NO178979B - Fremgangsmåte for behandling og frakturering av underjordiske formasjoner - Google Patents
Fremgangsmåte for behandling og frakturering av underjordiske formasjoner Download PDFInfo
- Publication number
- NO178979B NO178979B NO901141A NO901141A NO178979B NO 178979 B NO178979 B NO 178979B NO 901141 A NO901141 A NO 901141A NO 901141 A NO901141 A NO 901141A NO 178979 B NO178979 B NO 178979B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fluid
- formation
- fracturing
- additive
- present
- Prior art date
Links
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 title abstract description 45
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 110
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 26
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 20
- -1 tetraalkylammonium halides Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims abstract description 16
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 38
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 34
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 16
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 2
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2s,3s,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5s,6s)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2r,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical group [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003090 carboxymethyl hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical group [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- BGQMOFGZRJUORO-UHFFFAOYSA-M tetrapropylammonium bromide Chemical group [Br-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC BGQMOFGZRJUORO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 19
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 7
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 3
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 2
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J kaolinite Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/607—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation specially adapted for clay formations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/665—Compositions based on water or polar solvents containing inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/922—Fracture fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/927—Well cleaning fluid
- Y10S507/928—Spacing slug or preflush fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/927—Well cleaning fluid
- Y10S507/929—Cleaning organic contaminant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
Abstract
Fremgangsmåte for vesentlig hindring av adsorpsjonen av polysakkarider eller fjerning av polysakkarider fra leireoverflater i underjordiske formasjoner, hvilke polysakkarier er til stede som et resultat av grus-pakkings-, frakturerings- eller andre behandlings-fluider, ved å bringe formasjonen i kontakt med et behandlingsfluid inneholdende minst en forbindelse valgt fra gruppen bestående av tetraalkylammonium-halogenider hvor alkylradlkalet er valgt fra metyl-, etyl-, propyl— og butylradikaler og trimetylammonium-halogenider som er til stede i en mengde som er tilstrekkelig til i vesentlig grad å fjerne eventuelle polysakkarider som er adsorbert av nevnte leirer hvorved formasjonspermeabiliteten vesentlig opprettholdes.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for behandling og frakturering av underjordiske formasjoner inneholdende leirer.
Hydraulisk frakturering er vanlig benyttet for å øke produksjonen av fluider fra en underjordisk formasjon. Hydraulisk frakturering innebærer injeksjon av et egnet fraktureringsfluid ned i en brønn som gjennomtrenger en formasjon og inn i formasjonen under tilstrekkelig trykk til å skape en sprekk eller fraktur i formasjonen. Den dannede sprekken eller passasjen letter strømmen av fluider gjennom formasjonen og inn i brønnen.
I en typisk fraktureringsbehandling blir et partikkelformig proppemiddel slik som sand, sintret bauxitt, glassperler, aluminiumoksyd, harpiksbelagt sand eller lignende, innført i den dannede frakturen for å hjelpe og holde frakturen som i det minste delvis er proppet i en åpen stilling. Den prop-pede, åpne passasjen forbedrer videre strømmen av for-mas j ons-fluider . For å lette transport av proppemateriale inn i de dannede frakturene, blir fraktureringsfluidene typisk gjort viskøse med ett eller flere av de forskjellige velkjente, polysakkarid-geleringsmidlene. Geleringsmiddelet gir viskositet til fluidet og tillater derved forbedret proppemiddeltransport, og reduserer fluidtap fra frak-turer ingsfluidet til formasjonen. Etter hvert som det gelerte fraktureringsfluidet innføres i kontakt med den underjordiske formasjonen, så lekker en del av fluidet ut i formasjonen. Etter hvert som fluidet lekker ut i formasjons-matrisen, så avsettes geleringsmiddelet på overflaten av den dannede fraktur og konsentreres derpå ved filtreringsvirkning etter hvert som ytterligere fluid lekker ut i formasjonen. Geleringsmiddelet blir ofte blandet med et tverrbindemiddel for ytterligere å fremme fraktureringsfluidets viskositet.
Kombinerte fraktursurgjøringsprosesser er også velkjent i teknikken. Ved slike prosesser blir en vandig syre blandet med et egnet viskositetsregulerende middel og benyttet i for-mas jonsbehandl ingen, hvilket resulterer i forbedret formasjonspermeabilitet. Ved avslutning av fraktureringsbehand-1 ingen får frakturen lukke seg rundt proppemiddelet, og i det minste en del av behandlingsfluidet blir vanligvis ført til-bake til overflaten for fjerning. For å lette returnering av det viskositetsregulerte fluidet blir additiver som vanligvis refereres til som "brytere", inkludert i fluidet ved reaksjon med polysakkarid-geleringsmiddelet som er til stede i fluidet.
Det har blitt funnet at når den underjordiske formasjonen inneholder leirer slik som smektitt, illitt, kaolinitt, kloritt og blandede leirelag, o.l., så kan geleringsmiddelet adsorberes av leirene under behandlingen av formasjonen og resultere i en betydelig reduksjon i formasjonspermeabilitet. Polysakkarid-geleringsmiddelet adsorberes på de små plate-elementene av leire mellom lagene, sveller leirestrukturen og reduserer formasjonens permeabilitet.
Det ville være ønskelig å tilveiebringe en fremgangsmåte hvorved de adsorberte polysakkaridene kan fjernes fra leirene og derved øke formasjonspermeabiliteten.
Ifølge oppfinnelsen er det således tilveiebragt en fremgangsmåte for fjerning av et polysakkarid adsorbert på en leire som befinner seg i en underjordisk formasjon, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at man injiserer et vandig behandlingsfluid i en underjordisk formasjon, idet fluidet innbefatter minst 0,05 vekt-$ av et fluid additiv innbe-fattende minst en forbindelse valgt fra gruppen av tetra-alkylammoniumhalogenider hvor alkylgruppen er valgt fra metyl-, etyl-, propyl- og butylradikaler og trimetylammonium-halogenid, og opprettholder nevnte behandlingsfluid i den underjordiske formasjonen og i kontakt med nevnte leire i en tid som er tilstrekkelig til å fjerne i det minste en del av det adsorberte polysakkaridet fra leiren.
Additivet blandes med behandlingsfluidet i en effektiv mengde hvorved polysakkarider i det minste delvis hindres i å adsorberes på leirene eller delvis fjernes etter å ha blitt adsorbert hvorved formasjonspermeabiliteten forøkes.
Hydraulisk frakturering har blitt benyttet i mange år for å stimulere produksjonen av olje, gass eller andre formasjons-fluider fra underjordiske formasjoner. Ved hydraulisk frakturering blir et egnet fluid innført i en underjordisk formasjon gjennom et brønnhull under betingelser med strømnings-hastighet og trykk som i det minste er tilstrekkelig til å skape eller forlenge en fraktur i en ønsket del av formasjonen. Fraktureringsfluidet bærer normalt i seg et proppemiddel som presses inn i frakturen eller frakturene for derved å hindre formasjonen i å lukke seg fullstendig når tryk-ket frigjøres. Forskjellige fluider har blitt benyttet ved hydraulisk frakturering, men de fleste fluidene som benyttes i dag, er vannbaserte væsker.
Fraktureringsfluidet fremstilles ved blanding av en mengde av et solvatiseringsdyktig polysakkarid-geleringsmiddel med en vandig væske. De solvatiseringsdyktige polysakkaridene innbefatter galaktomannangummier, glukomannangummier, cellulose-derivater, o.l. Eksempler på egnede polysakkarider innbefatter guargummi, hydroksypropylguar, karboksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksymetylhydroksyetylcellulose og karboksymetylhydroksypropylguar.
Videre er det ifølge oppfinnelsen tilveiebragt en fremgangsmåte for frakturering av en underjordisk formasjon under vesentlig hindring av permeabilitetsskade som et resultat av adsorpsjon av polysakkarider i et fraktureringsf luid av leirer som er til stede i formasjonen, og denne fremgangsmåten er kjennetegnet ved at man fremstiller et fraktureringsf luid omfattende et vandig fluid, et solvatiserbart polysakkarid-geleringsmiddel som kan gjøre det vandige fluidet viskøst og et fluid additiv omfattende minst en forbindelse valgt fra gruppen av tetraalkylammoniumhalogeni-der hvor alkylgruppen er valgt fra metyl-, etyl-, propyl- og butylradikaler og trimetylammoiumhalogenider som er til stede i en mengde på minst 0,05 vekt-% av det vandige fluidet; og innfører nevnte fraktureringsfluid i en underjordisk formasjon ved en hastighet og et trykk som er tilstrekkelig til å skape minst en fraktur i formasjonen hvorved adsorpsjon av polysakkarider på leiren som er til stede i den underjordiske formasjonen i det vesentlige hindres, og formasjonspermeabiliteten blir ikke vesentlig svekket ved slik adsorpsjon .
Ved denne fremgangsmåten er det slik at formasjonspermeabiliteten såldes kan opprettholdes og endog forøkes. Nevnte halo-genid kan omfatte fluor, klor, brom eller iod. De foretrukne halogenider er klor eller brom. Yteevnen til ovennenvte additiv er upåvirket av motion (anion)-grupper som er til stede i additivet. Det skal forstås at sulfater, nitrater, o.l. også kan benyttes.
Fluidadditivet er egnet for bruk i vesentlig et hvilket som helst behandlingsfluid hvori et geleringsmiddel er til stede, og hvor behandlingsfluidet vil komme i kontakt med en underjordisk formasjon som inneholder leirer. Det fluide additivet kan f.eks. benyttes i fraktureringsfluider, gruspakkingsfluider, midlertidige avledningsfluider, o.l., hvori et polysakkarid-geleringsmiddel er til stede.
Det fluide additivet blandes med fraktureringsfluidet eller annet behandlingsfluid i en effektiv mengde for vesentlig å hindre polysakkarider i å bli adsorbert på leirer i formasjonen eller for vesentlig å fjerne polysakkarider som tidligere har blitt adsorbert. Det fluide additivet blir blandet med det vandige fraktureringsfluidet eller annet behandlingsfluid i en mengde på minst 0,05 vekt-% av frakturerings- eller be-handlingsf luidet . Mest foretrukket er det fluide additivet til stede i en mengde fra 0,1 til 5 vekt-# av fraktureringsfluidet eller annet behanlingsfluid.
Fluidadditivet kan behandles med fraktureringsfluidet eller annet behandlingsfluid ved et hvilket som helst tidspunkt før kontakt av fluidet med den underjordiske formasjonen. Ved at fluidadditivet lett er tilgjengelig som enten et partikkelformig fast stoff eller en flytende oppløsning, så lar det seg lett blande med bestanddelene i fraktureringsfluidet eller annet behandlingsfluid og påvirker ikke på skadelig måte hydratisering av eventuelt polysakkarid-geleringsmiddel.
Bruken av fluide additiv er særlig fordelaktig i stimu-ler ingsbehandl inger som foretas med flytende gelkonsentrater slik som f.eks. de som er beskrevet i US patenter 4.312.675, 4.435.217, 3.894.880, 3.894.879 og 4.466.890. Det fluide additivet er effektivt når det gjelder å behandle en underjordisk formasjon når det transporteres i et bærerfluid slik som et fraktureringsfluid som enten har en sur, alkalisk eller nøytral pH-verdi.
Det fluide additivet kan blandes med bestanddelene eller det vandige, flytende gelkonsentratet under dets fremstilling, hvorved det forblir lagringsstabilt eller blandes med gelkonsentratet når det geldannede fraktureringsfluidet til-beredes ved innføring i en blandebeholder eller blander sammen med de andre fluide fraktureringsadditivene. Det fluide additivet synes ikke å ha noen signifikant ufordel-aktig effekt på hydratiseringen eller flytegrensen til geleringsmiddelet som benyttes for å fremstille fraktureringsf luidet .
For å illustrere effektiviteten til de fluide additivene når det gjelder å hindre vesentlig permeabilitetsreduksjon av polysakkarid som er adsorbert fra fluidet på leirer ved kontakt av et vandig fluid med en formasjon, gis følgende eksempler. Alle mengder, andeler og prosentangivelser er beregnet på vekt, og alle tester ble foretatt ved romtemperatur (23,8°C) med mindre annet er angitt.
Eksempel I
For å demonstrere evnen til det ifølge oppfinnelsen benyttede additiv når det gjelder å fjerne polysakkarider fra leire-partikler, ble følgende adsorpsjonstester foretatt. Prøver ble fremstilt ved å ta 10 ml av en 3% smektittoppslemming som var blandet med 40 ml av basisfluidet angitt i tabell I inneholdende geleringsmidlene som er identifisert i tabellen. Smektittoppslemmingen ble fremstilt ved blanding av 3 vekt-# smektitt med deionisert vann. Testing ble deretter foretatt ved 23,9°C, og 82,2°C. Testene ved 82,2°C benyttet et vannbad med konstant temperatur. Prøvene som inneholdt regulerings-middel, ble blandet med en tilstrekkelig mengde av enten en enzymbryter eller en oksydasjonsbryter slik som en persulfat-bryter eller lignende for å oppnå et gelbrudd i løpet av 4 timer ved testtemperaturen.
Etter 24 timer ble de fluide prøvene sentrifugert, væsken avdekantert og de faste stoffene ble dispergert i deionisert vann. Prøvene ble deretter på nytt sentrifugert, deionisert vann avdekantert og smektittkomplekset dispergert i 15 ml deionisert vann. Et orientert leire-slide ble preparert ved anbringlse av 1,0 ml av det dispergerte komplekset på et polert metall-slide som fikk tørke ved romtemperatur. Røntgendiffraksjonsanalyser ble foretatt på hver lufttørkede prøve på et Philips APD 3600 dif f raktometer ved bruk av kobberbestråling. Instrumentinnstilling for ADP-3600 apparatet var som følger:
Resten av hver smektittkompleksprøve ble deretter blandet med det respektive basisfluid og vasket fire ganger med basisfluidet. Prøvene ble deretter vasket med deionisert vann, dispergert i 15 ml deionisert vann og et slide preparert som beskrevet ovenfor. Det gjenværende, dispergerte smektitt-kompleks ble deretter vasket fire ganger med det respektive basisfluid hvortil var tilsatt det ifølge oppfinnelsen benyttede fluide additiv i en mengde ekvivalent med 5 liter (50$ aktiv) pr. 1.000 liter vann i basisfluidet. Etter en sluttlig vasking med deionisert vann ble det preparert et slide som er beskrevet ovenfor, og røntgendiffraksjonsanalyse ble foretatt på prøveslidene. Resultatene er angitt i nedenstående tabell II.
1. Forholdet representerer et proporsjonalitetsforhold for de relative mengder av gel-smektittformen i omplekset til middel-smektittformen skapt ved kontakt med fluidadditivet som benyttes ifølge foreliggende oppfinnelse eller kationet i basisfluidet som et resultat av integrering av topparealene for kompleksenes røntgendiffraksjonsdata.
De foregående proporsjonalitetsdata illustrerer tydelig at det benyttede fluidadditiv hindrer adsorpsjon av polysakkarid-geleringsmidler av leire, og vil fjerne tidligere adsorberte polysakkarider fra interlagområdet i leirene. Proporsjonalitetsforholdet gir et mål på effektiviteten for erstatning av polysakkaridet med behandlingsmiddelet. Denne verdien er et forhold for netto diffraksjonstoppareale for middel-smektitt til summen av netto diffraksjonstoppareal for gel-smektitt og middel-smektitt. En verdi på null indikerer ingen fjerning av polysakkaridet fra smektittleiren. En verdi på 1,00 indikerer fullstendig fjerning av polysakkaridet fra interlagområdet i leirepartiklene. I mot-setning til det i foreliggende oppfinnelse benyttede fluidadditiv, så inhiberte KC1 og NH4C1 ikke adsorpsjon av polysakkaridet og viste ingen evne til å fjerne adsorbert polysakkarid fra interlagområdet i smektittleiren.
Eksempel II
For å illustrere effekten av additivet som benyttes ifølge oppfinnelsen på formasjonspermeabilitet ble følgende tester for retensjon av strømningshastighet utført.
Strømningstester ble foretatt gjennom sandpakker inneholdene 85$ Oklahoma nr. 1 sand, 10% silisiumdioksydmel og E% Wyoming-bentonittleire, beregnet på vekt. Automatisert testutstyr ble benyttet for å minimalisere operatøreffekter, og alle tester ble foretatt ved 62,8°C. I hver test fikk sandpakkene likevektsinnstilles til testtemperaturen, og begynnelsespermeabiliteten til pakken ble bestemt under anvendelse av API-saltoppløsning. Deretter ble pakken be-handlet med 200 ml av en behandlingsoppløsning, og en retur-permeabilitet for API-oppløsning ble bestemt. 400 ml av et vaskefluid ble deretter ført gjennom pakken fulgt av en endelig bestemmelse av permeabilitet for API-oppløsning.
Den første testen benyttet en behandlingsoppløsning inneholdende 50 liter/1000 liter vandig hydroksypropylguar som hadde blitt brutt med 12 g av en enzymbryter/1000 liter vandig oppløsning ved 37,8°C i ca. 16 timer. Behandlings-oppløsningen inneholdt også 4 vekt-# kaliumklorid. Det høye kaliumkloridnivået ble benyttet for å sikre at bentonitt-leiren bibeholdt stabilitet hvorved leiresvelling kunne eli-mineres som en faktor i testmetoden. Den brutte gelen ble filtrert gjennom Whatman nr. 50 papir før innføring i sand-pakken for å fjerne uoppløselige rester. Vaskefluidet var en 4% kaliumklioridoppløsning.
Den andre testen ble foretatt på samme måte som den første testen med unntagelse for at behandlingsoppløsningen også inneholdt 5 liter/1000 liter vann av en 50$ aktiv oppløsning av tetrametylammoniumkloridadditivet. Vaskefluidet inneholdt også nevnte additiv i en mende av 5 liter/1000 liter vann.
Den tredje testen ble utført på samme måte som den første testen med unntagelse for at foreliggende additiv var til stede bare i vaskef luidet i en mengde på 5 liter/1000 liter vann.
Resultatene av strømningshastighet/retensjonstestene er angitt i nedenstående tabll III.
Resultatene fra testene 2 og 3 viser klart det benyttede fluidadditivs evne til å fjerne adsorberte polysakkarider eller vesentlig hindre polysakkaridadsorpsjon av leirene som er til stede i den simulerte formasjonen. Analoge resulta-ter ville være forventet fra bruken av de andre additivfor-bindelser, som er aktuelle i foreliggende oppfinnelse i den foregående test i betraktning av resultatene i eksempel 1.
Claims (10)
1.
Fremgangsmåte for fjerning av et polysakkarid adsorbert på en leire som befinner seg i en underjordisk formasjon, karakterisert ved at man injiserer et vandig behandlingsfluid i en underjordisk formasjon, idet fluidet innbefatter minst 0,05 vekt-# av et fluid additiv innbe-fattende minst en forbindelse valgt fra gruppen av tetra-alkylammoniumhalogenider hvor alkylgruppen er valgt fra metyl-, etyl-, propyl- og butylradikaler og trimetylammonium-halogenid, og opprettholder nevnte behandlingsfluid i den underjordiske formasjonen og i kontakt med nevnte leire i en tid som er tilstrekkelig til å fjerne i det minste en del av det adsorberte polysakkaridet fra leiren.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at fluidadditivet er til stede i en mengde fra 0,1 til 5 vekt-# i behandlingsfluidet.
3.
Fremgangsmåte for frakturering av en underjordisk formasjon under vesentlig hindring av permeabilitetsskade som et resultat av adsorpsjon av polysakkarider i et fraktureringsfluid av leirer som er til stede i formasjonen, karakterisert ved at man fremstiller et fraktureringsf luid omfattende et vandig fluid, et solvatiserbart polysakkarid-geleringsmiddel som kan gjøre det vandige fluidet viskøst og et fluid additiv omfattende minst en forbindelse valgt fra gruppen av tetraalkylammoniumhalogeni-der hvor alkylgruppen er valgt fra metyl-, etyl-, propyl- og butylradikaler og trimetylammoiumhalogenider som er til stede i en mengde på minst 0,05 vekt-# av det vandige fluidet; og innfører nevnte fraktureringsfluid i en underjordisk formasjon ved en hastighet og et trykk som er tilstrekkelig til å skape minst en fraktur i formasjonen hvorved adsorpsjon
av polysakkarider på leiren som er til stede i den underjordiske formasjonen i det vesentlige hindres, og formasjonspermeabiliteten blir ikke vesentlig svekket ved slik adsorp-s j on.
4 .
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at nevnte fluide additiv er til stede i fraktu-rer ingsf luidet i en mengde fra 0,1 til 5 vekt-# av vandig fluid.
5 .
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det fluide additivet er tetrametylammoniumklorid.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det fluide additivet er tetraetylammoniumklorid.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det solvatiserbare polysakkaridet, velges fra guargummi, hydroksypropylguar, hydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose, karboksymetylhydroksyetylcellulose og karboksymetylhydroksypropylguar.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det solvatiserbare polysakkaridet velges fra gruppen bestående av galaktomannangummier, glukomannangummier og derivatisert cellulose.
