, forholdsvis kortvarig.
Det er således fortsatt et behov for brønnbehandlinger som tilveiebringer langvarig beskyttelse.
Sett fra ett aspekt tilveiebringer den foreliggende oppfinnelsen polymere partikler som har et brønnbehandlingskjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet polymerkomponentene i partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
Sett fra et ytterligere aspekt omfatter oppfinnelsen en blanding for hydrokar-bonbrønnbehandling, omfattende en bærervæske inneholdende polymere partikler som har et brønnbehandlingskjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet de polymere komponentene til partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
Sett fra et ytterligere aspekt tilveiebringer oppfinnelsen en fremgangsmåte for behandling av en hydrokrabonbrønn, idet fremgangsmåten omfatter at det ned i den nevnte brønn tilføres polymere partikler som håret brønnbehandlingskjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet partiklene inneholder kovalente bindinger som er spaltbare i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
Sett fra et enda ytterligere aspekt tilveiebringer oppfinnelsen anvendelse av hydrokarbonbrønnblandinger av polymere partikler som har et brønnbehandlings-kjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet de polymere komponentene til partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
I fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan polymerpartiklene anbringes nede i brønnhuset før og/eller etter at hydrokarbonproduksjon (dvs. ekstraksjon av olje eller gass fra brønnen) har begynt. Foretrukket anbringes partiklene nede i brønnen før produksjonen har begynt, spesielt i kompletteringsfasen av brønnkonstruksjonen.
Partiklene kan anbringes inne i borehullet (f. eks. i de hydrokarbonbærende lag eller i "rottehull" eller inne i den omgivende formasjon (f. eks. i sprekker eller inne i selve bergarten). I det første tilfellet er partiklene passende inneholdt i et rørformet filter, f. eks. en gruspakke eller en filterstruktur som omhandlet i EP-A-656459 eller WO 96/27070; i det siste tilfellet er partiklene foretrukket posisjonert ved "squeezing" av en flytende blanding inneholdende partiklene ned gjennom borehullet. Foretrukket blir partiklene før produksjon begynner anbrakt både inne i borehullet i et filter og inne i den omgivende formasjon.
Når partiklene anbringes inne i den omgivende formasjon, bør det anvendte trykk være tilstrekkelig til å bevirke at partiklene penetrerer i det minste 1 meter, mer foretrukket minst 1,5 meter og ennå mer foretrukket minst 2 meter inn i formasjonen. Om ønsket, kan partiklene innføres i forbindelse med proppemiddelpartikler (f. eks. som beskrevet i (WO 99/54592) for å oppnå en penetrasjon på opptil 100 m inn i formasjonen. Blandinger omfattende proppemiddelpartikler og polymerpartikler ifølge oppfinnelsen danner et ytterligere aspekt av oppfinnelsen.
Polymerpartiklene ifølge oppfinnelsen, som kan være porøse eller ikke por-øse, men foretrukket er porøse, kan ha et bredt område av mulige strukturer og flere av disse er illustrert skjematisk i de vedføyde tegninger. Således illustrerer for eksempel figur 1 det tilfellet hvor kjemikaliet eller forløperen er bundet via en spaltbar binding til polymermatriksken; figur 2 illustrerer det tilfellet hvor kjemikaliet eller for-løperen selv er en komponent av en polymer eller oligomer del av partikkelen som er nedbrytbar til å frigi kjemikaliet eller forløperen; figur 3 illustrerer det tilfellet hvor kjemikaliet eller forløperen er en frigibar del av den samlete polymermatriks; og figu-rene 4 og 5 illustrerer tilfeller hvor de spaltbare bindinger er til stede i hovedkjeden eller tverrbindingene i en polymer matriks hvortil kjemikaliet eller forløperen er kovalent bundet, hvorved bindingsspaltning nedbryter partikkelen som eksponerer kjemikaliet eller forløperen. I disse skjematiske illustrasjor representerer punktlinjer spaltbare bindinger, mens kontinuerlige linjer representerer polymere- eller oligomere hovedkjeder og X kjemikaliet eller forløperen.
