NO302880B1 - Fremgangsmåte for å hemme utfelling av bariumsulfatavsetning i vandige systemer - Google Patents
Fremgangsmåte for å hemme utfelling av bariumsulfatavsetning i vandige systemer Download PDFInfo
- Publication number
- NO302880B1 NO302880B1 NO913898A NO913898A NO302880B1 NO 302880 B1 NO302880 B1 NO 302880B1 NO 913898 A NO913898 A NO 913898A NO 913898 A NO913898 A NO 913898A NO 302880 B1 NO302880 B1 NO 302880B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- aqueous system
- formula
- acid
- product
- hydrogen
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims description 14
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 7
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XOHQAXXZXMHLPT-UHFFFAOYSA-N ethyl(phosphonooxy)phosphinic acid Chemical compound CCP(O)(=O)OP(O)(O)=O XOHQAXXZXMHLPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- IQEKRNXJPCBUAT-UHFFFAOYSA-N 2-[hydroperoxy(hydroxy)phosphoryl]acetic acid Chemical compound OOP(O)(=O)CC(O)=O IQEKRNXJPCBUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229920001444 polymaleic acid Polymers 0.000 claims description 4
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 3
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001413 alkali metal ion Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- -1 alkali metal cations Chemical class 0.000 description 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 7
- LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N diethoxy(oxo)phosphanium Chemical compound CCO[P+](=O)OCC LXCYSACZTOKNNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 5
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 2
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 2
- AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxybutane Chemical compound CCCCOO AKUNSTOMHUXJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-difluorophenoxy)pyridin-3-amine Chemical compound NC1=CC=CN=C1OC1=CC=C(F)C=C1F LCPVQAHEFVXVKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- NNRAOBUKHNZQFX-UHFFFAOYSA-N 2H-benzotriazole-4-thiol Chemical compound SC1=CC=CC2=C1NN=N2 NNRAOBUKHNZQFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMVDQBZTSSJWSM-UHFFFAOYSA-N 3,3-dioctadecyl-azacycloundecane-2,11-dione Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC1(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCC(=O)NC1=O NMVDQBZTSSJWSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 3-chlorophenol Chemical class OC1=CC=CC(Cl)=C1 HORNXRXVQWOLPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-thiazole Chemical class C1CC=NS1 GUUULVAMQJLDSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N Adipamide Chemical compound NC(=O)CCCCC(N)=O GVNWZKBFMFUVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIUPPKXVBOQAQC-UHFFFAOYSA-N COP(OC)=O.CN Chemical class COP(OC)=O.CN DIUPPKXVBOQAQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical class [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical class [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N Tributyltin oxide Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical class [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-O bis(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCC[NH2+]CCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012969 di-tertiary-butyl peroxide Substances 0.000 description 1
- CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl phosphite Chemical compound COP([O-])OC CZHYKKAKFWLGJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N diphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP([O-])OC1=CC=CC=C1 KUMNEOGIHFCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N methylene bis(thiocyanate) Chemical class N#CSCSC#N JWZXKXIUSSIAMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004714 phosphonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical class CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L sodium persulfate Substances [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O CHQMHPLRPQMAMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Chemical class 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical class [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for å hemme utfelling av bariumsulfatavsetninger i vandige systemer.
I TJS-patent 4046707 er det beskrevet en fremgangsmåte for å hemme utfellingen av avsetningsdannende salter av kalsium, magnesium, barium og struntium fra vandige systemer. Fremgangsmåten omfatter tilsetning til det vandige systemet av en mindre proporsjon av et produkt omfattende en telo-merisk forbindelse med formel: og salter derav, der R" er hydrogen, metyl eller etyl; R er hydrogen C^-Cgalkyl, C5-C-L2cykloalkyl»aryl»aralkyl, en rest med formel
der R" er som ovenfor, og summen av m og n er et tall på maksimalt 100, eller R er en rest -0X, der X er hydrogen eller C^-C4alkyl og R' er en rest 0X, der X er som ovenfor.
U.S. 4046707 vedrører derfor hemming av mange forskjellige avsetningstyper, og mange forskjellige forbindelser for å oppnå hemming av forskjellige avsetninger.
2
Det er nå uventet blitt oppdaget at når det gjelder det spesifikke problemet med hemming av bariumsulfat-avsetnings-dannelse i vandige systemer, oppnås det meget gode resultater ved valg av et meget snevert område av forbindelser som i store trekk blir betraktet innenfor rammen av forbindelsene i U.S. 4046407, ikke spesifikt blir nevnt deri, og i hvertfall ikke i relasjon til hemming av bariumsulfatavsetning.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en fremgangsmåte for hemming av utfelling av bariumsulfatavsetning fra et vandig system, kjennetegnet ved at et produkt med formel I:
der M er hydrogen eller et alkalimetallion, et ammoniumion eller en kvaternisert aminrest; R^er hydrogen eller metyl, og n er et tall som har en gjennomsnittlig verdi varierende fra 4 til 60, tilsettes det vandige systemet, og eventuelt i kombinasjon med et eller flere andre vannbehandlingsmidler.
Alkalimetallkationene M er hovedsakelig litium, natrium og kaliumioner; ammoniumioner omfatter f.eks. trimetylammonium, trietylammonium, bis(2-hydroksyetyl)ammonium, tris(2-hydroksyetyl)ammonium og bis(2-hydroksyetyl)-2-(hydroksy-3-p-nonylfenoksypropyl)ammoniumioner; og kvaterniserte aminrester omfatter de som har formelen N°(RaR^RcR(i)4Ån° der Ra,R^,Rcog R(jer like eller forskjellige, og hver er C^-C^alkyl, spesielt metyl eller etyl, eller hver er 2-hydroksyetyl, eller en av Ra,Rtø,Rcog R^er benzyl, og de andre tre av Ra,R^,Rcog R(j er C^-C^alkyl, spesielt metyl eller etyl, og An<0>er et halidion, spesielt klor eller brom, hydroksyl eller sulfat.
Produktene ifølge formel I er kjente, og er blitt beskrevet i US-patent 2957931 og selvfølgelig i US-patent 4046707.
Produktene ifølge formel I kan bli fremstilt ved å omsette det hensiktsmessige molare forholdet av akrylsyre, metakrylsyre eller en C^-C^alkylester derav, avhengig av ønsket verdi av n, med et mol d2-C^-C4alkylfosfitt, f.eks. dietylfosfitt, eller di-arylfosfitt, f.eks. difenylfosfitt, etterfulgt påfølgende hydrolyse.
Reaksjonen kan hensiktsmessig bli utført i nærvær av en polymeriseringsinitiator så som bisazisobutyronitril; orgnaiske peroksider så som benzoylperoksid, metyletylketon-peroksid, di-tertiærbutylperoksid eller mono-butyl-hydro-peroksid; eller oksideringsmidler så som hydrogenperoksid, natriumperborat eller natriumpersulfat.
Ved endt reaksjon mellom f.eks. dietylfosfitt og (met) akrylmonomer, kan den råe reaksjonsblandingen bli renset, om ønskelig ved konvensjonelle teknikker, f.eks. kan alkyl eller diarylfosfittreaktant i overskudd bli fjernet ved destil-lering av reaksjonsblandingen. Videre kan en hvilken som helst estergruppering på (met )akryldelene i forbindelsene med formel I, bli omdannet til karboksylfunksjoner ved f.eks. sur hydrolyse. Etter en slik sur hydrolyse, kan det hydrolyserte produktet bli avdampet til tørrhet, for å tilveiebringe fast materiale med formel I.
Salter av produktene med formel I, der noen eller alle av de sure hydrogenene M i forbindelsene med formel I er blitt erstattet med alkalimetall-ammonium - eller kvaternære aminkationer, kan bli fremstilt ved blanding av en vandig eller alkoholisk oppløsning, inneholdende nødvendig base, i en mengde som kan være mer enn, lik eller mindre enn det støkiometriske kravet for fullstendig forflytning av de sure hydrogenene. Oppløsningsmidlet for basen kan deretter bli fjernet ved avdampning.