9 .
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at det fluide additivet er tetrapropylammoniumbromid.
10.
Frengangsrcate ifalfie krav 3. karakterisert ved at det fluide additivet er trtaetyla^oniumkiorid.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/330,232 US4977962A (en) | 1989-03-28 | 1989-03-28 | Fluid additive and method for treatment of subterranean formations |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO901141D0 NO901141D0 (no) | 1990-03-12 |
NO901141L NO901141L (no) | 1990-10-01 |
NO178979B true NO178979B (no) | 1996-04-01 |
NO178979C NO178979C (no) | 1996-07-10 |
Family
ID=23288857
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO901141A NO178979C (no) | 1989-03-28 | 1990-03-12 | Fremgangsmåte for behandling og frakturering av underjordiske formasjoner |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4977962A (no) |
EP (1) | EP0390387B1 (no) |
AU (1) | AU624683B2 (no) |
CA (1) | CA2010901C (no) |
DE (1) | DE69000123T2 (no) |
NO (1) | NO178979C (no) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5099923A (en) * | 1991-02-25 | 1992-03-31 | Nalco Chemical Company | Clay stabilizing method for oil and gas well treatment |
EP0545677A1 (en) * | 1991-12-06 | 1993-06-09 | Halliburton Company | Well drilling fluids and methods |
US5211239A (en) * | 1992-02-13 | 1993-05-18 | Clearwater, Inc. | Method of maintaining subterranean formation permeability and inhibiting clay swelling |
GB2299331B (en) * | 1995-03-27 | 1998-11-18 | Nalco Chemical Co | Enhanced corrosion protection by use of friction reducers in conjunction with corrosion inhibitors |
US6649572B2 (en) | 1997-05-27 | 2003-11-18 | B J Services Company | Polymer expansion for oil and gas recovery |
WO1998054272A1 (en) | 1997-05-27 | 1998-12-03 | Bj Services Company | Improved polymer expansion for oil and gas recovery |
US5887653A (en) * | 1997-08-15 | 1999-03-30 | Plainsman Technology, Inc. | Method for clay stabilization |
CA2241621A1 (en) | 1998-06-26 | 1999-12-26 | National Silicates Ltd. | A lubricating method for silicate drilling fluids |
US6502637B2 (en) | 2000-03-27 | 2003-01-07 | Clearwater, Inc. | Treating shale and clay in hydrocarbon producing formations |
US7001872B2 (en) * | 2001-06-11 | 2006-02-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations |
US20050137094A1 (en) * | 2001-06-11 | 2005-06-23 | Halliburton Energy Sevices, Inc. | Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids |
US6488091B1 (en) * | 2001-06-11 | 2002-12-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Subterranean formation treating fluid concentrates, treating fluids and methods |
US6913080B2 (en) | 2002-09-16 | 2005-07-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Re-use recovered treating fluid |
US6971448B2 (en) * | 2003-02-26 | 2005-12-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods and compositions for sealing subterranean zones |
US7531600B1 (en) | 2003-11-12 | 2009-05-12 | Kroff Chemical Company | Water-in-oil polymer emulsion containing microparticles |
US7482310B1 (en) | 2003-11-12 | 2009-01-27 | Kroff Chemical Company, Inc. | Method of fracturing subterranean formations utilizing emulsions comprising acrylamide copolymers |
GB2481773B (en) | 2009-07-09 | 2012-04-18 | Titan Global Oil Services Inc | Compositions and processes for fracturing subterranean formations |
US8157010B2 (en) | 2010-09-21 | 2012-04-17 | Polymer Ventures, Inc. | Treatment of subterranean formations |
US20120157356A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Frac Tech Services Llc | Hydraulic fracturing with slick water from dry blends |
US9090811B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-07-28 | Halliburton Energy Services, Inc. | Gellable treatment fluids comprising amino group gel-time modifiers and methods for use thereof |
US9150781B2 (en) | 2011-06-29 | 2015-10-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Gellable treatment fluids comprising quaternary ammonium salt gel-time modifiers and methods for use thereof |
US8631868B1 (en) | 2013-02-27 | 2014-01-21 | Polymer Ventures Inc. | Treatment of subterranean formations |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3199591A (en) * | 1962-12-07 | 1965-08-10 | Continental Oil Co | Subterranean formation fracturing method and composition |
US3753233A (en) * | 1971-02-04 | 1973-08-14 | Bunker Ramo | Method and apparatus for data entry |
US3797574A (en) * | 1972-10-27 | 1974-03-19 | Texaco Inc | Miscible oil recovery process |
US4056146A (en) * | 1976-07-06 | 1977-11-01 | Halliburton Company | Method for dissolving clay |
US4090563A (en) * | 1976-12-27 | 1978-05-23 | Shell Oil Company | Increasing the clay dissolving capability of a buffer-regulated mud acid |
US4089787A (en) * | 1977-03-16 | 1978-05-16 | Shell Oil Company | Increasing the clay-dissolving capability of a relatively high pH self-generating mud acid |
US4244826A (en) * | 1978-07-17 | 1981-01-13 | Phillips Petroleum Company | Gelled acidic well treating composition and process |
US4466890A (en) * | 1979-07-12 | 1984-08-21 | Halliburton Company | Liquid gel concentrates and methods of using the same |
US4466893A (en) * | 1981-01-15 | 1984-08-21 | Halliburton Company | Method of preparing and using and composition for acidizing subterranean formations |
US4689160A (en) * | 1986-01-16 | 1987-08-25 | Merck & Co., Inc. | Acid stable heteropolysaccharide s-421 |
US4842073A (en) * | 1988-03-14 | 1989-06-27 | Halliburton Services | Fluid additive and method for treatment of subterranean formations |
-
1989
- 1989-03-28 US US07/330,232 patent/US4977962A/en not_active Expired - Lifetime
-
1990
- 1990-02-26 CA CA002010901A patent/CA2010901C/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-02-28 AU AU50530/90A patent/AU624683B2/en not_active Expired
- 1990-03-12 NO NO901141A patent/NO178979C/no not_active IP Right Cessation
- 1990-03-19 DE DE9090302909T patent/DE69000123T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-03-19 EP EP90302909A patent/EP0390387B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE69000123D1 (de) | 1992-07-09 |
CA2010901C (en) | 2000-04-11 |
NO901141L (no) | 1990-10-01 |
AU5053090A (en) | 1990-10-04 |
NO901141D0 (no) | 1990-03-12 |
CA2010901A1 (en) | 1990-09-28 |
US4977962A (en) | 1990-12-18 |
NO178979C (no) | 1996-07-10 |
EP0390387A1 (en) | 1990-10-03 |
EP0390387B1 (en) | 1992-06-03 |
DE69000123T2 (de) | 1993-01-14 |
AU624683B2 (en) | 1992-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO178979B (no) | Fremgangsmåte for behandling og frakturering av underjordiske formasjoner | |
US4974678A (en) | Fluid additive and method for treatment of subterranean formations | |
CA1217329A (en) | Method and compositions for fracturing subterranean formations | |
EP0916806B1 (en) | Method of treating subterranean formations | |
US5669447A (en) | Methods for breaking viscosified fluids | |
US5445223A (en) | Delayed borate crosslinked fracturing fluid having increased temperature range | |
US4470915A (en) | Method and compositions for fracturing subterranean formations | |
US5759964A (en) | High viscosity well treating fluids, additives and methods | |
US5089151A (en) | Fluid additive and method for treatment of subterranean formations | |
US6213213B1 (en) | Methods and viscosified compositions for treating wells | |
US3922173A (en) | Temperature-stable aqueous gels | |
EP0677642B1 (en) | Method of breaking downhole viscosified fluids | |
US20060205607A1 (en) | Methods of treating subterranean zones and viscous aqueous fluids containing xanthan and a combination cross-linker-breaker | |
US6924254B2 (en) | Viscous well treating fluids and methods | |
US3199591A (en) | Subterranean formation fracturing method and composition | |
US6918445B2 (en) | Methods and compositions for treating subterranean zones using environmentally safe polymer breakers | |
US6936575B2 (en) | Borate crosslinker suspensions with more consistent crosslink times | |
WO2015116394A1 (en) | Clay stabilizer and method of use | |
EP0104927A2 (en) | Method and compositions for fracturing subterranean formations | |
US20050090406A1 (en) | Methods of preparing and using clean viscous well treating fluids and compositions | |
GB2104575A (en) | Non-damaging heavy aqueous well treating fluids |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |