NO131511B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO131511B
NO131511B NO16678967A NO16678967A NO131511B NO 131511 B NO131511 B NO 131511B NO 16678967 A NO16678967 A NO 16678967A NO 16678967 A NO16678967 A NO 16678967A NO 131511 B NO131511 B NO 131511B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
binder
weight
varnish
styrene
acid
Prior art date
Application number
NO16678967A
Other languages
Norwegian (no)
Other versions
NO131511C (en
Inventor
W J Burlant
Original Assignee
Ford Motor Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ford Motor Co filed Critical Ford Motor Co
Priority to NO16678967A priority Critical patent/NO131511C/no
Publication of NO131511B publication Critical patent/NO131511B/no
Publication of NO131511C publication Critical patent/NO131511C/no

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Bestrålingsher&bart lakkbindemiddel på polyesterbasis.Irradiation-curable paint binder on a polyester basis.

I denne beskrivelse skal betegnelsen "lakk" omfatte både kombinasjonen av pigment og eventuelt fyllstoff i et bindemiddel og bindemidlet alene. Således kan bindemidlet som ved bestråling om- In this description, the term "varnish" shall include both the combination of pigment and any filler in a binder and the binder alone. Thus, the binder can, as with irradiation, re-

dannes til en holdbar film, være alt eller nesten alt hva som an-formed into a durable film, be everything or almost everything that an-

vendes til å danne filmen eller den kan være en bærer for pigment og partikkelformig fyllstoff. is turned to form the film or it can be a carrier for pigment and particulate filler.

Mange industriprodukter er bare akseptable på markedet når deMany industrial products are only acceptable on the market when they

er forsynt med glatt, skinnende, ensartet overtrekk. Typiske pro-is provided with a smooth, shiny, uniform coating. Typical pro-

dukter er biler, strukturelle og dekorative tre- og metallplater,ducts are automotive, structural and decorative wood and metal sheets,

osv. Overtrekning av slike gjenstander med en holdbar lakk av jevn dybde og karakter frembyr visse spesielle problemer, fordi overtrekk av relativt høy glans på glatte overflater forsyner slike overflater med et speillignende overtrekk. Slike overflater re- etc. Coating such objects with a durable varnish of uniform depth and character presents certain special problems, because relatively high gloss coatings on smooth surfaces provide such surfaces with a mirror-like coating. Such surfaces re-

flekterer lys på en slik måte at de fremhever og forsterker de forekommende uregelmessigheter. Et mønster av små uregelmessigheter som innenfor faget kalles "appelsinskalleffekten", kan frem-komme som resultat av lakksammensetningen eller herdningsprosessen, eller begge deler, og forminske gjenstandens markedsverdi. Ved overtrekning av tredimensjonale gjenstander skal lakken ha en til-strekkelig lav viskositet til å tillate hurtig påføring og til-strekkelig høy viskositet til at en film på 0,O25 mm vil henge fast på en loddrett flate uten å dryppe. Hvis bindemiddelingrediensene polymeriseres ved en relativt langsom prosess, som konvensjonell brenning, er bindemiddeloppløsningens sammensetning ikke funksjonelt begrenset i den grad som når herdningen er meget hurtig. Ved hurtig-herdningsprosesser under anvendelse av høyenergielektroner kan en glatt og jevn overflate ikke oppnåes dersom en eller flere kompo-nenter går tapt under polymerisasjon ved "avkokning". Dessuten utsettes mange gjenstander som krever slike overtrekk, for slit, skrapning, korrosjon osv., og derfor er sammensetningen av den poly-mer iserte film minst like viktig som dens utseende. bends light in such a way that they emphasize and reinforce the irregularities that occur. A pattern of small irregularities, known in the trade as the "orange peel effect", can appear as a result of the lacquer composition or the curing process, or both, and reduce the object's market value. When coating three-dimensional objects, the varnish should have a sufficiently low viscosity to allow rapid application and a sufficiently high viscosity that a film of 0.025 mm will adhere to a vertical surface without dripping. If the binder ingredients are polymerized by a relatively slow process, such as conventional firing, the composition of the binder solution is not functionally limited to the extent that when curing is very rapid. In rapid-curing processes using high-energy electrons, a smooth and even surface cannot be achieved if one or more components are lost during polymerization by "boiling off". Moreover, many objects that require such coatings are exposed to wear, scratching, corrosion, etc., and therefore the composition of the polymerized film is at least as important as its appearance.

Gjenstand for foreliggende oppfinnelse er et lakkbindemiddel som er egnet til å herdes ved bestråling med elektroner med energi mellom 120.000 og 500.000 eV, hvilket bindemiddel i alt vesentlig består av en oppløsning av en polyesterharpiks med molekylvekt mellom 2000 og 20.000 og med en umettethetsgrad som tilsvarer 0,5 - 3 alkeniske dobbeltbindinger pr. lOOO molekylvektenheter,karakterisert vedat det som oppløsningsmiddel inneholder en blanding av 30 - 70 vekt% styren og 70 - 30 vekt% methylmethacrylat. The object of the present invention is a varnish binder which is suitable for curing by irradiation with electrons with energy between 120,000 and 500,000 eV, which binder essentially consists of a solution of a polyester resin with a molecular weight between 2,000 and 20,000 and with a degree of unsaturation corresponding to 0 .5 - 3 alkenic double bonds per lOOO molecular weight units, characterized in that it contains as solvent a mixture of 30 - 70% by weight styrene and 70 - 30% by weight methyl methacrylate.

Fra US-PS nr. 3.247-012 er det kjent et lakkbindemiddel som tilsvarer bindemidlet ifølge oppfinnelsen, bortsett fra at det som oppløsningsmiddel bare inneholder styren. Overraskende nok har det nu vist seg at bindemidlet lettere lar seg herde med en lav bestrål-ingsdose dersom styrenet erstattes med den ovenfor angitte blanding av styren og methylmethacrylat. Tilsetningen av methylmethacrylat, From US-PS No. 3,247-012, a varnish binder is known which corresponds to the binder according to the invention, except that it only contains styrene as a solvent. Surprisingly, it has now been shown that the binder can be cured more easily with a low radiation dose if the styrene is replaced with the above-mentioned mixture of styrene and methyl methacrylate. The addition of methyl methacrylate,

i det minste i en andel av inntil 50% av den samlede monomervekt, forbedrer også lakkfilmens værbestandighet. at least in a proportion of up to 50% of the total monomer weight, also improves the weather resistance of the varnish film.

De foretrukne polyestere som anvendes i bindemidlet, fremstilles ved kondensasjon av en flerverdig alkohol, en acyclisk a-umettet a,p-dicarboxylsyre og en cyclisk, alifatisk dicarboxyl-syr-j. Det vil forståes at betegnelsen "syre" og "carboxylsyre" i denne forbindelse skal omfatte både syren som sådan og anhydridet derav, når et slikt eksisterer. Som eksempel på den acycliske syre kan nevnes maleinsyreanhydrid og som eksempel på den cycliske syre kan nevnes tet rahydrof thalsyreanhydr id". Ved en annen utførelses - form kan fthalsyreanhydrid anvendes istedenfor den cycliske, ali-fatiske dicarboxylsyre , eftersom a , (3-alken-umettethetene' leveres av den acycliske syre. Lakk som er fremstilt med fthalsyreanhydrid og herdet ved ioniserende bestråling, er imidlertid mindre mot-standsdyktig overfor værets påvirkning. The preferred polyesters used in the binder are produced by condensation of a polyhydric alcohol, an acyclic α-unsaturated α,β-dicarboxylic acid and a cyclic, aliphatic dicarboxylic acid. It will be understood that the terms "acid" and "carboxylic acid" in this connection shall include both the acid as such and the anhydride thereof, when such exists. As an example of the acyclic acid, maleic anhydride can be mentioned and as an example of the cyclic acid, tetrahydrophthalic anhydride can be mentioned". In another embodiment, phthalic anhydride can be used instead of the cyclic, aliphatic dicarboxylic acid, since a, (3-alkene- the unsaturations' are provided by the acyclic acid Lacquers prepared with phthalic anhydride and cured by ionizing radiation are, however, less resistant to the effects of the weather.

Bindemidlet inneholder som oppløsningsmiddel ca. 15 - 6o vekt%, og fortrinnsvis 25 - 50 vekt% av den nevnte monomerblanding. The binder contains as a solvent approx. 15 - 60% by weight, and preferably 25 - 50% by weight of the mentioned monomer mixture.

Lakk på basis av bindemidlet ifølge oppfinnelsen kan påføres som en tynn film, dvs. med en gjennomsnittstykkelse på 0,01 - 0,1 mm, ved konvensjonelle metoder, som pensling, neddypping eller sprøyting, og herdes ved relativt lave temperaturer, dvs. mellom værelsetem-peratur og den temperatur ved hvilken der forekommer betydelig for-dampning av væskens mest flyktige bestanddel. Varnish based on the binder according to the invention can be applied as a thin film, i.e. with an average thickness of 0.01 - 0.1 mm, by conventional methods, such as brushing, dipping or spraying, and cured at relatively low temperatures, i.e. between room temperature and the temperature at which significant evaporation of the liquid's most volatile component occurs.

Oppfinnelsen belyses nærmere ved de følgende eksempler. Betegnelsen "Rad" heri betegner den strålingsdose som resulterer i absorpsjon av 100 erg energi pr. g absorberende materiale, dvs. lakkf ilm. The invention is illustrated in more detail by the following examples. The designation "Rad" herein denotes the radiation dose that results in the absorption of 100 erg of energy per g absorbent material, i.e. varnish film.

EksempelExample

Der fremstilles et lakkbindemiddel av de nedenfor angitte materialer på den måte som forklares i det følgende: I en reaksjonsbeholder innføres 6,7 kg maleinsyreanhydrid, 32,8 kg tetrahydrofthalsyreanhydrid, 34,0 kg neopentylglycol og 113,0 g dibutyltinnoxyd. Chargen oppvarmes til 171°C og holdes ved denne temperatur i 1 time.Derpå heves chargens temperatur til 227°C, og den holdes ved denne temperatur inntil syretallet av den dannede harpiks er under ca. 20.Overskuddet av glycol og vann fjernes i vakuum, og når syretallet er under ca. IO, tilsettes A lacquer binder is prepared from the materials listed below in the manner explained below: 6.7 kg of maleic anhydride, 32.8 kg of tetrahydrophthalic anhydride, 34.0 kg of neopentyl glycol and 113.0 g of dibutyltin oxide are introduced into a reaction vessel. The charge is heated to 171°C and held at this temperature for 1 hour. The charge's temperature is then raised to 227°C, and it is held at this temperature until the acid number of the formed resin is below approx. 20. The excess of glycol and water is removed in a vacuum, and when the acid number is below approx. IO, is added

14,5 g hydrokinon.Chargen får lov til å avkjøles til ca. 82°C,14.5 g hydroquinone. The charge is allowed to cool to approx. 82°C,

og der tilsettes 16,8 kg styren. En bindemiddeloppløsning fremstilles ved anvendelse av 50vektdeler av dette materiale, and 16.8 kg of styrene is added there. A binder solution is prepared using 50 parts by weight of this material,

25 vektdeler styren og 25 vektdeler methylmethacrylat.25 parts by weight styrene and 25 parts by weight methyl methacrylate.

Denne oppløsning sprøytes på 10 x 32 cm plater av tre og metall. Der fremstilles filmer med en gjennomsnittstykkelse på This solution is sprayed on 10 x 32 cm boards made of wood and metal. Films with an average thickness of

25, 38 og 51 mikron, og lakken herdes derpå ved å rette en elek-tronstråle med en energi på ca. 260.OOOeV mot den overtrukne flate, 25, 38 and 51 microns, and the varnish is then hardened by directing an electron beam with an energy of approx. 260.OOOeV towards the coated surface,

idet vinduet i den elektronstrålende innretning befinner seg i en avstand av ca. 7,6 cm fra den overtrukne flate. Overtrekket utsettes for elektronstrålen inntil der er overført en totaldose på ca. 10 megarad. as the window in the electron-radiating device is located at a distance of approx. 7.6 cm from the coated surface. The cover is exposed to the electron beam until a total dose of approx. 10 megarad.

Claims (1)

Lakkbindemiddel som er egnet til å herdes ved bestrålingLacquer binder suitable for curing by irradiation med elektroner med energi mellom 120.OOO og 500.000 eV, hvilket bindemiddel i alt vesentlig består av en oppløsning av en polyesterharpiks med molekylvekt mellom 2000 og 20.000 og med en umettethetsgrad som tilsvarer0 ,5 - 3 alkeniske dobbeltbindinger pr. 1000 molekylvektenheter, karakterisert ved at det som oppløsningsmiddel inneholder en blanding av 30 - 70 vekt% styren og 70 - 30 vekt% methylmethacrylat.with electrons with energy between 120,000 and 500,000 eV, which binder essentially consists of a solution of a polyester resin with a molecular weight between 2,000 and 20,000 and with a degree of unsaturation corresponding to 0.5 - 3 alkenic double bonds per 1000 molecular weight units, characterized in that the solvent contains a mixture of 30 - 70% by weight styrene and 70 - 30% by weight methyl methacrylate.
NO16678967A 1967-02-10 1967-02-10 NO131511C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO16678967A NO131511C (en) 1967-02-10 1967-02-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO16678967A NO131511C (en) 1967-02-10 1967-02-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO131511B true NO131511B (en) 1975-03-03
NO131511C NO131511C (en) 1975-06-11

Family

ID=19909927

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO16678967A NO131511C (en) 1967-02-10 1967-02-10

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO131511C (en)

Also Published As

Publication number Publication date
NO131511C (en) 1975-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2598216B2 (en) Substrate coated with crosslinkable composition containing polyepoxide and polyacid curing agent
EP0036016B2 (en) Dual-layer coating containing metallic-flake pigment and coated article
CA1072045A (en) Metallized plastic molding and method for producing the same
JPS5824464B2 (en) Carboxy acrylic coating materials
JPS582983B2 (en) Sunmusubutsu kakiyozai o fukum funtaitosososebutsu
JPS5935928B2 (en) Sulfonka polyarylether sulfone diyushino
JP2001271033A (en) Brilliant coating and brilliant coating film
US3308004A (en) Translucent panels having selective transmission and their manufacture
US6902642B2 (en) Hydraulic transfer method
JPS582982B2 (en) Acrylic coating material
EP0021369B1 (en) Process for producing a shaped resin article having a mat surface
US4001462A (en) Process for coating surfaces having a base of epoxy resins modified by unsaturated acids and coatings obtained by means of said process
NO131511B (en)
NO166789B (en) ANALOGUE PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTIC ACTIVE CALCIUM-10-PROPYL-2,8-BIS (1H-TETRAZOL-5-YL) -4H, 6H-BENZO (1,2-B; 5,4-B ') DI-PYRANE 4,6-dione.
GB2055619A (en) Coating cellulose fibre substrates using powder coatings
JPS5819355B2 (en) Piano Tosoushiagehouhou
US3801354A (en) Process for adhering acrylics to chrome
JPS5842627A (en) Metalization of vinyl chloride resin article
JP2865401B2 (en) Resin composition for baking type can inner coating
JP3483304B2 (en) UV curable ink printing base coating composition
JP2684642B2 (en) Method for manufacturing vinyl chloride resin laminated steel sheet
JPH047066A (en) Preparation of coated metal plate using radiation curable paint
DE1921114A1 (en) Process for coating the surfaces of objects
JPS5824190B2 (en) Pre-coated metal
JPS5818156B2 (en) Piano Tosoushiagehouhou