De spaltbare bindinger i polymerpartiklene ifølge oppfinnelsen kan være hvilke som helst bindinger som er utsatt for spaltning i nærvær av formasjons- eller injek-sjonsvann under temperaturbetingelser som erfares nede i brønnhullet, f. eks. 70 til 150°C. Passende inkluderer slike bindinger amid-, ester-, disutfid-, diester-, peroksid-etc. bindinger. Disse bindinger kan dannes ved konjugasjon av kjemikaliet eller for-løperen til en funksjonalisert polymermatriks (f. eks. en matriks med umettet karbon-karbonbinding, eller substituent hydroksy-, tiol-, amin- eller syregrupper), eller ved oligomerisasjons- eller polymerisasjonsprosessen, eller de kan innlemmes inne i en monomer eller komonomer anvendt ved oligomeriasjons- eller polymerisasjons-prossen, de kan videre innlemmes i et tverrbindingsmiddel eller dannes ved en tverrbingingsreaksjon, eller de kan innlemmes i det reagens som tjener til å innføre kjemikaliet eller forløperen, dvs. en forbindelse A-B-C hvori A er en del som binder til polymermatriksen, B er den spaltbare binding og C er kjemikalie- eller forløperdelen.
Om ønsket, kan partiklene impregneres med midler som under brønnhulls-betingelser vil fremme spaltning av de spaltbare bindinger, f. eks. enzymer, syrer, baser, metalikomplekser etc.
Takten for kjemikalie- eller forløperfrigivelse kan følgelig selekteres eller kon-trolleres ved seleksjon av egenskapene av partiklene (f. eks. valg av monomer, grad av tverrbinding, polymer molekylvekt, partikkelstørrelse, porøsitet, beskaffenhet av de spaltbare bindinger, beskaffenheten av andre materialer impregnert inn i partiklene etc.) til å tilsvare egenskaper av brønnhullsmiljøet, f.eks. temperatur, salt-innhold, pH etc.
Partiklene ifølge oppfinnelsen har fordelaktig en største hyppighetspartikkel-størrelse (f. eks. som målt ved en Coulter partikkelstørrelsesanalysator) på fra 1 um til 5 mm, mer foretrukket 10 um til 1000 um, spesielt 250 til 800 um. For anbringelse inne i formasjonen er største hyppighetspartikkelstørrelse foretrukket 1 til 50 um, spesielt 2 til 20 um. For en hvilken som helst spesiell formasjon kan formasjons-permeabilitet (som korreleres til porestrupestørrelser i formasjonen) lett bestemmes ved bruk av bergartsprøver tatt under boring, og den optimale partikkelstørrelse kan således bestemmes. Hvis partiklene har en lav dispersitet (dvs. størrelsesvariasjon), kan det oppnås en meget ensartet avleiring og dyp penetrasjon inn i formasjonen. Av denne grunn har partiklene foretrukket en variasjonskoeffisient (CV) på mindre enn 10%, mer foretrukket mindre enn 5%, ennå mer foretrukket mindre enn 2%.
CV bestemmes i prosent som
hvor middel er den midlere partikkeldiameter og standard avvik er standard avviket i partikkelstørrelsen. CV beregnes foretrukket på hovedmodusen, dvs. ved å tilpasse en monomodal fordelingskurve til den påviste partikkelstørrelsesfordeling. Således kan noen partikler under eller over modusstørrelsen settes ut av betraktning i be-regningen som for eksempel kan baseres på omtrent 90% av totalt partikkelantall (av påvisbare partikler som foreligger). En slik bestemmelse av CV kan utføres på en Coulter LS 130 partikkelstørrelsesanalysator.
For plassering i filtere har partiklene foretrukket største hyppighetspartikkel-størrelse på 1 til 5000 um, mer spesielt 50 til 1000 um, ennå mer foretrukket 100 til
500 um. I slike filtere utgjør partiklene foretrukket 1 til 99 vekt-%, mer foretrukket 2 til 30 vekt-%, ennå mer foretrukket 5 til 20 vekt-% av den partikkelformete filtermatriks, idet den resterende matriks omfatter partikkelformet olje- og vannuoppløselig uorganisk materiale, foretrukket et uorganisk oksid som silisiumoksid, aluminiumoksid eller aluminiumoksid-silisiumoksid. Særlig foretrukket har det uorganiske oksid en største hyppighetspartikkelstørrelse som er liknende den tilsvarende for polymerpartikelene, f. eks. innenfor 20%, mer foretrukket innenfor 10%. Som med anbringelsen i formasjon, har polymerpartiklene foretrukket lav dispersitet, f. eks. en CV på mindre enn 10%, mer foretrukket mindre enn 5%, ennå mer foretrukket mindre enn 2%. Den lave dispersitet tjener til å hindre tilstopping av filterne.
Foretrukket har polymermatriksen av partiklene et mykningspunkt over den temperatur som påtreffes nede i brønnhullet, for eksempel en temperatur over 70°C, mer foretrukket over 100°C, ennå mer foretrukket over 150°C.
Brønnbehandlingskjemikaliene eller forløperne derav som partiklene inneholder, kan være hvilke som helst midler i stand til å ta seg av brønnhullsproblemer, som for eksempel korrosjon, hydrokarbonstrømningsreduksjon eller H2S-generering. Eksempler på slike midler inkluderer avleiringsinhibitorer, skumdannende midler, korrosjonsinhibitorer, biosider, overflateaktive midler, oksygenfjernende midler etc.
Partiklene kan inneholde et brønnbehandlingskjemikalie i seg selv eller en forløper-kjemisk forbindelse som in situ reagerer, for eksempel nedbrytes, til å frem-bringe et brønnbehandlingskjemikalie, eller alternativt kan det være et biologisk middel, for eksempel et enzym som frembringer et brønnbehandlingskjemikalie.
Eksempler på typiske brønnbehandlingskjemikalier, forløpere og generatorer er nevnt i patentpublikasjonene nevnt heri, idet innholdet av alle disse herved innlemmes som referanse.
For eksempel inkluderer typiske avleiringsinhibitorer således uorganiske og organiske fosfonater (f. eks. natriumaminotrismetylenfosfonat), polyaminokarboksyl-syrer, polyakrylaminer, polykarboksylsyrer, polysulfonsyrer, fosfatestere, uorganiske fosfater, polyakrylsyrer, inuliner (f. eks. natriumkarboksymetylinulin), fykinsyre og derivater (spesielt karboksylderivater) derav, polysaspartater etc.
Eksempler på foretrukne brønnbehandlingskjemikalier inkluderer: hydratinhibitorer, avleringsinhibitorer, asfalteninhibitorer, voksinhibitorer og korrosjonsinhibitorer. Slike inhibitorer er vel kjent for dem som arbeider på området med brønnbehandling.
Hvor partiklene anbringes inne i formasjonen, tilføres de foretrukket som en dispersjon i en flytende bærer. For forhånds- og etter-kompletteringsanvendelse omfatter den flytende bærer foretrukket en ikke-vandig organisk væske, f. eks. et hydrokarbon eller en hydrokarbonblanding, typisk et C3 til C15 hydrokarbon eller olje, f. eks. råolje. For effektiv behandling, dvs. etter at produksjonen har fortsatt i noen tid, kan den flytende bærer være vandig eller ikke-vandig.
Oppfinnelsen skal nå beskrives videre med henvisning til etterfølgende ikke begrensende eksempel:
EKSEMPEL 1
1,8 g metakrylsyreanhydrid, 4,2 g dietylvinylfosfonat og 4 g toluen blandes, og 0,3 g dibenzoylperoksid tilsettes til blandingen. Denne oljefase dispergeres i en opp-løsning av 0,03 g polyvinylalkohol med hydrolysegrad 87-89% i 70 g vann i en rate. Den resulterende suspensjon omrøres ved 150 opm ved 80°C i 6 timer hvoretter den resulterende suspensjon av polymeriserte partikler fjernes ved filtrering, vaskes med toluen og tørkes.
Claims (14)
1. Polymere partikler,
karakterisert ved at de har et brønnbehandlingskjemikalie eller en for-løper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet polymerkomponentene i partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
2. Partikler ifølge krav 1,
karakterisert ved at de er impregnert med et middel som er i stand til å fremme oppbrytning av de kovalente bindinger.
3. Partikler ifølge krav 2,
karakterisert ved at midlet er valgt fra syrer, enzymer, baser og metall-komplekser.
4. Partikler ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at de kovalente bindinger er valgt fra amid-, ester-, disulfid-, diester- og peroksidbindinger.
5. Partikler ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at de inneholder et brønnbehandlingskjemikalie eller forløper eller generator derav valgt fra avleiringsinhibitorer, korrosjonsinhibitorer, voksinhibitorer, hydratinhibitorer, asfalteninhibitorer, skumdannende midler, biosider, overflateaktive midler, oksygenfjernende midler og bakterier.
6. Polymere partikler ifølge kravene 1-5,
karakterisert ved at de er anordnet på et rørformet filter for anbringelse i borehullet.
7. Blanding for hydrokarbonbrønnbehandling,
karakterisert ved at den omfatter en bærervæske inneholdende polymere partikler som har et brønnbehandlingskjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet de polymere komponentene til partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
8. Blanding ifølge krav 7,
karakterisert ved at den omfatter polymerpartikler ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 5.
9. Fremgangsmåte for behandling av en hydrokarbonbrønn, karakterisert ved at den omfatter at det ned i brønnen tilføres polymere partikler som har et brønnbehandlingskjemikalie eller en forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet polymerkomponentene i partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 9,
karakterisert ved at polymerpartiklene tilføres før hydrokarbonproduk-sjonen fra brønnen begynnes.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 9 eller 10,
karakterisert ved at polymerpartiklene anbringes i et filter i borehullet i brønnen og i formasjonen som omgir borehullet.
12. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 9 til 11, karakterisert ved at polymerpartiklene er partikler ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 5.
13. Anvendelse av hydrokarbonbrønnbehandlingsblandinger av polymere partikler som har et brønnbehandlingskjemikalie eller forløper derav kovalent bundet til en polymer komponent av partiklene, idet de polymere komponentene til partiklene inneholder kovalente bindinger som kan spaltes i et vandig miljø til å frigi eller eksponere nevnte kjemikalie eller forløper. ♦
14. Anvendelse ifølge krav 13 av polymerpartikler ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 5.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0028268.1A GB0028268D0 (en) | 2000-11-20 | 2000-11-20 | Well treatment |
| PCT/GB2001/005081 WO2002040826A1 (en) | 2000-11-20 | 2001-11-19 | Well treatment process |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20032244D0 NO20032244D0 (no) | 2003-05-19 |
| NO20032244L NO20032244L (no) | 2003-07-14 |
| NO319204B1 true NO319204B1 (no) | 2005-06-27 |
Family
ID=9903507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20032244A NO319204B1 (no) | 2000-11-20 | 2003-05-19 | Bronnbehandlingsprosess |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7473672B2 (no) |
| EP (1) | EP1339946B1 (no) |
| AT (1) | ATE316193T1 (no) |
| AU (1) | AU2002223825A1 (no) |
| DE (1) | DE60116800T2 (no) |
| EA (1) | EA005107B1 (no) |
| GB (1) | GB0028268D0 (no) |
| NO (1) | NO319204B1 (no) |
| WO (1) | WO2002040826A1 (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8343904B2 (en) * | 2008-01-22 | 2013-01-01 | Access Business Group International Llc | Phosphate and phosphonate-free automatic gel dishwashing detergent providing improved spotting and filming performance |
| US7781387B2 (en) * | 2008-01-22 | 2010-08-24 | Access Business Group International, Llc. | Automatic phosphate-free dishwashing detergent providing improved spotting and filming performance |
| US8753865B2 (en) | 2009-02-23 | 2014-06-17 | E I Du Pont De Nemours And Company | Steady state anaerobic denitrifying consortium for application in in-situ bioremediation of hydrocarbon-contaminated sites and enhanced oil recovery |
| US8528634B2 (en) * | 2009-02-23 | 2013-09-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method of improving oil recovery from an oil reservoir using an enriched anaerobic steady state microbial consortium |
| US20100216219A1 (en) | 2009-02-23 | 2010-08-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method of in situ bioremediation of hydrocarbon-contaminated sites using an enriched anaerobic steady state microbial consortium |
| WO2011005988A1 (en) * | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Schlumberger Canada Limited | Apparatus and methods for inserting and removing tracer materials in downhole screens |
| US8230731B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-07-31 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for determining incursion of water in a well |
| US8596354B2 (en) | 2010-04-02 | 2013-12-03 | Schlumberger Technology Corporation | Detection of tracers used in hydrocarbon wells |
| US9422793B2 (en) | 2010-10-19 | 2016-08-23 | Schlumberger Technology Corporation | Erosion tracer and monitoring system and methodology |
| RU2639232C2 (ru) * | 2011-12-21 | 2017-12-20 | Акцо Нобель Кемикалз Интернэшнл Б.В. | Частицы, содержащие одно или несколько сшитых активных веществ с регулируемым высвобождением |
| US9863228B2 (en) | 2012-03-08 | 2018-01-09 | Schlumberger Technology Corporation | System and method for delivering treatment fluid |
| CA2897502C (en) * | 2013-01-08 | 2021-07-20 | Cidra Corporate Services Inc. | Smart proppant technology for fracking and well production performance monitoring |
| EP2943714A4 (en) | 2013-01-09 | 2016-08-17 | Cidra Corporate Services Inc | INTELLIGENT PIPE CONCEPT USING A MARKER SENSOR AND / OR COLORED-COLOR CODE ELEMENTS TO MONITOR THE WEAR OF A COATING IN COATED PIPES, ESPECIALLY IN A URETHANE-COATED PIPE |
| WO2018039340A1 (en) * | 2016-08-23 | 2018-03-01 | University Of Kansas | Enzymatic compositions for the degradation of polymers |
| FR3083238A1 (fr) | 2018-07-02 | 2020-01-03 | Rhodia Operations | Relargage progressif de chaines polymeres en milieu liquide |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3320196A (en) * | 1965-08-13 | 1967-05-16 | Johnson & Son Inc S C | Coating composition comprising a terpolymer, an alkali soluble resin, and a zirconyl-fugitive ligand compound |
| FR2615194B1 (fr) * | 1987-05-11 | 1991-06-14 | Rhone Poulenc Chimie | Particules de polymere comportant, implantees a leur surface des molecules amphiphiles portant des groupes ionogenes ou reactifs, leur procede de preparation et leur application en biologie |
| DE3882310T2 (de) * | 1987-09-18 | 1994-01-27 | Eastman Kodak Co | Polymerteilchen, auf die Gelatine aufgepfropft ist. |
| US5397695A (en) * | 1987-09-18 | 1995-03-14 | Eastman Kodak Company | Attachment of compounds to polymeric particles using carbamoylonium compounds and a kit containing same |
| US4857493A (en) * | 1988-06-27 | 1989-08-15 | Ford Warren T | Polymer latexes containing metal ions and complexes |
| US5922652A (en) | 1992-05-05 | 1999-07-13 | Procter & Gamble | Microencapsulated oil field chemicals |
| US5447199A (en) | 1993-07-02 | 1995-09-05 | Bj Services Company | Controlled degradation of polymer based aqueous gels |
| DK0656459T3 (da) | 1993-11-27 | 2001-06-18 | Aea Technology Plc | Fremgangsmåde til behandling af olieboringer |
| US5437331A (en) | 1994-08-24 | 1995-08-01 | The Western Company Of North America | Method for fracturing subterranean formations using controlled release breakers and compositions useful therein |
| US6077828A (en) * | 1996-04-25 | 2000-06-20 | Abbott Laboratories | Method for the prevention and treatment of cachexia and anorexia |
| US5874064A (en) * | 1996-05-24 | 1999-02-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Aerodynamically light particles for pulmonary drug delivery |
| GB9713804D0 (en) * | 1997-06-30 | 1997-09-03 | Novo Nordisk As | Particulate polymeric materials and their use |
| US6083419A (en) * | 1997-07-28 | 2000-07-04 | Cabot Corporation | Polishing composition including an inhibitor of tungsten etching |
| FR2791351B1 (fr) * | 1999-03-22 | 2001-05-04 | Elf Exploration Prod | Boue de forage biodegradable et procede de preparation |
| US6447717B1 (en) * | 1999-06-04 | 2002-09-10 | Donlar Corporation | Composition and method for inhibition of metal corrosion |
| EP2246408A3 (en) | 1999-11-12 | 2011-01-19 | M-I L.L.C. | Method and composition for the triggered release of polymer-degrading agents for oil field use |
-
2000
- 2000-11-20 GB GBGB0028268.1A patent/GB0028268D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-11-19 EA EA200300497A patent/EA005107B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-11-19 AU AU2002223825A patent/AU2002223825A1/en not_active Abandoned
- 2001-11-19 DE DE60116800T patent/DE60116800T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-19 EP EP01996669A patent/EP1339946B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-19 US US10/432,190 patent/US7473672B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-19 WO PCT/GB2001/005081 patent/WO2002040826A1/en active IP Right Grant
- 2001-11-19 AT AT01996669T patent/ATE316193T1/de not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-19 NO NO20032244A patent/NO319204B1/no not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-21 US US12/276,191 patent/US7807609B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1339946B1 (en) | 2006-01-18 |
| DE60116800T2 (de) | 2006-07-20 |
| US7807609B2 (en) | 2010-10-05 |
| US20040074644A1 (en) | 2004-04-22 |
| ATE316193T1 (de) | 2006-02-15 |
| AU2002223825A1 (en) | 2002-05-27 |
| DE60116800D1 (de) | 2006-04-06 |
| EP1339946A1 (en) | 2003-09-03 |
| NO20032244L (no) | 2003-07-14 |
| NO20032244D0 (no) | 2003-05-19 |
| US20090163385A1 (en) | 2009-06-25 |
| US7473672B2 (en) | 2009-01-06 |
| GB0028268D0 (en) | 2001-01-03 |
| EA005107B1 (ru) | 2004-10-28 |
| EA200300497A1 (ru) | 2003-12-25 |
| WO2002040826A1 (en) | 2002-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO320357B1 (no) | Invers suspensjonspolymeriserte polymerartikler samt fremgangsmate for behandling av en hydrokarbonbronn | |
| US7807609B2 (en) | Well treatment process | |
| NO319227B1 (no) | Bronnbehandling | |
| US20060065396A1 (en) | Compositions containing water control treatments and formation damage control additives, and methods for their use | |
| CA2954266C (en) | Crosslinkable proppant particulates for use in subterranean formation operations | |
| EP1546507A1 (en) | Acid-coated sand for gravel pack and filter cake clean-up | |
| MX2007008850A (es) | Agentes solubles de derivacion. | |
| WO2010150120A1 (en) | Hydrocarbon-based filtercake dissolution fluid | |
| US11802231B2 (en) | Pelletized diverting agents using degradable polymers | |
| Reddy | Laboratory characterization of gel filter cake and development of nonoxidizing gel breakers for zirconium-crosslinked fracturing fluids | |
| CA2952578A1 (en) | Self-suspending functionalized proppant particulates for use in subterranean formation operations | |
| WO2010087733A1 (en) | Polymer emulsions and well treatment fluids | |
| AU2017219172A1 (en) | Formulations and methods for removing hydrocarbons from surfaces | |
| WO2019088999A1 (en) | Diversion using solid particulates | |
| Rabie | Reaction of calcite and dolomite with in-situ gelled acids, organic acids, and environmentally friendly chelating agent (GLDA) | |
| WO2015038123A1 (en) | Low-toxicity, polymerizable aqueous consolidation compositions for use in subterranean formation consolidation treatments | |
| AU2018441598B2 (en) | Multi-functional diverter particulates |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: STATOIL ASA, NO |
|
| CHAD | Change of the owner's name or address (par. 44 patent law, par. patentforskriften) |
Owner name: STATOIL PETROLEUM AS, NO |
|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |