NO117190B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117190B NO117190B NO159367A NO15936765A NO117190B NO 117190 B NO117190 B NO 117190B NO 159367 A NO159367 A NO 159367A NO 15936765 A NO15936765 A NO 15936765A NO 117190 B NO117190 B NO 117190B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- penicillin
- milk
- dye
- treatment
- antibiotic
- Prior art date
Links
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 17
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 16
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims description 16
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 6
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 6
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 14
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 14
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 5
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L C.I. Acid Blue 3 Chemical compound [Ca+2].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=C(O)C=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 RTMBGDBBDQKNNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 208000004396 mastitis Diseases 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate;(2s,5r,6r)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;hydrate Chemical compound O.CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1.N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 KZDCMKVLEYCGQX-UDPGNSCCSA-N 0.000 description 1
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- ASXBYYWOLISCLQ-UHFFFAOYSA-N Dihydrostreptomycin Natural products O1C(CO)C(O)C(O)C(NC)C1OC1C(CO)(O)C(C)OC1OC1C(N=C(N)N)C(O)C(N=C(N)N)C(O)C1O ASXBYYWOLISCLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 229940027988 antiseptic and disinfectant nitrofuran derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 1
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 1
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- ASXBYYWOLISCLQ-HZYVHMACSA-N dihydrostreptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](CO)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O ASXBYYWOLISCLQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 1
- 229960002222 dihydrostreptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000000576 food coloring agent Substances 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N nitrofural Chemical class NC(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 IAIWVQXQOWNYOU-FPYGCLRLSA-N 0.000 description 1
- 239000004177 patent blue V Substances 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/04—Dairy products
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
- Y10T436/141111—Diverse hetero atoms in same or different rings [e.g., alkaloids, opiates, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Description
Anvendelse av næringsmiddelblått nr. 3 til fremstilling av
et farget antibiotikaholdig preparat for jurbehandling av melkefe.
Det er kjent å anvende fargestoffer som tilsetning
til antibiotikaholdig mastitispreparater for å påvise melkens forurensninger med antibiotika. De tidligere for dette formål beskrevne fargestoffer har den ulempe at fargeutskillelsen ikke alltid løper parallelt med antibiotikas. Derved er det mulig at under ugunstige omstendigheter melkes det en antibiotikaholdig,
men ufarget melk, eller en antibiotikafri men farget melk. Videre virker ikke disse fargestoffer i tilfelle med penicillin ved en konsentrasjon på ca. 0,1 I.E/ml forsåvidt som med det blotte øye da ikke mer kan sees en farging av melken. Man hjelper seg i tilfelle hvor mindre antibiotikakonsentrasjoner skal påvises med den såkalte ioneutvekslingsteknikk eller mikrobiologiske prøver, som
imidlertid er for omstendelig for en generell anvendelse i teknikken.
Oppfinnelsen vedrører anvendelsen av fargestoffet ] næringsmiddelbTått nr. 3 i en mengde fra 100 til 750 mg, spesielt 250 til 500 mg>pr. behandlingsdose til farging av antibiotika--holdige, spesielt penicillinholdige vandige eller oljeaktige suspensjoner som tjener til jurbehandling a<y>melkefe, idet forholdet mellom penicillin og fargestoff ligger i området mellom 0,5 : 1
og 2 : 1, fortrinnsvis 0,8 : 1.
Etter en jurbehandling med disse tilberedninger, foregår penicillinets og fargestoffets utskillelse parallelt, og det fremkommer da den mulighet å iaktta penicillinkonsentrasjoher inntil 0,03 I.E/ml melk med det blotte øye ved hjelp av fargingen. En penicillinkonsentrasjon på 0,03 I•E/ml melk og lavere anses! som ufarlig for tilberedning og forbruk av melken.
Fargestoffet, 'et tillatt næringsmiddelfargestoff,' inneholder ingen skadelige stoffer. Det bevirker heller ingen beskadigelse av jurvevet og innfluerer ikke på preparatets anti-biotiske virkning.
Det ifølge oppfinnelsen anvendte fargestoff næringsmiddelblått nr. 3 er også kjent under navnet patentblå nr. 5, såvel som under den kjemiske betegnelse 2,4-disulfo-5-hydroksy-4<»>,4"-bis-(dietylamino)-trifenylkarbinol (kalsiumsalt). Det er videre definert i Colour Index nr. 4205I, Schultz nr. 826 og EWG nr. E 131.
Preparater som lar seg farge med næringsmiddelblå nr. 3 me(i d©n beskrevne effekt er penicillinholdige vandige eller oljeaktige suspensjoner. Som penicilliner forstås da alle kjente penicillintyper såvel som deres salter med ønskelige baser. Som eksempel kan nevnes prokainpenicillin som har vist seg godt egnet som antibiotikum til mastitisbehandling. Ved siden av penicillin kan preparatene inneholde andre antibiotika som streptomycin, dihydrostreptomycin, neomycin, bacitracin og også andre anti-bakterielt virksomme stoffer som sulfonamider eller nitrofuran-derivater, såvel som de i galenikken vanlige tilsetninger som opp-løsningsformidlere, adjuvanter eller stabilisatorer. Til vandige suspensjoneijkan det videre settes pufferstoffer for å regulere pH-verdien. Ved oljeaktige suspensjoner kommer det på tale som grunnlag alle i galenikken vanlige oljer som glyserider, f.eks. riclnusolje eller sesamolje eller også minralolje som parafinolje innbefattende tilsvarende oppbyggede syntetiske oljer såvel som også blandinger av de nevnte oljer.
Jurbehandlingen med de ifølge oppfinnelsen frene tilte fargede preparater krever i forhold til den kjente behandling med ufargede preparater, ingen spesielle forholdsregler. Preparatet kan ved hjelp av en egnet sprøyte gjennom spenekanalen innføres i cisternen og i jurets melkekanaler.
Til behandling egner det seg alle husdyr, hvis melk anvendes^for menneskelig bruk, som eksempel kyr, sauer eller geiter.
Etter behandlingen med preparatet fremstilt ifølge oppfinnelsen viser de behandlede dyrs melk så lenge en med det blotte øye iakttagbar tydelig blåfarging som dens innhold av penicillin ikke har underskredet den kritiske verdi på 0,03 I•E/mg. Herav kan det fra fargingens intensitet ved hjelp ay, en sammen-ligningsskala umiddelbart trekkes en kvantitativ slutning på graden av melkens forurensning med penicillin.
Penicillinets og fargestoffets utskillelse med melken kan alt etter bærestoffets type og konsentrasjon av virksomt stoff og fargestoff vedvare i denne en til flere dager. På grunn av parallelitet ved penicillin- og fargestoffutskillelsen ved det beskrevne system inneholder i hvert tilfelle den dannede melk så lenge den er farget, en over toleransegrensen liggende penicillinkonsentrasjon, og hvis den er ufarget ingen skadelig mengde av dette virksomme stoff.
I følgende eksempler vises noen mulige tilberedninger uten at dermed oppfinnelsen er begrenset hertil.
Eksempel 1.
Eksempel 2.
Eksempel 3.
Eksempel 4.
Claims (1)
- Anvendelse av fargestoffet næringsmiddelblått nr. 3 i en mengde fra 100 til 750 mg, spesielt 25O til 500 mg, pr. behandlingsdose til farging av antibiotikaholdige, spesielt penicillinholdige, vandige eller oljeaktige suspensjoner som tjener til jurbehandling av melkefe, idet forholdet mellom penicillin og fargestoff ligger.i området mellom 0,5 : 1 og 2 : 1, fortrinnsvis 0,8 : 1 og 1,2 : 1.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF0043782 | 1964-08-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO117190B true NO117190B (no) | 1969-07-14 |
Family
ID=7099733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO159367A NO117190B (no) | 1964-08-19 | 1965-08-17 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3427377A (no) |
| AT (1) | AT261981B (no) |
| BE (1) | BE668507A (no) |
| DE (1) | DE1250969B (no) |
| ES (2) | ES322955A1 (no) |
| FI (1) | FI44456B (no) |
| FR (1) | FR1446564A (no) |
| GB (1) | GB1110329A (no) |
| NL (1) | NL154421B (no) |
| NO (1) | NO117190B (no) |
| SE (1) | SE336197B (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4716032A (en) * | 1983-08-03 | 1987-12-29 | Geoffrey J. Westfall | Aerosol spray composition for mastitis prevention |
| US5858962A (en) * | 1987-05-11 | 1999-01-12 | Ambi Inc. | Composition for treating mastitis and other staphylococcal infections |
| US6303102B1 (en) | 2000-09-07 | 2001-10-16 | Kenneth Schlichte | Cutaneously applied biodegradable tell-tale having controllable clearing time |
| US20030194374A1 (en) * | 2001-01-17 | 2003-10-16 | Xanodyne Pharmacal, Inc. | Compositions including a visual marker and method of use thereof |
| US7062312B2 (en) | 2001-01-17 | 2006-06-13 | Pediamed Pharmaceuticals, Inc. | Combination and method including a visual marker for determining compliance with a medication regimen |
-
0
- DE DENDAT1250969D patent/DE1250969B/de active Pending
-
1965
- 1965-08-13 US US479619A patent/US3427377A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-08-13 FI FI1957/65A patent/FI44456B/fi active
- 1965-08-17 SE SE10721/65A patent/SE336197B/xx unknown
- 1965-08-17 AT AT757365A patent/AT261981B/de active
- 1965-08-17 NO NO159367A patent/NO117190B/no unknown
- 1965-08-18 GB GB35420/65A patent/GB1110329A/en not_active Expired
- 1965-08-19 NL NL656510862A patent/NL154421B/xx unknown
- 1965-08-19 BE BE668507D patent/BE668507A/fr unknown
- 1965-08-19 FR FR28799A patent/FR1446564A/fr not_active Expired
-
1966
- 1966-02-11 ES ES0322955A patent/ES322955A1/es not_active Expired
- 1966-02-14 ES ES0323073A patent/ES323073A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE336197B (no) | 1971-06-28 |
| BE668507A (no) | 1966-02-21 |
| DE1250969B (de) | 1967-09-28 |
| NL154421B (nl) | 1977-09-15 |
| NL6510862A (no) | 1966-02-21 |
| AT261981B (de) | 1968-05-27 |
| FI44456B (no) | 1971-08-02 |
| ES323073A1 (es) | 1967-01-01 |
| FR1446564A (fr) | 1966-07-22 |
| GB1110329A (en) | 1968-04-18 |
| ES322955A1 (es) | 1967-01-16 |
| US3427377A (en) | 1969-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO159367B (no) | Plastbelagt emne for en beholder og beholder fremstilt avemnet. | |
| Brecher et al. | The transmission of Actinomyces rhodnii Erikson in Rhodnius prolixus Stål (Hemiptera) and its influence on the growth of the host | |
| Fang et al. | Mastitis-causing Escherichia coli: serum sensitivity and susceptibility to selected antibacterials in milk | |
| Laale | Ethanol induced notochord and spinal cord duplications in the embryo of the zebrafish, Brachydanio rerio | |
| NO117190B (no) | ||
| Schad et al. | Ancylostoma caninum: adult worm removal, corticosteroid treatment, and resumed development of arrested larvae in dogs | |
| Harington | Studies on Rhodnius prolixus: growth and development of normal and sterile bugs, and the symbiotic relationship | |
| Lorian et al. | Effect of serum on gram-positive cocci grown in the presence of penicillin | |
| Peckham | An outbreak of streptococcosis (apoplectiform septicemia) in white rock chickens | |
| Silva et al. | Natural and experimental Salmonella arizonae 18: z4, z32 (Ar. 7: 1, 7, 8) infection in broilers. Bacteriological and histopathological survey of eye and brain lesions | |
| Madsen | The so-called tissue phase in nematodes | |
| Smith et al. | The persistence of cloxacillin in the mammary gland when infused immediately after the last milking of lactation | |
| Kayser et al. | Growth inhibition of staphylococci by sodium thiosulphate | |
| Watts et al. | The estimation of penicillin in blood serum and milk of bovines after intramuscular injection | |
| Wilde Jr | Technical procedures for the study of organogenesis in vitro in Amblystoma | |
| Berks et al. | The effect of some drugs upon Histomonas meleagridis in vitro | |
| Ziv et al. | Retention of Antibiotics in Dry‐Udder Secretions after the Infusion of Several “Dry Cow” Antibiotic Products | |
| US1614281A (en) | Germicide | |
| Womack et al. | A substance in egg yolk which inhibits deterioration of aureomycin activity. | |
| Richards et al. | Preservation of fluorescein solutions against contamination with Pseudomonas aeruginosa | |
| PL58138B1 (no) | ||
| Sergei et al. | Efficiency of parenteral application of preparations based on cephalosporins for mastitis treatment in milk cattle | |
| Ureña et al. | Evaluation of different antibiotic actions combined with rifampicin | |
| Vilim et al. | Depletion of brilliant blue FCF, penicillin G and dihydrostreptomycin in milk from treated cows with experimentally induced mastitis | |
| Terzian et al. | Some inorganic acids, bases and salts as determinants of innate immunity in the mosquito |