NO158909B - DEVICE FOR AA DETERMINE AN APPROXIMATE VALUE OF THE USEFUL MECHANICAL OUTPUT EFFECT OF ASYNCHRONIC MOTORS. - Google Patents
DEVICE FOR AA DETERMINE AN APPROXIMATE VALUE OF THE USEFUL MECHANICAL OUTPUT EFFECT OF ASYNCHRONIC MOTORS. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158909B NO158909B NO803700A NO803700A NO158909B NO 158909 B NO158909 B NO 158909B NO 803700 A NO803700 A NO 803700A NO 803700 A NO803700 A NO 803700A NO 158909 B NO158909 B NO 158909B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polyamide
- weight
- modified
- tone
- polyamides
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 13
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 48
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 48
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 11
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- -1 aliphatic diamine Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 7
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 150000003008 phosphonic acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 claims description 4
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 20
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 9
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 7
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 3
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 3
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- XMEXYUIRYSLNKT-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-dicarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XMEXYUIRYSLNKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- BUJNIHFICKTDHT-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[4-[acetyl(methyl)amino]anilino]-1-amino-9,10-dioxoanthracene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C(C)=O)C)=CC=C1NC1=CC(S([O-])(=O)=O)=C(N)C2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O BUJNIHFICKTDHT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 1-[ethoxy(ethyl)phosphoryl]oxyethane Chemical compound CCOP(=O)(CC)OCC AATNZNJRDOVKDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005940 Centaurea cyanus Nutrition 0.000 description 2
- 240000004385 Centaurea cyanus Species 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 2
- FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L disodium;5-methyl-2-[[4-(4-methyl-2-sulfonatoanilino)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]amino]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1NC(C=1C(=O)C2=CC=CC=C2C(=O)C=11)=CC=C1NC1=CC=C(C)C=C1S([O-])(=O)=O FPAYXBWMYIMERV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 1-sulfocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)C1 SGBXIDHAUUXLOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001366278 Leptotes marina Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- YOCIQNIEQYCORH-UHFFFAOYSA-M chembl2028361 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=CC2=C1N=NC1=CC=CC=C1 YOCIQNIEQYCORH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- HSXUHWZMNJHFRV-UHFFFAOYSA-L disodium;6-oxido-5-phenyldiazenyl-4-sulfonaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].OC1=CC=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C=C(S([O-])(=O)=O)C2=C1N=NC1=CC=CC=C1 HSXUHWZMNJHFRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N naphthol red Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1NC(=O)C(C1=O)=CC2=CC=CC=C2\C1=N\NC1=CC=C(C(N)=O)C=C1 PYUYQYBDJFMFTH-WMMMYUQOSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- OENLEHTYJXMVBG-UHFFFAOYSA-N pyridine;hydrate Chemical compound [OH-].C1=CC=[NH+]C=C1 OENLEHTYJXMVBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R31/00—Arrangements for testing electric properties; Arrangements for locating electric faults; Arrangements for electrical testing characterised by what is being tested not provided for elsewhere
- G01R31/34—Testing dynamo-electric machines
- G01R31/343—Testing dynamo-electric machines in operation
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Control Of Electric Motors In General (AREA)
- Force Measurement Appropriate To Specific Purposes (AREA)
- Control Of Ac Motors In General (AREA)
- Control Of Multiple Motors (AREA)
Description
Fremgangsmåte til å frembringe polyamidtekstiler med mouliné-effekt. Process for producing polyamide textiles with a mouliné effect.
De mest kjente fremgangsmåter til å frembringe tekstiler med moulinéeffekt er de hvor man forarbeider forskjelligfargede garn. Man kan imidlertid også gjøre seg til nytte de forskjellige garn-typers forskjellige fargeaffinitet og å farge det ferdige tekstilgods i stykker. Når man vil anvende garn av samme type, alfcså f.eks. av samme polymerisat, så må ved egnede forholdsregler en del herav ha en høyere eller mindre fargbarhet enn den annen. Det er fastslått at ved polyamider kan fargeaffiniteten overfor fargestoffet varieres ved tilsetning av såkalte viskositetsstabilisatorer. Slike forbindelser kan være organiske syrer eller aminer som settes til de polyamiddannende utgangsstoffer i små mengder før polykondensasjonen. Til-.setninger av syrer, f.eks. eddiksyre, nedsetter fargeaffiniteten, mens aminer fører til en økning av fargeaffiniteten overfor sure fargestoffer. Det er imidlertid selvsagt at stabilisatormengdene som man kan sette til de polyamiddannende utgangsstoffer,ikke bør være meget store, fordi ellers kjededannelsen avbrytes for tidlig, The best-known methods for producing textiles with a mouliné effect are those where different colored yarns are processed. However, you can also make use of the different color affinity of the different yarn types and to dye the finished textile goods in pieces. When you want to use yarn of the same type, so e.g. of the same polymer, if suitable precautions are taken, some of these must have a higher or lower dyeability than the other. It has been established that with polyamides the color affinity towards the dye can be varied by adding so-called viscosity stabilizers. Such compounds can be organic acids or amines which are added to the polyamide-forming starting materials in small quantities before the polycondensation. Additions of acids, e.g. acetic acid, decreases the color affinity, while amines lead to an increase in the color affinity towards acidic dyes. However, it is of course that the amounts of stabilizer that can be added to the polyamide-forming starting materials should not be very large, because otherwise the chain formation is interrupted too early,
og det oppstår sluttprodukter som med hensyn til tråddannelsesevnen ikke tilsvarer de stillede krav. Når man med tilsetningsmengdene forblir innen de grenser som garanterer en god spinnbarhet av poly-amidene, således at man får tråder hvis tekstile data er antagelige, kan man imidlertid bare oppnå få fargeforskjeller. and end products are produced which, with regard to thread-forming ability, do not correspond to the requirements set. However, when the addition quantities remain within the limits that guarantee good spinnability of the polyamides, so that threads whose textile data are acceptable, only a few color differences can be achieved.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til å frembringe polyamidtekstiler med mouliné-effekt i et bad hvor tekstilet farges i ton-i-ton mouliné-effekt, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at det anvendes tekstiler som omfatter en blanding av tråder, fibre eller garn av umodifiserte polyamider og polyamider som er modifisert ved innkondensering av 0,5 - 3 vektprosent fosfor-eller fosfon-syre-estere, beregnet på det polyamiddannende utgangsmateriale, eventuelt under tilsetning av 0,3 - 0,5 vektprosent av et alifatisk diamin, og/eller polyamider som er modifisert ved innkondensering av 0,1 - 3 vektprosent isoftalsyresulfonat resp. heksametylendiaminsaltet av et isoftalsyresulfonat, eventuelt under tilsetning av 0,1 til 1,0 vektprosent av et alifatisk diamin beregnet på det polyamiddannende utgangsmateriale, og at tekstilene farges med sure fargestoffer i et bad innstilt på en pH-verdi fra 7j5 til 9,5. The invention thus relates to a method for producing polyamide textiles with a mouliné effect in a bath where the textile is dyed in a tone-on-tone mouliné effect, the method being characterized by the use of textiles comprising a mixture of threads, fibers or yarns of unmodified polyamides and polyamides which have been modified by condensation of 0.5 - 3% by weight of phosphoric or phosphonic acid esters, calculated on the polyamide-forming starting material, optionally with the addition of 0.3 - 0.5% by weight of an aliphatic diamine, and/or polyamides which have been modified by condensation of 0.1 - 3% by weight of isophthalic acid sulphonate or the hexamethylenediamine salt of an isophthalic acid sulphonate, optionally with the addition of 0.1 to 1.0% by weight of an aliphatic diamine calculated on the polyamide-forming starting material, and that the textiles are dyed with acid dyes in a bath adjusted to a pH value of from 7j5 to 9.5.
Til fremstilling av polyamidtrådene kan man anvende polyamider av kaprolaktam eller av dikarbonsyrer og diaminer. De modifiserte polyamider fremstiller man etter de vanlige polykondensasjons-fremgangsmåter fra de ovennevnte utgangsstoffer idet man til konden-sasjonsblandingen setter 0,5 - 3 vektprosent av en fosforsyre- eller fosfbnsyreester resp. 0,1 - 3 vektprosent isoftalsyresulfonat resp. av heksametylendiaminsaltet av et isoftalsyresulfonat (vektprosent hver gang referert til det polyamiddannende utgangsmateriale). For the production of the polyamide threads, polyamides of caprolactam or of dicarboxylic acids and diamines can be used. The modified polyamides are produced according to the usual polycondensation methods from the above-mentioned starting materials, adding to the condensation mixture 0.5 - 3% by weight of a phosphoric acid or phosphonic acid ester or 0.1 - 3 weight percent isophthalic acid sulfonate or of the hexamethylenediamine salt of an isophthalic acid sulfonate (weight percent each time referred to the polyamide-forming starting material).
Ved anvendelsen av kaprolaktam som utgangsstoff for et When using caprolactam as a starting material for a
med fosfor- eller fosfonsyreestere modifisert polyamid, lønner det seg med tilsetning av en liten mengde av et alifatisk diamin, spesielt heksametylendiamin. Hensiktsmessig tilsetter man i dette til-fellet 0,3 til 0,5 vektprosent heksametylendiamin beregnet på kaprolaktamet. with phosphorous or phosphonic acid esters modified polyamide, it pays to add a small amount of an aliphatic diamine, especially hexamethylenediamine. Appropriately, in this case, 0.3 to 0.5% by weight of hexamethylenediamine calculated on the caprolactam is added.
For fremstilling av de med isoftalsyresulfonat modifiserte polyamider kan man ved siden av modifiseringsmidlet til kaprolaktamet eller AH-saltet (adipinsyre-heksametylendiaminsalt) likeledes sette en liten mengde, f.eks. 0,1 til 1,0 vektprosent, av et alifatisk diamin, fortrinnsvis heksametylendiamin, hver gang beregnet på det polyamiddannende utgangsmateriale. Mer hensiktsmessig er imidlertid anvendelsen av heksametylendiaminsaltet av et isoftalsyresulfonat, idet det av denne forbindelse skal velges en tilsetningsmengde på 0,5-3 vektprosent. For the production of the polyamides modified with isophthalic acid sulphonate, a small amount, e.g. 0.1 to 1.0 percent by weight, of an aliphatic diamine, preferably hexamethylenediamine, each time calculated on the polyamide-forming starting material. More appropriate, however, is the use of the hexamethylenediamine salt of an isophthalic acid sulphonate, as an addition amount of 0.5-3% by weight of this compound should be selected.
Til modifisering av polyamider er spesielt egnet: The following are particularly suitable for modifying polyamides:
fosforsyre- resp. fosfonsyreestere med den generelle formel phosphoric acid or phosphonic acid esters of the general formula
hvori X betyr en aryl- eller alkylrest, og Y betyr en aryl-, alkyl- wherein X means an aryl or alkyl residue, and Y means an aryl, alkyl
rest eller hydrogen. residue or hydrogen.
Til fremstilling av med isoftalsyresulfonat modifiserte polyamider anvender man fortrinnsvis alkalisaltene av 3-sulfoiso-ftalsyre, spesielt natriumsaltet. For the production of polyamides modified with isophthalic acid sulphonate, the alkali salts of 3-sulphoisophthalic acid, especially the sodium salt, are preferably used.
Alle polyamidtråder'eller -fibre som skal anvendes ifølge oppfinnelsen, kan inneholde matteringsmiddel som TiOg• De kan dessuten underkastes en av de vanlige tekstureringsfremgangsmåter til frembringelse av krusing, slyngedannelse og lignende. All polyamide threads or fibers to be used according to the invention may contain a matting agent such as TiOg• They may also be subjected to one of the usual texturing procedures to produce ripples, loop formation and the like.
Tekstiler som kan fremstilles ved den ovennevnte anvendelse Textiles which can be produced by the above application
av tråder eller fibre av umodifiserte og en eller to modifiserte polyamider er vevnad-, virke- og strikkevarer av enhver type og spesielt tepper. of threads or fibers of unmodified and one or two modified polyamides are woven, working and knitted goods of any type and especially carpets.
En spesiell fordel ved fremgangsmåten må sees deri at tekstilene kan farges i ett bad. Som fargebad anvender man oppløs-ninger av sure fargestoffer i vann, hvis pH-verdi innstilles til 7,5 til 9,5j fortrinnsvis 8-9- Under disse betingelsene trekker fargene seg middels sterkt opp på de umodifiserte polyamidtråder eller -fibre mens derimot mer intenst på de med fosforsyre- resp. fosfonsyreestere modifiserte tråder eller fibre og farges derved sterkere, mens de isoftalsyresulfonatholdige polyamidtråder og A special advantage of the method must be seen in the fact that the textiles can be dyed in one bath. As a dye bath, solutions of acidic dyes in water are used, the pH value of which is set to 7.5 to 9.5, preferably 8-9. Under these conditions, the colors are moderately attracted to the unmodified polyamide threads or fibers, while, on the other hand, more intensively on those with phosphoric acid or phosphonic acid esters modified threads or fibers and are thereby dyed more strongly, while the isophthalic acid sulfonate-containing polyamide threads and
-fibre har en meget liten opptaksevne for sure fargestoffer og praktisk talt ikke farges. Man kan ved valg av trådkomponenter -fibres have a very low absorption capacity for acid dyes and are practically not dyed. You can by choosing thread components
fremstille to- eller trefargede tekstiler, idet fargingene produce two- or three-colour textiles, as the dyes
viser en god ton-i-ton-sjattering. shows a good tone-on-tone shading.
Spesielt for tepper som har en jute-grunnvevnad er det av spesiell fordel at fargingen foregår i det alkaliske område, fordi forurensninger av juten under disse betingelser ikke trekker opp på polyamidtrådene slik dette forekommer når man foretar fargingen ved en pH-verdi i det sure området. Especially for carpets that have a jute base weave, it is of particular advantage that the dyeing takes place in the alkaline range, because under these conditions contaminants from the jute do not absorb onto the polyamide threads as occurs when dyeing is carried out at a pH value in the acidic range .
Fremgangsmåten skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler. The procedure will be explained in more detail with the help of some examples.
Eksempel 1. Example 1.
Man fremstiller et polyamid av kaprolaktam etter den vanlige polykondensasjonsfremgangsmåte og sammenspinner dette til multifiltråder med en titer på 1000 den. (72 enkelttråder). På analog måte polykondenserer man kaprolaktam med en tilsetning av 1,8 vektprosent etanfosfonsyredietylester og 0,31 vektprosent heksametylendiamin (mengdene beregnet på kaprolaktam), og fremstiller av det således frembragte modifiserte polyamid likeledes en multifiltråd av titer 1000 den. (72 enkelttråder). To tråder av ikke modifisert polyamid og en tråd av modifisert polyamid tekstureres ved stuekrusing og sammendreies deretter med en tvinning på 75 S. Av det således dannede garn av 3000 den. knytter man et teppe under anvendelse av en jutevevnad. Det ferdige teppet farges i et vandig bad som inneholder 1% "Telonektmarineblå G" ved en pH på 8,5 og en temperatur på 100°C i 1 time på en haspelkufe. Badforholdet utgjør 1:50. Etter fargingens avslutning har det modifiserte polyamidgarn antatt en dyp marineblå farging, mens den ikke modifiserte del er blitt kornblomstblå. Teppet viser en to-farget blå ton-i-ton mouliné-effekt. A polyamide is produced from caprolactam according to the usual polycondensation method and this is spun into multifilament threads with a titer of 1000 den. (72 single threads). In an analogous manner, caprolactam is polycondensed with the addition of 1.8% by weight ethanephosphonic acid diethyl ester and 0.31% by weight hexamethylenediamine (the quantities calculated for caprolactam), and a multifilament thread of titer 1000 den is also produced from the thus produced modified polyamide. (72 single threads). Two strands of unmodified polyamide and one strand of modified polyamide are textured by room crimping and then twisted together with a twist of 75 S. From the thus formed yarn of 3000 denier. a rug is tied using a jute fabric. The finished carpet is dyed in an aqueous bath containing 1% "Telonekt navy blue G" at a pH of 8.5 and a temperature of 100°C for 1 hour on a reel bucket. The bath ratio is 1:50. After the end of the dyeing, the modified polyamide yarn has taken on a deep navy blue colouring, while the unmodified part has become cornflower blue. The carpet shows a two-tone blue tone-on-tone mouliné effect.
For bedre å kunne fastslå forskjellen i fargingsintensitet, ble trådstrenger å 3 g av det ovenfor omtalte polyamid farget i samme bad med nevnte fargestoff. Det av trådene opptatte fargestoff utløses deretter fullstendig med en pyridin-vann-blanding. Ved måling av de to fargestoffoppløsningers ekstinksjon bestemmes den fargemengde som var opptatt av trådprøvene. Det ble fastslått at de modifiserte polyamidtråder hadde opptatt k,1 ganger så meget fargestoff som de ikke modifiserte. In order to be able to better determine the difference in dyeing intensity, thread strands of 3 g of the above-mentioned polyamide were dyed in the same bath with said dye. The dye taken up by the threads is then completely released with a pyridine-water mixture. By measuring the extinction of the two dye solutions, the amount of dye that was taken up by the thread samples is determined. It was determined that the modified polyamide threads had taken up k.1 times as much dye as the unmodified ones.
Eksempel 2. Example 2.
Som omtalt i eksempel 1 fremstilles ikke modifisert polyamid av kaprolaktam og et modifisert polyamid av kaprolaktam under tilsetning av 1,8 vektprosent etanfosfonsyredietylester og 0,31 vektprosent heksametylendiamin såvel som et polyamid av kaprolaktam med 1,07 vektprosent heksametylendiaminsalt av natrium-isoftalsyre-sulf onat og 0,75 vektprosent natriumisoftalsyresulfonat. Hver multifiltråd som frembringes av polyamidsmelten og deretter underkastes en stuekrusingsprosess, sammendreies til et garn av 3000 den. Av dette garn fremstilles et teppe som under overholdelse av de i eksempel 1 angitte betingelser, farges med "Telonektmarineblå G". Teppet viser en trefarget ton-i-ton mouliné-effekt i svak lyseblå/ dyp marineblå/kornblomstblå. Ved den ovennevnte undersøkelse av den av de enkelte tråder opptatte fargestoffmengde fastslås at det med isoftalsyresulfonat modifiserte polyamid praktisk talt ikke er farget, mens de to andre trådprøver er som omtalt i eksempel 1. Eksempel 3. As described in example 1, a modified polyamide of caprolactam and a modified polyamide of caprolactam are produced with the addition of 1.8% by weight of ethanephosphonic acid diethyl ester and 0.31% by weight of hexamethylenediamine, as well as a polyamide of caprolactam with 1.07% by weight of the hexamethylenediamine salt of sodium isophthalic acid sulfonate and 0.75 weight percent sodium isophthalic acid sulfonate. Each multifilament thread produced from the polyamide melt and then subjected to a room crimping process is twisted into a yarn of 3000 den. A carpet is made from this yarn which, subject to compliance with the conditions stated in example 1, is dyed with "Telonekt navy blue G". The carpet shows a three-colour tone-on-tone mouliné effect in light light blue/deep navy blue/cornflower blue. In the above examination of the amount of dye taken up by the individual threads, it is established that the polyamide modified with isophthalic acid sulphonate is practically not dyed, while the other two thread samples are as described in example 1. Example 3.
En tråd av ikke modifisert polyamid av kaprolaktam og to like tråder av modifisert polyamid (kaprolaktam med 2,0 vektprosent fosforsyretrietylester og 0,31 vektprosent heksametylendiamin) tvinnes sammen. Herav fremstiller man et teppe som deretter farges under anvendelse av "Anthralanblå B". Fargebetingelsene tilsvarer de som er angitt i eksempel 1 med det unntak at badet innstilles på en pH-verdi på 9. Det fargede teppet viser en to-farget blå ton-i-ton mouliné-effekt. Ved ekstinksjonsmåling fastslås at det modifiserte polyamid har opptatt 3>2 ganger mer fargestoff enn det ikke modifiserte. A thread of unmodified polyamide of caprolactam and two equal threads of modified polyamide (caprolactam with 2.0% by weight of phosphoric acid triethyl ester and 0.31% by weight of hexamethylenediamine) are twisted together. This is used to make a carpet which is then dyed using "Anthralan blue B". The dyeing conditions correspond to those indicated in Example 1 with the exception that the bath is set to a pH value of 9. The dyed carpet shows a two-tone blue tone-on-tone mouliné effect. By extinction measurement, it is established that the modified polyamide has taken up 3>2 times more dye than the unmodified one.
Eksempel 4. Example 4.
Man fremstiller en modifisert polyamid av kaprolaktam med 0,75 vektprosent fosforsyretrietylester og sammenspinner dette til en trådkabel som deretter kruses og snittes til stapellengde. De dannede fibre forarbeides med fibre av ikke modifisert polyamid av kaprolaktam til et garn, nemlig en blanding på 2:1. Fibergarnet anvender man til fremstilling av en vevnad i kroppsbinding. Man farger under anvendelse av et vandig fargebad som inneholder 1% "Anthralanblå B" ved en pH-verdi på 9. Vevnaden viser en blå, tofarget mouliné-effekt. Ved hjelp av den ovenfor omtalte ekstinksjonsmåling fastslås at det modifiserte polyamid har opptatt 1,7 ganger så meget fargestoff som det ikke modifiserte. A modified polyamide is produced from caprolactam with 0.75% by weight phosphoric acid triethyl ester and this is spun into a wire cable which is then crimped and cut to staple length. The fibers formed are processed with fibers of unmodified polyamide of caprolactam into a yarn, namely a mixture of 2:1. The fiber yarn is used to produce a weave in body binding. Dyeing is carried out using an aqueous dye bath containing 1% "Anthralan blue B" at a pH value of 9. The fabric shows a blue, two-tone mouliné effect. With the help of the extinction measurement mentioned above, it is determined that the modified polyamide has taken up 1.7 times as much dye as the unmodified one.
Eksempel 5- Example 5-
Av et fibergarn som består av 1 del ikke modifisert polyamid av adipinsyre og heksametylendiamin og 2 deler modifisert polyamid av samme utgangsstof f er med 0,7*1 vektprosent f osf orsyretrietyl-ester, fremstiller man en vevnad. Denne farges på den ovenfor omtalte måte med "Telonektmarineblå G" ved en pH-verdi på 8,5. Den viser da en blå ton-i-ton mouliné-effekt. Det modifiserte polyamid opptar 2,2 ganger så meget fargestoff som det ikke modifiserte. A fabric is produced from a fiber yarn consisting of 1 part unmodified polyamide of adipic acid and hexamethylenediamine and 2 parts modified polyamide of the same starting material with 0.7*1 weight percent phosphoric acid triethyl ester. This is colored in the manner mentioned above with "Telonekt marine blue G" at a pH value of 8.5. It then shows a blue tone-on-tone mouliné effect. The modified polyamide absorbs 2.2 times as much dye as the unmodified one.
Eksempel 6. Example 6.
Man fremstiller et fibergarn av ikke modifiserte polyamid- A fiber yarn is produced from unmodified polyamide
fibre av adipinsyre-heksametylendiamin og slike som er modifisert ved innkondensering av 2,22 vektprosent natriumisoftalsyresulfonat og 0,96 vektprosent heksametylendiamin såvel som slike som er modifisert ved innkondensering av 2,4 vektprosent fenylmetanfosfonsyredietyl- fibers of adipic acid-hexamethylenediamine and those modified by condensation of 2.22 weight percent sodium isophthalic acid sulfonate and 0.96 weight percent hexamethylenediamine as well as those modified by condensation of 2.4 weight percent phenylmethanephosphonic acid diethyl
ester. Garnet forarbeider man til en vevnad som deretter farges med "Anthralanblå B" ved en pH-verdi på 8. Man får en tretone mouliné- ester. The yarn is processed into a weave which is then dyed with "Anthralan blue B" at a pH value of 8. You get a three-tone mouliné-
ef f ekt. Mens det med isoftalsyresulfonat modifiserte polyamid praktisk talt ikke opptar fargestoff, utgjør fargeopptaket ved det med fosforsyreesteren modifiserte materiale 3>5 ganger så meget som for det ikke modifiserte polyamid. ef f ect. While the polyamide modified with isophthalic acid sulphonate practically does not take up dye, the color uptake by the material modified with the phosphoric acid ester is 3>5 times as much as for the unmodified polyamide.
Foruten de allerede i eksemplene nevnte fargestoffer, kan Besides the dyes already mentioned in the examples, can
man ved anvendelse av blandinger ifølge oppfinnelsen av tråder osv. one by using mixtures according to the invention of threads, etc.
av modifiserte og ikke modifiserte polyamider oppnå mouliné-effekter med alle sure fargestoffer når man farger de på i og for seg kjent måte fremstilte tekstiler under overholdelse av pH-verdi grensene fra 7, 5 til 9,5 i et bad. Fargeprosessens optimale betingelse med hensyn til badforhold, temperatur, fargetid og pH-verdien lar seg lett ved hjelp, av et forforsøk fastslå for de forskjellige blandinger av tekstilgods og fargestoff. Som anvendbare sure fargestoffer kan det dessuten nevnes "Acilanmarineblå", "Acilanmarineblå B", "Alizarincyaningrønn", "Alizarincyaningrønn 5G", "Acilannaftolrødt" G", "Acilanponceau 4GBL", "Diacilangrenadin S", "Acilanorange GX". of modified and unmodified polyamides achieve mouliné effects with all acidic dyes when dyeing the textiles produced in a known manner while observing the pH value limits from 7.5 to 9.5 in a bath. The optimal condition of the dyeing process with regard to bath conditions, temperature, dyeing time and the pH value can easily be determined with the help of a preliminary test for the different mixtures of textile goods and dye. As usable acid dyes, mention can also be made of "Acilan navy blue", "Acilan navy blue B", "Alizarin cyanine green", "Alizarin cyanine green 5G", "Acilan naphthol red" G", "Acilan ponceau 4GBL", "Diacilangrenadine S", "Acilan orange GX".
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7930093A FR2470973A1 (en) | 1979-12-07 | 1979-12-07 | DEVICE FOR DETERMINING THE TORQUE PROVIDED BY AN ASYNCHRONOUS ELECTRIC MOTOR |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO803700L NO803700L (en) | 1981-06-09 |
| NO158909B true NO158909B (en) | 1988-08-01 |
| NO158909C NO158909C (en) | 1988-11-09 |
Family
ID=9232516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803700A NO158909C (en) | 1979-12-07 | 1980-12-05 | DEVICE FOR AA DETERMINE AN APPROXIMATE VALUE OF THE USEFUL MECHANICAL OUTPUT EFFECT OF ASYNCHRONIC MOTORS. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0030497B1 (en) |
| JP (1) | JPS5693029A (en) |
| AR (1) | AR225477A1 (en) |
| BR (1) | BR8008013A (en) |
| CA (1) | CA1161498A (en) |
| DE (1) | DE3071952D1 (en) |
| DK (1) | DK519180A (en) |
| ES (1) | ES8200189A1 (en) |
| FR (1) | FR2470973A1 (en) |
| IE (1) | IE52751B1 (en) |
| NO (1) | NO158909C (en) |
| PT (1) | PT72166B (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE417754B (en) * | 1980-01-29 | 1981-04-06 | Elfi Innovationer | LOAD INDICATOR LOAD INDICATOR |
| FR2733863B1 (en) * | 1995-05-05 | 1997-06-06 | Schneider Electric Sa | METHOD FOR CONTROLLING A DIMMER AND DEVICE FOR CARRYING OUT SAID METHOD |
| FR2751807B1 (en) * | 1996-07-29 | 1998-08-28 | Schneider Electric Sa | METHOD AND DEVICE FOR CONTROLLING A MOTOR, PARTICULARLY FOR A PUMP |
| CN109849681A (en) * | 2019-03-30 | 2019-06-07 | 郝蕾 | The torque signal compensation circuit of the four-wheel drive system of electric car |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3930409A (en) * | 1974-01-28 | 1976-01-06 | Ostradyne, Inc. | Horsepower computing network for chassis dynamometers |
| JPS5219221A (en) * | 1975-08-06 | 1977-02-14 | Toshiba Corp | Speed control apparatus for induction motors |
-
1979
- 1979-12-07 FR FR7930093A patent/FR2470973A1/en active Granted
-
1980
- 1980-12-01 EP EP80401710A patent/EP0030497B1/en not_active Expired
- 1980-12-01 DE DE8080401710T patent/DE3071952D1/en not_active Expired
- 1980-12-04 IE IE2536/80A patent/IE52751B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-12-04 DK DK519180A patent/DK519180A/en not_active Application Discontinuation
- 1980-12-05 CA CA000366262A patent/CA1161498A/en not_active Expired
- 1980-12-05 AR AR283516A patent/AR225477A1/en active
- 1980-12-05 NO NO803700A patent/NO158909C/en unknown
- 1980-12-05 PT PT72166A patent/PT72166B/en unknown
- 1980-12-05 ES ES497497A patent/ES8200189A1/en not_active Expired
- 1980-12-08 JP JP17305280A patent/JPS5693029A/en active Pending
- 1980-12-08 BR BR8008013A patent/BR8008013A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2470973A1 (en) | 1981-06-12 |
| BR8008013A (en) | 1981-06-23 |
| PT72166A (en) | 1981-01-01 |
| DK519180A (en) | 1981-06-08 |
| EP0030497B1 (en) | 1987-04-15 |
| DE3071952D1 (en) | 1987-05-21 |
| PT72166B (en) | 1981-12-17 |
| NO158909C (en) | 1988-11-09 |
| CA1161498A (en) | 1984-01-31 |
| ES497497A0 (en) | 1981-10-16 |
| EP0030497A1 (en) | 1981-06-17 |
| AR225477A1 (en) | 1982-03-31 |
| ES8200189A1 (en) | 1981-10-16 |
| IE802536L (en) | 1981-06-07 |
| FR2470973B1 (en) | 1983-04-01 |
| IE52751B1 (en) | 1988-02-17 |
| NO803700L (en) | 1981-06-09 |
| JPS5693029A (en) | 1981-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI324194B (en) | Stretch woven fabrics and garments comprising the same | |
| US4668234A (en) | Aromatic polyamide fibers and process for stabilizing such fibers with surfactants | |
| US4592940A (en) | Stain-resistant nylon carpets impregnated with condensation product of formaldehyde with mixture of diphenolsulfone and phenolsulfonic acid | |
| US4882222A (en) | Carpet fiber blends | |
| US3534540A (en) | Composite multi-color or colorable yarn structures | |
| TW200530447A (en) | Warp-stretch woven fabrics comprising polyester bicomponent filaments | |
| JP3255419B2 (en) | Fabric that changes color like a rainbow | |
| CA2383870C (en) | Dyed sheath/core fibers and methods of making same | |
| NO158909B (en) | DEVICE FOR AA DETERMINE AN APPROXIMATE VALUE OF THE USEFUL MECHANICAL OUTPUT EFFECT OF ASYNCHRONIC MOTORS. | |
| CN102605510A (en) | Polyamide fabric and production method thereof | |
| US3475111A (en) | Tone-on-tone acid dyeing blended textile of nylon and nylons with small amounts of phthalic acid sulfonic acid,phosphoric or phosphonic acid ester condensed therein and the textile so produced | |
| EP0982415B1 (en) | Colored fibers having resistance to ozone fading | |
| US3429017A (en) | Process for making piece-dyeable frieze carpets from heat-set multicomponent acrylic fiber yarn | |
| US3128221A (en) | Dye receptive filament | |
| EP0242495B1 (en) | Stain-resistant nylon carpets | |
| RU1804509C (en) | Loom color-change mechanism | |
| JP3757710B2 (en) | Latent crimped polyester fiber and production method | |
| JPS591743A (en) | Shenil knitted fabric | |
| JPS5887376A (en) | Production of heat resistant dyed fabric having excellent dyeing light fastness | |
| RU1804508C (en) | Heat-resistant high-strength cloth | |
| Millard et al. | The Properties of Textile Fibres Made from Polypropylene | |
| JPS61108746A (en) | Core yarn sewing yarn | |
| JPS6028526A (en) | Production of composite processed yarn | |
| MXPA97003353A (en) | Polyamide fibers, resistant to stains, and articles that understand mis | |
| JPH04281051A (en) | Knitted fabric excellent in dimensional stability |