NO164511B

NO164511B - BLOOD SAMPLING DEVICE.

Info

Publication number: NO164511B
Application number: NO881494A
Authority: NO
Inventors: Arild Jensen; Torfinn Johansen
Original assignee: Arild Jensen; Torfinn Johansen
Priority date: 1987-12-07
Filing date: 1988-04-07
Publication date: 1990-07-09
Also published as: NO881494D0; NO881494L; NO164511C; WO1989005118A1

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en anordning for blodprøvetagning, omfattende en kanyle og en hovedsakelig sylinderformet holder hvis ene ende har en åpning for innføring av kanylen, idet den annen ende av holderen er åpen for innføring av en blodprøve-beholder. The present invention relates to a device for blood sampling, comprising a needle and a mainly cylindrical holder, one end of which has an opening for inserting the needle, the other end of the holder being open for inserting a blood sample container.

For blodprøvetagning benyttes som oftest engangskanyler, som Disposable needles are most often used for blood sampling, such as

omtrent på midten har en gjenget fortykning, for innskruing i en sylindrisk holder som på en ende har et tilsvarende gjenget hull for innskruing av kanylen. Beholderen for oppsamling av blodet utgjøres vanligvis av en liten glassflaske som i en ende er lukket av et elastomert element, f.eks. en membran , og ved innføring av beholderen i den åpne ende av holderen perforeres membranen av den innførte enden av kanylen. Etter blodprøve-tagningen trekkes beholderen ut av holderen, og samtidig trekkes beholderen løs fra kanylen, hvoretter kanylen kan skrus løs fra holderen og kastes. approximately in the middle has a threaded thickening, for screwing into a cylindrical holder which at one end has a corresponding threaded hole for screwing in the cannula. The container for collecting the blood usually consists of a small glass bottle which is closed at one end by an elastomeric element, e.g. a membrane, and when the container is inserted into the open end of the holder, the membrane is perforated by the inserted end of the cannula. After the blood sample is taken, the container is pulled out of the holder, and at the same time the container is pulled free from the needle, after which the needle can be unscrewed from the holder and thrown away.

Løsskruing av den brukte kanylen fra holderen utføres vanligvis manuelt, og dette medfører risiko for at personen som utfører løsskruingen kan stikke seg på kanylen, hvilket innebærer en risiko for overføring av smittsomme sykdommer som f.eks. hepatitt eller overføring av f.eks. HIV-virus. Unscrewing the used needle from the holder is usually carried out manually, and this entails a risk that the person performing the unscrewing can prick himself on the needle, which entails a risk of transmission of infectious diseases such as e.g. hepatitis or transmission of e.g. HIV virus.

Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å komme frem til An object of the present invention is to arrive at

en anordning som eliminerer bl. annet den ovenfor nevnte ulempe, a device that eliminates other than the above-mentioned disadvantage,

og nærmere bestemt er det et formål å fremskaffe en anordning som medfører at fjernelsen av brukte kanyler fra holderen kan foretas på en enkel måte som i vesentlig grad minsker risikoen for at noen skal stikke seg på kanylen. and more specifically, it is an aim to provide a device which means that the removal of used cannulas from the holder can be carried out in a simple way which substantially reduces the risk of someone stabbing themselves on the cannulas.

I henhold til oppfinnelsen er dette oppnådd med en anordning According to the invention, this is achieved with a device

som angitt i de etterfølgende patentkrav. as stated in the subsequent patent claims.

Anordningen i henhold til oppfinnelsen ^innebærer at kanylen The device according to the invention implies that the cannula

kan sperres i innført stilling i holderen ved hjelp av et bevegelig element på den ene enden av holderen, og at det for løsgjøring av kanylen fra holderen etter bruk bare er nødvendig å bevege elementet bort fra dets sperrestilling, for å bevirke at kanylen løsner og i det minste beveges delvis ut av holderen. can be locked in the inserted position in the holder by means of a movable element on one end of the holder, and that in order to detach the cannula from the holder after use it is only necessary to move the element away from its locking position, to cause the cannula to detach and in the smallest is partially moved out of the holder.

I tillegg til at anordningen i vesentlig grad minsker risikoen for stikk er både fastgjøringen av kanylen i holderen og løsgjøringen av kanylen fra holderen vesentlig enklere og hurtigere å utføre enn når kanylen må skrus for henholdsvis å festes og å løsgjøres. In addition to the fact that the device significantly reduces the risk of punctures, both the fixing of the needle in the holder and the detachment of the needle from the holder are significantly easier and faster to perform than when the needle has to be screwed in order to be attached and to be detached respectively.

Oppfinnelsen skal i det følgende forklares nærmere, under henvisning til de vedføyde tegninger. The invention will be explained in more detail below, with reference to the attached drawings.

Oppfinnelsen kan i praksis utføres med et bevegelig element The invention can in practice be carried out with a movable element

som enten er forskyvbart, dreibart eller svingbart. which is either displaceable, rotatable or pivotable.

Fig. 1 viser et lengdesnitt gjennom en anordning i henhold til oppfinnelsen, omfattende et forskyvbar element. Fig. 2 viser i perspektiv ovenfra det forskyvbare element som inngår i anordningen vist i fig. 1. Fig. 3 viser det samme element, sett i perpektiv fra undersiden. Fig. 4 viser et lengdesnitt gjennom en del av en anordning i henhold til oppfinnelsen, omfattende en annen utførelse av det forskyvbare element og av fortykningen på kanylen. Fig. 5 viser en annen utførelse av et forskyvbart element som inngår i oppfinnelsen, sett i perspektiv ovenfra. Fig. 6 viser elementet i fig. 5 sett i perspektiv fra undersiden. Fig. 7 viser en ytterligere utførelse av et forskyvbart element, sett i perspektiv ovenfra. Fig. 8 viser elementet i fig. 7 sett i perspektiv fra undersiden. Fig. 1 shows a longitudinal section through a device according to the invention, comprising a displaceable element. Fig. 2 shows in perspective from above the displaceable element which is part of the device shown in fig. 1. Fig. 3 shows the same element, seen in perspective from the underside. Fig. 4 shows a longitudinal section through part of a device according to the invention, comprising another embodiment of the displaceable element and of the thickening of the cannula. Fig. 5 shows another embodiment of a displaceable element which forms part of the invention, seen in perspective from above. Fig. 6 shows the element in fig. 5 seen in perspective from the underside. Fig. 7 shows a further embodiment of a displaceable element, seen in perspective from above. Fig. 8 shows the element in fig. 7 seen in perspective from the underside.

Fig. 9 viser et dreibart element, sett i perspektiv. Fig. 9 shows a rotatable element, seen in perspective.

Fig. 10 viser et lengdesnitt gjennom en del av en anordning i henhold til oppfinnelsen, omfattende et dreibart element som vist i fig. 9. Fig. 10 shows a longitudinal section through part of a device according to the invention, comprising a rotatable element as shown in fig. 9.

I figurene er benyttet de samme henvisningstall for like eller innbyrdes ekvivalente deler. In the figures, the same reference numbers are used for equal or mutually equivalent parts.

Fig.l viser en utførelse av en anordning i henhold til oppfin- Fig.l shows an embodiment of a device according to the invention

nelsen som omfatter et forskyvbart element i form av en sleid 11. Sleiden 11 befinner seg på enden av en holder 6. En kanyle 1 the needle which comprises a displaceable element in the form of a slide 11. The slide 11 is located at the end of a holder 6. A needle 1

rager gjennom sleiden 11 og den ende av holderen 6 som sleiden befinner seg på. På kanylen 1 er en fortykning 2, som f.eks. protrudes through the slide 11 and the end of the holder 6 on which the slide is located. On the cannula 1 is a thickening 2, which e.g.

kan være festet ved at den har et trangt hull for kanylen. may be attached by having a narrow hole for the needle.

Fra den motsatte enden av holderen 6 er innført en beholder 15, From the opposite end of the holder 6, a container 15 is introduced,

1 form av en liten flaske eller kolbe av glass eller plast. Beholderen har en lukning 16 som kanylen kan trenge gjennom., 1 shape of a small glass or plastic bottle or flask. The container has a closure 16 through which the needle can penetrate.

og i fig. 1 er lukningen vist som en propp, men den kan også and in fig. 1, the closure is shown as a stopper, but it can also

være en membran. be a membrane.

Holderen 6 har en åpning 7 for innføring av kanylen 1, og The holder 6 has an opening 7 for inserting the cannula 1, and

åpningen avgrenses av en konisk stuss 8 som et parti av fortykningen 2 på kanylen 1 er tilpasset. I eksemplet har fortykningen 2 dessuten en ytre krave 3, og denne kan være elliptisk eller oval og befinner seg i et tilsvarende elliptisk eller ovalt hull 9 i enden av holderen 6. Derved kan kanylen bare innføres i holderen i to stillinger, nemlig slik at skråkanten som avgrenser den ytre kanyleåpningen ligger i et plan som er parallelt med lengderetningen til sleiden 11. Dette er bare en praktisk foranstaltning for å oppnå at kanylen kan stikkes inn i en blodåre med den nevnte skråkant vendende på skrå ut fra den kroppsdel kanylen skal innføres i, samtidig med at sleiden 11 blir liggende parallelt med huden, og ikke er hindrende for at holderen 6 kan legges nær inntil huden ved innføring av kanylen. Dette er imidlertid en detalj av mindre betydning. the opening is delimited by a conical socket 8 to which a part of the thickening 2 on the cannula 1 is adapted. In the example, the thickening 2 also has an outer collar 3, and this can be elliptical or oval and is located in a corresponding elliptical or oval hole 9 at the end of the holder 6. Thereby, the cannula can only be inserted into the holder in two positions, namely so that the beveled edge which delimits the outer cannula opening lies in a plane that is parallel to the longitudinal direction of the slide 11. This is only a practical measure to achieve that the cannula can be inserted into a blood vessel with the aforementioned bevel facing obliquely from the part of the body the cannula is to be inserted into , at the same time that the slide 11 lies parallel to the skin, and does not prevent the holder 6 from being placed close to the skin when inserting the needle. However, this is a detail of minor importance.

Sleiden 11 befinner seg i en kanal 10 i tverretningen av holderen 6, og kan forskyves i denne tverretning. I den følgende beskrivelse henvises også til fig. 2 og 3, som viser den sleide som inngår i fig. 1. For å sperre kanylen 1 i innført stilling i holderen 6 har fortykningen en indre krave 4, og en sperrekant 13 på sleiden 11 rager utenfor kraven 4 når sleiden er i sperrestilling, slik den er vist i fig.l. The slide 11 is located in a channel 10 in the transverse direction of the holder 6, and can be displaced in this transverse direction. In the following description, reference is also made to fig. 2 and 3, which show the slide included in fig. 1. To lock the cannula 1 in the inserted position in the holder 6, the thickening has an inner collar 4, and a locking edge 13 on the slide 11 projects outside the collar 4 when the slide is in the locking position, as shown in fig.l.

For å løsgjøre kanylen 1 og å drive denne i det minste delvis To detach the cannula 1 and to drive it at least partially

ut av holderen 6 forskyves sleiden 11 mot venstre slik den er vist i fig. 1. Derved vil sperrekanten 13 bringes bort fra sin sperrestilling, og dessuten vil to skråflater 14, hvorav den ene fremgår av fig. 2, føres under kraven 4 og derved drive out of the holder 6, the slide 11 is moved to the left as shown in fig. 1. Thereby, the locking edge 13 will be moved away from its locking position, and also two inclined surfaces 14, one of which appears in fig. 2, is brought under collar 4 and thereby driven

kanylen 1 løs fra holderen 6. Dersom kanylen ikke derved drives helt ut , vil den falle ut av holderen når denne holdes med kanylen rettet nedover eller på skrå nedover. the cannula 1 loose from the holder 6. If the cannula is not thereby driven all the way out, it will fall out of the holder when this is held with the cannula pointed downwards or at an angle downwards.

Sleiden 11 har en i forhold til holderen 6 aksialt gjennomgående åpning 12 (fig. 2 og 3) for å gi plass til kanylens fortykning 2. The slide 11 has an axially continuous opening 12 in relation to the holder 6 (fig. 2 and 3) to make room for the thickening 2 of the cannula.

For innføring av en ny kanyle stilles sleiden 11 i en tilnærmet midtstiIling, slik at kanylen kan innføres uhindret av sleiden 11, hvoretter sleiden 11 forskyves til sperrestillingen vist i fig. 1. Ved løsgjøringen vil de to skråflåtene 14 skyve mot kraven 4 på innbyrdes motsatte sider, slik at det ikke oppstår noe bøye-moment i kanylen 1, og skråflatene 14 er fortrinnsvis slik beliggende at de ved begynnelsen av utdrivningen virker mot diametralt motstående partier av kraven 4. For the introduction of a new needle, the slide 11 is placed in an approximately central position, so that the needle can be inserted unhindered by the slide 11, after which the slide 11 is moved to the locking position shown in fig. 1. During release, the two inclined surfaces 14 will push against the collar 4 on mutually opposite sides, so that no bending moment occurs in the cannula 1, and the inclined surfaces 14 are preferably located in such a way that at the beginning of the expulsion they act against diametrically opposite parts of the collar 4.

Sleiden 11 kan være utstyrt med stoppeknaster 5 som begrenser dens forskyvning i forhold til holderen 6. Sleiden kan være fremstilt av et tilstrekkelig deformerbart materiale til at den kan trykkes sammen slik at det ene sett knaster 5 (til venstre i fig. 2 og til høyre i fig. 3) kan drives gjennom kanalen 10 The slide 11 can be equipped with stop cams 5 which limit its displacement in relation to the holder 6. The slide can be made of a sufficiently deformable material so that it can be pressed together so that one set of cams 5 (on the left in Fig. 2 and on the right in Fig. 3) can be operated through the channel 10

i holderen 6. Knastene hinder dessuten at sleiden 11 utilsiktet kan gli ut av kanalen 10.. in the holder 6. The knobs also prevent the slide 11 from accidentally sliding out of the channel 10.

Fig. 4 illustrerer en annen utførelse av anordningen i henhold til oppfinnelsen, og viser bare den ende av en holder 6 som en kanyle 1 er innført i. Kanylen 1 har en fortykning 2 som omfatter en krave 4, og fortykningen 2 er ført inn i en konisk åpning 7 i holderen 6, avgrenset av en stuss 8, på samme måte som vist i fig. 1. Til forskjell fra utførelsen i fig. 1 har kraven 4 konisk form, slik at den erstatter skråflatene 14 vist 1 fig. 1. Sleiden 11 har kanter 14 , som-for å drive kanylen 1 løs fra holderen 6 samvirker med undersiden av kraven 4. En sperrekant 13 på sleiden 11 virker på samme måte som vist i fig. 1, nemlig ved å bli liggende utenfor kraven 4. Fig. 5 og 6 viser i perspektiv, sett henholdsvis ovenfra og fra undersiden, en variant av den sleide 11 som er vist i fig. 2 og 3. Sleiden 11 vist i fig. 5 og 6 omfatter en sperrekant 13, sperreknaster 5, en åpning 12 og skråkanter 14, som i motsetning til de buede skråkanter vist i fig. 2 og 3 er plane. Fig. 4 illustrates another embodiment of the device according to the invention, and shows only the end of a holder 6 into which a cannula 1 is inserted. The cannula 1 has a thickening 2 which includes a collar 4, and the thickening 2 is inserted into a conical opening 7 in the holder 6, bounded by a spigot 8, in the same way as shown in fig. 1. In contrast to the embodiment in fig. 1, the collar 4 has a conical shape, so that it replaces the inclined surfaces 14 shown in 1 fig. 1. The slide 11 has edges 14 which, in order to drive the cannula 1 loose from the holder 6, cooperate with the underside of the collar 4. A locking edge 13 on the slide 11 works in the same way as shown in fig. 1, namely by lying outside the collar 4. Figs. 5 and 6 show in perspective, seen respectively from above and from the underside, a variant of the slide 11 shown in fig. 2 and 3. The slide 11 shown in fig. 5 and 6 comprise a locking edge 13, locking cams 5, an opening 12 and beveled edges 14, which in contrast to the curved beveled edges shown in fig. 2 and 3 are flat.

Fig. 7 og 8 viser et element som kan benyttes i den utførelse av anordningen som er vist i fig. 4, nemlig en sleide 11. Denne sleide omfatter også en sperrekant 13, en åpning 12 og knaster 5, og kommer til anlegg mot konusflaten på kraven 4 vist i fig. 4 Fig. 7 and 8 show an element that can be used in the embodiment of the device shown in Fig. 4, namely a slide 11. This slide also comprises a locking edge 13, an opening 12 and lugs 5, and comes into contact with the cone surface of the collar 4 shown in fig. 4

med to hjørnekanter 14, som rager på skrå i forhold til lengderetningen til sleiden 11. Det er imidlertid ikke noe til hinder for at hjørnekantene 14 kan erstattes av avfasninger. with two corner edges 14, which project obliquely in relation to the longitudinal direction of the slide 11. However, there is nothing to prevent the corner edges 14 being replaced by chamfers.

Fig. 9 og 10 illustrerer en utførelse av en anordning i henhold til oppfinnelsen der det bevegelige element er dreibart, idet fig. 9 viser selve elementet 11', mens fig. 10 viser en ende av en holder 6, omfattende en konisk åpning 7 avgrenset av en stuss 8. Enden av holderen 6 har dessuten en fatning 17 som elementet li' holdes av slik at det er dreibart i forhold til holderen 6, idet dreibarheten begrenses av ikke viste knaster på holderen som kommer til anlegg mot flater 18 vist i fig. 9. Fatningen 17, og en motsvarende fatning på elementet 11', kan ha utsparinger som muliggjør aksial føring av elementet li'mot enden av holderen 6, hvoretter elementet 11'dreies for dannelse av inngrep mellom fatningene. Flatene 18 og de ikke viste knaster på holderen er plassert slik at elementet ll'bare kan dreies mellom slike dreiestillinger at inngrepet mellom fatningene opprettholdes. Fortykningen 2 på kanylen 1 har sperrefremspring 4' ,og i innført stilling er fortykningen 2 sperret mot å dreie i forhold til holderen 6, ved hjelp av ikke viste midler, slik som f.eks. Fig. 9 and 10 illustrate an embodiment of a device according to the invention where the movable element is rotatable, as Fig. 9 shows the element 11' itself, while fig. 10 shows an end of a holder 6, comprising a conical opening 7 bounded by a spigot 8. The end of the holder 6 also has a socket 17 by which the element li' is held so that it is rotatable in relation to the holder 6, the rotatability being limited by not shown knobs on the holder that come into contact with surfaces 18 shown in fig. 9. The socket 17, and a corresponding socket on the element 11', can have recesses which enable axial guidance of the element 1' towards the end of the holder 6, after which the element 11' is turned to form an engagement between the sockets. The surfaces 18 and the not shown lugs on the holder are positioned so that the element 11 can only be turned between such turning positions that the engagement between the sockets is maintained. The thickening 2 on the cannula 1 has a locking projection 4', and in the inserted position the thickening 2 is blocked from rotating in relation to the holder 6, by means not shown, such as e.g.

en ribbe i åpningen 7 og et motsvarende spor i fortykningen 2, eventuelt omvendt. Kanylen 1 med fortykningen 2 innføres i holderen 6 slik at den nevnte ribbe føres inn i det nevnte spor, og slik at fremspringene 4' føres inn i utsparingene i elementet 11' mellom skråflatene 14' og fremspringene 13', hvoretter elementet li'dreies slik at fremspringene 13' anbringes utenfor sperrefremspringene 4'på fortykningen 2. a rib in the opening 7 and a corresponding groove in the thickening 2, possibly the other way around. The cannula 1 with the thickening 2 is inserted into the holder 6 so that the aforementioned rib is inserted into the aforementioned groove, and so that the protrusions 4' are inserted into the recesses in the element 11' between the inclined surfaces 14' and the protrusions 13', after which the element 1' is turned as follows that the protrusions 13' are placed outside the locking protrusions 4' on the thickening 2.

For løsgjøring av kanylen 1 dreies elementet 11' i motsatt retning, slik at skråflatene 14'kommer til anlegg mot undersiden av sperrefremspringene 4'.- Ved fortsatt dreining av elementet ll'drives kanylen 1 løs fra holderen 6. To release the cannula 1, the element 11' is turned in the opposite direction, so that the inclined surfaces 14' come into contact with the underside of the locking projections 4'. - By continuing to turn the element 11', the cannula 1 is driven loose from the holder 6.

Holderen 6, elementet 11,11'og fortykningen 2 på kanylen 1 kan f.eks. fremstilles av plast, uten at dette er nevnt som noen begrensning . The holder 6, the element 11, 11' and the thickening 2 on the cannula 1 can e.g. are made of plastic, without this being mentioned as a limitation.

Claims

1. Device for blood sampling, comprising a needle (1) and a mainly cylindrical holder (6), one end of which has an opening (7) for inserting the needle, the other end of the holder being open for inserting a blood sample container (15) , characterized in that the end of the holder (6) into which the cannula (1) can be inserted has a movable locking part (11, 11') which has an axially relative to the holder through-through opening for inserting the cannula, that the locking part close to this opening has at least one locking element (13, 13') arranged to grip lockingly axially outside a radial projection (4) of the cannula (1), and that the locking part (11, 11') close to said opening has at least one edge ( 14. or several other protrusions on the"\ cannula, so that continued movement of sp the errant part (11, 11') causes the cannula to be driven loose from the holder (6).

2. Device as stated in claim 1, characterized in that the movable locking part (11) is a displaceable slide which is controlled in a transverse channel (10) at one end of the holder (6).

3. Device as stated in claim 2, characterized in that the slide (11) has two surfaces or edges (14) which, when the cannula is dislodged, act against approximately diametrically opposite parts of the projection or projections (4).

4. Device as specified in claim 3, characterized in that the slide (11) has at least one inclined surface (14) which causes the cannula (1) to be expelled •

5. Device as stated in claim 2, characterized in that the slide (11) has at least one edge (14) for cooperation with an approximately conical surface on the projection (4) of the cannula (1).

6. Device as stated in claim 1, characterized in that the movable locking part (11') is rotatably stored on the holder (6), as means are provided to prevent rotation of the cannula (1) in relation to the holder when the cannula is inserted in this, and that the cannula has at least one radial projection (4') to cooperate with at least one blocking projection (13') and a surface or an edge (14') on the blocking part (II<1>), as turning of the blocking part causes blocking and releasing of the cannula, respectively.

7. Device as stated in claim 6, characterized in that a groove in the cannula (1) or in a nozzle (8) on the holder into which the cannula is inserted cooperates with a rib or a knob on the nozzle (8) or on the cannula, in order to prevent rotation of the cannula in relation to the holder.

8. Device as set forth in claim 6 or 7, characterized in that the rotatably mounted locking part (11') is roughly shaped like a sleeve, on which two locking projections (13') project in the same circumferential direction at one end of the sleeve and are mutually located diametrically opposite, as the locking protrusions delimit recesses whose axial lower limit is constituted by the flat (14') which acts to release the cannula (1).