NO300867B1 - Geokjemisk logging - Google Patents
Geokjemisk logging Download PDFInfo
- Publication number
- NO300867B1 NO300867B1 NO910440A NO910440A NO300867B1 NO 300867 B1 NO300867 B1 NO 300867B1 NO 910440 A NO910440 A NO 910440A NO 910440 A NO910440 A NO 910440A NO 300867 B1 NO300867 B1 NO 300867B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- source
- gamma rays
- neutrons
- activation
- probe
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 56
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 44
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 claims abstract description 18
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 69
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 55
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 8
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 claims description 3
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 abstract description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract description 5
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- HGLDOAKPQXAFKI-OUBTZVSYSA-N californium-252 Chemical compound [252Cf] HGLDOAKPQXAFKI-OUBTZVSYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 35
- 102100022524 Alpha-1-antichymotrypsin Human genes 0.000 description 14
- 101000678026 Homo sapiens Alpha-1-antichymotrypsin Proteins 0.000 description 14
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 229910052686 Californium Inorganic materials 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGLDOAKPQXAFKI-UHFFFAOYSA-N californium atom Chemical compound [Cf] HGLDOAKPQXAFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001739 density measurement Methods 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 238000001730 gamma-ray spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 238000000516 activation analysis Methods 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005255 beta decay Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000011545 laboratory measurement Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002343 natural gas well Substances 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- SAOHCOFTVLEOCB-UHFFFAOYSA-K tris(2,4,6-tribromophenoxy)bismuthane Chemical compound [Bi+3].[O-]C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br.[O-]C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br.[O-]C1=C(Br)C=C(Br)C=C1Br SAOHCOFTVLEOCB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
- G01V5/00—Prospecting or detecting by the use of ionising radiation, e.g. of natural or induced radioactivity
- G01V5/04—Prospecting or detecting by the use of ionising radiation, e.g. of natural or induced radioactivity specially adapted for well-logging
- G01V5/08—Prospecting or detecting by the use of ionising radiation, e.g. of natural or induced radioactivity specially adapted for well-logging using primary nuclear radiation sources or X-rays
- G01V5/10—Prospecting or detecting by the use of ionising radiation, e.g. of natural or induced radioactivity specially adapted for well-logging using primary nuclear radiation sources or X-rays using neutron sources
- G01V5/101—Prospecting or detecting by the use of ionising radiation, e.g. of natural or induced radioactivity specially adapted for well-logging using primary nuclear radiation sources or X-rays using neutron sources and detecting the secondary Y-rays produced in the surrounding layers of the bore hole
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Geophysics (AREA)
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
- Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Turbine Rotor Nozzle Sealing (AREA)
- Stored Programmes (AREA)
- Electrical Discharge Machining, Electrochemical Machining, And Combined Machining (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører undersøkelse av grunnformasjoner som gjennomtrenges av et borehull. Mer spesielt angår oppfinnelsen et apparat og en fremgangsmåte for å bestemme verdier av element- eller grunnstoff-konsentrasjon og for ytterligere karakterisering av egenskapene ved de formasjoner som omgir et borehull.
Oppfinnelsen er beslektet med US-patentsøknad nr. 07/450.355 som er inngitt i USA 13. desember 1989 i navnet Don McKeon m.fl., på "Logging Apparatus and Method for Determining Consentrations of Subsurface Formation Elements" hvor apparatet omfatter en enkel nøytronkilde i form av en elektronisk høyenergi-nøytronkilde.
Kapitalkostnadene ved boring og evaluering av en dyp brønn, f.eks. en olje- eller naturgassbrønn er uhyre høye, og av denne grunn påløper betydelige utgifter i de tidsintervaller da bore- eller produksjonstrinn må avbrytes for å evaluere formasjonen. Ved kjente analyseteknikker kan konsentrasjonen av visse elementer eller grunnstoffer utledes fra logging av formasjonen, men konsentrasjonene av andre elementer vil kreve at det taes opp kjerneprøver for analyse.
Forekomsten og kvantiteten av et element i en formasjon kan bestemmes, som beskrevet i US-patent nr. 3.665.195, ved å bestråle formasjonen med nøytroner og detektere den induserte gammastråle-aktivitet fra det element som er av interesse. Etter å ha bestemt det termiske nøytron-innfangningstverrsnittet for formasjonen, blir produktet av gammastråleutsendeIsen og det termiske nøytron-innfangningstverrsnittet frembragt som en kvantitativ indikasjon på elementets forekomst i formasjonen.
I det følgende er gitt en forenklet oversikt over den termiske nøytron-innfangningsprosessen. Nøytroner blir skapt og forplanter seg inn i formasjonen. Noen av nøytronene, blir absorbert, men majoriteten bremses ned inntil de når termiske energier. Ved termiske energier diffuserer nøytronene inntil de blir innfanget av en av kjernene i formasjonen. For et spesielt nøytron vil dets innfangning avhenge av antall kjerner det "ser", veid med det mikroskopiske innfangningstverrsnitt (sannsynligheten) til hver kjerne (summen i en homogen formasjon er proporsjonal med formasjonens innfangningstverrsnitt SIGMAform) . Jo større antall kjerner av et spesielt element, jo større blir således det antall nøytroner som vil bli innfanget av vedkommende element. Antallet innfangningsgammastråler som frembringes, blir med andre ord for et spesielt element proporsjonalt med antallet kjerner pr. volumenhet. Når kjernene blir innfanget, vil de frembringe et spektrum av prompte innfangningsgammastråler som er spesifikt for hvert element. Disse gammastrålene blir ført til detektoren, noen blir svekket i energi og andre går tapt. De som detekteres av detektoren blir brukt i spektralmålingen. Dette detekterte spektrum blir dekomponert for å frembringe de relative bidrag eller ydelser, Y±for hvert element i totalspekteret. Relative verdier for to Yi vil være proporsjonale med det relative atominnhold av elementene i formasjonen (med forholdet veid med mange nukleære parametere: gammastråle-multiplisitet, gammastråle-overføringssannsynligheter, nøytron-innfangningstverrsnitt osv). Straks gode relative bidragsmålinger er tilveiebragt, er det bare nødvendig å bestemme den korrekte absolutte normalisering for å transformere disse relative målinger til
elementkonsentrasj oner.
I artikkelen "The Aluminum Activation Log" av H.D. Scott og M.P. Smith som ble presentert ved the SPWLA Fourteenth Annual Logging Symposium, Lafayette, Louisiana, 6-9 mai 1973, er det beskrevet en fremgangsmåte for måling av aluminiuminnholdet i formasjonen, for å anslå formasjonens skiferandel. En californium-252-kilde for nøytroner blir brukt i forbindelse med en måling av formasjonens termiske nøytron-innfangningstverrsnitt for å frembringe en kontinuerlig aktiveringslogg for et borehull.
I nøytron-aktiveringsprosessen absorberer en atomkjerne et nøytron, skaper en utstabil isotop som desintegrerer etter en viss forsinkelse, vanligvis på grunn av beta-desintegrasjon, med tilhørende gammastråler av karakteristiske energier. I aluminiumaktivering absorberer det naturlige isotop<27>A1 termiske nøytroner og frembringer den utstabile isotop<28>A1, som beta-desintegrerer med en halveringstid på 2,24 minutter under utsendelse av en gammastråle ved 1779 keV. Denne sekvensen er summarisert nedenfor:
Som en generell definisjon refererer "innfangning" her til den prompte utsendelse av gammastråler, mens "aktivering" her refererer til den forsinkede utsendelse av gammastråler.
US-patent nr. 4.464.569 beskriver en fremgangsmåte for å bestemme grunnleggende volumandeler for komponenter i formasjoner, omfattende en spektroskopisk analyse av innfangningsmastråle-spekteret tilveiebragt fra et spektroskopisk nøytron-loggeapparat. De relative følsomheter for loggeapparatet overfor de spesifikke mineraler eller de kjemiske elementer i formasjonen, blir bestemt enten fra fjerneanalyse eller fra tester utført i kjente formasjoner. De spektroskopiske elementydelser og de relative følsomheter blir så brukt sammen for å bestemme volumandelene av de grunnleggende formasjonskomponenter, slik som kalksten, sandsten, porøsitet, salinitet, dolomit, anhydrit osv.
Den fremgangsmåten som er beskrevet i ovennevnte patent, krever likevel ikke, og patentet beskriver ikke noen enkel måte til bestemmelse av elementkonsentrasjoner, spesielt ved bruk av vanlige tilgjengelige loggeapparater eller modifikasjoner av slike. Denne kjente fremgangsmåten tar passende kombinasjoner av målte ydelser, normaliserer kjernedata eller laboratoriemålinger for å oppnå kalibrerte, relative følsomheter og gjør bruk av den begrensning at summen av alle volumandeler er en. Verdier av volumandelene kan så finnes ved å løse det riktige sett med ligninger for formasjonens komponentvolum-andeler. US-patent nr. 4.810.876 beskriver et loggeapparat og fremgangsmåter for å bestemme elementkonsentrasjoner for å bestemme mineralogien til en formasjon basert på en indirekte løsning som delvis beror på visse unike antagelser.
En artikkel med tittel "Geochemical Logging with Spectrometry Tools" av R. Hertzog m.fl., presentert ved den 62ende Annual Technical Conference and Exhibition of the SPE, holdt i Dallas, Texas 27-30 september 1987, artikkel SPE nr. 16792, beskriver et geokjemisk loggeapparat, kjent som GLT tool (varemerke tilhørende Schlumberger Technology Corporation), konstruert for å måle naturlig, aktiverings og nøytroninnfangnings-gammastråler. GLT-apparatet tilveiebringer logger over de hyppigst forekommende elementer og direkte målinger av Al-konsentrasjoner blir tilveiebragt. GLT-apparatet omfatter en sondestreng som suksessivt fra toppen til bunnen omfatter (i) en sonde for naturlige gammastråler, kjent som NGS-sonde (varemerke for Schlumberger Technology Corporation) og beskrevet i US-patent nr. 3.976.878; (ii) en kilde for lavenergi-nøytroner, fortrinnsvis Californium-252; (iii) en aktiveringssonde kjent som AACT-sonde, innrettet for måling av de forsinkede gammastråler som resulterer fra aktivering av aluminium-atomer av nøytroner utsendt fra Californium-kilden; og (iv) en gammaspektrometer-sonde, kjent som GST-sonden (varemerke for Schlumberger Technology Corp.) og som er slik som beskrevet i US-patent nr. 4.317.993 eller 4.327.290; idet GST-sonden er konstruert for å detektere prompte gammastråler som er et resultat av innfangningen av nøytroner utsendt fra en annen kilde, dvs. en høyenergi (14 MeV) nøytrongenerator tilveiebragt i strengen. Hele GLT-sonden medfører tre separate modi av gammastrålespektroskopi for å lage en forståelig elementmessig analyse av formasjonen. Den første målingen blir utført ved hjelp av NGS-sonden som passerer forbi formasjonen før noen nøytronkilde kan indusere radioaktivitet, for å utlede konsentrasjonene av K, Th og U i formasjonen. Den annen måling blir utført ved hjelp av AACT-sonden; idet AACT-sonden, NGS-sonden over den og<252>Cf-nøytronkilden mellom dem muliggjør bruk av en måling av aktiverings-gammastråler for å utlede formasjonens aluminiumkonsentrasjon. Den tredje målingen blir utført ved hjelp av GST-sonden for å utlede et spektrum for innfangningsgammastråler fra en rekke elementer i formasjonen, slik som Si, Ca, Fe, S, Ti, K og Gd. GST-sonden benytter en høyenergi (14 MeV) pulset nøytrongenera-tor for å indusere disse innfangningsreaksjoner.
Ovennevnte US patent nr. 4.317.993 oppviser forøvrig en teknikk med diskrete nøytron-utbrudd med mellomrom, for bestråling av formasjonen. Dette er en teknikk som en er fundamentalt annerledes enn teknikken som benyttes i foreliggende oppfinnelse. Dessuten er sonden som benyttes i US 4.317.993 temmelig lang, hvilket er en åpenbar ulempe. Grunnen er anvendelse av flere energikilder, mens i her-værende oppfinnelse benyttes bare én energikilde "på deling", og dette gir mulighet for å tilveiebringe en størrelsesreduksjon av sonden.
Selvom det ovennevnte kjente GLT-apparat gir betydelige fordeler i forhold til tidligere sonder, er det ønskelig å tilveiebringe ytterligere forbedringer.
På grunn av det relativt store antall anordninger som utgjør GLT-strengen, kan GLT-strengen vise seg å bli for lang. Denne ulempen som er ødeleggende i seg selv, forhindrer også indirekte eventuelle forbedringer av målingene ved å tilføye detektorer og/eller elektroniske databehandlingsanordninger.
Loggehastigheten er dessuten forholdsvis lav på grunn av det faktum at "innfangnings"-målinger ikke kan utføres kontinuerlig, men bare i løpet av den tid den pulsede nøytrongenerator er avslått. Videre blir målingene av innfangningsgammastråler utført i et tidsvindu, etter at kilden har vært slått av, når tellingene allerede har avtatt drastisk; dette reduserer betydelig nøyaktigheten av målingene.
Tilstedeværelsen av høyenergi-nøytrongeneratoren forhindrer i tillegg anbringelse, ved bunnen av strengen, av en ytterligere sonde konstruert for å utføre tetthetsmålinger, fordi den interferens som kunne skje mellom gammastråler utsendt av tetthetssonden og de gammastråler som er et resultat av den hurtige nøytronreaksjon for atomer av interesse (S^og 02) i grunnf ormas joner.
Siden to forskjellige kilder, dvs. den radioaktive californium-kilde og høyenergi-nøytrongeneratoren henholdsvis blir brukt til aluminium-aktiveringsmålinger og "innfangnings"målinger, er det dessuten nødvendig med en omgivelsesmessig korreksjon for aluminium. En slik korreksjon som er nødvendig for å ta i betraktning porøsitets- og absorbsjonsegenskapene til formasjonen og borehullet, er ikke helt ut tilfredsstillende på grunn av den relativt empiriske beskaffenhet.
Ifølge det ovenstående er det et behov for et loggeapparat til måling av naturlige, aktiverings- og nøytroninnfangnings-gammastråler, som ikke oppviser de ovenfor nevnte ulemper.
Det er et første formål med oppfinnelsen å tilveiebringe et loggeapparat for måling av naturlige, "aktiverings-" og nøytron "innfangnings"-gammastråler, som er lett å bruke og har en rimelig lengde.
Det er et annet formål ved oppfinnelsen å foreslå et loggeapparat med redusert totalfeil (eller statistikker) i målingene.
Det er et tredje formål ved oppfinnelsen å foreslå et loggeapparat som har økede tellehastigheter for gammastråler som et resultat av termisk nøytroninnfangning.
Det er et fjerde formål ved oppfinnelsen å foreslå et loggeapparat som i en gjennomkjøring i borehullet er i stand til å måle radioaktivitet, aktiverings-, innfangnings- og porøsitets-målinger pluss valgfritt å kombinere en tetthets-måling med disse tre målingene.
Det er et femte formål ved oppfinnelsen å redusere feilene ved tolkningen av aluminiuminnholdet ved å foreslå
en ny tolkningsmodell.
Disse og ytterligere formål blir ifølge oppfinnelsen oppnådd ved hjelp av en fremgangsmåte for identifisering og bestemmelse av konsentrasjonene av elementer i undergrunnsformasjoner ved siden av et borehull, omfattende følgende trinn: (a) bestråling av formasjonene med nøytroner fra en lavenergi-nøytronkilde anordnet i en loggesonde som senkes ned i borehullet; (b) detektering og telling av de forsinkede gammastråler som er et resultat av aktivering av atomene i minst et første element ved hjelp av nøytroner som utsendes av kilden; (c) utledning, fra tellingene av aktiveringsgammastråler, av konsentrasjonen av det første element; og fremgangsmåten kjennetegnes ved (d) detektering og telling av prompte gammastråler fra atomer i minst et andre element, hvilke prompte gammastråler er et resultat av innfangning av nøytroner som utsendes av nøytronkilden, som er den eneste nøytronkilde anordnet i logesonden; og (e) utledning, fra tellehastighetene for innfangningsgammastråler, av konsentrasjonen av det annet element.
Energien til nøytronene er fortrinnsvis slik at aktiveringen av atomer i et element som kan interferere med det første element, blir minimalisert.
I en foretrukket utførelsesform er nøytronkilden en kjemisk kilde, slik som en<252>Cf-kilde. Fortrinnsvis er det første element aluminium og det interfererende element er silisium.
Den første flerhet med elementer kan omfatte Si, Ca, Fe, S, H, Cl, Gd, Ti eller K, eller enhver kombinasjon av disse.
Fremgangsmåten kan også omfatte detektering og telling av de gammastråler som er et resultat av den naturlige aktiviteten i atomer i minst et tredje element, slik som f.eks. uran, thorium, kalium.
Fremgangsmåten kan videre omfatte detektering og telling av de termiske (eller epitermiske) nøytroner som er et resultat av vekselvirkningen mellom de utsendte nøytroner og hydrogenatomer i formasjonen (for porøsitetsmålinger).
Som lavenergi-nøytronkilde kan det benyttes en elektronisk kilde.
Den elektroniske nøytronkilden kan f.eks. være en deuterium-deuterium-kilde.
Oppfinnelsen vedrører også en loggesonde for å identifisere og bestemme konsentrasjonene av elementer i undergrunnsformasjoner i nærheten av et borehull, omfattende: (a) en anordning for å bestråle formasjonene med nøytroner fra en lavenergi-nøytronkilde anordnet i loggesonden som senkes ned i borehullet; (b) en anordning for å detektere og en anordning for å telle de forsinkede gammastråler som er et resultat av aktiveringen av atomer i minst et første element ved hjelp av nøytronene; og (c) en anordning for fra tellingene av aktiverings-gammastrålene å utlede konsentrasjonen av det første element; og loggesonden kjennetegnes ved (d) en anordning for å detektere og en anordning for å telle prompte gammastråler fra atomer i minst et andre element, hvilke prompte gammastråler er et resultat av innfangning av nøytroner som utsendes av nøytronkilden, som er den eneste nøytronkilde anordnet i loggesonden; og (e) en anordning for fra telleverdiene av innfangnings-gammastrålene å utlede konsentrasjonen av det annet element.
Fortrinnsvis er nøytronenes energi slik at aktiveringen av atomer i et element som kan interferere med det første element, er minimalisert.
I en foretrukket utførelsesform er nøytronkilden en kjemisk kilde, slik som en<252>Cf-kilde.
Det første element kan være aluminium, og det interfererende element kan være silisium.
Loggesonden kan omfatte en skjerm som omgir nøytron-kilden, idet skjermen omfatter et materiale av høy tetthet
for å absorbere gammastråler.
Kjennetegnene og fordelene ved oppfinnelsen vil lettere kunne forstås fra den følgende beskrivelse som er gitt som et ikke begrensende eksempel under henvisning til de vedføyde tegninger, hvor: Fig. 1 er et skjematisk sideriss av en utførelsesform av oppfinnelsen i form av et loggeapparat opphengt i en brønn;
fig. 2 er et skjematisk sideriss av en annen utførelsesform av et loggeapparat ifølge oppfinnelsen; og
fig. 3 er et skjematisk riss av en ytterligere utførelsesform av et loggeapparat ifølge oppfinnelsen.
En illustrerende utførelsesform av apparatet som utfører fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, er vist på fig. 1 i form av en loggesonde-streng 10 opphengt i en armert kabel 12 i borehullet 14. Borehullet er typisk fyllt med boreslam 16 og er omgitt av grunnformasjoner 18. Under boring avsetter boreslammet et fast materiallag på borehullsveggen i form av en slamkake 15.
Sonde- eller apparatstrengen 10 omfatter et langstrakt hus 11, som omfatter, ved toppen, en kommunikasjonasjonmodul 22 og en rekke sondesystemer som beskrives nærmere nedenfor, og er konstruert for å tilveiebringe data for bestemmelse av de absolutte eller relative konsentrasjoner av en rekke elementer, idet disse resultatene blir brukt i en fremgangsmåte for å bestemme konsentrasjonene av hovedsakelig alle elementer av betydning i formasjonen 18.
Man vil forstå at når det her refereres til sonde eller apparat, detektorer, sondesystemer og lignende, må det ikke betraktes som begrensninger med hensyn til om en spesiell funksjon tilordnet en sonde skal utføres ved hjelp av en enkelt anordning eller en rekke anordninger, eller om slike anordninger befinner seg inne i et enkelt apparat eller en flerhet med apparater som trekkes gjennom borehullet 14 i tandem. Uttrykket apparat- eller sondesystem slik det brukes her, skal referere til en eller flere individuelle anordninger som innhenter og behandler data fra formasjonen eller borehullet for bruk ved bestemmelse av en spesifikk egenskap eller størrelse av interesse. Referanser til patenter eller andre publikasjoner i den følgende beskrivelse skal også forstås å inkorporere materialet i disse inn i foreliggende beskrivelse.
Mens apparatstrengen 10 beveges gjennom borehullet 14, blir en indikasjon på dens dybde tilveiebragt ved hjelp av et dybdebestemmende apparat, generelt indikert ved 40, som reagerer på bevegelsen av kabelen 12 ettersom den gis ut og vikles opp ved hjelp av en vinsj. Det dybdebestemmende apparat 4 0 er tilkoblet en plotter/skriver 42 ved hjelp av en konvensjonell, velkjent kabelfølgende anordning 44.
De data som innsamles ved hjelp av de forskjellige sondesystemer i strengen 10, blir innledningsvis behandlet i kommunikasjonsmodulen 22 og overført gjennom kabelen, ved hjelp av en forbindelseslinje 46, til systemprosessoren 48. Systemprosessoren 48 er vanligvis anbragt på overflaten, og arbeider i sann tid. Funksjonen til systemprosessoren 48 er å bestemme elementkonsentrasjonen i formasjonen og lagre verdiene. En plotting eller registrering av elementkonsentrasjonene ved forskjellige dybder i borehullet, kan utføres ved 42.
Apparatstrengen 10 omfatter tre sondesystemer som suksessivt er anordnet langs strengen 10 og som vil bli beskrevet i det følgende fra topp til bunn.
Under kommunikasjonsmodulen 22 er det første sonde-systemet anordnet, som i den foretrukne utførelsesform omfatter en sonde for måling av den naturlige gammastråling for en rekke elementer, slik som kalium, uran og thorium. Denne sonden vil hensiktsmessig bli referert til som NGS. NGS-sonden omfatter en gammastråledetektor 2 0 og er mer fullstendig beskrevet i US-patent nr. 3.976.878. NGS-detektoren 20 kan være av natriumjodid-typen eller fortrinnsvis av BGO-typen og omfatter tilordnede foto-multiplikatorrør og elektroniske kretser, som kjent på området, for måling av antallet og energifordelingen av de naturlige gammastråler som faller på detektoren 20. NGS- sonden omfatter typisk kretser, slik som et spektrometer, som definerer flere "energivinduer" i hvilke tellinger kan akkumuleres og som typisk blir brukt til å bestemme de naturlig opptredende konsentrasjoner av kalium (K), uran (U) og thorium (Th). Hvis f.eks. så få som fem vinduer blir brukt, overspenner det første energivinduet et energiområde fra 0,15 til 0,5 MeV, et annet vindu fra 0,5 til 1,1 MeV, et tredje vindu fra 1,1 til 1,6 MeV, et fjerde vindu fra 1,6 til 2 MeV og et femte vindu fra 2 til 3 MeV.
Under NGS-sonden er anordnet en elektronisk modul 24 konstruert for å samle inn eller på annen måte behandle data som kommer fra de forskjellige sondesystemer i hele apparatstrengen 10.
Under den elektroniske modulen 24 er anordnet et annet sondesystem som er konstruert for å bestemme de relative elementydelser til elementer av interesse i grunnformasjonene ved bestråling av formasjonen med nøytroner og måling av de prompte gammastråler som er et resultat av nøytroninnfangning av de atomer som svarer til disse elementene. Dette annet sondesystem vil hensiktsmessig bli referert som gammaspektroskopi-apparatet eller som GST-sonden. GST-sonden omfatter ifølge oppfinnelsen en første detektor 21, en annen detektor 23 og en lavenergi nøytronkilde 3 0 anordnet mellom detektorene 21 og 23. Detaljer ved den generelle realisering av GST-sonden kan finnes i US-patent nr. 3.521.064, 4.055.763, 4.317.993 eller 4.810.876. Nøytronkilden 30 med lav energi er i en foretrukket utførelsesform laget av en kjemisk kilde slik som en<252>Cf-kilde. Alternativt kan kilden 30 være laget av en lavenergi elektronisk nøytronkilde, slik som en deuterium-deuterium-kilde basert på deuterium-deuterium-reaksjonen, som beskrevet i boken "Modem Physics For Engineers" av Otto Oldenberg og Norman C. Rasmussen, sidene 419 og 420; samt i boken "CRC Handbook of Fast Neutron Generators", volum I, fra Julius Csikai, CRC Press, Inc.
(Bora Raton) Florida, sidene
3-19, 83 og 84; og boken "Chemical Analysis, A series of
monographs on analytical chemistry and its applications", Wiley-Interscience Publication, vol. 39, artikkel "Activation Analysis with Generators", fra Sam S. Nargowalla og Edwin P. Przybylowicz, sidene 18-23. Energien av de nøytroner som utsendes av lavenergi-kilden, er i området fra 2 til 4 MeV. Den type lavenergi-kilde som skal brukes, blir fortrinnsvis valgt med det formål å minimalisere aktiveringen av et element som kan interferere med Al-aktivering, slik som f.eks. silisium. Der er tilfeller hvor nøytronbombardementet av to distinkte elementer frembringer to isotoper som har hovedsakelig de samme halveringstider.
I visse tilfeller blir den samme radioisotop frembragt fra to forskjellige elementer. F. eks. reagerer både27A1 og2<8>Si med nøytroner og frembringer<28>A1 som har en halveringstid på omkring 2,3 minutter. Det er klart at bestemmelsen av silisium- og aluminium-mengden i en formasjon ved å bombardere formasjonen med nøytroner derfor gjøres vanskelig fordi gammastråleaktiviteten som er resultatet når<28>A1 atomer vender tilbake til sin stabile tilstand, ikke kan adskilles i de komponenter som henholdsvis skyldes aluminium og silisium. Nedenfor er oppsummert de respektive Al og Si-aktiveringsprosesser.
Ytterveggen til huset 11 som vender mot den første innfangningsdetektoren 21 og den andre
innfangningsdetektoren 23, er omgitt av en sylindrisk hylse 25 laget av et materiale, slik som bor, som virker som en nøytronabsorberer, og således forhindrer termiske nøytroner fra å aktivere, ved innfangnings-eller aktiverings-fenomenet, atomer i huset 11 (hovedsakelig Fe) som ville utsende gammastråler som er istand til å interferere med gammastråler som er et resultat av innfangningen av
elementer av interesse i grunnformasjonen. Nøytronkilden 3 0 er anbragt av en skjerm 29 laget av et materiale med høy tetthet, slik som det materiale som er kjent under varemerket Hevimet. I en annen utførelsesform omfatter skjermen 29 en kombinasjon av et materiale med høy tetthet for å absorbere gammastråler og et lett materiale, slik som hydrogen eller beryllium, som virker som en
nøytronmoderator.
Apparatstrengen 10 omfatter et tredje sondesystem som er konstruert for å bestemme den absolutte
aluminiumkonsentrasjon, og som heretter vil bli referert til som AACT. AACT-sonden omfatter lavenergi-kilden 3 0 (allerede nevnt i forbindelse med GST-sonden), og en AACT-detektor 28 av natriumjodid-typen eller fortrinnsvis av BGO-typen, omfattende tilhørende fotomultiplikatorrør og elektroniske kretser (slik som et spektrometer), som kjent på området for måling av antallet og energifordelingen av de forsinkede gammastråler som faller på detektoren 28. AACT-detektoren 28 og dens tilhørende anordninger er maken til NGS-detektoren 20. AACT-detektoren 28 er anordnet ved bunnenden av huset 11. Et kammer 31 mellom lavenergi-nøytronkilden 30 og AACT-detektoren 28, inneholder kraft-forsyningene og styreanordningene (i og for seg kjente).
I motsetning til tidligere kjente apparater, benytter apparatstrengen 10 ifølge oppfinnelsen en enkelt nøytronkilde som er felles for både AACT- og GST-sondesystemene, nemlig lavenergi-nøytronkilden 30.
AACT-sonden blir benyttet i forbindelse med lavenergi-nøytronkilden 3 0 for å oppnå aktiverte aluminium-telleverdier.
De utsendte nøytroner bremses ned i formasjonen og blir innfanget av aluminiumatomene, som igjen utsender en forsinket gammastråle ved 1779 keV.
Loggestrengen 10 ifølge oppfinnelsen blir heretter beskrevet i en av sine driftsmessige modi.
Etter at apparatstrengen 10 er blitt senket til bunnen av borehullet eller til enhver dybde under den sone som skal undersøkes, blir strengen så hevet med en gitt hastighet under innsamling av data som er et resultat av vekselvirkningen mellom de nøytroner som utsendes av nøytronkilden 30 og atomer i grunnformasjonene 18.
NGS-sonden måler den naturlige gammastråling fra kalium, uran og thorium, som kjent på området. NGS-sonden tilveiebringer også en telleverdi-måling for den naturlige bakgrunnsaktivitet for å korrigere aluminiumsmålingen til AACT-sonden. Ved hjelp av velkjente metoder på området så kan hvis NGS-detektoren måler den bakgrunns-telleverdien som skyldes naturlige radioaktive elementer, og AACT-detektoren 28 måler den totale aktivitet som er et resultat av aktiveringen av disse elementene og aluminium ved hjelp av kilden 30, bakgrunnsstrålingen substraheres for å tilveiebringe en målt telleverdi for aluminium.
Nøytronkilden 3 0 utsender nøytroner med lav energi som vekselvirker med atomene av de forskjellige elementer i grunnformasjonen. Skjematisk kan tre typer vekselvirkning inntreffe. Den første type vekselvirkning er en uelastisk kollisjon som fører til utsendelsen av et foton. Den annen type vekselvirkning er aktiveringen av et atom som resulterer i forsinket utsendelse "av en gammastråle, hvis energi er karakteristisk for atomet. Den tredje type vekselvirkning som vanligvis kalles "innfangning", inntreffer når nøytronene mister sin energi ned til termiske energier og blir absorbert av atomer; innfangningsprosessen resulterer i den prompte utsendelse av en eller flere gammastråler.
GST-sonden detekterer ved bruken av de første og andre detektorer 21 og 23, prompte gammastråler som er et resultat av innfangningen av nøytroner i atomer for en rekke elementer av interesse i grunnformasjonene. Slike elementer omfatter f.eks. Si, Ca, Fe, S, H, Cl, Gd, Ti eller K, eller enhver kombinasjon av disse. Den første detektoren 21 og den andre detektoren 23 er relativt store for å forsterke antall tellinger.
AACT-detektoren 28 detekterer de forsinkede gammastråler som er et resultat av aktiveringen av aluminium.
En alternativ utførelsesform av oppfinnelsen er vist på fig. 2, hvor anordninger maken til eller identisk med de som er vist på fig. 1, har de samme henvisningstall.
Hovedforskjellen mellom apparatstrengen 100 på fig. 2 og apparatstrengen 10 på fig. 1, er: "innfangnings"-målingene blir utført med en enkelt detektor 21;
under kilden 30 er anordnet to i langsgående avstand adskilte nøytrondetektorer 40 og 50, konstruert for å utføre "porøsitet"-målinger fra forholdet mellom tellingene av de termiske (eller epitermiske) nøytroner som vekselvirker med hydrogen i formasjonen; idet de to detektorene 4 0 og 50 og deres tilhørende kretser er kjent på området (se f.eks. US-patent nr. 4.423.323 eller 4.816.674).
Den kjemiske kilden gir dessuten nok plass til å anordne to ytterligere nøytrondetektorer for porøsitetsmålinger. De to ytterligere detektorer er ikke vist og er i og for seg kjente. En elektronisk kilde ville kreve rom for de vanlige kraftforsyninger anbragt i nærheten av selve kilden.
Fig. 3 viser en ytterligere alternativ utførelsesform av en apparatstreng 200 hvor anordninger maken til eller identisk med de som er vist på fig.1eller fig. 2, bærer de samme henvisningstall.
Kilden 30 er i utførelsesformen på fig. 3, en elektronisk lavenergi-nøytronkilde slik som en deuterium-deuterium-kilde. De naturlige gammastrålemålinger blir utført ved hjelp av et sett på to detektorer 20A og 20B, som vender mot hverandre og virker sammen med sine tilhørende kretser, f.eks. på den måte som er beskrevet i søkerens US-patentsøknad nr. 07/400.847 inngitt 30. august 1989. Detektorene 2OA og 2OB er identiske med hverandre, og begge virker som detektoren 2 0 på fig. 1 eller fig. 2. På lignende måte blir aluminium-aktiveringsmålinger utført ved hjelp av et sett på to detektorer 28A, 28B. En første nøytrondetektor 4 0 er anordnet mellom innfangningsdetektoren 21 og settet med naturlige gammastråle-detektorer 20A, 20B. Begge nøytrondetektorene 40 og 50 er sammen med sine tilhørende kretser, konstruert for å måle og beregne porøsitet, som kjent på området og som f.eks. beskrevet i US-patent nr. 4.423.323.
Apparatstrengen ifølge oppfinnelsen som beskrevet og skissert på noen av figurene 1, 2 eller 3, oppviser betydelige fordeler i forhold til tidligere kjente apparater.
For det første er apparatets lengde betydelig redusert. Den totale lengde av apparatstrengen 10 kan f.eks. være omkring 20 fot, mens de tidligere kjente apparater vanligvis er omkring 69 fot lange. Følgelig er det mulig å tilføye en annen detektor til GST-sondesysternet, samt å anbringe GST-detektorene 21, 23 nærmere kilden 30, idet begge disse trekk medfører en forbedring av tellestatistikkene til innfangningsmålingené med minst en faktor på 3.
Som en følge av de forbedrede målinger er det for det annet mulig å kjøre apparatstrengen med en høyere loggehastighet (slik som minst 1200 fot/time istedet for 300-600 fot/time for tidligere kjente apparater).
For det tredje omfatter oppfinnelsen bruk av en lavenergi nøytronkilde i form av enten en elektronisk kilde eller en kjemisk kilde. Bruken av en slik kilde oppviser ulemper og fordeler i forhold til bruken av den annen. For det første er det generell enighet om at en kjemisk kilde er pålitelig, forholdsvis billigere enn en elektronisk nøytronkilde og gjør det mulig å utføre kontinuerlige målinger, noe som i betydelig grad forbedrer nøyaktigheten. På den annen side er det vanlig enighet om at en elektonisk kilde har et meget smalt energispektrum og må underkastes mindre stringente reguleringer enn en kjemisk kilde må.
For det fjerde, den lave energien til de utsendte nøytroner: (i) tillater reduksjon av silisium- eller oksygen-aktivering som kan interferere med Al-aktiveringen; (ii) reduserer antallet uelastisk spredende gammastråler som kan interferere med "innfangnings"- og "aktiverings"-målinger; og (iii) tillater anbringelse av en ytterligere sonde under apparatstrengen, som er konstruert for å måle tettheten uten ødeleggende interferens mellom de gammastråler som utsendes av den ytterligere tetthetssonde og de gammastråler som er et resultat av den hurtige nøytronreaksjon med silisium- og oksygen-atomer.
For det femte, siden én enkelt kilde blir brukt til både "aktiverings"- og "innfangnings"-målingene, er det ikke nødvendig med noen korreksjon for omgivelsene, slik som en borehullskorreksj on.
For det sjette foreslår oppfinnelsen en ny tolkningsmodell for bestemmelsen av Al-innholdet. Denne modellen forbedrer den tidligere kjente modell slik som den som er beskrevet i SPE-artikkelen nr. 16792 som allerede er nevnt. Modellen ifølge oppfinnelsen er basert på den "lukkede modell" som er skissert i denne SPE-artikkelen, i den forstand at summen av elementenes vektandeler er lik en. Dette uttrykkes som:
hvor, ved å bruke de betegnelser som er fremsatt i SPE-artikkelen, "SIGMAi" er en summeringsoperator over elementene "i", "Wti" er lik F (CRi/Si) og er vektandelen av elementet "i" bestemt fra innfangnings- og aktiverings-målinger, "F" er en dybdeavhengig normaliseringsfaktor anvendt både på aktivering og innfangning, " X^" er forholdet mellom vekten av det tilhørende oksid eller karbonat og vekten av elementet "i", "CRi" er den totale telleverdi fra aktivering og innfangning, korrigert for dødtid og loggehastighet, og tilordnet elementet "i", "Si" er en relativ spektral følsomhetsfaktor for elementet "i". "Xk" og "Wtk" svarer til de ovennevnte definisjoner, bortsett fra at de er utledet fra naturlige aktivitetsmålinger. Ifølge oppfinnelsen blir
Al innbefattet i den veide sum, dvs. Al er ett av elementene
Modellen ifølge oppfinnelsen gjør det mulig å kalibrere både innfangnings- og aktiverings-gammastrålene, og eliminerer også behovet for en omgivelsesmessig korreksjonsalgoritme, noe som er nødvendig i tidligere kjente fremgangsmåter som beror på nøyaktig kunnskap om borehullets og formasjonens innfangningstverrsnitt og apparatets avstander fra veggene i borehullet.
Claims (16)
1. Fremgangsmåte for å identifisere og bestemme konsentrasjonene av elementer i undergrunnsformasjoner ved siden av et borehull, omfattende trinn med: (a) bestråling av formasjonene med nøytroner fra en lavenergi-nøytronkilde anordnet i en loggesonde som senkes ned i borehullet; (b) detektering og telling av de forsinkede gammastråler som er et resultat av aktivering av atomene i minst et første element ved hjelp av nøytroner som utsendes av kilden; og (c) utledning, fra tellingene av aktiveringsgammastråler, av konsentrasjonen av det første element;karakterisert ved: (d) detektering og telling av prompte gammastråler fra atomer i minst et andre element, hvilke prompte gammastråler er et resultat av innfangning av nøytroner som utsendes av nøytronkilden, som er den eneste nøytronkilde anordnet i loggesonden; og (e) utledning fra tellehastighetene for innfangningsgammastråler av konsentrasjonen av det annet element.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat nøytronenes energi er slik at aktiveringen av atomer i et element som kan interferere med det første element, blir minimalisert.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat lavenergi-nøytronkilden er en kjemisk nøytronkilde.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2,karakterisert vedat det første element er aluminium og ved at det interfererende element er silisium.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat konsentrasjonen av det første element og konsentrasjonen av det annet element blir utledet fra de respektive element-vektandeler "Wti" som er uttrykt som:
hvor "Si" er en summeringsoperator over elementene "i", "Wti" er lik F (CRi/Si) og er vektandelen av elementet "i" bestemt fra innfangnings- og aktiverings-målinger, "F" er en dybdeavhengig normaliseringsfaktor, "Xi" er forholdet mellom vekten av det tilhørende oksid eller karbonat og vekten av det tilsvarende element "i", "CRi" er den totale telleverdi fra aktivering og innfangning, korrigert for dødtid og loggehastighet, og som skyldes det tilsvarende element "i", "Xk" og "Wtk" er utledet fra naturlige aktivitetsmålinger, "Si" er en relativ spektral følsomhetsfaktor for det tilsvarende element "i", og hvor det første element er innbefattet i summeringsoperatoren E.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert veddetektering og telling av de gammastråler som er resultat av naturlig aktivitet i atomer i minst et tredje element.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert veddetektering og telling av de termiske eller epitermiske nøytroner som er et resultat av vekselvirkningen mellom de utsendte nøytroner og hydrogenatomer i formasjonen.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat kilden omgis med en skjerm som omfatter et materiale med høy tetthet, for å absorbere gammastråler.
9. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat kilden omgis med en
skjerm som omfatter et materiale av lav tetthet for å bremse ned nøytroner.
10. Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisert vedat det som lavenergi-nøytronkilde benyttes en elektronisk kilde.
11. Fremgangsmåte ifølge krav 10,karakterisert vedat den elektroniske kilden er en deuterium/deuterium-kilde.
12. Loggesonde for å identifisere og bestemme konsentrasjonene av elementer i undergrunnsformasjoner i nærheten av et borehull, omfattende: (a) en anordning for å bestråle formasjonene med nøytroner fra en lavenergi-nøytronkilde anordnet i loggesonden som senkes ned i borehullet; (b) en anordning for å detektere og en anordning for å telle de forsinkede gammastråler som er et resultat av aktiveringen av atomer i minst et første element ved hjelp av nøytronene; og (c) en anordning for fra tellingene av aktiverings-gammastrålene å utlede konsentrasjonen av det første element;
karakterisert ved: (d) en anordning for å detektere og en anordning for å telle prompte gammastråler fra atomer i minst et andre element, hvilke prompte gammastråler er et resultat av innfangning av nøytroner som utsendes av nøytronkilden, som er den eneste nøytronkilde anordnet i loggesonden; og (e) en anordning for fra telleverdiene av innfangnings-gammastrålene å utlede konsentrasjonen av det annet element.
13. Loggesonde ifølge krav 12,
karakterisert vedat nøytronenes energi er slik at aktiveringen av atomer i et element som kan interferere med det første element, er minimalisert.
14. Loggesonde ifølge krav 13,
karakterisert vedat den kjemiske kilden er en<252>Cf-kilde.
15. Loggesonde ifølge krav 13 og 14,karakterisert vedat det første element er aluminium og at det interfererende element er silisium.
16. Loggesonde ifølge krav 12,
karakterisert vedat den omfatter en skjerm som omgir nøytronkilden, idet skjermen omfatter et materiale av høy tetthet for å absorbere gammastråler.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/476,223 US5021653A (en) | 1990-02-07 | 1990-02-07 | Geochemical logging apparatus and method for determining concentrations of formation elements next to a borehole |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO910440D0 NO910440D0 (no) | 1991-02-05 |
NO910440L NO910440L (no) | 1991-08-08 |
NO300867B1 true NO300867B1 (no) | 1997-08-04 |
Family
ID=23891005
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO910440A NO300867B1 (no) | 1990-02-07 | 1991-02-05 | Geokjemisk logging |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5021653A (no) |
EP (1) | EP0444984B1 (no) |
AT (1) | ATE116447T1 (no) |
BR (1) | BR9100457A (no) |
DE (1) | DE69106168T2 (no) |
DK (1) | DK0444984T3 (no) |
NO (1) | NO300867B1 (no) |
ZA (1) | ZA91891B (no) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO342144B1 (no) * | 2008-06-25 | 2018-03-26 | Schlumberger Technology Bv | Absolutte grunnstoffkonsentrasjoner fra kjernespektroskopi |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5097123A (en) * | 1990-02-07 | 1992-03-17 | Schlumberger Technology Corporation | Broad energy spectra neutron source for logging and method |
US5434408A (en) * | 1992-05-28 | 1995-07-18 | Halliburton Logging Services, Inc. | Induced gamma ray spectroscopy well logging system |
US7148471B2 (en) * | 2001-05-18 | 2006-12-12 | Schlumberger Technology Corporation | Well logging apparatus and method for measuring formation properties |
US6738720B2 (en) | 2001-11-29 | 2004-05-18 | Computalog U.S.A. | Apparatus and methods for measurement of density of materials using a neutron source and two spectrometers |
BRPI0814873A2 (pt) | 2007-08-08 | 2016-04-26 | Prad Res & Dev Ltd | instrumento de perfilagem de poço, e método de avaliar uma formação trespassada por um furo de poço |
US8895914B2 (en) | 2007-08-10 | 2014-11-25 | Schlumberger Technology Corporation | Ruggedized neutron shields |
US8550184B2 (en) * | 2007-11-02 | 2013-10-08 | Schlumberger Technology Corporation | Formation coring apparatus and methods |
US10061055B2 (en) | 2008-06-25 | 2018-08-28 | Schlumberger Technology Corporation | Absolute elemental concentrations from nuclear spectroscopy |
US7772545B2 (en) * | 2008-07-24 | 2010-08-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Nuclear logging tool |
US8658968B2 (en) * | 2008-10-21 | 2014-02-25 | Halliburton Energy Services, Inc. | Nuclear logging tool calibration system and method |
WO2010071626A1 (en) * | 2008-12-15 | 2010-06-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method and system of determining a value indicative of gas saturation of a formation |
US20110024613A1 (en) * | 2009-06-29 | 2011-02-03 | Baker Hughes Incorporated | Materials for use as structural neutron moderators in well logging tools |
US9304214B2 (en) * | 2010-06-30 | 2016-04-05 | Schlumberger Technology Corporation | Neutron detection using a shielded gamma detector |
US8692185B2 (en) | 2010-07-21 | 2014-04-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Method and system of determining a parameter associated with a formation corrected for neutrons produced |
BR112013002463B1 (pt) | 2010-08-24 | 2020-02-04 | Halliburton Energy Services Inc | método e sistema de determinar o conteúdo elementar de uma formação de terra, e, meio legível por computador não transitório |
US9234980B2 (en) | 2010-12-02 | 2016-01-12 | Schlumberger Technology Corporation | Mining systems and methods |
US8476584B2 (en) | 2011-08-31 | 2013-07-02 | Baker Hughes Incorporated | Methods for sourceless density downhole measurement using pulsed neutron generator |
CN103513287B (zh) * | 2012-06-19 | 2016-12-21 | 王新光 | 一种利用直流可控中子源计算地层密度的测井方法 |
US9689256B2 (en) | 2012-10-11 | 2017-06-27 | Schlumberger Technology Corporation | Core orientation systems and methods |
CN105806852B (zh) * | 2014-12-30 | 2019-06-11 | 中国石油天然气股份有限公司 | 氧闭合模型的构建方法及氧闭合模型的应用方法 |
WO2019236489A1 (en) * | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Schlumberger Technology Corporation | Measuring spectral contributions of elements in regions in and about a borehole using a borehole spectroscopy tool |
CN110826249A (zh) * | 2019-11-18 | 2020-02-21 | 核工业北京地质研究院 | 一种铀矿综合测井曲线井眼环境校正方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3521064A (en) * | 1967-02-17 | 1970-07-21 | Schlumberger Technology Corp | Analysis of gamma ray energy spectrum for constituent identification |
US3665195A (en) * | 1969-10-16 | 1972-05-23 | Dresser Ind | Thermal neutron activation radioactivity logging method |
MX3047E (es) * | 1973-10-01 | 1980-03-04 | Schlumberge Surenco S A Univer | Procedimiento para la produccion de una mezcla de procedimiento y dispositivo mejorado para determinar el contenido de potasio, uranio y torio de una sulfatos basicos e hidratos de aluminio formacion geologica |
US4055763A (en) * | 1975-03-31 | 1977-10-25 | Schlumberger Technology Corporation | Neutron characteristic and spectroscopy logging methods and apparatus |
US4317993A (en) * | 1978-01-16 | 1982-03-02 | Schlumberger Technology Corporation | Methods and apparatus for constituent analysis of earth formations |
US4283624A (en) * | 1979-06-25 | 1981-08-11 | Mobil Oil Corporation | Epithermal neutron decay logging |
US4327290A (en) * | 1979-11-02 | 1982-04-27 | Schlumberger Technology Corp. | Method and apparatus for nuclear well logging with optimized timing for simultaneous measurement of thermal neutron decay time and gamma ray pulse height spectra |
US4387302A (en) * | 1980-12-30 | 1983-06-07 | Mobil Oil Corporation | Measuring of gamma-ray energy due to inelastic neutron scattering |
US4464569A (en) * | 1981-06-19 | 1984-08-07 | Schlumberger Technology Corporation | Method and apparatus for spectroscopic analysis of a geological formation |
US4506156A (en) * | 1981-07-31 | 1985-03-19 | Gearhart Industries, Inc. | Earth formation porosity determination with dual epithermal neutron detector system |
US4467642A (en) * | 1983-03-25 | 1984-08-28 | Mobil Oil Corporation | Method for identifying complex lithologies in a subsurface formation |
US4810876A (en) * | 1986-09-05 | 1989-03-07 | Schlumberger Technology Corporation | Logging apparatus and method for determining absolute elemental concentrations of subsurface formations |
-
1990
- 1990-02-07 US US07/476,223 patent/US5021653A/en not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-02-05 BR BR919100457A patent/BR9100457A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-02-05 NO NO910440A patent/NO300867B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-02-06 AT AT91400278T patent/ATE116447T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-02-06 EP EP91400278A patent/EP0444984B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-02-06 DK DK91400278.7T patent/DK0444984T3/da active
- 1991-02-06 ZA ZA91891A patent/ZA91891B/xx unknown
- 1991-02-06 DE DE69106168T patent/DE69106168T2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NO342144B1 (no) * | 2008-06-25 | 2018-03-26 | Schlumberger Technology Bv | Absolutte grunnstoffkonsentrasjoner fra kjernespektroskopi |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE116447T1 (de) | 1995-01-15 |
EP0444984A1 (en) | 1991-09-04 |
BR9100457A (pt) | 1991-10-22 |
NO910440D0 (no) | 1991-02-05 |
ZA91891B (en) | 1991-10-30 |
EP0444984B1 (en) | 1994-12-28 |
DK0444984T3 (da) | 1995-06-06 |
US5021653A (en) | 1991-06-04 |
NO910440L (no) | 1991-08-08 |
DE69106168D1 (de) | 1995-02-09 |
DE69106168T2 (de) | 1995-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5097123A (en) | Broad energy spectra neutron source for logging and method | |
NO300867B1 (no) | Geokjemisk logging | |
EP0259225B1 (en) | Logging apparatus and method for determining absolute elemental concentrations of subsurface formations | |
US7148471B2 (en) | Well logging apparatus and method for measuring formation properties | |
US6376838B1 (en) | Formation evaluation combination system for petrophysical well log analysis | |
US7365307B2 (en) | Sigma/porosity tools with neutron monitors | |
Hertzog et al. | Geochemical logging with spectrometry tools | |
US5440118A (en) | Methods and apparatus for determining formation lithology by gamma ray spectroscopy | |
US7402797B2 (en) | Method and apparatus for determining aluminum concentration in earth formations | |
US7205535B2 (en) | Elemental gamma ray signature instrument | |
NO343322B1 (no) | Fremgangsmåte og apparat for å estimere kildebergartinnhold av en jordformasjon | |
CA2250948C (en) | Inferential measurement of photoelectric absorption cross-section of geologic formations from neutron-induced, gamma-ray spectroscopy | |
US8440961B2 (en) | Gamma ray generator | |
US8436294B2 (en) | Method for taking gamma-gamma density measurements | |
EP0387449B1 (en) | Pulsed neutron porosity logging | |
US20110218735A1 (en) | Real-Time Lithology and Mineralogy Interpretation | |
US5053620A (en) | Logging apparatus and method for determining concentrations of subsurface formation elements | |
AU2023200483B2 (en) | Neutron Time Of Flight Wellbore Logging | |
CA3102931C (en) | Determination of elemental concentrations from the capture and inelastic energy spectra | |
Schweitzer et al. | Review of nuclear techniques in subsurface geology | |
GB2045918A (en) | Simultaneous thermal neutron decay time and porosity logging system | |
Donald et al. | LWD neutron-gamma density |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |