NO20180566A1 - Micronized wood impregnation formulations - Google Patents
Micronized wood impregnation formulations Download PDFInfo
- Publication number
- NO20180566A1 NO20180566A1 NO20180566A NO20180566A NO20180566A1 NO 20180566 A1 NO20180566 A1 NO 20180566A1 NO 20180566 A NO20180566 A NO 20180566A NO 20180566 A NO20180566 A NO 20180566A NO 20180566 A1 NO20180566 A1 NO 20180566A1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- copper
- wood
- micronized
- set forth
- carbonate
- Prior art date
Links
- 239000002023 wood Substances 0.000 title claims abstract description 103
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title description 16
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000003139 biocide Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 38
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 67
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 67
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 60
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L copper;carbonate Chemical compound [Cu+2].[O-]C([O-])=O GEZOTWYUIKXWOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 25
- 229940116318 copper carbonate Drugs 0.000 claims description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 20
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 claims description 15
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 claims description 13
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 8
- TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L didecyl(dimethyl)azanium;carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC TXOJCSIIFFMREV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical group C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 claims description 6
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 4
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 4
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 claims description 3
- DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] Chemical compound [Cu+3].[O-]B([O-])[O-] DOVLHZIEMGDZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- XDUPUJNNHFTMQS-UHFFFAOYSA-N copper;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Cu+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S XDUPUJNNHFTMQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L copper;n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound [Cu+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S ZOUQIAGHKFLHIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylhexadecan-1-amine oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] IBOBFGGLRNWLIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229960004670 didecyldimethylammonium chloride Drugs 0.000 claims description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 claims description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract description 28
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 abstract description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 30
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 27
- 229960004643 cupric oxide Drugs 0.000 description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 10
- -1 copper amine Chemical class 0.000 description 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 8
- 235000005018 Pinus echinata Nutrition 0.000 description 7
- 241001236219 Pinus echinata Species 0.000 description 7
- 235000017339 Pinus palustris Nutrition 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 6
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 5
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 2
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 229940030341 copper arsenate Drugs 0.000 description 2
- 229910000009 copper(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H copper(ii) arsenate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-][As]([O-])([O-])=O.[O-][As]([O-])([O-])=O RKYSWCFUYJGIQA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N copper;dihydrate Chemical compound O.O.[Cu] AEJIMXVJZFYIHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019854 cupric carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000011646 cupric carbonate Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- PNWFFTWFSDDZTE-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;copper Chemical compound [Cu].NCCO PNWFFTWFSDDZTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 235000018782 Dacrydium cupressinum Nutrition 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 235000013697 Pinus resinosa Nutrition 0.000 description 1
- 241000534656 Pinus resinosa Species 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N copper(I) oxide Inorganic materials [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N copper(II) nitrate Chemical compound [Cu+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XTVVROIMIGLXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N copper;azane Chemical compound N.N.N.N.[Cu+2] QKSIFUGZHOUETI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N cuprous oxide Chemical compound [O-2].[Cu+].[Cu+] KRFJLUBVMFXRPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940112669 cuprous oxide Drugs 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004673 fluoride salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000010876 untreated wood Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/005—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process employing compositions comprising microparticles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/16—Inorganic impregnating agents
- B27K3/22—Compounds of zinc or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/52—Impregnating agents containing mixtures of inorganic and organic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer treimpregneringssammensetninger som omfatter mikroniserte partikler. I en utførelsesform omfatter sammensetningen dispersjoner av mikronisert metall eller metallforbindelser. I en annen utførelsesform omfatter treimpregneringssammensetningen en uorganisk komponent omfattende et metall eller metallforbindelse og organisk biocid. Når sammensetningen omfatter en uorganisk komponent og et organisk biocid, er den uorganiske komponent eller det organiske biocid begge tilstede som mikroniserte partikler. Når sammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse anvendes for impregnering av tre, er der minimal utvasking av metallet og biocidet fra treet.The present invention provides wood impregnation compositions comprising micronized particles. In one embodiment, the composition comprises dispersions of micronized metal or metal compounds. In another embodiment, the wood impregnation composition comprises an inorganic component comprising a metal or metal compound and organic biocide. When the composition comprises an inorganic component and an organic biocide, the inorganic component or organic biocide are both present as micronized particles. When the compositions of the present invention are used for wood impregnation, there is minimal leaching of the metal and biocide from the tree.
Description
MIKRONISERTE TREIMPREGNERINGSFORMULERINGER MICRONIZED WOOD IMPREGNATION FORMULATIONS
Denne søknaden krever prioritet fra U.S. Provisional Application No. 60/461 547, innlevert 9. april 2003. Denne søknaden krever også prioritet fra U.S. Provisional Application No. 60/518 994, innlevert 11. november 2003, hvis innhold er innlemmet heri ved referanse. This application requires priority from the U.S. Provisional Application No. 60/461,547, filed Apr. 9, 2003. This application also claims priority from U.S. Pat. Provisional Application No. 60/518,994, filed Nov. 11, 2003, the contents of which are incorporated herein by reference.
Oppfinnelsens område Field of the invention
Den foreliggende oppfinnelse vedrører generelt området treimpregneringsmidler/beskyttelsesmidler og mer spesielt en treimpregnerende/beskyttende sammensetning omfattende mikroniserte partikler. The present invention generally relates to the area of wood impregnating/protective agents and more particularly to a wood impregnating/protective composition comprising micronized particles.
Bakgrunn for oppfinnelsen Background for the invention
Treimpregneringssammensetninger er velkjente for å beskytte tre og andre cellulosebaserte materialer, slik som papir, sponplater, tekstiler, tau, etc., mot organismer som er ansvarlige for ødeleggelsen av tre, inkluderende sopper og insekter. Mange konvensjonelle treimpregneringssammensetninger inneholder kobberaminkomplekser. Kobberaminkomplekser er tidligere blitt anvendt fordi aminet solubiliserer kobberet i vandige oppløsninger. Kobberet i slike kobberaminkomplekser oppnås fra mange forskjellige kobberbærende materialer, slik som kobberskrap, kuprooksyd, kobberkarbonat, kobberhydroksyd, mange forskjellige kupro- og kuprisalter, og kobberbærende malm. Aminet i slike kobberaminkomplekser oppnås normalt fra en vandig oppløsning av ammoniakk og ammoniumsalter, slik som ammoniumkarbonat, og ammoniumsulfat, etanolaminer et cetera. For eksempel beskriver U.S. patent nr. 4 622 248 dannelse av kobberaminkomplekser ved oppløsning av kobber(II)oksyd [CuO] (også kjent som kuprioksyd) i ammoniakk i nærvær av ammoniumbikarbonat. Wood impregnation compositions are well known for protecting wood and other cellulosic materials, such as paper, chipboard, textiles, ropes, etc., against organisms responsible for the destruction of wood, including fungi and insects. Many conventional wood impregnation compositions contain copper amine complexes. Copper amine complexes have previously been used because the amine solubilizes the copper in aqueous solutions. The copper in such copper amine complexes is obtained from many different copper-bearing materials, such as copper scrap, cuprous oxide, copper carbonate, copper hydroxide, many different cupric and cupric salts, and copper-bearing ores. The amine in such copper amine complexes is normally obtained from an aqueous solution of ammonia and ammonium salts, such as ammonium carbonate, and ammonium sulphate, ethanolamines et cetera. For example, the U.S. describes patent no. 4 622 248 formation of copper amine complexes by dissolving copper (II) oxide [CuO] (also known as cupric oxide) in ammonia in the presence of ammonium bicarbonate.
Ulempen ved anvendelse av ammoniakk som et kobbersolubiliserende middel ligger i den sterke lukten til ammoniakk. I tillegg kan kobberammoniakk-impregneringsmidler påvirke utseendet til den behandlede tre idet de gir overflaterester og uønsket farge. I de senere år er mange amininneholdende forbindelser, slik som etanolaminer og alifatiske polyaminer, blitt anvendt til å erstatte ammoniakk for å formulere vannoppløselige kobberoppløsninger. Disse forbindelsene ble valgt på grunn av deres sterke kompleksdannende evne med kobber og fordi de er hovedsakelig luktfrie. U.S. patent nr. The disadvantage of using ammonia as a copper solubilizing agent lies in the strong smell of ammonia. In addition, copper ammonia impregnants can affect the appearance of the treated wood by leaving surface residue and unwanted color. In recent years, many amine-containing compounds, such as ethanolamines and aliphatic polyamines, have been used to replace ammonia in formulating water-soluble copper solutions. These compounds were chosen because of their strong complexing ability with copper and because they are essentially odorless. U.S. patent no.
4 622 248 omhandler en metode for fremstilling av kobberaminkomplekser ved oppløsning av en blanding av kobber(II)karbonat [CuCO3] og kobber(II)hydroksyd [Cu(OH)2] i etanolamin og vann. Det kompleksdannende amin (dvs. liganden) og kobber-(II)ionet kombineres støkimetrisk og vektforholdet av reagenser vil således være forskjellig fra hvert kompleksdannende amin. Kobberaminbaserte impregneringsmidler har imidlertid høyere kobbertap på grunn av utvasking sammenlignet med tradisjonelle kobberbaserte impregneringsmidler slik som kromatert kobberarsenat (CCA, chromated copper arsenate). 4 622 248 deals with a method for the production of copper amine complexes by dissolving a mixture of copper (II) carbonate [CuCO3] and copper (II) hydroxide [Cu(OH)2] in ethanolamine and water. The complexing amine (ie the ligand) and the copper (II) ion combine stoichiometrically and the weight ratio of reagents will thus be different from each complexing amine. However, copper amine-based impregnating agents have higher copper losses due to leaching compared to traditional copper-based impregnating agents such as chromated copper arsenate (CCA, chromated copper arsenate).
I tillegg til metallbiocider, kan eksisterende treimpregneringsmidler også inneholde organiske biocider. Mange organiske biocider som for tiden er i bruk er imidlertid ikke vannoppløselige. Solubiliseringsmidler, surfaktanter og fuktemidler tilsettes derfor ofte for enten å solubilisere eller danne emulsjoner av det organiske biocid for å formulere et produkt som er egnet for behandlingen av tre eller andre cellulosesubstrater. In addition to metal biocides, existing wood impregnation agents may also contain organic biocides. However, many organic biocides currently in use are not water soluble. Solubilizers, surfactants and wetting agents are therefore often added to either solubilize or form emulsions of the organic biocide to formulate a product suitable for the treatment of wood or other cellulosic substrates.
Solubiliseringsmidlene, surfaktantene og fuktemidlene er imidlertid kostbare og anvendelsen av disse produktene kan resultere i økt utvasking av biocidene når det behandlede material kommer i kontakt med fuktighet. Slik økt utvasking betraktes å være resultatet av solubiliseringsmidlene, surfaktantene og fuktemidlene som forblir i treet etter behandling. Fordi disse forbindelsene fortsetter å forårsake utvasking av metallet og/eller biocidet fra det behandlede tre, kan resultatet bli problemer med hensyn til felt-ytelser, eller miljømessige anliggender. However, the solubilizers, surfactants and wetting agents are expensive and the use of these products can result in increased leaching of the biocides when the treated material comes into contact with moisture. Such increased leaching is considered to be the result of the solubilizers, surfactants and humectants remaining in the wood after treatment. Because these compounds continue to cause leaching of the metal and/or biocide from the treated wood, problems with field performance or environmental concerns may result.
På tross av mye innsats for å gripe fatt i disse manglene i eksisterende treimpregneringsmidler, har der vært et ikke tilfredsstilt behov for å produsere vandige metallbaserte impregneringsmidler som er egnede for behandling av tre og andre cellulosebaserte materialer mens den uønskede utvasking av metallioner og/eller biocid fra behandlede materialer minimaliseres når eksponert for vann. Dette behovet tilfredsstilles gjennom oppfinnelsen omhandlet heri. Despite much effort to address these deficiencies in existing wood impregnating agents, there has been an unmet need to produce aqueous metal-based impregnating agents suitable for the treatment of wood and other cellulose-based materials while the undesirable leaching of metal ions and/or biocides from treated materials is minimized when exposed to water. This need is satisfied through the invention referred to herein.
Oppsummering av oppfinnelsen Summary of the invention
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer mikroniserte sammensetninger for impregnering/beskyttelse av tre. I en utførelsesform omfatter sammensetningene metall eller metallforbindelser som mikroniserte partikler. The present invention provides micronized compositions for the impregnation/protection of wood. In one embodiment, the compositions comprise metal or metal compounds as micronized particles.
I en annen utførelsesform omfatter sammensetningene metall eller metallforbindelser og organiske biocider. Metallet er i en uoppløselig (mikronisert) form. Metallforbindelsene kan være i en oppløselig form eller i en vannuoppløselig (mikronisert) form. De organiske biocider kan være oppløselige eller vannuoppløselige (mikroniserte). I sammensetningene i henhold til denne utførelsesformen er minst en komponent (enten et metall/metallforbindelse eller et biocid) mikronisert. In another embodiment, the compositions comprise metal or metal compounds and organic biocides. The metal is in an insoluble (micronized) form. The metal compounds can be in a soluble form or in a water-insoluble (micronized) form. The organic biocides can be soluble or water-insoluble (micronized). In the compositions according to this embodiment, at least one component (either a metal/metal compound or a biocide) is micronized.
I en utførelsesform tilveiebringes følgelig en trebeskyttelses/treimpregneringssammensetning omfattende mikronisert metall, metallforbindelser eller kombinasjoner derav. Accordingly, in one embodiment, a wood protection/wood impregnation composition comprising micronized metal, metal compounds or combinations thereof is provided.
I en annen utførelsesform tilveiebringes en treimpregneringssammensetning omfattende et mikronisert metall eller metallforbindelse og et oppløselig organisk biocid. In another embodiment, a wood impregnation composition comprising a micronized metal or metal compound and a soluble organic biocide is provided.
I en annen utførelsesform tilveiebringes en treimpregneringssammensetning omfattende mikronisert metall/metallforbindelser og mikroniserte organiske biocider. In another embodiment, a wood impregnation composition comprising micronized metal/metal compounds and micronized organic biocides is provided.
I en annen utførelsesform tilveiebringes en sammensetning omfattende oppløselig metallforbindelse og mikroniserte organiske biocider. In another embodiment, a composition comprising soluble metal compound and micronized organic biocides is provided.
Det tilveiebringes også en metode for anvendelse av sammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse. A method for using the compositions according to the present invention is also provided.
Metoden omfatter trinnet med å bringe et cellulosematerial, slik som tre, i kontakt med en sammensetning i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Når sammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse anvendes for impregnering av tre, er der minimal utvasking av metallet eller metall og biocidet fra tre. The method comprises the step of bringing a cellulosic material, such as wood, into contact with a composition according to the present invention. When the compositions according to the present invention are used for impregnating wood, there is minimal leaching of the metal or metal and the biocide from wood.
I en utførelsesform er det foretrukne metall for treimpregnerings-type anvendelser kobber i form av en kobberforbindelse som har en partikkelstørrelse på 0,005 mikron til 25,0 mikron. Kobberforbindelsen kan eventuelt blandes med mange forskjellige vannoppløselig og/eller vannuoppløselige biocider og deretter vakuumimpregneres, vakuum/trykk- eller dyppimpregneres inn i cellulosematerial ved hjelp av standard metoder for å effektivt beskytte materialet mot midler som nedbryter cellulosematerial slik som sopper, insekter, bakterier etc. In one embodiment, the preferred metal for wood impregnation type applications is copper in the form of a copper compound having a particle size of 0.005 microns to 25.0 microns. The copper compound can optionally be mixed with many different water-soluble and/or water-insoluble biocides and then vacuum-impregnated, vacuum/pressure- or dip-impregnated into cellulose material using standard methods to effectively protect the material against agents that break down cellulose material such as fungi, insects, bacteria etc.
Kort beskrivelse av tegningene Brief description of the drawings
Figur 1A er en sammenligning av kobberutvasking fra tre behandlet med kobbermonoetanolamin (kobber-mea) versus mikronisert kobberhydroksyd ved kobberretensjoner på 0,1 pund per kubikkfot (pcf) og 0,2 pcf i overensstemmelse med American Wood Preservers' Association (AWPA) Standard E11-97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives". Figure 1A is a comparison of copper leaching from wood treated with copper monoethanolamine (copper-mea) versus micronized copper hydroxide at copper retentions of 0.1 pounds per cubic foot (pcf) and 0.2 pcf in accordance with American Wood Preservers' Association (AWPA) Standard E11 -97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives".
Figur 1B er en sammenligning av kobberutvasking fra tre behandlet med en kommersiell kobberbasert formulering ACQ-Type D og mikronisert kobberkarbonat pluss dimetyldidekylammoniumkarbonat/bikarbonat (quat) ved impregneringsretensjoner på 0,25 pcf og 0,40 pcf. Utvaskingstesten ble utført ved å følge prosedyren beskrevet i AWPA Standard E11-97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives". Figure 1B is a comparison of copper leaching from wood treated with a commercial copper-based formulation ACQ-Type D and micronized copper carbonate plus dimethyldidecylammonium carbonate/bicarbonate (quat) at impregnation retentions of 0.25 pcf and 0.40 pcf. The leaching test was performed following the procedure described in AWPA Standard E11-97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives".
Figur 2 viser anatomien til nåletre. Figure 2 shows the anatomy of conifers.
Figur 3 viser rand-gropstrukturen for nåletre. Figure 3 shows the rim pit structure for conifers.
Figur 4A viser den ensartede kobberpenetrering i tre behandlet med mikronisert kobberhydroksyd i overensstemmelse med AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". Figure 4A shows the uniform copper penetration in wood treated with micronized copper hydroxide in accordance with AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants".
Figur 4B viser den ensartede kobberpenetrering i tre behandlet med mikronisert kobberkarbonat pluss quat. Bestemmelsen av kobberpenetrering ble utført ved å følge prosedyrene beskrevet i AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". Figure 4B shows the uniform copper penetration in wood treated with micronized copper carbonate plus quat. The determination of copper penetration was performed following the procedures described in AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants".
Figur 5 viser den ensartede partikkelfordeling av kobberoksyd (kuprioksyd) gjennom cellene i treet behandlet med mikronisert CuO. Figure 5 shows the uniform particle distribution of copper oxide (cupric oxide) through the cells of the wood treated with micronized CuO.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen Detailed description of the invention
Med mindre annet er angitt, slik som i eksemplene, er alle mengder og tall anvendt i denne beskrivelsen ment å oppfattes som modifisert ved betegnelsen "omtrent". Likeledes er alle elementer eller forbindelser identifisert i denne beskrivelsen, med mindre annet er angitt, ment å være ikke-begrensende og representative for andre elementer eller forbindelser som generelt anses av de fagkyndige i teknikken som må være innenfor den samme familien av elementer eller forbindelser. Betegnelsen "mikronisert" som anvendt heri betyr en partikkelstørrelse i området 0,005 til 25 mikron. Betegnelsen "impregneringsmiddel"/"beskyttelsesmiddel" ("preservative") som anvendt heri betyr en sammensetning som gjør materialet hvortil det tilføres mer bestandig overfor insektangrep, soppangrep og mikrobielt angrep enn det samme materialet som ikke har sammensetningen tilført. Betegnelsen "partikkelstørrelse" refererer til den største aksen til partikkelen, og i tilfellet med en generelt sfærisk partikkel er den største aksen diameteren. Unless otherwise indicated, such as in the examples, all quantities and numbers used in this specification are intended to be understood as modified by the term "about". Likewise, all elements or compounds identified in this specification, unless otherwise indicated, are intended to be non-limiting and representative of other elements or compounds generally considered by those skilled in the art to be within the same family of elements or compounds. The term "micronized" as used herein means a particle size in the range of 0.005 to 25 microns. The term "impregnator"/"preservative" as used herein means a composition which makes the material to which it is added more resistant to insect attack, fungal attack and microbial attack than the same material to which the composition has not been added. The term "particle size" refers to the major axis of the particle, and in the case of a generally spherical particle, the major axis is the diameter.
Treimpregneringssammensetningene i henhold til den foreliggende oppfinnelse omfatter en uorganisk komponent omfattende et metall, metallforbindelse eller kombinasjoner derav og eventuelt ett eller flere organiske biocider. Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig mikroniserte treimpregneringsmidler omfattende ett eller flere metall eller metallforbindelser med eller uten ett eller flere organiske biocider. Når sammensetningen omfatter både metallet/metallforbindelsene og de organiske biocider, er metallet eller metallforbindelsene eller de organiske biocider tilstede som vannuoppløselige mikroniserte partikler. I en utførelsesform er både den uorganiske komponent og det organiske biocid tilstede som mikroniserte partikler. The wood impregnation compositions according to the present invention comprise an inorganic component comprising a metal, metal compound or combinations thereof and possibly one or more organic biocides. The present invention accordingly provides micronized wood impregnation agents comprising one or more metal or metal compounds with or without one or more organic biocides. When the composition comprises both the metal/metal compounds and the organic biocides, the metal or the metal compounds or the organic biocides are present as water-insoluble micronized particles. In one embodiment, both the inorganic component and the organic biocide are present as micronized particles.
Disse sammensetningene anvendes for behandling av cellulosematerial slik som tre. Utvaskingen av metall fra det behandlede tre er mindre for de foreliggende sammensetninger enn den observert fra tre behandlet med ikke-mikroniserte sammensetninger. These compositions are used for the treatment of cellulose material such as wood. The leaching of metal from the treated wood is less for the present compositions than that observed from wood treated with non-micronized compositions.
Et foretrukket metall er kobber. I en utførelsesform anvendes følgelig kobber eller kobberforbindelser. Kobberet eller kobberforbindelsene slik som kuprooksyd (en kilde for kobber-(I)ioner), kuprioksyd (en kilde for kobber(II)ioner), kobberhydroksyd, kobberkarbonat, basisk kobberkarbonat, kobberoksyklorid, kobber-8-hydroksykinolat, kobberdimetylditiokarbamat, kobberomadin, kobberborat, kobberrester (kobbermetall-biprodukter) eller hvilken som helst passende kobberkilde kan anvendes som mikroniserte partikler som har en partikkelstørrelse mellom 0,005 mikron til 25 mikron. Disse partiklene utviser en relativt lav oppløselighet i vann. A preferred metal is copper. In one embodiment, copper or copper compounds are therefore used. The copper or copper compounds such as cupric oxide (a source of copper (I) ions), cupric oxide (a source of copper (II) ions), copper hydroxide, copper carbonate, basic copper carbonate, copper oxychloride, copper 8-hydroxyquinolate, copper dimethyldithiocarbamate, copper omadine, copper borate , copper residues (copper metal by-products) or any suitable source of copper can be used as micronized particles having a particle size between 0.005 microns to 25 microns. These particles exhibit a relatively low solubility in water.
De mikroniserte partiklene kan oppnås ved fukting/dispergering og maling av kobberforbindelser ved anvendelse av en kommersielt tilgjengelig pulveriseringsmølle. Alternativt kan de mikroniserte kobberforbindelser også anskaffes fra kommersielle kilder, som generelt må males videre for å være anvendbar for treimpregnering. For eksempel kan mikronisert kobberhydroksyd oppnås fra Phibro-Tech, Inc., Sumter, South Carolina og males videre for anvendelse i den foreliggende oppfinnelse. Mikronisert kuprioksyd kan også oppnås fra Nanophase Technologies Corporation, Romeoville, Illinois. The micronized particles can be obtained by wetting/dispersing and grinding copper compounds using a commercially available pulverizing mill. Alternatively, the micronized copper compounds can also be obtained from commercial sources, which generally have to be ground further to be usable for wood impregnation. For example, micronized copper hydroxide may be obtained from Phibro-Tech, Inc., Sumter, South Carolina and further ground for use in the present invention. Micronized cupric oxide can also be obtained from Nanophase Technologies Corporation, Romeoville, Illinois.
Kobberkilden kan blandes med vann med eller uten tilsetning av et kommersielt tilgjengelig reologisk additiv slik som et cellulosederivat til å danne en findispergert suspensjon som kan blandes med et biocid til å danne et impregneringssystem som er egnet til å behandle og beskytte tre mot midler som forårsaker nedbrytning. Andre metaller eller metallforbindelser så vel som overgangsmetaller eller overgangsmetallforbindelser (inkluderende elementene fra lantanid- og aktinid-seriene) slik som tinn, sink, kadmium, sølv, nikkel, etc. og forbindelser derav kan anvendes i stedet for kobber og kobberforbindelser. Den resulterende metalldispersjon eller den fluide metallbiociddispersjon er egnet for impregneringen av tre og andre cellulosebaserte materialer. The copper source can be mixed with water with or without the addition of a commercially available rheological additive such as a cellulose derivative to form a finely dispersed suspension which can be mixed with a biocide to form an impregnation system suitable for treating and protecting wood against agents that cause degradation . Other metals or metal compounds as well as transition metals or transition metal compounds (including the elements of the lanthanide and actinide series) such as tin, zinc, cadmium, silver, nickel, etc. and compounds thereof may be used instead of copper and copper compounds. The resulting metal dispersion or the fluid metal biocide dispersion is suitable for the impregnation of wood and other cellulose-based materials.
De organiske biosider som er anvendbare i den foreliggende oppfinnelse kan være vannoppløselige så vel som vannuoppløselige. Slike organiske biocider inkluderende fungicider, insekticider, mugg/skimmeldrepere, baktericider, algicider (algedrepere), etc. er velkjente for de fagkyndige i teknikken og inkluderer azoler, kvaternære ammoniumforbindelser, boratforbindelser, fluoridforbindelser og kombinasjoner derav. The organic biocides useful in the present invention can be water soluble as well as water insoluble. Such organic biocides including fungicides, insecticides, mold/fungicides, bactericides, algicides (algae killers), etc. are well known to those skilled in the art and include azoles, quaternary ammonium compounds, borate compounds, fluoride compounds and combinations thereof.
Noen ikke-begrensende eksempler på vannoppløselige biocider er kvaternære ammoniumforbindelser, slik som alkyldimetylbenzylamoniumklorid, dimetyldidekylammoniumklorid, dimetyldidekylammoniumkarbonat/bikarbonat og lignende. Some non-limiting examples of water-soluble biocides are quaternary ammonium compounds, such as alkyldimethylbenzylammonium chloride, dimethyldidecylammonium chloride, dimethyldidecylammonium carbonate/bicarbonate, and the like.
Vannuoppløselige organiske biocider er også velkjente. Noen ikke-begrensende eksempler på vannuoppløselige organiske biocider er vist i Tabell 1. Water-soluble organic biocides are also well known. Some non-limiting examples of water-insoluble organic biocides are shown in Table 1.
Tabell 1 Table 1
Organiske biocider som er anvendbare for trebeskyttelse Organic biocides applicable for wood protection
Andre biocider slik som insekticider, mugg/skimmelhemmere, algicider, baktericider og lignende kan også tilsettes til sammensetningen i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Other biocides such as insecticides, mold/mould inhibitors, algicides, bactericides and the like can also be added to the composition according to the present invention.
De uoppløselige biocider kan mikroniseres til partikler av submikron-størrelse i område fra 0,005 mikrometer til 25 mikrometer ved anvendelse av en pulveriseringsmølle. The insoluble biocides can be micronized to submicron size particles ranging from 0.005 micrometers to 25 micrometers using a pulverizer mill.
Partiklene dispergeres i standard dispergeringsmidler slik som akrylkopolymerer, vandig oppløsning av kopolymerer med pigmentaffinitetsgrupper, modifisert polyakrylat, akrylpolymeremulsjoner, modifisert lignin og lignende. The particles are dispersed in standard dispersants such as acrylic copolymers, aqueous solution of copolymers with pigment affinity groups, modified polyacrylate, acrylic polymer emulsions, modified lignin and the like.
I en utførelsesform blandes mikronisert metall eller metallforbindelser slik som en kobberforbindelse med et uoppløselig mikronisert organisk biocid. Metallet eller metallforbindelsen og det uoppløselige biocid kan mikroniseres separat og deretter blandes eller kan blandes først og deretter mikroniseres. In one embodiment, micronized metal or metal compounds such as a copper compound are mixed with an insoluble micronized organic biocide. The metal or metal compound and the insoluble biocide may be micronized separately and then mixed or may be mixed first and then micronized.
I en annen utførelsesform er metallforbindelsen vannoppløselig. Eksempler på en passende vannoppløselig metallforbindelse er kobbersulfat, kobberacetat og kobbernitrat. I denne utførelsesformen fremstilles en vandig oppløsning av kobberforbindelsen og deretter tilsettes en mikronisert dispersjon av et organisk biocid til denne. In another embodiment, the metal compound is water soluble. Examples of a suitable water-soluble metal compound are copper sulphate, copper acetate and copper nitrate. In this embodiment, an aqueous solution of the copper compound is prepared and then a micronized dispersion of an organic biocide is added to this.
Ikke-biocidprodukter slik som vannavstøtende midler (slik som voksemulsjoner), fargemidler, emulgeringsmidler, dispergeringsmidler, stabiliseringsmidler, UV-hemmere, forbedringsmidler (slik som trialkylaminoksyder og alkoksylerte diaminer) og lignende kan også tilsettes til sammensetningen omhandlet her for ytterligere å forbedre yteevnen til systemet eller utseendet og yteevnen til de resulterende behandlende produkter. De fagkyndige i teknikken vil erkjenne at noen av disse midlene også kan ha enkelte biocide egenskaper. Non-biocide products such as water repellents (such as wax emulsions), colorants, emulsifiers, dispersants, stabilizers, UV inhibitors, improvers (such as trialkylamine oxides and alkylated diamines) and the like may also be added to the composition discussed herein to further improve the performance of the system. or the appearance and performance of the resulting treatment products. Those skilled in the art will recognize that some of these agents may also have certain biocidal properties.
Trialkylaminoksydene har den følgende struktur. The trialkylamine oxides have the following structure.
hvori R1er en rettkjedet eller cyklisk C8til C40mettet eller umettet gruppe og R2og R3uavhengig er rettkjedede C1til C40mettede eller umettede grupper. wherein R1 is a straight chain or cyclic C8 to C40 saturated or unsaturated group and R2 and R3 are independently straight chain C1 to C40 saturated or unsaturated groups.
De alkoksylerte diaminer har den følgende struktur: Alkoxylated diamines have the following structure:
hvor n er et helt tall som kan variere fra 1 til 4, R1, R2og R3er uavhengig valgt fra gruppen bestående av hydrogen, metyl, etyl og fenyl, og a, b og c er hver hele tall som kan være 1 til 6, og R4er fettalkyl av C8til C22. where n is an integer which can range from 1 to 4, R1, R2 and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl and phenyl, and a, b and c are each integers which can be 1 to 6, and R4 is fatty alkyl of C8 to C22.
Når tre behandles med mikroniserte trekonserveringsformuleringer omhandlet heri, reduseres metallutvasking. For eksempel, som vist i Figur 1A, når tre behandles med Cu-MEA sammensetning er utvaskingen av kobber omtrent 12% og 24% henholdsvis for 0,1 pcf (pund per kubikkfot)kobber og 0,2 pcf kobber. I motsetning, når treet behandles med en mikronisert sammensetning i henhold til den foreliggende oppfinnelse var utvaskingen kun omtrent 2% og 1% henholdsvis for 0,1 pcf kobber og 0,2 pcf kobber. Kopperutvasking ble evaluert ved å følge prosedyrene beskrevet i American Wood Preservers' Association Standard E11-97. When wood is treated with micronized wood preservative formulations discussed herein, metal leaching is reduced. For example, as shown in Figure 1A, when wood is treated with the Cu-MEA composition, the leaching of copper is approximately 12% and 24%, respectively, for 0.1 pcf (pounds per cubic foot) copper and 0.2 pcf copper. In contrast, when the wood is treated with a micronized composition according to the present invention, leaching was only about 2% and 1%, respectively, for 0.1 pcf copper and 0.2 pcf copper. Copper leaching was evaluated following the procedures described in American Wood Preservers' Association Standard E11-97.
På lignende vis, er Figur 1B en sammenligning av kobberutvasking fra tre behandlet med en kommersiell kobberbasert formulering ACQ-Type D og mikronisert kobberkarbonat pluss dimetyldidekylammoniumkarbonat/bikarbonat (quat) ved impregneringsretensjoner på 0,25 pcf og 0,40 pcf. Utvaskingstesten ble utført ved å følge prosedyren beskrevet i AWPA Standard E11-97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives". Det kan sees at tre behandlet med mikronisert kobberkarbonatbasert formulering fremviste mye større kobberutvaskingsmotstand enn treet behandlet med det kommersielt tilgjengelige impregeringsmiddel Ammoniacal Copper Quat (ACQ)-Type D. Similarly, Figure 1B is a comparison of copper leaching from wood treated with a commercial copper-based formulation ACQ-Type D and micronized copper carbonate plus dimethyldidecylammonium carbonate/bicarbonate (quat) at impregnation retentions of 0.25 pcf and 0.40 pcf. The leaching test was performed following the procedure described in AWPA Standard E11-97 "Standard Method of Determining the Leachability of Wood Preservatives". It can be seen that wood treated with micronized copper carbonate-based formulation exhibited much greater copper leaching resistance than wood treated with the commercially available impregnant Ammoniacal Copper Quat (ACQ)-Type D.
Også viktig er penetreringen av dispersjonsformuleringen inn i treet eller annet cellulosebasert materials cellestruktur. Hvis kobberkilden anvendt i formulering av dispersjonsformuleringen angitt heri har en partikkelstørrelse over 25 mikron, kan partiklene filtreres av overflaten av treet og vil således eventuelt ikke kunne fordeles ensartet inni cellen og celleveggen. Som vist i Figur 2, foregår den primære inntreden og bevegelse av fluider gjennom trevev primært gjennom trakeidene og rand-gropene. Trakeider har en diameter på omtrent tretti mikron. Fluider overføres mellom treceller ved hjelp av rand-groper. Also important is the penetration of the dispersion formulation into the cell structure of the wood or other cellulose-based material. If the copper source used in the formulation of the dispersion formulation specified herein has a particle size above 25 microns, the particles can be filtered by the surface of the wood and will thus eventually not be able to be distributed uniformly inside the cell and the cell wall. As shown in Figure 2, the primary entry and movement of fluids through wood tissue takes place primarily through the tracheids and rim pits. Tracheids have a diameter of about thirty microns. Fluids are transferred between wood cells using edge pits.
Den totale diameter av rand-gropkammerene varierer typisk fra flere mikron opp til tretti mikron, mens diameteren av gropåpningene (via mikrofibrilene) typisk varierer fra flere hundredeler av en mikron til flere mikron. Figur 3 viser rand-gropstrukturen for nåletrær. The overall diameter of the rim pit chambers typically varies from several microns up to thirty microns, while the diameter of the pit openings (via the microfibrils) typically varies from several hundredths of a micron to several microns. Figure 3 shows the rim pit structure for conifers.
Når tre behandles med mikronisert impregneringsformulering, hvis partikkelstørrelsen av det mikroniserte impregneringsmiddel er mindre enn diameteren av gropåpningene, forventes en fullstendig penetrering og en ensartet fordeling av mikronisert impregneringsmiddel i tre. Figur 4A viser den fullstendige kobberpenetrering i tre behandlet med mikronisert kobberhydroksyd i overensstemmelse med AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". En ensartet blåfarge ble observert hvilket indikerer tilstedeværelsen av kobber. Figur 4B viser den fullstendige kobberpenetrering i tre behandlet med mikronisert kobberkarbonat pluss quat. Igjen ble en ensartet blåfarge observert hvilket indikerer tilstedeværelsen av kobber. Bestemmelsen av kobberpenetrering ble utført ved å følge prosedyrene beskrevet i AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". Figur 5 viser den ensartede partikkelfordeling av kuprioksyd gjennom cellene i treet behandlet med mikronisert CuO gjennom observasjon med Scanning-Electron Microscope (SEM). Partiklene ble bekreftet til å være kobberforbindelser ved anvendelse av SEM-Energy Dispersed X-ray Analysis (EDXA). When wood is treated with micronized impregnating formulation, if the particle size of the micronized impregnating agent is smaller than the diameter of the pit openings, a complete penetration and a uniform distribution of micronized impregnating agent in wood is expected. Figure 4A shows the complete copper penetration in wood treated with micronized copper hydroxide in accordance with AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". A uniform blue color was observed indicating the presence of copper. Figure 4B shows the complete copper penetration in wood treated with micronized copper carbonate plus quat. Again a uniform blue color was observed indicating the presence of copper. The determination of copper penetration was performed following the procedures described in AWPA Standard A3-00 "Standard Method for Determining Penetration of Preservatives and Fire Retardants". Figure 5 shows the uniform particle distribution of cupric oxide through the cells of the wood treated with micronized CuO through observation with a Scanning Electron Microscope (SEM). The particles were confirmed to be copper compounds using SEM-Energy Dispersed X-ray Analysis (EDXA).
Partikkelstørrelse av metallet, metallforbindelsene eller det organiske biocid anvendt i dispersjonsformuleringen angitt heri overstiger typisk ikke 30 mikron, ellers har metallet og eller det organiske biocid anvendt i forbindelse med metallet en tendens til å filtreres av overflaten til treet og det oppnås således ikke en ønsket penetrering og fluidstrøm gjennom trevevet. I en utførelsesform kan partikkelstørrelsen av de mikroniserte partikler anvendt i dispersjonsformuleringen angitt heri være mellom 0,005-10 mikron. I en annen utførelsesform er partikkelstørrelsen mellom 0,005 til 1,0 mikron. I en annen utførelsesform er partikkelstørrelsen mellom 0,05 til 10,0 mikron. Hvis en mer ensartet penetrering ønskes, kan partikkelstørrelsen av metallet/metallforbindelsene eller det organiske biocid anvendt i dispersjonsformuleringen angitt heri være mellom 0,05-1,0 mikron. Particle size of the metal, the metal compounds or the organic biocide used in the dispersion formulation specified herein typically does not exceed 30 microns, otherwise the metal and or the organic biocide used in conjunction with the metal has a tendency to be filtered by the surface of the wood and the desired penetration is thus not achieved and fluid flow through the wood tissue. In one embodiment, the particle size of the micronized particles used in the dispersion formulation set forth herein may be between 0.005-10 microns. In another embodiment, the particle size is between 0.005 to 1.0 microns. In another embodiment, the particle size is between 0.05 to 10.0 microns. If a more uniform penetration is desired, the particle size of the metal/metal compounds or organic biocide used in the dispersion formulation set forth herein may be between 0.05-1.0 microns.
Den foreliggende oppfinnelse tilveiebringer også en metode for impregnering av tre. I en utførelsesform omfatter metoden trinnene med å behandle tre med en sammensetning (behandlingsfluid) omfattende en dispersjon av vannuoppløselig mikronisert metall og/eller metallforbindelser. I en annen utførelsesform behandles tre med en sammensetning omfattende en dispersjon av mikronisert metall og/eller metallforbindelser og organiske biocider, hvori de organiske biocider er oppløselige eller tilstede som vannuoppløselige mikroniserte partikler. Størrelsen av de mikroniserte partikler for metallet/metallforbindelsene og det organiske biocid er mellom 0,005 og 25 mikron, foretrukket mellom 0,005 og 10 mikron, mer foretrukket mellom 0,05 og 10 mikron og enda mer foretrukket mellom 0,05 og 1,0 mikron. I en annen utførelsesform behandles treet med en sammensetning omfattende oppløselige metallforbindelser og mikroniserte organiske biocider. The present invention also provides a method for impregnating wood. In one embodiment, the method comprises the steps of treating wood with a composition (treatment fluid) comprising a dispersion of water-insoluble micronized metal and/or metal compounds. In another embodiment, wood is treated with a composition comprising a dispersion of micronized metal and/or metal compounds and organic biocides, in which the organic biocides are soluble or present as water-insoluble micronized particles. The size of the micronized particles for the metal/metal compounds and the organic biocide is between 0.005 and 25 microns, preferably between 0.005 and 10 microns, more preferably between 0.05 and 10 microns and even more preferably between 0.05 and 1.0 microns. In another embodiment, the wood is treated with a composition comprising soluble metal compounds and micronized organic biocides.
Behandlingsfluidet kan tilføres til tre ved dypping, bløting, sprøyting, børsting eller ethvert annet middel som er velkjent i teknikken. I en foretrukket utførelsesform anvendes vakuum- og/eller trykkteknikker til å impregnere treet i overensstemmelse med denne oppfinnelsen inkluderende standardprosessene, slik som "Empty Cell" prosessen, "Modified Full Cell" prosessen og "Full Cell" prosessen, og hvilke som helst andre vakuum- og/eller trykkprosesser som er velkjente for de fagkyndige i teknikken. The treatment fluid can be applied to wood by dipping, soaking, spraying, brushing or any other means well known in the art. In a preferred embodiment, vacuum and/or pressure techniques are used to impregnate the wood in accordance with this invention including the standard processes, such as the "Empty Cell" process, the "Modified Full Cell" process and the "Full Cell" process, and any other vacuum - and/or printing processes which are well known to those skilled in the art.
Standardprosessene er definert som beskrevet i AWPA Standard C1-03 "All Timber Products – Preservative Treatment by Pressure Processes". I "Empty Cell" prosessen, forut for innføringen av impregneringsmiddel, utsettes materialer for atmosfærisk lufttrykk (Lowry) eller høyere lufttrykk (Rueping) av den nødvendige intensitet og varighet. I "Modified Full Cell" prosessen, forut for innføring av impregneringsmiddel, utsettes materialer for et undertrykk på mindre enn 77 kPa (22 tommer Hg) (havnivå-ekvivalent). Et endelig undertrykk på ikke mindre enn 77 kPa (22 tommer Hg) (havnivå-ekvivalent) skal anvendes. I "Full Cell" prosessen, forut for innføring av impregneringsmiddel eller under enhver tilstandsperiode forut for behandling, utsettes materialer for et undertrykk på ikke mindre enn 77 kPa (22 tommer Hg). Et endelig undertrykk på ikke mindre enn 77 kPa (22 tommer Hg) anvendes. The standard processes are defined as described in AWPA Standard C1-03 "All Timber Products – Preservative Treatment by Pressure Processes". In the "Empty Cell" process, prior to the introduction of impregnating agent, materials are exposed to atmospheric air pressure (Lowry) or higher air pressure (Rueping) of the required intensity and duration. In the "Modified Full Cell" process, prior to introduction of impregnating agent, materials are subjected to a negative pressure of less than 77 kPa (22 inches Hg) (sea level equivalent). A final negative pressure of not less than 77 kPa (22 inches Hg) (sea level equivalent) shall be used. In the "Full Cell" process, prior to introduction of impregnating agent or during any condition period prior to treatment, materials are subjected to a negative pressure of not less than 77 kPa (22 inches Hg). A final negative pressure of not less than 77 kPa (22 inches Hg) is used.
De etterfølgende eksempler er tilveiebrakt for å ytterligere beskrive visse utførelsesformer av oppfinnelsen, men er ikke på noen måte ment å begrense rammen av oppfinnelsen. The following examples are provided to further describe certain embodiments of the invention, but are not intended to limit the scope of the invention in any way.
Eksempler 1 til og med 5 demonstrerer formuleringen av de konsentrerte dispersjoner av kobberforbindelser og de konsentrerte dispersjoner av kobberforbindelser omfattende forskjellige organiske biocider. Eksempler 6 til og med 14 demonstrerer fremstillingen av behandlingsfluider ved anvendelse av konsentrerte dispersjoner for behandlingen av tre. Examples 1 through 5 demonstrate the formulation of the concentrated dispersions of copper compounds and the concentrated dispersions of copper compounds comprising various organic biocides. Examples 6 through 14 demonstrate the preparation of treatment fluids using concentrated dispersions for the treatment of wood.
Eksempel 1 Example 1
500 g kobberhydroksyd ble tilsatt til en beholder inneholdende 1091,7 gram vann og 75,0 gram kommersielt tilgjengelige dispersjonsmidler/fuktemidler. Blandingen ble mekanisk omrørt i 5 minutter og deretter anbrakt i en pulveriseringsmølle. Prøven ble malt i omtrent 30 minutter, og en stabil dispersjon inneholdende omtrent 30% kobberhydroksyd ble oppnådd. partikkelstørrelsen av kobberhydroksyddispersjonen ble analysert ved hjelp av Horiba LA-910 Particle Size Distribution Analyzer (PSDA). Den gjennomsnittlige partikkelstørrelse var 0,195 mikrometer (μm) med et fordelingsområde på 0,04 μm til 1,5 μm. 500 g of copper hydroxide was added to a container containing 1091.7 grams of water and 75.0 grams of commercially available dispersants/wetting agents. The mixture was mechanically stirred for 5 minutes and then placed in a pulverizing mill. The sample was ground for about 30 minutes and a stable dispersion containing about 30% copper hydroxide was obtained. the particle size of the copper hydroxide dispersion was analyzed using the Horiba LA-910 Particle Size Distribution Analyzer (PSDA). The average particle size was 0.195 micrometers (μm) with a distribution range of 0.04 μm to 1.5 μm.
Eksempel 2 Example 2
1000 gram basisk kobberkarbonat ble blandet med 2158,3 gram vann og 175,0 gram kommersielt tilgjengelige fuktemidler/ dispersjonsmidler. Blandingen ble mekanisk omrørt i 10 minutter. Blandingen ble deretter anbrakt i en pulveriseringsmølle og malt i omtrent 20 minutter. En stabil dispersjon ble oppnådd med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 0,199 mikrometer. 1000 grams of basic copper carbonate was mixed with 2158.3 grams of water and 175.0 grams of commercially available wetting agents/dispersants. The mixture was mechanically stirred for 10 minutes. The mixture was then placed in a pulverizing mill and ground for about 20 minutes. A stable dispersion was obtained with an average particle size of 0.199 micrometers.
Eksempel 3 Example 3
1000 gram basisk kobberkarbonat og 20 gram tebukonazol ble blandet med 3780 gram vann og 200 gram fuktemidler/ dispersjonsmidler. Blandingen ble mekanisk omrørt i omtrent 10 minutter. Blandingen ble deretter anbrakt i en pulveriseringsmølle og malt i omtrent 30 minutter. En stabil dispersjon inneholdende 25% basisk kobberkarbonat og 0,5% tebukonazol ble oppnådd med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 0,200 mikrometer. 1000 grams of basic copper carbonate and 20 grams of tebuconazole were mixed with 3780 grams of water and 200 grams of wetting agents/dispersants. The mixture was mechanically stirred for about 10 minutes. The mixture was then placed in a pulverizing mill and ground for about 30 minutes. A stable dispersion containing 25% basic copper carbonate and 0.5% tebuconazole was obtained with an average particle size of 0.200 micrometers.
Eksempel 4 Example 4
300 gram kobber-8-hydroksykinolat (Cu-8) ble blandet med 855 gram vann og 45 gram dispersjonsmidler. Blandingen ble mekanisk blandet i omtrent 5 minutter og anbrakt i en pulveriseringsmølle. Blandingen ble malt i omtrent 30 minutter og en stabil dispersjon inneholdende 25% Cu-8 ble oppnådd med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 0,282 mikrometer. 300 grams of copper-8-hydroxyquinolate (Cu-8) was mixed with 855 grams of water and 45 grams of dispersants. The mixture was mechanically mixed for about 5 minutes and placed in a pulverizer mill. The mixture was milled for approximately 30 minutes and a stable dispersion containing 25% Cu-8 was obtained with an average particle size of 0.282 microns.
Eksempel 5 Example 5
En stabil kuprioksyd (CuO) dispersjon inneholdende omtrent 30% CuO ble levert av Nanophase Technolgies, Inc. Den gjennomsnittlige partikkelstørrelse var omtrent 0,1 mikrometer. Dette kan blandes med organisk oppløselige eller mikroniserte biocider. A stable cupric oxide (CuO) dispersion containing about 30% CuO was supplied by Nanophase Technologies, Inc. The average particle size was about 0.1 micrometer. This can be mixed with organically soluble or micronized biocides.
Eksempel 6 Example 6
38,5 g kuprihydroksyddispersjon fra Eksempel 1 ble blandet med 7,5 g N,N-dimetyl-1-dodekylamin-N-oksyd (AO) og 2954,0 g vann for å produsere et impregnerings-behandlingsfluid inneholdende 0,385% kuprihydroksyd og 0,25% AO. Fluidet ble deretter anvendt til å behandle 2" x 4" x 10" prøver av splintvev fra sørlig furu, og forseglet med epoksyharpiks, ved anvendelse av et initialt undertrykk på 28" Hg i 15 minutter, etterfulgt av en trykkcyklus på 135 psi i 25 minutter og et endelig undertrykk på 27" Hg i 10 minutter. Det resulterende behandlede tre ble veiet og funnet å ha doblet sin vekt. Den behandlende prøven ble skåret opp og tverrsnittene ble sprøytet med en kobberindikator for å bestemme kobberpenetrering ved å følge prosedyren beskrevet i American Wood Preservers' Association Standard A3-00, og blåfargen indikerer tilstedeværelsen av kobber. Prøven ble funnet å ha 100% ensartet fordeling av kobber gjennom hele tverrsnittet som i Figur 4A. Som en sammenligning, viser Figur 4A også tverrsnittet av ubehandlet tre. 38.5 g cupric hydroxide dispersion from Example 1 was mixed with 7.5 g N,N-dimethyl-1-dodecylamine-N-oxide (AO) and 2954.0 g water to produce an impregnation treatment fluid containing 0.385% cupric hydroxide and 0 .25% AO. The fluid was then used to treat 2" x 4" x 10" samples of southern pine sapwood, sealed with epoxy resin, using an initial negative pressure of 28" Hg for 15 minutes, followed by a pressure cycle of 135 psi for 25 minutes and a final negative pressure of 27" Hg for 10 minutes. The resulting treated wood was weighed and found to have doubled its weight. The treated sample was cut open and the cross sections were sprayed with a copper indicator to determine copper penetration following the procedure described in American Wood Preservers' Association Standard A3-00, and the blue color indicates the presence of copper. The sample was found to have 100% uniform distribution of copper throughout the cross section as in Figure 4A. As a comparison, Figure 4A also shows the cross section of untreated wood.
Eksempel 7 Example 7
50,0 g CuO-dispersjon fra Eksempel 5 ble blandet med 2942,5 g vann og 7,5 g didekyldimetylammoniumklorid. Produktet ble blandet inntil det var ensartet dispergert og behandlingsoppløsningen inneholdende de følgende komponenter ble oppnådd: 50.0 g of CuO dispersion from Example 5 was mixed with 2942.5 g of water and 7.5 g of didecyldimethylammonium chloride. The product was mixed until it was uniformly dispersed and the treatment solution containing the following components was obtained:
En stake av sørlig furu som måler 1,5" x 3,5" x 10" ble plassert i en laboratorie-retorte med et undertrykk på 27" Hg i 15 minutter. Behandlingsoppløsningen ble deretter pumpet inn i retorten og retorten ble trykksatt til 130 psi i 30 minutter. Oppløsningen ble drenert fra retorten og teststaken ble veiet. Basert på vektopptaket, doblet teststaken sin vekt og utviste ensartet penetrering av kuprioksydet gjennom hele treets tverrsnitt. En prøve tatt fra midtdelen av det behandlede tre ble utsatt for scanning-elektronmikroskopi (SEM) analyse, og SEM-resultatet indikerte den ensartede partikkelfordeling i tre som vist i Figur 5. A stake of southern pine measuring 1.5" x 3.5" x 10" was placed in a laboratory retort with a negative pressure of 27" Hg for 15 minutes. The treatment solution was then pumped into the retort and the retort was pressurized to 130 psi for 30 minutes. The solution was drained from the retort and the test batch was weighed. Based on the weight uptake, the test stake doubled its weight and exhibited uniform penetration of the cupric oxide throughout the wood's cross-section. A sample taken from the middle part of the treated wood was subjected to scanning electron microscopy (SEM) analysis, and the SEM result indicated the uniform particle distribution in wood as shown in Figure 5.
Eksempel 8 Example 8
4000 g behandlingsfluid inneholdende 0,31% kuprioksyd og 0,16% didekyldimetylammoniumkarbonat ble fremstilt ved blanding av CuO-dispersjon fra Eksempel 5 og didekyldimetylammoniumkarbonat. Fluidet ble anvendt til å behandle 2" x 4" x 10" prøver av sørlig furu ved å anbringe prøvene i et kammer og å etablere et 27" Hg undertrykk i 10 minutter. Behandlingsfluidet ble deretter trukket inn i kammeret og fikk være i kontakt med treklossene i 15 minutter. Fluidet ble pumpet fra kammeret og det resulterende tre hadde mer enn doblet sin vekt. Tverrsnitt av klossene utviste 100% kobberpenetrering. 4000 g of treatment fluid containing 0.31% cupric oxide and 0.16% didecyldimethylammonium carbonate was prepared by mixing CuO dispersion from Example 5 and didecyldimethylammonium carbonate. The fluid was used to treat 2" x 4" x 10" samples of southern pine by placing the samples in a chamber and establishing a 27" Hg negative pressure for 10 minutes. The treatment fluid was then drawn into the chamber and allowed to contact the wooden blocks for 15 minutes. The fluid was pumped from the chamber and the resulting wood had more than doubled its weight. Cross sections of the blocks showed 100% copper penetration.
Eksempel 9 Example 9
En impregnerings-behandlingsformulering ble fremstilt ved tilsetning av 0,15 kg kobberkarbonatdispersjon fra Eksempel 2 til 0,025 kg N,N-dimetyl-1-heksadekylamin-N-oksyd og 4,825 kg vann. Dette fluidet fikk blandes inntil et homogent fluid var fremstilt. Dette fluidet ble anvendt til å behandle teststaker av sørlig furu som måler 0,156 x 1,5 x 10,0 tommer (4 x 38 x 254 mm) ved "full-cell" prosessen. De resulterende staker utviste en ensartet fordeling av kobber gjennom hele trecellen. De behandlede teststakene ble installert i feltet for å evaluere felt-yteevnen av impregneringsmiddelet ved å følge prosedyren beskrevet i AWPA Standard E7-01 "Standard Method of Evaluating Wood Preservatives by Field Tests with Stakes". Testresultatene indikerte at de behandlede stakene var motstandsdyktige overfor forråtnelse og insektangrep. Fluidet ble også anvendt til å behandle treterninger av sørlig furu som måler 3/4" x 3/4" x 3/4" (19 mm x 19 mm x 19 mm). De behandlede terningene ble eksponert for flere testsopper for å evaluere bio-effektiviteten av impregneringsformuleringen ved å følge prosedyren beskrevet i AWPA Standard E10-01 "Standard Method of Testing Wood Preservatives by Laboratory Soil-Block Cultures". Ved fullførelse av jordkloss-testen ble terningene funnet å ha mindre enn 2,0% vekttap, hvilket indikerer hovedsakelig intet soppangrep på de behandlede terningene. Til sammenligning, hadde ubehandlede treterninger omtrent 50% vekttap etter eksponering for testsoppene. Jord-kloss-testresultatene indikerte at tre behandlet med den ovennevnte impregneringsformulering var motstandsdyktig overfor soppangrep. An impregnation treatment formulation was prepared by adding 0.15 kg of copper carbonate dispersion from Example 2 to 0.025 kg of N,N-dimethyl-1-hexadecylamine-N-oxide and 4.825 kg of water. This fluid was allowed to mix until a homogeneous fluid was produced. This fluid was used to treat test logs of southern pine measuring 0.156 x 1.5 x 10.0 inches (4 x 38 x 254 mm) by the "full-cell" process. The resulting stakes exhibited a uniform distribution of copper throughout the wood cell. The treated test stakes were installed in the field to evaluate the field performance of the impregnating agent following the procedure described in AWPA Standard E7-01 "Standard Method of Evaluating Wood Preservatives by Field Tests with Stakes". The test results indicated that the treated stakes were resistant to decay and insect attack. The fluid was also used to treat southern pine wood cubes measuring 3/4" x 3/4" x 3/4" (19 mm x 19 mm x 19 mm). The treated cubes were exposed to several test fungi to evaluate bio -the effectiveness of the impregnation formulation following the procedure described in AWPA Standard E10-01 "Standard Method of Testing Wood Preservatives by Laboratory Soil-Block Cultures". Upon completion of the soil block test, the blocks were found to have less than 2.0% weight loss, which indicating essentially no fungal attack on the treated cubes. In comparison, untreated wooden cubes had approximately 50% weight loss after exposure to the test fungi. The soil-block test results indicated that wood treated with the above impregnation formulation was resistant to fungal attack.
Eksempel 10 Example 10
En impregnerings-behandlingssammensetning ble fremstilt ved tilsetning av 0,1 kg dispersjon fra Eksempel 3 til 4,9 kg vann. Det resulterende fluid inneholdt 0,50% kobberkarbonat og 0,01% tebukonazol. Dette fluidet ble deretter anvendt til å behandle tømmer av full størrelse ved anvendelse av "fullcell" prosessen hvori treet initialt anbringes under et undertrykk på 30" Hg i 30 minutter, etterfulgt av tilsetning av behandlingsoppløsningen. Systemet ble deretter trykksatt i 30 minutter ved 110 psi. Et endelig undertrykk på 28" Hg i 30 minutter ble anbrakt for treet for å fjerne resterende væske. Treet ble funnet å inneholde en ensartet fordeling av kobber gjennom hele tverrsnittene og er motstandsdyktig overfor sopp- og insektangrep. An impregnation treatment composition was prepared by adding 0.1 kg of dispersion from Example 3 to 4.9 kg of water. The resulting fluid contained 0.50% copper carbonate and 0.01% tebuconazole. This fluid was then used to treat full size lumber using the "full cell" process in which the wood is initially placed under a negative pressure of 30" Hg for 30 minutes, followed by the addition of the treatment solution. The system was then pressurized for 30 minutes at 110 psi .A final negative pressure of 28" Hg for 30 minutes was applied to the wood to remove residual liquid. The wood was found to contain a uniform distribution of copper throughout the cross-sections and is resistant to fungal and insect attack.
Eksempel 11 Example 11
54 g dispersjon fra Eksempel 3 og 7,5 g N,N-dimetyl-1-heksadekylamin-N-oksyd (AO) ble blandet med 2938,5 gram vann for å oppnå et impregnerings-behandlingsfluid inneholdende 0,45% karbonat, 0,009% tebukonazol og 0,25% AO. Det resulterende fluid ble anvendt til å behandle rødfuru-tømmer ved anvendelse av en modifisert "full-cell" prosess. De resulterende stakene ble lufttørket og funnet å ha en ensartet fordeling av kobber gjennom hele tverrsnittene og var motstandsdyktig overfor sopp- og insektangrep. 54 g of dispersion from Example 3 and 7.5 g of N,N-dimethyl-1-hexadecylamine-N-oxide (AO) were mixed with 2938.5 grams of water to obtain an impregnation treatment fluid containing 0.45% carbonate, 0.009 % tebuconazole and 0.25% AO. The resulting fluid was used to treat red pine lumber using a modified "full-cell" process. The resulting stakes were air dried and found to have a uniform distribution of copper throughout the cross sections and were resistant to fungal and insect attack.
Eksempel 12 Example 12
Et impregnerings-behandlingsfluid ble fremstilt ved tilsetning av 16,0 g Cu-8-hydroksykinolat (Cu-8) dispersjon fra Eksempel 4 til 3984,0 g vann. Det resulterende fluid inneholdt 0,1% Cu-8. Fluidet ble anvendt til å behandle sørlig furu-tømmer ved anvendelse av en "full-cell" prosess. De behandlede stakene ble ovntørket og funnet å inneholde en ensartet fordeling av partikler gjennom hele tverrsnittene og var motstandsdyktige overfor sopp- og insektangrep. An impregnation treatment fluid was prepared by adding 16.0 g of Cu-8-hydroxyquinolate (Cu-8) dispersion from Example 4 to 3984.0 g of water. The resulting fluid contained 0.1% Cu-8. The fluid was used to treat southern pine lumber using a "full-cell" process. The treated stakes were oven dried and found to contain a uniform distribution of particles throughout the cross sections and were resistant to fungal and insect attack.
Eksempel 13 Example 13
Et impregnerings-behandlingsfluid ble fremstilt ved blanding av 175 g konsentrert dispersjon inneholdende 20% kobberkarbonat og 0,5% cyprokonazol med 3325,0 g vann. Den resulterende oppløsning inneholdt 1,0% kobberkarbonat og 0,025% cyprokonazol og ble anvendt til å behandle sørlig furu-tømmer ved anvendelse av en "full-cell" prosess. De behandlede stakene ble ovnstørket og funnet å inneholde en ensartet fordeling av kopper og cyprokonazol gjennom hele tverrsnittene og var motstandsdyktige overfor sopp- og insektangrep. An impregnation treatment fluid was prepared by mixing 175 g of concentrated dispersion containing 20% copper carbonate and 0.5% cyproconazole with 3325.0 g of water. The resulting solution contained 1.0% copper carbonate and 0.025% cyproconazole and was used to treat southern pine lumber using a "full-cell" process. The treated stakes were oven dried and found to contain a uniform distribution of copper and cyproconazole throughout the cross sections and were resistant to fungal and insect attack.
Eksempel 14 Example 14
Et impregnerings-behandlingsfluid kan fremstilles ved blanding av kobbersulfatoppløsning og mikronisert cyprokonazol ved en konsentrasjon på 0,25% Cu og 0,01% cyprokonazol. Det resulterende fluid kan anvendes til å behandle tømmer ved anvendelse av en "full-celle" prosess. Den behandlede prøven kan lufttørket i to uker og testes med hensyn på motstand overfor sopp- og termittangrep. An impregnation treatment fluid can be prepared by mixing copper sulfate solution and micronized cyproconazole at a concentration of 0.25% Cu and 0.01% cyproconazole. The resulting fluid can be used to treat timber using a "full-cell" process. The treated sample can be air-dried for two weeks and tested for resistance to fungal and termite attack.
Selv som spesifikke utførelsesformer er blitt beskrevet heri, vil de fagkyndige i teknikken erkjenne at rutinemessige modifikasjoner kan utføres uten å avvike fra oppfinnelsens tanke. Although specific embodiments have been described herein, those skilled in the art will recognize that routine modifications can be made without departing from the spirit of the invention.
Claims (22)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46145703P | 2003-04-09 | 2003-04-09 | |
| US51899403P | 2003-11-11 | 2003-11-11 | |
| PCT/US2004/011065 WO2004091875A2 (en) | 2003-04-09 | 2004-04-09 | Micronized wood preservative formulations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20180566A1 true NO20180566A1 (en) | 2006-01-09 |
Family
ID=63586616
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20180566A NO20180566A1 (en) | 2003-04-09 | 2018-04-24 | Micronized wood impregnation formulations |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NO (1) | NO20180566A1 (en) |
-
2018
- 2018-04-24 NO NO20180566A patent/NO20180566A1/en not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO343003B1 (en) | Micronized wood impregnation formulations | |
| ZA200508085B (en) | Micronized wood preservative formulations | |
| US5462589A (en) | Synergistic wood preservative compositions | |
| AU2006332708B2 (en) | Metal salts of hydrolyzed olefin/maleic anhydride copolymers and their use as wood preservatives | |
| US7632567B1 (en) | Micronized wood preservative formulations comprising copper and zinc | |
| WO2009102825A1 (en) | Wood preservative composition | |
| WO2006019442A2 (en) | Wood preservative composition | |
| NO20180566A1 (en) | Micronized wood impregnation formulations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |