NO136561B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO136561B NO136561B NO4509/72A NO450972A NO136561B NO 136561 B NO136561 B NO 136561B NO 4509/72 A NO4509/72 A NO 4509/72A NO 450972 A NO450972 A NO 450972A NO 136561 B NO136561 B NO 136561B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hair
- resin
- volatile
- plasticizer
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 57
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 57
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N propionamide Chemical group CCC(N)=O QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940080818 propionamide Drugs 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims 1
- 239000008266 hair spray Substances 0.000 description 22
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 15
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;1-ethenylpyrrolidin-2-one Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CN1CCCC1=O FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- HDIFHQMREAYYJW-FMIVXFBMSA-N 2,3-dihydroxypropyl (e)-12-hydroxyoctadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCC(O)C\C=C\CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO HDIFHQMREAYYJW-FMIVXFBMSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 1
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001030 gas--liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N phenanthrene-3,4-diol Chemical compound C1=CC=C2C3=C(O)C(O)=CC=C3C=CC2=C1 RLZZZVKAURTHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940029284 trichlorofluoromethane Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/368—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof with carboxyl groups directly bound to carbon atoms of aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/01—Aerosol hair preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Denne oppfinnelse vedrører hårpreparater for å fastholde eller fiksere håret i en ønsket frisyre. Preparater av dette slag innbefatter hårfikseringsoppløsninger og hårspray, og den mest populære form på slike produkter er aerosol-hårspray eller hårfriseringsmidler. This invention relates to hair preparations for maintaining or fixing the hair in a desired hairstyle. Preparations of this kind include hair fixing solutions and hair sprays, and the most popular form of such products are aerosol hair sprays or hair styling agents.
Disse preparater virker på den måten at de avsetter en filmdannende harpiks på håret, og denne tjener til å holde håret på plass og opprettholde det i en ønsket frisyre. These preparations work by depositing a film-forming resin on the hair, and this serves to hold the hair in place and maintain it in a desired hairstyle.
Forbrukere av produkter av denne type, spesielt forbrukere av hårspray, som anvender produktene ofte, finner at harpiksen som avsettes på håret, samler seg opp til tross for børsting av håret mellom påføringene, og at håret som en følge av dette i voksende grad blir vanskeligere å kjemme og børste ut. Videre gir denne oppsamling av harpiks håret en unaturlig følelse. Man kan selvsagt avdempe disse ulemper ved å påføre mindre harpiks på håret, men dette resulterer i at det blir oppnådd en dårligere fiksering. Consumers of products of this type, especially consumers of hair sprays, who use the products frequently, find that the resin deposited on the hair accumulates despite brushing the hair between applications, and that the hair becomes progressively harder as a result. to comb and brush out. Furthermore, this build-up of resin gives the hair an unnatural feel. One can of course alleviate these disadvantages by applying less resin to the hair, but this results in a poorer fixation being achieved.
Ved det arbeide som førte til foreliggende oppfinnelse, fant vi at de harpikser som har de bedre hårbevarende egenskaper, er slike som er relativt bøyelige, mens slike som lettere kan In the work that led to the present invention, we found that the resins that have the best hair-preserving properties are those that are relatively flexible, while those that can more easily
kjemmes eller børstes ut av håret, er de mer sprø harpikser. combed or brushed out of the hair, they are more brittle resins.
Med andre ord så har de harpikser som har de lavere glassovergangstemperaturer (Tg) bedre fikserings-karakteristikker, In other words, the resins that have the lower glass transition temperatures (Tg) have better fixing characteristics,
og de med høyere glassovergangstemperaturer har bedre ut-kjemmingsegenskaper. and those with higher glass transition temperatures have better comb-out properties.
I fransk patent 1.210.501 er det angitt at i et In French patent 1,210,501 it is stated that in et
preparat som er for setting av hår og som inneholder en filmdannende harpiks, kan man som mykner for harpiksen anvende dietylftalat. I britisk patent 1.082.018 er likeledes dimetyl-ftalat og glyceryl-monoricinoleat og i britisk patent 1.161.642 vannoppløselige proteiner, lanolinderivater og alkoksylerte fettalkoholer foreslått for samme formål. Hvert av disse materialer er enten normalt flytende og flyktig eller normalt fast og ikke-flyktig. preparation which is for setting hair and which contains a film-forming resin, diethyl phthalate can be used as a softener for the resin. In British patent 1,082,018, dimethyl phthalate and glyceryl monoricinoleate and in British patent 1,161,642 water-soluble proteins, lanolin derivatives and alkylated fatty alcohols are also proposed for the same purpose. Each of these materials is either normally liquid and volatile or normally solid and non-volatile.
Vi har nå oppdaget at det kan sammensettes forbedrede preparater for setting av hår ved sammen med harpiksen å ta med et harpiks-modifiserende middel som normalt er et fast stoff We have now discovered that improved preparations for setting hair can be made by including with the resin a resin-modifying agent which is normally a solid substance
(dvs. er fast ved 20°C) og som mykner harpiksen og forbedrer (ie is solid at 20°C) and which softens the resin and improves
dens begynnelsesfikseringsegenskaper, men som over en relativt kort tidsperiode, f.eks. innen 15 timer, fordamper fra håret, hvorved harpiksen gradvis blir omdannet til en form hvori den lettere kan kjemmes ut av håret. its initial fixation properties, but as over a relatively short period of time, e.g. within 15 hours, evaporates from the hair, whereby the resin is gradually converted into a form in which it can be more easily combed out of the hair.
Oppfinnelsen tilveiebringer således et preparat for The invention thus provides a preparation for
setting av hår, som omfatter en oppløsning av en filmdannende harpiks og et mykningsmiddel for harpiksen. Preparatet karakteriseres ved at mykningsmidlet er et normalt fast, flyktig materiale som gradvis fordamper fra oppløsningen efter påføring av preparatet på håret, samt at det flyktige mykningsmiddel har et damptrykk ved en temperatur på 25°C og et trykk på 760 mm Hg på fra 0,00001 mm til 2 mm Hg, fortrinnsvis 0,0001 til 0,1 mm Hg, idet vektforholdet mellom harpiks og flyktig mykningsmiddel er fra 1:2 til 20:1. setting of hair, comprising a solution of a film-forming resin and a plasticizer for the resin. The preparation is characterized by the fact that the softening agent is a normally solid, volatile material which gradually evaporates from the solution after applying the preparation to the hair, and that the volatile softening agent has a vapor pressure at a temperature of 25°C and a pressure of 760 mm Hg from 0, 00001 mm to 2 mm Hg, preferably 0.0001 to 0.1 mm Hg, the weight ratio of resin to volatile plasticizer being from 1:2 to 20:1.
En fordel ved oppfinnelsen er at ved anvendelse av den flyktige mykner kan man forbedre begynnelsesfikseringsegenskapene til harpiksen (ved sammenligning med slike som er oppnåelige med en sammenlignbar, eller endog større, mengde av en mykere harpiks) og frembringe en harpiksavsetning som i løpet av en tidsperiode ut-vikler seg slik at den blir lettere å fjerne fra håret, idet mykneren fordamper fra håret. Sett fra et annet synspunkt, så tillater anvendelsen av en flyktig mykner i samsvar med oppfinnelsen at man kan forbedre begynnelsesfikseringsegenskapene til et hår-preparat uten å øke harpiksmengden i preparatet. En økning i harpiksmengden ville resultere i at håret ble påført mer harpiks, med det resultat at det ville bli vanskeligere å kjemme ut håret. An advantage of the invention is that by using the volatile plasticizer one can improve the initial setting properties of the resin (when compared to those obtainable with a comparable, or even greater, amount of a softer resin) and produce a resin deposit which over a period of time develops so that it becomes easier to remove from the hair, as the softener evaporates from the hair. Viewed from another point of view, the use of a volatile plasticizer in accordance with the invention allows one to improve the initial fixing properties of a hair preparation without increasing the amount of resin in the preparation. An increase in the amount of resin would result in more resin being applied to the hair, with the result that it would be more difficult to comb out the hair.
De filmdannende harpikser som blir anvendt i preparatene The film-forming resins used in the preparations
i henhold til oppfinnelsen, har fortrinnsvis glassovergangstemperaturer (Tg) på minst 20°C. Anvendelsen av Tg er en vanlig måte å karakterisere harpikser og er beskrevet f.eks. av H. Burrel i "Official Digest", 34, 131 (1962). Den kan bestemmes ved den teknikk som er kjent som differensialtermisk analyse (se f.eks. metoden til Keavney, JJ og Eberlin, EC i J. Appl. Polymer Sei., according to the invention, preferably have glass transition temperatures (Tg) of at least 20°C. The use of Tg is a common way to characterize resins and is described e.g. by H. Burrel in "Official Digest", 34, 131 (1962). It can be determined by the technique known as differential thermal analysis (see, for example, the method of Keavney, JJ and Eberlin, EC in J. Appl. Polymer Sei.,
3, 47 (1960). En høy Tg er en indikasjon på sprøhet i en harpiks. 3, 47 (1960). A high Tg is an indication of brittleness in a resin.
I samsvar med vårt resultat at jo sprøere harpiksen er, desto lettere er det å kjemme den ut av håret, er de harpikser som fortrinnsvis blir anvendt i hårpreparatene i henhold til denne oppfinnelse, slike som har en Tg på minst 35°C og vanligvis ikke mer enn 150°C. Særlig foretrukne harpikser er en kopolymer av vinylpyrrolidon og vinylacetat inneholdende minst 70 vekt% vinylacetat, og en kopolymer av vinylacetat og krotonsyre. In accordance with our result that the more brittle the resin, the easier it is to comb it out of the hair, the resins which are preferably used in the hair preparations according to this invention are those which have a Tg of at least 35°C and usually do not more than 150°C. Particularly preferred resins are a copolymer of vinyl pyrrolidone and vinyl acetate containing at least 70% by weight of vinyl acetate, and a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid.
Egnede kombinasjoner av harpikser og flyktige myknere Suitable combinations of resins and volatile plasticizers
som belyser oppfinnelsen, er oppført nedenfor sammen med rele-vante glassovergangstemperaturer og damptrykksdata. which illustrate the invention are listed below along with relevant glass transition temperatures and vapor pressure data.
Damptrykkene ved en temperatur på 25°C og e t trykk på 760 mm Hg for de flyktige myknere som det er henvist til ovenfor, er følgende: The vapor pressures at a temperature of 25°C and a pressure of 760 mm Hg for the volatile plasticizers referred to above are as follows:
Det skal forstås at oppfinnelsen ikke er begrenset bare til de kombinasjoner av harpiks/flyktig-mykner som det er spesielt henvist til ovenfor. Det kan være nødvendig med en viss eks-perimentering for å velge andre egnete kombinasjoner av harpiks og normalt fast flyktig mykner for anvendelse ved foreliggende oppfinnelse. En mykner for en harpiks er ikke nødvendigvis egnet til å mykne en annen harpiks. Når f.eks. benzofenon blir anvendt med harpikser som er oppnådd ved å kopolymerisere vinylpyrrolidon med ikke mer enn en lik mengde vinylacetat (og med visse andre vannoppløselige harpikser), er det angitt i britisk patentskrift nr. 868.879 at dette resulterer i en stivning av harpiksen (dvs. det motsatte av en mykningseffekt). It should be understood that the invention is not limited only to the resin/volatile plasticizer combinations specifically referred to above. Some experimentation may be necessary to select other suitable combinations of resin and normally solid volatile plasticizer for use in the present invention. A plasticizer for one resin is not necessarily suitable for softening another resin. When e.g. benzophenone is used with resins obtained by copolymerizing vinyl pyrrolidone with not more than an equal amount of vinyl acetate (and with certain other water-soluble resins), it is stated in British Patent No. 868,879 that this results in a hardening of the resin (ie the opposite of a softening effect).
Den filmdannende harpiks og den flyktige mykner er begge tilstede i hårpreparatet som en oppløsning i et felles egnet oppløsningsmiddel. Som et eksempel kan oppløsningsmidlet være et flyktig organisk oppløsningsmiddel slik som en alkohol, spesielt etanol, isopropanol eller 2-metoksyetanol. Metylenklorid er også et egnet flyktig organisk oppløsningsmiddel. The film-forming resin and the volatile plasticizer are both present in the hair preparation as a solution in a common suitable solvent. As an example, the solvent can be a volatile organic solvent such as an alcohol, especially ethanol, isopropanol or 2-methoxyethanol. Methylene chloride is also a suitable volatile organic solvent.
Vektforholdet mellom filmdannende harpiks og flyktig mykner i hårpreparatet i henhold til oppfinnelsen, er fra 1:2 til 20:1. Ved egnet valg av forholdet mellom harpiks og mykner, og av harpiksinnholdet i oppløsningen, er det mulig å oppnå hårpreparater som har sterkt varierende egenskaper. The weight ratio between film-forming resin and volatile softener in the hair preparation according to the invention is from 1:2 to 20:1. By suitably choosing the ratio between resin and plasticizer, and of the resin content in the solution, it is possible to obtain hair preparations that have greatly varying properties.
Ved lave forhold harpiks:mykner er forskjellen mellom den fikseringsgrad som bevirkes av hårpreparatet til å begynne med, og den som bevirkes når hovedmengden av mykner har fordampet, ganske tydelig, mens det ved høye forhold harpiks:mykner er en mindre tydelig forskjell mellom begynnelsesfikseringen og/ fikseringen ved et senere tidspunkt. At low resin:plasticizer ratios the difference between the degree of fixation effected by the hair preparation initially and that effected when the bulk of the plasticizer has evaporated is quite clear, while at high resin:plasticizer ratios there is a less clear difference between the initial fixation and / the fixation at a later time.
Det foretrukne vektforhold mellom filmdannende harpiks og flyktig mykner er fra 1:1 til 10:1. The preferred weight ratio of film-forming resin to volatile plasticizer is from 1:1 to 10:1.
Den mengde harpiks som er tilstede i oppløsningen, vil avhenge av den fikseringsgrad produktet er ment å skulle frembringe, og den vil vanligvis være fra 1 - 10 vekt-% av oppløs-ningen. The amount of resin present in the solution will depend on the degree of fixation the product is intended to produce, and it will usually be from 1 - 10% by weight of the solution.
Hårpreparatet er fortrinnsvis i form av en aerosol-hårspray. I dette tilfelle vil oppløsningsmidlet, spesielt et av dem som det tidligere er gitt eksempler på, den filmdannende harpiks og den flyktige mykner være tilstede i et aerosol-dis-pergeringsmiddel sammen med et egnet aerosol drivstoff, vanligvis en mormalt gassformig substans som er gjort flytende. Vanlig anvendte drivstoffer er triklorfluormetan (drivstoff 11) og diklordifluormetan (drivstoff 12), men det kan anvendes andre. Egnete drivstoffer og drivstoff-blandinger for anvendelse med hårspray er vel kjent av fagfolk. The hair preparation is preferably in the form of an aerosol hair spray. In this case, the solvent, particularly one of those previously exemplified, the film-forming resin and the volatile plasticizer will be present in an aerosol dispersant together with a suitable aerosol propellant, usually a morphol gaseous substance that has been liquefied . Commonly used fuels are trichlorofluoromethane (fuel 11) and dichlorodifluoromethane (fuel 12), but others can be used. Suitable fuels and fuel mixtures for use with hairspray are well known to those skilled in the art.
Aerosol-hårspray-preparater i samsvar med oppfinnelsen vil omfatte konsentrat og drivstoff i vanlige forhold, vanligvis fra omkring 2:1 til 1:5, og konsentratet har typisk følgende sammensetning: Aerosol hairspray preparations in accordance with the invention will comprise concentrate and fuel in usual ratios, usually from about 2:1 to 1:5, and the concentrate typically has the following composition:
I aerosol-hårspray er vanligvis vektmengden av harpiks, basert på den totale vekt av hårspray, fra 0,5 - 4,0%. In aerosol hairspray, the weight amount of resin, based on the total weight of the hairspray, is usually from 0.5 - 4.0%.
Ved ytterligere utførelser av hårpreparatet In the case of further designs of the hair preparation
i henhold til oppfinnelsen, som er forskjellig fra slike som er basert på aerosol-sammensetninger, kan preparatet ganske enkelt være i form av en oppløsning av harpiksen og mykneren i oppløs-ningsmidlet, f.eks. i de vektforhold som angitt for ovennevnte konsentrat. Ved andre produktformer, spesielt for hårfikserings-oppløsninger, kan det anvendes et vandig, alkoholisk oppløsnings-middel. Ved visse andre tilfeller kan det også være mulig å anvende vann som oppløsningsmidlet, selv om nærvær av et flyktig organisk oppløsningsmiddel foretrekkes for å gi et hurtig tør-rende produkt. Andre konvensjonelle bestanddeler kan om ønskes innblandes, f.eks. et denatureringsmiddel for etanol.. according to the invention, which is different from those based on aerosol compositions, the preparation can simply be in the form of a solution of the resin and the plasticizer in the solvent, e.g. in the weight ratios stated for the above-mentioned concentrate. For other product forms, especially for hair fixing solutions, an aqueous, alcoholic solvent can be used. In certain other cases it may also be possible to use water as the solvent, although the presence of a volatile organic solvent is preferred to give a fast drying product. Other conventional components can be mixed in if desired, e.g. a denaturant for ethanol..
Det vil nå bli beskrevet eksempler på hårpreparater Examples of hair preparations will now be described
i samsvar med oppfinnelsen. Prosenter er vektprosenter. in accordance with the invention. Percentages are percentages by weight.
EKSEMPEL 1 EXAMPLE 1
Det ble fremstilt en hårspray eller oppløsning med følgende sammensetning: A hair spray or solution was prepared with the following composition:
EKSEMPEL 2 EXAMPLE 2
Det ble fremstilt en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: An aerosol hair spray was produced with the following composition:
EKSEMPEL 3 EXAMPLE 3
Det ble fremstilt en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: An aerosol hair spray was produced with the following composition:
EKSEMPEL 4 EXAMPLE 4
Det ble fremstilt en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: An aerosol hair spray was produced with the following composition:
EKSEMPEL 5 EXAMPLE 5
Det ble fremstilt en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: An aerosol hair spray was produced with the following composition:
EKSEMPEL 7 EXAMPLE 7
Det ble fremstilt en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: An aerosol hair spray was produced with the following composition:
Følgende undersøkelser belyser in vitro og in vivo for-søk hvor hårpreparatet i henhold til oppfinnelsen ble påført hår, og det ble utviklet visse egenskaper i håret i løpet av noen få timer, ettersom mykneren fordampet fra harpiksen. I to forsøk ble det også til sammenlikning tilveiebrakt sammenlik-ningsdata hvor en mykner var utelatt fra hårpreparatet. The following investigations highlight in vitro and in vivo trials where the hair preparation according to the invention was applied to hair, and certain properties were developed in the hair within a few hours, as the plasticizer evaporated from the resin. In two experiments, comparison data where a plasticizer was omitted from the hair preparation was also provided for comparison.
UNDERSØKELSE 1 INVESTIGATION 1
Følgende forsøk viste hvordan motstanden mot å kjemme løse hårfletter varierte med tiden, når de var dusjet med en aerosol-hårspray med følgende sammensetning: 20 løsfletter som var 28 cm lange, fremstilt fra ubehandlet italiensk hår og forsynt med klemmer i hver ende, ble dusjet med ovennevnte aerosol-hårspray til en forhåndsbestemt tid, slik at den samme mengde harpiks ble dusjet på hver løs-flette. Etter forskjellige tidsintervaller ble 4 av løsflettene tatt og hver løsflette ble trukket gjennom en kam fem ganger, og det ble bestemt en gjennomsnittlig kjemmemotstandsverdi for løs-flettene. I dette forsøk var kammen som ble anvendt, en som hadde en deformasjonsmålertransduktor fastklebet på sin bakside, og den varierende motstand som ble frembrakt ved varierende deformasjon-er på måleren etter som håret ble ført gjennom kammen, ble be-handlet elektronisk. Under bestemmelsen av kjemmemotstandsverdien ble hårløsflettene holdt i et rom ved en temperatur på 23°C og en relativ fuktighet på 35%. The following experiment showed how the resistance to combing of loose hair braids varied with time when they were showered with an aerosol hair spray of the following composition: 20 loose braids 28 cm long, made from untreated Italian hair and fitted with clips at each end, were showered with the above aerosol hair spray for a predetermined time so that the same amount of resin was showered on each loose braid. After different time intervals, 4 of the loose braids were taken and each loose braid was pulled through a comb five times, and an average combing resistance value for the loose braids was determined. In this experiment the comb used was one that had a strain gauge transducer glued to its back, and the varying resistance produced by varying deformations of the gauge as the hair was passed through the comb was processed electronically. During the determination of the combing resistance value, the hairless braids were kept in a room at a temperature of 23°C and a relative humidity of 35%.
Kjemmemotstandsverdiene som er angitt nedenfor, har blitt justert ved å trekke fra hvilke som helst variasjoner i motstanden mot kjemming av de ubehandlete løsfletter, slik at de verdier som er gitt, er et mål i empiriske enheter, på den ar-beidsøking som kreves for å kjemme håret og som skyldes den på-førte hårspray. The combing resistance values given below have been adjusted by subtracting any variations in the combing resistance of the untreated loose braids so that the values given are a measure in empirical units of the labor required to combing the hair and which is due to the applied hairspray.
Fremgangsmåten ved undersøkelsen ovenfor ble utført på et antall preparater inneholdende forskjellige myknere, og resultatene er angitt i tabell I. The procedure for the above investigation was carried out on a number of preparations containing different plasticisers, and the results are given in Table I.
Vi har funnet at fikseringen av håret, slik som be-dømt av forbrukere, samsvarer godt med kjemmemotstanden. We have found that the fixation of the hair, as judged by consumers, corresponds well with the combing resistance.
UNDERSØKELSE 2 INVESTIGATION 2
Det ble utført en liknende undersøkelse med en aerosoll-hårspray med følgende sammensetning, og resultatene er angitt i tabell II. A similar investigation was carried out with an aerosol hair spray with the following composition, and the results are set out in Table II.
UNDERSØKELSE 3 INVESTIGATION 3
En ytterligere undersøkelse som er lik de som er beskrevet ovenfor, ble utført for å demonstrere effekten på kjemmemotstanden ved to-timers intervaller etter dusjing, ved å variere forholdet harpiks:mykner. De anvendte undersøkelses-produkter hadde følgende sammensetning: A further study similar to those described above was carried out to demonstrate the effect on combing resistance at two-hour intervals after showering by varying the resin:plasticiser ratio. The research products used had the following composition:
Por et sammenliknbart produkt inneholdende 2,4% av harpiksen og ingen mykner, var kjemmemotstandsverdien konstant med tiden på 88 enheter. For a comparable product containing 2.4% of the resin and no plasticizer, the comb resistance value was constant with time at 88 units.
UNDERSØKELSE 4 INVESTIGATION 4
To forsøks-hårspray, hvorav den ene inneholdt 2,4% av en "Luviskol VA 37E"-oppløsning (produkt a) og den andre inneholdt 2,4% av en "Luviskol VA 37E"-oppløsning sammen med 0,24% propionamid (produkt B), ble sammenliknet med en kommersiell hårspray inneholdende 2,25% "National Starch Resyn 28-1310" (produkt C) ved en forbruker-undersøkelse som omfattet et panel på 80 kvinner. Alle kvinnene anvendte hvert av de tre produktene i en to-ukers periode, og ved slutten av denne fylte de ut et spørre-skjema vedrørende ytelsen til hårsprayen. Two experimental hair sprays, one containing 2.4% of a "Luviskol VA 37E" solution (product a) and the other containing 2.4% of a "Luviskol VA 37E" solution together with 0.24% propionamide (product B), was compared to a commercial hairspray containing 2.25% "National Starch Resyn 28-1310" (product C) in a consumer study involving a panel of 80 women. All the women used each of the three products for a two-week period, and at the end of this they filled in a questionnaire regarding the performance of the hairspray.
Sammenlikning av resultatene for produktene A og C viste de fortrinn som fremgår av tabell iva. Comparison of the results for products A and C showed the advantages shown in table iva.
En liknende sammenlikning av resultatene for produktene B og C viste de fortrinn som fremgår av tabell ivb. A similar comparison of the results for products B and C showed the advantages shown in table ivb.
Tilsettingen av propionamid til en lett fikserings-harpiks muliggjorde således at det ble oppnådd jevngode resul-tater med hensyn til den fremragende fiksering til sammenlik-ningsproduktet (produkt C), mens samtidig den fremragende lett-het ved kjemming og følelsen etter børsting til den lettere fikserings-harpiks (i produkt B), ble opprettholdt. The addition of propionamide to a light fixation resin thus made it possible to achieve consistently good results with regard to the outstanding fixation of the comparative product (product C), while at the same time the outstanding ease of combing and the feeling after brushing of the lighter fixing resin (in product B), was maintained.
UNDERSØKELSE 5 INVESTIGATION 5
Følgende forsøk ble utført for å granske tapet ved fordamping av propionamid fra en film av "Luviskol VA 37E"-harpiks, som var myknet med dette flyktige materiale. 5 løsfletter med hår som var 25 cm lange og fremstilt fra ubehandlet italiensk hår og forsynt med klemmer ved rot-endene, ble dusjet med den aerosol-hårspray som ble anvendt i undersøkelse 2 og som inneholdt propionamid som mykner. Etter forskjellige tidsintervaller ble løshåret kjemmet ut og harpiks-flakene ble samlet i prøverør. Hver prøve ble analysert med hen syn til nærvær av propionamid ved gass/væske-kromatografi. Resultatene er angitt i tabell V. The following experiments were carried out to investigate the evaporation loss of propionamide from a film of "Luviskol VA 37E" resin softened with this volatile material. 5 loose braids of hair 25 cm long and prepared from untreated Italian hair and provided with clamps at the root ends were showered with the aerosol hair spray used in study 2 which contained propionamide as a softener. After different time intervals, the loose hair was combed out and the resin flakes were collected in test tubes. Each sample was analyzed with hen detection of the presence of propionamide by gas/liquid chromatography. The results are shown in Table V.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB5696871A GB1406979A (en) | 1971-12-08 | 1971-12-08 | Hair preparation |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO136561B true NO136561B (en) | 1977-06-20 |
NO136561C NO136561C (en) | 1977-09-28 |
Family
ID=10478007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO4509/72A NO136561C (en) | 1971-12-08 | 1972-12-07 | PREPARATION FOR SETTING H} R. |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3800033A (en) |
JP (1) | JPS4862951A (en) |
AT (1) | AT328621B (en) |
AU (1) | AU462765B2 (en) |
BE (1) | BE792261A (en) |
BR (1) | BR7208649D0 (en) |
CA (1) | CA975298A (en) |
CH (1) | CH578869A5 (en) |
DK (1) | DK132204C (en) |
FI (1) | FI55441C (en) |
FR (1) | FR2162563B1 (en) |
GB (1) | GB1406979A (en) |
IE (1) | IE36981B1 (en) |
IN (1) | IN137892B (en) |
IT (1) | IT999517B (en) |
LU (1) | LU66590A1 (en) |
NL (1) | NL7216763A (en) |
NO (1) | NO136561C (en) |
PH (1) | PH11066A (en) |
SE (1) | SE394946B (en) |
ZA (1) | ZA728586B (en) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4036241A (en) * | 1975-10-01 | 1977-07-19 | Avon Products, Inc. | Film-forming carboxy-containing resin and a polyvalent metal salt in a hair spray and a method of using the same |
US4196190A (en) * | 1976-07-19 | 1980-04-01 | Rohm And Haas Company | Acrylic hair setting resins having high resistance to moisture and rapid removability from the hair with shampoo |
USRE34157E (en) * | 1988-06-23 | 1993-01-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
US4874604A (en) * | 1988-06-23 | 1989-10-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
EP0551749B1 (en) * | 1991-12-20 | 1997-08-13 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
US5266308A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-30 | Chesebrough-Pond's Usa Co. | Hair treatment composition |
US5441728A (en) | 1994-06-22 | 1995-08-15 | Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. | Hairspray compositions |
US8754024B1 (en) * | 2013-02-26 | 2014-06-17 | Michael Scott Fishman | Liquefied-gas aerosol dusting composition containing sucrose octaacetate |
FR3022772B1 (en) | 2014-06-30 | 2016-08-26 | Lvmh Rech | IMPROVED SCENTED COMPOSITION |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3400198A (en) * | 1963-08-28 | 1968-09-03 | Procter & Gamble | Wave set retention shampoo containing polyethylenimine polymers |
CH478569A (en) * | 1966-07-29 | 1969-09-30 | Hoffmann La Roche | Hair care products |
-
0
- BE BE792261D patent/BE792261A/en unknown
-
1971
- 1971-12-08 GB GB5696871A patent/GB1406979A/en not_active Expired
-
1972
- 1972-12-04 IE IE1681/72A patent/IE36981B1/en unknown
- 1972-12-04 CA CA158,044A patent/CA975298A/en not_active Expired
- 1972-12-04 IN IN116/BOM/72A patent/IN137892B/en unknown
- 1972-12-04 LU LU66590A patent/LU66590A1/xx unknown
- 1972-12-05 PH PH14142A patent/PH11066A/en unknown
- 1972-12-05 AT AT1033272A patent/AT328621B/en not_active IP Right Cessation
- 1972-12-05 AU AU49640/72A patent/AU462765B2/en not_active Expired
- 1972-12-05 ZA ZA728586A patent/ZA728586B/en unknown
- 1972-12-07 SE SE7215984A patent/SE394946B/en unknown
- 1972-12-07 FR FR7243656A patent/FR2162563B1/fr not_active Expired
- 1972-12-07 DK DK611472A patent/DK132204C/en active
- 1972-12-07 JP JP47123016A patent/JPS4862951A/ja active Pending
- 1972-12-07 IT IT70865/72A patent/IT999517B/en active
- 1972-12-07 FI FI3475/72A patent/FI55441C/en active
- 1972-12-07 NO NO4509/72A patent/NO136561C/en unknown
- 1972-12-07 BR BR8649/72A patent/BR7208649D0/en unknown
- 1972-12-07 US US00313077A patent/US3800033A/en not_active Expired - Lifetime
- 1972-12-08 NL NL7216763A patent/NL7216763A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-12-08 CH CH1791072A patent/CH578869A5/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2259515B2 (en) | 1976-11-25 |
AT328621B (en) | 1976-03-25 |
BE792261A (en) | 1973-06-04 |
FR2162563B1 (en) | 1977-08-26 |
AU462765B2 (en) | 1975-07-03 |
SE394946B (en) | 1977-07-25 |
AU4964072A (en) | 1974-06-06 |
NL7216763A (en) | 1973-06-13 |
FI55441C (en) | 1979-08-10 |
ATA1033272A (en) | 1975-06-15 |
JPS4862951A (en) | 1973-09-01 |
BR7208649D0 (en) | 1973-09-20 |
FI55441B (en) | 1979-04-30 |
GB1406979A (en) | 1975-09-17 |
IT999517B (en) | 1976-03-10 |
CH578869A5 (en) | 1976-08-31 |
IE36981B1 (en) | 1977-04-13 |
NO136561C (en) | 1977-09-28 |
FR2162563A1 (en) | 1973-07-20 |
DE2259515A1 (en) | 1973-06-14 |
LU66590A1 (en) | 1973-07-18 |
US3800033A (en) | 1974-03-26 |
IE36981L (en) | 1973-06-08 |
IN137892B (en) | 1975-10-04 |
DK132204C (en) | 1976-04-05 |
CA975298A (en) | 1975-09-30 |
PH11066A (en) | 1977-10-25 |
ZA728586B (en) | 1974-07-31 |
DK132204B (en) | 1975-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO136561B (en) | ||
RU2091050C1 (en) | Method for nonpermanent deformation of individual's keratin fibers | |
Juliano et al. | Rice quality, studies on physicochemical properties of rice | |
Ewart | Amino acid analyses of glutenins and gliadins | |
US4059688A (en) | Hair fixing compositions containing fluoroterpolymers and method | |
US2957838A (en) | Hair spray composition containing lower alkyl half ester of an ethylenemaleic anhydride copolymer, alcohol and propellant and process for making | |
WO2002052012A8 (en) | Sugar beet genes involved in stress tolerance | |
SE502479C2 (en) | Color composition in the form of foam, based on 5,6-dihydroxyindole, for human keratin fibers | |
RU2000122437A (en) | COMPOSITION FOR HAIR STYLES CONTAINING SPECIAL CHARACTERISTICS AND NON-IONIC POLYMER | |
JP3442407B2 (en) | Hair setting agents, hair setting agents, novel copolymers, film forming agents in hair setting and setting agents, and hair setting agents in the form of spray formulations | |
US4007005A (en) | Hair setting compositions which display high resistance to high humidity | |
KR100673768B1 (en) | Hairdressing cosmetic composition | |
JP2002145727A (en) | Cosmetic composition imparting excellent holding property and containing copolymer having acid unit | |
JPS59196811A (en) | Hair setting agent composition | |
JP6404930B2 (en) | Hair fixative containing starch ester polyglucose polymer | |
Morikawa et al. | Infrared analysis of oat coleoptile cell walls and oriented structure of matrix polysaccharides in the walls | |
US4128543A (en) | Process for preparing alcohol soluble condensates of abietic acid and a protein hydrolysate | |
US4229429A (en) | Process for preparing alcohol soluble condensates of abietic acid and a protein hydrolsate | |
US2953498A (en) | Alcoholic polyvinylimidazole aerosol hair preparation | |
AU625139B2 (en) | Hair setting composition | |
JP2759835B2 (en) | Hair styling resin composition | |
Gilberg | Plasticization and forming of misshapen birch-bark artifacts using solvent vapours | |
JP2009161519A (en) | Cosmetic base material and hair cosmetic | |
Cortes et al. | Extraction of Apoplastic Water during Pressure‐Volume Dehydrations1 | |
JPH03206023A (en) | Hair-dressing resin composition |