NO162363B

NO162363B - APPARATUS FOR PREPARING A TASK TO BE BREATHED BY A PATIENT.

Info

Publication number: NO162363B
Application number: NO83834278A
Authority: NO
Inventors: Carl Peter Kremer Jr
Original assignee: Mallinckrodt Inc
Priority date: 1982-03-25
Filing date: 1983-11-22
Publication date: 1989-09-11
Also published as: NO834278L

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører et apparat for fremstilling av en tåke som skal innåndes av en pasient. Apparatet benytter en forstøvet radioaktiv isotop for ventilasjon av lungene for å muliggjøre produksjon av flere bilder med relativt høy opp-løsning og kontrast for å lette lokalisering av emboli, tumorer, o.l., samt andre sykdommer som påvirker luftkanalen uten fare for hyperavsetning og tap av bildeklarhet. The present invention relates to an apparatus for producing a mist to be inhaled by a patient. The device uses an atomized radioactive isotope for ventilation of the lungs to enable the production of several images with relatively high resolution and contrast to facilitate the localization of emboli, tumors, etc., as well as other diseases that affect the airway without the risk of hyperdeposition and loss of image clarity .

Hittil har diagnose av respirasjonssykdommer hovedsaklig Until now, diagnosis of respiratory diseases has mainly

blitt foretatt ved perfusjon-lungeavsøking og ventilasjon under anvendelse av radioaktive gasser. Bruken av radia-aktive aerosoler har også vært tatt i betraktning, men det ble funnet at med kjente systemer forekom for stor avsetning eller nedfall ikke bare i den øvre respirasjonskanal, den orale pharynx eller trakea, men også ved luftvei-krysnings-punkter. Dessuten ble ujevn avsetning av tåken observert mellom de sentrale og perifere områder av lungen. Når ven-tilasjonsavsøkninger ansees som ønskelige, blir følgelig radioaktive gasser, slik som xenon og krypton vanligvis benyttet til tross for de relativt høye omkostninger som er involvert når det gjelder gassfremstilling, ulemper for pasienten, ekstremt begrenset tid for oppnåelse av selv et bilde av lungen og behovet for oppbevaring og avhending av den utåndede gass. has been carried out by perfusion-lung scanning and ventilation using radioactive gases. The use of radioactive aerosols has also been taken into account, but it was found that with known systems excessive deposition or fallout occurred not only in the upper respiratory tract, the oral pharynx or trachea, but also at airway crossing points. In addition, uneven deposition of the mist was observed between the central and peripheral areas of the lung. Accordingly, when ventilation scans are considered desirable, radioactive gases such as xenon and krypton are usually used despite the relatively high costs involved in gas preparation, inconvenience to the patient, extremely limited time to obtain even an image of the lung and the need for storage and disposal of the exhaled gas.

Foreliggende oppfinnelse overkommer de hittil erfarte problemer ved diagnose av lungesykdommer og tilveiebringer The present invention overcomes the hitherto experienced problems in the diagnosis of lung diseases and supplies

et apparat som benytter en radioaktiv tåke som unngår de vanskeligheter som forekommer med gasser samt de problemer som hittil har vært forbundet med aerosoler. Mer spesielt er det funnet at ved benyttelse av aerosoler hvori partikkel-størrelsen holdes under omtrent l,2^m og med langt den største del av partiklene godt under l^um, oppfører tåken seg mye likt en gass og gir ikke materialnedfall eller hyperavsetning i den øvre respiras jonskanal, pharynx eller trakea. Dessuten oppnås en vesentlig ensartet avsetning gjennom hele lungen uten akkumulering ved an apparatus which uses a radioactive mist which avoids the difficulties encountered with gases as well as the problems hitherto associated with aerosols. More specifically, it has been found that when using aerosols in which the particle size is kept below approximately 1.2 µm and with the largest part of the particles well below 1 µm, the fog behaves much like a gas and does not cause material precipitation or hyperdeposition in the upper respiratory tract, pharynx or trachea. Moreover, a substantially uniform deposition is achieved throughout the lung without accumulation by

luftvei-forgreningspunkter og pasienten kan befinne seg i en hvilken som helst stilling og må ikke holde pusten under avsøkingsoperasjonen og tilstrekkelig tid er tilgjengelig for flere avsøkninger. Videre, siden isotopen er i aerosolform kan den, ved utånding, filtreres ut og lagres på sikker måte inntil radioaktiviteten når et trygt nivå for hensiktsmessig avhending. airway branch points and the patient can be in any position and must not hold their breath during the scan operation and sufficient time is available for multiple scans. Furthermore, since the isotope is in aerosol form, it can, when exhaled, be filtered out and safely stored until the radioactivity reaches a safe level for appropriate disposal.

Radioaktive gasser kan imidlertid ikke filtreres og stor forsiktighet er nødvendig for oppsamling og lagring, idet det sistnevnte krever.lengre tidsperioder sammenlignet med aerosoler. However, radioactive gases cannot be filtered and great care is required for collection and storage, the latter requiring longer periods of time compared to aerosols.

Et annet formål med oppfinnelsen ligger i tilveiebringelsen Another object of the invention lies in the provision

av et nytt og forbedret apparat for diagnose av lungesykdommer, kjennetegnet ved enkelhet, pålitelighet, lett operasjon og relativt lav pris. of a new and improved apparatus for the diagnosis of lung diseases, characterized by simplicity, reliability, easy operation and relatively low price.

Et ytterligere formål med oppfinnelsen ligger i tilveiebringelsen av et nytt og forbedret diagnostisk apparat som mulig-gjør at flere fotografiske bilder av lungen kan registreres med liten og i det hele tatt noen ulempe for pasienten. A further object of the invention lies in the provision of a new and improved diagnostic apparatus which makes it possible for several photographic images of the lung to be recorded with little, if at all, inconvenience to the patient.

Enda et formål med oppfinnelsen ligger i tilveiebringelsen Yet another object of the invention lies in the provision

av et nytt apparat for å muliggjøre bildemessige ventilasjons-studier av lungen som gir sterkt forbedret oppløsning og kontrast. of a new device to enable image-based ventilation studies of the lung that provide greatly improved resolution and contrast.

Oppfinnelsen benytter en forstøver hvori den maksimale par-tikkelstørrelse er begrenset til 1,2 ^um, idet en ubetydelig mengde partikler er større enn 1,2 ^um. Et enveis luftinnløp er koplet til utløpet av forstøveren og utløpet er også koplet gjennom en enveis-strømningsventil og et T- eller Y-forbindelsesstykke til et munnstykke eller ansiktsmaske gjennom hvilken pasienten innhalerer tåken produsert av forstøveren. Den tredje eller utløpsåpningen i forbindelsesstykket innbefatter en enveis-strømningsventil for utføring av tåke og luft som utåndes av pasienten og et filter for fjerning av den radioaktive tåken. Utløpet fra filteret føres fortrinnsvis til en egnet beholder for lagring; inntil radioaktiviteten nedbrytes til et sikkert nivå for avhending. Siden forstøveren vanligvis opereres kontinuerlig ved hjelp av av en tilførsel med komprimert luft, er det også tilveiebragt anordninger ved utløpet av forstøveren for å hindre utvikling av for stort trykk under utåndingsperiodene. The invention uses an atomizer in which the maximum particle size is limited to 1.2 µm, an insignificant amount of particles being larger than 1.2 µm. A one-way air inlet is connected to the outlet of the nebulizer and the outlet is also connected through a one-way flow valve and a T- or Y-connector to a mouthpiece or face mask through which the patient inhales the mist produced by the nebulizer. The third or outlet opening in the connector includes a one-way flow valve for discharge of mist and air exhaled by the patient and a filter for removal of the radioactive mist. The discharge from the filter is preferably led to a suitable container for storage; until the radioactivity breaks down to a safe level for disposal. Since the nebulizer is usually operated continuously by means of a supply of compressed air, devices are also provided at the outlet of the nebulizer to prevent the development of excessive pressure during the exhalation periods.

Ifølge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt et apparat for fremstilling av en tåke som skal innåndes av en pasient, og har gassegenskaper for å lette utfylling av hele lungen med vesentlig ensartet avsetning i alle luftveiene deri, og dette apparat er kjennetegnet ved en i og for seg kjent aerosolgenerator som fra en fortrinnsvis radioaktivt merket væske kan danne en aerosol ved hjelp av trykksatt gass, hvor aerosolpartiklenes størrelse ligger i området 0,056-1, 2^,um, med hoveddelen av partiklene mindre enn 1 yum, hvilken aerosolgenerator har et utløp, en ledning som er forbundet med et trykkbegrensningsorgan og videre ved sin ene ende forbundet med nevnte utløp, en enveis-strømningsventil som kommuniserer med nevnte ledning for innslipping deri av omgivelsesluft, en annen enveis-strømningsventil som er forbundet med den andre enden av nevnte ledning, en annen ledning som er forbundet med nevnte andre strømningsventil og slutter med et utløp gjennom hvilket pasienten inn- og utånder tåke, en tredje enveis-strømningsventil som er forbundet med den andre ledningen og anordnet for å tillate strømning i retning motsatt til nevnte første og andre ventilers strømningsretning, slik at pasienten ved innånding vil trekke tåke fra aerosolgeneratoren, og ved utånding vil den utåndede tåke utføres gjennom nevnte tredje strømningsventil. According to the present invention, there is thus provided an apparatus for producing a mist to be inhaled by a patient, and has gas properties to facilitate filling of the entire lung with substantially uniform deposition in all the airways therein, and this apparatus is characterized by an i and for known aerosol generator which from a preferably radioactively labeled liquid can form an aerosol using pressurized gas, where the size of the aerosol particles is in the range 0.056-1.2 µm, with the majority of the particles smaller than 1 µm, which aerosol generator has an outlet, a line which is connected to a pressure limiting means and further connected at one end to said outlet, a one-way flow valve which communicates with said line for the admission therein of ambient air, another one-way flow valve which is connected to the other end of said line, another line which is connected to said second flow valve and ends with an outlet through which the patient i nn- and exhaling mist, a third one-way flow valve which is connected to the second line and arranged to allow flow in a direction opposite to the flow direction of said first and second valves, so that when the patient inhales will draw mist from the aerosol generator, and when exhaling will the exhaled mist is carried out through said third flow valve.

De ovennevnte og andre formål og fordeler ved oppfinnelsen vil fremgå tydeligere fra følgende beskrivelse og med-følgende tegninger, hvor The above-mentioned and other objects and advantages of the invention will appear more clearly from the following description and accompanying drawings, where

fig. 1 er et sideridd delvis i skjematisk form av en ut- fig. 1 is a side view partly in schematic form of an out-

førelse av apparatet ifølge foreliggende oppfinnelse; og operation of the apparatus according to the present invention; and

fig. 2 er et sideriss i delvis skjematisk form av en modi-fikasjon av oppfinnelsen vist på fig. 1. fig. 2 is a side view in partially schematic form of a modification of the invention shown in fig. 1.

Mens ønskeligheten av anvendelse av radioaktive aerosoler While the desirability of using radioactive aerosols

eller tåker for diagnose av lungesykdommer har vært fore- or mists for the diagnosis of lung diseases have been

slått p.g.a. hensiktsmessighet og relativt lav pris, har metoden hittil ikke vært benyttet p.g.a. for sterk avsetning av aerosolene i store luftveier, bakre pharynx, trakea, mage, o.l. Det ble også generelt ansett at en tilfredsstillende radioaktiv tåke bare ikke måtte innbefatte partikler større enn 2^,um i midlere masse-aerodynamisk diameter. Ifølge foreliggende oppfinnelse er det imidlertid funnet at partiklene skal ha en størrelse i området 0,0 56-1,2^,um med omkring 90% av partiklene under l^um. Under disse for- beaten due to appropriateness and relatively low price, the method has so far not been used due to too strong deposition of the aerosols in large airways, posterior pharynx, trachea, stomach, etc. It was also generally considered that a satisfactory radioactive mist need not include particles larger than 2 µm in mean mass aerodynamic diameter. According to the present invention, however, it has been found that the particles should have a size in the range 0.056-1.2 µm with around 90% of the particles below 1 µm. During these pre-

holdene oppfører aerosolen seg som en gass, og de ønskede formål oppnås. the aerosol behaves like a gas, and the desired purposes are achieved.

Ved fremstilling av aerosolen for tilveiebringelse av radioaktive avsøkninger virket både ^m technetium-svovel-kolloid In the preparation of the aerosol for the provision of radioactive scans, both ^m technetium-sulphur-colloid worked

9 9m 9 9 m

og m technetium-dietylentriaminpentaacetat tilfredsstillende og har halveringstider på omkring 6 timer, hvilket gir tilstrekkelig tid for flerbilde-avsøkninger og likevel en kort nok halveringstid for å sørge for hensiktsmessig avhending. Gasser krever ikke bare at pasienter holder pusten under en bildeavsøkning som gir tid for kun en av-søkning, men kjente tilfredsstillende gasser, slik som krypton har en halveringstid på mindre enn 3 0 sekunder, and m technetium-diethylenetriaminepentaacetate satisfactorily and have half-lives of about 6 hours, which provides sufficient time for multi-image scans and yet a short enough half-life to ensure appropriate disposal. Gases not only require patients to hold their breath during an imaging scan that allows time for only one scan, but known satisfactory gases, such as krypton, have a half-life of less than 30 seconds,

hvilket gjør det vanskelig å tilveiebringe tid for selv den ene avsøkning og former for merket xenon har halverings- which makes it difficult to provide time for even one scan and forms of branded xenon have half-

tider fra 4 til 30 dager hvilket gjør avhending vanskelig. times from 4 to 30 days, which makes disposal difficult.

De radioaktive technetium-forbindelsene som er nevnt oven- The radioactive technetium compounds mentioned above-

for er generelt tilgjengelige i Nuclear Medicine Departments for rutinemessige kliniske diagnostiske metoder og utgjør følgelig en relativt billig og tilgjengelig aerosol for ut-førelse av ventilasjonsavsøkninger. for are generally available in Nuclear Medicine Departments for routine clinical diagnostic methods and consequently constitute a relatively cheap and accessible aerosol for carrying out ventilation scans.

Under henvisning til figur 1 som viser et delvis skjematisk sideriss av en form for apparat ifølge foreliggende oppfinnelse, er forstøveren generelt betegnet med henvisningstallet 10 og innbefatter et innløp 11 og et utløp 12 for komprimert gass. Forstøveren kan ha en hvilken som helst ønsket form, skjønt i den illustrerte utførelse ville huset innbefatte et passende reservoir, en aspirator for dannelse av tåken og gassen slik som oksygen eller luft bør tilføres i en hastighet av størrelsesorden 6-10 liter pr. minutt. With reference to Figure 1 which shows a partially schematic side view of a form of apparatus according to the present invention, the nebulizer is generally denoted by the reference number 10 and includes an inlet 11 and an outlet 12 for compressed gas. The nebulizer may be of any desired shape, although in the illustrated embodiment the housing would include a suitable reservoir, an aspirator for forming the mist and the gas such as oxygen or air should be supplied at a rate of the order of 6-10 liters per litre. minute.

I foreliggende utførelse av oppfinnelsen er et fire-veis forbindelsesstykke generelt betegnet med henvisningstallet 13 koplet til utløpet 12 i forstøveren 10 ved hjelp av det rørformede ben 14. En enveis luftinnløpsventil 15 er forbundet med et annet rørformet ben 16 i fire-veis-forbindelsesstykket 13, en annen en-veis-utløpsventil 17 og partikkel-filter 18 er forbundet med et tredje ben 19 hos fire-veis-forbindelsesstykket 13 og et fjerde ben 20 hos forbindelsesstykket 13 er forbundet med et fleksibelt rør 21 som har en belgkonstruksjon for avlevering av aerosolen til pasienten. Det er foretrukket å omslutte forstøveren 10 sammen med fire-veis-forbindelsesstykket 13 i en beholder 22 av bly eller et annet strålingsbeskyttende materiale fordi forstøveren vil inneholde en radioaktiv væske. In the present embodiment of the invention, a four-way connecting piece generally denoted by the reference number 13 is connected to the outlet 12 in the atomizer 10 by means of the tubular leg 14. A one-way air inlet valve 15 is connected to another tubular leg 16 in the four-way connecting piece 13 , another one-way outlet valve 17 and particulate filter 18 are connected to a third leg 19 of the four-way connector 13 and a fourth leg 20 of the connector 13 is connected to a flexible tube 21 having a bellows construction for delivering the aerosol to the patient. It is preferred to enclose the nebulizer 10 together with the four-way connecting piece 13 in a container 22 of lead or another radiation-protective material because the nebulizer will contain a radioactive liquid.

Utløpsenden til røret 21 er forbundet med en tredje enveis-ventil 23 som kan befinne seg i en annen beholder 24 også The outlet end of the pipe 21 is connected to a third one-way valve 23 which can be located in another container 24 as well

av bly eller annet strålingsbeskyttende materiale. Utløpet for enveis-ventilen 23 er koplet til ben 25 i et Y-forbindelsesstykke 26 anordnet i beholderen 24 og det andre benet 27 i Y-forbindelsesstykket er koplet til et fleksibelt rør of lead or other radiation protective material. The outlet for the one-way valve 23 is connected to leg 25 of a Y-connector 26 arranged in the container 24 and the other leg 27 of the Y-connector is connected to a flexible tube

28 lik det til røret 21. Et munnstykke 29 for pasienten er festet til enden av røret 28 slik at pasienten på hensiktsmessig måte kan innhalere tåken utviklet av forstøveren 10 sammen med luft som kommer inn i enveisventilen 15, mens et enkelt munnstykke 29 er illustrert kan en egnet ansiktsmaske erstatte munnstykket om dette er ønskelig. Enveis-strømningsventilen 23 kan ha en hvilken som helst ønsket form og kan fortrinnsvis være justert til å hindre strøm under tilstedeværelsen av atmosfæretrykk på nedstrømssiden av ventilen og gi fri strøm når nedstrømstykket er redusert under den tid pasienten er i ferd med å innånde. 28 similar to that of the tube 21. A mouthpiece 29 for the patient is attached to the end of the tube 28 so that the patient can conveniently inhale the mist developed by the nebulizer 10 together with air entering the one-way valve 15, while a single mouthpiece 29 is illustrated can a suitable face mask replace the mouthpiece if this is desired. The one-way flow valve 23 may have any desired shape and may preferably be adjusted to prevent flow during the presence of atmospheric pressure on the downstream side of the valve and to provide free flow when the downstream portion is reduced during the time the patient is inhaling.

Ved benyttelse av aerosoler for ventilasjonsavsøkninger kan pasienten innånde og utånde flere ganger for å være sikker på at den radioaktive tåken har blitt avsatt ensartet gjennom hele lungen. Under utåndingsperiodene vil pasienten utånde gjennom munnstykket eller ansiktsmasken, etter behov, og cjennom røret 28. Siden enveis-ventilen 23 vil hindre re-versert strømning av tåke, vil den utåndede aerosol passere utover gjennom benet 30 i Y-forbindelsesstykket 26, en enveis-ventil 31 og et filter 32 og den utåndede luft og/eller gass vil utføres gjennom røret 33. Filteret 32 bibeholder den aerosol som utåndes av pasienten og inneholder den filtrerte aerosol inntil radioaktivitetsnivået har minsket til et sikkert nivå for hensiktsmessig avhending. Under ut-åndingsperioden vil ventilen 23 forbli lukket og det er der-for ønskelig å hindre utvikling av for høyt trykk i røret 21 bevirket av komprimert luft som kommer inn i innløpet 11 i forstøveren 10. For dette formål vil røret 21, som er i form av en belg, ha tilbøyelighet til å ekspandere og således begrense trykket. Om ønsket kan enveisventilen 17 benyttes grense maksimaltrykket i røret 21. Når avlastningsventilen 17 benyttes er det anordnet et aerosolfilter 18 for å ut-filtrere og inneholde aerosolen og den resterende gass ut-tømmes gjennom røret 34. Om ønsket kan røret 33 og 34 kop-les sammen og føre til en oppsamlingsbeholder som vil holde på det gassformige materiale inntil radioaktiviteten har minsket til et nivå som tillater normal avhending. When using aerosols for ventilation scans, the patient can inhale and exhale several times to be sure that the radioactive mist has been deposited uniformly throughout the lung. During the exhalation periods, the patient will exhale through the mouthpiece or face mask, as needed, and through the tube 28. Since the one-way valve 23 will prevent reverse flow of mist, the exhaled aerosol will pass outward through the leg 30 of the Y-connector 26, a one-way valve 31 and a filter 32 and the exhaled air and/or gas will be carried through the tube 33. The filter 32 retains the aerosol exhaled by the patient and contains the filtered aerosol until the radioactivity level has decreased to a safe level for appropriate disposal. During the exhalation period, the valve 23 will remain closed and it is therefore desirable to prevent the development of excessive pressure in the pipe 21 caused by compressed air entering the inlet 11 in the atomizer 10. For this purpose, the pipe 21, which is in shape of a bellows, have a tendency to expand and thus limit the pressure. If desired, the one-way valve 17 can be used to limit the maximum pressure in the pipe 21. When the relief valve 17 is used, an aerosol filter 18 is arranged to filter out and contain the aerosol and the remaining gas is discharged through the pipe 34. If desired, the pipes 33 and 34 can be read together and lead to a collection container that will hold the gaseous material until the radioactivity has decreased to a level that allows normal disposal.

Forstøveren 10 kan ha en hvilken som helst egnet form, imidlertid forutsatt at aerosolpartiklene som utvikles derfra er innen de ovenfor angitte områder. En slik forstøver som vil utvikle en tåke som tilfredsstiller de krav som er antydet ovenfor er illustrert og beksrevet i US patent nr. 4.116.387. The nebulizer 10 may have any suitable shape, provided, however, that the aerosol particles developed therefrom are within the ranges indicated above. Such an atomizer which will develop a mist which satisfies the requirements indicated above is illustrated and described in US patent no. 4,116,387.

Figur 2 illustrerer en modifisert utførelse av oppfinnelsen hvori en stor partikkelfelle er inkludert i det tilfelle den spesielle forstøver 10 som benyttes kan ha et overskudd an-tall store partikler. Figure 2 illustrates a modified embodiment of the invention in which a large particle trap is included in the event that the particular nebulizer 10 used may have an excess number of large particles.

I figurene er like tallhenvisninger blitt benyttet for å betegne tilsvarende elementer i hver figur. In the figures, the same numerical references have been used to denote corresponding elements in each figure.

I figur 2 vil det fremgå at benet 20 som forløper fra fire-veis-forbindelsesstykket 13 er buet oppover og mottar det vertikale benet til et albuestykke 35 som har flere skrå-stilte ledeplater 36. Benet med det horisontale utløp i albuestykket 35 er deretter koplet til det belgformede rør 21 for levering av tåken til en pasient. In figure 2, it will be seen that the leg 20 which extends from the four-way connecting piece 13 is curved upwards and receives the vertical leg of an elbow piece 35 which has several inclined guide plates 36. The leg with the horizontal outlet in the elbow piece 35 is then connected to the bellows-shaped tube 21 for delivery of the mist to a patient.

Ledeplate-anordningen som befinner seg i albuestykket 35 tilveiebringer en forlenget bane for tåken med det resultat at de større partiklene på grunn av deres større masse vil ha tilbøyelighet til å kollidere med en av ledeplatene og bli fjernet fra resten av aerosolen. Disse større partiklene vil ved gjennomdannelse til en væske automatisk dreneres til-bake til forstøveren og komme inn i væskereservoiret deri. The baffle device located in the elbow piece 35 provides an extended path for the mist with the result that the larger particles, because of their greater mass, will tend to collide with one of the baffles and be removed from the rest of the aerosol. When transformed into a liquid, these larger particles will automatically drain back to the atomizer and enter the liquid reservoir therein.

Om ønsket kan en separat drenanordning benyttes for retur-nering av denne væske direkte til reservoiret eller til en individuell mottaker. If desired, a separate drain device can be used to return this liquid directly to the reservoir or to an individual recipient.

Fremgangsmåten og apparatet for frembringelse av lunge-avsøkninger under anvendelse av en aerosol har blitt The method and apparatus for producing lung scans using an aerosol has been

funnet å være meget effektivt ikke bare på grunn av reduserte omkostninger og hensiktsmessighet for pasienten, men sterkt forbedrede billedavsøkninger har kunnet oppnås, hvilket i stor grad letter diagnose av presise vanskeligheter som omfatter hele lungen. found to be highly effective not only due to reduced costs and convenience for the patient, but greatly improved imaging scans have been achieved, greatly facilitating diagnosis of precise difficulties involving the entire lung.

Mens oppfinnelsen er spesielt nyttig for tilveiebringelse While the invention is particularly useful for providing

av billedavsøkningen av lungen, er den naturligvis nyttig for medisinering av lungen ved behandling av sykdom. Fremgangsmåten og apparatet ville f.eks. være nyttig for behandling av lungen med antimikrobielle stoffer, soppbekjempende of the imaging of the lung, it is naturally useful for medication of the lung in the treatment of disease. The method and apparatus would e.g. be useful for treating the lung with antimicrobial substances, antifungal

stoffer, merkede antikreftlegemidler o.l. Fremgangsmåte og apparat er også nyttig for provokativ allergitesting for å bestemme kroppsreaksjonen, f.eks. overfor histaminer og antigener, slik som landøyde o.l. substances, branded anticancer drugs, etc. The method and apparatus are also useful for provocative allergy testing to determine the body reaction, e.g. to histamines and antigens, such as squint etc.

Mens bare disse utførelser av oppfinnelsen har blitt illustrert og beskrevet, er det åpenbart at endringer og modi-fikasjoner kan foretas uten å avvike fra dens virkelige om-fang og mening. While only these embodiments of the invention have been illustrated and described, it is obvious that changes and modifications can be made without departing from its true scope and meaning.

Apparatet for frembringelse av lungeavsøkninger under anvendelse av en aerosol har blitt funnet å være meget effektivt ikke bare p.g.a. reduserte omkostninger og hensiktsmessighet for pasienten, men sterkt forbedrede billedavsøkninger har kunnet oppnås, hvilket i stor grad letter diagnose av presise vanskeligheter som omfatter hele lungen. The apparatus for producing lung scans using an aerosol has been found to be very effective not only because reduced costs and convenience for the patient, but greatly improved imaging scans have been achieved, which greatly facilitates the diagnosis of precise difficulties involving the entire lung.

av billedavsøkningen av lungen, er den naturligvis nyttig for medisinering av lungen ved behandling av sykdom. Apparatet ville f.eks. være nyttig for behandling av lungen med antimikrobielle stoffer, soppbekjempende stoffer, merkede anti antikreftlegemidler, o.l. Apparatet er også nyttig for provokativ allergitesting for å bestemme kroppsreaksjonen, f.eks. overfor histaminer og antigener, slik som landøyde, o.l. of the imaging of the lung, it is naturally useful for medication of the lung in the treatment of disease. The device would e.g. be useful for treating the lung with antimicrobial substances, antifungal substances, branded anti-cancer drugs, etc. The device is also useful for provocative allergy testing to determine the body reaction, e.g. against histamines and antigens, such as land eyes, etc.

Claims

1. Apparatus for the production of a mist to be inhaled by a patient, and has gas properties to facilitate filling of the entire lung with substantially uniform deposition in all airways therein, characterized by an aerosol generator (10) known per se as from a preferably radioactively labeled liquid can form an aerosol with the help of pressurized gas, where the size of the aerosol particles is in the range 0.056-1.2 µm, with the majority of the particles smaller than 1 µm, which aerosol generator has an outlet (12), a line (20, 21) which is connected to a pressure limiting device (17, 21) and further at its one end connected to said outlet, a one-way flow valve (15) which communicates with said line for letting in ambient air therein, another one-way flow valve (23) which is connected to the other end of said line, another line (25, 27) which is connected to said second flow valve (23) and ends with an outlet (28) through which the patient breathes in and out mist, a third one-way flow valve (31) which is connected to the second conduit and arranged to allow flow in the direction opposite to the flow direction of said first and second valves, so that upon inhalation the patient will draw mist from the aerosol generator, and upon exhalation the exhaled mist is carried out through said third flow valve.

2. Apparatus according to claim 1, characterized in that it includes a separator (36) arranged for the capture of large aerosol particles and arranged between the outlet (12) of the aerosol generator (10) and said first line (21).

3. Apparatus according to claim 1 or 2, characterized in that the pressure limiting member comprises an accordion bellows-like wall (21) on the first line (20, 21).

4. Apparatus according to any one of claims 1-3, characterized in that the pressure limiting member comprises a pressure relief valve (17) which communicates with the outlet from the aerosol generator (10).

5. Apparatus according to any one of claims 1-4, characterized in that the third flow valve (31) comprises a filter (32) for the removal of aerosol particles, but which allows passage of gas, such as air or oxygen, which is combined with the aerosol particles.

6. Apparatus according to claim 4 or 5, characterized in that the pressure relief valve (17) is combined with a filter (18) for aerosol particles, which filter allows passage of gas, such as air or oxygen, which is combined with the aerosol particles.