Mange av de vandige systemene som blir behandlet ifølge fremgangsmåten i foreliggende oppfinnelse, er tilstrekkelig basiske, slik at selve systemet er tilstrekkelig for å oppnå nøytralisering, slik at ved tilsetning av den sure formen av forbindelsen med formel I, blir det omdannet in situ til en alkalimetalIversjon.
Mengden av produktet med formel I, eller saltet derav, anvendt i fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse, kan for eksmepel variere fra 1 til 200 ppm, fortrinnsvis fra 2 til 20 ppm, basert på vekten av det vandige systemet.
Vandige systemer som effektivt kan bli behandlet ifølge foreliggende oppfinnelse, omfatter for eksempel avkjølende vannsystemer, dampdannende systemer, sjøvannfordampere, revers osmoseutstyr, fabrikker for flaskevasking, papirfrem-stillingsutstyr, sukkerevaporatorutstyr, jordvannings-systemer, hydrostatiske kokere, gass-skrubbingssystemer, oppvarmingssystemer i lukkede kretser, vannbaserte kjølesy-stemer og ned-brønnsystemer, toppsidesystemer.
Produktene ifølge formel I kan bli anvendt i fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse sammen med andre materialer, kjent for å være nyttige i vannbehandling.
Eksempler på ytterligere tilsetningsstoffer ved vannbehandling omfatter en eller flere korrosjonshemmere; metall-deaktivatorer, ytterligere avsetningshemmere/dispergerings-midler, terskelmidler, presipiteringsmidler, oksygenforbrukere, sekvesteringsmidler, antiskummidler og biocider.
Korrosjonshemmere som kan bli anvendt, omfatter vannopplø-selige zinksalter, fosfater, polyfosfater, fosfonsyrer eller salter derav, f.eks. hydroksyetyldifosfonsyre (HEDP), nitrilotris-metylenfosfonsyre, metylamindimetylen-fosfonkarboksylsyrer (f.eks. de beskrevet i DE-OS 2632774), hydroksyfosfoneddiksyre, 2-fosfonbutan-1,2,4-trikarboksylsyre og de beskrevet i GB-PS 1572406; nitrater, f.eks. natrium-nitrat, nitriter, f.eks. natriumnitrit, tungstater f.eks. natriumtungstat, silikater f.eks. natriumsilikat, N-acylsar-kosiner; N-acyliminodieddiksyrer; etanolaminer, fettaminer, og polykarboksylsyrer, f.eks. polymaleinsyre og polyakrylsyre (og deres respektive alkalimetallsalter), kopolymerer av maleinsyreanhydrid f.eks. med sulfonerte styren, kopolymerer av akrylsyre, f.eks. med hydroksyalkylert akrylsyre, og substituerte derivater av polymalein- og polyakrylsyrer og kopolymerer derav.
Metalldeaktivaterer spesielt for kobber, omfatter benzotriazol, bis-benzotirasol eller kobber-deaktiveringsderi-vater av benzotriazol eller tolutriazol, eller Mannich-basederivater eller merkaptobenzotriazol.
Ytterligere avsetningsinhibitorer/dispergeringsmidler, omfatter polymerisert akrylsyre (eller salter derav), fosfino-polykarboksylsyrer (f.eks. de beskrevet i GB-PS 1458235), kotelomerer beskrevet i EP-PS 0150706, hydrolysert polyakry-lonitril, polymerisert metakrylsyre eller salter derav,-polyakrylamid og kopolymerer av akrylamid med akryl og metakrylsyrer, ligninsulfonsyre og salter derav, tannin-naftalensulfonsyre/formaldehydkondensasj onsprodukter , stivelse og derivater derav, cellulose, akrylsyre/lavere alkyl-hydroksyakrylatkopolymerer (f.eks. de beskrevet i US-PS 4029577) styren/maleinsyreanhydrid-kopolymerer og sulfonerte styrenhomopolymerer (f.eks. de beskrevet i US-PS 4374733) og kombinasjoner av disse.
Spesifikke terskelmidler omfatter 2-fosfonbutan-1,2,4-tri-karboksylsyre , hydroksyetyl-difosfonsyre (HEDP), hydrolysert polymalinsyreanhydrid og salter derav, alkylfosfonsyrer, hydroksyfosfoneddiksyre, 1-aminoalkyl-l,1-difosfonsyrer og salter derav og alkalimetall-polyfosfåter.
Det fremgår av overnevnte lister at visse tilsetningsfor-bindelser, f.eks. fosfonkarboksylsyrer, virker både som nemmere for avsetning og som korrosjonshemmere.
Presipiteringsmiddel-koadditiver som kan bli anvendt, omfatter alkalimetall-ortofosfater eller karbonater; oksygenforbrukere omfatter alkalimetallsulfitter og hyrazi-ner; sekvistreringsmidler er nitrilotrieddiksyre og salter derav; antiskummidler er silikoner, f.eks. polydimetylsilok-saner, distearylsebacimid, distearyladipamid og beslektede produkter avledet fra etylenoksid og/eller propylenoksid-kondensasjoner, i tillegg til fettalkoholer så som kaprylal-kohol og etylenoksidkondensater derav. Biocider som kan bli anvendt, omfatter for eksempel aminer, kvaternære ammonium-forbindelser, m-klorfenoler, svovel inneholdende forbindelser så som sulfoner, metylen-bis-tiocyanater og karbonater, isotiazoliner, brominerte propionamider, triaziner, fos-foniumforbindelser, klor og klorfrigjøringsmidler og organometalliske forbindelser så som tributyltinnoksid.
Spesielt interessante additivkombinasjoner for anvendelse i fremgangsmåten i foreliggende oppfinnelse, er de som omfatter en eller flere forbindelser med formel I i kombinasjon med en eller flere koadditiver valgt fra polymaleinsyre eller polyakrylsyre, eller kopolymerer derav eler substituert kopolymerer; hydroksyfosfoneddiksyre; HEDP; PBSAM; triazoler så som tolutriazol; molybdater og nitriter.
Følgende eksempler skal illustrere oppfinnelsen ytterligere. Eksemplene A, B, C og D vedrører fremstillingen av forbindelsene med formel I for anvendelse i fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse.
EKSEMPEL A
100 g etylakrylat og 15 g di-tert-butylperoksid blir tilsatt dråpevis separat til 138 g dietylfosfitt i løpet av 4 timer ved 140°C. Denne temperaturen blir opprettholdt i ytterligere 2 timer etter at tilsetningene er fullført. Ureagert dietylfosfitt blir fjernet ved destillasjon under redusert trykk, og resten blir suspendert i 400 g 18Sé w/w saltsyre, og suspensjonen oppnådd på denne måten blir oppvarmet under tilbakeløpsbetingelser i 48 timer.
Den resulterende oppløsningen blir avdampet til tørrhet under redusert trykk, for å tilveiebringe 68 g av produktet (94$ av teoretisk utbytte basert på akrylsyre).
Produktet som blir oppnådd, har en Mn= 644 og Mw = 941, med et forhold Mrø/Mn = 1,46. Mikroanalyse av produktet tilveiebringer 8,15$ P, og dette tilsvarer en gjennomsnittlig verdi på tallet n = 4.
EKSEMPEL B
Ved anvendelse av fremgangsmåten angitt i eksempel A, blir 160 g etylakrylat og 15 g di-tert-butylperoksid tilsatt dråpevis, separat, til 55,2 g dietylfosfitt for å tilveiebringe 124 g (108$ av det teoretiske utbyttet basert på akrylsyre) av et produkt med Mn= 669 og Mw= 1019, som gir et forhold Mw/Mnpå 1,52. Mikronalyse av produktet gir: 4,7$ P; som tilsvarer en gjennomsnittlig verdi på n = 8.
EKSEMPEL C
Ved anvendelse av fremgangsmåten angitt i eksempel A, blir 88,9 g etylakrylat og 7,3 g di-tert-butylperoksid tilsatt dråpevis separat til 15,5 g dietylfosfitt for å tilveiebringe 65 g (103$ av teoretisk utbytte basert på akrylsyre) av produktet med Mn= 732 og JV^ = 2224, som tilveiebringer et forhold Mw/Mnpå 3,04. Mikroanalyse av produktet gir: 3,15$ P; tilsvarende en gjennomsnittlig verdi på n = 12.
EKSEMPEL D
Ved anvendelse av fremgangsmåten beskrevet i eksempel A, blir 92,3 g etylakrylt og 7,2 g di-tert-butylperoksid tilsatt dråpevis separat til 10,6 g dietylfosfitt for å tilveiebringe 71 g av produktet (107$ av teoretisk utbytte basert på akrylsyre) med Mn=790 og Mw=2837, som tilveiebringer et forhold Mw/Mn=3,59. Mikroanalyse av produktet gir 2,1#P, og dette tilsvarer en gjennomsnittlig verdi på n = 20.
EKSEMPEL E
Ved anvendelse av fremgangsmåten beskrevet i eksempel A, blir 172,2 g metylakrylat og 3,75 g di-tert-butylperoksid tilsatt separat og dråpevis til 27,51 g dimetylfosfitt for å tilveiebringe 164 g produkt (114$ av teoretisk utbytte basert på akrylsyre) der Mn=1978 og Mw=8205 som tilveiebringer et forhold Mw/Mnpå 4,15. Mikroanalyse av produktet gir 1,18#P tilsvarende en gjennomsnittlig verdi på n = 35.
EKSEMPELEN 1 og 2
Bariumsulfathemming
Dette forsøket anvender en blanding av naturlig sjøvann (20 vekt-&) og syntetisk formasjonsvann (80 vekt-%) for å simulere betingelser ved ned-brønner. Testoppløsningen inneholder 840 mg/l Ba<2+>, 88 mg/l Sr<2+>, 848 mg/lCa<2+>og 485,2 mg/l S04<2>~ og blir endret til pH 4,5 ved begynnelsen av forsøket. Dette forsøket blir utført i et vannbad ved 95°C. Konsentrasjonen av Ba<2+>i oppløsningen, blir bestemt ved fullføring av forsøket. Forsøksresultatene er oppsummert i tabell 1:
EKSEMPLENE 3 til 6
Ved å gjenta fremgangsmåtene i eksempel 1 og 2, men ved anvendelse av en blanding av 40 vekt-# formasjonsvann og 60 vekt-% sjøvann ved 95°C, blir følgende resultater oppnådd:
Claims (9)
1.
Fremgangsmåte for hemming av utfelling av bariumsulfatavsetning fra et vandig system,karakterisertved at et produkt med formel I:
der M er hydrogen eller et alkalimetallion, et ammoniumion eller en kvaternisert aminrest; R-^ er hydrogen eller metyl, og n er et tall som har en gjennomsnittlig verdi varierende fra 4 til 60, tilsettes det vandige systemet, og eventuelt i kombinasjon med et eller flere andre vannbehandlingsmidler.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at n er et tall med en gjennomsnittlig verdi som varierer fra 4 til 20.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat hver M er hydrogen.
4.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert vedat Rj er hydrogen.
5.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert vedat mengdene av produktet med formel I, eller salt derav, som tilsettes til det vandige systemet, varierer fra 1 til 200 ppm, basert på vekten av det vandige systemet.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 5,karakterisertved at mengden av produktet ifølge formel I, eller saltet derav, som tilsettes til det vandige systemet, varierer fra 2 til 20 ppm, basert på vekten til det vandige systemet.
7.
Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,karakterisert vedat produktet ifølge formel I, eller saltet derav, anvendes i kombinasjon med en eller flere ytterligere materialer kjent for å være nyttige for behandling av vann.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7,karakterisertved at ytterligere materialer omfatter en eller flere av en korrosjonshemmer, en metalldeaktivator, en ytterligere avsetningsinhibitor/dispergeringsmiddel, et terskelmiddel, et presipiteringsmiddel, en oksygenforbruker, et sekvesterings-middel, et antiskum-middel og et biocid.
9.
Fremgangsmåte ifølge krav 8,karakterisertved at ytterligere materialer er en eller flere av polymaleinsyre eller polyakryliske kopolymerer, hydroksyfosfoneddiksyre, hydroksyetyl-difosfonsyre, 2-fosfonbutan-1,2,4-trikarboksylsyre, tolutriazol, et molybdat og en nitritt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB909021672A GB9021672D0 (en) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Inhibition of scale |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO913898D0 NO913898D0 (no) | 1991-10-04 |
| NO913898L NO913898L (no) | 1992-04-06 |
| NO302880B1 true NO302880B1 (no) | 1998-05-04 |
Family
ID=10683282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO913898A NO302880B1 (no) | 1990-10-05 | 1991-10-04 | Fremgangsmåte for å hemme utfelling av bariumsulfatavsetning i vandige systemer |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5360550A (no) |
| EP (1) | EP0479465B1 (no) |
| JP (1) | JPH0691296A (no) |
| AU (1) | AU644480B2 (no) |
| CA (1) | CA2052706A1 (no) |
| DE (1) | DE69104947T2 (no) |
| ES (1) | ES2064048T3 (no) |
| GB (1) | GB9021672D0 (no) |
| NO (1) | NO302880B1 (no) |
| ZA (1) | ZA917946B (no) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5091491A (en) * | 1990-11-01 | 1992-02-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Water-soluble allylphosphonate copolymers |
| US5386038A (en) * | 1990-12-18 | 1995-01-31 | Albright & Wilson Limited | Water treatment agent |
| US6350410B1 (en) | 1995-04-13 | 2002-02-26 | Ch20 Incorporated | Method and composition for inhibiting biological fouling in an irrigation system |
| US5841826A (en) * | 1995-08-29 | 1998-11-24 | Westinghouse Electric Corporation | Method of using a chemical solution to dislodge and dislocate scale, sludge and other deposits from nuclear steam generators |
| US5764717A (en) * | 1995-08-29 | 1998-06-09 | Westinghouse Electric Corporation | Chemical cleaning method for the removal of scale sludge and other deposits from nuclear steam generators |
| GB9703951D0 (en) * | 1997-02-26 | 1997-04-16 | Albright & Wilson Uk Ltd | Novel phosphino derivatives |
| US6585933B1 (en) | 1999-05-03 | 2003-07-01 | Betzdearborn, Inc. | Method and composition for inhibiting corrosion in aqueous systems |
| AU2002347762B2 (en) * | 2001-08-10 | 2007-11-15 | Cabot Specialty Fluids, Inc. | Alkali metal tungstate compositions and uses thereof |
| US8513176B2 (en) | 2006-08-02 | 2013-08-20 | Ch2O Incorporated | Disinfecting and mineral deposit eliminating composition and methods |
| WO2008077829A1 (de) | 2006-12-21 | 2008-07-03 | Basf Se | Verfahren und polymer zur vermeidung von ba/sr-kesselstein mit nachweisbarer phosphorfunktionalität |
| US10480125B2 (en) | 2009-03-06 | 2019-11-19 | Bwa Water Additives Uk Limited | Biocidal compositions |
| US9447657B2 (en) | 2010-03-30 | 2016-09-20 | The Lubrizol Corporation | System and method for scale inhibition |
| US10905125B2 (en) | 2014-10-14 | 2021-02-02 | Italmatch Chemicals Gb Ltd. | Biocidal compositions and method of treating water using thereof |
| US10827758B2 (en) | 2014-10-14 | 2020-11-10 | Italmatch Chemicals Gb Limited | Relating to water treatment |
| CN105060514A (zh) * | 2015-06-30 | 2015-11-18 | 苏州佑君环境科技有限公司 | 一种海水淡化装置阻垢剂及其制备方法 |
| US10538442B2 (en) | 2015-08-31 | 2020-01-21 | Bwa Water Additives Uk Limited | Water treatment |
| US10214684B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-02-26 | Bwa Water Additives Uk Limited | Friction reducers and well treatment fluids |
| US10004233B2 (en) | 2015-10-01 | 2018-06-26 | Bwa Water Additives Uk Limited | Relating to treatment of water |
| US9957173B2 (en) | 2015-10-08 | 2018-05-01 | Bwa Water Additives Uk Limited | Treatment of water |
| US10570033B2 (en) | 2016-05-12 | 2020-02-25 | Italmatch Chemicals Gb Limited | Water treatment |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2525859C2 (de) * | 1974-06-11 | 1983-03-03 | Ciba-Geigy (Uk) Ltd., London | Verfahren zur Behandlung von wäßrigen Systemen |
| GB1458235A (en) * | 1974-06-11 | 1976-12-08 | Ciba Geigy Uk Ltd | Inhibiting scale formation in aqueous systems |
| US4563284A (en) * | 1984-08-06 | 1986-01-07 | The B. F. Goodrich Company | Inhibition of salt precipitation in aqueous systems |
| US4913823A (en) * | 1988-10-14 | 1990-04-03 | The Mogul Corporation | Process for dissolving and removing scale from aqueous systems |
| GB9021261D0 (en) * | 1990-09-29 | 1990-11-14 | Ciba Geigy Ag | Scale inhibition |
| GB9024470D0 (en) * | 1990-11-10 | 1991-01-02 | Ciba Geigy Ag | Corrision inhibition |
-
1990
- 1990-10-05 GB GB909021672A patent/GB9021672D0/en active Pending
-
1991
- 1991-09-24 DE DE69104947T patent/DE69104947T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-09-24 EP EP91308658A patent/EP0479465B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-09-24 ES ES91308658T patent/ES2064048T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-01 AU AU85511/91A patent/AU644480B2/en not_active Ceased
- 1991-10-03 CA CA002052706A patent/CA2052706A1/en not_active Abandoned
- 1991-10-04 NO NO913898A patent/NO302880B1/no unknown
- 1991-10-04 JP JP3283881A patent/JPH0691296A/ja active Pending
- 1991-10-04 ZA ZA917946A patent/ZA917946B/xx unknown
-
1993
- 1993-11-18 US US08/154,689 patent/US5360550A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2064048T3 (es) | 1995-01-16 |
| EP0479465A2 (en) | 1992-04-08 |
| EP0479465A3 (en) | 1992-04-15 |
| US5360550A (en) | 1994-11-01 |
| EP0479465B1 (en) | 1994-11-02 |
| NO913898D0 (no) | 1991-10-04 |
| JPH0691296A (ja) | 1994-04-05 |
| AU8551191A (en) | 1992-04-09 |
| NO913898L (no) | 1992-04-06 |
| GB9021672D0 (en) | 1990-11-21 |
| CA2052706A1 (en) | 1992-04-06 |
| ZA917946B (en) | 1994-10-06 |
| AU644480B2 (en) | 1993-12-09 |
| DE69104947D1 (de) | 1994-12-08 |
| DE69104947T2 (de) | 1995-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4973409A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| NO302880B1 (no) | Fremgangsmåte for å hemme utfelling av bariumsulfatavsetning i vandige systemer | |
| US4046707A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| US5604291A (en) | Telomers | |
| US6071434A (en) | Phosphino derivatives | |
| EP1254144B1 (en) | Novel phosphorus compounds | |
| CA1339536C (en) | Telomeric compound | |
| US4159946A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| US4105551A (en) | Treatment of aqueous systems | |
| US5229030A (en) | Corrosion inhibition | |
| US5160630A (en) | Scale inhibition | |
| EP0360746B1 (en) | Phosphonic compounds | |
| US4963631A (en) | Polymers | |
| JP3252314B2 (ja) | スケール阻害方法 | |
| CA2009850C (en) | Polymerisation of maleic anhydride | |
| US5156744A (en) | Process for inhibiting scale using maleic anhydride polymerized in reactive aromatic hydrocarbons | |
| EP0818423A1 (en) | Scale inhibition process |