NO310224B1 - Disposable syringe with automatically retractable needle - Google Patents
Disposable syringe with automatically retractable needle Download PDFInfo
- Publication number
- NO310224B1 NO310224B1 NO19991917A NO991917A NO310224B1 NO 310224 B1 NO310224 B1 NO 310224B1 NO 19991917 A NO19991917 A NO 19991917A NO 991917 A NO991917 A NO 991917A NO 310224 B1 NO310224 B1 NO 310224B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- syringe
- needle holder
- needle
- piston head
- end part
- Prior art date
Links
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 15
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 12
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 4
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims description 2
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 238000007373 indentation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000002105 tongue Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston
- A61M5/3234—Fully automatic needle retraction, i.e. in which triggering of the needle does not require a deliberate action by the user
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
- A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
- A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
- A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston
- A61M5/3234—Fully automatic needle retraction, i.e. in which triggering of the needle does not require a deliberate action by the user
- A61M2005/3235—Fully automatic needle retraction, i.e. in which triggering of the needle does not require a deliberate action by the user triggered by radial deflection of the anchoring parts between needle mount and syringe barrel or needle housing, e.g. spreading of needle mount retaining hooks having slanted surfaces by engagement with correspondingly shaped surfaces on the piston at the end of an injection stroke
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse vedrører en engangssprøyte av den art som er angitt i innledningen til det etterfølgende selvstendige krav 1 og hvor sprøyten blir gjort funksjonsudyktig og hindrer gjenbruk samt hindrer at sprøytespissen kan skade andre etter bruk. The present invention relates to a disposable syringe of the type stated in the introduction to the following independent claim 1 and where the syringe is rendered inoperable and prevents re-use and prevents the syringe tip from harming others after use.
Det kjennes og det er tidligere anvendt flere forskjellige typer av sprøyter hvor sprøytekanylen er avtagbar og kan byttes ut med en ny når sprøyten er tømt. Disse typer av sprøyter kan anvendes opptil flere ganger både for gjentagne injiseringer med samme kanyle på en og samme person og injiseringer på forskjellige personer ved skifte av kanylen. Problemet oppstår når slike sprøyter utleveres til narkomane som injiserer seg hvor som helst og samme sprøyte kan brukes på flere personer med fare for overføring av smittestoffer samt når slike sprøyter hives med kanylen påsatt sprøyten eller eventuelt avtatt og kastes sammen med selve sprøyten i det fri. Disse kan da lett komme til å skade først og fremst barn som finner slike sprøyter og kanyler i det fri og andre personer som eventuelt plukker opp disse for å rydde et slikt område. Several different types of syringes are known and have been used in the past where the syringe needle is removable and can be replaced with a new one when the syringe is empty. These types of syringes can be used up to several times both for repeated injections with the same needle on one and the same person and injections on different people when changing the needle. The problem arises when such syringes are given to drug addicts who inject themselves anywhere and the same syringe can be used on several people with the risk of transmitting infectious agents, and when such syringes are lifted with the needle attached to the syringe or possibly removed and thrown together with the syringe itself in the open. These can then easily come to harm primarily children who find such syringes and needles in the open and other people who may pick them up to clean such an area.
Ovennevnte problemer er søkt løst på forskjellige måter, slik som for eksempel vist i US-5211629. Det er i dette skrift beskrevet en engangssprøyte med en tilbaketrekkbar kanyle hvor kanylen med kanyleholder trekkes tilbake i sprøytehuset etter utført injisering ved hjelp av en forspent trykkfjær anordnet rundt kanylen og i trykkanlegg mellom en ansats på kanyleholderen og sprøytehusets bunn. The above-mentioned problems have been sought to be solved in various ways, such as, for example, shown in US-5211629. This document describes a disposable syringe with a retractable needle where the needle with needle holder is retracted into the syringe housing after injection by means of a pre-tensioned pressure spring arranged around the needle and in a pressure system between a shoulder on the needle holder and the bottom of the syringe housing.
Kanyleholderen er fastholdt i sprøytehuset ved hjelp av et sperreorgan av deformerbart materiale løsbart festet til sprøytehusets innside. Dette sperreorgan har en sentral kanal hvori en ringflens på kanyleholderen er løsbart fastholdt. Ved en bevisst videre inntrykking av sprøytens stempel etter fullført injisering av sprøytens hele eller en del av injiseringsvæsken, vil stempelets endeparti trykke på og forskyve sperreorganet nedad og derved frigjøre ringflensen på kanyleholderen hvorved trykkfjæren vil skyve/trykke kanylen inn i sprøytens hule stempelstang etter penetrering av en membran på stempelets hodeende. The needle holder is held in the syringe housing by means of a locking device made of deformable material releasably attached to the inside of the syringe housing. This locking device has a central channel in which a ring flange on the needle holder is releasably secured. In the event of a deliberate further indentation of the syringe's piston after the injection of all or part of the syringe's injection liquid has been completed, the end part of the piston will press on and displace the locking device downwards and thereby release the ring flange on the needle holder whereby the pressure spring will push/press the needle into the syringe's hollow piston rod after penetration of a membrane on the head end of the piston.
En ulempe ved denne løsning er at stempelstangen bevisst må trykkes ytterligere inn etter fullført injisering for å utløse tilbaketrekkingsmekanismen. A disadvantage of this solution is that the piston rod must be deliberately pushed in further after completion of the injection in order to trigger the retraction mechanism.
Ved slurvet bruk av engangssprøyten vil denne fortsatt kunne være en fare for omgivelsene, dvs. både under organiserte forhold så som på sykehus, legekontorer etc. og under ikke-organiserte forhold som beskrevet i det foregående. In case of careless use of the disposable syringe, it could still be a danger to the environment, i.e. both in organized conditions such as in hospitals, doctor's offices etc. and in non-organized conditions as described above.
Ovennevnte ulemper unngås ved hjelp av den innledningsvis nevnte engangssprøyte som er karakterisert ved de trekk som framgår av karakteristikken til det etterfølgende selvstendige krav 1 samt av de etterfølgende uselvstendigpkrav. The above-mentioned disadvantages are avoided by means of the disposable syringe mentioned at the outset, which is characterized by the features that appear from the characteristics of the subsequent independent claim 1 as well as from the subsequent non-independent claims.
Engangssprøyten omfatter således et sperreorgan som utgjøres av et traktformet konisk/deformerbart elastisk ringparti hvis ene, øvre endeparti med største diameter ligger tettende an mot og er fiksert i forhold til sprøytehusets innervegg og hvis andre, nedre endeparti med minste diameter ligger tettende an mot en ansats som er ringformet og er anordnet ved kanyleholderens øvre parti hvorved trykkfjæren holdes forspent. Stempelhodets sirkulære endeparti har en diameter noe større enn det traktformede koniske ringpartis nedre endeparti, for ved nedpressing av stempelhodet henimot kanyleholderen, å utvide/deformere det traktformede koniske ringpartis nedre endeparti og dermed ut av sperreinngrep med den ringformede ansats ved kanyleholderens øvre parti. Herved utløses trykkfjæren for oppnåelse av nevnte tilbaketrekking av kanyleholderen med kanylen inn i sprøytehuset. The disposable syringe thus comprises a locking device which consists of a funnel-shaped conical/deformable elastic ring part, one of which, the upper end part with the largest diameter lies tightly against and is fixed in relation to the inner wall of the syringe housing and the other, lower end part with the smallest diameter lies tightly against a shoulder which is ring-shaped and is arranged at the upper part of the needle holder whereby the pressure spring is kept pre-tensioned. The circular end part of the piston head has a diameter somewhat larger than the lower end part of the funnel-shaped conical ring part, so that when the piston head is pressed down towards the needle holder, the lower end part of the funnel-shaped conical ring part expands/deforms and thus out of locking engagement with the annular shoulder at the upper part of the needle holder. This triggers the pressure spring to achieve said retraction of the needle holder with the needle into the syringe housing.
For å forenkle produksjonen av ovennevnte engangssprøyte, kan kanyleholder med kanyle samt sperreorgan og forspent trykkfjær framstilles for seg som en enhet som deretter kan anbringes i sprøytens hus, slik som angitt i karakteristikken til det etter-følgende krav 2. In order to simplify the production of the above-mentioned disposable syringe, the needle holder with needle as well as locking device and pre-tensioned compression spring can be produced separately as a unit which can then be placed in the housing of the syringe, as indicated in the characteristic of the following claim 2.
En utførelsesform omfatter således en rørformet sirkulær enhet montert inne i sprøyte-huset og hvis ende som vender mot stempelhodet, er åpen og omgitt av en tynnvegget sirkulær hylse med et traktformet konisk deformerbart/elastisk ringparti som rager inn i hylsen og som gir mulighet for en radiell utvidelse, og hvis endeparti med minste diameter er vendt mot sprøytestussen for å danne et tettende utløsbart anlegg mot et stivt sirkelformet utspring ved kanyleholderens indre ende. Kanyleholderens utvendige sider er parallelle med og forskjøvet i forhold til det traktformede koniske ringpartis utvendige sider og er utformet med en ringformet ansats for fastholding av kanyleholderen mot enden av det traktformede koniske tynnveggede ringparti som er framstilt av et deformerbart eventuelt et noe elastisk materiale som gir mulighet for en radiell utvidelse/deformering samt tettende anlegg. Dette tettende anlegg tilveiebringes via en ståltrykkfjær med diameter mindre enn ansatsens innvendige diameter og som med sin ene ende trykker mot en andre, lavere beliggende sirkulær ansats på kanyleholderen og med sin andre ende mot hylsens endevegg vendt mot sprøytestussen. An embodiment thus comprises a tubular circular unit mounted inside the syringe housing and whose end facing the piston head is open and surrounded by a thin-walled circular sleeve with a funnel-shaped conical deformable/elastic ring portion that projects into the sleeve and which enables a radial expansion, and whose end portion with the smallest diameter faces the syringe nozzle to form a sealing releasable fit against a rigid circular protrusion at the inner end of the needle holder. The outer sides of the needle holder are parallel to and offset in relation to the outer sides of the funnel-shaped conical ring part and are designed with an annular shoulder for holding the needle holder against the end of the funnel-shaped conical thin-walled ring part which is made of a deformable or somewhat elastic material that allows for a radial expansion/deformation as well as a sealing installation. This sealing facility is provided via a steel pressure spring with a diameter smaller than the inner diameter of the attachment and which with its one end presses against a second, lower circular attachment on the needle holder and with its other end against the end wall of the sleeve facing the syringe nozzle.
Kanyleholderens ende med kanylens innløpsåpning har en innvendig konisk utforming som ender opp i en sirkelformet skarpkantet avslutning hvor diameteren er mindre enn den ringformede ansats for sperreorganet, og hvorfra en konisk flate løper ned til nevnte ansats. The end of the cannula holder with the cannula's inlet opening has an internal conical design which ends in a circular sharp-edged termination, the diameter of which is smaller than the ring-shaped projection for the locking device, and from which a conical surface runs down to said projection.
Stempelhodets frie ende har et sirkulært, stivt utspring med en diameter større enn sperreorganets koniske ringpartis minste diameter ved den ringformede ansats på kanyleholderen, hvorved stempelhodet med nevnte sirkulære utspring ved inntrykking av stempelhodet via stempelstangen ved injeksjon, vil bli presset til anlegg mot sperreorganets deformerbare/elastiske traktformede koniske ringparti og dermed deformere/ utvide dette for frigjøring av kanyleholderen, hvorved den forspente trykkfjær vil presse kanylen inn i sprøytehusets rørformede hylse under samtidig tilbakeføring av kanyleholderen, stempelhodet samt stempelstangen inn i sprøytehuset. Kanylen er fortrinnsvis fjærende sideforspent samtidig som det under monteringen presses en propp inn i sprøytestussens innvendig sentrale koniske kanal for derved å hindre en eventuell fram-føring av kanylen etter at denne er trukket tilbake, gjennom den sentrale kanal i sprøyte-stussen i sprøytehusets endeparti. The free end of the piston head has a circular, rigid protrusion with a diameter greater than the smallest diameter of the conical ring part of the locking member at the annular shoulder on the needle holder, whereby the piston head with said circular protrusion, when the piston head is impressed via the piston rod during injection, will be pressed into contact against the deformable/ elastic funnel-shaped conical ring part and thus deform/expand this to release the needle holder, whereby the pre-tensioned compression spring will press the needle into the syringe housing's tubular sleeve while simultaneously returning the needle holder, the piston head and the piston rod into the syringe housing. The cannula is preferably spring-biased at the same time as, during assembly, a stopper is pressed into the inner central conical channel of the syringe nozzle in order to thereby prevent a possible advance of the cannula after it has been withdrawn, through the central channel in the syringe nozzle in the end part of the syringe housing.
En utførelsesform av engangssprøyten ifølge oppfinnelsen vil bli beskrevet i det etter-følgende med henvisning til de etterfølgende tegninger, hvor An embodiment of the disposable syringe according to the invention will be described below with reference to the subsequent drawings, where
figur 1 viser et aksialsnitt gjennom en enhet omfattende en hylse med sperreorgan, kanyleholder med kanyle og en i hylsen anordnet, forspent trykkfjær, hvilke komponenter tilsammen utgjør en enhet for plassering i nedre del av et sprøytehus med anlegg mot sprøytehusets bunn med sprøytestuss, samt at det ved enhetens øvre ende er vist et sprøytestempelhode i posisjon for innsuging av væske i en engangssprøyte med nevnte enhet montert slik som vist i den etterfølgende figur 4 og 7, Figure 1 shows an axial section through a unit comprising a sleeve with a locking device, a needle holder with a needle and a pre-tensioned pressure spring arranged in the sleeve, which components together constitute a unit for placement in the lower part of a syringe housing with contact against the bottom of the syringe housing with a syringe nozzle, and that at the upper end of the unit, a syringe plunger head is shown in position for sucking in liquid in a disposable syringe with said unit mounted as shown in the following figures 4 and 7,
figur 2 viser et aksialsnitt i form av et sprengriss, gjennom sperreorganet, kanyleholderen med kanyle og sprøytehodet, figure 2 shows an axial section in the form of an exploded view, through the locking device, the needle holder with needle and the syringe head,
figur 3 viser et aksialsnitt tilsvarende figur 1 hvor kanyleholderen med kanylen er vist med en forspent ståltrykkfjær under innføring i hylsen med sperreorganet til fastlåst stilling, slik som vist i etterfølgende figur 7, Figure 3 shows an axial section corresponding to Figure 1 where the needle holder with the needle is shown with a pre-tensioned steel compression spring during insertion into the sleeve with the locking device in a locked position, as shown in subsequent Figure 7,
figur 4 viser et aksialsnitt gjennom en komplett engangssprøyte med ovennevnte enhet med i denne forspent og fastlåst ståltrykkfjær og hvor sprøytens stempelstang med stempelhode er vist i posisjon klar for innsuging av væske, figure 4 shows an axial section through a complete disposable syringe with the above-mentioned unit with a pre-tensioned and locked steel pressure spring in it and where the syringe's piston rod with piston head is shown in a position ready for the suction of liquid,
figur 5 viser samme som i figur 4, men med stempelhodet trykket inn mot sperreorganets koniske ringparti og har utvidet/deformert dette fra inngrep med kanyleholderen hvorved kanyleholderen med kanyle er klargjort for tilbaketrekking inn i sprøytehuset ved hjelp av den forspente ståltrykkfjær, figure 5 shows the same as in figure 4, but with the piston head pressed against the conical ring part of the locking device and having expanded/deformed this from engagement with the needle holder whereby the needle holder with needle is prepared for retraction into the syringe housing by means of the pre-tensioned steel compression spring,
figur 6 viser samme som figur 5, men med inntrukket kanyleholder med kanyle og den utløste, avspente ståltrykkfjær, figure 6 shows the same as figure 5, but with retracted needle holder with needle and the triggered, relaxed steel pressure spring,
figur 7 viser i større målestokk, et aksialsnitt gjennom et parti av engangssprøytens sprøytehus med sprøytestuss hvor ståltrykkfjæren er sammenpresset utenpå kanyleholderen inne i hylsen med sperreorganet og fastlåst av dette og med stempelhodet nesten helt inntrykket mot sperreorganet, og figure 7 shows on a larger scale, an axial section through a part of the disposable syringe's syringe housing with syringe tip where the steel pressure spring is compressed outside the needle holder inside the sleeve with the locking device and locked by this and with the piston head almost completely pressed against the locking device, and
figur 8 viser samme som figur 7, men med stempelhodet presset helt inn mot kanyleholderen og inn mot et deformerbart/elastisk, traktformet konisk ringparti av sperreorganet i hylsen, hvorved dette er blitt utvidet/deformert og frigjort fra sitt sperreanlegg mot en ansats på kanyleholderen, hvorved den sammenpressede ståltrykkfjær kan presse kanyleholder og stempel tilbake inn i sprøytehuset. figure 8 shows the same as figure 7, but with the piston head pressed completely against the needle holder and against a deformable/elastic, funnel-shaped conical ring part of the locking device in the sleeve, whereby this has been expanded/deformed and released from its locking system against a shoulder on the needle holder, whereby the compressed steel compression spring can push the needle holder and piston back into the syringe housing.
Den i tegningen viste utførelsesform av engangssprøyten omfatter som vist i figur The embodiment of the disposable syringe shown in the drawing comprises as shown in the figure
4 - 8, et sprøytehus 1 med sprøytestuss 4 og stempelstang 17 med sprøytehode 14. I sprøytehuset 1 er det innført en enhet omfattende en tynnvegget hylse 3 a som har en bunn 3b med en sentral åpning 3c. Hylsen 3a omgir en kanyleholder 6 med kanyle 7 som rager ut gjennom nevnte sentrale åpning 3c. Nevnte bunn 3b utgjør anlegg for en forspent trykkfjær 5 som med sin øvre ende ligger an mot en ringformet ansats 8 på kanyleholderen 6. Kanyleholderen har en oppadvendt ringformet ansats 12 for samvirke med et sperreorgan 11 som utgjøres av et traktformet konisk, deformerbart/elastisk ringparti hvis ene øvre endeparti 11b med største diameter ligger tettende an mot og er fiksert i forhold til sprøytehuset 1. Denne fiksering og tetning oppnås i den viste utførelsesform ved at en tynnvegget hylse 3 er forbundet med nevnte øvre ende 1 lb av det traktformede koniske ringparti 11 hvor det også kan være anordnet en fortykning 3' for å danne en tetning og fiksering mot sprøytehusets vegg. 4 - 8, a spray housing 1 with spray nozzle 4 and piston rod 17 with spray head 14. In the spray housing 1, a unit comprising a thin-walled sleeve 3 a is introduced which has a bottom 3b with a central opening 3c. The sleeve 3a surrounds a needle holder 6 with a needle 7 which protrudes through said central opening 3c. Said bottom 3b forms a facility for a biased compression spring 5, which with its upper end rests against an annular projection 8 on the needle holder 6. The needle holder has an upward-facing annular projection 12 for cooperation with a locking device 11 which is made up of a funnel-shaped conical, deformable/elastic ring part whose one upper end part 11b with the largest diameter lies sealingly against and is fixed in relation to the syringe housing 1. This fixing and sealing is achieved in the embodiment shown by a thin-walled sleeve 3 being connected to said upper end 1lb of the funnel-shaped conical ring part 11 where a thickening 3' can also be arranged to form a seal and fixation against the wall of the syringe housing.
Det traktformede koniske, elastiske ringpartis nedre endeparti lia ligger i tettende, utløsbart anlegg mot nevnte ringformede ansats 12 på kanyleholderen 6 ved hjelp av trykkfjæren 5 som har en diameter mindre enn ansatsens 12 indre diameter. The funnel-shaped, conical, elastic ring part's lower end part 1a lies in sealing, releasable contact against said ring-shaped projection 12 on the needle holder 6 by means of the pressure spring 5, which has a diameter smaller than the projection 12's inner diameter.
Kanyleholderens 6 ende med kanylens 7 innløpsåpning 10 har en innvendig konisk utforming med innvendige vegger 10a som ender opp i en sirkelformet skarpkantet avslutning 12a hvis diameter er mindre enn den ringformede ansats 12. Det danner seg derved en utvendig konisk veggforbindelse 12b som strekker seg ned mot den ringformede ansats 12. The end of the needle holder 6 with the inlet opening 10 of the needle 7 has an internal conical design with internal walls 10a which ends in a circular sharp-edged end 12a whose diameter is smaller than the annular shoulder 12. An external conical wall connection 12b is thereby formed which extends down towards the ring-shaped shoulder 12.
Stempelhodets 14 sirkulære endeparti omfatter et aksielt ringformet framspring 14a med ytre diameter lik eller noe større enn den ringformede ansats' 12 ytre diameter. Nevnte ringformede fremspring 14a utgjøres av et sylindrisk parti som går over i et konisk divergerende parti 14' av stempelhodet 14. Det konisk divergerende partis' 14' konisitet er tilnærmet lik det deformerbare/elastiske traktformede ringpartis 11 konisitet for å muliggjøre maksimal nedpressing av stempelhodet 14 og derved redusere restvolum av injiseringsvæske før utløsing av sperreorganet 11. The circular end portion of the piston head 14 comprises an axially annular projection 14a with an outer diameter equal to or slightly larger than the outer diameter of the annular shoulder 12. Said annular projection 14a is constituted by a cylindrical part which transitions into a conically diverging part 14' of the piston head 14. The conicity of the conically diverging part' 14' is approximately equal to the conicity of the deformable/elastic funnel-shaped ring part 11 to enable maximum pressing down of the piston head 14 and thereby reduce the residual volume of injection fluid before the release of the blocking device 11.
Den viste utførelsesform av stempelhodet 14, tydeligst vist i figur 1, omfatter et sentralt konisk, nedad konvergerende fremspring 14b omgitt av det ringformede fremspring 14a hvis indre veggflate danner et konisk oppad konvergerende rom, hvilket sammen med fremspringet 14b er beregnet å samvirke med et motsvarende utformet endeparti av kanyleholderen 6 for å redusere restvolum av injiseringsvæske før utløsing av sperreorganet 11. The shown embodiment of the piston head 14, most clearly shown in Figure 1, comprises a central conical, downwardly converging projection 14b surrounded by the annular projection 14a whose inner wall surface forms a conical upwardly converging space, which together with the projection 14b is intended to cooperate with a corresponding designed end part of the needle holder 6 to reduce the residual volume of injection fluid before the release of the locking device 11.
Ved inntrykking av stempelhodet 14 ved hjelp av stempelstangen 17 ved injeksjon, vil stempelhodet 14 bli presset til anlegg mot det deformerbare/elastiske traktformede koniske ringparti 11 og derved utvide/deformere dette og frigjøre dettes nedre endeparti 1 la fra den ringformede ansats 12 på kanyleholderens 6 endeparti slik at den forspente ståltrykkfjær 5 kan presse kanyleholderen 6 med kanylen 7 inn i sprøytehuset under samtidig tilbakeføring av stempelhodet 14 og stempelstang 17. When the piston head 14 is impressed by the piston rod 17 during injection, the piston head 14 will be pressed into contact with the deformable/elastic funnel-shaped conical ring part 11 and thereby expand/deform this and release its lower end part 1 la from the annular shoulder 12 on the needle holder 6 end part so that the pre-tensioned steel pressure spring 5 can press the needle holder 6 with the needle 7 into the syringe housing while simultaneously returning the piston head 14 and piston rod 17.
På kanylen 7 er det montert en løs propp 9 som ved montering av den prefabrikerte enhet omfattende sperreorganet 11, hylsen 3 a, kanyleholderen 6 med kanylen 7 og den forspente trykkfjær 5, i sprøytehuset 1, vil bli presset inn i sprøytestussens 4 sentrale kanal 4a. Nevnte propp 9 vil tjene som en sidestøtte for kanylen 7. A loose plug 9 is mounted on the needle 7, which, when the prefabricated unit comprising the locking device 11, the sleeve 3 a, the needle holder 6 with the needle 7 and the biased compression spring 5, in the syringe housing 1, will be pressed into the central channel 4a of the syringe nozzle 4 . Said plug 9 will serve as a side support for the cannula 7.
Etter fullført injeksjon og tilbaketrekking av kanyleholderen 6 med kanylen 7 inn i sprøytehuset 1, vil nevnte propp forhindre fornyet framføring av kanylen 7, idet kanylen 7 er lett sideforspent og vil ikke kunne treffe den sentrale kanal i proppen 9 og blir derved også forhindret i en fornyet framføring av kanylen ut gjennom den sentrale kanal 4a i sprøytestussen 4 i sprøytehusets 1 endeparti. After completion of the injection and withdrawal of the needle holder 6 with the needle 7 into the syringe housing 1, said plug will prevent renewed advancement of the needle 7, as the needle 7 is slightly biased laterally and will not be able to hit the central channel in the plug 9 and is thereby also prevented in a renewed advancement of the cannula out through the central channel 4a in the syringe nozzle 4 in the end part of the syringe housing 1.
I en annen - i tegningen ikke vist - utførelsesform av sperreorganet 11 som utgjøres av det omtalte koniske deformerbare og/eller elastiske ringparti 11, har det traktformede koniske ringparti 11 en eller flere bruddanvisninger, for eksempel som løper fra det nedre endeparti 1 la og henimot det øvre endeparti 1 lb. Herved muliggjøres en utvidelse i form av en oppbryting av det traktformede koniske ringpartis 11 nedre parti 1 la ved nedpressing av stempelhodet 14 og som derved presser de resulterende fliker/tunger ut av sperreinngrep med den ringformede ansats 12 på kanyleholderen 6. In another - not shown in the drawing - embodiment of the locking member 11 which is made up of the mentioned conical deformable and/or elastic ring part 11, the funnel-shaped conical ring part 11 has one or more break indications, for example running from the lower end part 1 la and towards the upper end portion 1 lb. This enables an expansion in the form of a break-up of the lower part 1 la of the funnel-shaped conical ring part 11 by pressing down the piston head 14 and which thereby pushes the resulting tabs/tongues out of locking engagement with the annular projection 12 on the needle holder 6.
Ved denne utførelsesform kan det traktformede koniske ringparti 11 bestå av et ikke-elastisk eventuelt sprøtt materiale. Ringpartiet 11 vil da brytes i stykker av stempelhodet 14 ved injiseringsslutt for frigjøring av kanyleholderen 6 og tilbaketrekking av denne med kanylen 7 inn i sprøytehuset 1. In this embodiment, the funnel-shaped conical ring part 11 can consist of a non-elastic or brittle material. The ring part 11 will then be broken into pieces by the piston head 14 at the end of injection to release the needle holder 6 and retract it with the needle 7 into the syringe housing 1.
Claims (10)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO19991917A NO310224B1 (en) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | Disposable syringe with automatically retractable needle |
| PCT/NO2000/000132 WO2000064515A1 (en) | 1999-04-22 | 2000-04-18 | Disposable hypodermic syringe with automatically retractable needle |
| AU43208/00A AU4320800A (en) | 1999-04-22 | 2000-04-18 | Disposable hypodermic syringe with automatically retractable needle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO19991917A NO310224B1 (en) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | Disposable syringe with automatically retractable needle |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO991917D0 NO991917D0 (en) | 1999-04-22 |
| NO991917L NO991917L (en) | 2000-10-23 |
| NO310224B1 true NO310224B1 (en) | 2001-06-11 |
Family
ID=19903230
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19991917A NO310224B1 (en) | 1999-04-22 | 1999-04-22 | Disposable syringe with automatically retractable needle |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU4320800A (en) |
| NO (1) | NO310224B1 (en) |
| WO (1) | WO2000064515A1 (en) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPQ647100A0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-04-20 | Austin, Peter George | Retractable syringe |
| EP1232763A1 (en) * | 2001-02-14 | 2002-08-21 | Sergio Restelli | Disposable syringe |
| AUPR516901A0 (en) * | 2001-05-22 | 2001-06-14 | Occupational & Medical Innovations Ltd | Improvements to a single use syringe |
| AU2002252852B2 (en) * | 2001-05-22 | 2006-06-08 | Occupational & Medical Innovations Ltd | Improvements to a single use syringe |
| ITCB20020005A1 (en) | 2002-11-12 | 2004-05-13 | Filomena Zeoli | SAFETY SYRINGE WITH IRREVERSIBLE RETRACTABLE NEEDLE. |
| GB2396816A (en) * | 2002-12-17 | 2004-07-07 | Pa Consulting Services | Injection device |
| GB2414402B (en) | 2004-05-28 | 2009-04-22 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414399B (en) | 2004-05-28 | 2008-12-31 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414409B (en) | 2004-05-28 | 2009-11-18 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414403B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-07 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414400B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-14 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414775B (en) | 2004-05-28 | 2008-05-21 | Cilag Ag Int | Releasable coupling and injection device |
| GB2414406B (en) | 2004-05-28 | 2009-03-18 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414405B (en) | 2004-05-28 | 2009-01-14 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2414404B (en) | 2004-05-28 | 2009-06-03 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2427826B (en) | 2005-04-06 | 2010-08-25 | Cilag Ag Int | Injection device comprising a locking mechanism associated with integrally formed biasing means |
| GB2425062B (en) | 2005-04-06 | 2010-07-21 | Cilag Ag Int | Injection device |
| GB2424836B (en) | 2005-04-06 | 2010-09-22 | Cilag Ag Int | Injection device (bayonet cap removal) |
| ATE452670T1 (en) | 2005-08-30 | 2010-01-15 | Cilag Gmbh Int | NEEDLE DEVICE FOR A PREFILLED SYRINGE |
| US20110098656A1 (en) | 2005-09-27 | 2011-04-28 | Burnell Rosie L | Auto-injection device with needle protecting cap having outer and inner sleeves |
| GB2438590B (en) | 2006-06-01 | 2011-02-09 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2438593B (en) | 2006-06-01 | 2011-03-30 | Cilag Gmbh Int | Injection device (cap removal feature) |
| GB2438591B (en) | 2006-06-01 | 2011-07-13 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461086B (en) | 2008-06-19 | 2012-12-05 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461087B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-26 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461089B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-19 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2461084B (en) | 2008-06-19 | 2012-09-26 | Cilag Gmbh Int | Fluid transfer assembly |
| GB2461085B (en) | 2008-06-19 | 2012-08-29 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2515032A (en) | 2013-06-11 | 2014-12-17 | Cilag Gmbh Int | Guide for an injection device |
| GB2517896B (en) | 2013-06-11 | 2015-07-08 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
| GB2515039B (en) | 2013-06-11 | 2015-05-27 | Cilag Gmbh Int | Injection Device |
| GB2515038A (en) | 2013-06-11 | 2014-12-17 | Cilag Gmbh Int | Injection device |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9107647D0 (en) * | 1991-04-11 | 1991-05-29 | Jeffrey Peter | Syringe construction providing needle point protection |
| US5211629A (en) * | 1991-12-23 | 1993-05-18 | Pressly William B S | Safety syringe |
-
1999
- 1999-04-22 NO NO19991917A patent/NO310224B1/en not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-04-18 AU AU43208/00A patent/AU4320800A/en not_active Abandoned
- 2000-04-18 WO PCT/NO2000/000132 patent/WO2000064515A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO991917L (en) | 2000-10-23 |
| WO2000064515A1 (en) | 2000-11-02 |
| NO991917D0 (en) | 1999-04-22 |
| AU4320800A (en) | 2000-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO310224B1 (en) | Disposable syringe with automatically retractable needle | |
| US5120310A (en) | Nonreusable syringe | |
| US5993417A (en) | Disposable syringe with an automatically retractable hypodermic needle | |
| CN100544784C (en) | The barrel type push bar of needle retraction type syringe and needle retractable controllable type syringe | |
| US5188613A (en) | Nonreusable syringe with safety indicator | |
| US5779677A (en) | Automatic drug injector | |
| JP4903318B2 (en) | A hypodermic syringe with a selectively retractable needle | |
| JP4153503B2 (en) | Carpul used for retractable dental syringes | |
| JP3486189B2 (en) | Safety syringe | |
| JP5599394B2 (en) | Retractable syringe | |
| JP3054444B2 (en) | Needle retraction mechanism | |
| US6712787B1 (en) | Self destructive safety syringe | |
| AU2006292092B2 (en) | Automatic retractable safety syringe | |
| WO1990001962A1 (en) | Safety device for an injection syringe needle | |
| KR20030079937A (en) | Automatic mixing and injecting apparatus | |
| CN102695533A (en) | Clinical syringe | |
| EP0252644A2 (en) | Method and apparatus for catching fluids purged from a syringe | |
| EP3322465B1 (en) | Syringe with retractable needle | |
| US6017325A (en) | Disposable syringe with automatically retractable hypodermic needle | |
| US7364569B2 (en) | Retractable safe syringe | |
| AP413A (en) | Syringe | |
| AU2010100691A4 (en) | A disposable safety syringe with an automatically retractable needle | |
| CN101172178B (en) | Injector with retractable needle and retraction type needle component | |
| EP1547634B1 (en) | Safety syringe | |
| KR100977283B1 (en) | Syringe |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN OCTOBER 2003 |